中国组织工程研究杂志
Chinese Journal of Tissue Engineering Research 중국조직공정구여림상강복
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国康复医学会,《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
- 影响因子： 1.38
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 2095-4344
- 国内刊号： 21-1581/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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人脐带胶在豚鼠眼睑原位重建中的应用
背景：健康新生儿脐带胶是一种无血管的黏液结缔组织，有一定的弹性和韧性，含有溶菌酶、胎盘球蛋白、透明质酸酶、AMP抗体和补体系统，不容易发生感染和排斥反应，还含有较多的间充质干细胞，临床已被用于眼部整形手术。
目的：观察脐带胶作为睑板替代物在豚鼠上眼睑重建中的组织相容性和组织病理变化。
方法：取健康新生儿脐带中的黏液结缔组织-脐带胶，制备成厚薄相近的组织块；同时制作豚鼠睑板全层缺损模型并植入脐带胶组织块，观察动物大体情况，分别于脐带胶植入后1，2，3周取其交界处眼睑组织，光镜下观察组织学改变。
结果与结论：所有动物在植入脐带胶材料后均未发生感染、脱位等情况，所有动物角膜上皮完整，无角膜上皮脱落。脐带胶代替睑板植入后1周时，结膜红润，切口无红肿等排斥反应发生，角膜上皮完整，眼睑运动可；脐带胶与肌肉间的炎性细胞浸润。植入后2周时结膜面红润，切口无红肿，无分泌物增多等排斥反应发生，角膜上皮完整，眼睑及眼球运动良好，无睑球粘连发生；脐带胶有溶解吸收倾向，炎性细胞不明显。植入3周时结膜切口愈合良好，角膜上皮完整，眼睑柔软，形态与对侧眼无明显区别；脐带胶部分吸收，其周边有新的纤维生成，无炎性细胞。说明脐带胶的免疫原性低，可引导新生胶原的生长，是一种良好的睑板替代物。 -
镍钛合金听泡植入对豚鼠耳蜗及听功能的毒性
背景：镍钛合金多作为自膨胀支架和封堵器的材料应用已很成熟，但镍钛合金作为听骨链重建材料的相关研究及临床应用至今少有报道。
目的：观察镍钛合金植入体在豚鼠听泡中的耳毒性。
方法：健康听敏纯白红目豚鼠50只，每只豚鼠其中一侧耳为镍钛合金植入组，其中25只对侧耳为钛植入组，另25只对侧耳为空白植入组。分别于植入后7，14，28，56，112 d随机处死含钛植入组和空白植入组的豚鼠各5只，对各组行近中轴位耳蜗石蜡切片苏木精-伊红染色观察耳蜗组织的形态变化，行耳蜗毛细胞核丫啶橙-碘化丙啶双重荧光染色观察毛细胞凋亡和缺失情况，行耳蜗基底膜扫描电镜观察毛细胞纤毛排列情况，透射电镜观察毛细胞细胞器形态，对各组的豚鼠植入前、不同时间点处死前均行听性脑干反应及畸变反应耳声发射检测。
结果与结论：各组植入后各时间点耳蜗组织形态无明显变化，未发现耳蜗毛细胞发生凋亡，基底膜耳蜗毛细胞纤毛排列整齐，外耳蜗毛细胞的细胞器未见明显异常。植入前及植入后7，14，28，56，112 d听性脑干反应阈值差异无显著性意义，且畸变反应耳声发射检测通过率均为100%。结果证实，镍钛合金听泡植入对豚鼠耳蜗形态及听功能无明显影响，提示镍钛合金无明显耳毒性。 -
纳米羟基磷灰石复合根充糊剂的抑菌性及微渗漏
背景：不同pH值形成纳米羟基磷灰石材料的纳米纯度不同，所形成的根充糊剂是否对抑菌性、根管封闭及根尖组织相容性产生影响尚无报道。
目的：比较不同pH值纳米羟基磷灰石根管充填材料、纳米羟基磷灰石复合材料和传统根管充填材料的抑菌性及与根管的密合性。
方法：采用抑菌环实验，研究pH值为8.0，9.0，10.0的纳米羟基磷灰石复合根充糊剂，Vitapex糊剂和AH-Plus糊剂及对以上各组根充糊剂添加奥硝唑以后的5组实验样本(共10组)对粪肠球菌、白色念球菌、金黄色葡萄球菌的抑菌性能；此外建立微渗漏模型，通过葡萄糖氧化酶比色测定法测量pH值为8.0，9.0的纳米羟基磷灰石复合根充糊剂，pH值为10的纳米羟基磷灰石复合根充糊剂+奥硝唑，氧化锌丁香油，Vitapex糊剂和AH-Plus糊剂与根管的密合性。
结果与结论：不同pH值的纳米羟基磷灰石本身无抑菌性，加入奥硝唑后有抑菌性，对粪肠球菌抑制性高，其次是金黄色葡萄球菌，后是白色念珠株菌。Vitapex 仅对金黄色葡萄球菌有抑制作用。AH-Plus本身有抑菌性，加入奥硝唑后抑菌性降低。不同pH值纳米羟基磷灰石糊剂的根管封闭性优于氧化锌丁香油糊剂、Vitapex糊剂，但次于AH-Plus糊剂。将奥硝唑加入纳米羟基磷灰石糊剂对根管封闭性短期无影响。 -
软骨下钻孔联合软骨源性形态发生蛋白缓释系统修复膝关节软骨缺损
背景：有研究表明软骨源性形态发生蛋白等因子在诱导细胞分化、促进软骨修复过程中起到重要调节作用；软骨下钻孔治疗软骨缺损在临床已广为应用，但其与软骨源性形态发生蛋白等因子联合应用的相关研究至今少有报道。
目的：将软骨下钻孔技术与关节内注射透明质酸/软骨源性形态发生蛋白1缓释载药微球(hyaluronic acid-coated cartilage-derived morphogenetic protein-1，HA/CDMP-1)相结合，观察其对软骨缺损修复的效果，并通过与单纯钻孔组及HA/CDMP-1微球组治疗结果比较，观察两者有无协同效应。
方法：用透明质酸包被软骨源性形态发生蛋白制备缓释微球冻干保存，制备兔实验膝关节全层关节软骨缺损模型，随后将兔随机分为模型组、钻孔组、HA/CDMP-1微球组和钻孔联合HA/CDMP-1微球组，分别采用生理盐水关节腔注射，软骨缺损区钻孔，HA/CDMP-1微球关节腔注射，软骨下钻孔并HA/CDMP-1微球注射。结果与结论：建模后8，12，16周，组织学观察结果提示，钻孔联合HA/CDMP-1微球组软骨缺损区修复组织覆盖面积明显高于其他3组(P <0.05)；甲苯胺蓝染色和荧光定量PCR检测显示，钻孔联合HA/CDMP-1微球组修复的软骨组织中蛋白多糖和Ⅱ型胶原mRNA的表达明显高于其他3组(P<0.01或P<0.05)。结果证实，软骨下钻孔与关节腔内注射 HA/CDMP-1联合应用修复兔膝关节软骨缺损近期疗效满意，提示两者可能发生协同作用。 -
壳聚糖支架复合嗅鞘细胞修复坐骨神经损伤
背景：嗅鞘细胞可促进中枢神经损伤修复。将壳聚糖与胶原结合制备复合工程材料，已经广泛应用于组织工程化神经导管的构建。
目的：探讨嗅鞘细胞复合壳聚糖用于治疗大鼠坐骨神经损伤的修复作用。
方法：建立坐骨神经缺损大鼠模型，用联合培养的原代培养大鼠嗅鞘细胞和壳聚糖支架连接于缺损处，设为嗅鞘细胞结合壳聚糖组；单纯壳聚糖支架组用单纯壳聚糖支架连接缺损；空白单纯壳聚糖支架组不作任何处理。
结果与结论：建模后1-4周分别检测大鼠坐骨神经功能指数，运动诱发电位潜伏期以及组织学检查发现，与嗅鞘细胞结合壳聚糖组大鼠坐骨神经功能指数显著升高(P<0.05)，运动诱发电位潜伏期显著低于单纯壳聚糖支架组和空白对照组(P<0.01)，且嗅鞘细胞结合壳聚糖组有新生的神经达到远侧端，周围少有炎症反应。说明嗅鞘细胞结合壳聚糖支架修复坐骨神经损伤效果较好。 -
胶原/生物活性玻璃/壳聚糖增强型复合支架
背景：生物活性玻璃/胶原复合材料具有优良的成骨活性和的生物学性能，然而其在人体环境中易降解而导致支架溃散、力学性能下降。
目的：构建具有良好力学性能、抗降解性能和骨修复特性的胶原/生物活性玻璃/壳聚糖增强型复合支架。
方法：以壳聚糖作为分散剂，将生物活性玻璃粉体预先在壳聚糖溶液中均匀分散，然后与胶原溶液混合，结合冷冻干燥法制备多孔胶原/生物活性玻璃/壳聚糖增强型复合骨修复支架。采用傅里叶变换红外光谱仪、场发射扫描电子显微镜、X射线衍射仪、动态生物力学试验机等对复合支架的结构和性能进行表征。
结果与结论：由于壳聚糖和生物活性玻璃粉体在微酸性环境下的电荷吸引，使在壳聚糖中预分散的生物活性玻璃颗粒在复合支架中分散更均匀；壳聚糖的引入大量增加了机体中的羟基和氨基，使分子间的相互作用增强，显著提高了材料的抗压模量和强度；壳聚糖和胶原在分子尺度的混合，使胶原分子被壳聚糖包裹，降低了胶原酶对胶原分子的酶切能力，显著提高了复合支架的抗胶原酶解性；壳聚糖分子使生物活性玻璃颗粒更均匀的包裹在大分子基相中，减少了生物活性玻璃颗粒的团聚和暴露，导致复合支架在模拟体液中的矿化活性略微降低。 -
骨形态发生蛋白复合支架的体外缓释性能
背景：临床试验证明纳米晶胶原基骨支架材料具有较好的组织相容性、合适的孔隙率及降解性能，但缺乏缓释生长因子的作用，且无成骨诱导性。
目的：将聚乙稀吡咯啉酮与骨形态发生蛋白复合后形成复合颗粒，再修饰纳米晶胶原基骨制备复合支架，观察骨形态发生蛋白的体外缓释效果。
方法：实验分3组，实验组取冻存管2支，每支放入5 mm×5 mm×5 mm 纳米晶胶原基骨1块，滴加聚乙稀吡咯啉酮混匀，-4℃冻存过夜，再滴加骨形态发生蛋白溶液，真空抽干后冻存；对照组1取冻存管2支，每支放入5 mm×5 mm×5 mm 纳米晶胶原基骨1块，滴加骨形态发生蛋白溶液，真空抽干后冻存；对照组2取冻存管2支，每支放入5 mm×5 mm×5 mm未脱钙的大鼠松质骨1块，滴加聚乙稀吡咯啉酮混匀，-4℃冻存过夜，再滴加骨形态发生蛋白溶液，真空抽干后冻存。观察14 d，采用ELISA法检测3组复合物骨形态发生蛋白的体外释放活性。
结果与结论：观察到14 d时，两对照组骨形态发生蛋白A值趋近于0，而实验组上清液中骨形态发生蛋白仍保持较高的A值，组间比较差异有显著性意义(P<0.05)。表明经聚乙烯吡咯烷酮修饰后纳米晶胶原基骨支架具有明显缓释骨形态发生蛋白的作用。 -
肝素化单壁碳纳米管的制备、表征及生物相容性
背景：碳纳米管具有独特的结构和理化性质，在药物载体、生物传感器及生物材料等领域应用前景广阔，但其疏水性强，易缠绕聚集，并且具有一定的细胞毒性，致生物相容性差。
目的：制备肝素化单壁碳纳米管，探讨表面肝素化对碳纳米管水溶性及生物相容性的影响。
方法：采用共价接枝的方法制备肝素化单壁碳纳米管，通过红外光谱进行表征；考察肝素化单壁碳纳米管在水溶液中的分散情况和稳定性；硫酸咔唑显色测定单壁碳纳米管表面的肝素多糖接枝量；测定抗Ⅹa 因子活性和活化部分凝血酶时间研究肝素化单壁碳纳米管的血液相容性，用MTT法研究10，20，40 mg/L肝素化单壁碳纳米管浸提液与小鼠骨髓干细胞的相容性。
结果与结论：肝素被成功接枝到单壁碳纳米管表面，肝素接枝量为257.53 mg/g；肝素化单壁碳纳米管在水溶液中分散良好，具有很好的悬浮稳定性；肝素化单壁碳纳米管抗Ⅹa因子活性为36.53 U/mg，具有明显的抗栓活性，能显著延长绵羊血浆活化部分凝血活酶时间，表现出显著的抗凝活性；肝素化单壁碳纳米管细胞毒性低，并对细胞增殖具有一定的促进作用。表明肝素化不仅能提高碳纳米管在水溶液中的分散性和稳定性，而且赋予其良好的血液相容性和细胞相容性。 -
经皮椎体成形使用骨水泥对心血管系统的影响
背景：目前关于经皮椎体成形中注射聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥对患者心血管系统及呼吸系统不良反应影响的系统性研究非常有限。
目的：探讨经皮椎体成形中使用聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥对患者心血管系统的影响。
方法：回顾性分析2011年7月至2013年9月经皮椎体成形治疗患者的临床资料，共104例167个椎体，根据麻醉记录对局部麻醉前、聚甲基丙烯酸甲酯注射前、聚甲基丙烯酸甲酯注射后0，3，5，10 min 6个时间点的平均动脉压、心率及血氧饱和度进行比较分析。
结果与结论：与聚甲基丙烯酸甲酯注射前相比，聚甲基丙烯酸甲酯注射后0，3，5 min均出现平均动脉压下降，以3 min时为明显(P<0.05，P<0.01)，10 min时恢复到注射前水平；同时心率也表现为聚甲基丙烯酸甲酯注射后0，3，5 min时间点明显加快，同样以3 min时为明显(P<0.05，P<0.01)，10 min时心率基本恢复到注射前水平。聚甲基丙烯酸甲酯注射前后所有时间点的血氧饱和度均在95%以上，与聚甲基丙烯酸甲酯注射前相比，注射后各时间点的血氧饱和度百分数均无明显变化。表明经皮椎体成形中注入聚甲基丙烯酸甲酯会对患者心血管系统产生一过性的影响。 -
海藻酸钠/壳聚糖复合凝胶的制备与细胞毒性评价
背景：海藻酸钠和壳聚糖分别是聚阳离子和聚阴离子的天然高分子材料，二者可以互为交联剂形成复合凝胶，避免使用普通交联剂产生的细胞毒性。
目的：制备海藻酸钠壳聚糖复合凝胶并评价其体外细胞毒性。
方法：以0.25 mol/L乙酸溶解壳聚糖，制成质量浓度30 g/L溶液，再以0.1 mol/L的NaOH中和酸性得到壳聚糖絮状沉淀，将壳聚糖絮状沉淀与质量浓度3%海藻酸钠等比例混合，高频振动混匀，使二者形成复合凝胶。使用傅里叶变换红外光谱、扫描电镜分析观察凝胶成分和交联纤维网络结构。分别以海藻酸钠壳聚糖复合凝胶24，72 h浸提液、聚乙烯24，72 h浸提液及苯酚溶液培养L-929细胞，体外检测其细胞毒性。
结果与结论：傅里叶变换红外光谱检测到海藻酸钠壳聚糖复合凝胶特征性峰值改变，扫描电镜显示其内部形成丰富间隙的空间网络结构。浸提液法检测海藻酸钠壳聚糖复合凝胶的细胞毒性为合格，表明海藻酸钠/壳聚糖复合凝胶具有成为组织工程支架材料的良好条件。 -
不同树脂核材料影响纤维桩核整体抗折强度的比较
背景：纤维桩修复中树脂核材料的选择可能影响桩核的整体强度。
目的：比较5种树脂核材料分别与玻璃纤维桩结合后的整体抗折强度。
方法：将50个viva玻璃纤维桩随机分为5组，分别与MEDENTAL双重固化树脂水门汀、伊蒂娜双重固化树脂水门汀、Bisco BisCem树脂水门汀、3M光固化纳米复合树脂P60及PULPDENT双重固化树脂水门汀黏结，将5组桩核的根管部分分别用自凝塑料包埋，固化后固定于万能试验机上并与牙体长轴成135°角加载于核部，加载速度为1.0 mm/min，直至断裂，测得断裂时受力情况。
结果与结论：MEDENTAL双重固化树脂水门汀组、伊蒂娜双重固化树脂水门汀组、Bisco BisCem树脂水门汀组、3M 光固化纳米复合树脂 P60组及 PULPDENT 双重固化树脂水门汀组的抗折强度分别为(83.248±7.857)，(89.230±4.326)，(95.188±5.147)，(76.646±6.463)，(83.064±3.964) N。除 MEDENTAL双重固化树脂水门汀组与 PULPDENT 双重固化树脂水门汀组抗折强度无差异外，其余各组间两两比较差异均有显著性意义(P<0.05)。结果表明Bisco BisCem树脂水门汀与纤维桩结合后具有较高的抗折强度。 -
含链霉素医用硫酸钙人工骨修复胸腰椎结核骨缺损
背景：医用硫酸钙人工骨用以填充脊柱结核病灶清除后的骨缺损存在争议，长期肌注链霉素抗结核具有患者依从性差等弊端，局部应用可克服这些不足之处。
目的：观察在胸腰椎结核后路病灶清除植骨融合内固定中，应用含链霉素的硫酸钙人工骨与自体骨混合植骨的疗效。
方法：收集2008年3月至2012年6月收治的18例胸腰椎结核患者，在正规抗结核的基础上采用一期后路病灶清除、含链霉素的硫酸钙人工骨与自体骨混合植骨及内固定治疗，观察患者局部切口情况，有无不良反应及临床症状恢复情况，定期影像学检查对植骨融合和后凸畸形矫正的情况进行分析。
结果与结论：所有患者内固定后伤口均一期愈合，临床症状明显缓解，后凸畸形获得不同程度的矫正，矫正角度无明显丢失，无全身不良反应。17例患者一次手术治愈，1例患者于内固定后9个月结核复发再次行前路手术后治愈；胸腰椎X射线检查，内固定后1周硫酸钙人工骨粒显影清楚，内固定后3个月显影不清，内固定后6-9个月植骨部位获骨性愈合。提示在胸腰椎结核手术治疗中应用含链霉素的硫酸钙人工骨不仅可以补充植骨量，而且可以提高局部抗结核药物的浓度，具有可靠的安全性和满意的临床疗效，是一种优良的骨移植替代材料。 -
生物活性玻璃联合颈椎椎间融合器在颈椎前路椎间融合中的应用
背景：已有文献报道生物活性玻璃在骨不连、骨折愈合过程中有较佳的临床疗效，但其在脊柱骨融合过程中的效果鲜有报道。
目的：观察生物活性玻璃联合颈椎椎间融合器在颈椎前路椎间融合中应用的安全性和有效性。
方法：回顾性分析68例颈椎前路单节段椎间融合患者资料，全部病例均采用聚醚醚酮材料椎间融合器，其中内填充自体松质骨植骨32例为对照组，采用生物活性玻璃填充36例为实验组。随访观察两组植骨融合、神经功能恢复、椎间隙高度和颈椎生理曲度及伤口并发症等情况。
结果与结论：两组患者的神经功能改善效果相当，均未出现伤口感染及延迟愈合等并发症。治疗3个月时，实验组与对照组骨性融合率分别为94%，97%，组间比较差异无显著性意义；治疗6个月时全部融合。两组随访3，6，12个月时椎间隙高度和颈椎曲度指数均获得良好维持，组间比较差异无显著性意义。提示生物活性玻璃联合颈椎椎间融合器在颈椎前路椎间融合中有良好的临床安全性和有效性。 -
硫酸钙人工骨/骨髓间充质干细胞构建组织工程化骨诱导脊柱融合
背景：硫酸钙具有良好的组织相容性和可降解性，是一种安全有效的骨移植替代物。目的：观察医用硫酸钙人工骨与兔骨髓间充质干细胞复合的成骨作用。
方法：取36只新西兰大白兔，行腰椎后路L4/5椎间盘摘除后，随机均分为3组，自体骨组在椎间隙植入自体髂骨，异种骨组在椎间隙植入异体脱钙小牛骨，组织工程骨组椎间隙植入医用硫酸钙人工骨与同种异体骨髓间充质干细胞复合物。植入后4，8，16周摄腰椎正侧位X射线片，观察椎体间植骨愈合及塑形情况；留取骨痂标本行组织学观察椎间植骨愈合程度；于16周对脊柱融合部位进行生物力学分析。
结果与结论：植入16周时，自体骨组椎间骨小梁连续，椎间融合基本完成，大量编织骨相互融合成片；异种骨组椎间隙形成不完全骨性融合，软骨组织大部分分化为骨组织，但中间仍为纤维组织；组织工程骨组椎间骨小梁连续，椎间融合基本完成，大量编织骨相互融合成片，人工骨基本吸收、骨化，仅有少部分残留；自体骨组、组织工程骨组失效强度和刚度均优于异种骨组(P<0.05)。提示医用硫酸钙人工骨/骨髓间充质干细胞构建的组织工程骨具有具有良好的成骨和骨诱导作用，可以较好地促进脊柱椎体间融合。 -
可降解组织工程骨材料及其血管化研究：问题与应用前景
背景：利用可降解组织工程骨材料治疗骨缺损是目前的佳选择，如何保证材料充分地血管化已成为骨组织工程从基础研究向临床应用过渡的关键性问题。
目的：综述可降解组织工程骨材料及促进其血管化的方法。
方法：由第一作者检索PubMed数据库及PMC数据库1993至2013年有关可降解组织工程骨材料及促进其血管化方法的文献，检索词为“degradable materials；bone tissue engineering；angiogenesis；vasculogenesis；osteogenesis”。
结果与结论：目前常用的可降解组织工程骨材料包括合成高分子材料、镁合金、生物活性玻璃、钙磷盐陶瓷及其复合物。可从支架构建，生长因子、内皮祖细胞的应用，细胞共培养、显微外科技术支持等方面促进组织工程骨材料血管化。虽然血管化组织工程骨研究取得了很大发展，但仍然存在诸多不足。相信随着血管形成机制及分子基础研究的深入、改进材料的结构性能、控释生长因子及提高其协同作用能力、优化种子细胞混合培养及提高显微外科技术，血管化组织工程骨将具有日益广阔的前景。 -
种植体结构设计与种植体边缘的骨吸收：现状与争议
背景：种植体边缘骨吸收直接影响着种植义齿的长期稳定及美观，除了过度负荷及病理性炎症两大因素外，种植体结构设计也是至关重要的因素
目的：综述种植体结构设计与种植体边缘骨吸收的关系。
方法：应用计算机检索 PubMed 数据、SCI 数据库、中国知网数据库有关种植体结构设计及种植体边缘骨吸收的文献。英文检索词为“implant design，marginal bone loss，bone loss, bone defect”，中文检索词为“种植体设计；边缘骨吸收；骨吸收；骨缺损”。排除本综述无关及重复性研究的文献，后按纳入标准筛选43篇文献进行综述。
结果与结论：在口腔种植治疗中，避免种植体边缘骨是能确保种植体周围软硬组织健康及美学修复效果基本要求，优化种植体形态结构设计对种植体周围骨吸收有极大的影响。故种植修复时应尽量考虑到以下因素：合理匹配种植体的尺寸，不同种植体选择合理的颈部设计，一体式种植体，基台设计及种植体-基台连接等。 -
用于心血管医疗装置的聚合物材料表面构建与生物相容性研究Ⅱ-心血管医疗装置聚合物的表面构建与生物反应行为
背景：用于心血管医疗的生物材料在血液接触性条件下必须具有抗血栓性、对抗生物降解性与抗感染性。
目的：研制用于心血管组织工程的新型植(介)入型聚合物材料(表面)，从聚合物生物材料的表面构建与生物反应行为方面考察各种相应改性表面的生物相容性、血液相容性和细胞相容性。
方法：检索1984至2013年PubMed数据库及万方数据库，英文检索词为“Biocompatibility, Blood compatibility, Biomedical Materials, Biomedical polymer materials”，中文检索词为“生物相容性材料；血液相容性材料；生物医用材料；医用高分子材料”。
结果与结论：通过对蛋白质吸附、细胞黏附中的生物识别、凝血与纤溶过程中的酶催化作用“瀑布模型”，以及生物材料表面构建与蛋白质表面吸附行为4个方面的归纳分析，研制用于心血管组织工程的新型植(介)入型聚合物材料(表面)关键在于对聚合物生物材料生物功能性表面的构建，以及对其相应生物相容性与内皮细胞相容性的研究。通过对聚合物生物材料种类与应用及其心血管医疗器件和可植入性软组织替代物的深入研究可以发现，表面与本体的差别将体现在从表面向本体延伸的很多层分子上，而两种主要因素决定了其包括本体/表面差异及表面相分离在内的本体/表面行为，即表面能和分子运动性。如果考虑到对本体-表面组成差异的理解，还必须追加附加决定因素，即各组分的结晶行为。 -
多肽修饰可促进心血管植入材料的内皮化
背景：将多肽类生物信息分子应用于心血管植入材料的表面修饰，人工模拟细胞外基质功能蛋白，可以促进材料的内皮化。
目的：回顾近年来关于多肽修饰在心血管植入材料内皮化方面的相关研究，为相关研究提供新的实验思路。方法：应用计算机检索1990年1月至2013年12月PubMed数据库中有关多肽修饰促进材料内皮化方面的研究，检索关键词为“peptides，surface modification，endothelialization”，根据纳入排除标准选择，终选择43篇文献进行综述。
结果与结论：选择来源于细胞外基质功能蛋白的短肽表面修饰各类材料，既能促进内皮细胞的黏附，也能避免直接引入天然细胞外基质成分的缺陷。非特异性多肽主要包括RGD和YIGSR等，此类多肽均能促进包括内皮细胞在内多种细胞类型的黏附。特异性多肽主要包括REDV、CAG和SVVYGLR等，这些多肽可选择性促进内皮细胞的黏附和扩展。应用此类多肽表面修饰，可特异性促进材料的内皮化。联合应用几种多肽或联合特异性多肽与其他一些生物信息分子也许是未来应用多肽修饰促进心血管植入材料内皮化的理想方案。 -
前牙隐形义齿的即刻修复：满意度评价
背景：隐形义齿由具有弹性的高分子树脂材料制成，具有较好的弹性、柔韧性和半透明性。目的：观察前牙隐形义齿即刻修复的临床效果。
方法：选择70例前牙需拔牙患者，根据患者意愿分为2组治疗，实验组(n=35)采用拔出患牙前预先做好隐形义齿，拔除患牙半小时后即刻戴入的方法修复；对照组(n=35)采用拔出患牙前预先做好塑胶义齿，拔除患牙半小时后即刻戴入的方法修复，分别在初戴和3个月后对前牙义齿即刻修复满意度进行调查。
结果与结论：①初戴：实验组在美观程度、语音功能、固位功能方面均有较高的满意度，对照组在语音功能和固位功能方面有较高的满意度。实验组在美观方面优于对照组(P <0.0001)。②初戴3个月：实验组在美观程度、舒适性、语音功能、固位和咀嚼功能方面均有较高的满意度，对照组在语音功能和固位功能方面均有较高的满意度。实验组在美观方面优于对照组(P <0.0001)。表明前牙隐形义齿即刻修复具有良好的临床效果，美观程度明显优于塑胶义齿即刻修复。 -
硅胶假体及脱细胞真皮辅助女性Poland综合征患者的乳房再造
背景：女性Poland综合征患者同时伴有乳房发育不全甚至不发育，乳房缺失及乳房畸形等，可根据畸形程度实施背阔肌肌瓣转移、脱细胞真皮组织或乳房硅胶假体植入重塑乳房、改善胸部外形。
目的：探索乳房硅胶假体及脱细胞异体真皮在女性Poland综合征患者乳房缺如畸形再造中的应用，评价其早期临床效果。
方法：回顾性分析6例女性Poland综合征患者临床资料，其中单侧(双侧)乳房缺如、患侧(双侧)胸大肌发育不全、胸壁组织量较健侧略差4例，接受乳房硅胶假体植入治疗；单侧乳房缺如、患者胸大肌缺如、肋骨缺如、胸壁软组织菲薄且粘连2例，接受乳房硅胶假体及脱细胞真皮植入联合背阔肌肌瓣转移治疗。
结果与结论：6例植入后4 d时均有水肿，1例切口渗液，均甲级愈合。术后随访1-12个月，3例可触及假体轮廓，1例乳房为中等硬度，均无乳房结节及疼痛，切口瘢痕无增生，乳房外观均匀，无乳房起皱。证实乳房硅胶假体及脱细胞异体真皮辅助女性Poland综合征乳房畸形矫正，操作方便，可减少术中损伤，降低手术难度并减轻患者痛苦，在严格把握适应证的前提下可取得较好临床效果。 -
踝足矫形器改善偏瘫患者步行能力的荟萃分析
背景：已有研究表明，踝足矫形器能增加来自足部及腿骨皮肤感受器的输入信息反馈，改善踝关节位置觉，促进大脑功能重组。
目的：系统评价踝足矫形器对偏瘫患者步行能力的康复效果。
方法：应用计算机检索中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库和维普数据库中，关于踝足矫形器改善偏瘫患者步行能力的随机对照试验，检索时间从建库至2013年6月。对符合标准的随机对照试验进行Meta合并分析。
结果与结论：共纳入9个随机对照研究，456例患者。Meta分析结果显示，与常规康复治疗及药物治疗相比，踝足矫形器连续治疗对改善偏瘫患者下肢运动功能、提高生活能力及10 m 大步行速度方面具有一定的优势。因纳入文献数量有限，对其余指标如步速、左右步幅差及平衡功能等仅作了描述性分析，提示踝足矫形器是通过改善异常步态、步行速度、步频、步态周期、空间不对称、踝关节肌痉挛和平衡等，达到改善步行功能的目标。在时间不对称、双支撑相延长和跨步长等指标上无明显改变，不能确认踝足矫形器在这些指标变化中的作用。现有资料显示，踝足矫形器可在一定程度上促进偏瘫患者下肢运动功能的恢复及日常生活活动能力的提高，但仍需更多高质量、大样本、多中心的随机对照试验证实。
