中国组织工程研究杂志
Chinese Journal of Tissue Engineering Research 중국조직공정구여림상강복
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国康复医学会,《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
- 影响因子： 1.38
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 2095-4344
- 国内刊号： 21-1581/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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转化生长因子β1缓释壳聚糖微球制备及体外的细胞相容性
背景:利用缓释系统释放生长因子,是目前生物活性因子应用研究的方向之一.目的:应用离子交联沉淀法制备壳聚糖-转化生长因子β1缓释微球,观察其体外缓释性能以及细胞相容性.设计、时间及地点:观察性实验,于2006-10/2007-09在华中科技大学同济医学院附属协和医院中心实验室完成.材料:壳聚糖,脱乙酰度90%,由清华人学化学工程系提供:转化生长因子β1,由晶美公司提供;大鼠由华中科技大学同济医学院实验动物中心提供.方法:①离子交联沉淀法制各壳聚糖微球,并包裹转化牛长因子β1,制备可体外缓释转化生长因子β1 的壳聚糖-转化生长因子β1缓释微球.②选择传代二三次、生长良好的大鼠胸降主动脉中层肌成纤维细胞,调节细胞密度至1 × 108 L-1,分别加入不同浓度(4,2,1 g/L)壳聚糖微球浸提液,不含浸提液的培养基作为对照培养.主要观察指标:扫描电镜、激光粒度分析仪、Elisa法观察微球表面形态,测定药物载药率、包封率、体外缓释效率等指标:阳甲基偶氮唑盐法观察细胞增殖情况,评估壳聚糖微球体外细胞相容性.结果:所得微球球形良好.表面光滑,粒径分布集中,平均粒径272 nm.壳聚糖微球有较高的药物包封率,达80.60%.体外释放试验提示,转化生长因子β1初期存在突释现象,前24 h释放达27%,其后可从壳聚糖微球中稳定释放,7 d累计释放达41%.四甲摹偶氮唑盐法提示该壳聚糖微球对细胞体外生长无不良影响,相容性好.结论:离子交联沉淀法制备壳聚糖缓释微球方法简单易行,所得壳聚糖-转化生长因子β1微球具有良好的缓释效能及细胞相容性.
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关节镜下LARS人工韧带重建前交叉韧带42例
回顾性分析2006 08/2007-03解放军广州军区广州总医院骨科收治的前交叉韧带损伤患者42例,男27例,女15例.均采用LARS人工韧带进行关节镜下前交叉韧带重建.等距点建立胫骨和股骨骨道.置入韧带后游离纤维位于关节腔内,挤压螺钉固定.本组42.例患者均获得随访,术后抽屈试验,Lachman试验及轴移试验全部阴性.术前IKDC评分为D级28例,C级14例;术后早期为A级35例,B级7例,差异有显著性惫义(x 2=7.243,P＜0.05).术前及术后Lysholm膝关节功能评分为(66.8±7.1)分和(94.2±4.6)分,差异有显著性意义(t=10.769,P＜0.05).所有患者均未出现滑膜炎、韧带断裂、活动明显受限等并发症.术后X射线示螺钉位置止确.
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五种生物材料对大鼠巨噬细胞肿瘤坏死因子α和白细胞介素1 β表达的影响
背景:生物材料的免疫学研究丰要包括免疫球蛋白、血清总补体及补体降解产物的血生化定量测定等方面,主要通过细胞学和组织学的检测手段,其评价指标比较单一,无特异性.目的:以细胞因子(肿瘤坏死因子α和白细胞介素1 β)为研究对象.从mRNA水平上对5种生物材料介导的炎症反应进行相关免疫学评价.设计、时间及地点:对比观察实验,于2004-10/2005-3在上海生物材料研究测试中心完成.材料:清洁级SD大鼠3只用于原代培养大鼠巨噬细胞.阳性材料:含8%有机锡的聚氟乙烯.阴性材料:聚苯乙烯.实验材料:美国NPG黄合金块、B-磷酸三钙、固化的磷酸钙骨水泥、聚丙交酯乙交酯及聚四氟乙烯.方法:参照ISO 10993-12标准,用RPMI-1640按1g/5mL比例,37℃72 h制备材料的浸提液.将大鼠腹腔巨噬细胞分别给予脂多糖刺激和无脂多糖刺激,脂多糖的终浓度为1.0 mg/L,,再用不同生物材料的浸提液予以刺激,作用2 h后收集细胞,进行反转录-聚合酶链反应检测.主要观察指标:大鼠巨噬细胞肿瘤坏死因子α和白细胞介素1 β的表达强度.结果:未经脂多糖诱导的大鼠腹腔巨噬细胞与阳性材料及聚四氟乙烯、NPG接触后肿瘤坏死因子α和白细胞介素1 β的表达均高于阴性材料,差异均有非常显著性意义(P＜0.05):聚丙交酯乙交酯中肿瘤坏死因子α的表达与阴性材料相比无明显升高(P＞0.05),白细胞介素1 β的表达高于阴性材料,差异有显著性意义(P＜O.05):β-磷酸三钙和固化的磷酸钙骨水泥中肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β的表达与阴件材料比较差异无显著性意义(P＞0.05).绛脂多糖诱导的大鼠腹腔巨噬细胞与阳性材料及聚四氟乙烯、NPG、聚丙交酯乙交酯、β-磷酸三钙及固化的磷酸钙骨水泥接触后肿瘤坏死因子α和白细胞介素1β的表达均高于阴性材料,差异均有非常显著性意义(P＜0.01).结论:肿瘤坏死因子α、白细胞介素1 β是在分子水平上衡量不同生物材料诱导免疫刺激反应的理想指标.聚四氟乙烯和NPG的生物相容性程度较差,β-磷酸三钙和固化的磷酸钙骨水泥的相容性较好,尤其是固化的磷酸钙骨水泥.
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等离子射频消融髓核后椎间盘内外注射小剂量胶原酶的溶核效应
背景:胶原酶溶核是通过对胶原的溶解和消除周围水肿而达到治疗日的,临床应用往往采用单一的方案.目的:评估等离子射频消融髓核后盘内外小剂量注射胶原酶对重度腰椎间盘突出的溶核治疗效果.设计:回顾性病例分析.对象:2005-12/2006-12湖北省郧阳医学院附属十堰市太和医院收治的46例椎间盘突出症患者,平均病程9.5个月.纳入标准:腰腿痛明显,严重影响生活和工作:经过2～4周常规保守治疗效果欠佳;CT或MRI扫描证实椎间盘病变存在,突出程度超过椎管前后径50%或压迫椎间孔;病变椎间盘周围无明显椎管骨性狭窄;胶坂酶由辽宁味邦生物制药有限公司生产,System2000型等离子发生装置为美国ArthroCare公司产品.方法:椎间盘穿刺后,先经穿刺针管向髓核内置入射频电极作髓核消融,然后将胶原酶600 u溶解于2 mL生理盐水中,经穿刺针管向髓核内注入O.5 mL,将穿刺针退至纤维环外,经造影或利多卡因试注证实针尖位于硬膜外腔后,再注入1.5 mL胶原酶溶液,拔针包扎后严格卧床休息6 h.疗效判定优为症状完全消失,无运动功能受限,恢复正常工作和活动;良为症状基本消失,能作轻工作或坚持工作.主要观察指标:注射后效果及并发症.结果:46例患者均完成3个月随访.胶原酶注射后1周疗效较差,优良率仅为80.4%(37/46);注射后1个月和3个月的疗效基本接近,优良率分别达91.3%(42/46)和93.5%(43/46),均末发生出血、腰肌血肿、感染和神经损伤等并发症.结论:等离子射频消融结合盘内外小剂量胶原酶溶核治疗可明显提高重度腰椎间盘突出的疗效.
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AZ31B可降解镁合金的遗传毒性评价:鼠伤寒沙门氏菌营养缺陷型回复突变试验
背景:鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验具有一定的预测致癌物的能力,其敏感性、特异性、准确性较高.目的:对AZ3IB可降解镁合金进行鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验,以评价材料的潜在致突变性.设计、时间及地点:对比观察的体外实验,2007-06/07在国家沈阳新药安全评价研究中心文验室完成.材料:成年雄性SD大鼠5只用于制备S-9混合液.AZ31B可降解镁合金,合金片(5 cm×5 cm ×0.1 cm),由中国科学院金属研究所提供,贮存于沈阳市安全评价中心样品室.试验菌株:组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌:TA97、TA98、TA100、TA102,由沈阳市安仝评价中心遗传毒性室提供.方法:采用标准平板掺入法,计数TA97,TA98,TA100,TA102标准测试菌株在标准浸提液(原液)、2倍、4倍、1/2倍原液4个不同质量浓度浸提液下,37℃48 h后的同变菌落数.加S-9混合液作为体外代谢活化系统.主要观察指标:各平皿细菌酮变菌落数,凡高于阴性对照2倍以上者即为阳性结果.结果:AZ31B可降解镁合金细菌回复突变试验(Ames),各菌株对应各质量浓度浸提液细菌回变菌落数小于阴性对照组细菌回变菌落数的2倍.且各组无论代谢活化与否,皆为阴性试验结粜.结论:AZ31B可降解镁合金经细菌回复突变试验(Ames)未见潜在致突变性.
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聚-DL-乳酸生物降解腰椎融合器的设计及材料学特点
背景:金属椎间融合器存在应力遮挡、融合器下沉、骨吸收、脱出、骨塌陷所带来的并发症和假关节形成等,影响融合效果.生物降解可吸收材料制成的椎间融合器将有可能避免了上述并发症,但目前可吸收腰椎间融合器的材料学性能与设计关系的研究尚属空白.目的:设计并研制聚-DL-乳酸矩形生物降解腰椎间融合器,分析其材料学特性.设计、时间及地点:材料学制备,动物休内植入实验,于2003-01/2006-12在中科院成都有机化学所完成.材料:12月龄家犬20只,由四川大学华西动物实验室提供.聚-DL乳酸生物降解腰椎间融合器由中科院成都有机化学所生产.方法:根据腰椎间盘的解削特点及其测量数据,设讨聚-DL-乳酸生物降解腰椎间融合器为矩形,长度23和25mm两种规格,宽度为13 mm,厚度(前擘)有9、10、11、12 四种规格,由前向后厚度呈小弧形变薄,后壁比前壁薄1.5 mm.以适应腰椎间盘的形状变化.融合器四壁厚度一致均为2.5 mm,两侧壁有数个1 mm直径小孔,后擘有3.5 mm直径带螺纹孔,用于与植入工具连接.采用精密注塑成型加工工艺,其生产工艺流程是:DL-乳酸→原料贮存→丙交酯制备→内交酯纯化→聚合→干燥包裹→产品.20只犬全身麻醉后切开双大腿,将该融合器各1枚植入大腿肌肉内,进行体内降解过程抗压强度和黏度试验.主要观察指标:融合器制备情况.动物体内降解过程中融合器的抗压强度和黏度.结果:生产出23 mm×13mm×10mm规格的成品,上下两面均呈锯齿状,增强融合的防滑作用,提高了融合器与椎体骨界面之间的锚固力;两侧擘有数个小孔,有助于血管的长入和营养液的交换,以促进骨性融合.植入体内3,6,9个月,尽管随时间的延长该融合器的抗压强度、黏度逐渐降低(r=0.961,P=O.009),但至12个月时仍还有足够的抗压强度和较好的黏度,分别为163 MPa和0.66 dl/g.结论:聚-DL-乳酸矩形生物降解腰椎间融合器具有较大的装载植骨量及较高的防滑稳定性,融合器的完整性和支撑作用满足促进骨性融合的基本条件.
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聚N-异丙基丙烯酰胺-聚乙二醇核壳微凝胶的制备与表征
采用水相分散聚合法制备聚N-异丙基丙烯酰胺-聚乙二醇核壳微凝胶,用动态光散射法和电泳迁移率法研究了聚乙二醇的加入鼋及交联剂的种类对微凝胶特性的影响.结果表明N-异丙基丙烯酰胺-聚乙二醇微凝胶具有温敏特性且表面带负电荷:随着聚乙二醇加入量增加,微凝胶的相转变温度升高,相转变温度范围变宽,其电泳迁移率的绝对值先增大后减小,存在极大值.此外,只有具有足够多亲水-CH2-CH2-O-链节数的聚乙二醇大分子单体对N-异丙基丙烯酰胺聚合过程有稳定作用.
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聚天冬酰胺衍生物载体(PHEA-Suc 和Gal-PHEA-Suc)的合成、表征和体外试验
背景:寻找一种新的大分子作为靶向药物载体.目的:制备一种新型聚天冬酰胺衍生物--琥珀酰化的α,β-聚-(2-羟乙基)-D,L-天冬酰胺(PHEA-Suc)和半乳糖基化的琥珀酰化的α,β-聚-(2-羟乙基)-D,L-天冬酰胺(Gal-PHEA-Suc),对材料进行了表征,体外观察其细胞毒性.设计、时间及地点:体外观察实验,于2005-06/2007-06在南京大学生命科学院医药生物技术国家重点实验室完成.材料:L-天冬氨酸,无水N,N-二甲基甲酰胺,乳糖酸,异硫氰酸荧光素,二甲亚砜,MTT购自美国Sigma公司:人宫颈癌细胞系HeLa和肝癌细胞系HepG2均购自上海细胞所细胞库;新生牛血清购自杭州四季青生物公司;胰蛋白酶购白美国Hyclone公司:其余试剂均为国产分析纯.方法:采用红外图谱、核磁共振、元素分析、分子量测定等方法对材料进行了表征,通过四唑盐比色法测定PHEA-suc和Gal-PHEA-suc的细胞毒性.主要观察指标:聚天冬酰胺衍生物载体的结构及细胞毒性.结果:PHEA-suc和Gal-PHEA-suc的结构通过红外光谱和核磁共振分析确认.由元素分析算得PHEA-suc和Gal-PHEA-suc的琥珀酰化度为43%(mol/mol),Gal-PHEA-suc的半乳糖基化度为7.6%(mol/mol).PHEA-suc和Gal-PHEA-suc的体外细胞毒性分析表明,它们对HeLa和HepG2细胞生长的抑制作用很小,在浓度低于500 mg/L时没有抑制作用.结论:聚天冬酰胺衍生物PHEA-suc、Gal-PHEA-suc细胞毒性低,且具有-suc活性基团和-gal靶向基团,可以作为理想的靶向药物载体.
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胶原-聚羟基乙酸支架与骨髓间质干细胞构建的组织工程肌腱
背景:肌腱组织工程中应用的支架材料大致分为合成高分子材料和天然细胞外基质材料两类.目的:探讨用胶原-聚羟基乙酸复合材料作为支架材料,以家兔骨髓间质于细胞为种子细胞预构组织工程化肌腱重建兔跟腱的可能性.设计、时间及地点:单一样本观察,于2004-06/2005-06在中南大学湘雅医学院动物学部及湘雅医院中心实验室完成.材料:健康家兔6只,体质鞋1.0-1.5kg,雌雄不限:体质量250 g左右大白鼠1只用于Ⅰ型胶原溶液的制各.方法:以鼠尾胶原聚羟基乙酸为支架,将分离、培养的白体骨髓间质干细胞作为种子细胞,在体外混合培养后回植至兔跟腱缺损处,设为实验组.对照组以不含种子细胞的胶原-聚羟基乙酸支架修复肌腱缺损.主要观察指标:①骨髓间充质干细胞原代接种后5 d半量换液时在倒置显微下观察,并以CD44原位杂交检测该细胞.②组织工程化肌腱的体外构建结果.③于术后12周取移植处新生组织进行大体、组织细胞学观察,并做Ⅰ型和Ⅲ型胶原免疫组织化学染色.结果:原代细胞以CD44原位杂交显色,胞浆呈棕黄色,胞核经苏木精复染呈蓝色.提示为骨髓间充质干细胞.术后12周实验组新生组织与受体肌腱组织完好连接,呈条索状,与周围其他组织无粘连:组织学切片结果类似于正常肌腱组织:免疫组织化学染色示Ⅰ型胶原阳性,Ⅲ型胶原阴性.而对照组新生组织较细小、与周围组织有粘连;组织学切片示胶原纤维呈松散网丝状,细胞排列紊乱;免疫组织化学染色示Ⅰ型、Ⅲ型胶原阳性.结论:以胶原-聚羟基乙酸为支架,以自体骨髓间质干细胞作为种子细胞可望构建组织工程化肌腱.
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包裹pHEV23纳米壳聚糖的制备和特性
背景:裸DNA在基因治疗中易被体内核酸酶降解.携载DNA疫苗的病毒类载体存在致癌和引发免疫应答等安全问题,且制备方法复杂.非病毒载体(尤其是阳离子-DNA聚合物)具有低毒,低免疫反应,能重复给药,易于大量制备等优点.壳聚糖是一种天然阳离子碱性聚多糖,具有良好的生物可降解性、生物相容性及生物安全性.目的:制备含质粒pHEV23的纳米壳聚糖,观察其表征及对DNA的保护作用.设计、时间及地点:对比观察实验,于2007-06/2008-05在浙江省医学科学院牛物T程研究所完成.材料:壳聚糖,脱乙酰度88%,批号061220,由青岛利中甲壳质公司提供.质粒pHEV23为浙江省医学科学院生物工程研究所实验室提供.方法:通过脱水剂Na2SO4诱导的复凝聚沉淀法制备含质粒pHEV23的纳米壳聚糖.根据壳聚糖质量浓度1.4,0.7,0.4g/L,分别制备壳聚糖(高)-pHEV23、壳聚糖(中)-pHEV23、壳聚糖(低)-pHEV23.主要观察指标:激光纳米粒度分析仪测定壳聚糖-pHEV23粒径、Zeta电位;紫外分光光度计检测包封率:凝胶阻滞实验分析壳聚糖和pHEV23的聚合;DNase Ⅰ的保护试验分析壳聚糖-pHEV23的抵抗核酸酶降解能力;释放实验评价壳聚糖-pHEV23的稳定性.结果:制各的壳聚糖-pHEV23粒径在170-470nm.其中壳聚糖(低)-pHEV23 171.6 nm,壳聚糖(中)-pHEV23 387.0 nm,壳聚糖(高)-pHEV23 467.3 nm.壳聚糖(低)-pHEV23 Zeta电位为+22.9 mV.包封率均＞95%,其中壳聚糖(低)-pHEV23 95.8%,壳聚糖(中)-pHEV23 96.7%,壳聚糖(高)-pHEV2397.1%.凝胶阻滞分析表明,壳聚糖和pHEV23之间通过静电作用完全结合,纳米粒带正电荷.DNase Ⅰ保护试验表明,壳聚糖-pHEV23能有效抵抗DNase Ⅰ酶降解,对pHEV23有保护作用.稳定性试验表明,4℃保存60 d.纳米粒仍能较稳定地包裹pHEV23.结论:壳聚糖-pHEV23能高效装载外源DNA,稳定性良好,并保护其免受核酸酶的降解.
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表皮细胞生长因子复合地塞米松及含奥硝唑的壳聚糖膜修复免口腔溃疡
背景:以往采用散剂、软膏、糊剂类型的药物修复口腔溃疡,药物作用时间短,易受到唾液的影响,局部有效药物浓度低.目的:制备表皮细胞牛长因子复合地塞米松及含奥硝唑的壳聚糖复合药膜,观察其对口腔溃疡愈合过程的影响.设计、时间及地点:随机分组设计、动物对照观察实验,于2002 09/2003-07在青岛大学医学院附属医院口腔实验中心完成.材料:新西兰兔60只用于制备口腔溃疡模型.壳聚糖、聚乙烯醇、海藻酸钠、羧甲基壳聚糖、表皮细胞生长因子.方法:以壳聚糖、聚乙烯醇、海藻酸钠、羧甲基壳聚糖为成膜材料,加入表皮生长因子、地塞米松、奥硝唑等不同成分制备口腔溃疡复合药膜.采用99%乙酸烧灼法制备兔口腔溃疡模型.60只兔按随机数字表法分为5组:对照组、奥硝唑组(含有奥硝唑的壳聚精膜)、地塞米松组(地塞米松+含有奥硝唑的壳聚精膜)、表皮细胞生长因子组(表皮细胞生长因子+含有奥硝唑的壳聚糖膜)、复合膜组(表皮细胞生长因子+地塞米松+含有奥硝唑的壳聚糖膜),每组12只.主要观察指标:每组各取4只进行大体观察,测量溃疡面积,计算溃疡面的体积及溃疡愈合速度,肉眼观察溃疡而水肿、充血程度,愈台情况.其余8只在2.4,6,8 d麻醉后各处死2只,行病理组织学观察,记录成纤维细胞数目、炎症细胞数目.结果:动物实验显示,在不同观察时间复合膜组溃疡而积均小于对照组(P＜0.05);复合药膜组门腔溃疡平均愈合速度快于对照组(P＜0.05);复合药膜组组织学检查表明炎症细胞数日少于对照组(P＜0.05),成纤维细胞数目高于对照组(P＜0.05).结论:表皮细胞生长因子复合地塞米松及含奥硝唑的壳聚糖复合药膜可显著加快兔口腔溃疡的愈合速度.促进组织的修复.
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载肝细胞生长因子聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子制备、表征及其对培养大鼠肝细胞活力的影响
背景:肝细胞生长因子半衰期短,且不具有靶向性.成熟肝细胞体外大量培养及活力维持难度较大,严重制约肝细胞移植及生物人工肝的临床应用.目的:制备并表征载肝细胞生长因子的聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子,探讨其体外降解、释药行为及对培养大鼠肝细胞活力的影响.设计、时间及地点:对比观察实验,于2006-07/2008-01在南通大学肝胆外科研究所及南通大学江苏省神经再生重点实验室设计完成.材料:SD大鼠10只,肝细胞生长因子由英国Pepro Tech公司提供,聚乳酸由美国Sigma公司提供,O-羧甲基壳聚糖由上海伟康生物技术有限公司提供.方法:以聚乳酸和O-羧甲基壳聚糖为基质材料,采用超声波法制备聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子,用低温磁力搅拌法制备载肝细胞生长因子的聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子.用该载药纳米粒子进行原代人鼠肝细胞培养,并以/不加肝细胞生长因子的普通培养作为对照,采用CCK-8体外细胞增殖检测试还剂盒检测培养肝细胞活力.主要观察指标:观察该载药纳米粒子的结构、粒径及表面形貌,测定其粒径分砸和表面电位,动态监测降解过程中粒子表面形貌的变化、降解过程中质量的损失情况和降解介质的pH值变化情况.并进一步检测培养1周内肝细胞的活力.结果:载肝细胞生长因子的PLA-O-CMC纳米粒子呈球形,其平均粒径为140 nm,粒径分布指数为0.108,载药率为0.126 65%,包封率为76.32%,粒子表面电位为32.8 eV.该载药纳米粒子前24 h释药动力学方程为Q=148.426 6+189.049 3 t1/2(R=O.975 89),符合Huguchi方程:前30 d内释放动力学方程Q=1 086.289 66+58.239 38t(R=0.997 16),符合零级释放方程.载药纳米粒子组肝细胞活力明显高于普通培养组(P＜0.05).结论:实验成功制备并表征了载肝细胞生长因子的聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子,并证实其能够有效维持培养大鼠肝细胞的活力.
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三氧化二铁纳米磁流体对小鼠心肺组织的氧化损伤
背景:对于三氧化二铁纳米微粒氧化毒性研究尚显不足,尤其对心肺组织的损伤作用还未见相关报道,给磁流体在生物医学上的应用带来一定限制.目的:观察三氧化二铁纳米磁流体对小鼠心肺组织的氧化损伤毒性.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2008-03,05在兰州大学实验动物中心及相关实验室完成.材料:雄性二级BALB/C小鼠30只,随机分为对照组、低剂量组、高剂量组.10只,组.以L-谷氨酸作为表面活性剂的三氧化二铁水基纳米磁流体由兰州大学物理学院协助制备,三氧化二铁纳米微粒粒径20～50 nm,磁流体呈棕红色悬浮液,pH值5.2,室温静置48 h容器底未见明显沉淀.方法:3组均采用尾静脉注射方式.低剂量组给予5 mg/kg三氧化二铁纳米磁流体,高剂量组给予20 mg/kg 三氧化二铁纳米磁流体,对照组给予等量生理盐水,1次,d,连续20d.染毒结束后,各组小鼠均眼眶取血0.5-1.0mL,检测血清中乳酸脱氢酶含量.取右肺称重(湿重),后置于60℃烘干至恒重(干重),以湿重/干重比值判断肺组织损伤水肿程度.取肺、心脏制备组织匀浆,测定过氧化物歧化酶、髓过氧化物酶活性及丙二醛含量.主要观察指标:血清中乳酸脱氢酶的含量及肺组织损伤水肿情况.肺、心脏组织氧化损伤指标的变化.结果:30只小鼠均进入结果分析.低剂组及高剂量组血清中乳酸脱氧酶的含量、肺湿重/干重比值均明显高于对照组(t=39.161～39.312,t=9.929～10.622,均＜0.01),两剂量组间比较差异无显著性意义(t=5.987,t=O.977,P＞0.05).低剂量组及高剂量组的肺组织过氧化物歧化酶活性降低,髓过氧化物酶活性及丙二醛含量升高(P＜0.01),且呈剂量效应关系(P＜O.01).心肌氧化损伤的酶学指标低剂量组均无明显变化,但高剂量组过氧化物歧化酶活性降低,髓过氧化物酶活性及丙二醛含量升高(P＜0.05).结论:三氧化二铁纳米磁流体可在机体肺组织内产生大量自由基造成较为严重的肺部损伤,且呈剂量依赖性,对心脏的氧化损伤比较轻微.
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聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子对大鼠腹腔内猪肝细胞异种移植免疫排斥反应的影响
背景:课题组前期实验用Ⅰ型胶原包埋聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子黏附培养的猪肝细胞治疗急性肝衰竭大鼠取得了良好的疗效.目的:进一步观察聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子在猪肝细胞腹腔内移植治疗急性肝衰竭大鼠过程中对免疫排斥反应的影响.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2005-05/2006-05在南通大学肝胆外科研究所和神经再牛实验室完成.材料:原位胶原酶循环肝灌注法分离猪肝细胞:SD大鼠64只D-氨基半乳糖腹腔内注射制作急性肝衰竭模型.方法:64只模型人鼠随机分为4组:模型组不干预;纳米胶原肝细胞组将Ⅰ型胶原凝胶包埋的聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米粒子黏附培养24h的猪肝细胞植入大鼠腹腔内,并用大网膜适当包裹:胶原肝细胞组将Ⅰ型胶原凝胶同定培养24 h的猪肝细胞植入大鼠腹腔内:单纯肝细胞组将振荡培养24h的猪肝细胞悬液直视下注入大鼠的小网膜囊内.移植在造模48h后进行.移植细胞量均为5.0×107个肘细胞.主要观察指标:移植后1,2,3,5,7 d取大鼠血清检测白细胞介素2、干扰索γ、IgG、IgM浓度,以模型组数据为移植前指标:移植后1,3,7 d取腹腔移植物光镜下观察移植肘细胞的病理变化.结果:移植后7 d内各组血清白细胞介素2、干扰素γ水平差异无显著性.各组血清IgG水平在移植后逐渐升高,第3天达到高峰,随后逐渐下降;移植后2,3 d,纳米胶原肝细胞组血清IgG质量浓度低于其他2组(P＜0.05),至移植后7d,纳米胶原肝细胞组血清lgG水平高于单纯肝细胞组(P＜0.05).各组血清IgM质量浓度在移植后第1,2天明显低于移植前(P＜0.05),移植后第3～7天逐渐升高,其中纳米胶原肝细胞组IgM质量浓度高于其他2组(P＜0.05).移植后第3天胶原肝细胞组移植肝细胞数量明显减少,单纯肘细胞组则几乎找不到存活的肝细胞,而纳米胶原肝细胞组移植后第7天仍能找到存活肝细胞.结论:聚乳酸-O-羧甲摹壳聚糖纳米粒子在猪肝细胞腹腔内移植治疗大鼠急性肝衰竭过程中对体液免疫排斥反应具有一定的抑制作用.
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新型生物型半月板的体外生物相容性
背景:同种异体半月板移植的临床疗效和预后均已获证实.但因来源和匹配问题很难推广.课题组应用已取得专利的去抗原处理技术,处理猪的半月板,得到了新型生物型半月板.目的:观察新型,生物半月板材料的体外牛物相容性,分析其重建膝关节半月板的可行性及应用前景.设计、时问及地点:以细胞为对象的观察对照实验,于2005 08/2006-04在中山大学第三附属医院中心实验室完成.材料:选用新西兰大白兔1只,用于分离培养兔软骨细胞.取新鲜屠宰的完整猪半月板.方法:自制去抗原生物型半月板,另取末经过去抗原处理的同批猪的半月板.将分离培养的兔软骨细胞,分别与生物型半月板和新鲜猪半月板混和培养.主要观察指标:细胞接种第1,2,3周时,分别将两种半月板材料的细胞一材料复合物取出,常规苏木精-伊红染色及扫描电镜观察,了解细胞在材料表面的生长情况.结果:①苏木精-伊红染色观察,软骨细胞和生物型半月板混和培养l周后,有细胞贴附于材料表面及侧壁;培养2周,细胞数量较前增多;培养3周时,材料表面可见大量细胞黏附成层状,有较多基质分泌.②扫描电镜观察,随着培养时间延长,细胞在材料表面生长良好.细胞密度增加.3周时,可见细胞黏附在材料表面,有伪足伸出,细胞间通过伪足相互连接,并可见细胞分泌的大量基质沉积于细胞蒯围和材料表面,部分区域形成类似于软骨陷窝样结构.③两组相比,细胞接种后各时点的细胞数量差异均无显著性意义(P＞0.05).结论:软骨细胞在生物型半月板表面可以正常黏附、增殖,并能较好地保持其形态、表型和基质分泌功能.生物型半月板材料和软骨细胞的相容性与新鲜半月板并无明显差别.
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医用热硫化硅橡胶免疫抑制效应的评价
背景:目前,关于医疗器械或生物材料免疫毒性的评价体系及相应的评价方法、有效的动物模型研究较少.目的:建立免疫抑制毒性小鼠模型,并针对医用热硫化硅橡胶的免疫毒性进行初筛和评价.设计、时间及地点:随机对照实验,于2007-09/11在上海交通大学医学院附属第九人民医院,上海生物材料研究测试中心完成.材料:SPF级6～8周龄健康C57BL/6小鼠18只.环磷酰胺购于Sigma公司,医用热硫化硅橡胶由上海橡胶制品研究所提供.方法:18 只小鼠按随机数字表法分为3组,医用热硫化硅橡胶组、阳性对照组、空白对照组,每组6只.空白对照组仅行皮下埋植手术创伤处理.医用热硫化硅橡胶组皮下埋植薄片状医用热硫化硅橡胶(直径12 mm、厚度1 mm).阳性对照组行皮下埋植手术创伤处理,腹腔注射环磷酰胺25 mg/kg,连续28 d.主要观察指标:28 d后取小鼠胸腺、脾脏,计算胸腺,体质量比值、脾脏/体质量比值,脾脏病理表现,脾脏细胞总数及外周血白细胞总数变化.结果:18只小鼠全部进入结果分析.阳性对照组胸腺/体质量比值、脾脏,体质量比值、脾脏细胞总数及白细胞总数明显低于空白对照组,差异有显著性意义(P＜0.05),医用热硫化硅橡胶组以上指标的变化与空白对照组差异无显著性意义(P＞0.05).阳性对照组脾脏病理表现为脾小体的牛发中心消失,医用热硫化硅橡胶组变化不明显.结论:成功建立了评价免疫毒性的免疫抑制研究模型,在此评价体系下医用热硫化硅橡胶无明显的免疫毒性.
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脱细胞支架复合犬骨髓源内皮祖细胞构建组织工程血管
背景:目前临床使用的小口径(＜6 cm)人工血管因生物相容性差、远期通畅率低,效果并不理想.目的:将犬骨髓源内皮祖细胞与脱细胞血管支架动态复合培养,尝试构建一种全新的组织工程血管代用品.设计、时间及地点:随机对照实验,细胞学、组织病理学体外观察,于2005-12/2007-12在南京大学医学院附属鼓楼医院实验室完成.材料:通过去污剂一酶消化法制备犬颈动脉脱细胞支架;采用密度梯度离心法和内皮系条件培养法,分离扩增犬骨髓源内皮祖细胞,将扩增后的内皮祖细胞种植于脱细胞支架并置于牛物反应器中动态构建组织上程血管.方法:20只犬均暴露两侧颈总动脉及一侧股动脉,每只犬在3段血管随机移植组织上程血管、脱细胞血管支架及自体静脉,分别为组织工程血管组、脱细胞血管支架组及自体静脉组,每组的移植血管数譬均为20例.主要观察指标:对培养的内皮祖细胞进行免疫组化鉴定;血管移植术后6个月行数字减影血管造影、病理切片、扫描电镜等观察移植效果.结果:犬骨髓单个核细胞在体外培养10 d后形成"铺路石样"细胞,免疫组化结果符合内皮祖细胞表型特征:将内皮祖细胞与脱细胞支架置于生物反应器培养10 d后,种子细胞在血管腔内黏附生长;犬动脉移植术6个月后,组织工程血管及自体静脉通畅率分别为85%.90%,均优于脱细胞支架移植组25%.结论:犬骨髓源内皮祖细胞复合脱细胞血管支架,可获得一种具有良好生物相容性和通畅率的生物人工血管.
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壳聚糖乙酰化甲壳素材料与许旺细胞的体外相容性
背景:天然甲壳素溶解性差,不易加工处理.传统工艺制备的甲壳素存在较多致炎性杂质蛋白.目的:观察由高纯度壳聚糖乙酰化制备的甲壳素材料与许旺细胞的体外生物相容性.设计、时间及地点:对比观察实验,于2006-0912007-10在南通大学医学院组织学与胚胎学教研室及江苏省神经再生重点实验室完成.材料:新生一两天的SPF级SD大鼠坐骨神经和臂从神经用于培养许旺细胞,自制壳聚糖膜,脱乙酰度为92.5%.方法:将脱乙酰度92.5%的壳聚糖膜浸入5%的醋酐甲醇溶液中进行乙酰化反应后制备甲壳素膜.体外接种许旺细胞分别至壳聚糖膜和甲壳素膜上.主要观察指标:共培养6 d后通过抗S-100蛋白免疫细胞化学的方法鉴定,并进行光镜、扫描电镜观察细胞形态.CCK-8试剂检测在壳聚糖膜浸出液、甲壳素膜浸出液、L-15培养基、有机锡浸出液中生长2,4,6 d许旺细胞的细胞活力.结果:抗S-100蛋白免疫细胞化学的鉴定结果提示这类细胞为许旺细胞:光镜、扫描电镜观察均发现细胞能够在壳聚糖膜和甲壳素膜表面正常生长,细胞贴附牢固,外形饱满,大多数细胞晕长梭形,边缘清晰,细胞增殖情况良好.细胞活力检测的结果显示壳聚糖膜浸出液和甲壳素膜浸出液中生长的许旺细胞与L-15培养基中生长的细胞相比,细胞活力无明显差异(P＞0.05).有机锡浸出液中生长的许旺细胞活力均低于其他浸出液,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:壳聚糖乙酰化制备的甲壳素材料与许旺细胞体外生物相容性良好.
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血管内皮生长因子复合纳米羟基磷灰石人工骨修复兔桡骨缺损
背景:血管内皮牛长因子能促进血管内皮牛长和血管牛成,但其半衰期短,代谢降解快,不能在局部形成有效浓度.目的:观察血管内皮牛长因子复合纳米羟基磷灰行人工骨修复兔桡骨缺损的效果.设计、时间及地点:随机分组设计、动物对照观察,于2006-12/2007-ll在深圳市药检所实验室及深圳市第二人民医院中心实验室完成.材料:清洁级雄件新西兰大白兔60只.纳米羟基磷灰石人工骨.孔隙直径100-250 ìm.孔隙率为90%,将血管内皮生长因子165与纤维蛋白原混合液均匀黏附丁纳米羟基磷灰石人工骨各孔道支架表面,再利用凝血酶原吸附在外层,形成一层膜状结构,包埋血管内皮生长因子,使其维持蛋白活件并达到缓释目的.方法:建立兔单侧桡骨1 cm缺损动物模型60只,按随机数字表法分为3组,血管内皮生长因子/纳米羟基磷灰石组、纳米羟基磷灰石组、羟基磷灰石对照组,每组20只.骨缺损处分别植入血管内皮生长因子与纳米羟基磷灰石人工骨、单纯纳米羟基磷灰石人工骨、普通羟基磷灰石人工骨.主要观察指标:植入后2,4,8,12周分别行X射线、组织学、免疫组织化学检查,观察人工骨早期血管化及成骨情况.结果:60只兔均进入结果分析.各时间点血管内皮生长因子复合纳米羟基磷灰石组X射线和组织学评价骨形成情况均高于纳米羟基磷灰石组、羟基磷灰石对照组,差异有显著性意义(P＜0.05).免疫组织化学染色结果表明,复合血管内皮生长因子的纳米羟基磷灰石人工骨、单纯纳米羟基磷灰石人工骨均可见新骨形成,前者早期血管化更明显,新骨形成更快,量更大,骨缺损修复能力明显优于后者.结论:血管内皮生长因子可促进纳米羟基磷灰石人工骨早期血管化,能加快骨缺损的修复.
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多孔止血淀粉的制备及其生物相容性
背景:目前临床应用的能对实质脏器迅速止血并且对其功能无影响的止血材料仍存在止血速度慢、具有毒性及价格昂贵等缺陷.目的:制各一种多孔止血淀粉,观察其在动物体内的生物相容性.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2008-03104在解放军第三军医大学实验动物中心完成.材料:甘薯淀粉在淀粉酶作用下水解,并经交联、表面活性处理后,制成多孔止血淀粉.方法:健康KM小鼠60只随机分成实验组和对照组.每组30只.所有动物在右股划出长约1 cm,深约0.5 cm的条形切口,实验组将1 g无菌多孔止血淀粉填入其中,对照组不填塞.主要观察指标:埋植后2,4,6,8,14 d,2组各取6只.观察一般状况,检测血常规、肝肾功能及体液免疫学指标,并观察局部组织形态学变化.结果:制备的多孔止血淀粉为球径约1 5 ìm大小的白色球状颗粒,表面布满直径约为1ìm的小孔,小孔由表面向中心深入,孔的容积占颗粒体积50%左右.实验组和对照组血生化和免疫学等指标无显著差异(P＞0.05),肝肾组织切片显示无明显炎症反应,手术区肌肉组织第2天有少量炎性细胞浸润,4 d后无明显炎症反应,未见明显纤维细胞包膜.结论:动物体内实验显示,多孔止血淀粉无急慢性毒性、无排斥反应、无免疫反应、无过敏反应,具有良好的生物相容性.
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固化液中添加壳聚糖和明胶的磷酸盐骨水泥材料性能测试
背景:骨水泥如果固化时间太快,黏度降低,应用时町能会使塑型困难.目的:检测在柠檬酸中添加壳聚糖、明胶配制的崮化液与á-磷酸三钙和羟桀磷灰石复合的粉剂调和制备骨水泥试样的性能.设计、时间及地点:开放性实验,于材料:将á-磷酸三钙粉末与羟基磷灰石粉末混合均匀制得骨水泥粉料,壳聚糖和明胶按不同比例与柠檬酸溶液混合配制的崮化液,然后二者调和制得骨水泥.方法:净浆稠度及凝结时间测定仪测定骨水泥的凝固时间,MTS-810型材料试验机测试各种配比骨水泥的压缩强度,打描电镜脱察固化体经37℃生理盐水浸渍2个月后的微观结构.主要观察指标:骨水泥的凝固时间及压缩强度,骨水泥水化反应的pH值及其微观结构.结果:调和液中添加的壳聚糖和明胶,使其黏度明显增加,固化时间延长,试样抗水冲性能提高,样品塑型容易操作,但试样抗压强度有所降低.骨水泥水化反应的pH值随着水化反应的进行逐渐上升,24 h时接近生理盐水的pH值.壳聚糖一明胶含量不同可以得到不同机械强度的á-磷酸三钙,羟基磷灰石两相骨水泥,骨水泥试样24 h基本达到大强度,在48 h后强度几乎不再变化.结论:固化液中添加壳聚糖、明胶制备的á-磷酸三钙/羟基磷灰石两相骨水泥克服了陶瓷型羟基磷灰石烧结形成、修整困难等缺点,具有塑型容易、使用方便、固化时放热小等优点.
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藻酸钙复合材料构建组织工程化骨修复大鼠股骨缺损
背景:骨形态发生蛋白2可诱导骨髓基质细胞向成骨或软骨系分化.既往多采用外源性给药方法,但其在体内易被代谢,骨诱导时间短,用量大,需反复使用,且成本高.目的:观察藻酸钙与携带人骨形态发生蛋白2及β半乳糖苷酶基因的重组腺病毒的大鼠骨髓基质细胞复合构建组织工程化骨修复大鼠股骨缺损的效果.设计、时间及地点:随机分组设计、动物对照观察实验,于2005-10/2006-12在河南省重点分子实验室完成.材料:F344近交系大鼠12只和Wistar大鼠12只用于提取骨髓基质细胞,另外F344近交系大鼠48只用于制备股骨缺损模型.方法:扩增携带人骨形态发生蛋白2及β半乳糖苷酶基因的重组腺病毒(Adv-hBMP-2及Adv-βgal),培养大鼠骨髓基质细胞,分为Adv-hBMP-2转染组、Adv-βgal转染组和未转染组.腺病毒转染后与藻酸钠复合形成藻酸钙凝珠.建立大鼠股骨干中段连同骨膜截去6 mm的缺损模型.F344近交系人鼠48只按随机数字表法分为6组.每组8只.缺损处分别植入不同的细胞复合物.同系细胞2组,供体为F344近交系大鼠:第1组Adv-hBMP-2和Adv-βgal转染的骨髓基质细胞,应用FK506肌肉注射.第2组Adv-hBMP-2和Adv-βgal转染的骨髓基质细胞,未用FK506.同种异体细胞4组,供体为Wistar大鼠:第3组Adv-hBMP-2转染的骨髓基质细胞,应用FK506.第4组Adv-hBMP-2转染的骨髓基质细胞,未用FK506.第5组Adv-βgal转染的骨髓基质细胞,应用FK506.第6组Adv-βgal转染的骨髓基质细胞,未用FK506.FK506肌肉注射共3周,前2周每天1次,后1周隔天1次,每次剂餐为1 mg/kg.主要观察指标:①转染后9 d观察各组碱件磷酸酶染色阳性情况.②转染后3,6,9,12.15 d进行碱性磷酸酶活性定量检测.③转染后21 d行Von Kossa染色观察各组钙结节形成情况.④植入后2,4,6,8周摄X射线片检查观察各组新生骨痂和骨缺损愈合情况.⑤植入后8周在大鼠原骨缺损区取材,有明显成骨组织切片在低倍卜显微照像并计算新生骨在骨缺损区域所占面积的百分数.结果:Adv-hBMP-2转染组碱性磷酸酶染色可见多数细胞红染呈阳性,Adv-B gal转染组及未转染组染色阳性细胞少见.Adv-hBMP-2转染组各时间点碱性磷酸酶活性均高于Adv-βgal转染组及末转染组(P＜0.05),Adv-βgal转染组与未转染组间各时点差异均无显著性意义(P＞0.05).Adv-hBMP-2转染组转染21 d后Von Kossa染色显示钙结节形成,其他组末见钙结节.植入后2周起第1,3,4组X射线检查有明显骨痂形成,第1,3组骨痂密度高于第4组.第2,5,6组植入后各时段均无明显骨痂,缺损未愈合.植入后8周,第1,3组组织学可偿还明以板层骨为主,第4组以编织骨和类骨质为主,内有炎症细胞浸润:第2,5,6组无明显新骨形成,缺损区内为纤维结缔组织.组织形态计量学分析表明第1,3组修复性新骨占原骨面积百分数大于第4组伊＜0.05).结论:Adv-hBMP-2转染同种异体骨髓基质细胞与藻酸钙复合体可用于修复大鼠股骨干节段性骨缺损.
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骨修复材料聚磷酸钙晶型对其降解性能和细胞相容性的影响
背景:聚磷酸钙是具有生物活性,可生物降解性和适当力学性能的新型骨修复材料,但是晶型对它的降解性能和细胞相容性的影响罕见报道.目的:探索骨修复材料聚磷酸钙的晶型对其降解性能和细胞相容性的影响规律.设计、时间及地点:对比观察实验,于2005 12/2007 02在四川人学组织工程支架材料研究室完成.材料:通过控制保温温度.制备不同晶型的聚磷酸钙.方法:进行体外降解实验,用扫描电镜观察其形貌:进行细胞相容性实验,观察成骨细胞在浸提液和降解液中的生长情况.主要观察指标:不同晶型聚磷酸钙失重率,磷酸根浓度,骨细胞生长曲线.细胞增殖率,细胞毒性.结果:不同晶型聚磷酸钙的降解速率与磷酸根浓度增长速率一致,都是γ-聚磷酸钙＞β-聚磷酸钙＞α-聚磷睃钙.不同晶型聚磷睃钙的浸提液和降解液中细胞生长速率不同,在第6天时β-聚磷酸钙增殖率高;浸提液和降解液中β-聚磷酸钙、α-聚磷酸钙细胞毒性均为0:γ-聚磷酸钙在前期细胞毒性为O,后期为1.结论:通过改变聚磷酸钙的品型可以调节其降解速率:各种晶型聚磷酸钙具有良好的细胞相容性,其中β型聚磷酸钙促成骨细胞增殖明显,可作为新型骨修复材料.
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微载体及其在肝细胞培养中的作用与应用
微载体具有比表面较大等优点,是目前较常用而有效的动物细胞人规模培养的载体,微载体培养技术已经成为动物细胞工程的基础和细胞学研究的主要技术和热点之一,广泛地应用于生产一些具有重要实用和商业价值的产品,积累了大量的实践经验和关键的实验数据,并在肝细胞、软骨细胞、成纤维细胞等组织工程种子大规模扩增研究领域取得了许多进展.文章就微载体及其在肝细胞培养中的研究进展做一综述,为动物细胞培养的载体研究提供理论基础.
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海藻酸纤维制备及在医用材料上的应用
利用湿法纺丝方法制备了海藻酸纤维.通过讨论纺丝过程中纺丝液制备、纺丝液浓度、过滤、脱泡、喷丝口、凝固浴浓度及温度、初生纤维的牵伸等诸因素的要求和对纤维的影响,得到了海藻酸纤维的纺丝佳工艺条件,并介绍了海藻酸纤维的纺丝设备和在医用材料卜的应用.
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肿瘤热疗用磁性介质的生物相容性研究现状
磁性介质的生物相容性是肿瘤热疗技术的前提之一.生物相容性一般是指材料与宿主之间的相容性,包括组织相容性和血液相容性.在以往的检测中,体外细胞毒性实验MTT泫和溶血试验被广泛采用.近年来,分子生物学的发展对生物相容性评价工作产生了巨大的影响.文章上要介绍针对合金热籽、磁流体和磁性生物玻璃这3种主要的磁性介质的生物相容性评价.
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抗菌生物材料的研究现状
生物材料相关感染是临床使用牛物材料时伴随的一个严重问题.至今已有多种抗菌生物材料被用来防治植入物引起的感染,许多材料在体外表现出良好的抗菌性.生物相容性和可降解性.其中一些在动物实验巾也得到了不错的效果,还有一些成功应用于一期临床.总体来看采用抗菌生物材料防治生物材料相关感染已三取得了很大进展,将材料作为可持续释放抗菌系统的研究已成为目前各类抗菌生物材料研究的其同方向.随着新材料和新技术的进步以及相关理论的逐渐阐明,应用抗菌生物材料来防治生物材料相关感染具有光明的前途,但是还需要进行进一步的体内实验和临床研究来推动抗菌生物材料的应用.
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组织工程医疗产品中残留牛血清白蛋白的检验常见问题
胎牛血清既是大多数组织工程医疗产品生产中种子细胞培养和扩增时培养液的重要组分,也足许多组织工程医疗产品保存液中的必要组分之一.为降低残留牛血清成分可能引发的免疫反应,牛血清白蛋白残留量的检测已成为这类产品的质量控制以及风险评估的重要指标.文章简要介绍了牛血清白蛋白残留量的检测方法.根据以往对这类产品注册检验中积累的经验以及发现的问题,为保证组织工程医疗产品中牛血清白蛋白的有效清除以及检测结果的准确性及可重复性提出了相应的建议.
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两种药物控释载体的体外释药性能
药物控释载体可有效控制药物治疗剂量和药物在体内病灶部位的选择性释放,具有毒副作用低、给药剂量小、良好生物利用度、稳定性、更长的半衰期等特点,药物控释载体材料可分为生物可降解高分子聚合物材料和纳米磁性材料.高分了聚合物材料应用比较多的有聚乳酸及其共聚物和壳聚糖等,具有无毒、无害、优良的生物相容性、代谢产物无毒、能被生物体完全吸收等优点,与化疗药物结合制备的缓释微球,具有良好的缓释功能.磁性药物微球多采用纳米铁粒作为磁响应性材料,将具有磁性的超微磁粉与抗肿瘤药物共同包入人体白蛋白或其它高分子物质中,制成具有一定磁响应性能的载附抗癌药物的微球体,在体外磁场作用下可以实现靶向给药,是靶向治疗恶性肿瘤的一种新途径.然而,尽管药物控释载体的研究已经取得一定成果,但临床应用的药物制剂还不太多,加强剂型设计和制备技术的研究,研究和开发新的高性能药物载体及智能化药物释放体系将足靶向型药物控制释放体系研究的热点.
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不可吸收合成补片材料在盆底重建中的应用特点
理想的补片材料应具有小的异物反应,良好的组织相容性,有弹性可弯曲,容易缝合,抗感染性,无致癌性,无机械张力.合成的不可吸收材料是目前使用多的植入材料,如聚丙烯、聚四氟乙烯及其复合补片.聚丙烯补片的优点是网孔较大,有利于纤维组织长入,提高了组织的强度和抗拉性,白细胞和巨噬细胞可自由进入网孔内,因此不易藏匿细菌,故具较好的抗感染能力,感染后多町不去除网片.而膨化聚四氟乙烯层则质地柔软、表面光滑,组织耐受性非常好,可防止与腹腔内组织粘连,而其亚微米水平的孔径防止了细菌的侵入,它所造成的炎症及异物反应足目前人工合成材料中轻的.
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制备氧化镁、多孔性二氧化硅、氧化铁红和碳酸钙的实验工艺
实验拟从蛇纹石尾矿中综合制取轻质氧化镁、多孔二氧化硅、氧化铁红和碳酸钙,工艺流程中除去铁、铝时溶液佳pH应为7～8;适宜的浸取反应温度105℃,反应时间60min,31%盐酸单位质量的用量为1∶2.2,焙烧温度宜控制在700-800℃,焙烧时间60min.此条件下,氧化镁回收率达81%～83%,二氧化硅的回收率为80%左右.
