中国组织工程研究杂志
Chinese Journal of Tissue Engineering Research 중국조직공정구여림상강복
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国康复医学会,《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
- 影响因子： 1.38
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 2095-4344
- 国内刊号： 21-1581/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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骨组织工程支架材料及其血管化的研究进程
背景：随着骨组织工程学技术的不断发展，利用组织工程骨修复大面积骨缺损成为当今研究的热点。
目的：介绍骨组织工程中的种子细胞、细胞因子、支架材料的特性及材料血管化情况。
方法：以“骨组织工程，支架材料，血管化”为中文关键词，以“bone tissue engineering，scafold， vascularization”为英文关键词，采用计算机检索2000年1月至2012年1月CNKI数据库和PubMed数据库相关文章，选择与骨组织工程学概述、支架材料和血管化方面相关的文章进行分析。
结果与结论：种子细胞的选择、细胞因子的应用、支架材料的性能及血管化程度均对组织工程骨成功修复骨损伤产生着重要影响。适宜的种子细胞是骨组织工程的研究基础，细胞因子是骨组织工程研究的催化剂，具有良好三维结构的支架材料对于促进细胞的生长增殖、组织长入、成骨方式和血管化等方面均有积极的促进作用。但每种支架材料都有其不足之处，所以可以通过将多种材料进行复合达到综合效应来满足临床需求。另外也要积极寻求新的材料制备工艺和对已有方法进行改进，以制造出更加优良的支架材料。但血管化仍然是骨组织工程要面对的重大考验。目前所应用的促进组织工程骨血管化的方法均存在一定缺陷，如利用生长因子促进血管化时，易造成代谢异常患者病情恶化等情况发生；利用显微外科技术促进组织工程骨血管化，易导致其他部位形成创伤和畸形，不利于患者的身体康复等。 -
含生物活性玻璃离子牙膏治疗牙本质过敏症
背景：NovaMin是一种生物活性玻璃离子，其有效成分与唾液发生反应后形成羟基磷灰石晶体沉积在牙齿表面，封闭暴露的牙本质小管，可用于治疗牙本质过敏症。
目的：观察龈下刮治和根面平整后含NovaMin生物活性玻璃子牙膏对患牙敏感症的影响。
方法：从543例患者中按照纳入和排除标准筛选出96例慢性牙周炎患者参加试验，遵照随机、双盲、对照的原则随机分成2组，进行龈下刮治和根面平整后，试验组用含NovaMin生物活性材料的专效修复抗敏牙膏刷牙，对照组用不含NovaMin生物活性材料的牙膏刷牙。分别在抗敏试验前和抗敏试验后4周采用目测类比疼痛评分评价患牙空气刺激的敏感程度。
结果与结论：共88例患者完成试验，两组各44例。使用牙膏4周后，试验组目测类比疼痛评分由抗敏试验前时的4.25±1.87降低至2.53±1.22，试验前后比较差异有显著性意义(P <0.05)；对照组目测类比疼痛评分由抗敏试验前时的4.03±1.92降低至3.63±1.45，试验前后比较差异有显著性意义(P <0.05)；试验组降低程度较对照组更明显(P <0.05)。表明含NovaMin生物活性玻璃离子的抗敏感牙膏可有效减缓龈下刮治和根面平整术后的牙本质过敏症状。 -
人纳米脱钙骨基质复合物的理化性质和安全性
背景：脱钙骨基质和骨形态发生蛋白已被证实具有良好的骨诱导性，但有关纳米脱钙骨基质的研究较少，其理化性质和生物安全性尚不明确。
目的：在前期实验制备人纳米脱钙骨基质的基础上加载重组人骨形态发生蛋白2，分析人纳米脱钙骨基质复合重组人骨形态发生蛋白2的理化性质及生物安全性。
方法：采用改良Urist法制备人脱钙骨基质，并进行纳米化处理，再将骨形态发生蛋白2与其按特定比例混合，冻干塑型行以下实验：①热源实验：将材料浸提液经耳静脉注入兔体内。②毒性实验：将材料浸提液与生理盐水分别经尾静脉注入小白鼠体内。③植入实验：在兔两侧后肢肌肉内分别植入实验材料和β-磷酸三钙。
结果与结论：冻干塑型后，纳米人脱钙骨基质材料表面致密，孔隙直径100-400μm，孔隙分布欠均匀，孔隙率小于30%，以碳、氧和氮为主要元素组成。人纳米脱钙骨基质复合重组人骨形态发生蛋白2材料无热源效应，注射后未见兔体温有明显波动。急性全身毒性实验结果表明人纳米脱钙骨基质复合重组人骨形态发生蛋白2材料符合国家相关规定，注射后未见小鼠出现明显毒性反应。人纳米脱钙骨基质复合重组人骨形态发生蛋白2材料植入兔体内的炎症反应明显轻于β-磷酸三钙植入后的反应。结果表明人纳米脱钙骨基质复合重组人骨形态发生蛋白2是一种无毒、组织相容性好、生物利用度高、炎症反应轻的纳米同种异体骨移植替代物。 -
羟基磷灰石复合聚乳酸可吸收螺钉的力学及生物降解性
背景：将聚乳酸与羟基磷灰石复合可提升植入体的力学性能、理化性能。
目的：应用犬股骨外髁骨折内固定模型，观察羟基磷灰石复合聚乳酸骨折内固定螺钉修复股骨外髁松质骨骨折的效果。
方法：手术制备42只比格犬双侧股骨外髁骨折模型，左侧采用羟基磷灰石复合聚乳酸可吸收螺钉内固定作为实验组，右侧采用单纯聚乳酸螺钉内固定作为对照组。置入后2，4，8，12，24，36，48周获取标本，X射线观察骨折恢复情况，取股骨和螺钉标本进行病理组织学观察，检测螺钉质量、抗弯强度和重均分子质量，计算生物吸收率、强度衰减率和生物降解率。
结果与结论：置入后2-48周，双侧骨折区内固定良好，新骨生长良好，实验组螺钉生物吸收率低于对照组(P ≤0.01)。实验组置入后2，4周螺钉抗弯强度高于对照组(P ≤0.05)，置入后2-48周螺钉生物降解率低于对照组(P ≤0.05或P ≤0.01)。两组标本病理变化相似，置入后48周，骨折均愈合，骨组织重建良好。表明羟基磷灰石复合聚乳酸可吸收螺钉具备良好的内固定疗效和生物相容性，其力学性能和生物降解性能优于单纯聚乳酸螺钉。 -
川续断复合磷酸钙骨修复骨缺损
背景：复合磷酸钙骨植入材料的物理结构和无机成分与人体骨相似，具有良好的生物可吸收性和生物相容性。研究证实续断细粉能明显提高骨缺损修复速度。
目的：观察川续断复合磷酸钙骨复合植入材料修复骨缺损的效果。
方法：在新西兰大白兔双侧下颌骨体部制备长约1.0 cm、宽约0.5 cm、深约0.3 cm的骨缺损，右侧植入川续断复合磷酸钙材料作为实验组，左侧植入磷酸钙骨材料作为对照组。植入后4，8，12周取材，进行大体观察、CBCT检测、扫描电镜、组织学观察。
结果与结论：①大体观察：实验组成骨速度、材料降解率及硬度高于对照组。②CBCT 检测：实验组材料与周围组织结合紧密度强于对照组，且材料降解速度快于对照组。③扫描电镜：两组材料与周围正常骨组织间大多由纤维结缔组织充盈，实验组比对照组更为紧密，空隙更加微小，随着时间的增加，材料与周围正常骨组织的结合更为紧密。④组织学观察：实验组成骨速度及成骨活性优于对照组。表明川续断复合磷酸钙骨植入材料具有明显加速成骨的作用。 -
扫描电镜观察不同方法去腐后牙本质玷污层的形态变化
背景：目前去除牙本质玷污层的方法主要有机械去腐法、化学机械去腐法、激光去腐法、空气喷砂去腐法、臭氧去腐法等，但对各去腐方法去腐后效果的研究有限，目前还没有对Er：YAG激光、Carisolv化学机械、传统高速涡轮牙法3种方法去腐后玷污层的效果比较的研究。
目的：应用电子扫描电镜观察 Er：YAG激光、Carisolv化学机械、传统高速涡轮牙钻3种方法去腐后，观察人牙本质玷污层的形态变化。
方法：选择新近拔除的中度龋坏的30颗人前磨牙或磨牙，分为3组，每组10颗，分别用Er：YAG激光、Carisolv化学机械、传统高速涡轮牙钻去腐后，用肉眼观察洞底表面，然后用电子扫描电镜放大1000，2000倍进行观察。
结果与结论：3组去腐后用探针检查窝洞，质地均坚硬，Er：YAG 激光组牙本质表面凸凹不平，似山峰状；Carisolv 化学机械组牙本质表面光泽较暗，底面较平；传统高速涡轮牙钻组牙本质表面平整，光亮，并有明显的切割痕迹。Er：YAG激光组表面无玷污层，牙本质小管清晰可见；Carisolv化学机械组可见大部分牙本质小管，表面覆盖较少的玷污层；传统高速涡轮牙钻组表面覆盖厚厚的一层玷污层，未见牙本质小管，3组间牙本质玷污层清洁度比较差异均有显著性意义(P<0.05)。表明Er：YAG激光能有效去除玷污层，且较Carisolv化学机械、传统高速涡轮牙钻法效果好，传统高速涡轮牙钻法效果差。 -
硅酸三钙封闭牙本质小管的作用
背景：多项体外实验证实硅酸三钙不仅可以通过自固化过程与牙本质紧密结合，而且在生理环境下能诱导牙本质再矿化，有效阻塞牙本质小管。
目的：进一步验证硅酸三钙对牙本质小管的封闭作用。
方法：选择正畸患者拔除的第一前磨牙制作离体牙本质盘36块，分别经0.29 mol/L EDTA 内浸置2 min，6%柠檬酸蚀1 min 后冲洗，蒸馏水超声清洗20 min 3种方法预处理，模拟具有牙本质小管不同开放程度的牙本质敏感症。以上每组随机分为3个亚组，即硅酸三钙组、氟化钠对照组、空白对照组，前2组每天早晚分别用对应材料涂刷表面，2 min/次，空白对照组不处理，其余时间全部置于人工唾液37℃恒温箱中保存。14 d后通过扫描电镜观察各组处理前后牙本质形态，并计算开放牙本质小管直径和面积。
结果与结论：经不同预处理后牙本质小管都呈开放状态，但柠檬酸和EDTA预处理溶液较蒸馏水有更强的脱矿作用，牙本质小管更加清晰。各组经氟化钠或硅酸三钙涂擦后，牙本质小管口有不同程度沉积物，且开放牙本质小管面积及平均直径较空白对照组小(P<0.05)；经硅酸三钙涂擦的牙本质小管几乎完全均质封闭，偶见有单个孤立开放的牙本质小管口，开放牙本质小管面积及平均直径都明显低于氟化钠对照组(P<0.05)。证实硅酸三钙可有效封闭牙本质小管，且效果优于氟化钠；在治疗牙本质过敏时，如果先用EDTA或酸蚀剂处理，脱敏效果会更完善。 -
有限元应力分析不同桩核修复上中切牙牙冠的斜型缺损
背景：采用纤维桩树脂核修复上中切牙近中或远中缺损可达到与牙本质接近的弹性模量，并可实现良好的美学效果，但当牙体组织大量缺损无法制备出完整的牙本质肩领时，使用纤维桩树脂核修复后桩核脱落、折断的可能性增大。
目的：通过三维有限元法对比分析分别采用镍铬铸造桩核、金钯铸造桩核及纤维桩树脂核修复牙冠近远中斜行缺损后的应力分布状态。
方法：挑选一颗牙体完好无损及解剖值符合中国牙体解剖平均数据的成人离体上中切牙，使用牙科专用锥形束CT扫描后，应用ABAQUS软件根据牙冠和牙本质肩领近远中斜行缺损量逆向建立牙冠斜型缺损类型的牙体-纤维桩核(镍铬桩核或金钯桩核)-全瓷冠的三维有限元模型，该模型牙冠近远中斜行缺损，牙本质肩领部分缺失；分别采用镍铬铸造桩核、金钯铸造桩核及纤维桩树脂核修复后，使用ABAQUS进行三维有限元分析，对比加载后的应力分布状态。
结果与结论：上颌中切牙牙冠近远中斜形缺损，使用纤维桩树脂核修复时粘接剂层面和桩层面上的应力峰值明显低于使用镍铬或金钯桩核修复时的情况，说明牙本质肩领部分缺失的牙冠近远中斜行缺损使用金钯桩核，镍铬桩核牙根折断的可能性增大；3种桩核修复模型后牙本质层面的应力峰值基本一致。结果表明牙本质肩领部分缺失的牙冠近远中斜行缺损使用纤维桩树脂核修复效果佳。 -
不同树脂黏结剂对纤维桩冠向微渗漏及黏结强度的影响
背景：目前国内外对全酸蚀、自酸蚀及自黏结树脂黏结剂对纤维桩的冠向微渗漏及黏结强度影响的研究仍存在差异。
目的：评价全酸蚀、自酸蚀及自黏结3种树脂黏结剂对纤维桩黏固后冠向微渗漏及黏结强度影响。
方法：将32颗人离体上前牙随机分成5组，其中3组为实验组，2组为对照组。实验组离体牙经根管预备后，选用全酸蚀、自酸蚀及自黏结3种树脂黏结剂分别黏结直径为1.4 mm的玻璃纤维桩。体视显微镜下观察试件各剖面的微渗漏情况，再将实验组试件沿垂直牙长轴方向切成厚度为2 mm的薄片，万能材料测试机进行微推出实验，并观察试件断裂方式。阳性对照组不进行根管预备，根部涂布指甲油，冠部直接暴露于染色剂中；阴性对照组不进行根管预备，树脂覆盖根管口，将牙体整体涂布指甲油后黏蜡包埋至截面下1 mm。
结果与结论：各种树脂黏结剂均存在微渗漏现象，其中全酸蚀树脂黏结剂的微渗漏程度轻，自酸蚀树脂黏结剂的微渗漏程度重。3种树脂黏结剂间的微渗漏程度差异有显著性意义(P<0.05)。黏结剂间的黏结强度由高到低分别为全酸蚀树脂黏结剂、自酸蚀树脂黏结剂、自黏结树脂黏结剂，3种黏结剂的黏结强度差异有显著性意义(P<0.05)。试件的主要断裂方式为黏结剂/纤维桩间断裂及混合破坏。说明全酸蚀树脂黏结剂与牙本质结合紧密，与自酸蚀树脂黏结剂、自黏结树脂黏结剂比较在微渗漏程度及黏结性能方面显示出优越性。 -
HL-3型颊侧多曲簧模拟口腔开闭口运动的抗疲劳断裂实验
背景：针对临床颊侧多曲簧活动矫治器中HL-1及HL-2型颊侧多曲簧易断裂的问题，研制了HL-3型颊侧多曲簧。
目的：通过颊侧多曲簧仿真模拟试验仪模拟口腔开闭口运动，比较在相同条件下HL-2及HL-3型颊侧多曲簧的抗疲劳断裂强度。
方法：将HL-2及HL-3型颊侧多曲簧固定在颊侧多曲簧仿真模拟试验仪上，位置模拟口腔内相应位置，两侧大小、高度、方向完全对称，开动仪器开始模拟口腔开闭口运动直至任意一侧颊侧多曲簧出现断裂并计录此时开闭口循环次数；通过扫描电镜观察断裂颊侧多曲簧的断口形貌特征。
结果与结论：HL-3型颊侧多曲簧的开闭口循环次数明显多于HL-2型颊侧多曲簧(P<0.01)，说明HL-3型颊侧多曲簧与HL-2型颊侧多曲簧相比具有更强的抗疲劳断裂强度；扫描电镜观察结果示，HL-2型颊侧多曲簧和HL-3型颊侧多曲簧断口均有明显的疲劳断裂特征，证明HL-2型颊侧多曲簧与HL-3型颊侧多曲簧的断裂均属于疲劳断裂；但在HL-3型颊侧多曲簧疲劳断口上可观察到较HL-2型大的裂纹区，并在断裂纹中可见磨合区，表明HL-3型颊侧多曲簧相对减少了多曲簧出现疲劳断裂的概率，延长了疲劳断裂时间。 -
新型生物全降解药物支架置入小型猪冠状动脉的安全性
背景：目前冠状动脉支架的主要研究方向是高生物相容性的全降解生物材料及药物控释体系。
目的：评价2种新型生物全降解药物支架置入小型猪冠状动脉后的安全性。
方法：普通生物全降解支架为在聚左旋乳酸本体中融入抗增殖药物紫杉醇，新型生物全降解支架为在聚左旋乳酸及紫杉醇的基础上融入一种新型纳米材料无定形磷酸钙。①将普通生物全降解支架和新型生物全降解支架各5枚在冠状动脉造影下分别随机置入小型猪的冠状动脉，每种支架5头。于置入前和置入后28 d行血生化及C-反应蛋白水平检测；术后28 d冠状动脉造影观察支架置入段管腔通畅情况。②在微创显微镜辅助下于兔右髂外动脉分别置入普通生物全降解支架和新型生物全降解支架管状半成品(材料成分与上述支架一致)，每种支架7只，在术前和术后28 d检测血尿素氮及肌酐水平。
结果与结论：置入后28 d两组猪谷丙转氨酶、谷草转氨酶、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白及C-反应蛋白水平与置入前相比均无明显变化，但尿素氮、肌酐水平均明显高于置入前(P<0.05)；两组支架置入段血管均血流通畅、无血栓迹象和狭窄形成。支架置入前后两组兔肌酐和尿素氮水平无明显变化。表明新型生物全降解药物支架置入健康小型猪冠状动脉后是相对安全的，并且支架具有良好的组织相容性。 -
贻贝粘蛋白创面修复敷料体外细胞毒性的检测方法
背景：在贻贝粘蛋白创面修复敷料的体外细胞毒性检测中，由于蛋白分子表面带正电荷，1∶9的浸提比会使细胞聚团而导致测定产生误差，影响测定结果。
目的：在已有标准的基础上，根据贻贝粘蛋白特殊的性质及使用状态，改进贻贝粘蛋白创面修复敷料的浸提比例或前处理方法。
方法：①浸提液法：将贻贝粘蛋白创面修复敷料与细胞培养液分别以1∶9、1∶131浸提比例制备浸提液，分别以贻贝粘蛋白创面修复敷料浸提液、天然乳胶浸提液、高密度聚乙烯浸提液及细胞培养液培养L929小鼠成纤维细胞。②直接接触法：分别以蒸馏水、贻贝粘蛋白创面修复敷料溶液、二甲基亚砜及细胞培养液培养L929小鼠成纤维细胞。
结果与结论：采用浸提比1∶9测定样品体外细胞毒性时，细胞产生聚团作用，不适用于样品毒性的检测；调整浸提比为1∶131后，絮凝作用和细胞聚团现象明显降低，提高了检测结果的可信度，显示样品无细胞毒性。直接接触法显示样品无细胞毒性。采用经调整过的浸提液法或直接接触法均可适用于贻贝粘蛋白创面修复敷料体外细胞毒性的检测。 -
D，L-聚乳酸基形状记忆聚合物的生物安全性和细胞相容性
背景：课题组前期实验研制了输卵管避孕器材料D, L-聚乳酸基形状记忆聚合物，依据国内《生物材料和医疗器材生物学评价技术要求》规定，植入体内的组织工程材料必须进行生物安全评价和细胞相容性实验。
目的：观察D, L-聚乳酸基形状记忆聚合物的生物安全性。
方法：①内毒素实验：在鲎试剂中分别加入聚合物浸提液、内毒素工作标准品溶液和细菌内毒素检查用水。②致敏实验：在昆明小鼠肩胛骨内侧分别注射聚合物浸提液+弗氏完全佐剂+生理盐水、弗氏完全佐剂+生理盐水，通过皮内诱导、局部诱导和激发阶段，观察动物激发部位皮肤红斑和水肿反应程度。③急性毒性实验：分别在昆明小鼠腹腔注射100%，50%，25%聚合物浸提液及生理盐水。④细胞增殖MTT实验：直接法为将人脐静脉内皮细胞分别接种于聚合物膜、聚乳酸与玻璃片上；间接法为将人脐静脉内皮细胞分别接种于聚合物浸提液、丙烯酰胺溶液及1640培养液。
结果与结论：D, L-聚乳酸基形状记忆聚合物材料无细菌污染状况，符合生物安全标准，无致敏性及毒性，并且具有较好的细胞相容性。 -
新型壳聚糖-胶原支架与牙周膜细胞的生物相容性
背景：目前胶原作为牙周组织工程支架材料仍具有机械强度差、降解速度快等缺点，将其与壳聚糖复合可改善上述问题。
目的：评估新型壳聚糖-胶原支架材料的体外生物相容性。
方法：通过 MTT 法评估100%，75%，50%，25%壳聚糖-胶原支架材料浸提液对人牙周膜细胞的毒性。选择第4-6代生长状态良好的人牙周膜细胞与壳聚糖-胶原支架共培养，观察细胞在支架上的生长情况，并检测与壳聚糖-胶原支架复合培养前后人牙周膜细胞碱性磷酸酶活性的变化。
结果与结论：新型壳聚糖-胶原支架具有双层结构，一侧表面致密，一侧表面疏松多孔。MTT 法检测不同浓度材料浸提液毒性评级为0或1级。扫描电子显微镜及组织学观察可见细胞在壳聚糖-胶原支架上增殖良好，且致密层可起屏障膜作用，阻挡细胞进入支架内部；复合培养24 h后，人牙周膜细胞的碱性磷酸酶活性与复合培养前无明显差异(P >0.05)，复合培养48，72 h后人牙周膜细胞的碱性磷酸酶活性高于复合培养前(P <0.05)。以上结果提示新型壳聚糖-胶原支架具有良好的生物相容性及屏障功能，可进一步应用于牙周组织工程的研究。 -
纳米磁珠法与试剂盒法分析载脂蛋白E基因的多态性
背景：相对于血液标本，口腔拭子标本更利于大规模载脂蛋白E基因多态性分析的研究，但目前对口腔拭子标本基因组DNA的提取尚无统一方法。
目的：探索合适的口腔拭子标本基因组提取方法以分析载脂蛋白E基因的多态性。
方法：收集50例散发性阿尔茨海默病患者口腔拭子标本，每份标本分别应用纳米磁珠法与PicoDNA微量核酸提取试剂盒法提取基因组DNA，对比分析两种方法获得的基因组DNA纯度和浓度，后续进行PCR反应，应用DNA电泳确认有无成功扩增出目的条带，通过DNA测序方法分析载脂蛋白E基因的多态性。
结果与结论：两种方法提取的基因组DNA纯度均较好，纳米磁珠法提取的基因组DNA浓度要高于PcioDNA微量核酸提取试剂盒法所得浓度(P<0.05)。两组获取的基因组DNA均可成功进行PCR扩增，但电泳结果示纳米磁珠法扩增的目的条带更清楚。两组PCR产物DNA测序结果一致，载脂蛋白E基因ε2、ε3、ε4基因型的比例分别是6%，71%，23%。表明纳米磁珠法相对于PcioDNA微量核酸提取试剂盒法提取口腔拭子标本基因组DNA更适合用于大样本载脂蛋白E基因多态性的研究。 -
偏磷酸钙纳米粒子的细胞相容性
背景：偏磷酸钙具有优异的细胞相容性能和降解性能及细胞亲和性，人骨髓间充质干细胞可以在多孔偏磷酸钙孔洞内生长和增殖，但有关偏磷酸钙纳米粒子的研究较少。
目的：制备纳米级偏磷酸钙微粒，通过流式细胞术快速检测不同浓度纳米级偏磷酸钙微粒对人骨髓间充质干细胞凋亡的影响。
方法：采用湿法球磨法制备偏磷酸钙纳米粒子，通过扫描电镜和透射电镜观察纳米粒子的形貌，通过X射线衍射分析确定纳米粒子的晶体结构。将偏磷酸钙纳米粒子混入CYAGON Oricel TM 基础培养基，使得偏磷酸钙纳米粒子的质量浓度分别为10，1，0.1 mg/L，将其与人骨髓间充质干细胞共培养7 d，通过流式细胞术分析偏磷酸钙纳米粒子质量浓度与细胞凋亡的关系。
结果与结论：采用湿法球磨法成功制备了偏磷酸钙纳米粒子，直径为10-30 nm，粒径分布较均匀，分散性较好，但晶体形状不规则；X射线衍射分析晶相检测其主晶相为β-Ca(PO3)2晶体。10 mg/L质量浓度组细胞G0/G1和G2/M比例高于1，0.1 mg/L质量浓度组(P<0.01)；10 mg/L质量浓度组细胞早期、中晚期、总细胞凋亡率高于1，0.1 mg/L质量浓度组(P<0.01)；说明偏磷酸钙纳米粒子对人骨髓间充质干细胞的增殖有影响，当其质量浓度从1 mg/L增加至10 mg/L后，细胞凋亡率显著增加。 -
纳米晶胶原基骨复合骨髓单个核细胞修复下颌骨缺损
背景：纳米晶胶原基骨复合骨髓单个核细胞可促进各种干细胞生长，诱导新骨形成和成血管化，促进终成骨。
目的：探讨骨髓单个核细胞复合纳米晶胶原基骨支架材料修复兔下颌骨缺损的可行性。
方法：选择健康新西兰大白兔27只，制备新西兰大白兔双侧下颌骨人工制备骨缺损模型，分为3组，实验组骨缺损处植入自体骨髓单个核细胞复合纳米晶胶原基骨支架材料，对照组骨缺损处植入纳米晶胶原基骨支架材料，空白组骨缺损处不植入任何材料。术后4，8，12周制备组织标本，行大体观察、影像学分析、苏木精-伊红染色、扫描电镜检测。
结果与结论：影像学检查及组织学染色显示，实验组骨缺损处愈合程度、成骨速度及质量明显优于其他组；扫描电镜显示实验组材料与骨接触紧密，组织相容性好，无炎症刺激反应；分析牙 CT 数据及新骨形成检测结果表明，实验组骨修复情况优于其他组(P<0.05)。表明骨髓单个核细胞复合纳米晶胶原基骨支架材料具有骨诱导和骨形成作用，可用于修复颌骨缺损。 -
生物可降解分子印迹聚合物的制备及评价
背景：交联剂是支撑分子印迹聚合物骨架的主要单元，分子印迹聚合物是否生物友好与交联剂的性能密不可分，但目前常用交联剂的生物相容性和生物降解性还不明确。
目的：制备新型生物可降解分子印迹聚合物，分析其吸附性能和可降解性能。
方法：以丙烯酰化的聚ε-己内酯为交联剂，以丙烯酸为功能单体，采用紫外光引发聚合法制备茶碱分子印迹聚合物，通过等温吸附、Scatchard分析和动力学曲线研究其吸附能力，在模拟人体生理环境体系中进行体外降解实验。
结果与结论：等温吸附曲线表明茶碱分子印迹聚合物和非分子印迹聚合物对模板分子茶碱均有吸附能力，但茶碱分子印迹聚合物的吸附量显著高于非分子印迹聚合物。茶碱分子印迹聚合物对茶碱的载药量为1.54%，包封率为12.48%，茶碱分子印迹聚合物和聚ε-己内酯二醇在观察时间内的体外降解率分别为6.60%和1.33%。制备的分子印迹聚合物不仅对目标分子有特异的吸附性能，而且具有良好的生物降解性能，可在模拟人体环境中进行降解。 -
模拟体液浸泡法评价柠檬酸钙的生物学特性
背景：柠檬酸钙本身的溶解性能优于磷酸钙、硫酸钙等其他钙生物材料，并且合成的柠檬酸钙致密性良好，在降解过程中可高效平稳释放钙离子，所以更适合用于骨折缺损的填充，为骨折愈合初期提供所需要的钙离子。
目的：将天然生物矿化牡蛎壳和柠檬酸反应生成生物型柠檬酸钙生物材料，以期望在骨折愈合修复方面得到良好的应用。
方法：通过球磨机粉碎天然生物矿化的牡蛎壳，再经研磨制备成适合粒径的牡蛎壳粉，与柠檬酸反应得到生物型柠檬酸钙，再经研磨，过筛，得到适宜大小的柠檬酸钙颗粒。应用X射线和FT-IR光谱研究材料的结构和组分，扫描电子显微镜观察材料的表面形态，模拟体液实验评价其生物特性。
结果与结论：牡蛎壳粉末与饱和柠檬酸发生化学反应，转化生成了柠檬酸钙材料，并且晶体结构排列有序，形态紧密，晶体之间结合紧凑，具有一定的力学性能，这种结构也有利于延长材料的降解时间，平稳释放钙离子。柠檬酸钙在降解吸收过程中并未明显改变体液的pH值，整个pH值波动于7.20-7.46之间，对人体细胞的刺激性小。随着柠檬酸钙材料的逐渐降解，溶液中Ca2+浓度逐渐增大，且释放相对平缓，终达到适宜成骨细胞增殖分化所需的胞外钙浓度，逐步稳定在7 mmol/L左右。表明以天然牡蛎壳为原料制备的柠檬酸钙具有优良的生物特性，作为人工骨材料具有天然的优越性。 -
细胞共培养技术促进类前微血管结构发生
背景：三维(3D)组织化培养模型的体外构建是现代组织工程与再生医学工程技术的重要核心。如何实现所培养模型的微血管化以改善培养体系内部的营养传递并终提高细胞的活性是组织工程研究领域所亟待解决的关键。
目的：尝试探索在3D体系内采用细胞共培养技术促进类前微血管结构发生的可行性。
方法：以蚕丝蛋白为多孔材料支架，将人骨髓间充质干细胞与血管内皮细胞进行体外共培养。通过DNA含量测定定量检测细胞的增殖；扫描电镜和激光共聚焦显微镜的图像分析表征细胞的生长形态学特征；实时定量RT-PCR方法对内皮细胞功能性标志基因的表达水平进行定量分析。
结果与结论：丝蛋白支架和人骨髓间充质干细胞能够提供理想的3D生长微环境，利于血管内皮细胞的体外增殖。微环境还能够显著提高内皮细胞功能性标志基因CD31和vWF的表达水平，促进类前微血管结构的发生。提示共培养体系有利于内皮细胞在体外的进一步分化和自组织化，可能为微血管化组织工程研究提供一定的技术基础。 -
梦中的蒲公英
梦的记忆里，篱笆边的蒲公英，开着白色的、黄色的、紫色的花儿，还是那样的艳丽。
梦的记忆里，邻家上高中的大姐姐在窗外平台上朗诵过的那首关于蒲公英的诗还能背下来。“我们是一束飘飞的蒲公英，种子飘落在哪里，便在哪里生根开花。”
