中国组织工程研究杂志
Chinese Journal of Tissue Engineering Research 중국조직공정구여림상강복
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国康复医学会,《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
- 影响因子： 1.38
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 2095-4344
- 国内刊号： 21-1581/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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表面活性剂和全氟三丁胺对可移植海藻酸钠/聚赖氨酸/海藻酸钠微胶囊性能的影响
实验以球磨法测定海藻酸钠/聚赖氨酸/海藻酸钠微胶囊的破碎率,并用激光共聚焦扫描显微镜观察绿色荧光标记的蛋白是否进入微胶囊,考察了加入表面活性剂F68和伞氟三丁胺对不同直径微胶囊的机械强度、免疫隔离性能和通透性能的影响.通过对不同直径的海藻酸钠/聚赖氮酸/海藻酸钠微胶囊的破碎率的分析,基本确定了添加F68及全氟三丁胺的浓度对不同粒径微囊的机械强度产生了不同的协同影响.控制F68和全氟三丁胺的浓度配比及减小微囊的直径可以减小F68和全氟三丁胺对海藻酸钠,聚赖氨酸/海藻酸钠微胶囊的机械强度的影响.而表面活性剂和全氟三丁胺的加入基本不影响微胶囊的免疫隔离性能和通透性能.
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不同骨移植材料与骨引导再生修复种植体周围骨缺损
背景:近年研究显示,骨移植材料结合膜引导骨再生技术已经成为临床上修复种植体周围骨缺损的重要手段.目的:实验拟评价不同的骨移植材料结合骨引导再生修复种植体周围骨缺损的成骨效果.设计、时间及地点:对比观察实验,于2004-05/2005-03在大连医科大学中心实验室及动物实验中心完成.材料:雄性健康杂种犬4只,体质量11-15 kg;Bio-oss骨粉由美国欧司海斯公司提供:钛钉、钛膜由西安中邦生物材料有限公司提供.方法:拔除犬双侧下颌双尖牙12周后,每侧植入4枚钛钉.在每枚钛钉颊侧制作长、宽、高均为3mm的三壁骨缺损,根据植入材料的不同将实验分为4组,对照组不植骨;自体骨组和Bio-oss人工骨组分别植入自体骨碎屑和Bio-oss人工骨:混合植骨组植入自体骨和Bio-oss混合物(组成比为l:1).一侧覆盖钛膜,另一侧无钛膜氲接缝合.主要观察指标:光镜下观察制成磨片的骨缺损区的微观结构,新生骨量、形态结构以及Bio-oss骨粉的降解情况.结果:4只犬均进入结果分析.①第9周时,无钛膜暴露,余下的2只犬在第10周和第12周时出现钛膜暴露并脱落,经过清创处理无感染发生.所有32枚钛钉骨结合良好、无松动、无脱落.钛膜脱落侧的骨缺损区表面有假膜形成.②对照组的骨吸收量明显高于其他3组(P<0.01):混合植骨组的骨吸收值明显低于自体骨组(P<0.05).③混合植骨组新生骨的质和量均优于其他3组.各组16周的骨吸收量均大于9周时的骨吸收量;有钛膜覆盖明显大于无钛膜覆盖各组的骨吸收量(P<0.01).结论:自体骨混合Bio-oss人工骨修复种植体周围骨缺损是一种可行的方法.可以显著提高骨再生的效果,钛膜覆盖加快移植骨吸收.
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超细水晶粉对环氧树脂力学性能的影响
以超细水晶粉为填料,用不同的组成和工艺制备水晶粉/环氧树脂复合材料.对水晶粉/环氧树脂复合材料的抗剪切强度、热膨胀系数进行较系统的研究,并用扫描电镜对水晶粉/环氧树脂复合材料断面显微结构进行了观察.实验结果表明随水晶粉填料含量增加可以适当提高复合材料的抗剪切强度、降低热膨胀系数,并得到佳的三维混合均匀组织结构.水晶粉含量增加与抗剪切强度提高不呈线性关系,超细水晶粉添加量有佳点;随之的热膨胀系数降低,三维结构均匀优化也有类似的拐点现象.
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丝素蛋白/牛骨形态发生蛋白及骨髓间充质干细胞复合新型组织工程骨脊柱融合的生物力学实验
背景:植入材料的载体作用、细胞因子的缓释作用以及植入后利于血管、软骨、骨的长入,适当的孔隙度及材料内部的三维结构都是影响支架材料选择的因素.目的:拟运用丝素蛋白、牛骨形态发生蛋白及骨髓间充质干细胞来构建新型组织工程骨,通过脊柱融合实验对其进行生物力学分析.材料:清洁级4周龄雄性新西兰大耳白兔70只,丝素蛋白由苏州大学材料工程学院提供,牛骨形态发生蛋白由中国医学科学院提供.方法:取10只兔体外扩增骨髓间充质干细胞,接种复合于丝素蛋白,牛骨形态发生蛋白复合物上,构建组织工程骨.剩余60只兔随机分成5组:丝素蛋白,牛骨形态发生蛋白/骨髓间充质干细胞组、丝素蛋白/骨髓间充质干细胞组、丝素蛋白/牛骨形态发生蛋白组、单纯丝素蛋白组、空白对照组,12只/组.各组均咬除L5棘突建立植骨床,前4组植入对应移植物进行椎板间融合,空白对照组仅去皮质骨,不给予任何外植物.主要观察指标:X射线、三维CT及手触法检测脊柱融合情况;苏木精-伊红染色观察移植物骨组织生成情况;在轴向压缩、前屈、后伸、侧屈4种不同生理运动情况下生物力学性能测试结果.结果:①植入12周时,丝素蛋白/牛骨形态发生蛋白/骨髓间充质干细胞组100%融合,丝素蛋白,牛骨形态发生蛋白组、丝素蛋白,骨髓闻充质干细胞组、单纯丝素蛋白组融合率分别为83.3%,25.0%,16.7%,空白对照组为0.②丝素蛋白/牛骨形态发生蛋白/骨髓间充质干细胞组丝素蛋白完全降解,新生骨组织已进入塑形期,向板层骨发展:丝素蛋白/牛骨形态发生蛋白丝索蛋白完全降解,新生骨组织以编织骨为主:丝素蛋白,骨髓间充质干细胞组骨岛数目较前增多,未见连续性新生骨;单纯丝素蛋白组新生骨增加不明显:空白对照组始终未见新生骨生成.③丝素蛋白/牛骨形态发生蛋白/骨髓间充质干细胞组、丝素蛋白/牛骨形态发生蛋白组体内植入的融合脊柱具有明显的稳定性.刚度、强度较好,与其余3组比较差异有显著性意义.结论:丝素蛋白是一种良好的细胞外基质材料,通过丝素蛋白体外构建的组织工程化骨植入体内进行脊柱融合是可能的.
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自体筋膜作为骨骼肌再生支架的实验
背景:到目前为止,几乎没有功能和外形满意的肌肉组织用于临床肌肉损伤的修复及构建.目的:拟观察自体筋膜作为支架材料在体内重建肌肉的可行性.设计、时间及地点:自身配对设计,随机分组实验,于2004-01/2006-06在深圳市第二人民医院烧伤研究室完成.材料:普通级健康成年新西兰兔28只,体质量(1.74±0.5)kg,雌雄不拘,建立兔后腿胫骨前肌中段缺损模型.方法:采用自身配对设计方法随机将兔的一侧后腿作为实验组(n=28).另一侧后腿分成支架连接组(n=10),肌肉微粒种植组(n=10),空白组(n=8).实验组用自体阔筋膜制成的支架连接肌肉缺损处,并取离断的肌肉微粒种植于支架内,原位缝合皮下组织和皮肤:支架连接组除不种植肌组织微粒外,余同实验组:汉肌肉微粒种植组不用支架连接,仅将肌肉组织微粒放置肌肉缺损处,余同实验组:空白组缺损处不作任何处置.主要观察指标:实验后2,3,4,6,9周分别解剖观察肌肉移植成功率,切取标本做组织学及超微结构观察和结蛋白免疫组织化学鉴定.实验组和支架连接组连接物中段各时间点切取标本用反转录-聚合酶链反应进行α-肌动蛋白cDNA相对定量分析.结果:实验组除1条肌肉近端连接处断裂外,余27条移植成功,缺损愈合处逐渐接近正常形态.支架连接组有4条断裂,余6条缺损处仍凹陷,肌肉微粒种植组,空白组缺损处依旧.实验组有大量骨骼肌卫星样细胞增生,二三周时细胞增生活跃,细胞附于纤维结缔组织两侧,支架连接组仅见纤维结缔组织.免疫组织化学结果提示实验组细胞85%以上结蛋白阳性,而支架连接组阳性率小于25%.α-肌动蛋白cDNA相对定量分析显示不同时间点实验组和支架连接组差异均具有显著性意义(P<0.05).结论:用自体阔筋膜制成的支架连接肌肉缺损的成功率达93.33%,说明以自体筋膜为支架促使肌肉组织再生具有可行性.
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SiO2/Ni核壳结构纳米粒子的制备及其磁性
背景:包覆层的存在能够阻止纳米粒子氧化、晶体长大、腐蚀和团聚,并赋予特殊的性能.目的:制备SiO2/Ni核壳结构纳米粒子,并评估复合粉体的磁性能.设计、时间及地点:观察性实验,于2005-11/2006-03在大连理工大学纳米复合材料研究实验室完成.材料:应用直流电弧等离子体法制备纳米镍粉,硅酸钠由天津市石英钟厂霸州市化工分厂生产.方法:以硅酸钠为主要原料,通过液相沉淀法在纳米镍粉表面包覆了一层SiO2.主要观察指标:应用X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪、透射电镜、振动样品磁强计、热重分析仪等对复合粉体的结构、形貌和磁性能进行检测.结果:SiO2以非晶态的形式包覆在纳米镍粒子表面,形成了核壳结构,降低了纳米粉体的团聚现象.经SiO2包覆后纳米镍粉氧化温度由287℃提高到385℃.磁性分析结果表明,粉体包覆前由于表面氧化层(NiO)的存在,粉体的磁滞回线偏移;包覆后的粉体由于SiO2的存在,饱和磁化强度降低,矫顽力升高.结论:成功制备了SiO2/Ni核壳结构纳米粒子,SiO2的包覆提高了纳米粉体的抗氧化性,且纳米镍粉具有很好的铁磁性能,矫顽力升高.
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凝固浴温度与相转化聚醚砜中空纤维膜的结构与性能
以聚醚砜为膜材料、N,N-二甲基乙酰胺为溶剂、聚乙烯吡咯烷酮为添加剂配成稳定溶液,使用水为凝固浴,采用干/湿法溶液相转化制备聚醚砜中空纤维膜.分析了凝固浴温度及空气间隙距离对膜的表面孔结构、断面结构和其他性能的影响.发现升高凝崮浴温度的同时,增大空气间隙,可以有效的增大膜外表面的孔径,膜断面近外皮层下结构由指状孔向海绵状孔转化.
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可降解聚乳酸导管与骨髓基质干细胞源性许旺细胞构建组织工程化神经
背景:许旺细胞是周围神经系统中惟一的神经胶质细胞,在周围神经再生中有重要的作用,但其存在增殖能力差,需要异体取材,体外培养困难和活性下降等缺点.目的:分析利用人骨髓基质干细胞经诱导分化为许旺细胞构建组织工程化神经修复神经缺损的可能性.设计、时间及地点:随机分组设计、动物对照观察,2004-03/2005-04在黑龙江省兽医药研究所完成.材料:8周龄雌性Wistar大鼠24只.建立10 mm坐骨神经缺损的动物模型.方法:24只大鼠按随机数字表法分为3组,组织工程化神经移植组、单纯聚乳酸导管移植组、自体神经移植组,每组8只.组织工程化神经移植组:经诱导骨髓基质干细胞分化许旺细胞与天然细胞外基质凝胶及可降解聚乳酸导管构建组织工程化神经桥接神经缺损;单纯聚乳酸导管移植组;单纯将细胞外基质凝胶注入可降解聚乳酸导管桥接神经缺损:自体神经移植组:将截取的10 mm神经旋转180°后,行断端吻合.主要观察指标:移植后12周进行神经电生理、新生神经组织学观察和轴突计数等检测坐骨神经功能恢复情况.结果:诱导后成人骨髓基质干细胞具有许旺细胞形态及特性.移植后12周,再生神经已通过缺损区长至远端.组织工程化神经移植组、自体神经移植组各项检测指标均优于单纯聚乳酸导管移植组(P<0.05),组织工程化神经移植组、自体神经移植组差异无显著性意义(P>0.05);组织工程化神经移植组、自体神经移植组聚乳酸导管降解吸收明显.结论:人骨髓基质干细胞在体外可诱导分化为许旺细胞,利用其与细胞外基质及可降解聚乳酸导管构建组织工程化神经可修复周围神经缺损.
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体内外培养环境中软骨细胞-DegraPol支架复合物的力学性能比较
背景:目前,尚未在体外环境中构建出与正常气管软骨生物学和机械特性相似的组织工程化气管软骨.目的:测定体外和体内培养环境中软骨细胞-DegraPol支架复合物的机械力学值,探讨提高管状组织工程软骨力学适应性的培养方法.设计、时间及地点:单一样本观察,于2006-12/2008-02在深圳市人民医院医学研究中心完成.材料:分离培养2周龄SD幼鼠的剑突软骨细胞及肌成纤维细胞,分别接种DegraPol管状支架上,制备软骨细胞-支架复合物及肌成纤维细胞-支架复合物,以空白支架为对照.方法:将3组支架在2种培养条件下培养:①体外静态培养3周和6周.②体外培养3 d后置于同系大鼠体内大网膜包裹1,2和6周.主要观察指标:体外,体内培养条件下的软骨细胞-支架复合物的机械力学强度.结果:体外培养条件下,大应力和应变值培养6周者低于培养3周(P<0.05),软骨细胞-支架组的支架大应力值和应变值高于其他2组(P<0.05).体内培养条件下,3组大应力值随培养时间延长而增加,培养6周的数值均高于培养1周,软骨细胞-支架组大应力值高于其他2组(P<0.05);3组大应变值随培养时间延长而降低.培养6周的数值均低于培养1周(P<0.05).无论体内还是体外培养获得的组织工程软骨的生物力学强度均远远低于正常大鼠气管软骨.结论:体内培养方式有利于提高工程化组织的力学强度,但单纯静态体外培养或者体内培养获得的软骨细胞-支架复合物力学强度尚不能用于原位气管移植.
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聚磷酸钙纤维/纳米羟基磷灰石/聚乳酸复合材料的降解行为
背景:可降解吸收性聚乳酸类骨内固定材料初始力学性能较低,易导致体内产生炎症反应,并且降解时间太长,限制了其在临床上的应用.目的:测定聚磷酸钙纤绀纳米羟基磷灰石/聚乳酸复合材料的力学性能和体外降解性能.设计、时间及地点:重复测量设计,于2006-08/2007-05在兰州交通大学材料工程研究所完成.材料:基体材料采用荷兰普拉克生化公司生产的聚乳酸(Mr300 000)和聚消旋乳酸(Mr600000)的共混物(混合比例66/100).增强材料为直径10～20 μm、完全降解时间3个月以上的聚磷酸钙纤维(纤维与基体的比例为1/1)以及用水热法合成的纳米羟基磷灰石粒子.方法:采用复合材料共混工艺制备聚磷酸钙纤维,纳米羟基磷灰石,聚乳酸复合材料薄膜,然后真空热压成型,得到不同质量分数纳米羟基磷灰石(0,0.024,0.048,0.070)的聚磷酸钙纤维/纳米羟基磷灰石/聚乳酸复合材料试样.主要观察指标:复合材料降解前后的弯曲强度、弯曲模量.结果:①加入不同质量分数的纳米羟基磷灰石对复合材料的弯曲强度和弯曲模量均有一定的增强作用,质量分数为0.048时作用强.②纳米羟基磷灰石质量分数为0.048时聚磷酸钙纤维,纳米羟基磷灰石,聚乳酸复合材料的弯曲强度251 MPa,弯曲模量19 GPa.与骨的力学性能相比,复合材料的初始强度、刚度(未降解)均大于皮质骨的强度和刚度.③在模拟人体环境的降解介质中降解12周后,聚磷酸钙纤维/纳米羟基磷灰石,聚乳酸复合材料的弯曲强度及弯曲模量为123 MPa和7.24GPa.结论:聚磷酸钙纤维,纳米羟基磷灰石,聚乳酸复合材料的力学性能和体外降解性能与人骨组织相近.
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无细胞真皮支架与同种细胞相容性的动态观察
背景:无细胞真皮作为真皮替代材料已广泛应用于临床皮肤缺损的修复,能否将其应用范围扩展使其作为真皮支架用于组织工程皮肤的构建呢?目前国内外对这一方面都在进行着大量的研究.目的:动态评价同种无细胞真皮基质的细胞相容性,验证其作为皮肤组织工程支架材料的可行性.设计、时间及地点:单一样本观察,于2007-10/2008-03在中国辐射防护研究院组织工程实验室完成.材料:试验中皮肤样品源自武警山西总队医院行包皮环切术的健康儿童切除的包皮.方法:采用高渗盐-SDS-胰蚩白酶法制备同种无细胞真皮,组织块贴壁法培养人成纤维细胞,使其接种于支架材料上,通过苏木精-伊红染色以及扫描电镜观察成纤维细胞在支架材料上的贴附、生长、增殖以及迁移情况.主要观察指标:①同种无细胞真皮基质的形态结构.②无细胞真皮基质的细胞相容性.结果:同种无细胞真皮基质肉眼观察为乳白色,柔韧有弹性,苏木精-伊红染色和扫描电镜显示表皮以及真皮乳头层和网状层细胞以及细胞成分已经完全去除,且真皮的胶原网状支架保留完整;接种该支架材料上的成纤维细胞生物学行为活跃,不仅能够在其表面贴附、生长、增殖,并沿细胞间隙向真皮内部浸润生长.穿过乳头层达到网状层,而且分泌细胞外基质,填充细胞间隙形成膜片样结构.结论:通过高渗盐-SDS-胰蛋白酶法制备的无细胞真皮具有良好的细胞相容性,可作为真皮支架材料用于组织工程皮肤的构建.
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多孔偏磷酸钙生物材料的体外加速降解实验
背景:偏磷酸钙的降解性能已得到一定证实,但传统降解方法实验周期长,工作量大,影响对偏磷酸钙生物材料的深入研究.目的:与传统实验方法对比,建立流动装置,寻找一种快速研究偏磷酸钙降解性能的方法.设计、时间及地点:对比观察实验,于2007-09/2008-03在广东省人民医院医学研究中心完成.材料:多孔偏磷酸钙材料和基于离心泵的循环装置及反应器由广东省人民医院医学研究中心提供.方法:取偏磷酸钙材料若干,分析天平称重后分成两组.新型流场方法:置于循环装置中,流速分别为0.15,0.30 m/s.管路内灌满37℃生理盐水50mL.传统静态方法:直接浸泡在37℃生理盐水50mL中28d.主要观察指标:新型流场方法于运行循环装置2,4,8,16,24 h测定偏磷酸钙失重率,传统静态方法于放置2,4,8,16,28 d测定偏磷酸钙失重率.同时扫描电镜观察其表面形貌.结果:采用传统静态方法,28 d失重率为9.2%:采用新型流场方法,流速分别为0.15,0.30 m/s时,24 h偏磷酸钙的失重率约为15%和25%.扫描电镜显示,传统静态方法偏磷酸钙表面发生了物质沉积,影响了其失重率,而新型流场方法偏磷酸钙表面未发生物质沉积.结论:采用流动装置反映偏磷酸钙材料的降解规律与传统方法基本相同,流场方法可加快降解实验的进程.
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四种仿生骨组织工程支架材料的细胞相容性
背景:模拟生理条件体外细胞培养可排除生物材料受体内多种因素的影响,控制实验条件,方法简便,重复性好.目的:以改性生物活性玻璃粉体和胶原为基础,配以透明质酸钠、磷酸丝氨酸制备4种仿生复合支架材料,观察其与体外成骨细胞的细胞相容性.设计、时间及地点:对比观察实验,于2006-03/08在南方医科大学珠江医院临床医学基础研究所完成.材料和方法:小鼠胚胎成骨细胞株MC3T3-E1由浙江大学医学院病原生物学教研室提供.采用冷冻干燥和仿生矿化技术自制4种仿生复合骨组织工程三维支架材料.将小鼠胚胎成骨细胞种植于自制4种支架及58S生物玻璃支架上.主要观察指标:培养1,3,5 d后,MTT法测定各组材料上成骨细胞活性,铁氰化钾法检测各组材料上细胞的碱性磷酸酶活性.倒置相差显微镜观察细胞动态变化,扫描电镜观察细胞形貌特征及其在材料上的生长情形.结果:成骨细胞活性和碱性磷酸酶活性测定结果表明,生物活性玻璃/胶原蛋白/透明质酸/磷酸丝氨酸组>生物活性玻璃/胶原蛋白/磷酸丝氨酸组>生物活性玻璃/胶原蛋白/透明质酸组>生物活性玻璃/胶原蛋白组>58S生物玻璃组,各组间差异均有显著性意义(P均<0.05),生物活性玻璃/胶原蛋白/透明质酸/磷酸丝氨酸组和生物活性玻璃/胶原蛋白/磷酸丝氨酸组的碱性磷酸酶活性比较差异无显著性意义(P>0.05):成骨细胞活性和碱性磷酸酶活性随着培养时间增长而增加,各时间点间比较差异均有显著性意义(P均<0.05).成骨细胞在4种仿生复合材料上能良好黏附、增殖,尤其在生物活性玻璃/胶原蛋白/透明质酸/磷酸丝氨酸复合支架上生长活力旺盛,在58S生物玻璃卜黏附差、细胞逐渐死亡.结沦:仿生复合支架生物活性玻璃/胶原蛋白/透明质酸/磷酸丝氨酸具有促进成骨细胞黏附、生长、分泌与迁移等作用,细胞相容性好,与天然骨基质的生物效应相类似,优于其他3种复合支架材料.
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复层人羊膜覆盖治疗深Ⅱ度烫伤创面的动物实验
背景:己证实单层人羊膜覆盖对浅度烧伤创面有一定的治疗作用,但仍存在很多不足.目的:观察自制复层辐射人羊膜覆盖治疗对鼠深Ⅱ度烫伤创面的效果.设计、时间及地点:随机分组,自身及组间对照动物实验,于2006-12/2007-05在哈尔滨医科大学第一临床医学院动物实验中心进行.材料:成年清洁级Wistar大鼠50只,随机分为伤后4,6,8,10,12 d组5组,每组10只.复层辐射人羊膜为自制,将新鲜人羊膜去除绒毛膜后,将羊膜层干燥,制成无孔及有孔的复层薄膜,再经Y射线辐射后塑膜包装.方法;所有动物背部脱毛,麻醉后浸入沸水中8 s致背部烫伤,制备深Ⅱ度烫伤模型.将每组创面积2等分,分别贴敷复层辐射人羊膜和油纱进行对照观察.主要观察指标:在伤后4,6,8,10,12 d取材,观察创面大体愈合情况,光镜、扫描电镜、透射电镜观察创面组织学变化,并进行创面细菌学检查.结果:50只大鼠全部进入结果分析.①贴敷油纱的创面:可见坏死物和痂皮,伤后12 d时肉眼仍见灶性小溃疡,光镜下见生真皮层少量毛囊、毛根、毛发再生,扫描电镜下见创面中心为坏死结痂,周边见少量毛发,大量炎性渗出物及白细胞存在,透射电镜显示细胞结构模糊不清.细菌学检查结果显示刨面细菌生长明显.②贴敷复层辐射人羊膜创面:伤后10,12d时创面愈合,肉眼见毛发规则丛生,和正常皮肤无区别,光镜、扫插电镜、透射电镜观察均显示伤后12 d时表皮各层均为正常皮肤组织.细菌学检查结果显示创面无细菌生长.结论:复层辐射人羊膜能能有效地保护鼠烫伤创面,促进创面的上皮生长,避免创面感染.缩短鼠深Ⅱ度烫伤创面的愈合时间.
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明胶海绵对兔肌腱粘连及愈合的影响
背景:明胶海绵置入体内后,可液化形成-凝胶薄膜,在被生物体降解、吸收之前可起到屏障作用.目的:观察明胶海绵对兔肌腱粘连和愈合的影响.设计、时间及地点:随机分组设计,对比细胞学观察.2004-10/2005-10在佳木斯大学实验室完成.材料:成年健康纯种家兔32只,以其后腿跟腱制备屈肌腱断裂模型.明胶海绵为南京第王制药厂的产品.方法:家兔32只按随机数字表法分成实验组和对照组,每组16只.每组又按术后观察时间1,2,3,4周分为4个时间点,每个时间点4只.实验组采用改良kessler法缝合断裂跟腱,肌腱周围用明胶海绵包裹,长度约2 cm.对照组则只做直接缝合.主要观察指标:术后1,2,3,4周,进行生物力学测定、肉眼观察、苏木精一伊红染色及电镜检查,观察肌腱的粘连和愈合情况.结果:家兔32只均进入结果分析.术后4周大体观察结果表明,实验组明胶海绵形成的凝胶膜消失,肌腱与周围组织有明显的间隙,粘连轻,肌腱已愈合.对照组肌腱愈合,肌腱吻合口周围形成大量致密的粘连.术后4周苏木精-伊红染色结果表明,实验组腱吻合口被胶原纤维连接,腱周及吻合口周围胶原纤维、成纤维细胞及肉芽组织明显较对照组少,腱周纤维组织较对照组粘连轻,粘连带稀少.电镜下实验组术后3周蛋白质合成增加,腱细胞生长活跃;对照组术后2周肌腱断端见胶原纤维增多并且排列紊乱,腱断端内部细胞体积增大,胞浆增多,细胞器增多.生物力学测定结果表明,术后1,2周实验组肌腱人抗张强度低于对照组,差异有显著性意义(p<0.01);术后3周开始,实验组与对照组肌腱大抗张强度基本相同,差异无显著性意义(P>0.05).结论:明胶海绵能有效预防肌腱粘连,术后2周内可影响肌腱愈合,术后2～4周肌腱正常愈合.
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反应温度和有机修饰剂对医用纳米羟基磷灰石尺寸的影响
背景:人体不同硬组织中羟基磷灰石结晶体的尺寸长度不同,进行组织工程骨材料的研究需要针对不同人体硬组织合成不同尺寸长度的羟基磷灰石结晶体.目的:观察不同有机修饰剂和不同合成温度对羟基磷灰石尺寸控制合成的影响.设计、时间及地点:对比观察,于2005-04/2007-09在江苏大学化学化工学院完成.材料:有机修饰剂为聚乙二醇600、吐温20、柠檬酸三钠和山梨醇.方法:采用化学沉淀法,在40,100,200℃相对较低的温度下,以磷酸和硝酸钙为前躯体,在聚乙二醇600、吐温20、柠檬酸三钠和山梨醇有机修饰的存在下对羟基磷灰石颗粒尺寸进行控制合成.主要观察指标:制备羟基磷灰石样品的形貌、晶型、团聚状况.结果:所有制备羟基磷灰石样品的X射线衍射图中衍射峰位置与羟基磷灰石的标准卡对比,峰形基本一致.反应温度为40℃时衍射谱图的衍射峰明显变宽,随着反应温度升高,衍射峰逐渐变窄.聚乙二醇为修饰剂时,反应温度为40℃羟基磷灰石颗粒的平均直径和平均长度比不加修饰剂制备的小,反应温度为100,200℃制备的羟基磷灰石颗粒尺寸比不加修饰剂制备的长.吐温20和柠檬酸三钠为修饰剂时,随反应温度增加,制备的羟基磷灰石尺寸比不加修饰剂的小.山梨醇为修饰剂时,反应温度为40,100℃制备的羟基磷灰石比不加修饰剂的长,当反应温度增至200℃制备的羟基磷灰石颗粒的尺寸大小与不加修饰剂的没有明显不同.结论:化学沉淀法制备纳米羟基磷灰石过程中,不同有机修饰剂和反应温度可制备出不同尺寸的纳米羟基磷灰石颗粒.
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富硒温泉水浸渍对烧伤增生瘢痕的转化效应
背景:硒具有显著的抗自由基功效,对上皮组织的生长具有良好的促进作用,可加速表皮细胞的分化增殖,促进胶原纤维的正常排列,加速瘢痕组织软化.目的:实验拟观察富硒明月山温泉水浸渍治疗烧伤康复期患者增生瘢痕的效果.设计、时间及地点:设立对照大体观察及测量评估,于2004-01/2008-03在宜春市明月山温泉交通疗养院进行.对象:143例烧伤后期患者随机分成治疗组76例,对照组67例.方法:治疗组患者创面基本愈合后开始行温泉水浸渍治疗.温泉水以微矿化<1 g/L的重碳酸盐钠质或钙质水为主,占总数80%以上,次为弱矿化1～3 g/L重碳酸盐硫酸盐钠质或钙质水.对照组于同期创面愈合后未进行温泉水浸渍治疗.主要观察指标:温泉水浸渍治疗后1、2、3个月观察患者瘢痕的色泽、硬度与弹性、厚度.结果:温泉水浸渍治疗患者随着浸渍治疗时间的延续,瘢痕组织色泽逐渐变浅,质地变软,并趋于平坦,对照组患者瘢痕组织颜色变化不明显,3个月时瘢痕组织仍以暗红色为主,形成较坚硬的增生性瘢痕,治疗组瘢痕组织由增生期进入成熟期的时间早于对照组.结论:富硒温泉水浸渍治疗可清洁烧伤创面,明显抑制瘢痕增生,促进瘢痕软化,可作为烧伤后瘢痕增生物理康复治疗的一种辅助疗法.
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自酸蚀黏接剂对陶瓷托槽黏接强度的影响
背景:陶瓷托槽与牙齿间的黏接力较大,不容易安全去除,应用白酸蚀黏接剂能否降低其黏接强度,减少对牙釉质的损伤,一直是正畸医师关心的问题.目的:评估应用自酸蚀黏接系统黏接陶瓷托槽的黏接强度,并与国内临床为常用的京津釉质黏接剂作比较.设计、时间及地点:对比观察实验,于2006-03在河北科技大学完成.材料:收集20个因正畸治疗拔除的完整前磨牙,要求所选牙齿表面釉质完好,有光泽、无裂纹、无龋坏、未曾接受任何化学治疗.陶瓷托槽采用美国3M公司的0.022系统标准方丝弓前磨牙陶瓷托槽,托槽底板面积12.61mm2;自酸蚀封闭剂和TransbondTM光固化黏接剂均为美国3M公司产品;传统酸蚀用京津釉质粘合剂由天津市合成材料研究所提供.方法:随机将20颗牙分为自酸蚀组和京津釉质组,每组10个牙齿,分别应用自酸蚀封闭剂+TransbondTM光固化黏接剂或京津釉质粘合剂黏接陶瓷托槽.主要观察指标:黏接托槽24 h后,应用抗剪切测试仪分别测定两组的抗剪切强度,并对每一牙面上的黏接剂残留量进行统计.结果:自酸蚀组平均抗剪切强度低于京津釉质组,但差异无显著性意义(P>0.05),均在临床可接受范围内.自酸蚀组黏接剂残留量低于京津釉质组,差异有显著性意义(P<0.01).结论:自酸蚀黏接剂黏接陶瓷托槽可以满足临床要求,且可适当降低其黏接强度,较易去除陶瓷托槽,从而减少对牙釉质的损伤.
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猪膀胱无细胞基质生物支架材料中转化生长因子β1的含量测定
背景:天然生物支架材料可能含有一定量的生长因子,在组织工程膀胱构建中存有其潜在的生物学行为.目的:观察去细胞处理后猪膀胱无细胞基质支架材料中转化生长因子β1含量的变化.设计、时间及地点:细胞组织工程学实验,于2006-07/2007-03在中国医学科学院北京协和医院中心实验室完成.材料:取材0.5 h内的猪新鲜膀胱标本12个,采集自北京市资源肉联厂,随机分为对照组、去细胞组,6个/组.方法:去细胞组采用低渗-去污剂洗涤-核酸酶消化法对新鲜猪膀胱进行脱细胞处理,制备膀胱无细胞基质,对照组不做任何处理.主要观察指标:苏木精-伊红染色观察膀胱去细胞效果,采用二辛可宁酸法测定可溶性蛋白含量,酶联免疫吸附试验测定转化生长因子β1含量.结果:对照组新鲜膀胱组织细胞结构完整,去细胞组膀胱组织细胞成分已基本去除,未见有核成分残留.去细胞组可溶性蛋白含量为(0.143±0.053)%,转化生长因子β1含量为(113.31±43.02)ug/kg,均明显低于对照组(t=15.56,P<0.001;t=24.63,P<0.001).结论:采用低渗-去污剂洗涤-核酸酶消化法可有效去除猪膀胱细胞成分,但仍有一定量的转化生长因子β1残留,可能为种子细胞生长提供有利因素.
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复合添加剂对氧化锆增韧氧化铝牙用陶瓷半透性的影响
背景:在对氧化锆增韧氧化铝牙用陶瓷的光学特性研究中,除去主成分结构组成的影响外,复合添加剂含量及其比例是重要的影响因素之一.目的:观察复合添加剂对氧化锆增韧氧化铝牙用陶瓷半透性的影响,筛选合适的添加剂含量.设计、时间及地点:对比观察、多角度评估,于2006-01/2007-05在兰州大学物理科学与技术学院完成.材料:ZrO2,粒径70～140nm,Y2O3含质量分数为0.054,四方相占80%.单斜相占20%,为淄博中舜集团产品;TiO21,SiO2La2O3,MgO复合添加剂质量比为1:3:2:1.方法:按质量比8:2称取Al2O3,ZrO2,分别加入质量分数为0,0.01,0.02,0.04,0.07,0.1,0.13的复合添加剂,加入醇-水液(5:3)制成的浆液.采用离心渗透注浆成型法制备坯体,常压烧结,制备牙用氧化锆增韧氧化铝陶瓷样品.主要观察指标:用反射率仪测量样品的表面光反射率并计算CR值.扫描电镜观察样品的显微结构,X-射线衍射分析样品物相组成.结果:①相对密度与CR值:未掺添加剂样品的相对密度为91.72%,含质量分数为0.01,0.02添加剂样品相对密度分别为91.15%、92.75%.对于掺添加剂的样品,随添加剂含量的增加,相对密度呈下降趋势;含质量分数为0.04,0.02样品组CR值分别为0.868和0.881,与相对密度成反比例关系,差异有显著性意义(F=20.224,P<0.05).②显微结构:未掺添加剂的样品组,晶粒大小不一致,有较多气孔存在.掺添加剂样品组随着添加剂的增加,晶粒尺寸增大,气孔增加,并且晶界处玻璃相生成增多.③X-射线衍射:随着添加剂含量的增加,尖晶石(MgAl2O4)和硅酸镁(Mg2SiO4)的生成含量有增多趋势.结论:添加剂含质量分数为0.01的样品半透明度高.过多的添加剂不仅使气孔生成增多,而且会造成新相析出,降低半透明性.
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血液污染后再酸蚀对光固化树脂加强型玻璃离子粘接剂粘接性能的影响
背景:血液污染可影响托槽粘结材料的粘接强度.目的:观察血液污染后再酸蚀对光固化树脂加强型玻璃离子粘接剂(Resin-modified glass ioilomer cement,RGIC)粘接性能的影响.设计、时间及地点:对比观察,于2008-03在河北科技大学材料力学实验室完成.材料:选择60颗因正畸需要而拔除的健康前磨牙.方法:随机分成6组在不同条件下粘结托槽.①复合树脂对照组:酸蚀30 s后干燥,复合树脂粘接托槽.②RGIC对照组:酸蚀30 s后水潮湿,RGIC粘接托槽.③RGIC不酸蚀组:不酸蚀,水湿润后用RGIC粘接托槽.④RGIC酸蚀.血污染组:酸蚀30 s后血污染,用RGIC粘接托槽.⑤RGIC酸蚀-血污染-再酸蚀组;酸蚀30 s后血污染,再次酸蚀30 s后用RGIC粘接托槽.⑥RGIC不酸蚀.血污染组:不酸蚀,血污染后用RGIC粘接托槽.主要观察指标:将粘接处理完的试件浸泡于37℃蒸馏水中储存24 h后测量剪切强度,记录粘结剂残余指数.结果:35%磷酸酸蚀30 s后,RGIC粘接剂与复合树脂粘接强度类似,去托槽后有较多粘接剂残留牙面.血污染后RGIC的粘接强度较低,去托槽后有较多粘接剂残留牙面.血污染发生后重新酸蚀不影响粘接强度,去托槽后有较多粘接剂残留牙面.不酸蚀组.不论污染与否,RGIC粘接剂粘接强度都较低,去托槽后较少粘接剂残留牙面.结论:血液污染发生后重新酸蚀不影响RGIC的粘接强度.酸蚀30 s即可产生足够的粘接强度.
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LARS人工韧带移植重建膝关节前交叉韧带28例
背景:以往的人工韧带容易出现材料疲劳而导致断裂,并且因为组织相容性的问题容易出现关节的滑膜炎.目的:随访观察LARS人工韧带在前交叉韧带损伤移植重建中的应用效果.设计、时间及地点:自身对照,随访观察,于2004-08/2007-01在上海长征医院骨科关节外科进行.参试者:前交叉韧带损伤患者28例,运动伤16例,车祸伤12例.材料:LARS人工韧带由法国LARS公司产品,材料主要成分为高韧性的聚酯纤维(聚对苯二甲酸乙二醇脂).方法:对28例前交叉韧带损伤的患者行关节镜下LAPS人工韧带重建,并进行平均20个月的随访.主要观察指标:移植前和随访时患者的前抽屉试验、Lysholm评分、关节活动度.结果:28例患膝不稳定症状消失,前抽屉试验阴性,关节功能良好,伸屈度5.71°～129.64°.根据Lysholm膝关节评分法,平均积分由移植前的(45.74±9.82)分提高到移植后的(86.5±6.44)分(P<0.001).所有病例均于移植后2个月左右恢复正常活动,无急慢性滑膜炎出现,无材料宿主反应.结论:LARS人工韧带是较安全的移植材料,特别适合运动导致的前交叉韧带损伤.中短期随访结果显示优良.
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猪小肠黏膜下层支架复合兔骨髓间充质干细胞构建组织工程骨膜对T淋巴细胞增殖的影响
背景:小肠黏膜下层为无细胞胶原层.含有多种生长因子,主要由Ⅰ、Ⅲ型纤维胶原蛋白构成,与骨膜相似.目的;观察猪小肠黏膜下层支架构建兔组织工程骨膜对兔外周血T淋巴细胞增殖的影响,探讨兔组织工程骨膜的免疫学特性.设计、时间及地点:体外细胞学对比观察,于2005-09/2007-03在兰州大学附属第二医院骨科研究所完成.材料:健康家猪小肠,出生20 d的新西兰纯种兔4只.方法:采用沉淀法以猪小肠黏膜下层作为支架材料,复合培养兔骨髓间充质干细胞成骨诱导细胞构建兔组织工程骨膜.分离兔外周血T淋巴细胞作为单向混合淋巴细胞反应中的效应细胞.实验分3个刺激组:成骨诱导细胞组(间充质干细胞成骨诱导14 d)、组织工程骨膜组(间充质干细胞成骨诱导14 d复合小肠黏膜下层支架)、单纯小肠黏膜下层组(单纯小肠黏膜下层支架),分别加入单相混合淋巴细胞反应液中.主要观察指标:MTT法体外检测各组对外周血T淋巴细胞增殖水平的影响.结果:成骨诱导细胞组、组织工程骨膜组、单纯小肠黏膜下层组的淋巴细胞增殖抑制率分别为(11±3)%,(23±5)%,(48±10)%.成骨诱导细胞组和组织工程骨膜组淋巴细胞增殖抑制率低于单纯小肠黏膜下层组,差异有显著性意义(P<0.01),成骨诱导细胞组与兔组织工程骨膜组比较差异无显著性意义(P>0.05).结论:构建的组织工程骨膜可抑制兔外周血T淋巴细胞增殖,组织工程骨膜与单纯间充质干细胞成骨诱导细胞同样具有调节免疫作用.
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丝素蛋白支架材料复合骨髓间充质干细胞构建组织工程化软骨
背景:一些研究已证明丝素蛋白是细胞立体培养的良好支架.目的:拟观察丝素蛋白作为支架材料复合骨髓间充质干细胞修复关节软骨缺损的可行性.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2006-08/2007-11在江苏省血吸寄生虫病防治研究所完成.材料:新西兰大白兔27只,雌雄不拘,体质量1.5～2.0 kg,制备关节全层软骨缺损模型;丝素蛋白材料由苏州大学材料学院李明忠教授提供.方法:分离培养并定向诱导兔骨髓间充质干细胞分化为软骨细胞,与丝素蛋白膜材料复合培养,建立兔膝关节股骨髁间软骨缺损.27只大白兔随机抽签法分为3组,每组9只.复合组植入细胞,丝素蛋白材料复合物;丝素蛋白组植入单纯丝素蛋白材料,空白组不行任何植入.主要观察指标:扫描电镜观察细胞在材料上的生长情况;4,8,12周时取材观察软骨缺损修复情况.结果:骨髓间充质干细胞诱导后在材料上生长良好.骨髓间充质干细胞与丝素蛋白复合8周后,在兔膝关节内即形成软骨样细胞,且细胞外基质非常丰富,12周后与周围软骨色泽相近,表面光整,支架材料基本吸收,未见明显退变和淋巴细胞或白细胞浸润,所有标本均未见丝素蛋白残留.丝素蛋白组呈纤维软骨样修复,空白组基本没有修复.结论:用丝素蛋白复合骨髓间充质干细胞可形成透明软骨修复动物膝关节全层软骨缺损,显示了丝素蛋白材料作为关节软骨组织工程支架材料的良好生物相容性.
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生物衍生骨复合成骨诱导骨髓间充质干细胞构建组织工程化骨修复兔桡骨-骨膜缺损的血管化进程
背景:移植骨能否血管化是移植成活的关键.目的:验证生物衍生骨复合骨髓间充质干细胞构建组织化工程骨修复兔桡骨-骨膜缺损的血管化进程.设计、时间及地点:随机分组没计的动物对照实验,2007-01/2008-01在南华大学生命科学院实验室完成.材料:健康成年新西兰大白兔25只,双侧桡骨制备成中段1.5 cm的桡骨-骨膜缺损.方法:经脱脂、脱蛋白、部分脱钙和冻干等一系列的物理、化学方法处理后制备生物衍生骨支架材料.与自体骨髓间充质干细胞复合制备组织工程骨支架材料.按随机数字表法,20只兔右侧桡骨为实验组植入组织工程骨,左侧为对照组植入单纯生物衍生骨,不做内外固定:另5只兔双侧造成骨缺损后不植入任何材料作为空白组.主要观察指标:植入后2,4,8,12周观察组织工程骨、生物衍生骨与断端的愈合情况:组织学观察骨组织中血管形成情况,并进行血管面积图像分析.结果:25只兔无脱落.大体观察显示实验组植入后8周两断端已融合为一体:植入后12周,已经塑型,外观接近正常.对照组各时间点愈合程度不如实验组.组织学观察显示,实验组和对照组植入后4周均有大量血管生成,植入后8周,实验组修复区的血管网较对照组开始排列规律;植入后12周,实验组血管已达成熟阶段,血管排列方向比对照组均匀、有序,形态结构接近正常皮质骨的血管形态.血管面积图像法测定的血管面积结果表明,植入后2周实验组和对照组血管面积低于正常骨组织,植入后4,8周实验组和对照组血管面积高于正常骨组织,差异均有显著性意义(P<0.05).植入后4周实验组血管面积低于对照组,差异有显著性意义(P<0.05).结论:生物衍生骨复合成骨诱导的骨髓间充质干细胞可加快骨修复后的血管化进程.
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壳聚糖支架复合重组人成骨蛋白1对体外培养兔髓核和纤维环细胞蛋白聚糖合成的影响
成骨蛋白1有效刺激软骨细胞蛋白聚糖和胶原蛋白合成已被证实,椎问盘内注射成骨蛋白1可增加椎间盘高度也在动物模型中得到证实.目的:体外评价重组人成骨蛋白1对培养于壳聚糖凝胶中的兔椎间盘细胞增殖和蛋向聚精合成的作用.设计、.时间及地点:成组设计,实验于2007-08/2008-02在北京军区总医院骨科实验室完成.材料:清洁级4月龄日本大耳兔5只.重组人成骨蛋白1为Sigma分装.医用级壳聚糖,脱乙酰度95.11%,黏度155 mPa·s.Mr870 000,由北京纵横洋洲医药生物科技有限公司提供.方法:无菌条件下取日本大耳兔椎间盘10个,分离其髓核和纤维环细胞并接种于自制壳聚糖凝胶支架,在培养液中加入重组人成骨蛋白1,并分为3组:对照组(无重组人成骨蚩白1)、100 μg/L重组人成骨蛋白1组、200 μg/L重组人成骨蛋白1组.主要观察指标:培养7,14,21 d时对培养物DNA含量、蛋白聚糖合成量(35SO42-摄入量、硫酸盐黏多糖含量)进行检测.结果:100,200 μg/L重组人成骨蛋白1组的DNA含量没有减少,对照组DNA含量逐渐F降.100,200 μg/L重组人成骨蛋白1组蛋白聚糖合成量明显高于对照组,200 μg/L重组人成骨蛋白1组升高更为显著.100,200 μg/L重组人成骨蛋白1组在3个时间点均呈现上升趋势,培养14 d和21 d的差异有显著性意义(P<0.001).结论:重组人成骨蛋白1可有效促进体外培养的兔髓核和纤维环细胞增殖及蛋白聚糖合成.
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改良法制备异种脱蛋白骨复合重组人骨形态发生蛋白支架材料修复长骨大段骨缺损
背景:异种脱蛋白骨因其来源广泛和独特的生物学特性作为组织工程骨支架材料而受到较多关注.目的:采用改良法制备异种脱蛋白骨复合重组人骨形态发生蛋白支架材料,评价其修复大动物大段长骨缺损的成骨能力.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2005-05/2006-12在解放军第三军医大学实验动物中心及西南医院中心实验室完成.材料:市售猪股骨;山羊24只,10～12个月龄,雌雄不限.半环槽外固定器由解放军第三军医大学李起鸿教授研制.专利号:CN01256565.方法:山羊24只,随机分为单纯异种脱蛋白骨组、自体骨组及异种脱蛋白骨+重组人骨形态发生蛋白组,在每只山羊右侧胫骨中下段截除胫骨总长度20%形成节段性骨缺损,按分组情况植入不同材料,采用半环槽式外固定器固定.异种脱蛋白骨制备参照文献完成.主要观察指标:术后4～24周每隔4周进行X射线及术后24周取新生骨进行双能X射线、组织学、生物力学检测骨缺损修复效果.结果:①制得的异种脱蛋白骨为三维多孔结构,其孔隙率为(78.5±6.45)%,孔径大小为(472.5±7.02)μ m.②各组骨缺损表现为时间依从性的骨修复.生物力学试验抗压缩、三点抗弯曲、抗扭转试验,以及同一时间点平均成骨量均为自体骨组>异种脱蛋白骨+重组人骨形态发生蛋白组>单纯异种脱蛋白骨组.③自体骨组、异种脱蛋白骨+重组人骨形态发生蛋白组与正常组比较,山羊胫骨骨密度及骨矿含量、抗压缩压强及极限压强、抗弯曲载荷及极限载荷、抗扭转扭矩及极限扭矩平均值差异均无显著性意义.结论:改良法制备的异种脱蛋白骨复合重组人骨形态发生蛋白修复山羊胫骨大段缺损成骨能力与自体骨相当,可以作为组织工程支架材料.
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经编结构血管外支架的体外降解性能
背景:用可降解生物材料制成的外支架能在血管重建之后被人体吸收或排泄,不会造成毒害,但若材料的降解速度过快,强力保持性能差,则无法起到辅助血管重建的作用.目的:采用可降解纤维聚对二氧杂环己酮(polydioxanoce,PDS)编织经编结构血管外支架,观察其在体外降解过程中的外观、质量损耗和径向压缩性能.设计、时间及地点:观察对比体外实验,于2007-11/2008-04在东华大学生物医用纺织品研究中心及东华大学材料学院扫描电镜实验室完成.材料:血管外支架由东华大学纺织学院自行制备,采用直径为0.20 mm的PDS单丝在小口径圆筒形经编机上编织而成.方法:选用pH值为7.4的生理盐水作为培养液,参照国标GB/T 16886.13-2001和国家食品药晶监督管理局YY/T 0473-2004标准对试样进行体外降解实验.主要观察指标:降解前后支架材料的外观形态、质量损失以及压缩回复件能的变化.结果:表观观察发现,PDS支架在降解8周后表面有明显腐蚀痕迹,降解12周后有破坏痕迹;支架在降解12周后质量开始严重损失:压缩性能测试发现PDS支架在降解12周内的弹性回复率的稳定性较好.结论:PDS纤维的降解时间较长,用其制作的支架压缩性能有较好的稳定性.
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脱细胞软骨生物支架材料与大鼠骨髓间充质干细胞共培养及体内埋植后的降解
背景:动物体内埋植实验被认为是常用有效的检测生物相容性的方法.目的:拟观察脱细胞软骨生物支架材料与细胞共培养及体内埋植实验时的生物降解性.时间及地点:观察性实验,于2007-06/08在山西医科大学第二医院骨科实验室完成.材料:SD大鼠,体质量60～80g;6月龄猪由山西畜牧研究所提供.方法:①分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,取猪膝关节软骨制备脱细胞关节软骨支架材料,将两者进行复合培养.未经与无细胞胶原基质联合培养的细胞作为正常对照.②将备好的生物支架材料植入大鼠背部皮下,于I4,28 d取材,对其进行大体及组织染色.主要观察指标:①对复合细胞的无细胞胶原基质进行石蜡切片常规染色,倒置显微镜下观察24,72 h细胞与无细胞胶原基质共培养情况.②通过炎性细胞反应及纤维囊形成级别评定标准、材料降解结果评定合格标准分析植入材料在动物体内降解情况.结果:①倒置显微镜下观察与无细胞胶原基质共培养24 h细胞多呈长梭形和多角形:72 h后与无细胞胶原基质联合培养和未与无细胞胶原基质联合培养的2种细胞形态相似,均呈多角形和圆锥形.苏木精-伊红染色可见细胞嵌入软骨支架材料中,呈圆形和椭圆形,部分细胞可见细胞核,材料呈颗粒状,染色均一.②组织学观察可见试样周围存在少量淋巴细胞和嗜中性粒细胞,致密纤维囊壁将复合细胞的材料包裹,材料被降解为细小颗粒,细胞均匀散在材料中呈椭圆形,可见分裂相.结论:支架材料在与细胞共培养及体内埋植实验中均生长正常,经过4周材料顺利降解为细小颗粒.
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液氮保存时间对脱细胞血管基质支架材料组织形态及力学特性的影响
背景:血管脱细胞组织基质作为天然生物支架材料的制备与临床应用具有一定的时差,保存条件对其影响逐渐收到人们重视.目的:拟观察不同液氮保存时间对脱细胞血管基质支架材料组织形态及力学特性的影响.设计、时间及地点:随机分组设计,对比观察,于2007-08/2008-05在青岛市市立医院心脏外科实验室完成.材料:健康新西兰兔10只,体质量550～600 g,用于制备脱细胞血管基质.方法:采用胰蛋白酶、低渗溶液、化学除垢剂法处理兔胸主动脉制备脱细胞血管基质.根据液氮保存时间的不同将制取的血管随机分为液氮1月组,液氮2月组和液氮3月组;另设新鲜组:未用液氮保存而作为对照.主要观察指标:苏木精-伊红染色、扫描电镜观察各组脱细胞血管基质形态变化,并作力学测试,包括Lagrange应变、Lagrange应力、伸长比和极限应力.结果:苏木精-伊红染色可见新鲜组血管脱细胞组织基质中胶原纤维和弹性纤维保持原来的形态和结构,呈网状排列,细胞已基本去除.液氮保存组光镜下见与新鲜组无明显差异.扫描电镜见新鲜组血管脱细胞组织基质的纤维结构完整,胶原纤维无断裂,为网状和多孔状,孔径为(100～150)×(10～20)μ m.液氮保存组胶原纤维结构完整,呈网状捧列,胶原纤维无断裂现象,孔径与新鲜组无明显差异.各组力学指标相比,差异无显著性意义(P>0.05).结论:不同液氮保存时间对脱细胞血管基质的形态学、组织学以及力学特性方面没有明显影响.
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脑动静脉畸形血管内液体栓塞材料的特点
栓塞材料的选择在脑动静脉畸形的治疗中起着十分重要的作用.α-氰基丙烯酸正丁酯是常用的黏附性液体栓塞材料,其在脑动静脉畸形栓塞治疗中的弥散性能良好,聚合速度可控制,但α-氰基丙烯酸正丁酯容易将导管粘连在血管壁上,导致严重的并发症.非黏附性液体栓塞材料Onyx和醋酸纤维素聚合物具有不易粘连导管、容易操作等特性,二者都在二甲基亚砜中沉淀析出达到栓塞目的,二甲基亚砜具有明显的毒性及很强的腐蚀性,可以导致栓塞血管痉挛和内皮坏死.新型液体栓塞材料CoHEMA和阳性离子聚合物Eudragit E无细胞毒性,黏度低,容易通过微导管输送,栓塞效果稳定.甲基丙烯酸共聚物大多以乙醇为溶剂,容易造成对血管的损害,无毒且能溶于水的非黏附性液体栓塞材料是目前研究的主要目标.
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医用高分子载体材料在抗肿瘤药物中的应用与作用
药物高分子载体是随着药物学研究、生物材料科学和临床医学的发展而新兴的给药技术.高分子材料的优良的生物相容性、生物可降解性、降解速率的可调节性以及良好的可加工性能,都为药物制剂的创新提供了便利和可能.高分子材料载体的合成,高分子材料和所载药物分子的结构关系,提高载药效率,以及药物载体材料的结构,在性能方面,不仅要考虑高分子材料的生物适应性,而且考虑它在体内的分布情况和生物降解性能、降解产物对机体的影响等问题都需要深入研究.抗肿瘤药物高分子载体的研究重点目前在于寻找选择性更强、疗效更好的载药材料.
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长效释放皮下避孕埋植剂载体材料的生物相容性
皮下避孕埋植剂是一种缓慢释放药物的装置.是将避孕药装在高分子化合物制成棒状胶囊内,避孕药以恒定、缓慢、稳定的速度释放.释放的避孕药通过进入血液循环而达到避孕效果.皮下避孕埋植剂具有长效、高效、可逆、不含雌激素药物,取出后即可恢复生育力的特点.埋植避孕剂常用非生物降解的医用硅橡胶作为载体材料,硅橡胶除了可满足医用高分子材料的基本要求外,还具有耐热、耐寒、无毒、耐生物老化、具有弹性好、生物相容性佳等特点.文章旨在探讨皮下避孕埋植剂的安全性及其载体材料的生物相容性,评价皮下避孕埋植剂的避孕效果、副反应及处理措施.
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胶原海绵人工硬膜在凸面脑膜瘤手术中的组织相容性
回顾性分析2004-01/2007-09凸面脑膜瘤术中行硬膜缺损修补的病例共194例,使用胶原海绵人工硬膜89例和未使用胶原海绵人工硬膜105例.经统计学分析,两组病例的性别、年龄、病理分型的差异无显著性意义.两组术后感染率、癫痫发生率的差异无显著性意义,术后皮下积液发生率,脑脊液漏发生率使用胶原海绵人工硬膜组低于未使用胶原海绵人工硬膜组(P<0.05),差异具有显著性意义.表明胶原海绵人工硬膜可以安全地应用于凸面脑膜瘤手术中的硬膜修补,并可以降低术后皮下积液、脑脊液漏的发生率.
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天然水牛角夹修复骨缺损临床应用30例
总结1960-01/2001-12应用水牛角夹移植修复(固定)骨缺损30例治疗效果.随访19例,其中颅骨成形11例随访1.6年以上,其他骨缺损8例长随访达43年.全部病例伤口均为一期愈合.患者术后4～8周X射线摄片观察,植入物与骨结合界面均可见少量或中等量骨痂增生.植入物长期埋藏于人体,对宿丰未产生明显的有害反应,亦未见植入物发生腐蚀、变形、破裂等现象,患肢功能均恢复良好.结果表明水牛角夹对人体具有良好的化学稳定性和组织相容性,机械性能强,可作为生物医用骨移植和内固定材料.
