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可吸收缝合线体外降解及在妇产科临床的应用
目的:在妇产科中临床应用可吸收缝合线从而观察其在体外降解的效果.方法:采用检索数据库、问卷调查、患者满意程度调查、评价相关文献的方法从而对可吸收缝合线体外降解的效果进行总结归纳.结果:随着人们生活水平的提高,医学发展的进步,在妇产科临床手术中经常会应用到可吸收缝线.其由于具有机械强度以及生物相容性从而广受欢迎,取得了治疗过程中的良好疗效.经由众多文献总结可以发现可吸收缝合线体外降解具有用时短、感染率低、降低患者疼痛等优点,因此在临床应用中具有重要的意义,是一种医学的进步.结论:可吸收缝合线体外降解是医学发展的进步,其在应用中取得了良好的缝合疗效,然而还是应该在应用的同时进行降解过程中的毒性研究,保障患者身体安全.
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可吸收缝合线体外降解及在妇产科的临床应用
目的 探究可吸收缝针线体外降解情况以及应用在妇产科中的临床效果.方法 选取2014年3月至2015年4月医院收治的产妇100名,将其随机分为对照组和试验组,每组50名.对照组接受普通缝合线进行切口缝合,试验组接受可吸收缝合线进行切口缝合,观察并对比两组接受手术时间、切口的愈合情况以及不良反应.结果 试验组手术时间和切口愈合时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组未发生不良反应,低于对照组的24.0%,差异有统计学有意义(P<0.05).结论 可吸收缝针线体外降解情况和在妇产科中的临床应用效果较为优异,值得临床推广.
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可吸收缝合线体外降解在妇产科临床中的应用
目的 探讨可吸收缝合线体外降解在妇产科临床中的应用价值.方法 选取2015年1月至2018年1月60例妇产科患者,采用随机数字表法将患者分为试验组与对照组,每组30例.试验组采用可吸收缝合线缝合切口,对照组采用常规缝合线缝合切口,比较两组手术时间及切口愈合情况.结果 试验组手术时间、切口愈合时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组切口愈合率明显高于对照组,切口感染、裂开、硬结发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 可吸收缝合线体外降解在妇产科临床中具有较高的应用价值,可预防切口感染,促进伤口愈合.
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聚乙二醇/聚对苯二甲酸丁二醇酯的体外降解行为及生物相容性研究
以聚乙二醇/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PEG/PBT)嵌段共聚物为原料,进行了共聚物在37℃、pH7.4条件下的体外降解行为及失重率的测定.并在(PEG/PBT)支架材料上进行细胞培养.结果表明(PEG/PBT)聚合物是一种具有良好生物相容性的可降解性的高分子材料.
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聚磷酸钙多孔材料在模拟体液中的降解规律初探
从组织工程材料学角度研究和开发可控生物降解材料是生物材料科学和工程的主要任务之一.通过体外模拟实验,揭示影响材料降解的各种因素,对实现材料可控降解将具有重大意义.本文对不同晶型的聚磷酸钙多孔支架材料,对比其在模拟体液和三羟甲基氨基甲烷缓冲液中的降解规律,结果表明体液中无机成分对聚磷酸钙支架材料的降解特性有明显影响,在模拟体液中进行聚磷酸钙的模拟降解更接近体内环境,因而更有利于揭示聚磷酸钙的体内降解规律,此结果为实现聚磷酸钙的可控降解提供有用的参考.
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电纺丝PLLA/HA复合纤维支架的制备及体外降解性能研究
随着组织工程和支架材料的技术发展,复合支架材料的制备成为当前研究的热点.本研究通过静电纺丝法制备了左旋聚乳酸/羟基磷灰石(PLLA/HA)复合纳米纤维膜,对纤维膜的结构形态进行分析,并研究其在与人体环境相近的磷酸盐缓冲溶液(pH 7.4,37℃)中浸泡不同时间的体外降解过程.结果表明:HA纳米粒子与PLLA基体间存在化学键合,纳米粒子使纤维直径增大且表面粗糙程度增加,HA的引入抑制了PLLA降解过程中的自催化作用,减缓了PLLA的降解速度,复合纤维体系降解液的pH值在降解后期呈缓慢上升趋势.
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应力对D,L-聚乳酸泡沫衬垫降解的影响研究
利用自行研制的力学加载装置,详细研究了持续应力载荷对初始相对分子量为2.0×105的D,L-聚乳酸(poly(D,L-lactic acid),PDLLA)泡沫衬垫材料的体外降解行为的影响.PDLLA材料在37℃、pH值为7.4的PBS溶液中的降解行为通过表面形貌、相对分子量、弹性模量、抗拉强度、失重百分率等指标进行表征.三个月的降解结果表明受载荷的实验组降解速率明显快于空载的对照组,其中实验组中拉应力和复合应力对PDLLA降解的影响大于压应力.由此可知,PDLLA在生物体内的降解不仅受所处局部体液环境影响,还将受周围应力环境影响.综合考虑PDLLA降解所受应力影响,将有助于控制膜垫降解速率,从而使其降解速率有望与骨愈合速率一致.
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聚乳酸三维细胞支架降解行为研究
研究孔隙全连通的聚乳酸三维细胞支架,在磷酸盐缓冲溶液中的降解行为.支架采用致孔剂粘结--溶液浇铸/颗粒沥析技术制备,其孔隙率为88.88%,孔径分别为220μm～355μm和450μm～600μm.在37℃,pH7.4缓冲溶液中降解时,支架的重量逐渐降低,分子量呈线性关系下降;吸水率逐渐增大,第8周后趋于稳定,其中大孔径支架吸水率更高;降解过程中,支架外观尺寸和孔隙率基本维持不变.结果表明:孔隙间全连通的三维细胞支架,其自催化降解行为被明显抑制,支架的外观尺寸和孔隙率稳定,有利于获得外观尺寸稳定的工程化组织.
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天冬氨酸-氨基乙酸共聚材料的合成、表征及降解
本实验合成了不同摩尔比的天冬氨酸、氨基乙酸共聚材料(PAA),摩尔比分别为9:1、8:2、7:3、6:4、5:5.用核磁共振1HNMR、13CNMR、DSC差热分析、特性粘度等方法对材料作了表征,结果表明该共聚材料结构明确并有较好的规律性.用pH7.4的磷酸缓冲溶液、胰蛋白酶缓冲液及P450肝代谢酶等对材料进行了体外降解,实验结果显示,该系列材料在体外有一定的降解性.
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聚左旋丙交酯骨折内固定物体外降解研究
通过左旋丙交酯开环聚合法制取分子量42万的聚左旋丙交酯(PLLA)用于制备可降解骨折内固定物.由PLLA原料经不同的成型工艺方法制备了三种棒状骨折内固定物试样.A试样:将PLLA块状原料直接切削加工成棒状物;B试样:将A试样由乙酸乙酯进行抽提;C试样:将PLLA块状原料粉碎抽提后进行熔融挤出和热拉伸.三种试样在37℃生理盐水缓冲液中降解280天.考察了试样的分子量、弯曲性能、重量及缓冲液中乳酸浓度等随时间的变化规律.结果表明:不同的成型工艺,PLLA骨折内固定物的降解有很大差异,C试样的加工成型方法为理想.因此我们认为:用PLLA材料选定合理的成型工艺方法可以制取满足临床应用要求的骨折内固定物.
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壳聚糖体外降解及降解产物对内皮细胞增殖的影响
目的 研究壳聚糖体外降解的规律及不同降解时间其产物对血管形成密切相关的内皮细胞增殖的影响,为壳聚糖在组织工程血管化方面的应用提供参考.方法 以生理盐水为降解介质对壳聚糖膜进行体外降解,用失重率、黏均分子量变化和FTIR表征降解本体的变化规律,用降解液pH值和降解产物中氨基葡萄糖浓度变化表征降解产物的变化规律;将降解液与内皮细胞共培养,用MTT法检测内皮细胞增殖情况,并与氨基葡萄糖单体培养后内皮细胞增殖结果进行比较.结果 壳聚糖膜在生理盐水中的降解是壳聚糖分子链中β-(1,4)糖苷键断裂引起的,降解缓慢,120 d失重率为19.48%,降解过程中黏均分子量减小,终产物为氨基葡萄糖,其浓度不断增大,降解产物的累积使pH值升高.不同时间降解产物中氨基葡萄糖浓度都在氨基葡萄糖单体促进内皮细胞增殖的范围内,前期和后期的降解产物促进内皮细胞增殖,但降解中期21～90 d的降解产物对内皮细胞的增殖有抑制作用,表明氨基葡萄糖单体并非影响内皮细胞增殖的主要因素.结论 壳聚糖体外降解缓慢,降解终产物为氨基葡萄糖,其降解产物对内皮细胞增殖在降解中期抑制,前期和后期促进,其主要影响因素不是氨基葡萄糖单体.本研究可为壳聚糖在组织工程血管化方面的应用提供参考.
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脑硬膜防渗医用涂敷系统体外降解规律的研究
目的：通过测定脑硬膜防渗医用涂敷系统体外降解聚乙二醇15000含量，研究其体外降解规律。方法分别于70，37℃进行体外加速降解和实时降解实验，将脑硬膜防渗医用涂敷系统置于pH 7．4的磷酸盐缓冲液中，密封后取样，测定降解液及剩余胶体中聚乙二醇15000含量。结果胶体自加入磷酸盐缓冲液后，略有膨胀但仍保持原有形状及亮蓝色，逐渐失去原有形状呈无色透明胶团状，继而形成大量的无色透明絮丝状物，终变成亮蓝色澄清透明液体。结论脑硬膜防渗医用涂敷系统的体外降解规律符合硬脑膜缺损修复生理过程的要求。
关键词： 聚乙二醇15000 脑硬膜防渗医用涂敷系统 体外降解 -
复合大孔聚多糖止血材料的制备及其体外性能研究
目的 初步评价复合大孔聚多糖止血材料的止血效果,研究其体外性能.方法 辐照交联法制备复合大孔聚多糖止血材料,通过红外及理化测试表征材料的结构、降解性能及凝血性能.结果 止血材料经辐照后分子发生交联,吸水率达3456％;体外降解实验表明,止血材料降解性能良好,在溶菌酶溶液中3d即可降解68％,20 d内则降解完全;材料的体外凝血时间为(25.33±2.45)s,能吸附更多的红细胞和血小板,血凝块强度更大.结论 辐照交联技术制备的复合大孔聚多糖止血材料具有较好的吸液性能和凝血性能,在伤口止血方面具有良好的应用前景.
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可吸收缝合线体外降解及在妇产科临床的应用
目的：分析研究妇产临床医学中应用到的可吸收缝合线体外降解的价值。方法：研究采用随机数字表法，将某院在某一段时间内接收到的100例妇产科患者进行分组，即对照组和实验组，然后采用不同的切口缝合线对切口进行缝合，对照组采用普通线，实验组采用可吸收缝合线，分析比较两组患者的切口愈合情况。结论：实验组患者的切口愈合情况更好，住院时间也更短。结果：可吸收缝合线的体外降解具有较大价值，应用于妇产科临床中时，能有效提高患者的切口愈合速度，减轻患者痛苦，并缩短其住院期限。
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帕金森病与泛素蛋白酶体系统
帕金森病(Parkinson's disease,PD)是以中脑多巴胺(Dopamine,DA)能神经元发生退变伴细胞内包含体(LB)形成为主要特征的中枢神经系统变性疾病.LB中聚集了许多蛋白质包括脂质,神经丝和相关蛋白质α-synuclein、泛素和泛素途径相关酶.现在普遍认为神经细胞的死亡是α-synuclein等蛋白构象改变,形成淀粉样丝状物,异常聚集所致[1].而目前许多研究着重于毒性蛋白质的生物合成途径,却很少有研究其降解和代谢途径.泛素蛋白酶体系统(UPS)是细胞内重要的溶酶体外降解系统,是真核生物细胞内主要的降解系统.蛋白质通常在细胞内能正确装配和折叠,但也不可避免地会出错.泛素-蛋白酶体就可以发现和破坏这些错误蛋白,使它们及时降解.在散发性PD病人尸检脑部黑质中发现有蛋白酶体的功能及结构缺陷[2],而与家族性PD有关的三个突变基因α-共核蛋白(α-synuclein)、Parkin(E3连接酶)和UCH-L1(去泛素化酶)也与UPS的功能有关[3].因此越来越多的证据显示,泛素-蛋白酶体系统(UPS)的异常引起细胞毒性蛋白的聚集可能在家族和散发性PD的发病机制中起主要作用.本文就PD与UPS功能障碍之间关系的研究进展做一文献综述.
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妇产科临床可吸收缝合线体外降解的应用
目的：分析妇产科可吸收缝合线体外降解的临床应用。方法选择2012年2月至2013年2月在我院妇产科进行手术的患者160例，随机分成两组，分为对照组与实验组，各80例。对照组采用常规的缝合线，实验组采用可吸收线缝合，对比项目有①患者的住院天数；②术后的并发症；③感染情况；④愈合情况。结果对照组和实验组进行对比，在平均住院天数上，对照组为5．46天，实验组为3．07天；在术后感染情况上，对照组有3例，实验组未出现感染；在术后并发症上，对照组出现1例发热的情况，实验组未出现并发症；在愈合情况上，对照组患者甲级愈合为70例，实验组全部愈合。对两组患者的数据进行比较，P＜0．05，差异具有统计学意义。结论可吸收缝合线体外降解的作用较为显著，在妇产科临床中的应用价值较高，值得推广。
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骨修复材料聚磷酸钙聚合度对其显微结构及体外降解性能的影响
目的:观察骨修复材料聚磷酸钙聚合度对其显微结构及体外降解性能的影响.方法:实验于2006-02/05在四川大学组织工程支架材料研究室完成.通过控制煅烧时间制备得到具有不同聚合度的聚磷酸钙材料.使用液相31P核磁共振法对聚磷酸钙聚合度进行测定.同时,采用X射线衍射仪及扫描电镜对试样进行表征.以生理盐水为递质,进行32 d的体外降解实验,在不同时间使用钼蓝光度法对降解液中磷的质量浓度进行测定,降解过程中计算失重率:失重率(%)=[(W0-Wt)/W0]×100%.结果:①聚磷酸钙聚合度随着煅烧时间(3,5,7,10 h)的延长而增加,分别为9,13,17,19.②X射线衍射结果表明,聚合度对聚磷酸钙晶型无影响.③扫描电镜图片显示当聚合度大于9时,晶粒清晰可见.同时,晶界变薄,即非晶区变少.④32 d体外降解实验结果表明,聚合度为13的聚磷酸钙材料的降解速率快,失重率约是聚合度为9,19的3倍.结论:不同聚合度的聚磷酸钙的显微结构不同并对其降解性能有一定影响,通过改变聚磷酸钙的聚合度从而调节其降解速率,配合其他影响因素对降解速率的调控可以达到满足临床骨修复要求.
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经编结构血管外支架的体外降解性能
背景:用可降解生物材料制成的外支架能在血管重建之后被人体吸收或排泄,不会造成毒害,但若材料的降解速度过快,强力保持性能差,则无法起到辅助血管重建的作用.目的:采用可降解纤维聚对二氧杂环己酮(polydioxanoce,PDS)编织经编结构血管外支架,观察其在体外降解过程中的外观、质量损耗和径向压缩性能.设计、时间及地点:观察对比体外实验,于2007-11/2008-04在东华大学生物医用纺织品研究中心及东华大学材料学院扫描电镜实验室完成.材料:血管外支架由东华大学纺织学院自行制备,采用直径为0.20 mm的PDS单丝在小口径圆筒形经编机上编织而成.方法:选用pH值为7.4的生理盐水作为培养液,参照国标GB/T 16886.13-2001和国家食品药晶监督管理局YY/T 0473-2004标准对试样进行体外降解实验.主要观察指标:降解前后支架材料的外观形态、质量损失以及压缩回复件能的变化.结果:表观观察发现,PDS支架在降解8周后表面有明显腐蚀痕迹,降解12周后有破坏痕迹;支架在降解12周后质量开始严重损失:压缩性能测试发现PDS支架在降解12周内的弹性回复率的稳定性较好.结论:PDS纤维的降解时间较长,用其制作的支架压缩性能有较好的稳定性.
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输尿管支架生物降解材料丙交酯-乙交酯共聚物在体外的降解及临床应用
背景:目前不同形式的输尿管支架均有其并发症,因此,如何选择适宜的支架来治疗泌尿系统疾病是目前医学界研究的热点.目的:探讨输尿管支架生物降解材料丙交酯/乙交酯共聚物在体外的降解规律及临床应用前景.方法:由第一作者检索1991-01/2009-12 PubMed数据库(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed)及万方数据库(http://www.wanfangdata.com.cn)有关输尿管支架生物降解材料丙交酯-乙交酯共聚物在体外的降解及临床应用方面的文献,英文检索词为"SR-PLGA;in-vitro degradation;degradalion rate",中文检索词为"丙交酯-乙交酯共聚物;体外降解;降解速率".检索文献量总计135篇,排除陈旧及重复性文章,终纳入17篇文献进一步分析.结果与结论:高分子降解性输尿管支架材料体内外生物降解性质的研究国外报道较少,国内则未见报道,目前该领域处于基础研究阶段.作为生物降解性高分子材料,降解性质及相容性是此种材料得以应用的首要条件,了解材料的降解及相容性对材料的临床应用具有极其重要的意义.输尿管支架生物降解材料丙交酯-乙交酯共聚物的生物相容性良好,通过调整乙交酯与丙交酯的组分比,可有效调节共聚物的降解速率.
关键词： 输尿管支架 生物降解材料 丙交酯-乙交酯共聚物 体外降解 降解速率 -
体外降解实验筛选骨修复材料β-TCP/DLPLA适比例
目的观察不同比例βTCP/DLPLA复合材料在体外降解的特点,筛选做为骨修复材料合适比例.方法采用浇铸盐析技术制成4种不同比例三维多孔结构的βTCP/DLPLA复合物材料,行体外降解并检测0～12周降解过程中标本的分子量、重量、生物力学性能(抗压强度)及pH动态变化,并进行统计学分析.结果在0～12周降解过程中,这4种材料的分子量、重量、生物力学性能均随时间延长而下降.12周末分子量大小:DLPLA<5%βTCP/DLPLA<35%βTCP/DLPLA<20%βTCP/DLPLA;初始生物力学强度:DLPLA<5%βTCP/DLPLA<35%βTCP/DLPLA<20%βTCP/DLPLA,12周末力学强度无明显差别;重量变化率:20%βTCP/DLPLA<5%βTCP/DLPLA
