脊柱黄韧带骨化的发病机制及研究进展

背景：目前对脊柱黄韧带骨化症发病机制的研究尚处于初级阶段，任何单一的因素都无法充分地解释黄韧带骨化症的发生，很多现象无法得到满意的解释。目的：综述脊柱黄韧带骨化的发病机制。方法：以“黄韧带骨化，基础研究，发病机制，基因，骨形态发生蛋白，骨桥蛋白”为中文捡索词，以“Ossification of the ligamentumflavum，basic research，pathogenesis，gene，Bone morphogenetic protein，osteopontin”为英文检索词，在重庆维普网、CNKI(中国知网)期刊全文数据库和PubMed 数据库检索1990年1月至2015年12月有关于黄韧带骨化发病机制的文献。去除重复性和陈旧性的研究，终将63篇文献纳入研究进行综述。结果与结论：目前的研究表明黄韧带骨化症是一种基于多基因与环境等其他因素相关的复杂疾病。脊柱黄韧带骨化症是引起椎管狭窄导致脊髓受压主要原因之一，解剖结构、局部生物力学、分子与遗传、内分泌、微量元素及血管炎症等因素均与脊柱黄韧带骨化症的发生有关。

蛋白质组学在医学研究中的应用与进展

背景：蛋白质组的研究不仅为生命活动规律提供物质基础，也为多种疾病机制的阐明及攻克提供理论根据和解决途径。目的：总结了研究蛋白质组学在高原医学中的应用。方法：以关键词“蛋白质组学”和“Medical research，医学研究，Plateau medicine，高原医学”检索PubMed数据库和万方数据库1995至2015年相关文献，按相关性进行排序终获得近200余篇英文文献，60余篇中文文献，后筛选出59篇符合标准的文献。结果与结论：目前国内外蛋白质组学系列研究产生的数据将解读人类基因组学的精密内容，将精确表达各种病理状态下蛋白质组的变化及其机制，构建基于人类蛋白质组的生理图谱和病理图谱，将揭示许多新的治疗靶点，新的诊断标志物和新的药物，为整体提升防治疾病水平提供新策略新手段。蛋白质组学已经成为国内外的前沿和热点研究领域，包括组织、细胞或生物体所表达的全部蛋白质，成为了基因组与临床应用之间的桥梁。

转化生长因子β信号与肌肉调控

背景：转化生长因子β信号通路广泛存在于细胞中，它的激活介导了生长、增殖、分化、迁移和凋亡。在肌肉中，该通路能够调控肌肉质量、功能，其激活往往致使肌肉萎缩。抑制该通路对一些肌肉萎缩类疾病有益，也有研究表明，转化生长因子β信号抑制造成了肌肉恢复的异常，起到负面效果。目的：总结并分析转化生长因子β信号通路在肌肉质量和功能调控方面的新拓展和认识，为肌肉萎缩类疾病问题的解决提供理论依据。方法：以“TGFβ，muscle，regulation mecahnism，therapy”为英文检索词；“转化生长因子β，肌肉，调控机制，治疗”为中文检索词，检索2005至2015年PubMed 数据库和万方数据库相关文献，共检索到文献102篇，按照纳入和排除标准进行筛选，对纳入的22篇进行系统整理、总结和分析。结果与结论：转化生长因子β信号激活是多数肌肉类疾病的共同原因。该信号激活使得卫星细胞激活、生肌分化、肌母细胞融合、肌肉特异性蛋白表达，促进胶原蛋白合成收到抑制，而促进了肌母细胞纤维化、瘢痕生成。杜氏肌肉营养不良、脊柱侧弯、1型糖尿病诱发的肌肉再生受损、心肌重塑、心脏重塑都与转化生长因子β信号相关。抑制转化生长因子β可能会致使损伤的肌肉无法彻底恢复正常状态。

低氧环境对骨代谢影响的研究与进展

背景：以往的研究中，在低氧刺激下机体的有氧运动能力、心血管系统、血液成分、免疫系统、神经内分泌系统、自由基抗氧化系统、酸碱平衡系统等都会产生影响，但目前低氧环境对于骨代谢的影响以及其相关机制的研究尚不明确。目的：从低氧诱导因子及成骨细胞和破骨细胞相关通路入手，详细阐述低氧环境对骨代谢的影响，同时也分析和评价低氧环境下运动训练对骨骼的影响，为高原训练对骨吸收和骨形成提供一定理论依据。方法：应用计算机检索中国学术期刊全文数据(CNKI)和PubMed数据库中2000年1月至2015年9月关于低氧环境对骨代谢影响的文章，检索词为“低氧环境；低氧诱导因子；骨代谢；运动；高原训练”；英文检索词为“hypoxia environment, hypoxia inducible factors, bone metabolism, exercise, altitude training”。初检文献233篇，根据纳入标准保留46篇进行分析、综述。结果与结论：①低氧环境中对骨代谢的影响较复杂，主要通过低氧诱导因子及成骨细胞和破骨细胞相关通路的作用，随着作用时间及氧浓度不同作用不同；②目前发现低氧诱导因子对骨骼影响主要以低氧诱导因子1为主。一方面低氧诱导因子1α可以通过血管内皮生长因子而促进骨骼生长，另一方面也可以直接作用于成骨细胞和破骨细胞；③低氧环境下低氧诱导因子1主要是通过酸化作用刺激破骨细胞，而增加骨吸收能力；④不同的骨代谢相关信号通路在低氧环境下被激活的程度不一，成骨细胞介导的骨形成和破骨细胞介导的骨吸收平衡随之发生改变。高原训练可能会对骨代谢产生不利影响，要控制好高原的海拔，训练的周期及强度。

维持注意与选择注意具有不同的脑机制：来自事件相关电位的证据

背景：目前，学者们对注意的研究主要集中于注意与其他心理现象之间的关系，而对注意自身的不同类型，如维持注意与选择注意之间的比较，却较少研究。目的：维持注意与选择注意作为两种不同的注意类型，在认知加工中的作用明显不同，探讨它们是否具有不同的脑机制。方法：随机选取18名大学生，男女各半，测量他们在进行两种注意任务时的事件相关电位。实验程序用E-Prime编写并在计算机上呈现，实验任务由Karl等人的实验范式修改而来，包括选择注意测试流程和维持注意测试流程。呈现注视点500 ms，然后随机出现3个并排的图形，呈现时间为300 ms。要求受试者按要求尽可能快速而准确的做出反应。结果与结论：表明2种注意具有不同的认知神经机制：维持注意与选择注意在时间进程及波峰和潜伏期方面都存在显著差异。维持注意所诱发的脑电波在脑区分布上更广泛，以正波为主，而选择注意所诱发的脑电波由正波和负波2种；维持注意诱发出更大的N100和N250成分，但在中期阶段，选择注意诱发的P180波要大。这可能表明对事物的选择出现在任务的中期阶段；两种注意任务所诱发的事件相关电位在头皮前后发生逆转现象，很可能是所有注意都具有的特性。

腕管综合征神经卡压：内镜下腕管松解与有限小切口松解的效果及安全性评价

背景：研究已经证实，相比腕管切开减压，内镜下腕管松解减压在术后恢复工作时间、手握力、手捏力、住院时间以及术后瘢痕组织发生率方面有一定的优势。目的：系统评价内镜下腕管切开减压与小切口开放腕管切开减压治疗腕管综合征的临床疗效和安全性。方法：计算机检索PubMed、the Cochrane Library、EMbase、Web of Science、CNKI、维普和万方数据库，纳入对比内镜下腕管松解减压术与改良小切口管切开松解术治疗腕管综合征的相关随机对照试验，检索时间截止2005年11月1日。由2位作者独立筛选文献、提取资料以及对纳入研究的质量进行偏倚风险评价。统计分析采用RevMan 5.3软件。结果与结论：共纳入11个RCT(706例患者)。分析结果显示，①相比改良小切口管切开松解，内镜下腕管松解减压能缩短住院时间(P<0.05)、提高术后症状缓解率(P=0.16)，减少返回工作时间(P<0.05)和降低术后总并发症(P<0.05)；②在手握力值和手捏力值方面，两组之间的差异无显著性意义。③结果说明，与小切口腕管切开减压相比，内镜下腕管松解减压在住院时间、返回工作时间、术后症状缓解率方面有一定的优势，且有更低的术后并发症发生率，但仍需要大样本、高质量的随机对照试验来验证此次分析结果。

引导组织再生联合植骨修复根分叉病变的Meta分析

背景：引导组织再生术已被动物实验及临床实践证明可有效引导牙周组织修复再生，产生新的牙周附着。目的：比较并评价引导组织再生术联合植骨术治疗根分叉病变的有效性。方法：计算机联合手工检索从建库截止到2015年公开发表的中英文有关引导组织再生、植骨、根分叉病变治疗的文献。观察指标包括牙周垂直探诊深度、水平探诊深度及附着丧失。采用国际Cochrane协作网推荐的统计软件学Rev-Man5.0完成纳入证据的Meta分析并对发表偏倚进行检验。结果与结论：①治疗后6个月复查，引导组织再生组牙周垂直探诊深度改变量、牙周附着水平改变量比牙周清创翻瓣组显著增多(P<0.00001)；引导组织再生+牙周植骨组牙周附着水平改变量、牙周附着水平增加值比牙周清创翻瓣组显著增多(P<0.0001)；引导组织再生+牙周植骨组牙周垂直探诊深度减少值、水平探诊深度减少值、牙周附着水平增加值比引导组织再生组显著增多(P<0.00001或P=0.01)；②治疗后12个月复查：引导组织再生+牙周植骨组牙周垂直探诊深度减少值、附着丧失增加值比牙周清创翻瓣组显著增多(P<0.00001)；③分析结果表明，引导组织再生+牙周植骨治疗根分叉病变的疗效较引导组织再生或牙周清创翻瓣组更好，引导组织再生的治疗效果明显优于牙周清创翻瓣，但未对不同
　　类型的再生膜以及植骨术应用的不同材料对疗效的影响加以分析，仍需做进一步的循证研究，以明确根分叉病变的治疗方案。

降钙素增强双膦酸盐对绝经后骨质疏松患者慢性腰背痛缓解及生活质量改善的作用

背景：研究显示，降钙素能有效的治疗骨质疏松骨折后出现的急性及严重的腰背部疼痛。目的：评估依降钙素联合利塞膦酸钠对绝经后骨质疏松患者腰背部慢性疼痛改善和生活质量提高的作用。方法：45例绝经后骨质疏松症伴有持续慢性腰背部疼痛超过3个月，6个月内无新发骨质疏松性椎体压缩骨折的患者被分为利塞膦酸钠组(22例)及联合用药组(23例)。用药后观察6个月，采用目测类比评分及Roland-Morris功能障碍问卷评估两组患者治疗前后疼痛变化情况，同时采用双能X射线检测了患者骨密度变化，用SF-36量表评估了两组患者生活质量改善情况。结果与结论：塞膦酸钠组20例、联合用药组19例进入结果分析。①联合用药组终末随访时目测类比评分、SF-36中精神健康状况相比于治疗前及治疗后3个月时有明显改善，而利塞膦酸钠组却没有明显变化；②2组患者骨密度较治疗前均有明显增加，但2组之间没有明显差异；③结果说明，联合使用降钙素和利塞膦酸钠超过3个月能有效缓解绝经后骨质疏松患者慢性腰背部疼痛。

雌激素对体外骨髓间充质干细胞成骨及成纤维相关基因的影响

背景：研究发现骨髓来源的间充质干细胞与牙周膜细胞体外共培养后，可分化为牙周膜纤维细胞。研究提示雌激素具有影响骨髓组织再生的能力。目的：观察雌激素对骨髓间充质干细胞成骨及成纤维相关因子碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原蛋白的影响。方法：体外培养比格犬骨髓间充质干细胞并鉴定，利用一定浓度雌激素对比格犬骨髓间充质干细胞进行干预，RT-PCR检测成骨、成纤维相关基因的表达变化，Western Blot 检测雌激素对目的基因蛋白表达的影响。结果与结论：①雌激素可以增加Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原mRNA及蛋白的表达，对于Ⅰ型胶原来说，雌激素的作用更为显著；②雌激素对碱性磷酸酶基因及蛋白的表达没有影响；③目的蛋白的表达变化和基因变化趋势基本一致；④雌激素可以刺激骨髓间充质干细胞向成纤维细胞方向分化，同时对促进牙周膜矿化的基因无刺激作用。

高原久居汉族老年男性血清骨代谢生化指标、Chemerin与缺氧诱导因子1α的变化及相关性

背景：研究表明，低氧对成骨细胞生成的影响与氧浓度及低氧持续时间有关。然而高原低氧环境下老年男性久居汉族血清骨代谢如何？与脂肪细胞因子Chemerin和缺氧诱导因子的关系未见报道。目的：分析高原老年男性久居汉族血清骨代谢生化指标、脂肪细胞因子Chemerin、缺氧诱导因子的变化情况及不同指标的相关性。方法：162例高原老年男性久居汉族人分为1980 m组83例和3300 m组79例。采集2组受试者外周静脉血，利用酶联免疫吸附法检测两组受试者血清骨特异性碱性磷酸酶、抗酒石酸酸性磷酸酶5b、人脂肪细胞因子Chemerin水平、缺氧诱导因子1α水平，并进行比较分析。结果与结论：①1980 m组的Chemerin因子水平显著低于3300 m组，骨特异性碱性磷酸酶、抗酒石酸酸性磷酸酶5b显著高于3300 m组(P<0.05)；②1980 m组的缺氧诱导因子1α水平显著低于3300 m组(P<0.05)；③人脂肪细胞因子Chemerin、缺氧诱导因子1α与抗酒石酸酸性磷酸酶5b、骨特异性碱性磷酸酶血清水平之间呈负相关(P均<0.01)。④结果表明，海拔较高环境下老年男性久居汉族血清骨代谢生化指标、脂肪细胞因子Chemerin等指标会发生一定的变化，低氧环境产生了重要的影响。

椎体成形结合抗骨质疏松治疗减少再骨折发生率

背景：目前骨质疏松性椎体压缩性骨折患者常见，但缺乏规范抗骨质疏松治疗，使得治疗后再骨折问题逐渐显现。目的：探讨椎体成形技术配合抗骨质疏松治疗骨质疏松性椎体压缩性骨折后减少再骨折发生率方面的疗效，分析抗骨质疏松治疗的重要性。方法：纳入89例骨质疏松性椎体压缩性骨折患者，所有患者均行椎体成形/椎体后凸成形治疗，根据患者是否接受规范的抗骨质疏松治疗分为治疗组38例、对照组51例，通过门诊或住院随访复查胸/腰椎X射线片及骨密度值，对比两组在随访不同时间的脊柱稳定性、骨密度值及椎体再骨折发生率。结果与结论：①78例获得完整随访，随访6-39个月，平均26.73个月，治疗组、对照组在脊柱稳定性方面差异无显著性意义(P>0.05)，但对照组椎体骨小梁稀少；②骨密度值：两组治疗后12，24，36个月T值差异有显著性意义(P<0.05)；③再骨折发生率：治疗组明显低于对照组，差异有显著性意义(P<0.05)；④结果表明，骨质疏松性椎体压缩性骨折椎体成形治疗后规范的抗骨质疏松治疗可有效减少再骨折发生率，近、中期疗效满意。

健步虎潜丸含药血清对体外成骨样细胞增殖和功能的影响

背景：寻找不仅能够抑制骨吸收，而且能够促进骨形成的补肾中药复方防治骨质疏松症是目前研究的热点。目的：探讨健步虎潜丸含药血清对体外成骨样细胞增殖及功能的影响。方法：24只成年雌性SD大鼠随机分为健步虎潜丸组低剂量组、中剂量组、高剂量组及生理盐水组，并分别以含生药1.5，3.0，6.0 g/kg健步虎潜丸及等体积生理盐水灌胃，每天2次，连续给药1周，末次给药后1 h处死制备含药血清。以各组血清分别处理成骨样细胞24，48，72 h，观察细胞形态，MTT法测定细胞增殖能力，碱性磷酸酶染色法检测碱性磷酸酶活性。结果与结论：①从24 h开始健步虎潜丸低剂量组、中剂量组及高剂量组的细胞密度高于对照组，核分裂相多见，细胞重叠生长，分泌物多，基质堆积明显，健步虎潜丸高剂量组细胞改变尤为显著；②各药物干预组较对照组吸光度值明显增加，差异有显著性意义。24 h时健步虎潜丸中、高剂量组较低剂量组吸光度值明显增加，差异有显著性意义。48，72 h时各药物干预组组间比较，差异有显著性意义；③各药物干预组较对照组碱性磷酸酶活性值明显增加，差异有显著性意义。各药物干预组组间比较，差异有显著性意义；④结果表明，健步虎潜丸含药血清能提高成骨样细胞的活性且存在浓度依赖性及时间依赖性。

腰突颗粒对人髓核细胞核因子κB信号通路的影响

背景：核因子κB在退变椎间盘中呈高表达，经验方腰突颗粒治疗腰椎间盘突出症临床效果良好，通过核因子κB信号通路试探讨其治疗作用的机制。目的：探讨腰突颗粒含药血清对人髓核细胞核因子κB信号转导通路的影响。方法：将8只新西兰大白兔随机等分为生理盐水组和低、中、高剂量组，分别以生理盐水及10，20，40 mL腰突颗粒水煎剂灌胃7 d。于后一次灌胃2 h后颈总动脉采血，收集血清，分别配成体积分数10%含药血清的DMEM培养液保存备用，分别干预人髓核细胞24 h。结果与结论：体积分数10%含药血清干预后，与生理盐水组相比，低剂量组、中剂量组、高剂量组人髓核细胞中白细胞介素8、肿瘤坏死因子α、p-P65、P50、IκB-α和IKK-βmRNA相对表达水平均降低，且细胞中p-P65、P50、IκB-α和IKK-β蛋白表达水平降低，同时随着灌服腰突颗粒剂量的增加，白细胞介素8、肿瘤坏死因子α、p-P65、P50、IκB-α和IKK-βmRNA相对表达水平逐渐降低，p-P65、P50、IκB-α和IKK-β蛋白表达水平降低。提示腰突颗粒含药血清能阻断人髓核细胞中核因子κB信号转导通路，进而减缓髓核细胞的退变，起到保护人髓核细胞的作用。

肝移植及腹部多器官移植手术的成分输血

背景：肝移植及腹部多器官移植手术复杂，失血多，输血需求大。目的：探讨肝移植及腹部多器官移植的失血及输血特点和移植后生存率。方法：回顾性分析192例患者，研究比较移植开始后24 h内输血数据和移植后存活期。结果与结论：①192例患者中，其中肝移植177例，肝肾联合移植2例，腹部多器官移植13例。每例移植患者移植中平均失血量为(2401.5±3239.5) mL；移植开始后24 h内的平均红细胞输注量为(11.3±11.9) U；平均血小板输注量为(0.8±0.9) U；平均冷沉淀输注量为(10.7±11.7) U；平均血浆输注量为(2805.5±1393.1) mL。②肝癌组的红细胞、血小板、冷沉淀、血浆输注量明显少于肝衰竭组；肝硬化组的冷沉淀、血浆输注量明显少于肝衰竭组；肝癌组的血小板输注量明显少于肝硬化组；2013年7月至2015年6月期间移植的红细胞输注量明显少于2012年7月至2013年6月；肝硬化患者的肝移植出血量、红细胞、血浆输注量均明显多于肝硬化患者的多器官移植(均为P<0.05)。③肝病诊断类别和手术操作技术及熟练程度影响肝移植患者的出血量和输血量。肝移植及腹部多器官移植的不断改良，移植失血量和输血量均有所下降；与单纯肝移植相比，腹部多器官移植并未增加失血量和输血量。

大负荷运动及针刺干预对骨骼肌微管蛋白的影响

背景：大负荷运动可诱导骨骼肌骨架蛋白的解聚或降解，改变骨骼肌的超微结构，影响骨骼肌的收缩活动。目的：观察大负荷运动和针刺对骨骼肌微管的影响，并探讨运动和针刺在骨骼肌损伤和修复中的作用及其机制。方法：选用8周龄SD雄性大鼠138只，分为一次性运动组114只和长期训练训练组24只。一次性运动组又分为4个亚组：安静对照组6只、运动组36只、针刺组36只和运动针刺组36只。一次性运动实验是大鼠完成一次中大强度下坡跑运动，在运动后施以针刺，根据运动和/或针刺后0，6，12，24，48和72 h点取材。长期训练实验是大鼠完成为期3周的下坡跑训练，并在每次运动后施以针刺，后一次训练后的24 h取材。方法检测各组比目鱼肌α-tubulin和微管结合蛋白4的蛋白表达。结果与结论：①一次运动后：α-tubulin蛋白表达一过性表达下调，微管结合蛋白4蛋白表达一过性表达上调；②一次运动后针刺：减小了α-tubulin和微管结合蛋白4蛋白表达的变化量；③3周训练后：α-tubulin蛋白表达有升高趋势，微管结合蛋白4蛋白表达显著下调，针刺的干预显著减小了微管结合蛋白4蛋白表达的变化量；④结果显示：大负荷运动可诱导骨骼肌微管解聚，而针刺干预可缓解微管的损伤。

DamonQ自锁系统中运用双丝技术的转矩力学性能有限元分析

背景：在正畸临床治疗中，常用双丝技术矫正前牙转矩，但其力学机制尚不明确。目的：通过三维有限元方法研究DamonQ系统的转矩力学性能及其受双丝因素影响的规律。方法：建立DamonQ托槽和不同尺寸弓丝的三维有限元模型，并根据不同尺寸弓丝组合进行分组。分析不同材质、尺寸弓丝组合下的转矩力学性能。结果与结论：①在装配不同尺寸与材质弓丝的条件下，单、双丝Damon Q托槽产生了相同变化规律的转矩力矩/转矩角度曲线图：随着转矩角度的增大，转矩力矩逐渐增加；②单方丝与不同双丝转矩力比较：方-圆双丝转矩力大，其次是单方丝，再次是圆-圆双丝；方-圆双丝力矩值为圆-圆双丝的2-8倍，单方丝为圆-圆双丝的1-5倍；③DamonQ系统中方-圆双丝转矩效能强于单方丝；④临床上在前牙区控根初期，可考虑圆-圆双丝辅助控根，矫治中期使用方-圆双丝控根，力值柔和可减少根吸收；⑤该研究为DamonQ托槽在临床上应用双丝技术奠定了基础。

hIL-24基因通过调控转化生长因子β/Smad通路影响瘢痕疙瘩的生物学特性

背景：hIL-24基因是研究较明确的肿瘤抑制基因，既可以表达免疫系统刺激蛋白，刺激免疫应答效应，又能特异性地抑制肿瘤细胞生长，抑制肿瘤血管形成，诱导肿瘤细胞凋亡。目的：分析hIL-24对瘢痕疙瘩成纤维细胞的抑制增殖和诱导凋亡的作用及机制。方法：经临床及病理确诊为瘢痕疙瘩13例，取瘢痕疙瘩组织进行成纤维细胞培养和鉴定。实验分为对照组(瘢痕疙瘩组织成纤维细胞)和转染hIL-24的瘢痕疙瘩成纤维细胞组。构建慢病毒载体(LVTHM)将hIL-24基因转染瘢痕疙瘩组织成纤维细胞，观察转化生长因子β、Smad3、增殖细胞核抗原、基质金属蛋白酶2、基质金属蛋白酶9、基质金属蛋白酶抑制物1基因表达情况。结果与结论：①细胞免疫荧光染色及细胞流式显示培养的成纤维细胞内胞浆波形蛋白抗体呈阳性，纯度大于97.8%；定量PCR检测成纤维细胞hIL-24的过表达效率为81.7%；②Western blot检测转梁的成纤维细胞表达hIL-24明显增加；③定量PCR检测，对照组转化生长因子β、Smad3、增殖细胞核抗原、基质金属蛋白酶2、基质金属蛋白酶9表达明显高于转染hIL-24的瘢痕疙瘩成纤维细胞组(P<0.05)，基质金属蛋白酶抑制物1表达明显低于转染hIL-24的瘢痕疙瘩成纤维细胞组；④结果提示，hIL-24抑制成纤维细胞增殖细胞核抗原、基质金属蛋白酶2、基质金属蛋白酶9表达，其作用机制可能是通过转化生长因子β/Smad3转导途径。

生肌玉红膏对增生性瘢痕的抑制作用

背景：文献研究和临床使用中均发现生肌玉红膏具有减轻瘢痕的作用。目的：进一步验证生肌玉红膏对增生性瘢痕的作用。方法：36只日本大耳白兔，每只兔耳造4个直径1 cm圆形全层皮肤和软骨膜缺损创面，共288个创面随机分为6组，分别为模型组，基质组(不含生药)，生肌玉红膏低浓度组(生药浓度为8.39%)，中浓度组(生药浓度为25.18%)，高浓度组(生药浓度为75.54%)和重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液阳性对照组。造模后除模型组不予处理外，其余分别给予相应药物涂抹或喷于整个创面，2次/d，直至创面愈合。造模后20，30 d根据温哥华瘢痕量表进行评分；瘢痕标本在显微镜40倍下测量并计算瘢痕增生指数，荧光定量PCR检测Ⅰ、Ⅲ型胶原、结缔组织生长因子、纤连蛋白和α-平滑肌肌动蛋白的mRNA表达， Western bloting检测Ⅰ、Ⅲ型胶原和α-平滑肌肌动蛋白的蛋白表达，免疫荧光染色检测α-平滑肌肌动蛋白的蛋白表达。结果与结论：①各组的温哥华瘢痕量表评分和瘢痕增生指数均于30 d显著上升(P<0.05)。与模型组比较，中、高浓度组和阳性对照组温哥华瘢痕量表评分和瘢痕增生指数显著改善(P<0.05，P<0.01)，并显著低于基质组和低浓度组(P<0.05，P<0.01)；②中浓度组和阳性对照组均显著抑制α-平滑肌肌动蛋白和Ⅰ、Ⅲ型胶原、结缔组织生长因子和纤连蛋白的mRNA表达，及α-平滑肌肌动蛋白和Ⅰ、Ⅲ型胶原的蛋白表达(P<0.01)；③结果表明，生肌玉红膏可抑制肌成纤维细胞增殖，减少胶原沉积，从而减轻瘢痕增生。

又到一年发行季

每年的七八月，都是杂志社与邮局签订合同的日子。明年的出版计划就会在这个时候被严肃而认真的敲定下来。那么，2017年《中国组织工程研究》杂志将怎样出版？合同就要量身制作她的身材和容貌了。手中拿着今年的合同，回忆着期刊从什么时候开始，继中华医学杂志被批准为周刊后，成为国内第二本以周刊出版的医学学术期刊来着。从啥时候起，大量优秀的组织工程研究的文章主要以中文稿件的形式发表，作者希望他们的学术研究结论能够抢在国内首发，希望他们重点基金资助项目的优秀成果能够在相关的学术杂志上系列出版。今天，在我写这篇文章之前，我又一次认真的浏览了来自清华数据库、万方数据库记录本刊从2005年以周刊出版的文章，其中的作者不乏许多学科内的著名专家，许多文章也被读者下载近千次，引用六七十次。通过这些文章的阅读，给读者带来了许多所需求的知识、信息、创新思路、科研启迪，也给期刊带来了学术影响力，和给期刊编辑带来了充实的职业成就感和工作繁忙后的无限欣慰。

《中国组织工程研究》杂志2016年投稿须知

阻断血管内皮生长因子C促进角膜移植后新生淋巴管和血管的“分离生长”

背景：角膜淋巴管有利于角膜抗原的运输，从而加速了抗原提呈的进程，在角膜免疫中起着重要的作用。然而，由于角膜移植后角膜新生血管和淋巴管呈“平行”生长，因而很难对淋巴管在移植免疫中所起的具体作用大小作出准确的评估。目的：通过阻断血管内皮生长因子C的表达，探索角膜移植后角膜新生淋巴管和血管的生长变化。方法：建立同种异体角膜移植的大鼠模型130只，将受体大鼠随机等分为血管内皮生长因子C拮抗组和对照组。血管内皮生长因子C拮抗组大鼠在移植后第2天起腹腔注射单克隆抗体，隔天1次，连续2周，阻断角膜移植后血管内皮生长因子C的表达。对照组大鼠注射生理盐水。

BACKGROUND:Corneal lymphangiogenesis is beneficial to the transport of corneal antigenic materials, and accelerates the process of antigen presentation, thereby playing an important role in corneal immunity. However, due to the paral el outgrowth of corneal blood and lymphatic vessels in transplanted corneas, it is often difficult to accurately evaluate the role of corneal lymphatic vessels in allograft rejection. OBJECTIVE:To explore the development of corneal lymphangiogenesis and angiogenesis in transplanted rat corneas after the blockade of vascular endothelial growth factor C (VEGF-C). METHODS:130 rats used to establish corneal al ogenic transplantation models were equally randomized into two groups:the anti-VEGF-C group and the control group. VEGF-C was blocked in the anti-VEGF-C group by intraperitoneal injection of neutralizing monoclonal anti-VEGF-C antibody every other day for 2 consecutive weeks. Meanwhile, rats in control groups received intraperitoneal injections of saline. Corneal angiogenesis and lymphangiogenesis were characterized using whole mount immunofluorescence, and the immune rejection of the grafts was evaluated by scoring the rejection index (RI). In addition, the expression of VEGF-C was examined by real-time PCR. The relationship of corneal lymphangiogenesis and angiogenesis to RI in transplanted corneas was also characterized. RESULTS AND CONCLUSION:VEGF-C expression was markedly downregulated after VEGF-C blockade. Corneal lymphangiogenesis developed in parallel with corneal angiogenesis in the control group. While there was a mild reduction in blood vessel area (BVA) and a significant decrease in lymphatic vessel area (LVA) in the anti-VEGF-C group (P<0.05). In addition, RI was positively correlated with BVA (P<0.05) and LVA (P<0.05) in the control group. However, although RI was significantly correlated with BVA (P<0.05) in the anti-VEGF-C group, the correlation between RI and LVA was not statistically significant (P>0.05). the graft survival time in the anti-VEGF-C group was significantly increased compared with that in the control group (P<0.05). Our results show that the outgrowth of lymphatic vessels is separated from that of blood vessels in transplanted corneas by blocking VEGF-C. The blockade of VEGF-C has a significant role in preventing corneal lymphangiogenesis in corneal beds, which results in higher al ograft survival rates.