撤稿声明：灌注法制备肺脱细胞基质

撤稿声明：氧等离子处理聚乳酸与生物活性玻璃引导骨再生膜的细胞相容性

含钙化层仿生组织工程骨支架对运动性踝关节损伤的修复

背景：在体育运动或日常生活中，由于受力的突发性，尤其是受到非生理性剥离运动时造成的损伤比较普遍，如篮球、足球、橄榄球和武术运动中，该类运用均为对抗性、爆发性运动导致踝关节损伤发生率较高。常规方法虽然能改善患者症状，但是长期治疗欠佳，治疗后并发症发生率较高，容易引起二次伤害。
　　目的：制备含钙化层仿生组织工程骨支架，观察其对运动性踝关节损伤的修复效果。
　　方法：选取成都体育学院2014年12月至2015年12月诊治的80例武术运动踝关节损伤患者，随机分为对照组和含钙化层仿生组织工程骨支架组，每组40例。利用羊软骨制备脱细胞微粒悬液，加入预冷磨具中制备直径为8 mm的含钙化层骨软骨组织块，且利用冻干法和化学交联法能获得含钙化层仿生组织工程支架，含钙化层仿生组织工程骨支架组采用含钙化层仿生组织工程骨支架植入方法治疗，对照组给予药物治疗。
　　结果与结论：①制备的支架形态：骨软骨组织切取表面透明部分后，保留骨软骨钙化层，透明软骨呈白色，正常骨软骨之间存在钙化层，软骨下骨为松质骨；将制备的骨软骨钙化层脱细胞组织块进行苏木精-伊红染色，结果显示：骨软骨钙化层仅剩下细胞空巢，但是骨软骨块中软骨、骨软骨钙化层以及软骨下骨结构保持良好；②患者疼痛情况：两组患者治疗前疼痛评分差异无显著性意义(P>0.05)；含钙化层仿生组织工程骨支架组治疗后1，4周疼痛评分显著低于对照组(P<0.05)；③疗效：含钙化层仿生组织工程骨支架组治疗疗效率显著高于对照组(P<0.05)。④结果证实，试验成功制备含钙化层仿生组织工程支架，将其用于修复运动性踝关节损伤效果较好。

3-羟基丁酸-4-羟基丁酸共聚酯负载人骨髓间充质干细胞在骨组织工程中的应用

背景：3-羟基丁酸-4-羟基丁酸共聚酯(P3HB4HB)是近年来受到重视的聚羟基脂肪酸酯族组织工程支架材料，具有良好的生物相容性和细胞黏附性以及优良的力学性能，在组织工程研究领域显示出良好的应用前景。
　　目的：验证P3HB4HB支架材料与人骨髓间充质干细胞的体外生物相容性及体内异位成骨能力。
　　方法：①将第5代人骨髓间充质干细胞种植于P3HB4HB三维支架上使用成骨诱导液培养5 d，采用吖啶橙荧光染色及扫描电镜观察细胞在支架上的生长情况；②将第5代人骨髓间充质干细胞种植于P3HB4HB支架上体外使用成骨诱导液培养为实验组，不使用成骨诱导液培养为对照组，两组培养14 d后分别植入裸鼠皮下，植入后16周时取出行苏木精-伊红染色，Vonkossa染色和Ⅰ型胶原免疫组化染色检测植入物体内异位成骨情况。
　　结果与结论：①吖啶橙荧光染色显示细胞黏附于支架材料表面，生长良好；②扫描电镜观察成骨诱导的人骨髓间充质干细胞在P3HB4HB支架上生长良好，细胞产生丰富的细胞外基质；③植入16周时大体观形成骨样组织，Vonkossa 染色、Ⅰ型胶原染色呈阳性，苏木精-伊红染色见较多成骨细胞，有典型的骨陷窝出现，对照组无骨组织形成；④研究表明P3HB4HB适合作为骨组织工程支架材料。

纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合骨髓间充质干细胞阻止股骨骨不连的形成

背景：骨不连一直是困扰骨科医生的难题，在积极研究如何治疗骨不连的同时更应该注重如何预防它的发生，也就是在治疗高风险发生骨不连的骨创伤时，应该积极干预从而避免发生骨延迟愈合与不愈合。
　　目的：探讨纳米羟基磷灰石/聚酰胺66与大鼠骨髓间充质干细胞复合构建的组织工程骨对股骨骨不连模型病变区域骨愈合的加强与促进作用。
　　方法：①体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞分为3组：对照组为未进行骨向诱导的大鼠骨髓间充质干细胞；实验组为经骨向诱导的大鼠骨髓间充质干细胞；复合组将大鼠骨髓间充质干细胞与纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合并进行骨向诱导。通过碱性磷酸酶活性检测以及矿化结节染色验证骨髓间充质干细胞的体外成骨分化能力，扫描电镜观察骨髓间充质干细胞在纳米羟基磷灰石/聚酰胺66上的黏附情况， MTT实验检测细胞的生长与增殖情况；②建立SD大鼠股骨骨不连模型后随机分为3组：空白对照组未进行处理，单纯支架组在骨不连区域植入纳米羟基磷灰石/聚酰胺66，细胞复合支架组在骨不连区域植入骨髓间充质干细胞与纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料。术后通过X射线、Micro CT、Masson染色评价SD大鼠股骨的骨愈合情况。
　　结果与结论：①在成骨诱导第6，12天，实验组碱性磷酸酶活性均显著高于对照组；在成骨诱导第14天，实验组形成的矿化结节数量多于对照组，说明提取的骨髓间充质干细胞体外经骨向诱导后具有成骨分化能力；②骨髓间充质干细胞在纳米羟基磷灰石/聚酰胺66上黏附良好，细胞的生长增殖活性良好，说明支架材料纳米羟基磷灰石/聚酰胺66适于骨髓间充质干细胞黏附、增殖并骨向分化；③空白对照组大鼠骨不连模型制作成功，12周时骨不连区域几乎无骨痂形成。单纯支架组大鼠在术后8周与12周均未获得骨愈合。细胞复合支架组大鼠术后8周未获得骨愈合，但是有大量骨痂形成，术后12周基本获得骨愈合，支架材料被骨组织包埋与吸收，说明骨髓间充质干细胞与纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合构建的组织工程骨可以促进大鼠股骨骨不连模型中骨折的愈合，有效地阻止了骨不连的发生。

超瓷材/复合纤维修复年轻的恒牙牙体缺损

背景：超瓷材/复合纤维是一种新型的非金属类固定修复材料，具有良好的硬度和强度，但目前关于超瓷材/复合纤维修复年轻恒牙牙体缺损的研究相对较少。
　　目的：观察超瓷材/复合纤维修复年轻恒牙牙体缺损的临床效果。
　　方法：纳入60例年轻恒牙牙体缺损患者，其中男27例，女33例，年龄10-17岁，均接受超瓷材/复合纤维修复治疗。修复后随访36个月，检测患者牙周碱性磷酸酶水平、牙周探诊深度、龈沟出血指数、牙齿松动度、菌斑指数、龈沟液量和天冬氨酸转氨酶水平，以及观察修复体完整性、边缘适合性及颜色匹配情况。
　　结果与结论：修复后36个月，患者牙周碱性磷酸酶水平与修复前比较差异无显著性意义(P >0.05)，牙周探诊深度、龈沟出血指数、牙齿松动度、菌斑指数、龈沟液量和天冬氨酸转氨酶水平均较修复前明显下降(P<0.05)；2例修复体不完整，6例修复体颜色不匹配，2例修复体边缘不密合。结果表明，超瓷材/复合纤维修复年轻恒牙牙体缺损，可维持良好的牙周健康状态，具有良好的组织相容性。

大尺寸豆瓣成型片修复老年磨牙邻面龋

背景：大尺寸豆瓣形成型片翼片较标准成型片长，适用于牙龈退缩而牙冠相对长的老年患者牙齿修复。
　　目的：验证大尺寸豆瓣成型片辅助修复老年磨牙邻面龋的效果。
　　方法：将87例老年磨牙邻面龋患者随机分成2组，试验组采用大尺寸豆瓣成型片进行修复，对照组采用传统汞合金成型片进行修复。修复后立即、1个月、3个月、6个月、12个月，对比两组患者舒适满意率、修复优良率与牙龈指数。
　　结果与结论：试验组修复后1，3，6，12个月的舒适满意率均高于对照组(P<0.05)，修复后1，3，6，12个月的牙龈指数均低于对照组(P <0.05)，修复后不同时间点的优良率均高于对照组(P <0.05)，两组均未发生修复体脱落与折裂。结果表明大尺寸豆瓣成型片修复老年磨牙邻面龋可较好地恢复牙齿的解剖外形和邻接点，减少食物嵌塞，减轻牙龈炎症。

光固化复合树脂修复成人正畸牙冠缺损的可行性

背景：光固化复合树脂性能好，色泽美观持久，具有一定的的抗压强度，因此被广泛应用于口腔修复，但目前关于其修复成人正畸牙冠缺损的报道相对较少。
　　目的：探讨光固化复合树脂修复成人正畸牙冠缺损的可行性。
　　方法：纳入300例成人正畸牙冠缺损患者，其中男160例，女140例，年龄16-41岁，均实施光固化复合树脂充填修复。修复结束后随访36个月，了解修复大体外观效果、临床修复效果及不良反应发生情况。
　　结果与结论：①经修复，患者咬颌关系正常，光固化树脂冠十分稳固，外观与邻牙对侧同名牙对称，无叩痛，X射线片检查根尖无阴影；②随访36个月，300例患者中，修复成功268例，其余32例出现脱落，修复成功率为89.33%；300例患者中，对修复效果表示满意的有271例，满意率为90.33%，300例患者均未出现严重不良反应；③结果表明：光固化复合树脂修复成人正畸牙冠缺损的成功率及患者满意率高，且无严重不良反应。

整体铸造E.max瓷全冠用于根管治疗后磨牙的修复

背景：IPS e.max Press铸瓷具有极佳的生物相容性和抗腐蚀性，应用于前牙贴面、前磨牙嵌体、高嵌体修复取得了良好的临床效果，但将其应用于磨牙单冠修复的研究较少见。
　　目的：评价IPS e.max Press铸瓷全冠应用于根管治疗后磨牙修复的临床效果。
　　方法：纳入215例患者(患牙324颗)，其中男88例，女127例，年龄22-58岁，均采用IPS e.max Press铸瓷全冠进行磨牙修复，修复后随访3年，评估修复体的颜色、形态、折裂、边缘着色，边缘密合度、基牙继发龋及牙龈健康状况。
　　结果与结论：随访3年内，324颗修复体在颜色、形态、边缘密合度、基牙继发龋方面均达到A级标准，3颗修复体折裂，14颗修复体边缘着色，8颗出现牙龈炎症，95%以上的修复体均达A级。结果表明，IPS e.max Press铸瓷全冠用于根管治疗后磨牙修复的失败率较低，临床修复效果良好。

聚甲基丙烯酸甲酯水蛭素人工晶状体的生物相容性

背景：传统晶状体虽然能够改善患者视力，但是材料生物相同性较差，炎症异物反应发生率较高。
　　目的：探讨聚甲基丙烯酸甲酯水蛭素人工晶状体的生物相容性，研究水蛭素多肽改性丙烯酸系人工晶状体在眼科疾病中的应用效果。
　　方法：①采用浸泡法在活化后的丙烯酸表面构建水蛭素多肽的生物涂层，通过细胞学观察聚甲基丙烯酸甲酯水蛭素晶状体的生物相容性。②将6只新西兰大白兔随机等分为常规组和水蛭素多肽组。常规组新西兰大白兔植入常规晶体，水蛭素多肽组植入聚甲基丙烯酸甲酯水蛭素人工晶状体。
　　结果与结论：①聚甲基丙烯酸甲酯水蛭素人工晶体在植入3d后丙烯酸系人工晶体上细胞大量增殖，并且细胞形态铺展良好，而细胞膜上细胞较少且存在较多的呈球形未铺展状态；②水蛭素多肽组新西兰大白兔边缘攀附的细胞向人工晶状面迁移一些，但是并没有阻碍中心视野，而常规组依然覆盖者纤维化的细胞膜；与常规组相比，水蛭素多肽组植入后 SchirmerⅠ试验值升高，而泪膜破裂时间减少；③结果提示聚甲基丙烯酸甲酯水蛭素人工晶状体具有优良的物化性能和生物相容性，将其运用于白内障中效果理想，能够改善视力，能够为白内障的治疗提供新的思路，具有较高的临床应用价值。

京尼平交联脱细胞纤维环基质/壳聚糖水凝胶与兔纤维环源干细胞的生物相容性

背景：为改善脱细胞基质的力学性能及降解不可控性，前期研究制备了京尼平交联脱细胞纤维环基质/壳聚糖水凝胶纤维环组织工程支架。
　　目的：观察京尼平交联脱细胞纤维环基质/壳聚糖水凝胶和纤维环源干细胞的生物相容性，以及京尼平交联脱细胞纤维环基质/壳聚糖水凝胶的体内降解情况。
　　方法：制备京尼平交联脱细胞纤维环基质/壳聚糖水凝胶，通过扫描电镜和接触角测试仪观察水凝胶内部结构及表面亲水性。将第1代兔纤维环源干细胞种植于京尼平交联脱细胞纤维环基质/壳聚糖水凝胶上3 d，行细胞骨架染色，通过倒置免疫荧光显微镜和扫描电镜观察细胞形态，并绘制细胞生长曲线。将京尼平交联脱细胞纤维环基质/壳聚糖水凝胶种植于新西兰大耳白兔肌间隙内，4周后观察水凝胶降解情况及与周围组织炎症反应。
　　结果与结论：京尼平交联脱细胞纤维环基质/壳聚糖水凝胶支架为多孔网状结构，接触角为(39.94±1.61)°；纤维环源干细胞黏附于京尼平交联脱细胞纤维环基质/壳聚糖水凝胶支架表面，增殖较快，生长状态良好，说明京尼平交联脱细胞纤维环基质/壳聚糖水凝胶具有良好的生物相容性。种植于兔体内的水凝胶支架在4周后有所降解，周围肌肉组织有炎症细胞存在。

社长的话From President

没有临床试验注册的临床研究文章为什么不可能在国际优秀杂志上发表了？
　　2004年，国际医学期刊编辑委员会就发表了希望优秀杂志发表临床研究的文章应该“接受在公共注册机构进行注册的临床试验”的声明。

万古霉素/羟基磷灰石/钛金属纳米管的生物相容性

背景：为了克服单一材料的缺点，羟基磷灰石/金属基复合材料同时负载抗生素的研究已引起人们的关注。
　　目的：检测万古霉素/羟基磷灰石/钛金属纳米管的生物相容性。
　　方法：将商业钛金属、二氧化钛纳米管及万古霉素/羟基磷灰石/钛金属纳米管分别与小鼠成骨细胞系MC-3T3-E1共培养，培养1，3，5 d时，倒置显微镜、扫描电镜下观察细胞生长情况；培养1，3，5 d时，AO-EB法检测细胞增殖；培养7，14 d时，检测细胞内总蛋白、钙与碱性磷酸酶水平。
　　结果与结论：与商业钛金属组、二氧化钛纳米管组比较，万古霉素/羟基磷灰石/钛金属纳米管组小鼠成骨细胞MC-3T3-E1黏附良好，细胞活性及细胞形态良好，细胞生出大量伪足黏附于复合物表面；万古霉素/羟基磷灰石/钛金属纳米管组细胞数量多于商业钛金属组、二氧化钛纳米管组，细胞内钙、碱性磷酸酶水平高于商业钛金属组、二氧化钛纳米管组。结果表明，万古霉素/羟基磷灰石/钛金属纳米管具有良好的生物相容性，无生物毒性。

纳米纤维素蛋白和脱细胞基质修复口腔黏膜

背景：口腔黏膜的敏感性和分泌黏液的功能等增加了口腔软组织修复难度，患者修复后其形态和功能难以达到预期的修复效果。纳米纤维素蛋白主要由甘氨酸、丙氨酸以及丝氨酸等组成，该材料具有良好的组织相容性。但是，目前临床上对于纳米纤维素蛋白和脱细胞基质在口腔黏膜修复中效果效果比较研究较少，且临床上对于两种材料修复效果尚存在较大争议。
　　目的：观察纳米纤维素蛋白和脱细胞基质在口腔黏膜修复中的应用，比较两种不同修复材料的效果。
　　方法：建立缺口黏膜缺损模型大鼠，建模后随机分为4组，对照组大鼠采用凡士林油修复，纳米纤维素蛋白组大鼠采用纳米纤维素蛋白修复，牛脱细胞基质组采用牛皮肤组织脱细胞基质修复，人脱细胞基质组则利用人皮肤组织脱细胞基质修复。各组大鼠进行2个月观察，比较不同材料下大鼠口腔黏膜中的修复效果。
　　结果与结论：①口腔黏膜缺损直径：采用游标卡尺对4组口腔黏膜修复进行测量，各组大鼠术后1 d口腔黏膜缺损直径差异无显著性意义(P>0.05)，纳米纤维素蛋白组大鼠术后3，5，7 d口腔黏膜缺损直径显著低于其他3组(P<0.05)，牛脱细胞基质组和人脱细胞基质组在术后5，7 d口腔黏膜缺损直径显著低于对照组(P<0.05)；②口腔黏膜组织形态：光学显微镜下观察显示，纳米纤维素蛋白组、牛脱细胞基质组和人脱细胞基质组在术后1，3，5，7周口腔黏膜缺损部分新生组织中毛细血管内皮数差异无显著性意义(P>0.05)；纳米纤维素蛋白组、牛脱细胞基质组和人脱细胞基质组与对照组相比差异有显著性意义(P<0.05)；纳米纤维素蛋白组术后21 d新生上皮较厚，排列比较紧密；牛脱细胞基质组术后21 d缺损部位修复良好，新生上皮存在，炎性细胞减少；人脱细胞基质组存在明显炎性细胞，存在新生上皮组织，厚度一般；对照组修复21 d后炎性细胞较多，上皮组织较薄。③结果说明，纳米纤维素蛋白材料和脱细胞基质能促进口腔黏膜上皮增生，加快创面愈合。

血管内皮生长因子纳米微球-细菌纤维素复合支架与多种细胞构建组织工程膀胱

背景：传统膀胱修补的方法存在损伤正常器官功能、术后并发症多等问题，组织工程为膀胱修复提供了新的途径。
　　目的：探讨血管内皮生长因子纳米微球-细菌纤维素支架复合兔舌黏膜上皮细胞及舌骨骼肌细胞构建组织工程膀胱的可行性。
　　方法：分别制备细菌纤维素支架与血管内皮生长因子纳米微球-细菌纤维素支架，将兔舌骨骼肌细胞、舌黏膜上皮细胞依次接种至两种支架上。取6只兔，制备膀胱缺损模型，随机分两组，实验组于缺损处植入复合自体舌骨骼肌细胞、舌黏膜上皮细胞的血管内皮生长因子纳米微球-细菌纤维素支架，对照组于缺损处植入复合自体舌骨骼肌细胞、舌黏膜上皮细胞的细菌纤维素支架。植入后3个月进行膀胱造影、尿动力学及组织学检测。
　　结果与结论：①造影结果：实验组可见相对完整的膀胱，对照组部分膀胱可见小面积充盈缺损。②尿动力学检测结果：两组的大膀胱容量和膀胱顺应性均较植入前降低，对照组上述尿动力学参数下降幅度显著高于实验组(P<0.05)。③组织学检测结果：对照组修复处膀胱组织未能构建出完整的上皮细胞层，其下方仅有少量肌层形成，黏膜下方有少量微血管形成；实验组修复处膀胱组织有完整上皮细胞层形成，可见到黏膜下方有较多肌层形成，黏膜下方有较多量毛细血管形成。④结果表明，将血管内皮生长因子纳米微球-细菌纤维素支架与舌骨骼肌细胞、舌黏膜上皮细胞复合可构建组织工程膀胱。

猪小肠黏膜下基质海绵的制备

背景：研究发现将小肠黏膜下基质直接应用于损伤部位，对体内外细胞的生长、分化还不是非常有效，而且其孔径很小，通透性不良，治疗效果不够理想。
　　目的：构建小肠黏膜下基质海绵，了解其形态学特征。
　　方法：采用物理及顺序化学浸泡脱细胞法制备猪小肠黏膜下基质。以不同质量分数的小肠黏膜下基质(1%、2%、3%、4%)，不同浓度的交联剂EDC(50，100，150 mmol/L)制备小肠黏膜下基质海绵，光学显微镜及扫描电镜观察海绵结构。将小肠黏膜下基质海绵(实验组)与小肠黏膜下基质(对照组)分别置入大鼠背部肌肉中，置入1，2，3周后组织学观察组织反应及材料降解。
　　结果与结论：①以质量分数1%小肠黏膜下基质、100 mmol/L EDC交联制得的小肠黏膜下基质海绵，空间结构弹性好，结构规整，孔径均匀一致，无空洞现象，所以肌肉置入实验选择此组材料；②置入1周后，实验组海绵网孔状结构保持完整，在材料周围可见轻微炎细胞浸润，少量嗜中性粒细胞、淋巴细胞浸润和巨细胞反应，支架边缘可见周围软组织增殖移行；对照组炎细胞浸润明显，其下创面有粘连，周围软组织增殖移行较少。置入3周后，实验组置入部位炎症基本消退，可见成纤维样细胞及血管成分，胶原纤维束较细小，平行排列，海绵处呈结缔组织样结构；对照组仍然存在炎性细胞浸润，胶原纤维含量较少；③结果表明：小肠黏膜下基质海绵结构合理，具备作为组织工程皮肤支架的潜能。

脱细胞羊膜与医用膜修复腱鞘缺损防治肌腱粘连的比较

背景：实验证实生物膜可用于腱鞘缺损的重建，抑制肌腱外源性愈合，为肌腱滑动提供良好的基床，减轻肌腱粘连。
　　目的：比较脱细胞羊膜与医用膜修复腱鞘缺损中防治肌腱粘连的作用。
　　方法：于66只来亨鸡双足第Ⅲ趾制备肌腱损伤、腱鞘缺损模型，随机分为3组，每组22只，羊膜组采用脱细胞羊膜修复腱鞘缺损，医用膜组采用可吸收医用膜修复腱鞘缺损，对照组不修复腱鞘。术后2，4，8，12周取各组标本，进行大体、组织学及生物力学检测。
　　结果与结论：①大体观察：术后12周，羊膜组、医用膜组腱鞘完整，肌腱愈合良好，无粘连；对照组肌腱粘连严重。②组织学：术后8周，羊膜组假鞘中滑膜细胞数多，基质内粗面内质网高度扩张，分泌旺盛，医用膜组次之，对照组滑膜细胞数少，分布杂乱，基质内扩张空泡较前两组弱。术后12周羊膜组、医用膜组成纤维细胞层状整齐排列，结构致密；对照组腱鞘组织结构疏松，成纤维细胞分布絮乱。③生物力学：羊膜组、医用膜组肌腱滑动距离、总屈趾角度均大于对照组(P<0.05)，前两组间比较差异无显著性意义。术后12周，3组间大拉伸断裂强度比较差异无显著性意义。④结果表明，脱细胞羊膜与医用膜重建腱鞘缺损均能明显屏障肌腱外源性愈合，防治肌腱粘连。

轻量型和标准型聚丙烯补片修补腹股沟无张力疝的效果比较

背景：轻量型聚丙烯补片在降低聚丙烯含量的同时加入一些可吸收成分，这些可吸收成分是否会对机体产生不良反应？
　　目的：比较轻量型和标准型聚丙烯补片修补腹股沟无张力疝的效果。
　　方法：将40例男性腹股沟疝患者分为2组，每组20例，试验组采用轻量型聚丙烯补片进行修补，对照组采用标准型聚丙烯补片进行修补。于修补后第2天检测血白细胞计数、中性粒细胞百分比和C-反应蛋白水平，于修补后2 d、1个月、3个月、6个月评估疼痛与不适感，同时记录并发症。
　　结果与结论：两组阴囊水肿、血清肿等并发症发生率比较差异无显著性意义。试验组修复后第2天的白细胞计数、中性粒细胞百分比低于对照组(P<0.05)，两组间C-反应蛋白水平比较差异无显著性意义。两组修补后不同时间点的疼痛情况无差异，试验组修补后不同时间点的不适感发生率低于对照组(P<0.05)。结果表明，轻量型聚丙烯补片可降低无张力疝修补后的炎症发应和不适感发生率。

《中国组织工程研究》杂志2016年投稿须知

基于CT颅内动脉瘤支架的表面剪切应力分析

背景：动脉瘤中置入支架后血液流动状态的改变，为研究支架置入后再狭窄的发生提供了前提和条件，而数值模拟分析是一种很好的技术手段。
　　目的：探究支架置入对个体化颅内动脉瘤血液动力学的影响，以及支架表面剪切应力的分布特征。
　　方法：依据1例颅内动脉瘤患者的CT影像数据，进行数据的提取、优化，建立个体化颅内动脉瘤实体化模型；设计矩形截面螺旋形支架的三维模型，并通过布尔运算，得到带有支架的动脉瘤模型，并通过对该模型支架表面剪切应力的分布情况来分析再狭窄发生的可能。
　　结果与结论：通过探究不同血流速度与血液黏度对支架表面剪切应力的影响发现，在同一个时刻中支架表面大于40 Pa的剪切应力区域，随血流速度和血液黏度的增大而增大；而剪切应力不足0.5 Pa的区域，随血液黏度的增大有所减小，当速度为0时分布大。该支架对于动脉瘤的生长或破裂起到了抑制作用，但发生再狭窄的区域很大，需要对支架进行优化或从新选型，以使支架的剪切应力保持在0.5-40 Pa的理想范围之中，并保证在心动周期的不同时刻里剪切应力的脉动变化尽可能减小，以达到防止支架置入后发生血管内部的再狭窄目的。

口腔修复材料氧化锆生物陶瓷的制备方法及应用进展

背景：在众多口腔修复材料之中，氧化锆陶瓷具有高的强度、硬度和耐磨、耐腐蚀性等优良性能，然而远期临床观察中常出现基冠机械性能下降和饰瓷崩裂等稳定性问题，成为阻碍其进一步发展的瓶颈。
　　目的：归纳总结口腔修复氧化锆生物陶瓷材料的制备方法及应用进展。
　　方法：结合文献和课题组的研究，对氧化锆生物陶瓷的性质、晶体结构、制备方法及其在口腔修复领域应用的进展进行论述，指出影响其稳定性问题的原因，并对其发展方向做出预测。
　　结果与结论：氧化锆陶瓷的研制包括粉体合成、素坯成型、陶瓷烧结等几个方面。针对氧化锆基全瓷冠修复体的不稳定等问题，不仅需要从工艺上对氧化锆基粉体的制备进行优化，提高原料纯度、机械性能、生物性能和稳定性，而且需从晶体学角度研究晶体成核、生长、第二相及晶粒尺寸对晶体结构稳定性及基冠生物力学性能的影响，以及基冠与饰瓷晶格匹配对界面的影响等问题进行深入理论分析。

可吸收生物材料在肌腱损伤重建中的防粘连作用

背景：运动性肌腱损伤后，重建肌腱粘连是肌腱损伤修复失败的主要原因，理想的防止肌腱粘连材料对肌腱损伤重建有重要作用。
　　目的：分析可吸收医用防粘连材料在抑制运动性肌腱损伤重建后粘连的临床效果及性能特点。
　　方法：应用计算机检索CNKI和PubMed数据库1988至2015年有关半月板损伤修复和组织工程技术应用方面的文献，中文检索关键词为“肌腱修复、肌腱粘连、可吸收生物材料”，英文检索关键词为“tendon Repair，tendon adhesion，absorbable biomaterials”。
　　结果与结论：可吸收医用防粘连材料研究和临床应用均已取得显著成果。目前临床上可吸收医用防粘连材料主要有透明质酸、聚乳酸、胶原蛋白、纤维蛋白胶等，具有良好的生物相容性，能够在体内降解吸收，临床实施操作简单，能完全覆盖创伤表面，其作用机制主要有降低胶原纤维的产生、屏障隔离、加速止血、抗菌消炎等，可有效减少肌腱损伤重建后粘连，促进肌腱愈合。但他们又有各自的局限性，透明质酸在体内作用时间短，而且有免疫原性；聚乳酸终分解物为乳酸小分子，可引起无菌性炎症；胶原蛋白、纤维蛋白胶的生物相容性、活性都存在着很多不足。

多焦点和单焦点非球面人工晶状体置入治疗老年性白内障后视觉功能的比较

背景：单焦点人工晶状体能够恢复白内障患者的远视力，但近视力恢复较差，多数仍需要佩戴眼镜；多焦点人工晶状体可弥补单焦点人工晶状体的不足，改善近视力，提高脱镜率。
　　目的：比较多焦点和单焦点非球面人工晶状体置入治疗老年性白内障后的视觉功能。
　　方法：将35例(50眼)老年白内障患者分为2组，试验组置入多焦点非球面人工晶状体，对照组置入单焦点非球面人工晶状体。置入后3个月，检测5 m裸眼远视力和佳矫正远视力，30，60，100 cm裸眼近、中视力，以及明暗环境中0.8，1.5，6，18 cpd空间频率下的对比敏感度。
　　结果与结论：置入后3个月，两组5 m裸眼远视力均较置入前明显改善(P<0.05)，两组间5 m、100 cm裸眼远中视力比较差异无显著性意义，但试验组30，60 cm裸眼近视力高于对照组(P<0.05)。两组明环境下不同空间频率的对比敏感度无差异；试验组暗环境下6 cpd空间频率的对比敏感度低于对照组(P<0.05)，两组其余频率下的对比敏感度无差异。结果表明，相较于单焦点非球面人工晶状体，多焦点非球面人工晶状体可有效改善患者的裸眼近、中视力。

人工仿生脊髓导管的制备及性能分析

背景：传统的组织工程导管制造方法存在复杂外形制造困难和内部空间结构无法控制的缺陷，不能满足一些微导管所要求的精确性和空间结构复杂性。
　　目的：设计一种人工仿生脊髓导管，并研究其性能。
　　方法：采用Solid Works制图软件建立导管数据模型，在3D打印机上生成平台扫描路径，以丝素蛋白和胶原蛋白为原料，制作人工仿生脊髓导管，检测导管的吸水率、孔隙率、力学性能及细胞相容性。将人工仿生脊髓导管置入SD大鼠背部皮下，置入后1，2，3，4周取出导管，观察导管降解情况。
　　结果与结论：人工仿生脊髓导管的微观孔隙分布均匀，大小不等，孔径为10-240μm，孔隙率为(53.6±1.0)%，吸水膨胀率为(1347.0±19.4)%，压缩弹性模量为(0.60±0.12)MPa；神经干细胞可在人工仿生脊髓导管孔隙中生长，呈球形或梭形，在导管表面密集生长，有些细胞伸出伪足附着在导管表面。人工仿生脊髓导管置入SD大鼠背部皮下1周后降解20%，2周后降解59%，3周时降解74%，4周后完全降解。结果表明人工仿生脊髓导管具有良好的细胞相容性及降解性。