骨内置入硫酸钙产品的生物相容性与安全性评价

背景：在硫酸钙材料中载入抗生素是制备硫酸钙产品的一个新方向，但此类产品在当前尚没有获得系统的研究，其生物相容性与安全性还需要作深入探究。
　　目的：分析载万古霉素硫酸钙、载庆大霉素硫酸钙骨内置入硫酸钙产品的生物相容性，并评价其安全性。
　　方法：①溶血实验：在兔抗凝血中分别加入载万古霉素硫酸钙浸提液、载庆大霉素硫酸钙浸提液、双蒸水及生理盐水。②微核实验：在小鼠腹腔内分别注射载万古霉素硫酸钙浸提液、载庆大霉素硫酸钙浸提液、环磷酰胺与生理盐水。③急性毒性实验：在小鼠腹腔内分别注射载万古霉素硫酸钙浸提液、载庆大霉素硫酸钙浸提液与生理盐水。④热原实验：通过小鼠耳缘静脉分别注射载万古霉素硫酸钙浸提液、载庆大霉素硫酸钙浸提液。⑤皮内刺激实验：分别在兔的脊柱一侧注射载万古霉素硫酸钙浸提液、载庆大霉素硫酸钙浸提液。⑥肌内埋置实验：分别在兔背部肌肉内置入载万古霉素硫酸钙与载庆大霉素硫酸钙。⑦骨内埋置实验：分别在兔股骨缺损处植入载万古霉素硫酸钙与载庆大霉素硫酸钙。
　　结果与结论：两种硫酸钙产品无溶血反应、遗传毒性反应、急性毒性反应、热原反应与皮内刺激反应，具有良好生物相容性与安全性。

AZ31镁合金材料植入物在兔股骨髁内的降解：Micro-CT评价

背景：因为镁在体内可自行降解，避免二次手术，但镁合金材料还未能在骨科临床中广泛应用，且评价其在体内降解的方法仍缺乏高精准性和可靠性。
　　目的：通过Micro-CT图像和相关数据评价AZ31镁合金在兔股骨髁内的降解。
　　方法：将40个表面微弧氧化处理的AZ31镁合金棒材植入至40只新西兰大白兔的右侧股骨髁。植入后5，10，15，20周每个时间点依次取出10只兔的右侧股骨髁，利用Micro-CT扫描图像以及生成数据定量地对镁合金的降解进行分析和评价。
　　结果与结论：①镁合金材料降解过程中的一般形态：植入后第5-20周，镁棒表面被腐蚀程度逐渐加重，色泽变灰暗，形状出现变形；②Micro-CT图像检测：植入前5周内镁合金降解程度十分微小，只有少量腐蚀点，植入后第10周时侵蚀点有所增加，而到植入后第15周时，镁棒表面腐蚀点明显增多，腐蚀面积更大，且与植入前10周相比加速更明显，到植入后第20周时镁棒表面几乎布满了腐蚀点，且表面粗糙、不连续。③数据分析：植入前5周，镁棒的体积分数保持在98.6%，降解缓慢，植入后第10周时降至97.1%，但仍较为缓慢，植入后第10-15周此指标出现了明显的降低(P <0.05)，到第20周时已降至了86.4%(P <0.05)，而在植入15-20周中，镁棒体积分数减少了6.5%，达到单位周期的体积减少大量；随着腐蚀的进展，镁棒表面变得粗糙、模糊，表面积变大，镁棒表面积与体积之比持续增加，且至第15，20周的增加量差异有显著性意义(P <0.05)；镁棒表面生成的腐蚀点越来越多，导致横截面半径减小，反映在数据中即“骨小梁厚度”的降低，该数值从1.00 mm降至第20周的0.87 mm， ；从曲线斜率来看，第10-15周该数值降低速度快；整个实验中镁矿物密度持续降低，且在第10-15周降低速度快，到20周时，已由开始时的649.302 mg/cm3降至356.445 mg/cm3(P <0.05)；另一方面，镁合金Micro-CT图像密度从实验开始时的679.710 mg/cm3后降至644.947 mg/cm3，但差异无显著性意义。④结果证实：植入后10-20周是镁合金降解速度的高峰期，伴随镁合金的降解，其含量降低，但密度并不因其材料降解而降低。

碳化硅-碳复合材料用于小关节假体：生物力学研究及三维有限元分析

背景：碳化硅-碳复合材料应用广泛，但其在医学假体材料领域无相关实验研究，效果尚不明确。
　　目的：探究新型碳化硅-碳复合材料的力学性能，采用三维有限元分析法模拟小关节的受力情况，论证其作为人工小关节假体替代材料的可行性。
　　方法：将规定尺寸的碳化硅-碳复合材料与传统碳/碳复合材料放置于电子万能试验机中，测定并计算材料的压缩弹性模量、抗压缩强度、大抗压缩力、弯曲弹性模量、抗弯强度及大抗弯力，随后测定并计算材料的摩擦系数、磨损体积和质量磨损率。应用三维有限元分析法，将第三掌骨有限元模型分别定义碳/碳复合材料及碳化硅-碳复合材料单元类型后，给予轴向200 N的作用力，分析其总位移及节点应力情况。
　　结果与结论：碳化硅-碳复合材料的压缩弹性模量、抗压缩强度、大抗压缩力、弯曲弹性模量、抗弯强度及大抗弯力高于碳/碳复合材料(P <0.05)，摩擦系数、磨损体积和质量磨损率、大节点应力及大总位移低于碳/碳复合材料(P<0.05)。结果说明，碳化硅-碳复合材料具有良好的力学性能、抗磨损性能，抗压缩形变及抗应力作用。

外科生物补片修复退变椎间盘纤维环

背景：近年来国内外采用实验动物构造腰椎间盘退变模型，结合组织工程、细胞工程、基因工程等技术手段修复退变椎间盘已成为当前研究热点。
　　目的：观察病探索外科生物补片对兔椎间盘纤维环缺损修复作用的生物学效应。
　　方法：随机选取兔的L3-4，L4-5，L5-6椎间盘，分别设为空白组、对照组及实验组，实验组做椎间盘纤维环切开造模及外科补片修补；对照组仅做椎间盘纤维环切开建立椎间盘退变模型；空白组仅显露相应椎间盘。随机选取6只兔分别于术前，术后1，2，4，8，12周行腰椎X线及MRI检查；于术前选取1只兔，术后1，2，4，8，12周每周选取3只兔，处死后获取相应椎间盘组织行苏木精-伊红染色和Ⅱ型胶原免疫组织化学染色，观察外科生物补片对早期椎间盘退变的干预效果。
　　结果与结论：①椎间盘高度指数百分比：术后1，2，4周，对照组和实验组椎间盘高度指数百分比随时间进展呈持续减小趋势；②影像学和组织学变化：术后2周，实验组和对照组MRI T2WI信号强度、苏木精-伊红染色分级评分明显升高(P <0.05)，实验组和对照组苏木精-伊红染色显示髓核细胞随术后时间推移逐渐减少，纤维环缺损处逐步被肉芽、纤维组织填充，生物膜与外层纤维环贴合紧密；③Ⅱ型胶原免疫组织化学染色：术后随时间延长，实验组和对照组髓核组织染色逐渐由阳性转为阴性；④结果证实：纤维环切开法造模可引起椎间盘早期剧烈的退变；外科生物补片与外层纤维环组织良好的贴合并有封堵纤维环缺损阻止髓核进一步突出的作用；但该法并不能抑制椎间盘持续退变。

N-乙酰半胱氨酸丝素微球复合磷酸钙骨水泥的制备及表征

背景：磷酸钙骨水泥因其良好的生物相容性及骨传导性已被用于临床，但因其力学性能较差以及骨诱导性的欠缺限制了其广泛应用。
　　目的：制备复合N-乙酰半胱氨酸丝素微球的注射性磷酸钙骨水泥，构建一种具有药物缓释功能的新型注射性植骨材料，并评价其理化性能及细胞相容性。
　　方法：采用乳化溶剂蒸发法制备空丝素微球，用丝素微球吸附不同浓度N-乙酰半胱氨酸溶液，确定大理论载药率时N-乙酰半胱氨酸浓度，再将载有N-乙酰半胱氨酸的丝素微球载入磷酸钙骨水泥中，检测负载N-乙酰半胱氨酸丝素微球的磷酸钙骨水泥的体外释药性能；体外将小鼠MC3T3-E1成骨细胞与N-乙酰半胱氨酸丝素微球磷酸钙骨水泥共培养，扫描电镜观察细胞在材料表面的贴附及生长。将单纯磷酸钙、丝素微球磷酸钙、N-乙酰半胱氨酸丝素微球磷酸钙骨水泥共3种骨水泥浸提液，以及含有体积分数10%胎牛血清和1%青霉素-链霉素的α-MEM培养基，与MC3T3-E1细胞共培养，对照组仅用上述培养基培养，采用MTS法评估各组细胞增殖情况。
　　结果与结论：①复合骨水泥中的微球表面光滑平整，大小基本均一，散在分布，球体未见明显破坏，可见在制备复合骨水泥的过程中微球能保持稳定，不被破坏；②采用丝素微球、磷酸钙骨水泥作为药物双重缓释体系在前24 h累计释药百分比较对照组明显减少(P <0.05)，后续28 d中N-乙酰半胱氨酸丝素微球磷酸钙骨水泥组释药速度也较单纯磷酸钙骨水泥显著降低(P <0.05)；③实验中各组材料浸提液对MC3T3-E1细胞的生长均无明显影响，无明显细胞毒性；④结果说明：N-乙酰半胱氨酸丝素微球复合磷酸钙骨水泥材料具备良好的细胞相容性，有望为骨修复生物材料的研究提供参考。

富血小板纤维蛋白与胶原膜修复牙龈缺损创面的能力

背景：前期实验中发现富血小板纤维蛋白具有良好的诱导牙龈软组织修复再生的能力。
　　目的：观察富血小板纤维蛋白膜与胶原膜对牙龈软组织愈合的影响，评价富血小板纤维蛋白膜诱导牙龈软组织缺损修复再生的能力。
　　方法：选因各种原因需要拔除前磨牙或磨牙同期进行位点保存的患者22例(前磨牙2颗，磨牙20颗),随机分为2组，22个软组织缺损区域，拔牙窝内植入Bio-Oss ,表面覆盖富血小板纤维蛋白膜或海奥胶原膜。通过追踪植入Bio-Oss后牙龈创面的愈合时间和植入Bio-Oss后1，2周的创面愈合率，评价富血小板纤维蛋白促进牙龈组织愈合的能力。
　　结果与结论：①富血小板纤维蛋白组愈合时间为(12.17±2.25) d，胶原膜组愈合时间为(17.30±2.58) d；植入Bio-Oss后1，2周富血小板纤维蛋白组愈合率明显高于胶原膜组。②结果说明，相同时间节点时富血小板纤维蛋白促进牙龈软组织的愈合能力明显优于胶原膜，达到相同愈合状态时富血小板纤维蛋白组所需时间明显短于胶原膜组。

SonicFill超声树脂对大鼠成牙本质细胞和牙髓微血管的影响

背景：SonicFill 超声树脂在机械性能上优于传统光固化复合树脂充填材料，但其对牙髓成牙本质细胞和牙髓微血管的影响目前尚不清楚。
　　目的：通过组织学方法观察SonicFill超声树脂对大鼠牙髓成牙本质细胞及牙髓微血管的影响。
　　方法：实验选择Wistar大鼠25只，在大鼠的第一和第二磨牙中选取96颗牙齿作为研究对象，随机分为2组，SonicFil超声树脂组和Filtek Z350纳米树脂组，每组48颗实验牙，分为7 d和30 d两个实验周期。另外随机选取5颗非实验牙，不干预，作为正常空白对照。选择上颌第一、二磨牙牙合面制备Ⅰ类窝洞，分别采用SonicFil超声树脂和Filtek Z350纳米树脂进行填充。于充填后7，30 d，墨汁灌注处死大鼠，取牙齿标本，观察牙髓的成牙本质细胞及牙髓微血管的扩张。
　　结果与结论：①充填后7 d：两组均出现相似的牙髓组织改变，表现为牙髓轻度炎症反应，部分标本可见接近洞底牙髓组织中散在的炎症细胞浸润，多数标本可见成牙本质细胞排列紊乱，偶见空泡变性，牙髓微血管有扩张现象。②充填后30 d：SonicFill超声树脂组成牙本质细胞排列基本恢复正常，炎性反应消退，牙髓微血管无扩张，基本恢复正常；Filtek Z350纳米树脂组成牙本质细胞排列紊乱现象减少，炎性反应减轻，牙髓微血管扩张增粗现象减少。③结果表明，两种树脂对成牙本质细胞和牙髓微血管都会产生一定的影响，所产生的影响相似且都较小。

金属离子Cu2+、Fe3+对水凝胶RADA16-NBD培养条件下成骨细胞生长与分化的影响

背景：在自组装功能性RADA16-NBD水凝胶中进行成骨细胞MC3T3-E1体外培养已较成熟，且骨骼的正常代谢与多种金属离子(如铁、铜、锌、锰等)有关已被证实。
　　目的：观察Cu2+和Fe3+对自组装功能性RADA16-NBD水凝胶培养下成骨细胞MC3T3-E1增殖、分化等相关方面的影响。
　　方法：将成骨细胞与自组装功能性RADA16-NBD水凝胶进行三维培养，分3组干预，分别加入Cu2+、Fe3+、不含血清培养基(对照组)，培养24，48，72 h，CCK-8法检测细胞增殖；培养1，3，5 d，检测细胞碱性磷酸酶活性；培养21 d时，观察细胞钙化结节情况；Transwil小室培养24 h，观察细胞迁移能力。
　　结果与结论：①细胞增殖：Cu2+组、Fe3+组培养24，48 h的细胞增殖高于对照组(P<0.05，P<0.01)；培养72 h时，3组细胞增殖无差异；②细胞碱性磷酸酶活性：Cu2+组、Fe3+组培养1，3，5 d的细胞碱性磷酸酶活性高于对照组(P<0.05)，Cu2+组培养3，15 d的细胞碱性磷酸酶活性高于Fe3+组(P<0.05)；③细胞迁移：Cu2+组迁移细胞数量多于Fe3+组(P<0.05)；④结果表明：Cu2+和Fe3+均可促进MC3T3-E1成骨细胞的增殖、分化及迁移，但Cu2+对成骨细胞的影响要优于Fe3。

复合富血小板血浆珊瑚骨修复下颌骨缺损

背景：富血小板血浆含有多种骨生长所需的生长因子，如血小板源性生长因子、转移性生长因子、类胰岛素生长因子、表皮生长因子和血管内皮细胞生长因子等，在骨再生的各个不同阶段直接或间接促进细胞的分化与增殖，促进新骨再生。
　　目的：观察复合富血小板血浆珊瑚骨修复骨缺损的效果。
　　方法：将24只新西兰大白兔随机分为3组，每组8只，建立单侧下颌骨缺损模型，实验组于骨缺损处植入复合自体富血小板血浆的珊瑚骨，对照组于骨缺损处植入珊瑚骨，空白对照组不植入任何材料。术后2，4，8，12周进行影像学观察和骨组织形态计量学分析。
　　结果与结论：①X射线检查结果：术后12周时，空白对照组缺损区整体密度增高，略低于周围骨组织；实验组、对照组缺损区密度接近宿主骨，材料与新生组织充分结合，且实验组骨密度高于对照组。②骨组织形态计量学分析结果：术后12周内，实验组新骨面积显著高于对照组、空白对照组(P<0.05)。③结果表明，复合富血小板血浆珊瑚骨具有良好的生物相容性和骨传导性，作为框架材料可引导再生骨向缺损内生长，促进骨缺损修复。

国产多孔钽复合骨形态发生蛋白7植入兔竖脊肌内的生物相容性

背景：骨形态发生蛋白7在体内可诱导骨及软骨形成，并可诱导肌肉中和血管周围的间充质细胞分化为软骨和骨细胞，有促进软骨和骨形成的作用。
　　目的：观察多孔钽复合骨形态发生蛋白7植入兔竖脊肌后，钽-肌肉界面纤维包膜结构、肌肉与小血管向多孔钽内生性生长及异位成骨的能力。
　　方法：在新西兰大白兔左右两侧竖脊肌内分别植入复合骨形态发生蛋白7的多孔钽片(实验组)和多孔钽片(对照组)，植入后2，4，8周，取钽片及其周围0.5 cm肌肉组织，进行扫描电镜、苏木精-伊红染色、Masson染色及硬组织切片观察。
　　结果与结论：①苏木精-伊红染色：两组材料周围均有纤维性包膜形成，随时间延长，纤维性包膜逐渐由疏松变致密，厚度也逐渐变薄，材料与肌肉交界面无明显炎症反应。两组间纤维包膜厚度比较差异无显著性意义。②扫描电镜：植入2周时，两组多孔钽表面可见少量肌肉及胶原纤维逐渐长入孔隙内部，部分胶原纤维附着于孔壁；植入8周时，多孔钽孔隙内充满了肌腱纤维，纤维与孔壁结合紧密，两组间无明显差异。③硬组织切片：植入2周时，两组多孔钽孔隙均内有少量成纤维细胞及肌纤维长入，实验组材料孔隙内可见有新生小血管长入；植入8周时，两组多孔钽表面和孔隙内均长满呈条索状交错排列的肌纤维，小血管及细胞成分减少，钽-肌肉紧密融合。④Masson 染色：植入8周时，实验组钽-肌肉界面边缘处肌肉内可见大量间充质细胞、骨胶原及软骨基质形成，以及少量新生的软骨化骨，对照组未见软骨化骨。⑤结果表明，复合骨形态发生蛋白7的多孔钽具有良好生物相容性及诱导成骨作用。

高吸型壳聚糖敷料的创面止血及促愈合效果

背景：通过化学改性可提升壳聚糖敷料自身的高吸液性、高容量吸液性、高抗菌性等方面的性能。
　　目的：观察高吸型壳聚糖敷料的创面止血及促愈合效果。
　　方法：①小静脉止血实验：制作家兔皮肤对称性渗血伤口，两侧伤口分别敷以高吸型壳聚糖敷料和灭菌纱布，记录止血时间和出血量；②Ⅱ度烫伤创面修复实验：取清洁级SD大鼠40只，制作背部深Ⅱ度烫伤创面，随机分为2组，实验组创面局部以高吸型壳聚糖敷料包扎，对照组以凡士林纱布包扎，修复后3，7，14，21 d，观察愈合情况，取创面组织进行病理组织学分析。
　　结果与结论：①小静脉止血实验：高吸型壳聚糖敷料组出血量与止血时间均低于灭菌纱布组(P<0.05， P<0.01)；②Ⅱ度烫伤创面修复实验：实验组修复后7，14，21 d的未愈合创面面积均低于对照组(P<0.05)。修复后3 d，两组均可见创面皮肤表皮的鳞状上皮层坏死、真皮层内毛囊及皮肤附属器结构破坏，同时可见损伤皮肤组织内有不等数量的中性粒细胞和淋巴细胞浸润。修复后21 d，对照组上皮修复较好，有少许淋巴细胞浸润，可见痂皮；实验组上皮修复良好，可见完整新生鳞状上皮层，无炎症细胞浸润；③结果表明：高吸型壳聚糖敷料具有良好的创面止血和促创面愈合效果。

低聚乙二醇富马酸酯水凝胶中骨髓来源间充质干细胞的生物学行为

背景：低聚乙二醇富马酸酯水凝胶是一种具有良好生物相容性及可注射性和可降解性的生物材料。不同相对分子质量水凝胶之间的特性有所差异，将骨髓间充质干细胞包裹其中并诱导细胞成骨分化，相对分子质量相当的水凝胶更有利于细胞增殖和分化，所以采用该材料为骨组织工程支架提供了新的选择。目的：探讨不同相对分子质量的低聚乙二醇富马酸酯水凝胶材料体外包裹大鼠骨髓间充质干细胞的增殖和分化的影响。
　　方法：低聚乙二醇富马酸酯通过氧化还原基团引发系统产生交联，制备出相对分子质量为1000，3000，10000，35000的低聚乙二醇富马酸酯水凝胶，对水凝胶的溶胀和降解性能进行检测。将骨髓间充质
　　干细胞包裹到4种相对分子质量的水凝胶中，在成骨培养液中诱导1-3周，通过组织学染色(苏木精-伊红染色和茜素红染色)和免疫荧光染色检测水凝胶材料对骨髓间充质干细胞形态的影响以及成骨分化的效果。
　　结果与结论：①随着水凝胶相对分子质量的增加，成胶时间变短，凝胶的溶胀度明显增加，且随着时间的推移，水凝胶的降解速率与相对分子质量成正比；②细胞复合水凝胶支架材料的组织学与免疫荧光染色结果表明，细胞经过诱导后，在具有适当溶胀与降解特性的相对分子质量为3000与10000的水凝胶中所形成的矿化结节数量显著多于在其它两种相对分子质量中的，说明有利于细胞的增殖与分化；③结果表明，低聚乙二醇富马酸酯水凝胶具有良好的生物相容性，且相对分子质量为3000与10000的水凝胶对间充质干细胞的成骨分化有一定的良性调节作用。

3D生物打印构建聚乳酸羟基乙酸/纳米羟基磷灰石支架骨形态发生蛋白2缓释复合体的实验研究

背景：3D生物打印技术制备的工程骨支架，其形态、结构可控性好，但对组织工程骨细胞生长因子复合体的构建及缓释细胞因子的时效、量效特点有待进一步研究。
　　目的：应用3D生物打印技术制备聚乳酸羟基乙酸/纳米羟基磷灰石支架骨形态发生蛋白2缓释复合体，检测聚乳酸羟基乙酸/纳米羟基磷灰石支架的生物学性能和负载细胞因子缓释复合体的性能，探讨其作为组织工程骨支架复合体的可行性。
　　方法：用壳聚糖和β-甘油磷酸钠制备温敏型壳聚糖水凝胶，负载骨形态发生蛋白2壳聚糖纳米球形成缓释复合载体，3D生物打印制备聚乳酸羟基乙酸/纳米磷灰石壳聚糖纳米骨形态发生蛋白2细胞因子缓释复合体，体外实验检测其生物学特性及缓释骨形态发生蛋白2的时效、量效特点。
　　结果与结论：3D 生物打印技术制备的聚乳酸羟基乙酸/纳米羟基磷灰石支架材料平均孔径(431.31±18.40)μm，孔隙率为(73.64±1.82)%。聚乳酸羟基乙酸/纳米羟基磷灰石复合体48 h内和第30天内蛋白累计释放率均符合生理状态缓释要求，有效控制了聚乳酸羟基乙酸/纳米羟基磷灰石缓释复合体的突释效应，缓释效果符合生物学要求。说明3D 生物打印制备的聚乳酸羟基乙酸/纳米磷灰石壳聚糖纳米骨形态发生蛋白2细胞因子缓释复合体其孔隙率、孔径、缓释性能、降解速率、机械强度等指标，均符合构建组织工程骨的生物学要求。

新型纳米材料无定形磷酸钙药物支架置入小型猪冠状动脉后的生物相容性

背景：以往冠状动脉植入支架大多为聚左旋乳酸，但存在早期支撑力不足的问题，且会产生一定的酸性产物，导致血管局部出现炎性反应。
　　目的：探讨新型纳米材料无定形磷酸钙药物支架置入小型猪冠状动脉后的生物相容性。
　　方法：20只小型猪随机等分为观察组和对照组，对动物右侧股动脉予以逐层分离，分别置入新型生物全降解支架和聚左旋乳酸支架。
　　结果和结论：①支架置入后即刻进行冠状动脉造影：可见2组支架置入血管管腔均处于良好的通畅状态；②置入后4周冠状动脉造影复查：管腔通畅，未出现支架血栓形成与管腔狭窄，2组情况接近；③置入前和置入后4周2组动物血液相关指标检测：C-反应蛋白水平接近。置入后4周，观察组小型猪心脏组织中的淋巴细胞数量与炎症积分均显著低于对照组，而新生内膜面积和面积狭窄百分比与对照组接近；④结果提示新型纳米材料无定形磷酸钙药物支架置入小型猪冠状动脉后具有良好的生物相容性。

脊柱腰骶段生物力学特性及内固定材料的应用

背景：近年来，建立在脊柱生物力学和材料科学基础上的脊柱内固定技术取得了迅猛发展。
　　目的：综述脊柱腰骶段生物力学特点，以及不同内固定材料在腰骶段脊柱结核稳定性重建中的作用。
　　方法：应用计算机检索Medline、中国期刊全文数据库中的相关文献，检索关键词为“腰骶段脊柱结核，生物材料，内固定，lumbo-sacral spinal tuberculosis， Biomaterials，fixation”。
　　结果与结论：坚强内固定是腰骶段结核的常规固定手段，内固定材料的应用提高了腰骶段脊柱结核治疗时重建脊柱序列和稳定性的疗效。金属材料如不锈钢、钛及钛合金因坚强内固定而被广泛应用，金属内固定材料大的缺点是内固定后沉降、不透光性、应力遮挡效应和骨质疏松，影响了融合效果及内固定后影像学观察；可吸收材料具有良好的生物相容性和可降解性，是近年来用于骨科内固定的新兴材料。应根据椎体破坏程度和腰骶稳定性改变，研究其固定的生物力学结果，选择合适的内固定材料。

《中国组织工程研究》杂志2016年投稿须知

缓释重组人骨形态发生蛋白2仿生纳米纤维肝素/明胶复合支架的制备及表征

背景：仿生结构是近年来组织工程支架设计重要的目标之一，但文献报道的仿生支架多不具有缓释生长因子的能力。
　　目的：制备新型仿生纳米纤维肝素/明胶复合支架，观察其微观结构、机械强度及对重组人骨形态发生蛋白2的缓释作用。
　　方法：利用化学交联方法制备肝素化明胶材料，将不同比例的普通明胶和肝素化明胶材料混合，利用热致相分离法和模板成孔技术，制备出含0，20%，40%肝素化明胶的纳米纤维肝素/明胶复合支架。扫描电镜观察新型支架的微观结构，甲苯胺蓝法检测各组支架中的肝素含量，测试支架机械强度，采用ELISA法测定各组支架对重组人骨形态发生蛋白2的释放情况。
　　结果与结论：①纳米纤维肝素/明胶复合支架有很高的孔隙率，大孔结构250-420μm，孔隙连通度良好，且孔壁具有仿生纳米纤维结构；②含0，20%，40%肝素化明胶的纳米纤维肝素/明胶复合支架中的肝素含量分别为0，(12.82±2.49)，(25.08±3.69) mg/g，3组间比较差异有显著性意义(P<0.05)；③含0，20%，40%肝素化明胶的纳米纤维肝素/明胶复合支架的弹性模量分别为(299±38)，(286±40)，(236±33) kPa，3组间比较差异无显著性意义(P>0.05)；④随着肝素化明胶含量的增加，纳米纤维肝素/明胶复合支架对重组人骨形态发生蛋白2的吸附能力增强，显著降低重组人骨形态发生蛋白2的突释，延长释放时间。

纳米羟基磷灰石/聚酰胺66盖髓对造牙本质细胞及微血管的影响

背景：前期研究表明，纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合物具有用作根充材料的基本理化性能，对感染髓腔有抗菌性，对细胞无细胞毒性，但将其作为直接盖髓剂的研究还比较片面。
　　目的：观察纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合物用作盖髓剂的组织学反应。
　　方法：取Wistar大鼠12只，在上下颌第一、二臼齿做Ⅰ类洞至露髓，随机分3组，分别采用纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合物、纳米羟基磷灰石、氢氧化钙盖髓，均以玻璃离子充填。充填后7，30 d处死动物，采用血管墨汁灌注法观察牙本质细胞和牙髓微血管组织学变化。
　　结果与结论：①充填后7 d：纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合物组牙髓纤维细胞增生，前期牙本质增厚，血管扩张明显；纳米羟基磷灰石组牙髓纤维细胞增生，前期牙本质无明显增厚，血管扩张；氢氧化钙组髓室大部牙髓组织坏死，下方牙髓纤维细胞增生明显，有一定炎症细胞浸润，血管坏死；②充填后30 d：纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合物组盖髓下方前期牙本质增厚明显，牙髓纤维细胞增生，成牙本质细胞增加，血管扩张；纳米羟基磷灰石组前期牙本质增厚，血管扩张明显；氢氧化钙组穿髓孔下牙髓表面坏死团块，牙髓交界处成牙本质细胞活跃牙本质壁上前期牙本质无明显增厚，坏死区下方血管密集；③结果表明：纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合物具有诱导牙髓细胞再生的作用。