中国组织工程研究杂志
Chinese Journal of Tissue Engineering Research 중국조직공정구여림상강복
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国康复医学会,《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
- 影响因子： 1.38
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 2095-4344
- 国内刊号： 21-1581/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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组织工程技术修复半月板损伤：从基础到临床的差距
背景：利用组织工程技术构建有功能的半月板为半月板损伤的修复提供了新思路。
目的：分析组织工程半月板修复中常用的种子细胞和支架材料研究进展。
方法：应用计算机检索CNKI和PubMed数据库1996至2015年有关半月板损伤修复和组织工程技术的应用方面的文献。中文关键词“半月板损伤、组织工程半月板、生物材料、干细胞”，英文关键词“meniscal repair，Meniscal Injury，tissue engineering，tissue-engineered meniscus, biomaterials， stem cels”。
结果与结论：组织工程半月板重建是一种较为可行的修复半月板损伤的方法，间充质干细胞具有多向分化潜能，是半月板组织工程理想的种子细胞。支架材料是半月板组织修复再生中主要的因素之一，天然半月板支架材料起着重要的作用。半月板组织工程支架材料的选择与研制经历了由单一材料向复合材料研制的快速发展时期，复合材料可以弥补单一材料存在的诸多缺点和不足，为新型材料的研制开辟了新思路。组织工程技术能够形成几何形状的半月板组织，而在远期观察半月板组织的生物性能，尚缺乏足够的时间，有待于从基础到临床获得较为可靠的数据来证明组织工程学修复损伤半月板组织的作用。 -
亚砷酸钠对人永生化角质形成细胞株恶性转化的影响
背景：有研究发现亚砷酸钠可以引起HaCaT细胞的恶性转化，并具有致瘤性，但关于低浓度亚砷酸钠是否引起HaCaT细胞发生恶性转化的研究不多。
目的：分析亚砷酸钠对HaCaT细胞恶性转化的影响。
方法：将HaCaT细胞加入不同浓度的亚砷酸钠进行培养，MTT测定亚硫酸钠对HaCaT细胞形态和增殖能力的影响，流式细胞术测定亚硫酸钠对HaCaT细胞周期的影响，软琼脂集落形成实验测定亚硫酸钠对HaCaT细胞克隆形成能力的影响。
结果与结论：①5 mol/L亚砷酸钠对HaCaT细胞生长没有影响，但10和50 mol/L亚砷酸钠抑制HaCaT细胞生长。②HaCaT细胞经0.1 mol/L亚砷酸钠处理后，传代培养至第20代时，HaCaT细胞的形态没有明显改变，第25代时，细胞体积增大，有多个核仁，有不断增殖趋势。③与原代细胞相比，经0.1 mol/L亚砷酸钠处理后传至第15及25代HaCaT细胞S期细胞和G 2/M期细胞所占比例增加，增殖能力增强，克隆形成率增加，且第25代HaCaT细胞的增殖能力和克隆形成率高于第15代。④实验结果说明，高浓度亚砷酸钠降低HaCaT细胞的活力，低浓度亚硫酸钠对HaCaT人永生化皮肤角质形成细胞的细胞形态、细胞周期、增殖能力以及克隆形成能力均有一定的影响，随着传代的增加，人永生角质形成细胞增殖能力和克隆形成能力不断增强。 -
胃癌干细胞CSC-G在胃癌侵袭和转移中的作用
背景：研究表明肿瘤干细胞在肿瘤的侵袭和转移中发挥重要作用，关于胃癌干细胞在胃癌的侵袭和转移中的作用的研究不多。
目的：观察胃癌干细胞CSC-G在胃癌侵袭和转移中的作用。
方法：对胃癌干细胞和SGC7901胃癌细胞进行为期10 d的体外培养。进行球形克隆形成实验，Western blot法检测胃癌干细胞和SGC7901胃癌细胞的OCT4，SOX2，E-cadherin和CD44蛋白表达，Transwell法检测胃癌干细胞和SGC7901胃癌细胞的侵袭性和迁移能力。
结果与结论：①细胞形态：胃癌细胞 SGC7901在 RPMI1640培养基中呈现贴壁生长，传代后细胞为四边形或者多角形；胃癌干细胞CSC-G在无血清培养基中呈悬浮生长，贴壁生长的胃癌干细胞呈梭形或圆形；②细胞侵袭性和迁移性：与胃癌细胞SGC7901相比，胃癌干细胞CSC-G的OCT4，SOX2， CD44蛋白表达：瘤球数量，穿过基底膜的细胞数明显升高(P <0.05)，E-cadherin蛋白表达降低(P <0.05)；③结果表明，实验成功体外培养了胃癌干细胞CSC-G，其侵袭性和迁移能力与胃癌细胞相比明显增强，说明胃癌干细胞CSC-G在胃癌侵袭和转移中发挥重要作用。 -
自然衰老过程中小鼠海马神经发生的改变
背景：多篇文献报道在衰老期海马神经发生出现障碍，终导致学习记忆能力的减退。但是究竟哪个环节的改变导致这种减退的发生并不明确。
目的：了解衰老过程中小鼠海马齿状回颗粒下层神经发生的改变。
方法：选取3个年龄组的小鼠，免疫组织化学法观察海马齿状回颗粒下层神经干细胞(nestin+)、成神经细胞(Doublecortin+，DCX+)和增殖细胞(PCNA+)的个数；反转录PCR观察海马衰老相关基因p19Arf、p21Cip1/ Waf1mRNA的表达。
结果与结论：老年组与青年组和中老年组相比 PCNA+细胞、nestin+细胞与 DCX+细胞数量明显减少；p19Arf、p21Cip1/Waf1mRNA 表达明显增强。结果说明，衰老小鼠海马齿状回颗粒下层细胞增殖减少，神经干细胞数量减少，向神经元方向分化减少，颗粒下层区神经发生下降可能与增殖相关基因表达增加相关。提示自然衰老过程中海马组织神经发生的下降可能与 p19Arf-Mdm2-p53-p21Cip1/Waf1信号通路中p19Arf、p21Cip1/Waf1的表达上调有关。 -
五种玻璃化冻存试剂单独或组合应用对髓核细胞的毒性分析
背景：冻存椎间盘可为同种异体椎间盘移植创造条件，传统的低温冷冻法常导致细胞内外冰晶形成从而造成细胞损伤，玻璃化冻存法可避免冻存过程中细胞内外形成冰晶而得到广泛应用，然而玻璃化法冻存椎间盘在内外文献中却少见报道，冻存试剂对髓核细胞的毒性研究也比较少见。
目的：分析5种玻璃化冻存试剂单独或组合应用对于兔髓核细胞的毒性作用，从而为玻璃化冻存椎间盘选择合适的冻存试剂。
方法：选取目前常用的5种玻璃化冻存试剂：二甲基亚砜、甲酰胺、乙二醇、丙二醇、丙三醇，采用单一5种、任意2种及任意3种玻璃化冻存试剂互相组合成各10种冻存试剂组合共25种。用CCK-8和FDA/PI两种方法检测髓核细胞的细胞存活率。用统计学方法对所得数据进行统计分析，选出对髓核细胞毒性较小的玻璃化冻存试剂组合方案。
结果与结论：①两种检测方法检测结果：5种玻璃化试剂对髓核细胞的毒性由小到大依次为：乙二醇、丙三醇、甲酰胺、二甲基亚砜、丙二醇。②2种冻存试剂组合和3种冻存试剂组合的毒性均比组成该组合溶液的任意一种单一玻璃化冻存试剂小。③组合试剂中，含有乙二醇或丙三醇的2种冻存试剂组合或3种冻存试剂组合毒性均较小。故玻璃化冻存椎间盘可选用包含乙二醇和(或)丙三醇的玻璃化组合试剂。 -
巨噬细胞中脂多糖诱导微小RNA-155表达与地塞米松的抑制
背景：目前地塞米松对巨噬细胞中微小RNA-155表达的调控作用尚不明确。
目的：了解地塞米松是否调节巨噬细胞中微小RNA-155的表达。
方法：①脂多糖刺激小鼠巨噬细胞：体外培养小鼠巨噬细胞株 Raw264.7细胞，予脂多糖刺激。分别在培养0，0.5，2，6 h收集细胞，检测miRNA-155的动态表达。②地塞米松对巨噬细胞的干预：实验分4组：对照组予磷酸盐缓冲液培养；脂多糖组予脂多糖刺激；地塞米松+脂多糖组予地塞米松和脂多糖共同作用；地塞米松组予地塞米松培养。6 h后收集培养上清用ELISA法检测培养液中肿瘤坏死因子α、白细胞介素6等炎症因子表达，用实时荧光定量PCR法检测巨噬细胞中微小RNA-155的表达。
结果与结论：①脂多糖刺激Raw264.7巨噬细胞6 h后炎症因子肿瘤坏死因子α、白细胞介素6及微小RNA-155表达明显增加(P<0.05)。②用地塞米松+脂多糖干预后炎症因子及微小RNA-155的表达轻度升高(P<0.05)。③单独地塞米松处理组中炎症因子无明显变化(P>0.05)，但微小RNA-155却明显减低(P<0.05)。④结果说明地塞米松抑制脂多糖诱导的巨噬细胞中微小RNA-155的表达。 -
miR-25对P19细胞向心肌细胞分化的影响及机制
背景：既往研究发现，miR-25在向心肌分化的P19细胞中的表达水平显著低于其在未分化的P19细胞中的表达水平，但是其对心脏发育的影响及其机制尚不明确。
目的：探索miR-25对P19细胞向心肌细胞分化的影响及其机制。
方法：体外培养P19细胞并向心肌细胞诱导分化。通过实时反转录PCR检测miR-25在向心肌分化的和未分化的P19细胞中的表达水平。通过脂质体转染构建miR-25过表达的P19细胞，观察miR-25对P19细胞向心肌细胞分化的影响。通过miRNA靶基因预测数据库预测miR-25的靶基因，并利用荧光素酶报告基因实验检测miR-25对Pax3的靶向作用，沉默Pax3，观察Pax3对P19细胞向心肌细胞分化的影响。
结果与结论：miR-25在分化的P19细胞中表达水平较低。miR-25过表达能够促进P19细胞向心肌细胞分化。靶基因预测分析Pax3为miR-25潜在的靶基因，荧光素酶实验进一步证实Pax3是miR-25的直接靶点，Pax3沉默促进P19细胞向心肌细胞分化。提示miR-25通过靶向Pax3促进P19细胞向心肌细胞分化，为心脏发育以及先天性心脏病的防治提供新的线索和理论依据。 -
三维环境下软骨细胞诱导滑膜间充质干细胞向软骨样细胞的分化
背景：体外环境下软骨细胞与滑膜间充质干细胞共培养能够使滑膜间充质干细胞向软骨分化，关于体内环境下细胞共培养诱导干细胞分化的研究很少。
目的：拟将滑膜间充质干细胞/软骨细胞与壳聚糖/Ⅰ型胶原复合支架材料植入大鼠背部皮下，了解细胞复合支架在体内向软骨分化的情况。
方法：取SD大鼠膝关节滑膜组织及软骨组织，用酶消化法获得滑膜间充质干细胞及软骨细胞分别进行培养。实验设单纯软骨细胞组，单纯滑膜间充质干细胞组，滑膜间充质干细胞︰软骨细胞为1︰2组，无细胞材料组，取第3代滑膜间充质干细胞及第2代软骨细胞培养于壳聚糖/Ⅰ型胶原复合支架材料中移植于SD大鼠皮下，4，8周时取材进行苏木精-伊红染色、甲苯胺蓝染色和免疫组织化学检测。
结果与结论：植入4，8周后，细胞支架材料保持圆盘状，单纯软骨细胞组、滑膜间充质干细胞︰软骨细胞为1︰2组可见细胞及细胞基质Ⅱ型胶原阳性表达，单纯软骨细胞组、滑膜间充质干细胞︰软骨细胞为1︰2组蛋白聚糖阳性表达，结果表明两种细胞混合培养于壳聚糖/Ⅰ型胶原复合支架材料中，在体内环境下能够形成软骨样组织。 -
青年男性能量代谢测试的一日排水量
背景：目前没有连续而精确的测量特定活动强度下的一日排水量的研究。
目的：测量分析青年男性在中等活动强度的一日排水量，为每日水需求量提供参考。
方法：20名男性受试者在人体能量代谢测试舱内进行23 h中等强度活动，使用高精度人体体质量秤测算23 h排湿量和排尿量，结果换算为一日排水量来确定一日需水量。同时计算一日单位体质量排湿量、单位瘦体质量排湿量和单位体表面积排湿量。
结果与结论：①青年男性一日平均排水量为(3339.7±509.9) g，排尿量为(1982.9±449.5) g，排湿量为(1356.7±215.6) g，饮水量和排水量呈正相关(r=0.616，P<0.05)。②每日单位体质量排湿量为(21.0±3.6) g/kg，每日单位瘦体质量排湿量为(25.8±3.9) g/kg，每日单位体表面积排湿量为(799.4±129.4) g/m2。③青年男性在中等活动强度下的一日排水量约为3340 g，排水量受到摄入量影响，摄入水越多排出的水也越多。 -
Tightrope与Endobutton应用在交叉韧带重建中的效果比较
背景：Endobutton 因其优点已在临床中广泛应用，其不足也在逐渐被认识。Tightrope 的优点克服了Endobutton的不足，已逐渐被运动创伤医生所接受。
目的：分析比较Tightrope与Endobutton在前交叉韧带重建内固定中应用效果的差异。
方法：选择60例前交叉韧带断裂者在关节镜下进行重建，随机分配30例韧带由同一位术者重建中应用Endobutton装置重建，另30例韧带重建采用Tightrope装置(改进的Endobutton固定系统)重建。内固定后正规功能锻炼，定期随访，评估各项指标进行对比，评价Tightrope与Endobutton在交叉韧带重建内固定中应用效果优劣。
结果与结论：前交叉韧带重建中Tightrope内固定较Endobutton内固定可减少操作时间，减小取腱切口处长度，并能减少股骨侧骨道骨量的丢失。内固定后3，6个月两组患者在膝关节大屈曲度，膝关节评分，Tegner运动水平评分3方面比较，差异无显著性意义。结果提示Tightrope固定系统在前交叉韧带重建过程中，操作更简单，方便，骨量丢失少。内固定后6个月随访中，两者的临床疗效相当，无优与劣之分。 -
高压氧预处理超长皮瓣组织血管内皮生长因子、转化生长因子β的表达
背景：高压氧治疗能促进皮瓣内微循环再生，增加血管内血流量与血氧含量，对皮瓣淤血改善效果明显。但高压氧预处理在皮瓣移植中的应用研究还未得到足够重视。
目的：建立大鼠背部超长皮瓣模型，观察高压氧预处理在皮瓣淤血形成早期可能发挥的作用。
方法：SD大鼠36只随机分3组，每组12只。3组均在背部设计随意皮瓣9 cm×2.5 cm制成淤血模型。高压氧预处理组在移植前接受4 d的高压氧治疗，1次/d；移植后高压氧治疗组在移植后接受4 d高压氧治疗，1次/d；对照组皮瓣移植后于常压空气中。移植后第3，5天，用苏木精-伊红染色观察组织浸润，免疫组织化学方法分析组织血管内皮生长因子和转化生长因子β表达，第5天计算皮瓣存活率。
结果与结论：移植后5 d对照组皮瓣存活面积较其他两组少(P <0.05)，高压氧预处理组和移植后高压氧治疗组差别不明显(P >0.05)。移植后3 d和5 d时，对照组皮瓣血管内皮生长因子和转化生长因子β阳性细胞数均低于高压氧预处理组和移植后高压氧治疗组(P <0.05)，而高压氧预处理组和移植后高压氧治疗组之间差异无显著性意义(P >0.05)。结果说明，高压氧预处理可促进随意皮瓣血管内皮生长因子和转化生长因子β的表达，有利于新生血管的生成，能提高随意皮瓣的成活率。 -
瘢痕疙瘩组织中Livin、Smac、Caspase-3的表达及其相关性
背景：目前临床治疗瘢痕疙瘩效果较差、常易复发。瘢痕疙瘩的发病机制仍不完全清楚，而关于成纤维细胞增殖及凋亡的研究为研究的热点。
目的：分析瘢痕疙瘩组织中Livin、Smac、Caspase-3的表达的相关性，初步探讨3种因子在瘢痕疙瘩组织发病机制中的作用。
方法：采用RT-PCR和免疫组织化学分别检测Livin、Smac、Caspase-3的mRNA和蛋白在20例瘢痕疙瘩组织和20例正常皮肤组织中的表达，并进行相关性分析
结果与结论：瘢痕疙瘩组织中Livin的mRNA表达水平和蛋白的阳性表达率显著高于正常皮肤组织(P <0.05)，瘢痕疙瘩组织中Smac和Caspase-3的mRNA表达水平和蛋白的阳性表达率低于正常皮肤组织(P<0.05)。瘢痕疙瘩组织中Livin和Smac、Caspase-3蛋白的表达呈负关联。结果提示Livin基因高表达可能抑制了Smac、Caspase-3基因表达从而导致了瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖和凋亡的失衡，终导致了瘢痕疙瘩的形成。 -
P物质对表皮细胞聚集、分化控制及在皮肤创伤修复中的应用
背景：表皮干细胞是皮肤及其附属器修复的源泉细胞，研究其分化、迁移的调控机制是实现其完美愈合的关键。
目的：探讨P物质在皮肤创伤修复中的应用效果。
方法：采用随机对照方法将30只Wistar大鼠分为P物质组、辣椒素组和对照组，每组10只。建立皮肤缺损模型后分别于创面局部注射外源性神经肽P物质、辣椒素、生理盐水，均连续注射5 d。用药不同时间点检测3组大鼠皮肤厚度、皮肤创伤面积、BrdU阳性细胞率。
结果与结论：①用药第14天3组大鼠皮肤厚度差异无显著性意义(P >0.05)；随着用药时间的不断延长，表皮厚度开始变薄；用药第42天，P物质组表皮厚度明显缩小，对照组表皮厚度变化不明显，辣椒素组表皮厚度有所缩小。②皮肤创伤3，5，7 d时P物质组皮肤创伤面积显著小于对照组和辣椒素组(P <0.05)，辣椒素组和对照组的创伤面积差异无显著性意义(P >0.05)。③P物质组在用药第3，5，7，12天时BrdU细胞阳性率显著高于辣椒素组和对照组(P <0.05)；辣椒素组在第3，5，7，12天时BrdU细胞阳性率显著低于对照组(P <0.05)。④结果提示P物质能够促进表皮细胞增殖，加速创面部位愈合。 -
角膜基质内羊膜移植修复大泡性角膜病变
背景：大泡性角膜病变发生率逐年升高，但是角膜移植材料来源少，手术费用较高，且有些患者症状严重，恢复机会较小，角膜移植成功率较小。角膜基质内羊膜来源广，费用低，能够有效缓解患者的症状，提高其生活质量。
目的：对比观察角膜基质内羊膜移植治疗大泡性角膜病变的效果。
方法：选择40只健康成年新西兰大白兔，雌雄各一半，40只大白兔随机分为4组，各10只。A，B， C组兔建立大泡性角膜病变模型。建模后2周A组进行角膜基质内羊膜移植；B组进行角膜表面羊膜移植；C 组进行角膜板层切开治疗，步骤与 A 组相同，但是不植入羊膜；D 组不做手术处理为空白对照。采用固定裂隙灯显微镜的裂隙宽度和光线投射角度，观察各组不同时间大白兔角膜的中央厚度、角膜中央混浊程度及角膜上皮大泡情况。
结果与结论：①移植后1 d、2周时：4组大白兔角膜中央厚度比较差异有显著性意义(P <0.05)；②移植4，8，12周时，角膜基质内羊膜移植组与角膜表面羊膜移植比较差异无显著性意义(P >0.05)，角膜板层切开治疗组与空白对照比较差异无显著性意义(P >0.05)，但与前2组比较差异有统计学意义(P <0.05)；③移植后4，8周时：角膜基质内羊膜移植组角膜混浊程度明显优于其他3组(P <0.05)。角膜板层切开治疗组切口处形成明显瘢痕，移植后角膜基质内羊膜移植组大泡改善明显高于其他3组(P <0.05)，角膜表面羊膜移植大白兔移植后2周复发，角膜板层切开治疗组、空白对照移植后12周仍然水肿，存在大泡。④结果显示，角膜基质内羊膜移植能够有效帮助大泡性病变大白兔修复角膜内皮细胞，缓解水肿症状，其具体作用机制还需进一步研究。 -
颌间牵引钉联合小型或微型钛板内固定修复颌骨骨折
背景：颌骨骨折常对患者工作生活造成严重影响，颌间牵引钉联合微型钛板相对于传统的牙弓夹板联合小型或微型钛板单独治疗，存在治疗时间短、固定效果好等优点，能帮助颌骨骨折患者改善所受颌面部等功能障碍，助其早日完成治疗。
目的：通过试验颌间牵引钉联合微型钛板内固定相对牙弓夹板联合小型或微型钛板治疗的优势，探究其对于颌骨骨折的疗效及其应用效果。
方法：选取2011年7月至2015年5月在西南医科大学附属口腔医院颌面外科住院治疗的颌骨骨折患者90例，随机分为对照组和观察组，每组各45例。对照组使用牙弓夹板联合小型或微型钛板内固定治疗，观察组采用颌间牵引钉联合小型或微型钛板内固定治疗。观察4-6个月。对比两组疗效，按照显效、有效及总有效率评价，观察各项颌面部功能，以及治疗后不良反应发生率，总结分析试验数据，评判其应用价值。
结果与结论：①总有效率：观察组总有效率、各项颌面部功能明显优于对照组(P<0.05)；②两组患者牙周情况对照组治疗前后菌斑和软垢指数的上升程度明显高于观察组(P <0.05)；治疗前后，观察组牙龈指数无显著变化，但对照组有明显上升(P <0.05)；③不良反应发生例数：观察组明显少于对照组(P <0.05)；④结果证实：颌间牵引钉联合小型或微型钛板内固定修复颌骨骨折效果较好，安全可靠。 -
移植异种（猪）去细胞真皮基质修复深度烧伤创面的可行性：12个月随访
背景：深度烧伤患者需要进行植皮治疗，以往的自体皮移植存在皮源不足的问题。
目的：探讨异种(猪)去细胞真皮基质修复深度烧伤创面的可行性。
方法：纳入41例深度烧伤患者，按照患者意愿分为2组，对照组21例，实施自体刃厚皮移植治疗，观察组20例，实施自体刃厚皮联合异种(猪)去细胞真皮基质移植治疗。移植后随访12个月，观察患者移植后1，2，3，4周的植皮成功率和移植后3，6，9，12个月的植皮收缩率以及创面修复情况，以及移植后1，2，3个月的炎性因子水平，并进行比较。
结果与结论：(1)植皮成功率：对两组患者移植后1，2，3，4周的植皮成功率进行差异无显著性意义(P >0.05)；(2)植皮收缩率：移植后3，6，9，12个月植皮收缩率比较差异无显著性意义(P >0.05)；(3)炎性因子水平：移植后1，2，3个月对两组的炎性因子水平进行检测，不同时间点均无明显改变，且各时间点两组相关炎症检测各项指标水平差异无显著性意义(P >0.05)；(4)随访结果：对两组患者进行12个月的随访观察，对照组创面部位未出现严重的瘢痕增生，触之质地柔软；观察组3例早期出现局部色素沉着现象，随时间延长逐渐消退；均未出现明显的瘢痕，仅存在细小、点状瘢痕，修复创面触之柔软；(5)不良事件：两组治疗过程中均未出现不良事件，无死亡病例；(6)结果表明：自体刃厚皮联合异种(猪)去细胞真皮基质移植治疗深度烧伤患者可获得理想的创面修复效果，可改善创面愈合质量，是一种安全有效的修复方案。 -
胆囊收缩素促进损伤腓总神经的再生：前瞻、随机、对照临床试验
背景：胆囊收缩素作为一种内源性的神经保护因子，在神经系统中的作用越来越引起人们的重视。前期动物实验发现胆囊收缩素能有效促进周围神经损伤再生，在此基础上进一步进行临床试验，观察局部应用胆囊收缩素处理神经吻合口能否促进周围神经再生。
方法/设计：前瞻性随机对照试验。招募腓总神经完全断裂患者100例，随机分为2组，均行神经缝合后局部明胶海绵浸润不同药物包绕吻合处，试验组药物为8 nmol/kg胆囊收缩素，对照组为生理盐水。治疗后6，12，24周随访，检测腓总神经传导速度和肌电图、神经纤维形态，末次随访评估临床疗效，并记录患者随访期间所有的不良事件，评估治疗的有效性和安全性。
讨论：基于临床应用的思路，将胆囊收缩素作为神经生长因子合成诱导剂加以观察性研究，以期为寻找周围神经治疗药物提供一个新思路。
伦理批准：试验方案已经莆田学院附属医院医学伦理委员会批准，批件文号：2014116。受试者对试验方案知情同意，接受治疗前签署“知情同意书”。
