中国组织工程研究杂志
Chinese Journal of Tissue Engineering Research 중국조직공정구여림상강복
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国康复医学会,《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
- 影响因子： 1.38
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 2095-4344
- 国内刊号： 21-1581/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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乙酰肝素酶在股骨头坏死骨组织及外周血中的表达及意义
背景：大量研究表明低分子肝素可预防和治疗早期股骨头坏死，但其作用机制尚未阐明。肝素在体内与乙酰肝素酶呈动态平衡状态，可抑制其表达水平。
目的：观察乙酰肝素酶及组织因子途径抑制剂在股骨头坏死患者的股骨头坏死骨内及外周血液中蛋白表达的变化，探讨乙酰肝素酶在股骨头坏死中的病理生理作用及意义。
方法：选取特发性股骨头坏死患者36例为实验组，按照国际骨循环研究会(ARCO)分期Ⅰ-Ⅳ期分为4组，每组9例；选取新鲜股骨颈骨折行髋关节置换患者9例做对照组；治疗前抽取患者外周静脉血，测定血浆乙酰肝素酶及组织因子途径抑制物含量；治疗中取ARCO Ⅱ-Ⅳ组股骨头内坏死骨组织，行Western Blot蛋白定量，行病理学苏木精-伊红染色观察。
结果与结论：股骨头坏死患者血浆中的乙酰肝素酶、组织因子途径抑制物表达含量较对照组增加，随在病程进展而呈弧形改变，其中 ARCO Ⅲ期含量高，Ⅳ期含量稍显下降，组间差异有显著性。坏死股骨头局部的乙酰肝素酶、组织因子途径抑制物蛋白表达较对照组增强，在ARCO Ⅲ期含量高，Ⅱ、Ⅳ期中蛋白表达无明显差异。结果表明乙酰肝素酶及组织因子途径抑制剂在股骨头坏死患者中随着坏死程度的发展表达逐渐增高，在股骨头坏死中发挥重要作用。 -
2型糖尿病大鼠骨折愈合障碍与体内晚期糖基化终末产物的变化
背景：近年来，晚期糖基化终末产物在骨组织领域的作用日益受到重视，而糖代谢紊乱是引起晚期糖基化终末产物增加的主要原因之一。
目的：观察2型糖尿病大鼠体内晚期糖基化终末产物表达的变化，并探讨其与糖尿病骨折愈合障碍的关系。方法：30只SD大鼠随机均分为2组，实验组制备2型糖尿病模型，对照组正常饲养。糖尿病模型制备成功后，所有大鼠建立左胫骨骨折牵引成骨模型，胫骨延长0.3 mm/d，持续14 d。
结果与结论：牵引结束后，X 射线摄片显示实验组糖尿病模型大鼠骨折断端之间牵引骨痂形成较对照组明显减少；骨痂组织学检查表现为微骨柱排列紊乱，初始基质前沿浅染。ELISA 法检测实验组血清和双侧骨痂组织中晚期糖基化终末产物水平较对照组明显升高(P <0.01)，骨钙素明显降低(P <0.01)。提示2型糖尿病大鼠骨折牵引骨痂生成障碍，而骨组织中晚期糖基化终末产物水平增高可能是导致2型糖尿病骨折愈合障碍的原因。 -
螺旋CT三维重建测量国人跟骨数据的临床意义
背景：跟骨为不规则骨，具有复杂的三维立体结构，过往多基于X射线平片进行测量研究，利用螺旋CT三维成像技术进行跟骨相关解剖测量具有明显的技术优势与良好的应用前景，但目前报道较少。
目的：利用螺旋CT三维重建测量国人跟骨的解剖数据并探讨其临床意义。
方法：收集100例成人正常跟骨CT扫描数据，男50例，女50例，将其重建后进一步测量跟骨长、宽、高及Bohler’s角及Gissane’s角，将测量数据与西方人数据进行对比。
结果与结论：中国男性组跟骨长、宽及高分别为(74.60±5.06)，(29.71±2.93)，(45.23±4.46) mm；女性组为(71.48±5.36)，(26.65±3.01)，(42.23±4.49) mm，男性组显著大于女性组(P<0.05)。男性组Gissane’s角度为(123.3±8.5)°，女性组为(122.7±8.9)°，差异无显著性意义(P>0.05)。男性组Bohler’s角为(35.98±4.34)°，女性组为(38.31±4.43)°，男性组显著小于女性组(P<0.05)。国人跟骨全长、宽度及高度显著小于西方人数据(P <0.05)。中国成人Bohler’s角及Gissane’s角测量数据与西方人比较差异无显著性意义(P >0.05)。提示中国女性成人跟骨长、宽、高较男性小，跟骨Bohler’s角明显大于男性，不同性别间Gissane’s角无明显差异。与西方人相关数据比较，中国成人的跟骨长、宽、高明显偏小，跟骨Bohler’s角及Gissane’s角则无明显差异。 -
骨形态发生蛋白2诱导C3H10T1/2细胞成骨分化中长链非编码RNA的作用
背景：人类长链非编码RNA是现今的研究热点，已有研究报道其在肿瘤发生中的作用机制，但其在成骨分化方面的机制并不明确。
目的：观察人类长链非编码RNA在经骨形态发生蛋白2诱导小鼠C3H10T1/2细胞成骨分化中的作用，并探讨其分子机制。
方法：首先进行碱性磷酸酶染色和成骨指标基因检测。对C3H10T1/2细胞在骨形态发生蛋白2诱导下的成骨分化过程长链非编码RNA表达变化进行芯片分析。采用高通量测序比较骨形态发生蛋白2诱导组和未经骨形态发生蛋白2诱导组的表达变化，筛选出表达下降的基因。过表达相应长链非编码RNA后观察对骨形态发生蛋白2诱导成骨分化的影响。
结果与结论：骨形态发生蛋白2诱导C3H10T1/2细胞导致碱性磷酸酶活性增加。骨形态发生蛋白2诱导72 h后，碱性磷酸酶、Id1、骨钙素、Runx2、sp7表达上升(P<0.05)。未诱导C3H10T1/2细胞与骨形态发生蛋白2诱导细胞芯片杂交后结果比较，下降达1.5倍的长链非编码RNAs有24条，其中只有AK035085有内含子。与未过表达AK035085的对照组相比，骨形态发生蛋白2诱导72 h后AK035085过表达的C3H10T1/2细胞碱性磷酸酶、Id1、骨钙素、Runx2、sp7表达均下降(P<0.05)。提示骨形态发生蛋白2可刺激C3H10T1/2细胞发生成骨分化，AK035085可能对C3H10T1/2细胞的成骨分化存在抑制作用。 -
股骨近端髓腔闪烁指数与股骨颈骨密度的关系
背景：髋关节成形患者具有较高的骨质疏松症患病率，骨质疏松症影响假体存活率，髓腔闪烁指数与骨密度均随年龄变化。
目的：探讨股骨近端髓腔闪烁指数与股骨颈骨密度的关系，提高对骨质疏松症的关注。
方法：回顾性研究57例髋关节成形患者的骨盆X射线正位片的股骨近端髓腔闪烁指数和股骨颈骨密度，探讨二者的相关性。
结果与结论：57例髋关节成形患者的股骨近端髓腔闪烁指数为1.8-4.8(3.1±0.7)；髓腔闪烁指数<3者23例，髓腔闪烁指数为3-4.7者33例，髓腔闪烁指数>4.7者1例。年龄对髓腔类型有影响，>60岁组烟囱型髓腔显著性多于≤60岁组，髓腔闪烁指数≥3组的骨密度显著高于髓腔闪烁指数<3组。随着年龄增高，股骨颈骨密度降低，>60岁组患者的股骨颈骨密度为(0.590±0.092) g/cm2，显著低于≤60岁组患者的股骨颈骨密度(0.751±0.235) g/cm2(P=0.000)，比较发现随骨密度降低，髓腔闪烁指数均值变小。因此股骨颈骨密度与髓腔闪烁指数显著相关。 -
骨形态发生蛋白2诱导C2C12和MC3T3-E1的成骨分化与自噬
背景：一系列研究表明自噬与分化有密切联系；骨形态发生蛋白2是诱导C2C12、MC3T3-E1成骨分化经典途径，是研究成骨分化过程的理想模型。
目的：观察自噬与骨形态发生蛋白2诱导细胞株C2C12、MC3T3-E1成骨分化的关系。
方法：Real-Time PCR检测MC3T3-E1与C2C12在骨形态发生蛋白2(100μg/L)诱导培养3 d后成骨与自噬相关指标变化。碱性磷酸酶染色检测不同浓度3-甲基腺嘌呤(0，1，5，10 mmol/L)对骨形态发生蛋白2(100μg/L)诱导培养7 d MC3T3-E1与C2C12成骨指标碱性磷酸酶变化，Western Blot检测C2C12和MC3T3-E1在骨形态发生蛋白2(100μg/L)诱导不同时间点(0，12，24，48，72，96 h)LC3-Ⅰ/Ⅱ蛋白表达水平。
结果与结论：在骨形态发生蛋白2诱导细胞株 C2C12、MC3T3-E1成骨分化过程中，诱导自噬相关 mRNA与蛋白水平均有增高趋势，且自噬相关蛋白LC3水平增高与时间相关。同时，抑制自噬成骨分化过程中碱性磷酸酶表达水平降低。因此，自噬与骨形态发生蛋白2诱导细胞株C2C12、MC3T3-E1成骨分化过程有密切关系。 -
灯盏花素干预体外培养大鼠脑皮质神经元的存活与生长
背景：神经生长因子在维持中枢神经系统神经细胞的存活、分化，促进其生长、发育，维持其功能方面具有不可替代的作用。
目的：观察灯盏花素对SD大鼠大脑皮质体外培养神经元生长的影响，并初步探讨其机制。
方法：取新生SD大鼠胚胎，取其大脑皮质后，对神经元进行原代培养，随机分为3组，其中灯盏花素组加入10 g/L灯盏花素，对照组加入等量生理盐水，正常组不作任何处理，各组又分为24 h、48 h亚组。对24孔板中各组细胞各时间点采集图像，之后采用RT-PCR技术检测神经生长因子、酪氨酸激酶A mRNA的表达变化。对96孔板中各组细胞不同时间点采用MTT检测神经元生长活力。
结果与结论：正常组和对照组在各时间点细胞数、胞体面积、突起长度及细胞活力无明显差异(P>0.05)，但正常组及对照组均有随时间点延长，3个指标均上调(P<0.05)，灯盏花素组细胞数、胞体面积、突起长度及细胞活力均较正常组及对照组升高(P<0.05)。神经生长因子及TrkA mRNA的表达在正常组和对照组在各时间点无明显差异(P>0.05)，灯盏花素组各时间点较正常组和对照组上调(P<0.05)。提示灯盏花素促进SD大鼠脑源性神经元的存活、生长，其机制可能是通过上调神经生长因子及其受体TrkA的表达发挥作用。 -
下肢缺血预处理对未成熟心肌细胞凋亡和内质网应激的影响
背景：近几年来研究发现内质网应激导致细胞凋亡在细胞缺血性损害中起重要作用，成为缺血心肌的研究热点。下肢缺血预处理对未成熟心肌具有明显保护作用，但下肢缺血预处理对未成熟心肌内质网应激细胞凋亡是否存在影响至今未知。
目的：探讨下肢缺血预处理对未成熟心肌内质网应激和细胞凋亡的影响。
方法：采用兔离体心脏Langendorff灌注模型，24只幼兔随机分为3组：对照组仅灌注KH液180 min；缺血再灌注组心脏灌注20 min后，停灌60 min，复灌100 min；下肢缺血预处理组，反复3次阻断双下肢血流5 min/放5 min，建立Langendorff模型，然后重复缺血再灌注组方法。TUNEL法检测心肌细胞凋亡率、Western blot检测GRP78、Bcl-2、Bax和Fas蛋白表达。
结果与结论：下肢缺血预处理组与缺血再灌注组比较，心肌细胞凋亡率明显减少；Bcl-2表达明显增多，GRP78、Bax、Fas表达明显减少。结果表明下肢缺血预处理可能通过调控内质网过度应激GRP78表达以及Bcl-2、Bax、Fas蛋白的表达调控心肌细胞凋亡。 -
不同浓度人羊膜匀浆上清液培养大鼠许旺细胞的增殖
背景：许旺细胞是周围神经修复过程的重要细胞，而研究发现人羊膜细胞分泌的多种细胞因子能够促进许旺细胞增殖。
目的：观察不同浓度人羊膜匀浆上清液对鼠许旺细胞(RSC96)生长的影响。
方法：使用含体积分数20%胎牛血清的高糖DMEM培养基原代培养RSC96细胞株，传代至第2代用于实验研究。根据人羊膜匀浆上清液在培养基中的不同体积分数(0，10，15，20，25%)分组。
结果与结论：人羊膜匀浆上清液的总蛋白浓度为675 mg/L，表皮生长因子、碱性成纤维生长因子和血管内皮生长因子浓度分别为(470.625±2.546)，(4.121±0.026)和(0.172±0.002) ng/L。在培养第1-7天，10%和15%人羊膜匀浆上清液组的增殖率大于20%和25%人羊膜匀浆上清液组(P <0.05)；10%、15%人羊膜匀浆上清液组显示出促进细胞增殖的作用，而20%、25%人羊膜匀浆上清液组显示出抑制细胞增殖的作用；各实验组的细胞活力与对照组接近(P >0.05)。提示人羊膜匀浆上清液低浓度时(10%和15%)具有促进RSC96增殖作用，高浓度时(20%和25%)抑制RSC96增殖。 -
京尼平苷干预体外培养大鼠软骨细胞Ⅱ型胶原蛋白的合成
背景：近年来的研究表明，中药栀子可能具有活化软骨细胞的功能，而京尼平苷是栀子中重要成分之一。目的：观察京尼平苷对体外培养大鼠膝关节软骨细胞Ⅱ型胶原蛋白合成的影响。
方法：体外分离培养大鼠膝关节软骨细胞，分别应用25，50及100 mmol/L京尼平苷干预，并设置正常对照组。RT-PCR和Western blot法观察京尼平苷对各组细胞Ⅱ型胶原mRNA和蛋白表达的影响。
结果与结论：RT-PCR和Western blot法检测结果显示，与正常对照组相比，25，50及100 mmol/L京尼平苷干预可以明显促进Ⅱ型胶原mRNA及蛋白的表达(P <0.01)。结果证实，京尼平苷可以促进大鼠膝关节软骨细胞Ⅱ型胶原蛋白的合成。 -
瞬时感受电位M8在人类膝关节软骨组织中的表达
背景：瞬时感受电位通道在人体遍布多种组织和细胞，并参与人体几乎所有的生理功能和许多的病理变化。但是到目前为止，瞬时感受电位M8在人类软骨组织中的表达未见报道。
目的：观察瞬时感受电位基因亚家族成员瞬时感受电位M8在人类软骨组织中的表达。
方法：15例膝关节软骨样本来源于严重创伤截肢的患者。每个样本取300 mg软骨组织用于组织总蛋白的提取，再取相同部位的软骨组织做切片。Western blot方法检测瞬时感受电位M8在人类软骨组织中的表达，免疫荧光法检测瞬时感受电位M8在人类软骨组织中的分布。
结果与结论：Western blot结果显示在相对分子质量为130000时出现特异性的瞬时感受电位M8条带，并应用Westen印迹技术分析了温度敏感性瞬时感受电位M8通道的年龄相关性，发现随着年龄的增加，其表达量呈下降趋势。免疫荧光染色结果显示瞬时感受电位M8蛋白均匀的分布在细胞膜上。提示瞬时感受电位M8在人类软骨组织中有表达，具体表达在软骨细胞膜上。 -
周期性张应力促进兔髁状突软骨细胞的增殖
背景：髁状突是下颌重要的生长区之一，终生具有生长改建能力。在体内条件下，细胞力学的功能研究因其所处生理环境的复杂性、刺激因素传导的不定向性、实验条件的不易控制性而很难得到满意结果，应力刺激对髁状突软骨细胞的直接影响需要进一步行体外研究。
目的：观察周期性张应力对体外培养兔髁状突软骨细胞生长增殖的影响。
方法：体外分离培养及鉴定兔髁状突软骨细胞，在细胞培养至第3代时使用细胞加力装置对细胞施加强度为10%，频率为6循环/min的周期性张应力，作用时间分别为1，6，12和24 h，并设置未加力组作为对照。应用流式细胞仪检测细胞生长周期，应用MTT法分析细胞的增殖活性。
结果与结论：在周期性张应力下，髁状突软骨细胞流式细胞仪检测结果显示在加力6 h和12 h，加力组细胞生长周期开始有显著性变化，在24 h达到实验大值，差异有显著性意义(P<0.01)。MTT检测结果示细胞生长活跃，在6，12 h与对照组有明显变化，在24 h达到实验大值，差异有显著性意义(P <0.01)。提示周期性张应力可明显促进髁状突细胞增殖，在24 h内具有持续促进作用。 -
组织工程软骨与柚皮苷联合修复兔膝关节软骨缺损的组织学证实
背景：目前临床上虽有多种方法用于治疗软骨缺损，但没有从根本上解决关节软骨缺损修复问题。目的：通过组织学研究进一步评价柚皮苷结合组织工程软骨修复兔关节软骨缺损的效果。
方法：取兔骨髓间充质干细胞体外增殖后，复合于改建后的脱细胞真皮基质载体上，制成组织工程软骨，植入到兔膝关节软骨缺损，并以柚皮苷汤灌胃，于4，8周后分别对修复组织进行苏木精-伊红、Masson三色染色、甲苯胺蓝染色、Ⅱ型胶原染色、Ⅹ型胶原染色等组织学检查。
结果与结论：术后8周,柚皮苷结合干细胞复合体组缺损处修复组织变成乳白色，半透明光滑组织，缺损修复组织与周围正常软骨已基本难区分，表面光滑。组织学检查发现修复缺损处基本为新生软骨填充。结果证实，柚皮苷结合组织工程软骨能提高家兔膝关节软骨缺损的修复质量。 -
兔腰椎前柱间盘切除后髓核组织对椎体间植骨融合的影响
背景：文献报道腰椎融合治疗腰椎疾病，有近20%不能达到有效的融合，出现治疗后疼痛、椎间隙塌陷、迟发性后凸畸形等一系列并发症。
目的：进一步验证兔腰椎前柱结构切除后髓核组织对椎体间植骨融合效果。
方法：健康成年日本大耳白兔36只，随机分为3组，每组12只。①剥离前纵韧带+植骨组在L3间盘水平剥离前纵韧带，使其与 L3间盘前缘形成间隙，植入同种异体髂骨。②切除1/3间盘组织+植骨组切除 L3前1/3间盘组织，终板间植入同种异体髂骨，缝合同剥离前纵韧带+植骨组。③切除1/3间盘组织+内固定组在切除1/3间盘组织+植骨组的基础上行前柱的内固定。
结果与结论：生物力学测定：剥离前纵韧带+植骨组治疗后12周融合节段垂直拉伸力明显优于其他2组，能够承受更强的外界拉伸力。腰椎侧位X射线检查：切除1/3间盘组织+植骨组12周植入骨块吸收，椎间隙无新生骨长入；切除1/3间盘组织+内固定组12周椎间有连续骨桥形成；剥离前纵韧带+植骨组12周完全骨性融合。组织学观察：切除1/3间盘组织+植骨组12周未见骨组织生成；切除1/3间盘组织+内固定组12周少量的成熟骨小梁及成骨细胞；剥离前纵韧带+植骨组12周大量成熟骨小梁及骨细胞，重塑后的板状骨及哈弗氏结构。结果证实腰椎前柱的稳定性对椎体间植骨融合的效果有显著的影响，切除前1/3间盘组织后，游离的间盘、髓核物质影响了植入骨融合，有效地恢复前柱稳定性能够促进椎体间植骨融合，但仍不能达到有效融合。 -
吸烟促进牙周炎牙槽骨的吸收效应
背景：多项研究证实吸烟能够促进牙周炎性牙槽骨吸收。目的：观察吸烟在牙周炎性牙槽骨吸收大鼠中的作用。
方法：24只大鼠随机分为3组，正常组：正常饲养，不给予其他处理；对照组：采用钢丝结扎法建立大鼠实验性牙周炎动物模型；实验组：在造模期间给予被动吸烟。8周后将所有大鼠处死，取出牙周组织，利用苏木精-伊红染色观察牙周组织的病理学改变，运用免疫组织化学染色观察核因子活化因子受体配体和骨保护素的表达变化。
结果与结论：对照组和实验组大鼠造模8周后，实验组大鼠牙槽骨中核因子κB受体活化因子配体表达量高于对照组(P <0.05)，而对照组大鼠牙槽骨中骨保护素的表达量较实验组有明显上调(P <0.05)。提示吸烟能够提高牙周炎大鼠核因子κB受体活化因子配体的表达，同时并可以降低骨保护素的表达变化，在一定程度上加重了牙周炎性牙槽骨的吸收。 -
犬牙槽骨牵张成骨的生物力学和组织学分析
背景：牙槽骨牵张成骨是解决严重牙槽骨萎缩的重要方法，其成骨过程和生物力学对于以后的种植和修复极为重要，目前一直缺少相关的实验研究。
目的：分析犬牙槽骨牵张成骨的生物力学和组织学特点。
方法：先拔除12只杂种犬双侧下颌前磨牙，牙槽骨修整后，制作萎缩牙槽骨模型。3个月后，植入骨内型牙槽骨牵张器。经过7 d的间歇期，以1 mm/d，1次/d的频率进行牙槽骨垂直向增高。在固定期的1，2和3个月，对牵张后的牙槽骨进行临床、生物力学、放射学和组织学检测。
结果与结论：所有牵张器与周围组织愈合良好。牵张结束时，临床和放射学检查显示：萎缩牙槽骨分别增高(4.80±0.50) mm和(5.12±0.67) mm。组织学检测发现牵张区骨小梁在固定期的1-3个月成熟，其剪切力逐步提高，固定期3个月时和自体骨的剪切力相当。结果显示牙槽骨牵张成骨的组织学和生物力学性能在固定期3个月时与自体骨相当。 -
碱性成纤维细胞生长因子对体外培养人牙周膜细胞的作用
背景：碱性成纤维细胞生长因子是具有多功能的细胞生长因子，对来源于中胚层及神经外胚层的细胞有明显的促进增殖作用。
目的：观察碱性成纤维细胞生长因子对体外培养人牙周膜细胞的作用。
方法：将第5代人牙周膜细胞，以1×108 L-1的浓度分别接种到96孔板，随机分成4组，分别加入含0，1，10，100μg/L的碱性成纤维细胞生长因子、体积分数为15%胎牛血清的α-MEM培养基进行培养。在第1，3，5，7天测定细胞的增殖情况，在第1，7天检测碱性磷酸酶活性。
结果与结论：4组之间人牙周膜细胞增殖情况的差异有显著性意义(F=6.586，P=0.024)，随着碱性成纤维细胞生长因子质量浓度的增大，吸光度值均增大，其中100μg/L碱性成纤维细胞生长因子组的吸光度值均大于其他组(P <0.05)；碱性成纤维细胞生长因子各组的碱性磷酸酶活性均低于对照组(P=0.000)，浓度越大，活性越低(P <0.05)。结果显示碱性成纤维细胞生长因子在1-100μg/L范围内质量浓度越高，促进人牙周膜细胞增殖和抑制碱性磷酸酶活性的作用越强。 -
锥形束CT线性测量头颅骨的精确性
背景：锥形束 CT 在口腔医学中的应用日益广泛，优点不可取代，线性测量是其重要功能之一，线性测量在整个头颅范围内的精确性和可重复性有待进一步研究，不同的分辨率和扫描层厚对线性结果的影响也需要进一步研究。
目的：评价锥形束CT在两种不同象素下对人头颅骨线性测量结果的精确性。
方法：选取4个干头颅，选定其上22个解剖标志点进行11条线段长度的物理测量作为金标准，将头颅进行锥形束CT 0.3 mm和0.15 mm两种不同象素的扫描，在轴位图像和冠状位图像上进行线段测量，SPSS 17.0软件比较图像测量和物理测量值的差异。
结果与结论：物理测量和图像测量结果的差值在-0.27-0.14之间，两种象素的差值均与物理测量结果之间差异无显著性意义(P>0.05)，两种象素结果相比差异也没有显著性意义(P>0.05)。结果可见锥形束CT在轴向和冠状向上的线段测量具有很高的精确性，当进行线性测量时推荐使用较大的分辨率(0.3 mm)，这样放射剂量更小，扫描时间更快。 -
大脑前额叶多通道近红外光谱信号数据的分类鉴别
背景：精神分裂症主要是通过症候学的方法进行诊断，近年来通过神经影像技术与模式识别的结合对精神分裂症患者与正常人进行鉴别的研究已经引起人们的兴趣。
目的：利用模式识别的方法对精神分裂症患者和正常人的大脑前额叶多通道近红外光谱信号数据进行分类鉴别，验证其可行性。
方法：使用言语流畅性测验作为激活任务，采集精神分裂症患者和正常人的大脑前额叶的近红外光谱信号数据。对采集数据进行预处理后计算各通道均值作为特征，计算接收者操作特征的曲线下方面积对通道特征进行分类性能排序，使用支持向量机按性能排序的特征组合做分类，然后用留一验证法计算分类性能指标，验证分类能力。
结果与结论：研究发现特征性能排序前8位的特征组合的准确度高达到95.24%，并且这8个通道都位于右侧前额叶。推断右侧前额叶区域可能是影响精神分裂症患者的主要脑区，因此根据结果可以推断出近红外光谱数据通过与模式识别方法的结合可以成为辅助诊断精神分裂症病患者的一种手段。 -
骨代谢紊乱与糖尿病：有价值的防治并举
背景：糖尿病能引起患者的骨代谢紊乱，导致骨质疏松和低创伤性骨折等骨相关疾病的发生，目前其致病机制还不是十分清晰。
目的：将糖尿病导致骨代谢紊乱机制的新进展作一综述，为糖尿病骨病的预防和治疗提供理论基础。
方法：由第一作者电子检索2000年1月至2013年12月Pubmed数据库(http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/)有关糖尿病对骨代谢调节作用的文章，英文检索词为“diabetes mel itus，bone”。文献内容需针对性强、具有代表性，排除重复性研究及单向性研究。
结果与结论：初始检索6979篇文献，按纳入排除标准筛选后，选出58篇文献进行综述。结果显示，尽管1型糖尿病和2型糖尿病对于骨密度影响不完全相同，但其终都会导致骨质变脆、低创伤性骨折的可能性加大。原因在于高糖打破了成骨与破骨的平衡，使得破骨相对大于成骨，破骨细胞数量增加，与成骨相关的细胞因子受到抑制，随之而来的是骨密度降低，骨质变脆，骨折易感性显著增加。 -
髌骨高度的测量及高位髌骨的研究进展
背景：随着运动医学的不断发展以及对髌股关节疾病的深入研究，高位髌骨作为髌股关节病的重要发病因素被越来越多的研究，其影像学测量指标众多，广大临床医生和影像学工作者尝试早期诊断和治疗这一重要疾病。
目的：对高位髌骨的影像学诊断及新进展进行综述，指出各个指标的优点和局限性，为下一步研究拓宽思路。
方法：应用计算机检索1989至2013年中国知网及Pubmed数据库，关于髌骨高度测量、高位髌骨的影像学诊断方面的文献报道，并对不同的诊断指标进行归纳综述。中文检索词为“高位髌骨、髌骨高度、髌骨位置、诊断、测量”，英文检索词为“patel a alta, patel a height，measurement，diagnosis”。
结果与结论：目前临床上常用的评估髌骨高度的指标很多，主要被分为两类：一类是间接指标，评估髌骨与胫骨之间的位置关系，比如经典的Insal-Salvat(IS)指数，Blackburne-Peel(BP)指数，和Caton-Deschamps(CD)指数。另一类是直接指标，评估髌骨与股骨之间的关系。包括等“The patel otrochlear index”，“The patel ophyseal index”等。现在认为，髌股关节的生物力学是阐明髌骨关节紊乱疾病基础的关键。随着MRI技术的推广，直接评估髌股关节关节软骨面位置关系的指标如髌骨滑车指数被认为反映髌股关节的实际匹配状况的佳指标。但对于髌骨滑车指数的研究同样有不少问题等待解决。 -
V-ATPase a3转运系统影响破骨细胞、骨吸收及骨折愈合的分子机制
背景：V-ATPase a3转运系统在破骨细胞对于骨吸收机制中起重要作用。
目的：归纳总结V-ATPase a3转运系统在骨折修复中的表达，以及V-ATPase a3转运系统抑制剂对于骨折愈合的影响，进而能更好的指导临床。
方法：在国内外期刊数据库中检索近10年内国内外文献，按检索关键词检索相关文献，筛选出符合纳入标准的文献，对其文献进行质量评估后采纳。
结果与结论：V-ATPase a3转运系统广泛存在于真核细胞的细胞质膜和细胞器膜上，V-ATPase a3有2个结构域V0和V1，V0结构域是质子转运的通道，V1结构域主要是水解ATP供能。V-ATPase a3转运系统集中存在于破骨细胞皱褶缘上，逆浓度梯度转运H+，为破骨细胞提供酸性环境，溶解无机物，为水解酶创造微环境降解有机物，参与骨吸收。因而V-ATPase a3转运系统在骨折的修复与重塑中选作研究靶点。 -
气体信号分子硫化氢调节细胞功能的作用与机制
背景：硫化氢作为第3种气体信号分子在细胞功能调节方面的研究越来越多，但是目前对其认识尚存在一些矛盾之处。
目的：总结硫化氢在细胞功能调节方面的作用机制及其研究进展。
方法：应用计算机检索1990至2013年PubMed数据库，以“hydrogen sulfide,gasotransmitter”为检索关键词进行检索，终纳入54篇相关进行分析。
结果与结论：很多研究证明硫化氢在细胞功能的调节方面起到重要作用，其在细胞功能调节方面的作用机制较为复杂。传统的信号分子(如激素和神经介质)可通过一系列的级联反应来放大信号进行信号转导，但是气体信号分子可通过转录后修饰胞内靶向蛋白而更迅速的影响细胞代谢。大多数研究表明生理浓度下的硫化氢具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用。但在炎症和凋亡方面的研究，部分研究却得到了不同的结果，也说明硫化氢对于某些细胞功能的调节可能存在双重性，因此对其作用机制的研究有待进一步加强。 -
周期性张应力对C2C12成肌细胞增殖的影响
背景：在力学刺激下，肌肉组织发生改建，其中的成肌过程是一个多阶段的发育过程，细胞外基质的许多信号参与了成肌过程，其中力学信号是肌肉形成和再生的重要外界因子。目前国内外有许多关于周期性张应力刺激成肌细胞凋亡和增殖的报道，但是力学刺激在成肌作用中的具体机制目前还明确。
目的：探讨周期性张应力对C2C12成肌细胞增殖的作用及影响机制。
方法：采用FX4000T应力加载系统对体外培养的C2C12成肌细胞施加10%的周期性张应力，分别作用6，12，24 h。
结果与结论：MTT结果显示，随着加力时间的延长C2C12成肌细胞的增殖情况及S期的细胞周期率逐渐增加，在应力作用12 h时增殖效果明显(P<0.05)，随后开始降低。Western blot检测显示，C2C12成肌细胞中核转录因子κB蛋白的表达随加力时间增加而不断减少，加力24 h时表达量又开始上升。结果提示，周期性张应力可以诱导C2C12成肌细胞增殖，能够改变其细胞周期，核转录因子κB可能也参与了此调节过程。 -
基质细胞衍化因子1与内皮祖细胞协同促血管新生
背景：动脉硬化性疾病的发病基础是内皮功能失调，循环中的内皮祖细胞数量和功能均下降，自身血管新生能力不足，单纯干细胞移植的疗效尚不确实，应用细胞因子以及基因修饰干细胞等方法是重要的研究方向。目的：观察基质细胞衍化因子1对内皮祖细胞移植促血管新生的影响。
方法：制备20只单侧后肢缺血裸鼠模型，随机分为4组，分别给予静脉注射内皮祖细胞和肌肉注射基质细胞衍化因子1、静脉注射内皮祖细胞、局部肌肉注射基质细胞衍化因子1、肌肉注射培养液。造模后观察动物缺血后肢的皮温及存活情况，检测毛细血管/肌纤维比值、CD31和内皮型一氧化氮合酶表达情况。
结果与结论：荧光标记内皮祖细胞移植后整合至缺血后肢肌肉。20只裸鼠死亡2只。联合治疗组、内皮祖细胞组、基质细胞衍化因子1组和空白对照组患肢保存率分别为80%，75%，20%和0。毛细血管/肌纤维比值检测结果显示，联合治疗组和内皮祖细胞组高于空白对照组(P<0.01)，联合治疗组高于内皮祖细胞组、内皮祖细胞组高于基质细胞衍化因子1组(P<0.05)。血管密度检测结果显示，联合治疗组、内皮祖细胞组大于空白对照组(P <0.01)，基质细胞衍化因子1组大于空白对照组(P <0.05)，联合治疗组大于内皮祖细胞组、内皮祖细胞组大于基质细胞衍化因子1组(P<0.05)。联合治疗组和内皮祖细胞组缺血肌肉内皮型一氧化氮合酶阳性率分别为73.33%和53.33%(P>0.05)。提示内皮祖细胞可定向迁移至缺血组织，内皮祖细胞移植能促进治疗性血管新生，基质细胞衍化因子1可增强这一作用，内皮型一氧化氮合酶参与了内皮祖细胞促血管新生的过程。 -
负压封闭引流及皮片移植修复胫腓骨骨折的皮肤软组织缺损
背景：传统的治疗胫腓骨骨折合并皮肤软组织缺损的方法是行简单外固定，创面清创换药待感染控制、肉芽生长旺盛后植皮或皮瓣转移，这种方法不仅费用高、痛苦大、住院时间长，而且有感染扩散、周围组织进一步坏死，后不得不截肢的可能。
目的：探讨封闭负压引流加外固定架修复胫腓骨骨折并皮肤缺损的临床疗效。
方法：选择本溪市中心医院2009年1月至2013年9月收治胫腓骨骨折皮肤软组织缺损患者38例，皮肤缺损面积>5 cm2，在骨折外固定后给予彻底清创，再行封闭负压引流技术治疗5-7 d，待肉芽组织生长、创面新鲜后行中厚皮片植皮治疗。并回顾性选择15例未采用封闭负压引流治疗的类似病例作为对照组，对其感染控制率及伤口愈合时间等进行比较。
结果与结论：引流5-7d后去除封闭负压引流敷料，伤口感染得到控制，局部创面肉芽组织生长良好，创面及骨折均如期愈合，无骨髓炎及截肢的发生。38例患者治愈23例，显效12例，无效3例，总有效率为92%，与对照组53%的总有效率相比差异有显著性意义(P<0.05)。证实封闭负压引流可以彻底清除创面的分泌物和坏死组织，改善局部微循环和消除感染，联合外固定支架和植皮是治疗胫腓骨骨折并软组织缺损的一种简便有效方法。 -
扩张器周围构建自体复合皮修复原位皮肤缺损
背景：目前组织工程皮肤构建时间长，价格贵，修复效果不佳，而且抗原的消除以及疾病传播问题也没有彻底解决。在理想的组织工程皮肤诞生之前，如何利用现有的成熟技术来解决自体皮源奇缺患者的创面修复难题？
目的：观察扩张器周围构建的自体复合皮用于修复皮肤缺损创面的效果。
方法：取大耳白兔10只，于其背部中线两侧对称部位皮下各埋植一球形硅胶扩张器，待扩张器周围形成纤维包囊后，分别向其中注入原代培养的自体皮肤上皮细胞悬液(实验组)或生理盐水(对照组)，4周后取出扩张器，可见实验组形成上皮化的纤维包囊，即自体复合皮。沿扩张囊周边切除扩张器顶部皮肤及部分纤维包膜，而扩张器底面和顶部周边的纤维包囊予以保留，形成自体复合皮覆盖的创面，而对照组创面为非上皮化的纤维包囊覆盖，每日观察创面的愈合状况直至痊愈。
结果与结论：实验组创面红润洁净，分泌物少，平均愈合时间为(14.0±0.4) d，镜下可见上皮层厚而规整；对照组创面分泌物较多，平均愈合时间为(27.0±0.7) d，镜下见上皮层薄且细胞排列不规整。说明应用扩张器周围构建的自体复合皮能明显促进创面愈合。 -
骨髓间充质干细胞体外构建工程化心肌组织的生存
背景：到目前为止，工程化心肌组织仍然面临很多的问题。研究证实，骨髓间充质干细胞可分化为心肌样细胞；聚乙交酯、聚己内酯为常用的人工高分子材料，生物相容性良好。
目的：观察体外构建骨髓间充质干细胞-聚乙交酯-聚己内酯共聚物补片在正常心肌组织和梗死后心肌组织中的生长情况。
方法：SD大鼠骨髓间充质干细胞采用贴壁分离筛选法进行分离、培养，选取第3代进行体外DAPI标记。制作骨髓间充质干细胞悬液(2×106/cm2)种植于聚乙交酯-聚己内酯共聚物上形成骨髓间充质干细胞-聚乙交酯-聚己内酯共聚物补片。培养48 h在电镜下观察；苏木精-伊红染色后在光学显微镜下观察。大鼠结扎左冠状动脉前降支制作心肌梗死模型。将补片植入到正常心肌组织和梗死后心肌组织培养5周，行病理学检查了解骨髓间充质干细胞在组织中的存活情况。
结果与结论：光学显微镜和电镜观察结果示，骨髓间充质干细胞在聚乙交酯-聚己内酯共聚物支架中呈三维生长，细胞与支架黏附良好。在激光共聚焦显微镜下，对比观察补片植入正常心肌组织后第1周和第5周切片结果，同第1周相比，第5周的心肌组织内出现DAPI标记的骨髓间充质干细胞；心肌梗死区出现DAPI标记的骨髓间充质干细胞。苏木精-伊红染色结果示，梗死区出现骨髓间充质干细胞。提示骨髓间充质干细胞在聚乙交酯-聚己内酯共聚物支架上贴附生长，黏附良好。骨髓间充质干细胞-聚乙交酯-聚己内酯共聚物补片可用于心肌组织修复。 -
组织工程化成年心肌细胞的构建
背景：采用成年心肌细胞构建组织工程细胞已成为心脏疾病领域新的科研热点。
目的：探讨简单、快捷的成年大鼠心肌细胞分离方法，并初步探索组织工程化成年心肌细胞的构建方式。
方法：采用分段式酶消化方法消化成年大鼠心室肌心肌细胞。分别转染腺病毒和脂质体介导的红色荧光蛋白基因，倒置荧光显微镜、流式细胞仪检测组织工程细胞的构建效率。转染腺病毒介导的缺氧诱导因子1a，采用Western blot检测目标蛋白的表达。
结果与结论：采用分段式酶消化方法可获得大量心肌细胞。流式细胞分析表明所获得的成年心肌细胞的存活率为(87.03±0.70)%。与脂质体转染相比(转染效率为0)，腺病毒感染效率高，为(70.31±1.39)%，荧光显微镜下细胞发出红色荧光。在腺病毒转染第4天后，可有效表达目标蛋白缺氧诱导因子1a。以上结果表明分段式酶消化法是成熟心肌细胞的快速分离方式，并明确重组腺病毒载体是转染心肌细胞的佳基因载体。
