银纳米颗粒及载银抗菌涂层的研究与进展

背景：目前大量研究证明银纳米颗粒具有良好的抗菌性能，现已得到广泛应用。目的：从银纳米颗粒的抗菌机制、生物安全性及银纳米抗菌涂层进展等几个方面进行阐述，归纳国内外载银抗菌涂层的研究和发展方向。方法：由第一作者检索1976年1月至2015年1月 Web of Science 数据库、Pubmed 数据库、中国科技期刊数据库(中国知网)中的相关文献，检索关键词为“silver nanoparticles，titanium al oy，implant， antibacterial properties；biosecurity，coating；银纳米颗粒，钛合金，内植物，抗菌性，生物安全性，涂层”。结果与结论：银纳米颗粒以其量子及小尺寸粒子效应，具备极大的比表面积，可很好地与病原微生物密切接触，发挥生物效应，具有优良的抗细菌、真菌、病毒及癌细胞等优点。但其诸多生物效应机制尚不明确，并且银纳米颗粒材料在体内的缓释作用时间、如何控制银离子的缓释仍未解决，长期动物实验也比较少。如何确保银纳米颗粒的长期应用对人体无不良反应，减少其毒性，仍需大量的实验室和临床研究。

磷酸钙的固有骨诱导性及其应用

背景：磷酸钙陶瓷作为自体骨的替代物材料，具有良好的生物相容性、骨引导性及可降解性，在经过结构优化后还具备了骨诱导性。目的：综述磷酸钙陶瓷的理化性质及骨诱导性。方法：应用计算机检索 PubMed、Springer、ResearchGate 和百度学术等数据库2000年1月至2015年10月有关磷酸钙陶瓷的文献及其引文，检索词为“calcium phosphate，osteoinduction，tissue engineering，scaffolds”。结果与结论：现阶段研究较透彻也较理想的磷酸钙材料主要有4种，包括羟基磷灰石、磷酸三钙、无定形磷酸钙和羟基磷灰石/磷酸三钙双相陶瓷材料。羟基磷灰石具有较好的强度和细胞吸附能力，然而其降解能力较差。磷酸三钙具有良好的成骨能力和降解能力，但降解速度难以与新骨生成相匹配，强度相对较差。无定形磷酸钙的溶解度较低、强度不足。双相磷酸钙陶瓷材料的降解能力介于羟基磷灰石和磷酸三钙之间，既有一定的结构强度又可经降解而被自体骨替代，但如何进一步改良材料的物理性状，提高材料短期内的成骨速度尚需长时间的探索研究。

中空多孔金属假体复合诱导因子对骨髓间充质干细胞生长及成骨分化的影响

背景：将骨形态发生蛋白与中空多孔钛合金复合，可提升材料与周围骨组织的亲和力。目的：观察骨形态发生蛋白2对中空多孔金属假体支架内骨髓间充质干细胞生长及成骨分化的影响。方法：将第3代 SD 大鼠骨髓间充质干细胞直接接种于中空多孔金属假体支架上，分别以含0，0.001，0.01，0.06，0.1 g/L 骨形态发生蛋白2的 DMEM 培养基培养，培养0，6，12，24，48 h，采用 MTT法检测细胞黏附情况；培养18 d，茜素红染色检测细胞成骨分化能力。将 Transwell 培养池置于中空多孔金属假体支架上，上室加入5×108 L-1的骨髓间充质干细胞悬液，下室分别加入含0，0.001，0.01，0.06，0.1 g/L 骨形态发生蛋白2的 DMEM 培养基，培养0，6，12，24，48 h 后检测细胞迁徙能力。结果与结论：①培养6-48 h，不同质量浓度骨形态发生蛋白2呈时间依赖性促进骨髓间充质干细胞的黏附；②培养18 d，经不同质量浓度骨形态发生蛋白2干预后，骨髓间充质干细胞由梭形改变为多角形，细胞呈多层性、重叠性排列，形成大量钙化结节，茜素红染色呈鲜红色；③培养6-48 h 内，骨形态发生蛋白2可促进骨髓间充质干细胞的迁徙，且呈浓度、时间依赖性；④结果表明：骨形态发生蛋白2可增强中空多孔金属假体支架上骨髓间充质干细胞在的黏附能力、成骨分化能力与迁徙能力。

重组人类骨形态发生蛋白2复合纤维蛋白凝胶与血管内皮生长因子进行的脊柱融合

背景：骨形态发生蛋白2具有骨诱导作用，血管内皮生长因子对骨形成及修复起正性调节作用，那么二者用于骨融合的效果如何呢？目的：观察重组人类血管内皮生长因子165和重组人类骨形态发生蛋白2复合纤维蛋白凝胶进行脊柱横突间融合的效果。方法：将30只日本大耳白兔随机分3组，每组10只，实验组于 L5-6横突间置入重组人类血管内皮生长因子165/重组人类骨形态发生蛋白2/纤维蛋白凝胶复合材料，对照组于 L5-6横突间置入重组人类骨形态发生蛋白2/纤维蛋白凝胶复合材料，空白对照组于 L5-6横突间置入纤维蛋白凝胶材料。置入后6周，进行影像学、生物力学与组织学检查。结果与结论：实验组、对照组横突间成骨融合，且实验组成骨效果优于对照组，空白对照组无成骨。实验组成骨融合强度高于对照组(P <0.01)。实验组成骨融合标本可见大量软骨细胞、骨细胞、成熟骨组织与胶原组织，对照组成骨融合标本可见大量软骨细胞、骨细胞及骨组织。结果表明，重组人类血管内皮生长因子165和重组人类骨形态发生蛋白2联合应用有助于促进成骨融合。

桩道预备时机及充填材料对根管冠方微渗漏的影响

背景：目前临床上对于桩道预备的时机并没有达成一个共识，不过从一些研究可以推断出，桩道预备时机对经不同材料充填的根管会有一定影响。目的：比较即刻桩道预备和延迟桩道预备对经不同材料充填根管冠方微渗漏的影响。方法：将48颗离体人单根单管前磨牙随机分为6组，每组8颗：A1组以 AH-plus 糊剂+牙胶尖充填，行即刻桩道预备；A2组以矿物三氧化物凝聚体糊剂+牙胶尖充填，行即刻桩道预备；B1组以 AH-plus糊剂+牙胶尖充填，充填1周后行延迟桩道预备；B2组以矿物三氧化物凝聚体糊剂+牙胶尖充填，充填1周后行延迟桩道预备；阴性对照组以 AH-plus 糊剂+牙胶尖充填；阳性对照组直接以牙胶尖充填。将6组标本在模拟口腔环境中浸泡4周，通过加压染料渗透法测量根管冠方微渗漏的长度。结果与结论：阴性对照组无渗漏，阳性对照组微渗漏显著，涉及整个根管。A2组和 B2组微渗漏值无差异(P >0.05)，A1组与 A2组微渗漏值无差异(P >0.05)，A1组、B2组微渗漏值低于 B1组(P <0.05)。结果表明，延迟桩道预备对 AH-plus 糊剂填充根管微渗漏的影响较大。

60Co放射及微量元素锌对钛种植体固位强度的影响

背景：癌症患者术后放疗可能对种植体固位产生不利影响。目的：观察60Co 放射及微量元素锌对钛种植体固位强度的影响。方法：选择成年雄性家兔36只，双侧胫骨近心端各置入1枚钛种植体，建立钛种植体动物模型，随机分为对照组、补锌组、放疗组和放疗补锌组。补锌组动物肌注10 g/L 硫酸锌，4 mg/kg，1次/d；对照组给予相同剂量的生理盐水；放疗组动物种植部位给予45 Gy 的60Co 照射并肌注生理盐水；放疗补锌组给予60Co 照射的同时补锌。分别于术后1，4，12周处死动物，测量并比较各组钛种植体固位强度。结果与结论：①补锌能够使种植体获得更高的固位强度，并且在术后4周达到较高水平；②60Co 照射可以显著抑制种植体固位强度，60Co 照射后补锌仍可以提升种植体固位强度；③结果提示，放疗术后适量的补锌能够减轻放疗对种植体固位的不利影响。

Modified kugel补片疝环充填式无张力疝修补的生物相容性

背景：腹股沟疝的治疗过程中，疝环充填式无张力疝修补术是一种常用的治疗方法。术中可以选择不同的补片材料，其中 Modified kugel 补片的应用十分广泛。目的：观察疝环充填式无张力疝修补术治疗腹股沟疝中 Modified kugel 补片的生物相容性。方法：纳入腹股沟疝患者79例，均实施疝环充填式无张力疝修补治疗。将入组患者随机分为观察组38例和对照组41例，分别使用巴德材料和普理灵疝装置补片。术后随访12个月，检测两组患者治疗前后的白细胞介素6、C-反应蛋白和肿瘤坏死因子α水平，进行比较，并记录两组不良事件发生，包括包括伤口感染或者补片材料所导致的感染等。结果与结论：①炎性因子水平：治疗前后，分别对两组进行炎性因子水平检测，与治疗前比较，两组患者的白细胞介素6、C-反应蛋白和肿瘤坏死因子α水平均显著下降(P <0.05)。②不良事件：两组患者均未出现伤口感染或者补片材料所导致的感染。术后两组各有2例患者出现阴囊积液现象，予以积极的穿刺抽吸治疗之后均显著好转，未出现其他严重问题。术后随访12个月，均未出现复发病例。③结果表明：疝环充填式无张力疝修补术治疗腹股沟疝中 Modified kugel 补片具有良好的生物相容性。

玉米醇溶蛋白支架生物相容性及在牙周缺损修复中的应用

背景：玉米醇溶蛋白具有优良的溶解性、耐热性及可降解性，但目前对其生物相容性及修复牙周炎缺损的效果尚存在较大争议。目的：分析玉米醇溶蛋白支架的生物相容性及其修复牙周缺损的效果。方法：采用溶剂浇铸/粒子沥滤法制备玉米醇溶蛋白支架。①体外实验：将人牙周膜细胞与玉米醇溶蛋白支架共培养18 d，扫描电镜观察细胞生长情况；②体内实验：取8只 Beagle 犬，制作牙周缺损模型，随机分为2组，实验组在缺损处置入玉米醇溶蛋白支架，对照组间断缝合牙龈组织。术后3个月，扫描电镜观察缺损部位。结果与结论：①体外实验结果：人牙周膜细胞在支架上附着良好，与支架贴附紧密，呈梭形，能围绕孔隙生长，表明玉米醇溶蛋白支架具有良好的细胞相容性；②体内实验结果：实验组支架完全溶解，骨小梁排列较规则，存在成熟的修复组织且与周围组织融合较好；对照组缺损部位基本愈合，骨纤维排列不规则，存在明显骨陷窝。实验组新生牙槽骨高度、骨缺损高度、结合上皮长度显著低于对照组(P <0.05)，新生牙骨质显著高于对照组(P <0.05)；③结果表明：玉米醇溶蛋白支架具有良好的细胞相容性，可促进牙周缺损的修复。

AZ31镁合金表面Zn-Ca-P涂层的体外血液相容性

背景：前期研究已在 AZ31镁合金表面成功制备了 Zn-Ca-P 涂层，并研究了其抗腐蚀能力。目的：分析 AZ31镁合金表面 Zn-Ca-P 涂层的血液相容性。方法：采用化学转化法在 AZ31镁合金表面制备 Zn-Ca-P 涂层，采用扫描电镜观察涂层形貌，X 射线衍射分析其成分，通过血小板黏附实验、动态凝血时间实验、溶血实验评价涂层的血液相容性。结果与结论：电镜观察显示，在 AZ31镁合金表面形成一层花样或层状结构的涂层，其化学组成主要为不溶性磷酸盐 Zn3(PO4)2?4H2O。AZ31镁合金 Zn-Ca-P 涂层表面黏附少量血小板，呈类圆形，无变形与伪足生成；动态凝血时间实验中，Zn-Ca-P 涂层曲线经历时间长，呈缓慢向下倾斜形状，表现出更优的抗凝血性能；Zn-Ca-P 涂层的溶血率低于5%。结果表明，AZ31镁合金表面 Zn-Ca-P 涂层具有良好的血液相容性。

医用丝素蛋白皮肤再生膜的生物相容性评价

背景：皮肤再生膜是与皮肤缺损表面接触的生物材料，必须考虑其对机体的毒性。目的：综合评价丝素蛋白皮肤再生膜的生物相容性。方法：①皮肤刺激实验：在新西兰大白兔皮肤缺损处分别敷贴医用丝素蛋白皮肤再生膜、涂抹甲醛、涂抹生理盐水，24，72 h 后观察红斑和水肿情况。②急性全身毒性实验：通过小鼠尾静脉分别注射医用丝素蛋白皮肤再生膜材料浸提液、苯酚及生理盐水，注射后24，48，72 h，观察小鼠状态、毒性反应和死亡。③细胞毒性实验：分别以100%、50%、25%、10%浓度的材料医用丝素蛋白皮肤再生膜材料浸提液培养 L-929细胞，培养后2，4，7 d，用紫外分光光度仪检测吸光度值；培养48 h，MTT 法检测吸光度值。④以100%浓度的材料医用丝素蛋白皮肤再生膜材料浸提液培养 L-929细胞，48 h 后采用 qPCR 法检测细胞纤维连接蛋白 mRNA 表达。结果与结论：丝素蛋白皮肤再生膜对皮肤缺损创面无不良反应，未对机体皮肤产生刺激，对机体无急性毒性作用，无细胞毒性，不影响体内细胞纤维连接蛋白的表达，具有较好的生物相容性。

人表皮干细胞复合裸鼠脱细胞真皮支架制备的人工皮肤

背景：多种原因会导致皮肤大面积缺损的出现，临床可采用组织工程人工皮肤进行移植修复，而构建组织人工皮肤需要种子细胞和支架材料。目的：观察人表皮干细胞复合裸鼠脱细胞真皮构建的组织工程人工皮肤的应用效果。方法：①取幼儿包皮分离培养人表皮干细胞，取裸鼠皮肤制备脱细胞真皮支架，将两者复合构建人工皮肤。②10只 SD 大鼠随机等分为组织工程皮肤组和脱细胞真皮支架组，均制备皮肤缺损模型，分别采用移植脱细胞真皮支架与人表皮干细胞复合物与单纯脱细胞真皮支架进行修复。结果和结论：①人工皮肤均呈乳白色，质地柔软且富有弹性，柔韧性好，不易断裂，并具有良好的随形性，可加工为不同的形状。②2组大鼠修复后创面均未出现明显渗出。造模后2周，组织工程皮肤组裸鼠移植皮肤均呈现出良好的生长状态，创面逐渐愈合。脱细胞真皮支架组出现瘢痕愈合，且2只动物移植失败。③结果表明，以人表皮干细胞为种子细胞，以裸鼠脱细胞真皮材料为支架，可复合获得组织工程皮肤，并对皮肤缺损动物具有良好的修复效果。

硫酸肝素/胶原蛋白神经组织工程支架修复周围神经损伤

背景：神经组织工程支架材料必须具有轴向排列结构，才有利于再生轴突的定向生长，保证损伤神经获得有效修复和再生。目的：观察硫酸肝素/胶原蛋白神经组织工程支架修复周围神经损伤的效果。方法：制作硫酸肝素/胶原蛋白神经组织工程支架，观察支架内部结构，检测支架孔隙率；将许旺细胞接种于硫酸肝素/胶原蛋白神经组织工程支架上，观察细胞黏附性。切除32只大鼠左侧坐骨神经，随机分2组，每组16只，实验组于神经缺损处植入接种许旺细胞的硫酸肝素/胶原蛋白神经组织工程支架，对照组植入自体坐骨神经，植入后16周，进行有髓神经纤维直径、髓鞘厚度、有髓神经纤维密度及神经组织百分比及电生理检测。结果与结论：①神经组织工程支架由沿着轴向平行排列的微管组成，微管直径为180μm，支架孔隙率为91%；许旺细胞与硫酸肝素/胶原蛋白神经组织工程支架具有良好的生物相容性；②植入后16周，两组髓鞘厚度、有髓神经纤维密度、运动神经传导速度及潜伏期、感觉神经传导速度及潜伏期比较差异无显著性意义，实验组有髓神经纤维直径、神经组织百分比、运动神经与感觉神经波幅显著低于对照组(P <0.05)；③结果表明：硫酸肝素/胶原蛋白神经组织工程支架可有效修复周围神经损伤，但效果弱于自体神经修复。

制备组织工程脱细胞真皮修复皮肤溃疡创面的愈合机制

背景：近年来，人尸体脱细胞真皮在真皮缺损、软组织充填中得到应用，但是该修复材料价格昂贵，来源相对有限。目的：分析组织工程脱细胞真皮修复皮肤溃疡创面的效果。方法：随机对照方法将 SD 大鼠分为自体未脱细胞网状层真皮组和脱细胞真皮组。采用低渗溶液、2.5 g/L胰蛋白酶、体积分数0.5%TritonX-100和 PBS 方法制备组织工程脱细胞真皮，建立大鼠皮肤溃疡创面模型，自体未脱细胞网状层真皮组移植自体断层皮片进行覆盖，脱细胞真皮组采用新型颗粒状组织工程脱细胞真皮进行修复，比较两组修复效果及对皮肤溃疡创面愈合的机制。结果和结论：①获得的组织工程脱细胞真皮为白色状，常温下大体观察呈颗粒状；②苏木精-伊红染色显示组织工程脱细胞真皮内部呈现出“树枝状”分布，并且胶原纤维束的间隙相对较大；③脱细胞真皮组植皮后2，3，4，8周创面移植皮肤成活率，显著高于自体未脱细胞网状层真皮组(P <0.05)；④脱细胞真皮组大鼠植皮后3，4，8周创面收缩率显著高于自体未脱细胞网状层真皮组(P <0.05)；⑤脱细胞真皮组创周正常皮肤胶原纤维束平均直径及间隙率显著高于自体未脱细胞网状层真皮组(P <0.05)。⑥结果提示：组织工程脱细胞真皮制备方法相对简单，制备条件温和，且制备的组织工程脱细胞真皮形态规则，修复皮肤溃疡创面效果理想，能降低真皮内 DNA 残留量，能显著改善体内某些生物力学特性，促进创面愈合。

基于气动控制三维打印蔗糖支架的工艺参数

背景：蔗糖材料是较为理想的辅助支撑和填充模具材料，很适合在3D 打印医疗领域推广应用，目前国内外已有了很多将蔗糖作为打印材料的研究，但制备的支架在精度和孔隙率方面还存在一定的问题。目的：通过3D 打印技术研究蔗糖支架的工艺参数。方法：从物理和化学性质出发，研究蔗糖黏度和热分解随温度的变化情况，基于气动控制的 FDM 技术，通过研究成型过程中的温度气压匹配、分层设定、速度气压匹配等工艺参数，得到良好成型的蔗糖支架，并对其进行显微镜观察标定，采用液体浸泡法(无水乙醇)测定支架的孔隙率。结果与结论：蔗糖材料在温度达到180℃就会发生完全熔融，流动性大，超过195℃就会发生焦糖反应；它的黏度随着温度的升高而变小。基于气动控制的三维打印机对蔗糖支架进行成型的佳工艺参数为170℃-0.2 MPa-12 mm/s(温度-气压-打印速度)。对于良好成型的蔗糖支架，其线宽达到了700μm，平均孔隙率达到了81.893%。

体外构建复合软质再生颅骨修复材料填充修复颅骨缺损

背景：临床进行骨缺损修复的过程中，自体骨和异体骨移植等均存在一定的不足和问题，无法获得理想的治疗效果。目的：观察体外环境下构建的复合软质再生颅骨修复材料修复颅骨缺损的效果。方法：①体外环境下以骨形态发生蛋白7衍生多肽、壳聚糖、纳米羟基磷灰石及胶原制备复合软质再生颅骨修复材料。②取24只 SD 大鼠，随机等分为对照组和实验组，均制备颅骨缺损模型。对照组和实验组分别予以单纯壳聚糖/纳米轻基磷灰石/胶原复合材料和复合软质再生颅骨修复材料修复缺损部位。结果与结论：①构建的复合软质再生颅骨修复材料呈疏松多孔结构，体外环境下骨形态发生蛋白7衍生多肽的释放量呈现出不断上升的趋势。②与对照组相比，实验组大鼠颅骨缺损区骨密度较高，且与正常骨组织十分接近，植入材料发生降解明显，新骨形成面积较大。表明复合软质再生颅骨修复材料修复颅骨缺损效果良好。

人工听骨链重建材料生物相容性、特性及修复喉软骨缺损的效果

背景：喉软骨缺损替代品较多，包括自体软骨、同种异体软骨以及金属支架等，这些材料在喉软骨缺损中均能取得理想效果，但是也存在许多不足。目的：研究人工听骨链重建材料生物相容性及其特性，探讨人工听骨链重建材料在喉软骨缺损中的修复效果。方法：①从新鲜人骨中提取骨形态发生蛋白，将羟基磷灰石高温煅烧后制备多孔羟基磷灰石，将获得的多孔羟基磷灰石听骨放入骨形态发生蛋白溶液中，制备骨形态发生蛋白-羟基磷灰石人工听骨链重建材料，分析材料的生物相容性及特性。②将40只新西兰雄性成年白兔随机分为多孔羟基磷灰石组和人工听骨链重建材料组，每组20只。制备新西兰雄性成年白兔喉软骨缺损模型，多孔羟基磷灰石组采用多孔羟基磷灰石材料进行修复，人工听骨链重建材料组采用骨形态发生蛋白-羟基磷灰石人工听骨链重建材料修复。结果和结论：①不同孔隙率人工听骨重建材料抗压强度和抗压强度差异有显著性意义；②骨形态发生蛋白-羟基磷灰石人工听骨链重建材料外表面空洞未形成对称性球状，外观表现为多边形，空隙尺寸为100-200μm；③2组大鼠分别植入骨形态发生蛋白-多孔羟基磷灰石和骨形态发生蛋白-羟基磷灰石人工听骨链重建材料后未见明显的不良反应。但人工听骨链重建材料组出现较多的结缔组织及明显骨性结节，且材料降解速度较快。④提示骨形态发生蛋白-羟基磷灰石人工听骨链重建材料具有良好的生物相容性和特性，利用其修复喉软骨缺损效果理想，具有较高的临床应用价值。

《中国组织工程研究》杂志2016年投稿须知

3D打印多孔β-磷酸三钙负载聚乳酸-羟基乙酸共聚物抗结核药物缓释微球复合材料：构建及细胞毒性评价

背景：3D 打印多孔β-磷酸三钙负载聚乳酸-羟基乙酸共聚物抗结核药物缓释微球复合材料，对细胞尤其是成骨细胞生长和增殖的影响及影响程度尚缺乏可靠的生物医学证据。目的：构建3D 打印多孔β-磷酸三钙负载聚乳酸-羟基乙酸共聚物抗结核药物缓释微球材料，检测其细胞毒性。方法：利用3D 打印技术制备出20个孔径400μm 的多孔β-磷酸三钙材料，随机抽取其中10个负载聚乳酸-羟基乙酸共聚物抗结核药物缓释微球，作为载药支架，其余10个作为非载药支架。将以上两种支架浸提液与成骨细胞共同培养72 h，通过倒置相差显微镜观察细胞形态，采用 CCK-8法测得成骨细胞 A 值，计算细胞相对增殖率，评价支架材料的细胞毒性。结果与结论：载药支架大小适度，结构规则，孔隙均匀。培养72 h 内，载药支架浸提液中的成骨细胞呈长条形或长梭形，可见少量细胞核固缩，表现出轻微中毒表现，细胞毒性分级为1级，无明显细胞毒性。结果表明3D 打印多孔β-磷酸三钙负载聚乳酸-羟基乙酸共聚物抗结核药物缓释微球无明显细胞毒性。

万古霉素/羟基磷灰石/二氧化钛纳米管的抗菌性能

背景：研究表明，钛金属纳米管涂层不仅能够促进材料本身的生物活性，同时还可作为药物载体负载抗生素及生长因子等。目的：检测万古霉素/羟基磷灰石/二氧化钛纳米管的体内外抗菌性能。方法：检测万古霉素/羟基磷灰石/二氧化钛纳米管、万古霉素/二氧化钛纳米管的体外释药性能。将1010 L-1的金黄色葡萄球菌稀释液分别铺于商业钛金属、二氧化钛纳米管及万古霉素/羟基磷灰石/二氧化钛纳米管上，24 h 后，扫描电镜观察细菌生长情况，聚焦扫描电镜观察细菌活性。结果与结论：①扫描电镜观察：金黄色葡萄球菌在万古霉素/羟基磷灰石/二氧化钛纳米管上的数量少且细菌形态破坏；②聚焦扫描电镜观察：万古霉素/羟基磷灰石/二氧化钛纳米管上的细菌数量及活菌数量少，商业钛金属上的活菌数量多；③体外释药性能：万古霉素从羟基磷灰石/二氧化钛纳米管上的释放时间长达18 d，从二氧化钛纳米管上的时间仅仅约为4 h；④结果表明：万古霉素/羟基磷灰石/二氧化钛纳米管具有良好的抗菌性能及缓释性能。