中国组织工程研究杂志
Chinese Journal of Tissue Engineering Research 중국조직공정구여림상강복
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国康复医学会,《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
- 影响因子： 1.38
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 2095-4344
- 国内刊号： 21-1581/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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数字成型钛网颅骨修补后的皮下积液
背景：数字成型钛网修补颅骨缺损后常发生皮下积液等不良反应，影响治疗效果。目的：探讨数字成型钛网修补颅骨后发生皮下积液的原因及相应的防治措施。
方法：回顾性分析19例行数字成型钛网修补颅骨后皮下积液患者的临床资料和处理方式，总结修补后并发症发生原因，探讨有效的防治方法。
结果与结论：19例修补中硬膜破损5例，材料刺激4例，下床过早3例，拔管过早3例，术后修补时间过长3例，过度使用电刀1例，考虑皮下积液的发生与上述因素相关，硬膜破损与材料刺激为术后皮下积液的主要原因，出现皮下积液后均给予松解弹力绷带，待积液达到皮下后行穿刺抽吸，严格卧床等积极处理后全部治愈。引起皮下积液的原因可能会单发或混合出现，但上述仅仅是部分原因，有文献显示未中心悬吊、止血不彻底、术前骨窗过于塌陷等均是发生皮下积液的原因。 -
瘤段截骨加热70℃蒸馏水中15 min：灭活回植治疗腓骨近端骨肿瘤
背景：骨肿瘤治疗的目标不仅仅是完整切除肿瘤组织，而且应大限度的修复组织缺损并恢复受损功能，自体灭活骨是具有实用价值的移植和重建材料。
目的：探讨改良Malawer法结合瘤段截骨灭活回植治疗腓骨近端骨肿瘤的效果。
方法：内蒙古医科大学附属医院骨科2007年以来收治5例6侧腓骨近端肿瘤患者，分别采用股骨下段截肢、瘤腔内刮除植骨、腓骨上段截骨肿瘤切除+瘤段截骨加热(70℃蒸馏水中加热15 min)灭活回植内固定治疗，随访观察治疗效果。
结果与结论：1例截肢患者随访4年未见肿瘤复发和全身转移；1例瘤腔内刮除植骨患者术后1年复发；3例腓骨上段截骨肿瘤切除加热灭活回植内固定患者随访5个月，行走功能接近正常，膝关节外侧结构愈合好，拍片显示灭活骨截骨部尚未愈合，骨痂形成不明显，局部未见肿瘤复发，内固定无松动，灭活骨无骨折和吸收迹象。结果证实截肢和肿瘤刮除都有较明显的局限性；在Malawer术式基础上将瘤段截取骨灭活后回植能更好地保证小腿骨骼结构的完整性，原位重建膝关节外侧的股二头肌腱和侧副韧带止点，但灭活骨血运重建和愈合会随着灭活温度的提高而变得困难和缓慢，因而患者术后支具保护的时间应予以相对延长，允许剧烈运动的时间需要延迟，避免出现骨折等并发症。 -
生物与合成敷料封闭负压引流促进植皮创面愈合的对比
背景：骨科创面植皮时采用封闭负压引流可以封闭创面，减少渗出，促进软组织肉芽增生及植皮修复缺损。目的：对比两种不同材料的创面敷料封闭负压引流在创面植皮中的临床效果。
方法：选择2010年9月至2012年3月收治的80例因创伤需植皮患者，在植皮后按自愿原则进入生物材料(基于丝瓜的植物纤维为敷料主体)及合成材料(聚乙烯乙醇化海藻盐泡沫)创面敷料封闭负压引流治疗。治疗1周后拆除封闭负压引流装置及创面敷料，记录两组的植皮覆盖率及创面愈合时间。
结果与结论：两组患者均有效达到创面植皮覆盖效果，无感染及不愈合情况出现。采用生物材料创面敷料治疗组植皮覆盖率及创面愈合时间均明显优于采用合成材料创面敷料治疗组(P <0.05)。提示采用生物材料创面敷料封闭负压引流可以有效促进引流，改善循环，抑制细菌增生及促进修复过程。 -
胶原海绵人工硬脑膜在重型颅脑损伤中的应用
背景：重型颅脑损伤开颅手术需要保持硬脑膜的完整性，人工硬脑膜是目前常见的硬脑膜修补材料，寻找理想的人工硬脑膜是神经外科探索的方向。
目的：探讨胶原海绵人工硬脑膜修补重型颅脑损伤的效果。
方法：回顾性分析96例重型颅脑损伤患者的临床资料，其中64例采用胶原海绵人工硬脑膜在不缝合情况下修补硬脑膜缺损，32例采用常规硬脑膜在严密缝合下修补硬脑膜缺损。观察两组开颅血肿清除手术时间、出血量及术后机械通气时间、ICU 监护时间、总的住院天数；开颅血肿清除到颅骨修补的时间间隔、颅骨修补手术时间及出血量、硬脑膜破损及修补后6个月格拉斯哥昏迷评分。
结果与结论：两组均能达到减压目的。两组之间开颅血肿清除手术出血量、术后机械通气时间、ICU 监护时间、总的住院天数、硬脑膜修补后6个月格拉斯哥昏迷评分比较差异无显著性意义(P >0.05)；胶原海绵人工硬脑膜组开颅血肿清除手术时间、颅骨修补硬脑膜破损、颅骨修补手术时间及出血量低于常规硬脑膜组(P <0.05)。表明胶原海绵人工硬脑膜在重型颅脑损伤中在充分发挥减压作用，维持脑功能，缩短手术时间的优势上，能达到和严密缝合硬脑膜同样的效果，为后期颅骨修补创造有利条件。 -
医用生物蛋白胶在甲状腺手术中应用的Meta分析
背景：医用生物蛋白胶具有封闭组织创面、减少渗出、止血、促进伤口愈合和防止粘连等功能。目的：系统评价医用生物蛋白胶在甲状腺手术中应用的效果。
方法：应用计算机检索中国期刊网全文数据库、万方数据库、维普数据库、中国生物医学数据库网络版2000年1月至2013年4月公开发表的医用生物蛋白胶在甲状腺手术中应用的随机对照临床试验文献，对纳入的研究采用Rev Man 5.2统计学软件进行Meta分析。
结果与结论：共纳入6项研究，合计797例患者。Meta分析结果显示，使用医用生物蛋白胶组术后第1天引流量[比值比为-27.36，95%可信区间(-33.86，-20.87)，P<0.00001]和术后总引流管引流量[加权均数差为-38.73，95%可信区间(-44.78，-32.67)，P <0.00001]低于未使用医用生物蛋白胶组，术后切口拆线时间短于未使用医用生物蛋白胶组[比值比为-2.00，95%可信区间(-2.17，-1.83)，P <0.00001]。两组术后3 d发热[比值比为1.53，95%可信区间(0.59，3.96)，P=0.38]、切口感染[比值比为0.86，95%可信区间(0.12，6.15)，P=0.88]及术后血肿[比值比为0.86，95%可信区间(0.21，3.48)，P=0.83]等并发症无差异。说明在甲状腺手术应用医用生物蛋白胶在不增加术后并发症的情况下，可明显减少引流液的量。 -
双相钙磷生物陶瓷/硫酸钙骨水泥多孔三维支架的生物性能
背景：随着组织工程技术的发展，多孔生物陶瓷被越来越多的运用到骨缺损的修复中，当前的研究主要集中在这种生物陶瓷的合成及其各项性能的评价。
目的：研究一种新型骨水泥的制备方法并测定其理化性能及与成骨细胞的生物相容性。
方法：共沉淀法制备双相钙磷生物陶瓷粉体，利用胶体团聚成颗粒，烧结后得到颗粒状、多孔羟基磷灰石/磷酸三钙生物陶瓷，并按不同比例与高纯度医用半水硫酸钙混合制备钙磷陶瓷/硫酸钙骨水泥。
结果与结论：X 射线衍射证实合成物质为双相钙磷陶瓷，颗粒状双相钙磷陶瓷具有多孔网状结构，骨水泥在3 min内保持可塑状态，固化时间为15 min，固化温度为36.5℃，压缩强度高为5.82 MPa，MTT毒性级为0级，成骨细胞在材料表面生长良好。 -
磷酸钙骨水泥复合骨形态发生蛋白6和血管内皮生长因子修复骨缺损
背景：单独将骨形态发生蛋白或血管内皮生长因子植入体内易被血液冲刷掉而不能大限度发挥诱导成骨和血管生成作用，同时缺少载体的支撑作用。
目的：观察骨形态发生蛋白6、血管内皮生长因子及磷酸钙骨水泥联合应用在骨缺损修复过程中的作用。
方法：制作新西兰兔双侧股骨内侧髁骨缺损模型，左侧分别植入磷酸钙骨水泥/骨形态发生蛋白6/血管内皮生长因子、磷酸钙骨水泥/骨形态发生蛋白6及磷酸钙骨水泥，右侧不植入任何物质作为空白对照。植入8，16周通过硬组织切片组织学观察、电镜扫描等手段观察新骨形成情况。
结果与结论：各组材料的组织相容性良好，未见明显炎症组织反应。植入8周时，磷酸钙骨水泥/骨形态发生蛋白6/血管内皮生长因子组骨水泥-骨组织交界处基本上被新生骨小梁包绕，材料进一步降解，新生骨小梁表面可见大量活跃的成骨细胞；16周时，新生骨小梁继续长入，进一步增长、增粗、增多，有大量新生编织骨成网格状长入材料中，骨水泥材料降解明显，与周围组织结合紧密，降解与骨长入同步，此组不同时间点成骨速度及成骨效果均明显优于其他两组材料(P <0.05)。表明3种材料联合应用可协同促进骨缺损修复。 -
纳米羟基磷灰石/壳聚糖/聚丙交酯支架的体外生物相容性和成骨活性
背景：研究发现将聚丙交酯、纳米羟基磷灰石或聚丙交酯两两复合后可在一定程度上改善支架的机械性能、生物相容性和对细胞的成骨诱导分化，但离理想的骨组织工程支架材料尚有一定的距离。
目的：对比不同配比纳米羟基磷灰石/壳聚糖/聚丙交酯支架的体外生物相容性及生物活性。
方法：采用粒子沥滤法制备纳米羟基磷灰石、壳聚糖、聚丙交酯的质量比分别为10∶10∶80、10∶20∶70、20∶10∶70的复合支架。将3组复合支架与人骨髓间充质干细胞进行体外复合培养，绘制细胞在支架上的生长曲线，以RT-PCR检测细胞碱性磷酸酶活性和骨钙素的表达。
结果与结论：配比为20∶10∶70复合支架的细胞黏附率明显高于其他两复合支架组(P <0.01)，并且复合培养9-27 d的细胞碱性磷酸酶活性、复合培养15-27 d的骨钙素表达明显高于其他两复合支架组(P <0.01)，3组细胞的增殖趋势相似。说明配比为20∶10∶70的纳米羟基磷灰石/壳聚糖/聚丙交酯支架具有良好的生物相容性及骨诱导活性。 -
反相高效液相色谱法测定壳聚糖纳米粒中丙酮酸乙酯的含量
背景：有关丙酮酸乙酯含量检测方法的研究较少，采用反相高效液相色谱法检测丙酮酸乙酯含量的文献更少。目的：建立测定壳聚糖纳米粒中丙酮酸乙酯含量的反相高效液相色谱法。
方法：采用Agilent1200系列高效液相色谱仪检测丙酮酸乙酯-壳聚糖纳米粒中丙酮酸乙酯的含量。色谱柱：ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm，5μm)，柱温25℃，流动相为乙腈-水(体积比为40∶60)，流速1 mL/min，检测波长210 nm，进样量20μL。
结果与结论：丙酮酸乙酯峰与辅料及溶剂峰分离良好，丙酮酸乙酯质量浓度在1-100 mg/L内于峰面积线性关系良好(r =0.9996)，低、中、高浓度丙酮酸乙酯对照品溶液日内、日间精密度的相对标准偏差均小于3%，重复性实验的相对标准偏差为1.25%，稳定性实验的相对标准偏差为1.3%。3批样品的加样回收率分别为(91.5±1.0)%，(93.5±0.2)%，(94.4±0.4)%；包封率分别为(87.20±0.22)%，(90.50±0.15)%，(91.10±0.17)%。不同批次样品丙酮酸乙酯含量检测结果的相对标准偏差分别为0.9%，0.5%，0.3%。说明反相高效液相色谱法灵敏度高、线性范围宽、专属性强、精密度高、加样回收率好、结果精确可靠，可用于壳聚糖纳米粒中丙酮酸乙酯含量的测定。 -
无纺网与多孔海绵状材料作为软骨组织工程支架的适用性及体内降解性
背景：聚羟基乙酸无纺网与聚羟基丁酸酯-聚羟基己酸酯共聚物多孔海绵具有良好的塑形适应性、生物降解性与生物相容性。
目的：观察聚羟基乙酸无纺网与聚羟基丁酸酯-聚羟基己酸酯共聚物多孔海绵作为软骨组织工程支架的适用性及体内降解性。
方法：分别制备乳兔软骨细胞-聚羟基乙酸无纺网复合物、乳兔软骨细胞-聚羟基丁酸酯-聚羟基己酸酯共聚物多孔海绵复合物。在实验组成年兔两侧背部皮下分别植入制备的两种复合物，在对照组成年兔两侧背部皮下分别植入聚羟基乙酸无纺网与聚羟基丁酸酯-聚羟基己酸酯共聚物。
结果与结论：组织学观察显示，以聚羟基乙酸无纺网获取的组织工程软骨，植入4周时软骨细胞较小，软骨内有较多聚羟基乙酸纤维残留，8周时软骨细胞较成熟，包埋在陷窝内，聚羟基乙酸纤维消失，12周时软骨细胞成熟，基质分泌丰富，无聚羟基乙酸存留；以聚羟基丁酸酯-聚羟基己酸酯共聚物多孔海绵获取的组织工程软骨，植入4周时软骨细胞不成熟，软骨基质内似“杂质”样材料残留物较多，8周时软骨细胞较成熟，软骨基质内仍可见材料残留，12周时软骨基质材料残留基本消失。两组组织工程软骨特殊染色与免疫组织化学检测均显示再生软骨胶原与基质黏多糖生成良好，软骨中均检测出Ⅱ型胶原。表明两种材料作为软骨组织工程支架具有良好的适用性，其降解时间均达到组织工程软骨构建的要求。 -
羟基丁酸-羟基辛酸一体化骨软骨支架的体外血管化
背景：前期实验构建的羟基丁酸-羟基辛酸共聚体一体化骨软骨支架具备良好的生物相容性、生物可降解性，并且降解产物无毒性。
目的：将兔肾微血管内皮细胞与羟基丁酸-羟基辛酸一体化骨软骨支架复合培养，观察支架骨层血管化效果。方法：运用溶剂浇铸-颗粒沥滤法，制备具有骨层/骨与软骨界面层/软骨层3层结构的羟基丁酸-羟基辛酸一体化骨软骨支架。将传代培养至第3代的兔肾微血管内皮细胞，接种到一体化骨软骨支架骨层支架上，MTT法检测细胞在支架上的增殖活性，10 d后苏木精-伊红染色及电镜观察细胞在支架内的生长状况。
结果与结论：一体化骨软骨支架外观具备明显的3层结构，各层之间连接紧密，骨层疏松多孔，各层支架孔隙均匀且相通，一体化支架孔隙率为78%。兔肾微血管内皮细胞在支架上分裂增殖良好，复合培养10 d后，细胞在骨层支架内呈立体生长，中间界面层内未发现细胞，苏木精-伊红染色可见细胞黏附生长于骨层支架孔隙间，细胞依附支架的多孔结构生长，形成管腔样结构，但细胞并未长入中间界面层。 -
同种异体脱钙骨与骨髓间充质干细胞关节腔内共培养：与同腔软骨性状的对比
背景：临床发现膝关节内游离体能长期存在于关节腔内并能保持一定的软骨组织学特性和生理学特性，因此大胆提出假设：关节腔环境可能是软骨细胞生长、发育的较佳环境并提出“腔内培养，腔内移植”的理念。目的：观察兔骨髓间充质干细胞复合同种异体脱钙骨基质体外培养或关节腔内培养组织工程软骨与同腔软骨的性状差异。
方法：实验分3组进行，体外培养组将经成软骨诱导的乳兔骨髓间充质干细胞与成年兔脱钙骨基质体外复合培养；腔内培养组将经成软骨诱导的乳兔骨髓间充质干细胞与成年兔脱钙骨基质以筋膜包裹，复合培养于成年新西兰兔膝关节腔内，以同腔内正常软骨为对照。
结果与结论：培养12周后：①体外培养组苏木精-伊红染色见软骨细胞少量增生，胞核蓝染；甲苯胺蓝染色见软骨细胞排列无序，少量周围基质包绕；Masson染色阳性区域小，细胞排列无序；Ⅱ型胶原免疫组织化学见软骨细胞胞浆及胞外基质少量黄色颗粒。②腔内培养组苏木精-伊红染色见软骨细胞增生，胞核蓝染；甲苯胺蓝染色见软骨细胞成串排列，软骨陷窝形成，周围基质包绕；Masson染色阳性，软骨细胞多，基质蓝染，按一定应力方向排列；Ⅱ型胶原免疫组织化学见细胞外基质中出现较多棕黄色颗粒，Ⅱ型胶原染色阳性。说明骨髓间充质干细胞与同种异体脱钙骨基质复合物可在体外及膝关节腔内培养出组织工程软骨，关节腔内培养的软骨比体外培养的软骨更接近正常软骨。 -
微球化人脐带Wharton胶间充质干细胞移植裸鼠皮下构建异位软骨
背景：软骨细胞外基质具有众多的信号分子蛋白和因子，其成分和特性接近天然软骨组织，因而其很可能是构建组织工程软骨的理想原料。
目的：探讨海藻酸钙-软骨细胞外基质混合凝胶微球复合人脐带Wharton胶间充质干细胞在裸鼠皮下异位构建组织工程软骨的可行性。
方法：制备软骨细胞外基质微丝悬液，将人脐带Wharton胶间充质干细胞接种于海藻酸钙-软骨细胞外基质混合凝胶微球中体外培养后植入裸鼠背部皮下(实验组)，以人脐带 Wharton 胶间充质干细胞混合于单纯藻酸盐凝胶微球作为对照组，于4周后取材进行大体和组织学苏木精-伊红、甲苯胺蓝、番红O及Ⅱ型胶原免疫组化观察。结果与结论：体外培养时微球中干细胞呈球形软骨细胞样形态，生长、增殖情况良好；实验组术后第4周取材可见外形呈类软骨样组织块，甲苯胺蓝、番红O及Ⅱ型胶原免疫组化染色阳性，镜下观察可见大量类软骨样细胞及类软骨陷窝样结构，植入的混合凝胶微球周围组织无明显炎症反应；对照组显示微球部分降解，周围仅有少量炎症细胞及淋巴细胞。结果可见海藻酸钙-软骨细胞外基质具有良好的组织相容性，复合干细胞形成的微球植入裸鼠皮下可以构建为类软骨样组织。 -
以交联透明质酸钠为支架体外构建组织工程软骨
背景：采用组织工程技术再生和重建软骨是目前修复软骨组织缺损效果好、有应用前景的方法。
目的：以体外培养的软骨细胞和交联透明质酸钠为支架材料，开发一套体外构建组织工程软骨的完整方案。方法：分离新西兰兔膝关节软骨细胞，制成细胞悬液滴加于交联透明质酸钠支架上，体外复合培养21 d，提取RNA进行RT-PCR检测，制备冰冻切片进行显微观察和免疫组织化学观察。
结果与结论：软骨细胞接种于交联透明质酸钠支架材料后，可贴附于支架上生长，并且大量细胞聚集成团，在支架材料的纤维间隙中生长或呈单层细胞附着于支架材料纤维。细胞-支架复合物表达软骨组织特异性蛋白聚糖基因和Ⅱ型胶原α1基因，以及软骨组织特异性蛋白Ⅱ型胶原蛋白，可维持软骨细胞表型。表明培养的细胞-支架复合物在体外培养可形成软骨细胞外基质，有望获得组织工程软骨组织。 -
羧甲基壳聚糖冲洗液预防大鼠术后腹膜粘连
背景：开腹手术后常造成腹膜粘连，给患者带来极大的痛苦，至今仍没有发现一种有效的药物或方法能够完全预防腹膜粘连，羧甲基壳聚糖是具有优良生物相容性和生物降解性，是理想的预防腹腔粘连的生物材料。目的：研究羧甲基壳聚糖防粘连冲洗液预防大鼠术后腹膜粘连的效果，探讨其防粘连的作用机制。
方法：取56只成年雄性Wistar大鼠建立盲肠刮伤/腹壁缺损的动物手术模型，随机分为4组，分别以生理盐水、医用透明质酸、医用几丁糖和羧甲基壳聚糖防粘连冲洗液涂布于盲肠刮伤面及腹壁缺损处。术后2，3周进行粘连分级和病理组织观察，同时测定转化生长因子β1表达、血液中白细胞数量及羟脯氨酸含量。
结果与结论：透明质酸组、几丁糖组粘连分级评分结果优于生理盐水组(P <0.05)，羧甲基壳聚糖组粘连分级评分结果明显优于生理盐水组(P <0.01)。血常规、苏木精-伊红染色和转化生长因子β1免疫组织化学染色结果显示，羧甲基壳聚糖防粘连冲洗液与医用透明质酸和医用几丁糖一样具有较好的组织相容性，可通过降低转化生长因子β1的表达、减少羟脯氨酸的合成，抑制腹腔粘连发生的程度和范围。 -
KH-550/PPy/PET单丝制备及生物相容性评价
背景：目前关于移植毛发的研究大部分是以患者本身拥有足够的毛发为基础，对于治疗大面积的秃发没有明显的效果，而植入性人造头发可解决这一问题。
目的：制备硅烷偶联剂γ-氨基丙基三乙氧基硅烷/聚吡咯膜/涤纶(KH-550/PPy/PET)单丝复合材料作为植入性人造头发，并对制备效果进行评定，测定复合材料对小鼠成纤维细胞L929的细胞毒性。
方法：涤纶单丝经过去污处理、碱减量处理、硅烷偶联剂处理和聚吡咯镀膜等一系列过程制备成KH-550/PPy/PET复合材料。采用直接接触法，将此复合材料和L929细胞共孵育。采用CCK-8法于培养第1，2，3，5，7天进行细胞毒性检测。
结果与结论：制备所得的复合材料表面光滑，聚吡咯镀膜完整，无断裂，且耐磨性能良好，不易脱落。从扫描电子显微镜、傅里叶变换红外分光检测减量处理后的涤纶单丝表面聚吡咯的镀膜量明显高于未经过碱减量处理的涤纶单丝。复合材料和L929细胞共孵育，培养第1，2，3，5，7天细胞存活率依次为100%，80.37%，73.26%，81.96%，77.50%，细胞毒级为1级。结果表明，硅烷偶联剂γ-氨基丙基三乙氧基硅烷的引入有效地提高了聚吡咯膜与涤纶单丝的结合力，实验所制备的硅烷偶联剂γ-氨基丙基三乙氧基硅烷/聚吡咯膜/涤纶复合材料生物相容性较好，无明显细胞毒性。 -
高分子义眼材料表面的粗糙度及硬度
背景：高分子义眼材料的物理性能，如密度、硬度、机械强度等都影响义眼的加工精度，影响义眼表面的粗糙度，终影响义眼戴用的舒适度。
目的：比较不同高分子义眼材料气泡生成率、硬度及表面粗糙度的差别。
方法：将7种品牌的高分子义眼材料分别制作为30 mm×30 mm×2 mm的试件，分别为A、B、C、D、E、F、G 7组，每组5个。按照由粗到细的原则，分别对每一试件其中一个面进行抛光，并测量两个面的表面粗糙度值，抛光面硬度值，计算材料内部气泡生成率。
结果与结论：A-G 组的粗糙度值分别为(0.078±0.016)，(0.074±0.019)，(0.075±0.022)，(0.066±0.020)，(0.075±0.017)，(0.068±0.015)，(0.067±0.017)μm ，各组间比较差异无显著性意义；硬度值分别为766.92±3.71，771.84±14.51，791.20±9.64，804.50±4.49，779.00±17.92，772.20±19.18，704.00±7.23， D组和G组与其余各组间比较差异有显著性意义(P <0.05)，D组和G组之间比较差异有显著性意义(P <0.05)，其余各组间比较差异无显著性意义；气泡生成率分别为(8.87±0.29)%，(8.29±1.02)%，(6.94±0.43)%，(4.83±0.20)%，(7.59±0.19)%，(8.61±0.25)%，(4.89±0.17)%，D组和G组与其余各组间比较差异有显著性意义(P <0.05)，D组和G组间比较差异无显著性意义，其余各组间比较差异无显著性意义。在一定程度上说明气泡生成率越小，硬度越大，表面粗糙度越小。 -
复合胰岛素样生长因子1壳聚糖胶原支架与人牙周膜细胞的增殖
背景：胰岛素样生长因子1具有促进成纤维细胞有丝分裂的作用，同时具有促进牙周细胞生长、分化及合成细胞外基质的作用。
目的：观察负载胰岛素样生长因子1的壳聚糖胶原支架对于人牙周膜细胞增殖的作用。
方法：将人牙周膜细胞分别接种于负载胰岛素样生长因子1的壳聚糖胶原支架与普通胶原支架上，于接种的1 h、24 h及1周检测重组人转化生长因子β1的释放，于第1，7，28天检测两组细胞的黏附和增殖情况。结果与结论：负载胰岛素样生长因子1的壳聚糖胶原支架组第1，24小时和第1周的重组人转化生长因子β1释放率明显低于普通胶原支架组(P <0.01)。两组接种第1天的细胞黏附和增殖检测比较差异无显著性意义(P >0.05)，负载胰岛素样生长因子1的壳聚糖胶原支架组接种第7，28天的细胞黏附和增殖情况优于普通胶原支架组(P <0.01)。表明负载胰岛素样生长因子1的壳聚糖胶原支架可显著促进人牙周膜细胞的增殖。 -
水对3种双固化复合树脂冠核材料弯曲性能的影响
背景：口腔湿热环境会对牙科核材料的力学性能产生影响。
目的：观察水对3种双固化复合树脂冠核材料质量变化率及弯曲性能的影响。
方法：将LuxaCore Smartmix Dual、Para core和Clearfil DC Core三种牌号双固化复合树脂材料制成25 mm×2 mm×2 mm标准试件，于(37±1)℃的蒸馏水中保存0 d、1 d、1周、2周、3周和1个月后称质量，计算其质量变化率，并在万能试验机上测试三点弯曲性能。
结果与结论：3种复合树脂的质量变化率均随着浸泡时间的增加而增加；对于相同浸泡时间下，3种树脂的质量变化率由大到小排列次序为：LuxaCore Smartmix Dual>ParaCore>Clearfil DC Core。LuxaCore Smartmix Dual树脂强度随浸泡时间的增加而降低；ParaCore树脂强度在浸泡3周内变化不显著(P >0.05)，浸泡时间1个月时强度显著降低(P <0.05)；Clearfil DC Core树脂强度在整个浸泡过程中没有显著性差异(P >0.05)。LuxaCore Smartmix Dual树脂模量在整个浸泡时间内呈现出下降趋势，但在初2周的浸泡时间内无明显变化(P >0.05)，当浸泡时间达到3周和1个月时模量显著降低(P <0.05)；与浸泡前比，ParaCore和Clearfil DC Core两种复合树脂的模量值均下降，但这种变化不显著(P >0.05)；3种复合树脂的弯曲性能随着质量变化率的升高而呈现出波动式下降的趋势。综合显示在3种树脂中，Clearfil DC Core的耐水性佳。 -
个性化Bego种植体负重方案选择及稳定性影响因素
背景：目前关于种植体即刻负重或延期负重方案的选择尚存在一定的争议。
目的：探讨基于种植体稳定系数值的Bego种植体负重方案选择，并分析影响种植体稳定性的相关因素。
方法：选择植入后种植体稳定系数值≥50的单个Bego种植体患者62例，共74颗种植体。随机分为试验组31例36颗种植体，予以种植后即刻负重；对照组31例38颗种植体，予以延期负重。比较两组Bego种植体负重后1，2，3，4，6，8，12周种植体稳定系数值，分析影响Bego种植体稳定性的相关因素。
结果与结论：试验组即刻负重的低稳定系数出现在负重后第二三周，对照组延期负重的低稳定系数出现在负重后第三四周。两组Bego种植体负重后1，2，3，4，6，8，12周种植体稳定系数值差异均无显著性意义(P >0.05)。经回归分析，患者年龄、骨质类型和种植体长度与Bego种植体稳定性呈正相关，口腔卫生情况与Bego种植体稳定性呈负相关。说明Osstel 测量种植体稳定系数值≥50的单个Bego种植体采用即刻负重与延期负重对种植体具有相似的稳定性，临床可以根据患者自身状况，在Osstel 测量种植体稳定系数值的指导下，选择个体化的Bego种植体负重方案。 -
应用烤瓷套冠修补崩瓷冠桥的可行性研究
背景：有临床科室采用瓷套冠方法对烤瓷冠桥崩瓷患者进行崩瓷修补，取得了不错效果。
目的：检测烤瓷套冠单冠黏结强度的大小，判断烤瓷套冠在修补崩瓷临床应用中的可行性，同时观察烤瓷套冠修复崩瓷过程中喷砂处理和硅烷偶联剂处理金属黏结表面对其黏结强度的影响。
方法：用失蜡法铸造相同规格钴铬合金套冠，选择表面无气孔、无铸造缺陷的试件20件，常规打磨，超声清洗后随机分为4组，分别进行喷砂处理、硅烷偶联剂处理及喷砂+硅烷偶联剂处理，以未作任何处理的为对照组。将处理后的试件用聚羧酸锌水门汀进行黏结，采用万能力学测试仪测试拉伸强度。
结果与结论：对照组、喷砂组、硅烷偶联剂组、喷砂+硅烷偶联剂组的拉伸强度分别为(0.68±0.04)，(1.00±0.02)，(1.31±0.08)，(1.09±0.04) kN，各组间比较差异有显著性意义(P均<0.01)。对照组金属表面光滑，可见一些不规则的表浅细小纹络；喷砂组金属表面呈现出不规则的鳞状突起，有利于黏结剂的渗入；硅烷偶联剂组金属表面表现为规则的蜂窝状结构，有利于黏结剂的嵌合；喷砂+硅烷偶联剂组金属表面表现为大小不等的金属突起，金属表面粗糙，利于黏结。说明喷砂和硅烷偶联剂均能显著提高金属套冠间的黏结强度，并且硅烷偶联剂处理效果好，其次为喷砂联合硅烷偶联剂处理。 -
掺镧羟基磷灰石涂层的合成和性能表征
背景：在钛基体表面涂覆羟基磷灰石涂层能改善钛表面生物活性，诱导骨生长，但纯羟基磷灰石力学性能较差，易在生理环境中降解，影响种植体的稳定性。
目的：研究掺镧羟基磷灰石涂层的合成方法及其性能表征。
方法：采用溶胶-凝胶法制备纯羟基磷灰石和掺镧质量分数10%，20%，30%的掺镧羟基磷灰石，通过浸渍-提拉法在钛基体上制备纯羟基磷灰石涂层与掺镧羟基磷灰石涂层。扫描电镜观察掺镧羟基磷灰石涂层的形貌和晶粒微观结构，X射线衍射和傅里叶红外光谱分析其基团结构，原子吸收光谱测定Ca2+浓度来分析涂层的降解性能。结果与结论：随着掺镧量的增加，羟基磷灰石衍射峰更强，结晶度更高，但对羟基磷灰石的整体结构影响较小，可维持晶体结构的稳定和电荷平衡。掺镧羟基磷灰石涂层均匀致密，与钛基底结合紧密，两者之间虽有可见的界面，但没有明显缝隙和裂纹，提示涂层具有较好的结合强度。通过模拟生物环境测定释放的钙离子得出掺镧羟基磷灰石抗酸性更强。
