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菊粉水溶性膳食纤维对便秘的作用
菊粉(Inulin)是由果糖经β(2-1)键连接而成的线性直链多糖,末端常带有一个葡萄糖,聚合度(DP)通常为2～60,实际上菊粉也是多种不同聚合度果聚糖的混合物.聚合度较低(DP=2～9)的果聚糖通常称为低聚果糖,聚合度为10～23的果聚糖通常称为中链菊粉,聚合度≥23的果聚糖通常称为多聚果糖.菊苣根是目前工业化生产菊粉的主要原料来源.菊粉型果聚糖作为优质纯天然的水溶性膳食纤维和益生元物质已被广泛应用于食品工业.
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菊糖的生理功能的研究进展
菊粉(Inulin)是由是由D-果糖经β(1→2)糖苷键连接而成的链状多糖,每个菊糖分子末端以α-(1，2)糖苷键连接一个葡萄糖残基，菊糖的聚合度为2~60,一般平均为10~12，平均分子量在5500左右[1]。菊糖的来源和生产工艺决定了其聚合度，比如收货季节，原料生产地等。菊糖水解后可以生成果糖和少量葡萄糖[2]。
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牙体预备中分析基牙共同就位道的措施
牙体预备是口腔修复学中的重要概念,而多颗基牙的牙体预备,就位道要尽可能做到相互平行,才能使固定桥顺利就位.在临床操作中往往为了取得就位的可能,不得不增大预备体轴壁聚合度[1],而不是保证平行的轴向预备面,这使得固位力下降.
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琼脂印模材料对不同聚合度铸造桩适合性的影响
目的 探讨琼脂印模材料对不同聚合度铸造桩适合性的影响.方法 黄铜模拟标准尺寸的上中切牙牙根10个,依根管聚合度0°和6°分为两组.用琼脂印模材料制取根管印模,灌注模型,模拟临床制作铸造桩,玻璃离子水门汀粘固后,从标准件外围定位沟处横向剖开,将横剖面置于扫描电镜下观察,以粘固剂厚度为观察指标,进行测量.结果 聚合度0°组的粘固剂厚度平均值为35.22±3.05μm,聚合度6°组的粘固剂厚度平均值为29.09±5.52μm,两者之间有统计学差异(P<0.05).结论 用琼脂印模材料制取根管印模时,聚合度6°组的标准件铸造桩适合性优于聚合度0°组.
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两种光固化正畸粘接剂聚合度的比较
目的 比较两种光固化正畸粘接剂Transbond XT和Fuji ortho LC在传统卤素灯(Halogen)不同光照时间作用下的聚合度.方法 30颗上领中切牙金属托槽分成6组(每组5颗).用标准量的粘接剂将托槽粘接于牙齿表面,随机分配3组用Transbond XT粘接剂进行粘接,3组用Fuji ortho LC进行粘接.每一种粘接剂使用Halogen灯光照不同时间进行固化.每组通过傅里叶变换红外光谱仪记录红外吸收峰进行聚合度分析.实验结果通过方差分析(ANOVA)和t检验进行统计学分析.结果 Fuji ortho LC在相同光照时间作用下的聚合度(88.28±4.08%)要大于Transbond XT(53.56±6.06%),其差异具有统计学意义.光照时问的不同对粘接剂聚合度的影响无统计学意义.结论 两种粘接剂的聚合度存在显著差异,而光照时间对粘接剂聚合度的影响没有差别.
关键词： Transbond XT Fuji ortho LC 光固化 聚合度 -
基牙不同轴面聚合度对GI-Ⅱ全瓷冠抗碎裂载荷影响的研究
目的:研究3种不同的牙体轴面聚合度(5°,10°,15°)对GI-I全瓷冠抗碎裂载荷的影响,为临床全瓷冠基牙预备找到较合适的轴面控制角度提供参考依据.方法:制备3组离体牙的轴面聚合度分别为5°,10°,15°,在其上制作GI-Ⅱ全瓷冠,固定形成试件后加压直至冠碎裂,采集数据后进行单因素方差分析.结果:5°与10°的轴面聚合度对GI-Ⅱ全瓷冠的抗碎裂载荷的影响无差别(P＞0.05);而15°组与5°、10°组相比较则有显著性差异(P＜0.05).结论:超过一定范围的轴面聚合度对GI-Ⅱ全瓷冠的抗碎裂载荷能力是有影响的.
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全瓷冠预备体聚合度对全瓷冠边缘适合性及抗压强度的影响
目的:探讨牙体预备设计对IPS Empress 2全瓷冠边缘适合性及抗压强度的影响.方法:制作三组聚合角度(4°、8°、12°)的复合树脂牙体代型,每组8个;在牙体代型上分别制作IPS Empress 2全瓷冠;粘结后采用体视显微镜测量冠的边缘适合性;然后使用万用测力机测试其抗压强度.结果:4°、8°、12°三组聚合度的全瓷冠边缘间隙均值分别为75.2μm、61.1μm、57.2 μm,4°组与8°组间及4°组与12°组间均存在显著差异(P＜0.05);而8°组与12°组间无显著差异(P＞0.05).4°、8°、12°三组聚合度的全瓷冠抗压强度均值分别为1879.9N、2097.3N、2091.7N,各组间抗压强度差异无显著性(P＞0.05).结论:聚合度从4°增大到8°时,IPS Empress 2全瓷冠的边缘间隙减小即边缘适合性越好,但聚合度从8°增大到12°边缘适合性改善不明显.牙体轴壁聚合度的增大并不能显著提高采用粘结系统粘结的全瓷冠的抗压强度.
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浸泡消毒对硅橡胶印模三维尺寸稳定性的影响
1. 材料与方法:①标准模型:制作一个模拟牙弓的不锈钢标准模型,其上放置 4 个轴面聚合度均为6°的锥柱状代型 A、B、C、D .用自凝聚丙烯酸甲酯制作配套的个别托盘.②消毒制剂:2 % 酸性戊二醛和 2 % 碱性戊二醛(鑫四环消毒技术开发中心);2 % 强化中性戊二醛(利康消毒高科技有限公司);84 消毒液(柯林龙安医学技术有限公司,实验中有效氯含量为 0.3 %).
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毛细管黏度计法测定微晶纤维素聚合度测量不确定度的评估
目的:对毛细管黏度计法测定微晶纤维素聚合度的测量不确定度进行评估.方法:建立数学模型,根据JJF1059.1-2012《测量不确定度的评定与表示》对测量结果的各不确定度来源进行分析和评估.结果:使用黏度计法测量MCC聚合度的不确定度主要来自于特性黏度的测定及重复性.其结果可以表示为224.0±0.6(k=2).结论:毛细管黏度计法测定聚合度的测量中,可通过优化特性黏度的测量方式减小不确定度的值.
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辅料性质对缓控释制剂体外释药特性的影响
目的 考察辅料的性质对缓控释制剂体外释药特性的影响,为实际应用提供参考.方法 在查阅了国内外大量相关文献的基础上,对常用于缓控释制剂的几种辅料及其对缓控释制剂体外释药特性的影响分别进行了概述.结果 辅料的聚合度、相对分子质量(Mr)、黏度等性质均能影响缓控释制剂中药物的释放.结论 辅料的性质对缓控释制剂体外释药特性有较大影响.
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GPC法测定仙人掌多糖相对分子质量以及HPLC-ELSD法测定其单糖组成
多糖类的活性与其相对分子质量大小、聚合度、分支度以及溶液中高级构象等都有关,多糖相对分子质量太大或太小均会引起活性的下降.因此,多糖的结构是其生物活性的基础,多糖的一级结构和高级结构与其生物活性间的构效关系是当前糖化学和糖生物学共同关注的焦点问题.多糖结构研究的主要内容有相对分子质量测定、多糖的单糖组成、糖苷键构型、聚合度、分支度等基本结构以及多糖的溶液构象等[1].本研究用热水提取的仙人掌粗多糖,提取液经Savag法脱蛋白后,采用Sephacryl S-400柱色谱纯化,得到仙人掌多糖(OP),经过高效凝胶渗透色谱和常压凝胶柱色谱分析表明,OP为均一多糖.
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银杏叶制剂中原花青素的HPLC鉴别方法研究
目的 建立银杏叶制剂中原花青素的定性检测方法,为原花青素的质量控制提供依据.方法 建立NP-HPLC法和HPLC-DAD-MS法分析银杏叶原花青素提取物、葡萄籽提取物、银杏叶制剂及掺假银杏叶制剂中原花青素的组成.结果 原花青素在正相色谱系统中,可以按聚合度的大小进行分离;葡萄籽原花青素由(表)儿茶素组成,各个聚合体在正相色谱系统中只有1个特征峰;而银杏叶原花青素由(表)没食子儿茶素和(表)儿茶素组成,有2～3个特征峰.结论 该方法可用于定性分析原花青素,还可用于鉴别银杏叶制剂中是否掺假.
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199葡萄籽提取物对H2O2诱导的人成淋巴细胞染色体损伤的抑制作用
葡萄籽提取物(GSE)主要是由聚合度为2～15的原花青素(89%)组成.作者研究了GSE抑制染色体损伤时的安全性和有效性.
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GI-Ⅱ型渗透陶瓷底层冠适合性及轴面聚合度对适合性的影响研究
目的研究GI-Ⅱ型渗透陶瓷底层冠的适合性以及牙体预备时轴面聚合度对适合性的影响. 方法分别为15个具有三种不同聚合度(5、10、15)的上前磨牙制备GI-Ⅱ型渗透陶瓷底层冠,粘结后测定底冠适合性.结果 5、10、15聚合度牙体预备底层冠绝对边缘间隙量分别为105μm、66.20μm、69.37μm.聚合度从5增加到10时适合性显著提高,10以上则提高不显著.结论 GI-Ⅱ型渗透陶瓷底层冠具有良好的适合性,牙体预备时聚合度对GI-Ⅱ型渗透陶瓷底层冠适合性有显著影响.
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O型圈附着体内冠聚合度改变对固位力的影响
目的研究O型圈附着体内冠聚合度的改变对修复体固位力的影响.方法采用机械加工方法制作O型圈附着体内冠替代物,分为6°、9°、12°15°组.应用O型圈后,铸造法制作外冠,通过拉力传感器测定外冠脱位力,该传感器与应变仪和微机相连.在微机中编制程序软件,可以记录外冠脱位时的瞬间峰值.结果内、外冠脱位时,脱位力大小与内冠聚合度关系密切.内冠角度相同时,使用O型圈的脱位力明显大于不用O型圈(P＜O.01).不使用O型圈,当内冠聚合度大于9°时,固位力明显下降.使用O型圈脱位力随内冠聚合度的增加而下降;当内冠聚合度为15°时,其脱位力与不用O型圈内冠聚合度6°时相当.结论使用O型圈可以明显提高修复体固位力.使用O型圈内冠聚合度在15°时,与不用O型圈内冠聚合度6°时的固位力相当,提示O型圈式附着体内冠聚合度15°以内时可满足修复固位要求.
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N-1-萘基-乙二胺法测定聚合硫酸铁中亚硝酸盐
聚合硫酸铁是常用的净水剂,在其生产过程中需加入一定量的亚硝酸钠,以增加聚合度.为了监控亚硝酸盐的加入量和残留量,在聚合硫酸铁的生产、产品成型及销售过程中常需监测亚硝酸盐含量,以防止亚硝酸盐对水体的污染.
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骨修复材料聚磷酸钙聚合度对其显微结构及体外降解性能的影响
目的:观察骨修复材料聚磷酸钙聚合度对其显微结构及体外降解性能的影响.方法:实验于2006-02/05在四川大学组织工程支架材料研究室完成.通过控制煅烧时间制备得到具有不同聚合度的聚磷酸钙材料.使用液相31P核磁共振法对聚磷酸钙聚合度进行测定.同时,采用X射线衍射仪及扫描电镜对试样进行表征.以生理盐水为递质,进行32 d的体外降解实验,在不同时间使用钼蓝光度法对降解液中磷的质量浓度进行测定,降解过程中计算失重率:失重率(%)=[(W0-Wt)/W0]×100%.结果:①聚磷酸钙聚合度随着煅烧时间(3,5,7,10 h)的延长而增加,分别为9,13,17,19.②X射线衍射结果表明,聚合度对聚磷酸钙晶型无影响.③扫描电镜图片显示当聚合度大于9时,晶粒清晰可见.同时,晶界变薄,即非晶区变少.④32 d体外降解实验结果表明,聚合度为13的聚磷酸钙材料的降解速率快,失重率约是聚合度为9,19的3倍.结论:不同聚合度的聚磷酸钙的显微结构不同并对其降解性能有一定影响,通过改变聚磷酸钙的聚合度从而调节其降解速率,配合其他影响因素对降解速率的调控可以达到满足临床骨修复要求.
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固化模式对双重固化流动复合树脂聚合能力影响的研究
目的 探讨光固化和化学固化模式对双重固化流动复合树脂聚合能力的影响.方法 本研究于2011年12月至2012年3月在南京大学口腔医学院修复实验室完成.将双重固化流动复合树脂核材料A(Luxa Core)、B(Clearfil DC Core)和双重固化树脂水门汀C(DUOLINK)3种材料在光固化和化学固化2种固化模式下各制作5个试件,共制作30个试件.试件固化后0.5、24和120 h,分别测量其表面努氏显微硬度以判断聚合度；固化后120 h的试件用无水乙醇浸泡24h,再次测量其表面硬度,计算浸泡前后硬度降低百分比值以判断聚合的交联密度.采用单因素方差分析和独立样本t检验对数据进行统计学分析.结果 3种材料在2种固化模式下,硬度值均随测量时间的增加而增大(P＜0.05),固化后120 h硬度值达到大；固化后120 h的硬度值均是光固化模式的显著高于化学固化模式的[A材料:光固化模式(63.88±3.85)MPa,化学固化模式(39.26±0.89)MPa,P＜0.05；B材料:光固化模式(66.94±0.97) MPa,化学固化模式(44.18±1.84)MPa,P＜0.05；C材料:光固化模式(64.21±1.07)MPa,化学固化模式(50.69±1.47)MPa,P＜0.05].3种材料固化后120 h的硬度值经无水乙醇浸泡24 h后均出现显著降低(P＜0.05),其中A和B材料在化学固化模式下的硬度降低百分比值显著大于光固化模式下的,而C材料在2种固化模式下的硬度降低百分比值差异无统计学意义[A材料:光固化模式(19.58±1.72)％,化学固化模式(25.18±2.82)％,P＜0.05；B材料:光固化模式(17.74±1.75)％,化学固化模式(24.56±1.78)％,P＜0.05；C材料:光固化模式(23.10±2.50)％,化学固化模式(23.72±1.65)％,P=0.658].结论 固化模式能够对双重固化流动复合树脂的聚合能力(聚合度和交联密度)产生显著影响.
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口腔解剖生理(2)
乳牙的形态结构与同名恒牙相比,乳牙体积小,色泽白.牙体外形表现为宽冠窄根,冠根分明,颈部缩窄,颈嵴突出,(牙合)面窝沟较多,发育沟不清晰,(牙合)方聚合度较大.牙根较细,分叉度大,根干短.除第一乳磨牙外,其他乳牙都与同名恒牙相似.
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聚合度和隙料厚度对计算机辅助设计与制作全瓷冠边缘和内部适合性的影响
目的 探讨聚合度和隙料厚度对计算机辅助设计与制作(CAD/CAM)全瓷冠边缘适合性的影响.方法 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)树脂代型,分为A组(2°)和B组(4°),每组30个,每组又分3个亚组,每亚组10个,在PMMA树脂代型上制作CAD/CAM全瓷基底冠,隙料厚度设为40 μm、60 μm和80μm.采用双色硅橡胶印模技术复制全瓷冠的内部间隙,在金相显微镜下采集边缘间隙的图像.用Micro-image Analysis软件测量边缘间隙,将所得数据用SPSS 20.0软件进行分析.结果 隙料厚度相同时,2°和4°之间的差异有统计学意义.结论 隙料厚度60 μm,聚合度4°时,全瓷冠的适合性好.
