中国组织工程研究杂志
Chinese Journal of Tissue Engineering Research 중국조직공정구여림상강복
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国康复医学会,《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
- 影响因子： 1.38
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 2095-4344
- 国内刊号： 21-1581/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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引导性骨再生膜管治疗骨缺损：怎样更好的走向临床？
背景：膜引导骨再生技术已成为骨缺损修复中的重要方法，随着相关研究的深入，膜引导骨再生的相关概念和机制已经逐渐确定，但仍然存在一些未解决的问题。
目的：综述引导骨再生技术中膜管的分类、性能和优缺点及此技术的应用与研究中的问题。
方法：由第一作者检索1963至2013年PubMed数据及CNKI数据库有关膜引导性骨再生的发现及其在骨缺损治疗的相关概念与膜管分类、性能和优缺点方面的文献。英文检索词为“guided bone regeneration，guided tissue regeneration，bone defect treatment”，中文检索词为“膜引导性骨再生，引导性组织再生，骨缺损治疗”。
结果与结论：膜引导骨再生技术是治疗骨缺损的有前景方法，但对于长管状骨缺损的修复使用还处于试验阶段，目前临床上还没有可以使用的长段骨缺损修复膜管。根据材料来源可将膜管分为：非生物性材料，如聚四氟乙烯、聚乳酸、硅胶、钛膜等；生物性材料，如胶原膜、几丁质膜、聚羟基丁酸酯等。按材料能否降解又可分为非降解性材料与降解性材料。可降解性材料具有组织相容性好、无细胞毒性特点，植入后可在一定时期内降解，部分膜还可以允许组织液和营养物质自由交换，但存在降解时间不易控制、膜管下容积难以维持的缺陷。新骨完全形成于非降解性材料内，成骨过程中膜管组织相容性好，引导性骨再生效果较好，但不能被组织吸收或替代，需二次手术取出膜管。今后应进一步改进膜管性能，使膜管可以兼聚固定和引导性骨再生作用；进一步进行一系列动物实验研究应力对膜管和膜管内骨整合的影响，掌握膜管骨整合的规律，为膜管在人体长管状骨缺损的研究和应用提供依据。 -
银离子敷料促慢性创面愈合效应
背景：银离子敷料应用的理论基础是湿性愈合理论，利用创面的湿润环境减少组织坏死、加速新生上皮形成、减轻治疗过程中病患的疼痛、强化各种生长因子对伤口内组织细胞的修复，因此具有抗感染、促进创面肉芽形成、上皮增生的作用，有利于慢性创面的愈合。
目的：对比观察银离子敷料与常规消毒敷料在慢性创面治疗中的作用。
方法：选择解放军南京军区南京总医院汤山分院住院的慢性创面未愈合患者40例，采用随机数字表法分两组治疗，在预防及控制感染、改善组织循环等常规处理后，试验组给予银离子敷料换药处理，对照组采用常规消毒敷料换药。于治疗前及治疗后7，14，21 d进行创面分泌物细菌培养，观察创面愈合情况，以疼痛目测类比评分评估疼痛感。
结果与结论：与对照组比较，试验组创面细菌检出率明显降低(P<0.05)，创面愈合时间明显缩短(P<0.05)，换药时疼痛程度明显减轻(P <0.05)。试验组治疗过程中的医疗费用与对照组相当(P >0.05)。两组均未发生任何不良反应。结果表明银离子敷料在慢性创面治疗中的作用明确，可有效抗菌，促进创面肉芽、上皮增生，促进创面愈合，减轻病患治疗过程中的痛苦且无不良反应。 -
光固化树脂材料充填上颌前牙过大间隙
背景：光固化树脂是一种新型材料，具有色泽美观、强度高、应用广泛、操作简便且价廉等特点。修复时不磨牙或少磨牙，患者乐于接受。
目的：观察光固化树脂充填上颌前牙过大间隙的效果。
方法：共收治32例患者，75个上颌大间隙，107颗牙齿；其中男15例，女17例；年龄21-52岁；牙位分别为双侧中切牙1个间隙，14例；双侧中切牙、左侧侧切牙、左尖牙3个间隙，3例；双侧中切牙、右侧侧切牙、右侧尖牙3个间隙，2例；左侧中切牙、侧切牙、尖牙和右侧中切牙、侧切牙4个间隙，3例；双侧中切牙和侧切牙3个间隙，6例；左侧中切牙、侧切牙和右侧中切牙、侧切牙、尖牙4个间隙，4例。均采用光固化树脂充填过大上颌前牙间隙。随访观察牙冠形态，密合度、颜色、磨损程度及松动度情况。
结果与结论：随访3年，32例患者中修复成功17例，树脂修得的牙冠形态及密合度良好，修复体不松动脱落，无任何变色；修复基本成功9例，修复的牙冠形态及密合度欠佳，修复体不松动脱落，但在龈缘处和牙体接触处修复体有缺陷，有轻度变色；修复失败6例，牙冠形态及密合度较差，修复体松动或脱落，修复体严重变色，需要重新修复。 -
两种牙体预备方法制作玻璃纤维夹板固定松动前牙5年临床观察
背景：研究发现采用舌侧凹槽加邻面流体树脂牙体预备方法制作玻璃纤维夹板，用其固定松动前牙可达到较为理想的临床固定修复效果。
目的：观察两种牙体预备方法制作玻璃纤维夹板固定松动前牙5年基牙与夹板脱黏率及固定修复效果。
方法：根据慢性牙周病诊断标准，并严格按照牙周夹板固定适应证选取经过牙周基础治疗后需纤维夹板固定的94例Ⅱ-Ⅲ度前牙松动患者，根据松动患牙间是否进行邻面固定分为2组，邻面未固定组采用舌侧凹槽牙体预备方法，邻面固定组采用舌侧凹槽加邻面流体树脂牙体预备方法进行纤维夹板固定。随后5年中定期临床复诊或电话随访，对固定修复效果进行评价。
结果与结论：5年中定期临床复诊或电话随访显示，邻面固定组76例基牙与夹板脱黏7例，邻面未固定组18例基牙与夹板脱黏12例，均已经进行再固定。与邻面未固定组相比，邻面固定组5年后两组患牙的探诊深度、附着丧失明显改善(P <0.05)，牙槽骨高度占根长的百分比增加(P <0.05)，患者自觉舒适无异物感。结果证实，采用舌侧凹槽加邻面流体树脂牙体预备方法制作玻璃纤维夹板固定松动前牙的5年观察固定效果较好。 -
体外构建人工仿生骨膜
背景：小肠黏膜下层既具有良好的生物相容性和降解性，又富含多种生长因子，能明显促进细胞的黏附、增殖及分化，在国外已被广泛应用于骨与软骨、血管、皮肤、膀胱、平滑肌及胰岛等组织的修复，且已表现出良好的组织工程化细胞支架性能。
目的：探讨兔骨髓间充质干细胞经体外诱导成成骨细胞与猪小肠黏膜下层复合构建组织工程骨膜的可行性。方法：采用贴壁筛选法分离2周龄健康新西兰大白兔骨髓间充质干细胞，并进行体外扩增培养、诱导分化及鉴定。将经成骨诱导分化的骨髓间充质干细胞与猪小肠黏膜下层复合构建组织工程骨膜，观察细胞在生物材料上的附着、生长、增殖情况。
结果与结论：接种5 d后，细胞散在附着于小肠黏膜下层材料上，细胞形态呈圆形，细胞之间无连接；10 d后细胞之间形成桥粒连接，成骨细胞伸出突起，与小肠黏膜下层贴附；15 d后细胞增殖，分泌基质，在小肠黏膜下层表面形成多层细胞组成的复层膜样结构。表明将骨髓间充质干细胞诱导成成骨细胞后与猪小肠黏膜下层复合可构建组织工程骨膜，有可能成为理想的组织工程支架材料。 -
去抗原羊椎松质骨支架微观空间结构的分析
背景：实验证实不同去除免疫原性方法对去抗原异种骨材料微观空间结构有着不同的影响。目的：比较不同方法处理条件下去抗原异种松质骨的微观空间结构。
方法：取成年绵羊新鲜椎骨松质部分制备成特定形状的圆柱体，其长轴与所取松质骨骨小梁排列方向一致，行振动冲洗、不同频率超声冲洗后随机分为3组：物理煅烧组采用甲醇/氯仿、过氧化氢等化学制剂序列脱脂脱细胞脱蛋白后，与焦磷酸钠溶液水浴并直接在煅烧炉内1000℃煅烧3 h；化学处理组采用甲醇/氯仿、过氧化氢等化学制剂序列脱脂脱细胞脱蛋白；对照组直接置于室温自然晾干。通过孔隙率测定、扫描电镜观察、X射线衍射分析、X射线原子能谱元素分析比较各组样品的微观空间结构。
结果与结论：与对照组相比，物理煅烧组、化学处理组均不同程度保持了原骨组织的天然网状孔隙结构，大孔孔径为50-600μm，微孔孔径为2μm左右，孔隙率55%-70%；物理煅烧组的主要成分为羟基磷灰石和一定量的β-磷酸三钙，化学处理组与对照组的主要成分为羟基磷灰石；经化学或物理煅烧处理的松质骨立体空间结构并无很大破坏，保留了孔径不等、交通性良好、表面开放的孔隙和高度的孔隙间连接；并且经物理煅烧步骤可更彻底地去除异种松质骨的抗原成分，制成的去抗原异种骨支架材料基本符合组织工程骨支架材料的要求。 -
骨用镁合金表面Ti-Cu涂层的腐蚀行为
背景：镁合金作为骨折内固定材料具有力学性能与骨相近、生物相容性好和可降解等突出优点，但其在体液中降解速度过快，成为其临床应用的瓶颈，因此综合利用表面处理提高其耐蚀性能具有重要意义。
目的：综合运用磁控溅射技术和碱热处理技术在镁合金表面制备兼具耐蚀性能和生物活性的涂层。
方法：首先采用熔炼技术制备Mg-Zn-Mn合金，利用磁控溅射技术在材料表面制备致密涂层，然后利用碱性溶液对表面涂层进行处理，利用模拟体液浸泡实验研究涂层的腐蚀行为，通过表面产物中钙和磷的含量推测涂层的生物活性。
结果与结论：经磁控溅射和碱热处理技术在镁合金表面制备兼具耐蚀性能和生物活性的涂层；经模拟体液浸泡24和168 h后涂层表面沉积含Ca，P产物，Ca/P比分别为1.54和2.11，接近类骨磷酸盐Ca/P比，涂层表面的浸泡24 h形成5-10μm点腐蚀，随着浸泡时间增加点腐蚀逐渐长大，浸泡168 h后点腐蚀增加为100-800μm。 -
降钙素基因相关肽诱导藻酸钙凝胶复合脂肪干细胞的成骨细胞分化
背景：降钙素基因相关肽已被证实具有诱导成骨细胞分化作用，但其是否可使三维培养下的脂肪干细胞向成骨细胞分化构建组织工程骨的相关报道少见。
目的：探讨外源性降钙素基因相关肽诱导兔脂肪干细胞复合藻酸钙凝胶三维培养成骨分化的可行性。
方法：取新西兰兔双侧腹股沟区皮下脂肪垫，Ⅰ型胶原酶消化离心贴壁法分离培养脂肪干细胞，取第3代与海藻酸钠混合制备凝胶，于24孔板分组培养：对照组加入含10-2 mol/Lβ-甘油磷酸钠、10-7 mol/L地塞米松、50 mg/L抗坏血酸、体积分数10%胎牛血清的DMEM/F-12骨诱导培养基，实验组在此基础上再加入1.5μg/L降钙素基因相关肽进行诱导培养。于诱导不同时间点MTT法检测细胞增殖，RT-PCR法检测诱导细胞Ⅰ型胶原和骨钙素mRNA的表达，并检测碱性磷酸酶及钙离子浓度。
结果与结论：兔脂肪干细胞的增殖曲线呈“S”型，实验组诱导1，3，5，7，14，21 d 的 A 值高于对照组(P<0.05)；诱导2周后两组细胞碱性磷酸酶、茜素红染色均阳性，但实验组钙结节较对照组明显增多。实验组诱导7，14 d的Ⅰ型胶原和骨钙素mRNA表达均强于对照组。实验组诱导1，2，3，4周的碱性磷酸酶活性及钙离子浓度均高于对照组(P<0.05)。结果表明降钙素基因相关肽能诱导复合藻酸钙凝胶的脂肪干细胞向成骨细胞分化。 -
磁性壳聚糖微球的生物相容性
背景：采用壳聚糖对磁性氧化铁纳米颗粒表面进行改性，一方面可改善磁性纳米氧化铁颗粒的团聚性，增加其稳定性，另一方面将来可用于肿瘤热疗及基因治疗。
目的：制备将来可用于肿瘤热疗及基因治疗的磁性壳聚糖微球，评价其生物相容性。
方法：采用改良的化学沉淀法制备磁性氧化铁纳米颗粒。采用超声乳化法将壳聚糖加入到磁性氧化铁纳米颗粒中制备磁性壳聚糖微球，进行以下实验：①MTT实验检测磁性壳聚糖微球浸提液的细胞毒性：分别以1640培养液、聚丙烯酰胺单体溶液、100%，75%，50%，25%的磁性壳聚糖微球浸提液培养L-929细胞。②溶血实验：在兔抗凝血中分别加入磁性壳聚糖微球浸提液、生理盐水及蒸馏水。③微核实验：在昆明小鼠腹腔分别注射含氧化铁磁流体5，3.75，2.5，1.25 g/kg的磁性壳聚糖微球混悬液、环磷酰胺及生理盐水。
结果与结论：磁性壳聚糖微球粒径200-300 nm，分散效果有所提高。不同浓度的磁性壳聚糖微球浸提液对L-929细胞毒性为1级，属对细胞无毒性范畴。磁性壳聚糖微球浸提液的溶血率为0.69%，小于5%，符合医用材料的溶血实验要求。磁性壳聚糖微球混悬液未导致细胞DNA断裂和非整倍体化，未导致微核产生的遗传毒理作用，材料无致畸或致突变作用，因此磁性壳聚糖微球具有良好的生物相容性。 -
季铵盐壳聚糖三维支架复合GNDF载间充质干细胞向神经样细胞分化
背景：壳聚糖类水凝胶因其良好的生物相容性、可降解性及对药物的缓释作用，作为支架材料近年来在组织损伤修复领域逐渐成为研究热点。
目的：探索大鼠骨髓间充质干细胞在季铵盐壳聚糖温敏凝胶支架上生长、向神经样细胞定向分化的可行性，为治疗神经系统损伤寻找理想的组织工程材料。
方法：季铵盐壳聚糖与β-甘油磷酸钠复合制成温敏凝胶，扫描电镜观察凝胶的三维结构，MTT法评价凝胶浸提液对骨髓间充质干细胞活力的影响；将牛血清白蛋白加载于凝胶支架，紫外光谱吸收法分析凝胶支架对牛血清白蛋白的缓释效果。接种大鼠骨髓间充质干细胞于凝胶支架，扫描电镜观察在支架缓释胶质细胞源性神经营养因子作用下，骨髓间充质干细胞的生长、分化情况，免疫荧光技术检测神经元烯醇化酶的表达。
结果与结论：季铵盐化壳聚糖与甘油磷酸钠复合所得凝胶支架，其多孔性特点明显，有温敏特性，对蛋白的缓释效果良好，承载大鼠骨髓间充质干细胞后，对其增殖无明显不利影响。在凝胶支架缓释的胶质细胞源性神经营养因子作用下，骨髓间充质干细胞呈现神经样细胞形态，表达神经元特异性标记物神经元烯醇化酶。说明季铵盐壳聚糖温敏凝胶对胶质细胞源性神经营养因子的缓释效果良好，其凝胶支架具有多孔径、良好生物相容性特点，可承载大鼠骨髓间充质干细胞体外生长和向神经元定向分化。 -
骨髓间充质干细胞复合温敏水凝胶支架的制备
背景：壳聚糖及其衍生物制备的支架对细胞迁移和神经轴突再生有重要作用。壳聚糖及其衍生物的组织相容性好，易使干细胞在其表面附着生长，在神经组织工程具有较为广阔的应用前景。
目的：制备适宜骨髓间充质干细胞生长的壳聚糖/壳聚糖季铵盐/甘油磷酸钠温敏性水凝胶细胞支架，观察骨髓间充质干细胞在细胞支架中的生长情况。
方法：将壳聚糖进行季铵盐化改性处理，通过傅里叶变换红外光谱分析谱检测确定其生成。实验以壳聚糖与壳聚糖季铵盐配比为8∶1成功制备出较为稳定的壳聚糖/壳聚糖季铵盐/甘油磷酸钠温敏性温敏水凝胶细胞支架，观察成胶情况，并进行生物安全性检测。
结果与结论：实验在傅里叶变换红外光图谱上发现了季铵基基团的特征峰。细胞毒性实验显示，水凝胶浸提液干预的大鼠骨髓间充质干细胞无毒性。急性全身毒性实验显示，浸提液对大鼠体质量增加无明显影响，支架生物安全性较好。扫描电镜观察显示，骨髓间充质干细胞在细胞支架中能正常的生长和增殖。结果证实，实验成功制备了壳聚糖/壳聚糖季铵盐/甘油磷酸钠温敏性水凝胶细胞支架，适合骨髓间充质干细胞生长和增殖。 -
控释神经营养因子与细胞移植减少损伤脊髓的胶质瘢痕
背景：前期研究发现控释胶质细胞源性神经营养因子与骨髓间充质干细胞源神经元样细胞联合移植可有效促进猕猴脊髓损伤后运动功能和感觉功能的恢复。
目的：观察控释胶质细胞源性神经营养因子联合骨髓间充质干细胞源神经元样细胞移植抑制猴脊髓损伤后胶质瘢痕形成的作用是否优于单纯细胞移植。
方法：取12只恒河猴，采用改良Al en氏法制作急性重度脊髓损伤模型，随机数字表法分为3组，实验组以控释胶质细胞源性神经营养因子联合自体骨髓间充质干细胞源神经元样细胞移植修复，对照组以自体骨髓间充质干细胞源神经元样细胞移植修复，空白对照组以磷酸盐缓冲液修复。修复后5个月，取出脊髓组织制成石蜡标本，应用免疫组织化学染色显示胶质瘢痕的形态特征、构成特点及瘢痕中神经纤维的再生情况，检测胶质瘢痕面积及胶质纤维酸性蛋白染色的平均吸光度值。
结果与结论：脊髓损伤部位胶质瘢痕由混合性增生的星形胶质细胞和组织细胞构成。空白对照组脊髓胶质瘢痕累及范围广，星形胶质细胞增生显著，神经丝蛋白免疫组织化学染色阴性，胶质瘢痕面积、胶质纤维酸性蛋白染色平均吸光度值高于实验组与对照组(P<0.05)；实验组、对照组脊髓胶质瘢痕累及范围较局限，神经丝蛋白免疫组织化学染色显示有少量神经纤维通过瘢痕区，并且实验组胶质瘢痕面积、胶质纤维酸性蛋白染色平均吸光度值低于对照组(P<0.05)。结果表明，控释胶质细胞源性神经营养因子联合骨髓间充质干细胞源性神经元样细胞移植可更强抑制脊髓损伤后胶质瘢痕的形成。 -
牙乳头细胞复合海藻酸钠-聚乳酸羟基乙酸共聚物构建组织工程牙根
背景：牙胚组织工程重建研究表明牙齿结构可用组织工程方法构建，牙齿存活及行使功能的关键在于牙根及其牙周附着，那么是否可以绕开具有复杂组织结构的完整牙齿组织工程概念的束缚，而将组织工程构建目标仅仅指向结构单一的牙根组织？
目的：采用组织工程方法，以牙乳头细胞为种子细胞，海藻酸钠-聚乳酸羟基乙酸共聚物为支架材料构建兔组织工程牙根。
方法：分离、培养扩增兔牙乳头细胞，离心收集细胞混于海藻酸钠水凝胶，制成浓度6×109 L-1的细胞悬液，接种到人牙根状聚乳酸羟基乙酸共聚物支架中，用CaCl2固化后，构建出细胞-支架复合物，然后移植于裸鼠背部皮下，植入后4，8周取材，进行大体标本、X射线、三维CT、组织学及免疫组织化学染色观察。
结果与结论：经4-8周体内移植后获得的组织定型于牙根形状。植入4周后，标本密度较低；牙根移植物出现矿化，但矿化不完全，海藻酸钠水凝胶已降解，聚乳酸羟基乙酸共聚物支架未降解；标本中出现了大量类牙本质结构，在标本表面具有纤维膜结构，与根面平行，结构不连续，没有明显髓腔形成。植入后8周，标本密度增高，更为接近自然生长的牙根组织；牙根移植物矿化基本完成，聚乳酸羟基乙酸共聚物支架已大部分降解；标本中出现了大量类似于成熟牙本质的结构，在标本表面形成连续的纤维膜结构，与根面平行，在其下方开始有类似牙骨质样结构的形成。表明采用工程方法可建出具有基本组织学类型和结构的类似人工牙根组织。 -
反复熔铸影响新旧钴铬烤瓷合金的机械性能
背景：目前关于反复铸造后钴铬烤瓷合金机械性能改变的研究已有较多研究报道，而对于将回收旧料再利用于新料中后再铸造钴铬烤瓷合金机械性能的研究则少有报道。
目的：研究反复熔铸对不同比例新旧钴铬烤瓷合金拉伸强度、屈服强度、延伸率及显微硬度等机械性能的影响。
方法：由新钴铬烤瓷合金熔铸成Ⅰ代铸件，40%Ⅰ代废旧料添加60%新钴铬烤瓷合金熔铸成Ⅱ代铸件，40%Ⅱ代废旧料添加60%新钴铬烤瓷合金熔铸成Ⅲ代铸件，40%Ⅲ代废旧料添加60%新钴铬烤瓷合金熔铸成第Ⅳ代铸件。采用拉伸实验测试各代试件的拉伸强度、0.2%屈服强度、延伸率；采用弯曲实验测试各代试件的弯曲强度；采用硬度实验测试各代试件的维氏硬度值；并进行显微金相观察。
结果与结论：Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ代铸件拉伸强度、0.2%屈服强度、延伸率、弯曲强度及维氏硬度值与Ⅰ代铸件比较，差异均无显著性意义。Ⅰ代试样晶粒的大小均匀一致，直径较小，沿晶界分布的碳化物大小也较均匀细小，主要呈球形和不规则的蠕虫状两种形态；Ⅱ代和Ⅲ代试样组织形态尚均匀，只是晶粒有些粗化；Ⅳ代试样显微组织中的碳化物开始粗化，不规则蠕虫状的碳化物含量增多，可发现晶粒内存在少量非金属夹杂物。表明新旧比例为3∶2的钴铬烤瓷合金至少可以反复熔铸3次而不引起机械性能下降。 -
纳米壳聚糖对MC3T3-E1成骨细胞生长的影响
背景：已有体内急性毒理实验证实，壳聚糖纳米微囊的半数致死量高于2000 mg/kg，但其具体致病机制目前尚不明确。
目的：分析纳米壳聚糖作为骨替代材料对MC3T3-E1成骨细胞生长及大鼠肝、肾等器官生理功能的影响。方法：将MC3T3-E1成骨细胞分别在含0(对照)、10 mg/L、100 mg/L、1 g/L、10 g/L纳米壳聚糖的DMEM培养液中培养，检测各组细胞A值。透射电镜观察10 g/L纳米壳聚糖溶液培养MC3T3-E1成骨细胞24 h后的细胞形态变化。采用PBS制备10 g/L纳米壳聚糖悬浮液，分别以166.67，16.67 mg/kg经腹腔注射至SD大鼠体内4周，每周3次，正常对照组注射等量生理盐水，血清生化指标分析大鼠肝、肾功能，病理切片观察组织形态学改变、炎症细胞浸润情况。
结果与结论：与对照组比较，10 mg/L、100 mg/L、1 g/L、10 g/L的纳米壳聚糖溶液均抑制MC3T3-E1细胞的生长(P<0.05)。透射电镜见团聚的壳聚糖存在于MC3T3-E1细胞浆中，细胞表面的伪足形成，细胞膜呈波浪状起伏，细胞核变性、碎裂及固缩。与正常对照组比较，注射纳米壳聚糖悬浮液两组大鼠血尿素氮、Na+水平均有明显升高(P<0.05)，高剂量组K+水平明显降低(P<0.01)；肝脏、肾脏均出现组织细胞凋亡现象，高剂量组凋亡更加明显。表明纳米壳聚糖可导致细胞凋亡，超过一定剂量可造成肾功能受损，对机体生理功能造成影响。 -
玻璃离子水门汀加入改良纳米羟基磷灰石后的性能
背景：玻璃离子水门汀具有良好的生物稳定性和持久的氟离子释放性，被用于齿科修复领域的材料，但由于其机械强度较低，局限于前牙等受力较小部位的齿科修复。
目的：分析加入8%改良型纳米羟基磷灰石后，而至富士IX 玻璃离子水门汀的抗压强度﹑密合度等物理性能。方法：①分别以而至富士IX 玻璃离子水门汀、加入8%改良型纳米羟基磷灰石的而至富士IX 玻璃离子水门汀及超强玻璃离子充填不锈钢圆柱体，采用万能实验机检测各组抗压强度。②分别以而至富士IX 玻璃离子水门汀、加入8%改良型纳米羟基磷灰石的而至富士IX 玻璃离子水门汀及超强玻璃离子充填人离体牙窝洞，观察各组充填体与牙体间的密合度。③分别以而至富士IX 玻璃离子水门汀、加入8%改良型纳米羟基磷灰石的而至富士IX玻璃离子水门汀及超强玻璃离子充填不锈钢矩形试件，采用万能材料测试机检测各组弯曲强度值。
结果与结论：加入改良型纳米羟基磷灰石而至富士IX 玻璃离子水门汀填充试件的抗压强度、密合度及弯曲强度均优于其他两组，并且而至富士IX 玻璃离子水门汀填充试件的抗压强度、密合度及弯曲强度均优于超强玻璃离子填充试件组。表明加入8%的改良型纳米羟基磷灰石的而至富士IX 玻璃离子水门汀抗压强度﹑密合度均有提高。 -
Hero642镍钛机动器械一次性根管治疗
背景：多项研究表明Hero642是一种安全性能较高的机用镍钛锉，其根管成形能力良好。目的：评价Hero642镍钛机动器械一次性根管治疗的临床效果。
方法：选择400例牙髓炎或根尖炎患者，分别采用Hero642镍钛机动器械和手用镍钛根管锉进行一次性根管治疗，记录根管预备时间、患牙治疗后1周疼痛情况，并评价2年后根管治疗效果，计算治疗后1周疼痛率和治疗2年后的成功率。
结果与结论：Hero642镍钛机动器械组平均单根管预备时间为(3.57±0.76) min ，手用镍钛根管锉组为(7.62±0.25) min，两组根管预备时间比较差异有显著性意义(P<0.01)；Hero642镍钛机动器械组和手用镍钛根管锉组治疗后1周疼痛的发生率分别3.5%和22.8%，两组间比较差异有显著性意义(P <0.01)；治疗后2年Hero642镍钛机动器械组和手用镍钛根管锉组治疗成功率分别为94.4%，92.4%，两组治疗效果比较差异无显著性意义。表明采用Hero642镍钛机动器械进行一次性根管治疗时间短、术后反应小，效果良好。 -
高压蒸汽灭菌法对两种末端切断钳影响的比较
背景：虽然蒸汽灭菌法是口腔临床常用的一种消毒方法，但其是否会对消毒器械产生更明显的影响学术界一直存在着争议。
目的：对比分析高压蒸汽灭菌后两种常用正畸用末端切断钳剪切力值及腐蚀程度的变化，以明确高压蒸汽灭菌法对两种品牌末端切断钳的影响。
方法：取天天、3M牌末端切断钳各15把，均随机分为3组，分别进行高压蒸汽灭菌，高压蒸汽灭菌联合口外剪切，高压蒸汽灭菌联合口内剪切。测量经0，20，40，60次消毒后末端切断钳的剪切力，拍摄金相片并对两种切断钳钳喙进行X射线能谱分析。
结果与结论：随着消毒次数增加，6组切断钳的剪切力值均随之增大，天天末端切断钳3组剪切力的增大程度明显大于对应的3M末端切断钳3组(P<0.05)。随着消毒次数的增加，两种末端切断钳钳喙均出现了不同程度的腐蚀及磨损，但天天末端切断钳腐蚀范围较大，甚至出现了钳喙缺损。天天末端切断钳中碳元素含量明显高于3M天天末端切断钳(P <0.05)，铬元素含量低于3M天天末端切断钳(P <0.05)；铝、钛元素仅在3M天天末端切断钳中存在。表明高压蒸汽灭菌法对末端切断钳剪切效果及腐蚀均有不良影响，两种品牌相比，3M末端切断钳所受影响较小。
