中国组织工程研究杂志
Chinese Journal of Tissue Engineering Research 중국조직공정구여림상강복
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国康复医学会,《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
- 影响因子: 1.38
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 2095-4344
- 国内刊号: 21-1581/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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动物源性再生型植入医疗器械社会合作网络分析:基于CNKI、万方、维普3大数据库中文文献研究
背景:因组织工程涉及到生物学、材料学、医学、工程学等多种学科,随着相关科学技术的快速发展,不同研究部门之间的合作日益成为提高科研成果产出能力的重要因素。
目的:绘制以组织工程技术为基础的动物源性再生型植入医疗器械社会合作网络可视化图谱,阐述该领域合作网络演变过程和现状。
方法:采用社会网络分析方法,利用UCINET软件和北京大学自主著作权的文献信息统计分析软件SASI,对从CNKI、万方和维普数据库获取的2014年12月31日之前的,关于以组织工程技术为基础的动物源性再生型植入医疗器械的中文文献2518篇进行分析。
结果与结论:动物源性再生型植入医疗器械领域研究的合作网络进行了由松散型到单核主导、再到核心—边缘分布的演变;合作越来越多、越来越广;网络密度和中心势逐渐变小;2010至2014年核心结点单位为清华大学、解放军总医院和南方医科大学附属南方医院;存在大量的“边缘机构”。各单位的合作处于比较松散状态,边缘机构要扩大合作范围,核心机构要加强合作的持续性;应加强企业、科研机构与临床医院之间的合作,促进组织工程技术向临床的转化,加快产业化发展。 -
羟基磷灰石涂层改善骨内植物界面促进骨整合
背景:课题组设计并制造出合并颈椎融合器和人工颈椎间盘双重功能的人工颈椎及椎间连接体,以及具有羟基磷灰石涂层的人工颈椎及椎间连接体。
目的:评估此关节系统的生物力学性能及羟基磷灰石涂层在促进骨整合和长期稳定性中的作用。
方法:将24只山羊随机分为3组,空白对照组不干预,实验1组行颈椎前路C2/3、C3/4椎间盘摘除, C3椎体次全切,然后行人工颈椎及椎间连接体置换;实验2组行颈椎前路C2/3、C3/4椎间盘摘除,C3椎体次全切,然后行具有羟基磷灰石涂层人工颈椎及椎间连接体的置换。术后12周,采集C1-5标本进行生物力学测试及组织学染色。
结果与结论:①疲劳实验前,实验1组、实验2组前屈后伸和左右侧屈方向的运动范围、中性区与空白对照组无差异,轴向旋转方向的运动范围、中性区高于空白对照组(P<0.05),前屈后伸、左右侧屈和轴向旋转方向的刚度均低于空白对照组(P<0.05);实验1组与实验2组各方向的运动范围与刚度均无差异;疲劳实验后的结果与疲劳实验前相似;②组织学观察显示,两种假体均有良好的生物相容性和耐磨性,在具有羟基磷灰石涂层人工颈椎及椎间连接体表面有更多的新骨生成;③结果表明,人工颈椎及椎间连接体可很好地重建颈椎运动功能,羟基磷灰石涂层可显著改善骨内植物界面,促进骨整合。 -
重组人骨形态发生蛋白2/骨修复材料的制备与性能
背景:制备具有天然骨结构,能够结合生物因子的骨修复材料成为研究的热点。
目的:制备重组人骨形态发生蛋白2/骨修复材料,评估其释放、活性及诱导异位成骨的能力。
方法:首先制备含有胶原结合域的重组人骨形态发生蛋白2,然后将胶原结合域与骨修复材料中的胶原相结合,经过冷冻干燥制备重组人骨形态发生蛋白2/骨修复材料,采用ELISA法检测重组人骨形态发生蛋白2的体外释放情况。将C2C12细胞滴加到重组人骨形态发生蛋白2/骨修复材料上(重组人骨形态发生蛋白2剂量分别为0.25,0.5,1μg/块),72 h后检测细胞碱性磷酸酶活性。将含0,2,5,10μg重组人骨形态发生蛋白2的重组人骨形态发生蛋白2/骨修复材料分别埋置于SD大鼠肌肉内,埋置2,4周后,检测磷酸酶活性与新骨生长情况。将CY7标记的重组人骨形态发生蛋白2/骨修复材料埋置于SD大鼠后肢肌肉窝内,观察重组人骨形态发生蛋白2/骨修复材料的稳定性。
结果与结论:重组人骨形态发生蛋白2/骨修复材料内的重组人骨形态发生蛋白2在45 d内基本没有释放;C2C12细胞的碱性磷酸酶活性随复合材料中重组人骨形态发生蛋白2剂量的升高而升高;重组人骨形态发生蛋白2/骨修复材料植入体内的稳定性较好,碱性磷酸酶活性、异位成骨随重组人骨形态发生蛋白2剂量的增加而升高。结果表明,重组人骨形态发生蛋白2/骨修复材料保证了重组人骨形态发生蛋白2的稳定性,使其不易释放,提高了其异位诱导成骨能力。 -
单颗固定种植修复后牙区牙龈:牙龈厚度、龈乳头和边缘骨吸收变化1年随访
背景:埋入式种植体愈合期内完全埋植于软组织内,与口腔环境相隔绝,降低了潜在的感染因素,同时不受咬合力的影响,保证了种植体的骨结合。
目的:比较两段式埋入式和非埋入式种植体在不同手术方式条件下对口腔软组织恢复的影响。
方法:口腔后牙单颗固定种植患者24例,排除种植禁忌证,牙龈厚度大于1.5 mm,随机分为2组,分别采用奥齿泰SS和TS种植体组,SS种植体组采用非埋入式方式,而TS种植体组则采用两段式埋入方式,观察时间点为一期术后2周,TS种植体组二期术后2周,上部结构修复后和修复1年后观察项目有牙龈厚度,龈乳头和边缘骨吸收的变化。
结果与结论:①两组患者牙龈厚度,龈乳头和边缘骨吸收变化:在一期术后2周,TS种植体组二期术后2周,上部结构修复后和修复1年后差异均无显著性意义;②结果说明:两种手术方案对于软组织恢复和种植体稳定均无影响,临床上可根据患者具体情况选择相应的种植体置入。 -
纳米羟基磷灰石复合树脂材料细胞毒性及在牙体缺损修复中的应用
背景:有研究发现,将纳米羟基磷灰石与光固化树脂基质制备成复合材料,其压缩强度和挠曲强度能够达到牙科修复材料的要求。
目的:检测纳米羟基磷灰石复合树脂材料的细胞毒性,分析其修复牙体缺损的效果。
方法:①体外实验:采用10%、50%、100%浓度的纳米羟基磷灰石复合树脂材料浸提液分别培养第5代牙周膜成纤维样细胞与L-929细胞,以新鲜细胞维持液的为阴性对照,培养7 d内检测细胞增殖A值。②体内修复试验:选择57例牙体缺损患者,其中男37例,女20例,年龄15-31岁,均采用纳米羟基磷灰石复合树脂材料进行修复,修复后随访3年,检查修复体完整性、边缘适合性、颜色匹配情况,以及牙周探诊深度、龈沟出血指数、牙齿松动度、菌斑指数、龈沟液量、天冬氨酸转氨酶水平等。结果与结论:①体外实验:不同浓度纳米羟基磷灰石复合树脂材料浸提液对牙周膜成纤维样细胞与L-929细胞的增殖均无影响;②体内修复试验:修复后随访3年,患者牙周探诊深度、龈沟出血指数、牙齿松动度、菌斑指数、龈沟液量、天冬氨酸转氨酶水平较修复前显著下降(P<0.05),碱性磷酸酶水平未出现明显改变(P>0.05);出现修复体不完整3例,颜色不匹配4例,边缘不适合3例;③结果表明:纳米羟基磷灰石复合树脂材料无细胞毒性,修复牙体缺损可维持良好的牙周健康状态,具有良好的生物相容性。 -
不同孔隙率多孔钛铌合金的生物力学强度及细胞生物相容性
背景:钛铌合金具有较高的生物力学强度及较低的弹性模量,更加接近于人皮质骨,目前已被广泛作为牙科、骨科及人工髋关节植入材料。
目的:观察不同孔隙率多孔钛铌合金的生物力学强度及细胞相容性。
方法:利用粉末冶金技术制备40%、70%孔隙率的多孔钛铌合金,检测两种多孔钛铌合金的孔径、弹性模量及抗压强度。将兔骨髓间充质干细胞分别接种于40%、70%孔隙率的多孔钛铌合金表面,接种3,24,72 h,观察细胞黏附与增殖情况。
结果与结论:①多孔钛铌合金孔径为200-500μm,两种均以350,400μm孔径为主,孔隙间三维连通,材料表面粗糙,70%孔隙率组孔隙呈蜂窝状,部分断裂,孔隙间连通;40%孔隙率组孔隙分布不均匀,孔隙间少有连通;两组钛铌合金均具有较高的抗压强度及较低的弹性模量,组间比较无差异;②两组钛铌合金均有利于细胞的黏附,70%孔隙率组表面的细胞黏附数量多于40%孔隙率组(P<0.05),且70%孔隙率组表面可见细胞外基质已形成,结果表明70%孔隙率多孔钛铌合金更有利于细胞的黏附。 -
磁性四氧化三铁纳米颗粒作用于前成骨细胞的生物相容性
背景:将磁性纳米颗粒作为骨组织工程领域新兴材料并植入生物体时,其毒性机制基础研究及安全性评价就显得格外重要。
目的:探索磁性四氧化三铁纳米颗粒作用于前成骨细胞的生物相容性。
方法:将含有0,200,400,800 mg/L磁性四氧化三铁纳米颗粒的细胞培养液作用于小鼠前成骨细胞24 h后,采用碱性磷酸酶活性测试试剂盒、骨钙素酶联免疫试剂盒、CCK-8试剂盒、倒置显微镜、细胞骨架荧光染色法及实时荧光定量PCR,观察处理后小鼠前成骨细胞的碱性磷酸酶活性/总蛋白比值、骨钙素浓度、细胞增殖率、细胞形态和骨架改变、细胞凋亡以及自噬相关半胱氨酸蛋白酶3、LC3A、LC3B基因mRNA表达情况。
结果与结论:①磁性四氧化三铁纳米颗粒作用小鼠前成骨细胞24 h后,200 mg/L组与对照组(0 mg/L)相比,各项指标差异无显著性意义;②作用24 h后,400,800 mg/L组细胞内碱性磷酸酶活性/总蛋白比值、骨钙素浓度上升,细胞增殖率明显下降,细胞形态及骨架结构改变明显,LC3B基因转录水平升高,而半胱氨酸蛋白酶3、LC3A基因转录水平与对照组相比差异无显著性意义;③结果提示,高质量浓度的磁性四氧化三铁纳米颗粒作用于小鼠前成骨细胞24 h后,虽具有一定的促成骨作用,但同时可造成细胞毒性损伤,促进细胞自噬相关基因LC3B表达上调,影响细胞形态、骨架结构及细胞增殖率。 -
125I辐照的聚醚醚酮粒子链的生物安全性
背景:研究表明聚醚醚酮很有潜质,能携带具治疗作用的短射程辐射物参与临床治疗。然而,目前国内外尚未有任何有关碘粒子辐照后聚醚醚酮及其复合材料的生物安全性评价。
目的:评价125I密封籽源辐照的聚醚醚酮粒子链的生物安全性。
方法:参考GBT-16886制作聚醚醚酮粒子链浸提液,进行小鼠、兔急性毒性实验、兔热原实验及兔皮内刺激性实验。实验分3组,实验组、材料对照组及阴性对照组分别给予辐照后聚醚醚酮粒子链浸提液、未辐照聚醚醚酮粒子链浸提液和浸提液进行对比观察实验。
结果与结论:①兔及小鼠急性全身毒性实验:聚醚醚酮粒子链辐照后浸提液对全部动物的呼吸、活动、毛发、分泌物、体质量等一般情况以及心肝脾肺肾等重要脏器的病理组织学等均无影响;②热原实验:有3只兔的体温升高大值为0.4℃(<0.6℃),总和为0.7℃(<1.3℃);③皮内注射实验:兔红斑和水肿反应评分均为0;④结果说明:聚醚醚酮粒子链辐照后浸提液无急性全身毒性、无热原反应,无皮内注射刺激性反应,说明经125I粒子辐照后的聚醚醚酮粒子链生物安全性良好。 -
支架置入前脑动脉瘤血流场的特性分析
背景:脑动脉瘤成为威胁人类生命的血管瘤之一,目前的治疗方法分别为血管内介入栓塞和开颅夹闭。但是这两种方法术后患者的复发率和死亡率普遍偏高。因此支架置入治疗脑动脉瘤的新思想被提出。目的:评估支架置入脑动脉瘤后对血流场特性参数的影响,为患者提供可行治疗方案。
方法:回顾分析新疆医科大学附属医院的11例脑动脉瘤患者放射的CT影像数据,结合MIMICS软件,通过逆向工程建立脑动脉瘤柔性实体模型。将设计适配的支架模型置入脑动脉瘤中,并结合流体动力学理论及Fluent物理数值模型对脑动脉瘤进行双向流固耦合的血流场分析。后对置入支架前后脑动脉瘤的动力学参数进行对比分析(壁面压力、血液速度矢量、血液流线、壁面剪切力、壁面变形量);在不同入口速度下分析置入支架后脑动脉瘤的血流场特性。
结果与结论:①支架置入后脑动脉瘤大壁面压力降低约为61.1%,支架周围血液流速及脑动脉瘤内部的血液速度明显减缓,设置2000条血液流线的情况下进入脑动脉的流线数量减少约为75%,壁面大剪切力降低79.3%左右,壁面大变形量减少了一个数量等级;②设置血液入口流速分别为v1=0.1 m/s,v2=0.2 m/s,v3=0.3 m/s下,壁面压力呈现壁面剪切力上升趋势,壁面剪切力随着速度增加呈现逐渐增大状态,同时τzou(左侧瘤颈的剪切应力)<τzhong(脑动脉瘤处的剪切应力)<τyou(右侧瘤颈的剪切应力),血液流线主要集中在脑动脉瘤顶部,血液速度变化对壁面变形量的影响明显。③置入支架后脑动脉瘤的主要血流动力学参数均较未置入前得到明显改善;血流速度对脑动脉瘤的影响显著,在支架治疗过程中需要考虑在内。 -
微米中药功能衬材:活血及促进骨折愈合的作用
背景:课题组研制出一种新型医用骨科外固定材料——微米中药功能衬材,并证实该衬材具有促进碱性磷酸酶分泌,降低血钙,升高血磷和钙磷乘积,促进骨痂形成的作用。
目的:进一步验证微米中药功能衬材促进骨折愈合的疗效。
方法:取新西兰兔24只,造成右侧桡骨骨折模型后随机分组,微米组外敷微米中药功能衬材(微米三七粉混合骨碎补、红花等药物的有效成分)后加石膏外固定,中药对照组外敷普通中药功能衬材(普通三七粉)后加石膏外固定,衬材对照组外敷普通衬材(无菌脱脂棉)后加石膏外固定,模型对照组不予任何治疗。于造模前和造模后第2,4,6周行全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度和血浆黏度检测;造模后第6周末处死兔,取桡骨标本进行组织学观察。
结果与结论:①血液流变学指标:微米组全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度和血浆黏度均低于同时期其余对照组,造模后第4,6周与模型对照组比较差异有显著性意义(P<0.05或0.01);②组织形态学观察:微米组可见大量成骨细胞,编织骨开始塑形,骨髓腔再通;中药对照组可见编织骨、软骨细胞和软骨内成骨共存,断端内、外骨痂相连,骨髓腔未再通;衬材对照组和模型对照组断端内、外骨痂大多尚未相连,骨髓腔未再通;③结果表明:微米中药功能衬材能够活血化瘀,改善微循环,促进成骨细胞增生,并进而促进骨折愈合。 -
纳米级多孔负载人骨形成蛋白2基因修饰支架对前成骨细胞株分化的影响
背景:对于骨缺损,通常需要通过骨组织或成骨材料的移植或充填进行修复。切取自体骨组织会给患者带来额外的损伤和继发畸形,为此,新一代的成骨材料研究迫在眉睫。
目的:构建含人骨形成蛋白2质粒DNA的β-磷酸三钙/胶原支架材料,并观察其对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1分化的影响。
方法:制备纳米级多孔β-磷酸三钙/胶原支架并负载含人骨形成蛋白2目的基因的质粒DNA形成基因修饰的支架材料。建立小鼠前成骨细胞细胞株MC3T3-E1与复合支架的体外培养体系。将其分为支架组和平皿组,再根据质粒的浓度每组再分为2个小组。复合培养后取样通过扫描电镜和光镜进行细胞形态学观察;诱导1,3,7,14 d行茜素红染色观察钙结节情况;实时荧光定量PCR检测细胞周期;诱导1,3,7,14 d观察成骨细胞相关基因Ⅰ型胶原αⅠ链基因、锌指结构转录因子、骨唾液酸蛋白的表达。
结果与结论:①含人骨形成蛋白2为目的基因的质粒DNA修饰纳米β-磷酸三钙/Ⅰ型胶原溶液复合材料上细胞黏附数、分化数量及材料表面分布都高于单纯含人骨形成蛋白2为目的基因的质粒DNA(P<0.05);②通过用茜素红染色、实时荧光定量PCR检测,结果显示支架组对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1成骨能力的影响优于平皿组;③结果提示,负载人骨形成蛋白2基因修饰的β-磷酸三钙/胶原支架材料将具有骨传导性的支架与具有生物活性的成骨因子复合,形成复合支架同时具备骨传导性和骨诱导性,是一种理想的骨缺损修复材料。 -
丝素蛋白纳米羟基磷灰石复合材料的生物安全性
背景:丝素蛋白具有良好的生物相容性、生物降解性、优越的力学性能,与纳米羟基磷灰石的复合可以模拟天然骨组织中的有机无机成分,可以弥补单纯纳米羟基磷灰石力学性能的不足。
目的:评价丝素蛋白/纳米羟基磷灰石复合材料的生物安全性。
方法:以氯化钙和磷酸氢二铵为原料,丝素蛋白作为调控纳米羟基磷灰石晶体生长的模板,通过共沉淀法合成了丝素蛋白/纳米羟基磷灰石类骨质复合材料。按照国际标准化组织(ISO10993)和国内(GB/T 16886)对于生物材料相容性的检测方法和要求,通过体外细胞毒性、全身急性毒性实验、溶血实验来评价丝素蛋白/纳米羟基磷灰石复合材料的生物安全性。
结果与结论:①丝素蛋白/纳米羟基磷灰石复合材料浸提液与L929细胞共培养后对细胞的形态、代谢及增殖无影响;②丝素蛋白/纳米羟基磷灰石复合材料浸提液腹腔注射到小白鼠体内,对小白鼠无明显不良反应;③丝素蛋白/纳米羟基磷灰石复合材料浸提液导致的静脉血溶血率为2.39%,小于5%的国际标准;④结果提示,丝素蛋白/纳米羟基磷灰石复合材料无细胞毒性,无全身急性毒性反应,不引起溶血反应,具有良好的生物安全性。 -
注射型猪小肠黏膜下层与脂肪间充质干细胞的体外共培养
背景:经脱细胞处理的猪小肠黏膜下层是一种具有生物活性的细胞外基质,主要由胶原、糖蛋白、蛋白多糖等组成,富含胶原、氨基葡聚糖和各种生长因子,这些组分在促进组织细胞的分化和快速增殖中发挥了重要作用。
目的:制备可注射型猪小肠黏膜下层,观察其与大鼠脂肪间充质干细胞的体外共培养情况。
方法:制备可注射型猪小肠黏膜下层与SD大鼠脂肪间充质干细胞。①CCK-8法检测细胞增殖:将第3代脂肪间充质干细胞接种到可注射型猪小肠黏膜下层上(实验组),以正常培养的细胞为对照组,培养1,3,5,7 d观察细胞增殖;②Live/dead染色法检测细胞存活:分别以猪小肠黏膜下层浸提液(实验组)与完全培养基培养(对照组)第3代脂肪间充质干细胞,培养1,3,5,7 d观察细胞存活。
结果与结论:①扫描电镜观察结果:脂肪间充质干细胞能在材料上很好黏附,呈椭圆形和条索状生长;②细胞增殖结果:实验组培养1,5 d的细胞A值高于对照组(P<0.05);③细胞存活:随时间延长,两组中细胞数量均呈上升趋势,共培养第1天时,两组细胞基本全部存活,随后可见两组均有死细胞出现,两组死细胞数在各时间点无明显差别;④结果表明:可注射型猪小肠黏膜下层具有良好的细胞相容性。 -
Ⅱ型胶原水凝胶-细胞复合物在软骨损伤中的应用
背景:体外实验显示,Ⅱ型胶原能诱导骨髓间充质干细胞成软骨分化,但有关Ⅱ型胶原水凝胶制备及其在软骨运动损伤中的修复尚缺乏报道。
目的:观察Ⅱ型胶原水凝胶-细胞复合物在软骨损伤修复中的作用。
方法:取30只新西兰大白兔,建立软骨损伤模型,造模后随机分为2组,每组15只,实验组于软骨损伤处植入Ⅱ型胶原水凝胶-骨髓间充质干细胞复合物,对照组植入Ⅱ型胶原水凝胶。植入后4,8周,取材软骨损伤部位,进行苏木精-伊红染色及甲苯胺蓝染色。
结果与结论:①实验组:植入后4周,苏木精-伊红染色结果可见炎性细胞浸润,以巨噬细胞为主,存在少量中性粒细胞;甲苯胺蓝染色未见阳性。植入后8周,苏木精-伊红染色下可见大量软骨细胞增殖,有成软骨和肌管形成,并且可见血管再生;甲苯胺蓝染色接近正常组织;②对照组:植入后4周,苏木精-伊红染色可见损伤周围间质水肿明显,损伤骨骼肌细胞核消失,存在大量炎性细胞浸润;甲苯胺蓝染色未见阳性。植入后8周,苏木精-伊红染色下可见少许成软骨细胞形成,纤维组织增多;甲苯胺蓝染色未见阳性;③结果表明:Ⅱ型胶原水凝胶-细胞复合物修复软骨损伤具有良好的成软骨能力。 -
羟基丁酸-羟基辛酸共聚体/胶原骨软骨一体化支架修复膝关节软骨损伤
背景:由于骨软骨组织自身复杂的生理学特性,关节软骨损伤的临床修复效果难以令人满意,组织工程学方法和手段修复膝关节软骨缺损成为一种新的治疗模式,为临床修复骨软骨缺损提供了新的思路。
目的:观察羟基丁酸-羟基辛酸共聚体/胶原蛋白仿生一体化支架对兔膝关节软骨损伤的修复情况。
方法:以羟基丁酸与羟基辛酸为基础材料,混合一定比例胶原蛋白,采用溶剂浇铸/颗粒沥滤法,制备骨软骨一体化支架,接种分离、培养的种子细胞。选取4周龄健康新西兰大白兔24只,复合麻醉后,股骨髁关节面部位用电动骨钻造成关节软骨缺损(直径4.5 mm,深度5 mm),处理后随机分为3组,空白组损伤处直接缝合;对照组损伤处植入单纯支架;实验组损伤处植入支架-软骨细胞复合体。分别于术后8,20周取出股骨髁后,通过大体及组织学观察缺损处修复情况。
结果与结论:①8周:实验组缺损处见透明薄膜组织覆盖,细胞小、不规则;对照组缺损较明显,纤维组织为主;空白组缺损无明显修复痕迹;②20周:实验组软骨缺损处以透明软骨样组织覆盖,细胞排列规则;对照组缺损处白色膜状组织覆盖,基底部分及边缘可见较多软骨细胞存在;空白组缺损可见少量新生组织;③结果表明:复合种子细胞的羟基丁酸-羟基辛酸共聚体/胶原骨软骨一体化支架有利于关节软骨缺损修复。 -
氧化石墨烯负载多柔比星对多发性骨髓瘤细胞的杀伤作用
背景:研究发现氧化石墨烯对正常细胞的毒性比较低,但有关氧化石墨烯负载多柔比星抗肿瘤药物后对恶性肿瘤细胞是否有影响的研究不多。
目的:探讨氧化石墨烯负载多柔比星对多发性骨髓瘤细胞的杀伤作用。
方法:取对数生长期人多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226,分4组培养,其中3组分别加入氧化石墨烯负载多柔比星、多柔比星、氧化石墨烯,对照组不干预。培养24 h,CCK-8方法检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡。
结果与结论:①对照组细胞质透亮清晰,多数为饱满形态;氧化石墨烯组细胞质较透亮,少数细胞出现皱缩;多柔比星组细胞形态不均一,细胞出现皱缩,有凋亡小体出现;氧化石墨烯负载多柔比星组细胞体积明显缩小,皱缩较明显,出现凋亡小体;②氧化石墨烯负载多柔比星组、多柔比星组、氧化石墨烯组细胞存活率均低于对照组(P<0.05),氧化石墨烯负载多柔比星组细胞存活率明显低于氧化石墨烯组(P<0.05);③氧化石墨烯负载多柔比星组、多柔比星组细胞凋亡率高于氧化石墨烯组、对照组(P<0.05);④4组间细胞周期比较差异无显著性意义;⑤结果表明,氧化石墨烯负载多柔比星具有较强的毒性作用,可诱导人多发性骨髓瘤细胞凋亡。 -
局部定向抗结核药物缓释材料在兔桡骨内的释放及分布规律
背景:聚乳酸-羟基乙酸聚合物作为缓释材料,载药量相对较大且释药时间较长,可随着机体细胞的生长而降解,但其亲水性较差,容易引起无菌性炎症反应,不利用机体恢复。
目的:分析新型局部定向抗结核药物缓释材料在兔桡骨内的释放及其分布规律。
方法:取新西兰大白兔20只,建立桡骨远端骨缺损模型后随机分组,实验组于骨缺损处置入载异烟肼-利福平聚乳酸-羟基乙酸聚合物/β-磷酸三钙材料,对照组于骨缺损处置入载异烟肼-利福平聚乳酸-羟基乙酸聚合物材料。置入后4,8,12周进行缺损部位X射线检查;置入后12周,进行缺损部位组织学观察,同时检测外周血与局部血药浓度。
结果与结论:①X射线检查:实验组置入后不同时间点的Lane-Sandhu X射线评分显著高于对照组(P<0.05);②组织学观察:实验组缺损部位完全愈合,新生骨小梁之间残留少量缓释材料,材料表面存在明显骨细胞;对照组缺损部位存在新生骨组织且与周围骨组织相互连接,新生骨组织中残留少许缓释材料;③血药浓度:实验组置入后不同时间点的外周血与局部血药浓度均高于对照组(P<0.05);④结果表明:载异烟肼-利福平聚乳酸-羟基乙酸聚合物/β-磷酸三钙局部定向抗结核药物在兔桡骨内释放效果理想,可长时间稳定释放并在局部保持较高杀菌浓度。