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V-ATPase a3文献资料
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基于 V-ATPase a3转运蛋白探讨骨质疏松症的分子机制
目的：存在于破骨细胞的皱褶缘上的V-ATPase a3转运蛋白在骨质疏松症的骨吸收中发挥着重要作用。 V-ATPase a3转运蛋白将H＋逆浓度梯度转运到密闭区，溶解无机矿物质，为水解酶如CAⅡ、CATK、MMPs等提供酸性环境，抑制V-ATPase a3转运蛋白已成为治疗骨质疏松症的新靶标；并深化对CAⅡ、CATK、MMPs等水解酶阻滞剂的认识，从而多渠道、多方位、多靶点地拓展骨质疏松症的治疗。
关键词： V-ATPase a3 破骨细胞 骨质疏松症 -
V-ATPase a3转运系统影响破骨细胞、骨吸收及骨折愈合的分子机制
背景：V-ATPase a3转运系统在破骨细胞对于骨吸收机制中起重要作用。
目的：归纳总结V-ATPase a3转运系统在骨折修复中的表达，以及V-ATPase a3转运系统抑制剂对于骨折愈合的影响，进而能更好的指导临床。
方法：在国内外期刊数据库中检索近10年内国内外文献，按检索关键词检索相关文献，筛选出符合纳入标准的文献，对其文献进行质量评估后采纳。
结果与结论：V-ATPase a3转运系统广泛存在于真核细胞的细胞质膜和细胞器膜上，V-ATPase a3有2个结构域V0和V1，V0结构域是质子转运的通道，V1结构域主要是水解ATP供能。V-ATPase a3转运系统集中存在于破骨细胞皱褶缘上，逆浓度梯度转运H+，为破骨细胞提供酸性环境，溶解无机物，为水解酶创造微环境降解有机物，参与骨吸收。因而V-ATPase a3转运系统在骨折的修复与重塑中选作研究靶点。
