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中国组织工程研究

中国组织工程研究杂志

Chinese Journal of Tissue Engineering Research 중국조직공정구여림상강복

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国卫生部
  • 主办单位: 中国康复医学会,《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
  • 影响因子: 1.38
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 2095-4344
  • 国内刊号: 21-1581/R
  • 发行周期: 周刊
  • 邮发: 8-584
  • 曾用名: 现代康复;现代康复杂志;中国临床康复;中国组织工程研究与临床康复
  • 创刊时间: 1997
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中国组织工程研究与临床康复》杂志编辑委员会
  • 出版地区: 辽宁
  • 主编: 王岩
  • 类 别: 临床医学
期刊荣誉:
  • 慢性创面愈合的细胞治疗

    作者:严龙宗;陈斌

    背景:慢性创面也称难愈性创面,可严重影响患者的生存质量并增加患者经济及社会医疗资源负担。细胞治疗作为一种新的创面治疗方法,在慢性创面的修复中已日益受到重视。
      目的:对目前慢性创面的愈合机制及细胞治疗的研究进展做一综述,旨在为临床慢性创面治疗及开展相关研究提供参考。
      方法:分别以“难愈性创面、糖尿病足、创面愈合、细胞治疗”和“non-healing wounds、diabetic foot ulcer、wound healing、cel therapy”为关键词进行检索,CNKI数据库的检索时限为2005至2012年,PubMed数据库的检索时限为1995至2012年,西文生物医学期刊文献数据的检索时限为2000至2012年,检索内容为慢性创面的难愈机制以及细胞治疗在慢性创面愈合中的应用。保留符合纳入标准的42篇文献进行总结分析。
      结果与结论:创面愈合是多种细胞、细胞外基质及细胞因子等共同参与并高度协调、调控的复杂生物学过程。而难愈创面的愈合延迟严重影响患者的生活质量并增加了经济负担。目前有很多方法用于创面修复,如局部高压氧治疗、外科手术处理、各种生长因子、中药、细胞治疗等,其中细胞治疗由于几乎没有创伤、可通过投递到创面的细胞分泌创伤修复所需的生长因子、细胞因子并通过信号传导而参与到创伤修复全过程、发挥接近正常修复功能而备受人们关注。目前用于治疗慢性创面的细胞主要有骨髓干细胞、骨髓间充质干细胞、脐血干细胞、外周血干细胞、表皮干细胞、皮肤源祖细胞、脂肪干细胞、成纤维细胞、血小板等。

  • 阿尔茨海默病转基因动物模型:如何更接近病理特征?

    作者:董贤慧;柴锡庆

    背景:目前阿尔茨海默病的病因、发病机制还不是十分清楚,很大程度上制约了阿尔茨海默病治疗药物的筛选,而主要障碍之一是缺少合适的动物模型。日趋成熟的转基因动物技术可以在活体上研究某一特定致病基因的作用,已成为阿尔茨海默病较为理想的动物模型。
      目的:综述近几年国内外阿尔茨海默病转基因动物模型的研究进展。
      方法:第一作者应用计算机检索2013年7月以前PubMed数据库、中国期刊全文数据库有关阿尔茨海默病转基因动物模型的文章,英文检索词为“Alzheimer’s disease, transgenic mouse, Animal model,dementia”,中文检索词为“阿尔茨海默病,转基因动物,动物模型,痴呆”。终选择41篇文献进行综述。
      结果与结论:阿尔茨海默病的病因是多元性的,遗传因素是其中的一个重要因素。现有的阿尔茨海默病转基因动物模型,包括单转基因模型、双转基因模型以及多重转基因模型。单转基因动物模型是通过重组DNA技术,将某一种突变的外源性基因片段整合到动物的基因组中,该模型只能研究阿尔茨海默病某一特定的病理变化;双转基因动物模型是通过重组DNA技术将两种外源性突变基因同时转染动物,相比单转基因模型,其病理变化与阿尔茨海默病更加吻合,但是仍然不能完全模拟疾病;多重转基因模型是利用不同的转基因鼠杂交或多个基因同时转入等方法,得到的多重转基因模型,该模型能更好的模拟临床阿尔茨海默病的发病过程和病理特征,但存在近亲衰退等缺点。各种动物模型都有其优点,但也存在着缺点,还需进一步建立更为完善的阿尔茨海默病转基因动物模型,更准确、完整地再现阿尔茨海默病的病理特征。

  • 骨关节炎动物模型:谁适宜你的研究?

    作者:何名江;张洪美;荆琳;陶治坤;胡锐

    背景:骨关节炎动物模型的建立方法多种多样,不同的造模方法、不同的造模动物选择所建立的骨关节炎模型有其各自的特点。
      目的:综合分析骨关节炎动物模型的研究现状。
      方法:应用计算机检索Medline 2002年1月至2012年10月有关骨关节炎动物模型的文章,检索词为“animal model, osteoarthritis”,限定语言种类为英文,同时计算机检索中国期刊全文数据库同期骨关节炎动物模型相关文章,检索词为“骨关节炎、动物模型、研究进展”,限定语言种类为中文。共收集到423篇有关骨关节炎动物模型研究的文献,128篇符合标准,查找全文阅读后纳入40篇进行综述。
      结果与结论:人工诱导动物模型是目前骨关节炎动物模型建立的主要方法,在研究骨关节炎发病机制、药物疗效、软骨生理病理等方面应用广泛。自发性骨关节炎模型在研究原发性骨关节炎的起始机制、关节软骨生化改变和防治效果的比较等方面具有极大优势。转基因动物模型在研究软骨修复机制及测试某一基因对防止、延缓或逆转骨关节炎形态变化的作用具有广阔的研究前景。在选择模型时应根据研究需要进行综合考虑。

  • 干细胞在软骨组织工程中的应用及其影响因素

    作者:王艳

    背景:至今各种干细胞作为软骨组织工程种子细胞已被广泛研究。
      目的:分析不同干细胞的生物学特性及其在软骨组织工程中的研究与应用。
      方法:通过检索近年来关于软骨组织工程研究中的干细胞来源及其影响因素的相关文献,针对软骨组织工程不同来源干细胞的优化获取、存在的问题、影响细胞分化生长、繁殖及代谢的因素进行了着重论述,为组织工程化软骨修复软骨缺损提供理论基础。
      结果与结论:通过大量的实验研究证实外源性的干细胞可用于软骨组织工程构建的种子细胞。软骨组织工程种子细胞构建的影响因素包括生长因子、细胞支架、细胞接种密度、氧浓度、应力和微重力等。然而组织工程化软骨仍处于实验室研究阶段,软骨组织工程涉及干细胞的许多问题,如干细胞的改造、干细胞体外培养、如何延长细胞寿命、降低细胞抗原性及增强宿主免疫耐受等尚待解决。

  • 组织工程化软骨修复运动性关节软骨损伤

    作者:张路遥

    背景:组织工程学的出现及发展为解决运动性关节软骨缺损、重建关节功能提供了新思路,使软骨组织缺损的完全再生成为可能。
      目的:了解组织工程研究的基本原理,分析组织工程化软骨构建的影响因素,探究组织工程化软骨修复运动性关节软骨损伤的可行性。
      方法:通过检索近年来关于组织工程化软骨的构建及应用的研究成果及动物实验相关文献,分析应用组织工程学方法在体内形成新生软骨组织的可能性,着重论述组织工程化软骨构建及在软骨损伤和修复研究中的应用,为组织工程化软骨修复运动性软骨缺损提供理论基础。
      结果与结论:种子细胞、支架材料和体外培养环境,构成了软骨组织工程学注重的两个要素,二者组成了一个相互促进相互制约的整体,在组织工程化软骨修复运动性关节软骨损伤过程中,注重三者的恰当配置应是治疗中着重解决的关键问题。

  • 江苏省成年人体质肥胖变化10年纵向研究

    作者:李森;黄晖明;许浩;黄剑雅

    背景:人群肥胖变化的纵向研究是探索病因的重要方法,可以为预防和控制肥胖提供科学依据。目的:通过年龄期间队列分析,阐明年龄、观察时期和出生队列对江苏省成年人肥胖率的影响。
      方法:以江苏省20-69岁的成年人为调查对象,采用分层整群抽样的方法,收集2000-2010年的肥胖数据,采用SAS软件分析资料。
      结果与结论:1946-1950年出生队列到1976-1980年出生队列的肥胖率在2000-2010年间逐渐上升(P <0.05)。而1931-1935年出生队列到1941-1945年出生队列等3个人群的肥胖率并没有明显增加(P>0.05)。25岁以上各年龄组随着年龄的增加,发生肥胖的危险性逐渐增大。25岁以上各组的OR值与20-25岁基准组相比差异均有显著性意义(P <0.05)。与1995-1999年相比,各观察时期的作用并不明显(P >0.05)。与1976-1980年出生队列相比,1951-1955年及其之后出生的各队列发生肥胖的危险性差别不明显(P>0.05);但是从1946-1950年出生队列到1931-1935年出生队列发生肥胖的危险性则逐渐增强(P <0.05),其中1936-1940年出生队列肥胖病的危险性高(OR=2.93)。结果可见随着年龄的增加,发生肥胖的危险性逐渐增大;2000年以来的时代变迁对肥胖的影响并不明显;不同年代出生的人发生肥胖的危险性是有差异的;农村将是今后控制肥胖的重点地区,而控制肥胖过快增长的重点人群在45岁之前。

  • 膝骨性关节炎关节周围肌肉功能改善的治疗评价

    作者:李毅;姚建锋;武亮;梁晓军;陈鹏;马艳

    背景:膝骨性关节炎患者存在膝关节周围肌肉萎软无力,综合治疗辅助膝关节周围肌力训练,可以明显缓解症状,恢复膝关节周围肌肉力量。
      目的:用等速肌力测试膝骨性关节炎患者综合治疗前后膝关节周围肌肉的功能变化与膝关节功能的相关性,探讨膝骨性关节炎的病理机制,为临床康复及治疗提供依据。
      方法:筛选Ⅱ期及Ⅲ期30例单侧膝骨性关节炎患者,用美国特种外科医院膝关节评分系统判定膝关节的功能情况,标准目测类比量表评分评定患者疼痛情况;测定治疗前膝骨性关节炎患者膝关节周围肌肉功能状况;对Ⅱ期及Ⅲ期膝骨性关节炎患者进行少1个月的主动股四头肌等长性肌肉收缩运动及口服塞来昔布并关节腔内注射透明质酸钠的综合治疗,测定治疗后的膝关节肌肉功能状况,随访评价美国特种外科医院膝关节评分及标准目测类比量表评分。
      结果与结论:与健侧相比,Ⅱ期及Ⅲ期膝骨关节炎患者屈伸肌峰力矩与作功量在60(°)/s测试及180(°)/s测试时,患侧肌力明显下降(P<0.05)。经综合治疗后,膝骨性关节炎患者美国特种外科医院膝关节评分明显增加(P<0.05),而标准目测类比量表疼痛评分明显下降(P<0.05),患侧肌力明显增强(P<0.05);且治疗后膝骨关节炎患者患侧肌力与健侧的差异无显著性意义(P>0.05),但综合治疗前后膝骨性关节炎患者患侧膝腘绳肌股四头肌峰力矩比值在60(°)/s测试中差异无显著性意义(P>0.05),而在180(°)/s测试测试中差异有显著性意义(P<0.05)。提示膝骨性关节炎患者存在膝关节周围肌力下降,通过肌肉功能锻练配合有效的止痛、营养关节药物的综合治疗,可以明显缓解症状,提高肌肉力量,恢复患者膝关节功能。

  • 创面负压治疗技术对体表创面治疗效果的Meta分析

    作者:白明;赵茹;王智;龙笑;曾昂;张海林;王晓军

    背景:创面负压治疗技术已被人们广泛应用,目前发表的文献其实际学术价值有限,缺乏科学的、客观的量化指标证明创面负压治疗技术对于创面治疗的有效性。
      目的:通过系统评价创面负压治疗技术的临床效果,为临床应用提供更高等级的证据支持,并指导临床科研的研究方向。
      方法:通过检索不同的数据库,检获符合纳入条件的文献共15篇。分别由两名研究者负责提取数据并评估研究质量,采用Cochrane协作网提供的RevMan5.0软件进行统计分析。
      结果与结论:终有15个随机对照试验纳入分析,其中10个随机对照试验为B级中度偏倚风险,5个为C级高度偏倚风险;10个试验为研究创面负压治疗技术在慢性创面中的疗效,另5项试验为研究其在急性创面的疗效。创面负压治疗技术与传统治疗在多数主要结果评判指标中存在显著差异。慢性创面患者中创面负压治疗技术与传统治疗在“术前准备时间”、“创面缩小与肉芽组织增长的速度”、“截肢率”存在显著性差异,在“疼痛强度”、“并发症数量”没有显著性差异。急性创面中创面负压治疗技术与传统治疗在“术前准备时间”、“肉芽增长速度”、“伤口感染率”、“材料费用”上存在显著性差异,在“创面自行愈合数量”、“住院时间”差异无显著性意义。说明创面负压治疗技术不论在慢性创面或者急性创面的治疗中都显示出有效性,缩短了术前准备时间、加快肉芽组织生长速度、减少截肢率及伤口感染率。文章为临床推广应用提供了高质量的证据。但是这些纳入研究分析的试验尚存在方法学上的缺陷,有必要设计更严谨的研究方案,开展更高质量的随机对照研究来支持这一结论。

  • 白细胞介素1受体相关激酶4基因沉默抑制人成骨样细胞相关基因的表达

    作者:杨子波;黄保丁;向珊珊;邬培慧;张志奇;廖威明

    背景:造成假体周围骨溶解的完整分子机制目前尚未完全清楚。假体周围骨溶解、吸收是人工关节松动的典型病理生理过程。白细胞介素1通过MAPK信号通路影响骨吸收进程。
      目的:实验通过观察siRNA沉默白细胞介素1受体相关激酶4(interleukin-1 receptor-associated kinase-4, IRAK-4)基因表达对人成骨样细胞株MG63的MAPK信号转导通路的影响,为防治人工关节置换后假体周围骨溶解提供实验基础。
      方法:以Lipofectamine 2000为载体将IRAK-4-siRNA转染入MG63细胞。实验分为3组,空白组不加入任何转染试剂;对照组以 scrambled siRNA 序列进行转染;沉默组以特异性 IRAK-4-siRNA 序列进行转染。Western blot检测靶细胞细胞外调节蛋白激酶、c-Jun氨基末端激酶和p38MAPK基因的表达。
      结果与结论:与对照组相比,靶基因沉默组的IRAK-4 mRNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。MG63细胞 IRAK-4表达下调后,与空白组和对照组相比,c-Jun 氨基末端激酶1/2P46、磷酸化细胞外调节蛋白激酶1/2、磷酸化p38MAPK表达下调分别为62%,64%,68%(P <0.05)。结果证实,siRNA沉默IRAK-4基因抑制人成骨样细胞株MG63细胞外调节蛋白激酶、c-Jun氨基末端激酶和p38MAPK基因的表达。

  • 局部注射辛伐他汀对骨质疏松大鼠股骨髁骨小梁的改建效应

    作者:李杨;冯世庆;杨宁

    背景:局部注射具有成骨作用的辛伐他汀,可显著增加骨质疏松大鼠股骨颈及股骨髁部的骨密度及力学强度,分析局部注射辛伐他汀对股骨髁骨小梁的影响。
      目的:进一步研究骨质疏松大鼠股骨内局部注射辛伐他汀对股骨髁骨小梁的影响。为将辛伐他汀应用于临床骨质疏松局部治疗提供实验基础。
      方法:18只雌性SD大鼠双侧卵巢切除后3个月,制备大鼠骨质疏松模型。实验大鼠随机数字表法均分为3组,分别在实验大鼠的右侧股骨髓腔内单次注射辛伐他汀溶液5 mg、10 mg,对照组单纯注射空白载体。分别在注射后1个月处死大鼠并取材。Micro-CT扫描并定量分析骨组织形态变化。
      结果与结论:给药后1个月,Micro-CT扫描结果显示,辛伐他汀治疗组的骨微结构参数如骨皮质厚度、骨小梁密度及连接率明显优于对照组。说明疏松骨骼单次注射小剂量辛伐他汀可显著促进股骨髁部骨小梁改建,改善骨骼微结构,可为强化局部、防治骨质疏松骨折的新选择进一步提供实验基础。

  • 核因子κB受体活化因子配体诱导破骨细胞前体的培养与分化

    作者:朱伟平;史伟;林琳;李中和;黄瑾

    背景:以往的研究多采用长骨机械分离法获得破骨细胞,破骨细胞为终末分化细胞,无法进一步增殖和传代。因此目前常用骨髓细胞诱导培养法和RAW264.7细胞诱导培养法获得大量的破骨细胞以满足实验需要。
      目的:探讨细胞核因子κB受体活化因子配体诱导破骨细胞前体细胞分化为成熟破骨细胞的佳方法。
      方法:分离小鼠骨髓细胞后添加核因子κB 受体活化因子配体与巨噬细胞集落刺激因子共同诱导或者取RAW264.7细胞单独加入核因子κB受体活化因子配体诱导破骨细胞的形成;分别给予不同浓度的核因子κB受体活化因子配体,观察生成破骨细胞的数量,评价核因子κB受体活化因子配体与破骨细胞生成的量效关系;采用膜联蛋白V-FITC联合PI染色进行流式细胞术分析破骨细胞形成过程中单核巨噬细胞的凋亡情况。
      结果与结论:当核因子κB受体活化因子配体浓度为10μg/L时,破骨细胞形成数量多的时间点在第六至七天;而核因子κB受体活化因子配体浓度为100μg/L时,高峰期出现在第四至五天。破骨细胞的形成数量随着核因子κB受体活化因子配体刺激浓度升高而增加,呈浓度依赖性,50μg/L的核因子κB受体活化因子配体是破骨细胞形成数量与浓度关系曲线的转折点,高于150μg/L以后破骨细胞形成数量的增幅明显放缓。核因子κB受体活化因子配体即能诱导单核巨噬细胞形成破骨细胞又可以促进其凋亡,通过破骨细胞计数比较发现在同一浓度(104/cm2)接种单核巨噬细胞后以30μg/L的核因子κB受体活化因子配体诱导后,平均每单位核因子κB受体活化因子配体所获得的破骨细胞数量多。提示骨髓细胞或RAW264.7细胞诱导破骨细胞的培养方法皆简单可行,细胞接种的佳浓度为104/cm2;核因子κB受体活化因子配体的适宜刺激浓度为30-50μg/L。

  • 核磁共振氢谱代谢组学方法确定X射线对小鼠辐射的损伤

    作者:王敏;潘晓婧;刘斌;张红

    背景:单一的血液学分析仅能针对辐射损伤后某个时间点机体的损伤情况,并不能反映机体辐射损伤后的较长期的累积状况。
      目的:采用基于核磁共振氢谱的代谢组学研究方法确定X射线对小鼠的辐射损伤后尿液和血液中辐射损伤标志物。
      方法:取小鼠48只随机分为4组,分别接受0(假辐射),3,9,27 Gy X射线头部辐射,分别于辐射后24 h和5 d后采血检测。另取小鼠36只随机分为3组,分别接受0(假辐射),9,27 Gy X射线头部辐射,分别于辐射前2 d和辐射后第5天收集24 h尿液检测。采集的血液及尿液进行1H-NMR分析。
      结果与结论:接受不同剂量X射线辐射后,血清中天冬氨氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶含量没有显著变化,碱性磷酸酶在9 Gy X射线辐射后有显著性升高,表明低剂量头部辐射可能引起肝脏或者骨骼中辐射损伤修复增加;血清中总超氧化物歧化酶在辐射后第5天出现显著降低,表明小鼠经头部辐射后引起了全身氧化应激效应。尿液中N-乙酰甘氨酸和-胸苷在接受各剂量X射线辐射后均显著升高,可以作为头部辐射后尿液中的辐射损伤标志物。尿液中3-羟基-2-甲基苯甲酸-3-氧硫酸盐在接受9 Gy X射线辐射后升高了2.5倍,可以作为中低剂量辐射损伤的特异标志物;尿液牛磺酸在27 Gy X射线辐射后升高20%,可以作为高剂量辐射损伤的特异标志物。

  • 小干扰RNA对人类风湿关节炎患者滑膜细胞基因表达的影响

    作者:侯春凤;孙闵;李树杰;赵建宏;王吉波

    背景:类风湿关节炎的病因尚不十分明确,但核转录因子κB在类风湿性关节炎发病中的作用,己逐渐引起风湿病学者的关注。
      目的:通过RNA干扰技术阻断人类风湿关节炎滑膜细胞核转录因子κB信号通路,探索其在类风湿关节炎治疗中的应用前景。
      方法:分离、消化、培养滑膜细胞备用。根据小分子干扰RNA设计原则,确定核转录因子κB的小分子干扰RNA 四条目标基因序列,合成并构建核转录因子κB小分子干扰RNA表达载体。将构建好的4条pGenesil-1/核转录因子κB小分子干扰RNA表达载体转染入生长状态良好的一代滑膜细胞,并设立空白和阴性对照组。收集转染后12 h、24 h、48 h、72 h、5 d、7 d不同时间段的细胞,并提取RNA。测定细胞内核转录因子κB mRNA相对表达水平,筛选出有效抑制核转录因子κB mRNA表达的小分子干扰RNA质粒载体。
      结果与结论:核转录因子κB在人类风湿关节炎滑膜细胞高表达,3#pGenesil-1/核转录因子κB能显著抑制人类风湿关节炎滑膜细胞核转录因子κB mRNA表达。RNA干扰技术可阻断核转录因子κB mRNA的表达,因此,可将阻断核转录因子κB信号通路作为基因治疗类风湿关节炎的靶点。

  • 阳离子脂质体介导增强型绿色荧光蛋白质粒转染骨骼肌卫星细胞

    作者:许志锋;李敬来;韩振;冯钢;任明明

    背景:骨骼肌卫星细胞是一种具有多向分化能力的全能干细胞,存在于骨骼肌间质中,对缺血、缺氧有一定的耐受力,是干细胞工程中重要来源细胞。
      目的:为联合基因工程细胞心肌成形治疗初步探讨较为简便、经济的骨骼肌卫星细胞体外培养方法,建立一种简单、高效的转染骨骼肌卫星细胞的方法及探讨转染后基因表达的特点。
      方法:分离、培养兔大腿骨骼肌卫星细胞,用CKK-8法测定其生长曲线。根据质粒和脂质体不同比例分组,用脂质体介导增强型绿色荧光蛋白质粒(plasmid enhanced green fluorescent protein,pEGFP)转染骨骼肌卫星细胞。测定各组转染效率及目标基因表达特点。
      结果与结论:成功分离培养骨骼肌卫星细胞及转染pEFGF。在合适的质粒和脂质体比例下,转染效率可达35%以上。目标蛋白在转染12 h内开始表达,48-72 h表达强,1周后逐渐减弱,2周后仍可观察到其表达。阳离子脂质体可介导pEGFP高效转染骨骼肌卫星细胞,转染效率与质粒、脂质体比例密切相关,目标基因表达随时间改变。

  • Cdx2反转录病毒载体的构建及转染膀胱上皮细胞的研究

    作者:林明恩;邓毕华;吕夷松;荣禄;姚友生

    背景:尾侧型同源转录因子2在消化道尤其是小肠与结肠上皮的发育中起到关键作用。
      目的:构建尾侧型同源转录因子2反转录病毒表达载体pLNCX2-Cdx2,观察pLNCX2-Cdx2体外转染对人膀胱上皮细胞发生肠上皮化生的作用。
      方法:应用基因重组技术将人尾侧型同源转录因子2cDNA 克隆到反转录病毒载体 pLXSN2,酶切鉴定,包装到PA317细胞中。转染人膀胱尿路上皮细胞,应用荧光PCR及Western blot检测尾侧型同源转录因子2以及绒毛蛋白、LI-cadherin的表达情况。
      结果与结论:pLNCX2-Cdx2成功构建;细胞转染后尾侧型同源转录因子2的mRNA及蛋白水平表达明显增加;尾侧型同源转录因子2的过表达明显激活了绒毛蛋白与LI-cadherin的表达;转染后细胞可出现肠细胞样特征改变。结果提示体外尾侧型同源转录因子2过表达可使膀胱上皮细胞发生尾侧型同源转录因子2激活并产生肠上皮分化,从而诱导腺性膀胱炎发生。

  • 转化生长因子β1在大鼠胚胎耳蜗中的表达

    作者:李翠娥;史艳莉

    背景:目前人们对耳蜗的发育做了大量的研究工作,但主要集中在病理情况及发育畸形上,而对正常胚胎耳蜗发育过程及相关因子表达的研究较少。
      目的:观察转化生长因子β1在大鼠胚胎耳蜗中的表达情况。
      方法:取SD妊娠大鼠56只,从E9-E19逐日将孕鼠断颈,剖腹,迅速取出胚胎,解剖显微镜下修剪内耳标本,经脱水、脱钙、定向石蜡包埋、切片处理。苏木精-伊红染色后光镜下观察内耳形态学演变过程。免疫组织化学SABC法观察转化生长因子β1在胚胎耳蜗的表达。
      结果与结论:大鼠内耳的发育开始于E8的外胚层增厚区,E9就可观察到听泡及其周围间充质的出现,E9.5听囊及听骨链开始发育,E12.5蜗管始基形成,E18.5耳蜗管发育完成,E16 Corti’s器发育形成,直到出生后内耳的结构和功能才发育完全。转化生长因子β1在E12.5-E19期均有表达,表达情况由弱到强再减弱, E14.5时强。转化生长因子β1在大鼠耳蜗上皮发育中的表达呈明显的阶段性及组织特异性分布的特点,说明转化生长因子β1可能参与大鼠耳蜗上皮的发育过程。

  • 心理应激干预大鼠颞下颌关节软骨中两种细胞因子的表达

    作者:黄旭;肖朋;王艳;张红妤;刘海霞

    背景:有动物建模方面的报道称心理应激可引起大鼠颞下颌关节疾病的发生,并有病理改变。
      目的:观察心理应激对大鼠颞下颌关节髁突软骨细胞血管内皮生长因子和转化生长因子β1表达的影响。
      方法:将48只成年Wistar雄性大鼠随机分为实验组和对照组,其中实验组36只,对照组12只。对实验组施加电击、制动、气候箱、食物诱惑等刺激,使实验组大鼠处于心理应激状态。将实验组分别于刺激3周(刺激3周组)、刺激6周(刺激6周组)和刺激6周后正常饲养6周(恢复组)时间点各处死12只;对照组12只同实验组后一批一起处死,取颞下颌关节标本制作切片。
      结果与结论:恢复组血管内皮生长因子阳性率明显大于刺激3周组和对照组(P<0.05);刺激6周组转化生长因子β1阳性率明显大于对照组(P <0.05)。表明血管内皮生长因子与新生毛细血管修复组织有关,转化生长因子β1在心理应激过程中可能起到了促进骨吸收的作用。

  • 高压氧预处理损伤脊髓Bcl-2/Bax的表达

    作者:张玉强;李游;曹阳;董明岩;吕刚

    背景:研究表明高压氧治疗可通过减少脊髓损伤后神经细胞凋亡,促进脊髓神经功能的恢复,但其抑制凋亡的机制还不清楚。
      目的:探索高压氧预处理对脊髓损伤后Bcl-2和Bax表达的影响及意义。
      方法:将66只健康成年雄性SD大鼠随机分为假手术组6只、模型组和高压氧预处理组各30只。假手术组仅行椎板切除;模型组根据Al en’s打击原理制作脊髓损伤模型,不做任何治疗;高压氧预处理组在10 d内对大鼠进行5次,每次1 h的高压氧(0.25 MPa,纯氧)治疗后,再建立脊髓损伤模型。
      结果与结论:免疫组化检测显示假手术组大鼠脊髓组织中Bcl-2和Bax表达较少;模型组和高压氧预处理组大鼠脊髓组织中均可见不同程度的Bcl-2和Bax阳性表达,其中Bcl-2表达高峰出现在损伤后第7天,而Bax表达高峰出现在损伤后第3天;而经高压氧预处理的大鼠脊髓组织中Bcl-2表达增加(P<0.05),而Bax表达减少(P<0.05)。提示高压氧预处理能够增强Bcl-2的表达同时降低Bax的表达。

  • 雌激素干预骨质疏松大鼠牙槽骨改建过程中白细胞介素1的表达

    作者:王袖和;王长庆;朱玉平;张晓东

    背景:目前大鼠是骨质疏松研究中使用多的模型动物,其中大鼠去卵巢动物模型应用广泛,雌性大鼠在卵巢切除后,其骨质变化和给予雌激素后的反应与人相似。
      目的:建立骨质疏松拔牙创愈合的大鼠动物模型,研究雌激素应用对骨质疏松大鼠牙槽骨中白细胞介素1分布及表达的影响。
      方法:选用65只纯种3月龄雌性大鼠,按随机数字表法分为2组,骨质疏松模型组40只大鼠在全麻下摘除双侧卵巢,25只假手术组摘除卵巢周围与之大小相同的脂肪组织,常规饲养8周以建立大鼠骨质疏松模型。造模成功后全麻拔除大鼠左侧上颌磨牙,病理彩色图像分析仪分析颌骨变化。在骨质疏松模型组中随机抽取15只皮下注射苯甲酸雌二醇作为雌激素治疗组。免疫组织化学法观察白细胞介素1在各组大鼠拔牙后牙槽骨改建过程中的表达变化。
      结果与结论:卵巢切除后,骨质疏松模型组大鼠的骨小梁薄而少,骨小梁间距变宽,颌骨骨强度下降。应用雌激素治疗后,发现雌激素治疗组白细胞介素1的阳性表达较骨质疏松组减少。提示3月龄SD雌性大鼠去卵巢8周后可发生骨质疏松,雌激素治疗对骨质疏松大鼠拔牙创骨愈合牙槽骨中白细胞介素1表达有明显的抑制作用。

  • 6-羟基多巴胺单侧两点注射法构建的帕金森病模型鼠

    作者:王玉玲;高华;杨新玲

    背景:帕金森病动物模型的建立对帕金森病的临床、基础实验研究中有重要作用,同时其稳定性也直接影响到研究的结果。
      目的:评价6-羟基多巴胺单侧两点注射法构建的帕金森病模型大鼠行为及病理变化。
      方法:SD大鼠62只随机分为实验组50只,正常组12只,采用脑内立体定向,将6-羟基多巴胺注入实验组大鼠右侧黑质致密部和中脑腹侧被盖区以建立帕金森病模型,观察大鼠行为变化、酪氨酸羟化酶及脑内多巴胺含量改变。
      结果与结论:2周后实验组经阿朴吗啡诱导后,有22只向左侧旋转速度>7 r/min,2周与4周之间大鼠的旋转圈数差异无显著性意义(P>0.05)。模型组中酪氨酸羟化酶及脑内多巴胺含量明显减少。说明应用6-羟基多巴胺单侧两点注射可成功建立行为及病理相似的帕金森病大鼠模型。

  • 高眼压动物模型的造模时间

    作者:张昆亚;钱秀清;刘志成

    背景:急性高眼压动物模型为研究青光眼提供了简单有效的途径,模型成功与否直接影响研究结果,目前对造模成功的判据多为观察性指标。目的:为前房穿刺所致的急性高眼压动物模型提供准确、可行的造模成功判定方法,观察特定高眼压下急性高眼压动物模型的成模时间。方法:利用连通器原理,将加压装置与内充2 mm 水银球的玻璃管相连,通过读取水银球的流动,计算眼内液体流入量。采用前房灌注法,成功建立10只兔眼眼内压为4.9 kPa 的急性高眼压动物模型,监测眼内液体流入量随造模时间的变化至液体不再流动30 min 后结束实验。拟合眼内压液体流入量随造模时间的变化规律,计算急性高眼压动物模型造模成功的时间。结果与结论:兔眼眼球进水量(y)与加压时间(t)呈Logistic 变化规律,即,其中参数U,b0和b1分别为957.44±313.22,0.023±0.008和0.980±0.003。当注水时间达到(282.93±42.68) min 后,眼内压等于外界施加的高压,兔急性高眼压模型造模成功。

  • 跑台训练建立过度训练大鼠模型

    作者:张彩;杨华元

    背景:过度训练是运动负荷与机体机能不相适应,以至疲劳连续累积而引起的一系列功能紊乱或病理状态。目前建立过度训练大鼠模型的常用训练方法有跑台、游泳、爬杆等方式,但国际上比较认可跑台法。
      目的:通过动态监测运动大鼠的生化指标,同时观察其行为学改变,确立建立过度训练大鼠模型的建模标准,实现过度训练大鼠模型建模客观化。
      方法:16只SD大鼠随机均分为模型组与空白对照组。模型组按训练计划进行运动训练,大鼠适应性喂养后开始训练,每周训练6 d,休息1 d,采用递增强度跑台运动,从训练第1周起,逐渐递增速度、坡度和跑步时间;而空白对照组常规饲养,不进行训练。
      结果与结论:运动5周后大鼠出现过度训练行为学改变。训练过程中,血清肌酸激酶持续增加,5周后高于基础水平(P<0.01);血清尿素氮持续增加,3周后高于基础水平(P<0.05);而大鼠血红蛋白、血清睾酮呈现先升高后下降的趋势,8周后显著低于基础水平(P<0.05)。大鼠行为学上出现过度训练状态,同时血红蛋白、血清睾酮显著低于基础水平,血清肌酸激酶、血清尿素氮显著高于基础水平,提示运动机体处于过度训练状态。实验确立了过度训练大鼠的建模标准。按照实验训练方案,跑台速度为30 m/min、每次训练时间为110 min、坡度为15°时,训练持续至第8周可以建立过度训练大鼠模型。

  • 受宠爱的吊兰

    作者:王莉莎

    在很多办公室或到朋友家,一进门你的眼神立刻就会被那些站在书柜上、茶几上、窗台上那林林总总的吊兰所吸引。那种从顶端浅浅的绿慢慢的一层一层的变深,细细的藤条静静的一条一条的飘洒垂落下来,枝上一段一段有节律的冒出一棵一棵小小的白色的根,新的小吊兰就这样在空中悬掉着,像压弯腰腿用嘴衔花的杂技少女,被白色的墙壁衬托着,屋内顿时显得无比的优雅。
      你会情不自禁的赞道:“好美的吊兰啊!”主人一定会说:“没什么,养这花儿不费事,栽上就活。喜欢,走时掐一棵就行。”好多年前,听了那话我会说:“我栽花技术不好,怕不活呀。”主人会坚定不移的告诉你:“这个你就放心了。”于是我回家时就带回了一棵又一棵不同颜色不同品种的吊兰。

中国组织工程研究分期目录
期数
2019 01 02 03 04 05 06 07 08 17
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 z1
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
2003 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32
2002 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2001 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
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1998 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
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