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中国药学杂志

Chinese Pharmaceutical Journal 중국약학잡지

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中国药学会
  • 影响因子: 0.95
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1001-2494
  • 国内刊号: 11-2162/R
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: 2-232
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1953
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国药学杂志编辑委员会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 桑国卫
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
中国药学杂志简介

               本刊是我国药学界创刊最早、发行量最大、反映我国药学各学科进展和动态的最具权威性和影响的综合性学术核心期刊之一。内容包括药学各学科,辟有专题笔谈、综述、中药及天然药物、药理、药剂、临床药学、药品质量及检验、药物化学、药物与临床、生物技术、新药介绍、药学史、药学人物、药事管理、学术讨论、科研简报等栏目。                

中国药学杂志选择

中国药学杂志社征稿要求

  文稿应尽量减少层次,最多不宜超过3层。文题、层次标题、表题、图题及参考文献、致谢等,一律顶格书写。

  1 文题 题名须简明确切,并能反映本文的特定内容,不宜过长,一般不超过20字,不要副题。避免使用化学式、公式及不太为读者所熟悉的缩写等。

  2 作者 文稿的作者应是参与来稿专题研究工作的主要科技人员,应对全文的内容负责,并能回答文中的问题,是论文的法定权人和责任者。作者署名的次序按参加者对论文工作的贡献大小排序,第一作者须事先征得本文其他作者的意见,包括排列顺序。附第一作者简介并写明主要研究方向(限20字内);如标有通信作者也需同时提供简介和主要研究方向,2人以上合写的文稿,应注明联系人,并附联系方式。作者的中英文单位名称要写全名,并附邮政编码。作者如多单位,则应在其名字的右上角注出阿拉伯字序号,并将单位名列在最后作者之后,用“;”号隔开。

  3 摘要 为适应读者了解论文全面内容的需要,并便于参与国际学术交流,均采用中、英文摘要。综述采用叙述式摘要,包含目的、方法、结果、结论等方面内容,字数要求300字以内。其他论文采用结构式摘要,即摘要内容要明确列出摘要的四个要素,即目的:研究、研制、调查等前提、目的和任务,所涉及的主题范围;方法:所用的原理、理论、条件、对象、材料、工艺、结构、手段、装备、程序等;结果:实验的、研究的结果,数据,被确定的关系,观察结果,得到的效果,性能等;结论:结果分析、研究、比较、评价、应用,提出的问题,今后的课题,假设,启发,建议,预测等。

  英文摘要(English abstract)写在中文摘要之下,其间空一行。摘要的英文题名、作者、工作单位和关键词均应与中文一致,ABSTRACT内容可比中文摘要详细些,尤其方法要详细,具体,可独立存在。英文摘要应明确列出四个要素,即OBJECTIVE(目的)、METHODS(方法)、RESULTS(结果)、CONCLUSION(结论)等。力求用词、语法、拼写、含意和逻辑正确。成文后最好请有关专家修改润色。

  4 关键词 为适应计算机自动检索的需要和便于读者寻找文献,应标注能反映论文特征内容、通用性较强的、符合主题词表的术语为关键词,一般5~8个。中英文关键词数排列应一致。

  5 前言(引言或序言) 概述本题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外现状(可列出主要的参考文献),并应明确提出本文目的,尤其指出其创新性。

  6 药物、试剂、动物、植物、主要仪器 应说明来源及规格。药学有关名词以《中国药典》(2010年版)、全国自然科学名词审定委员会审定公布的《药学名词》、《化学名词》(科学出版社)为准。药名采用“国际非专利名(international nonproprietary names, INN)”,以《中国药品通用名称》(国家药典委员会编)为准。国家食品药品监督管理总局批准的新药,则用批准的药名。药名较长时,可用缩写,但需在首次出现时注明,例如雷尼替丁(ranitidine,Ran)。药名写在剂量前面。不常见的药名,特别是新近上市的新药名,首次出现时,注上英文名。药物不良反应的个案报道要写明药品生产厂名和批号,住院号、尸检号、门诊号可省略。

  7 方法 凡文献已有记述的方法,一般可引文献。对新的或有实质性改进的方法要写明改进处。如是自己创新的方法,则宜详述,以便他人重复。

  8 计量单位及符号 计量单位一律采用以国际单位制单位为基础的“中华人民共和国法定计量单位”(简称“法定单位”)。请参阅《量和单位》(北京:中国标准出版社)。量名称、量符号应规范使用、书写。量名称有全称与简称之分(如“物质的量浓度”多简称“浓度”或“物质浓度”等),二者可等效使用,且多使用简称。量符号均应使用斜体,如m(质量),t(时间),V(体积),n(物质的量)。某些常用量及其符号,如比重(sp gr,sg)、原子量(AW,aw)、分子量(MW,mw)等,因其不符合有关规定或易与有关符号产生混淆或误解宜停用,应改用“相对密度”(d)、相对原子质量(Ar)、相对分子质量(Mr)等。单位名称也有简称与全称之分,两者可等效使用,数字后带单位者,均用单位符号表示。单位符号前的数字避免使用分数。数字与单位符号间应留一个字符空隙。当数值过大或过小时,应改用适当词头符号如M,p或以10n,10-n的形式表示,但应遵守有效数字及数字修约规则。单位、词头符号及阿拉伯数字一律采用正体。组合单位中的斜线不能多于一条,更不宜将斜线、负指数幂或汉字混用表示相除。如常用法定单位为“mg·kg-1·d-1”,不能再表示为“mg/kg/d”,“mg·kg-1/d”,“每日mg/kg”或“每千克mg/d”等。药物、试剂浓度及各类生化指标使用法定单位的基本原则是:①习以%,‰,比例数(如1∶1 000)等相对数表示结果者可继续使用;但当表示变动范围时,范围号(~)前后两数值中的%,‰或10n,10-n均应同时写出不能省略前者只写后者,如3.0%~5.0%(不能写成3~5%),“(4.0~5.5)×1012·L-1”(不能写成4.5~5.5×1012·L-1)等。②习用的各类百分浓度(v/v,w/v,w/w)及其单位g/dl(g%),mg/dl(mg%),ml%(vol%);当量浓度(N)及其单位N(Eq/L),mEq/L,μEq/L;克分子浓度及其单位M,mM,μM;以及表示微量物质含量的ppm,pphm,ppb等均应停用。年龄和体重均须用实际测得的平均数±标准差(±s)表示,按体重计算的药物剂量应以“g(mg)·kg-1·d-1”。

  9 其他符号 放射性核素或元素符号均应用正体且首字母大写。核子数应标在元素符号的左上角(不能再标于右上角),如14CO2,131 I­albumin等,当有必要标明受激态时,可将受激态符号标在其右上角,如NO*表示电子受激态,而110Ag*或110Agm则表示核受激态等。元素、离子或基团的化合价应标在右上角,且应数字在前,表示正负化合价或阴阳离子的“+”或“-”在后,如Mg2+(不用Mg++,Mg+2),PO(不用PO,PO)等。上下角标、幂指数等均应使用较主符号小一号的字母,手写时与主符号位于同一格内。

  10 国际代号与缩写 文中尽可能采用国际代号与缩写,例如1秒写为1 s,2分钟2 min,3小时3 h,4天4 d,雌性♀,雄性,国际单位(用于表示酶活力的国际单位用U;表示药物含量的单位用u),概率P(不是P),紫外UV。静脉注射可用iv,肌内注射im,腹腔注射ip,皮下注射sc,脑室内注射icv,动脉注射ia,口服po,灌胃ig。国际代号不用于无数字的文句中,例如每天不写每d,但每天8mg可写8 mg·d-1。

  11 数字 作为量词(包括比率、时间等数字)均用阿拉伯数字;序词一律用阿拉伯数字。星期几一律用汉字,如星期六;夏历和中国清代前历史纪年用汉字,如正月初五、丙寅年十月十五日等;不定量词一律用汉字,如任何一个病人、3d为一个疗程等。数字的增加可用倍数表示;数字的减少只能用分数或%表示,如增加1倍,减少四分之一或减少25%。年份应写出全数不得省略,例如:“1998年”不写成“98”年。1990~1997年不能写作1990年~97年。避免使用因时间推移而易被误解的词,例如:“今年”、“上月”等,而应采用具体日期(月、日宜采用两位数)。

  12 有效数字 测量数据不能超过其测量仪器的精密度。例如:6 437意指6 000分之1的精密度。任何一个数字,只允许最后一位有误差,前面的位数不应有误差。在一组中的±s应考虑到个体的变差,一般以s的三分之一来定位数,例如:(3614.5±s 420.8) g,s的1/3超过100 g,平均数波动在百位数,故应写(3.6±s 0.4) kg,过多的位数并无意义。又如(8.61±s 0.27) mm,它的s/3=0.09 mm,达小数点后第二位,故平均数也应写到小数点后第二位,写成(8.61±s 0.27) mm。有效位数以后的数字修约数小于5则舍,大于5则进,如恰等于5,则前一位数逢奇则进,逢偶(包括“0”)则舍。修约时只可1次完成。例如:23.48,若不要小数点,则应成23,而不应该23.48→23.5→24。百分数的有效位数根据分母数来定:1~10,一般不用百分数表示;11~100,百分数到个位;101~1 000,百分数到小数点后1位;余类推……。

  13 表和图 凡用文字已能说明的问题,尽量不用表和图。如用表和图,则文中不需重复其数据,只需强调或摘述其主要发现,不要同时用表和图重复同一数据。包含英文摘要的文章,图题、图注、表题、表注采用中英文对照,图表中内容只用英文;不包含英文摘要的文章,图题、图注、表题、表注及图表中内容只用中文,图表中量和单位应是量的符号在前,单位符号在后,其间加一斜线方式表示,如λ/nm即表示以nm为法定单位的波长。图表要有序号,只有1个时,仍用“表1”或“图1”表示。图表中如采用缩写时,第一次出现时请用全称,以后再用缩写。图表需另用稿纸附在稿后,但在文稿内用框线注明表图的位置。

  表格用三线表,两端开口,不用纵线;栏头左上角不用斜线;除栏头外,表身中不用或少用横线;表内尽可能不用或少用标点符号;上、下行的数字最好对齐;表内计量单位的名称要使用单位符号。表格最好设计成单栏表,表宽的字数(包括空格和直列与直列间空格在内)不超过33字。表注依序用1),2),3)……表示,写在右上角。

  曲线一般应经曲线拟合(curve fitting),并尽可能“直线化”,例如通过对数(lg)、倒数(reciprocal)、概率单位(probit)、算出单位(logit)等转换。直线应根据回归方程绘图。如有图注者应在稿内图位的框线下写明:1­……;2­……;3­……,或者A­……;B­……;C­……。彩色照片要求300dpi以上TIF或JPG文件;黑白照片必须反差鲜明,清晰易辨,常用大小为127 mm×178 mm。显微镜照片内应画长度标尺。

  14 讨论 应讨论本实验(试验)的新发现及得出的结论和观点。应该交代本实验(试验)的不足之处,尤其是某些实验(试验)条件难以或未能控制之处。对不作为本实验(试验)的内容不必写出。不要重复在结果一项中已叙述过的内容。讨论中应联系实验(试验)的目的与结论,应联系实验(试验)结果与其他结果。避免推想太远,避免不成熟的论断,避免因资料不足得出的结论,避免将本应纳入引言(前言)的内容放在讨论中。

  15 致谢 对论文仅作过某种帮助,或协助作了某项工作,则不一定按作者身份署名,可在文末以致谢的方式对他们的工作表示谢意。致谢只写协助工作或提供资料、材料者,对文稿帮助审阅修改者不列。

  16 参考文献 参考文献必须以作者亲自阅读过的近年主要公开文献为限。请认真核对每一条文献的正确性,尽量勿引内部资料和教科书。“未发表的观察资料”和“个人通讯”不能列为参考文献。书面通讯和内部资料可用圆括号插入正文。已被采用而尚未刊出的稿件,可列入参考文献,但在刊名后加圆括号注明“在印刷中”。尚未被采用的稿件,可在文中用圆括号注明“待发表资料”,但不能列为参考文献。“在印刷中”和“待发表资料”等,作者在投稿时应附复印件以供审稿时核查。正文中引用中文作者姓名时,应写全名,勿写×氏。参考文献序号加[],其格式与标点符号要严格按本刊规定。


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中国药学杂志常见问题

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中国药学杂志目录文献
  • 比较不同灭菌工艺对白热斯中指标成分含量的影响

    作者:张雨欣;斯拉甫·艾白;陈嘉媛;霍仕霞 期刊:《中国药学》2018年23期

    目的 考察不同灭菌方法对白热斯灭菌效果及其活性成分含量的影响,选择适宜的灭菌方法.方法 分别采用热压灭菌、流通蒸气灭菌、干热灭菌、60Co辐射灭菌4种不同的灭菌方法对白热斯药材粉末进行灭菌处理,采用HPLC测定白热斯中胡椒碱、异绿原酸A、异绿原酸C、槲皮素4种指标性成分的含量.比较不同灭菌方法对白热斯中4种指标性成分含量及微生物限度的影响.结果 4种灭菌方法所检测的细菌总数、霉菌、酵母菌和大肠埃希菌均符合《中国药典》的要求.60Co辐照灭菌,辐射剂量为4 kGy时,4种指标性成分总合量高于其他灭菌方法,损失率为1.21%.结论 白热斯灭菌方法选用60Co辐射灭菌技术,工艺简单,干燥时间短,且能有效保留各指标成分.

  • 人乳腺珠蛋白单克隆抗体修饰的免疫磁性纳米粒的制备和表征

    作者:范彩霞;徐新;陈志喜;肖旺钏;纪孝峰 期刊:《中国药学》2018年23期

    目的 制备粒径均一、超顺磁性强、性质稳定、免疫活性强并可识别乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞的免疫磁性纳米粒(immunomagnetic nanoparticles,IMNP).方法 多元醇法合成含有活性羧基基团的超顺磁氧化铁纳米粒(superparamagnetic oxide iron nanoparticles containing reactive carboxyl groups,SMNP-COOH),热重分析法测定SMNP-COOH表面羧基含量,邻二氮菲测定铁含量.在1-甲基-3-乙基碳二亚胺(EDC),N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化下,采用碳二亚胺偶联法将鼠抗人乳腺珠蛋白(anti human mammaglobin,anti-hMAM)单克隆抗体共价修饰结合至SMNP-COOH表面合成IMNP.透射电镜(transmission electron microscope,TEM)、X射线衍射仪(X-ray powder diffraction XRD)、振动样品磁强计(vibrating sample magnetometer,VSM)、激光散射粒径电位测定仪和邻二氮菲法测定铁含量等方法分别对SMNP-COOH和IMNP进行表征,酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定IMNP表面抗体活力.结果 X-射线粉末衍射检测表明,SMNP-COOH和IMNP两者特征峰与标准Fe3O4的特征峰一致.SMNP-COOH和IMNP的铁含量分别0.205和0.164 mol·L-1;透射电镜检查提示,SMNP-COOH和IMNP均呈球形或椭球形,透射电镜测定粒径为(13.7±3.6)和(15.4±4.5)nm;流体粒径测定结果表明,SMNP-COOH和IMNP强均粒径和多分散系数分别为23.4,71.2 nm,0.303和0.175;磁学性能研究表明,SMNP-COOH和IMNP均具有超顺磁性,抗体结合可以降低SMNP-COOH的磁性,两者质量饱和磁化强度分别为71.37和67.68 emu·g-1 Fe.ELISA法测定IMNP表面的抗体活力表明,IMNP表面结合的抗体量为93 μg·mg-1 IMNP.抗-hMAM抗体修饰的IMNP能与乳腺癌细胞株MDA-MB-415具有强的选择性和特异性.结论 成功合成超顺磁性强,能与乳腺癌细胞株发生特异性结合的免疫磁性纳米粒,可用于免疫磁性分离富集乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTCs),从而为乳腺癌CTCs的特异性检测提供更有利的武器.

  • 中药材川贝母聚合酶链式反应法-限制性片段长度多态性分析的鉴别及应用研究

    作者:孙丽媛;李盈诺;陈思秀;刘玟妍;周亭亭;李明成;王艳双 期刊:《中国药学》2018年23期

    目的 应用中药材川贝母聚合酶链式反应法-限制性片段长度多态性分析的鉴别试剂盒,对北京市、天津市、长春市、吉林市等全国16个城市的70个样品进行真伪鉴定.方法 试剂盒法提取川贝母基因组DNA,进行PCR反应和RFLP鉴定,并应用2015年版《中国药典》方法进行比较和复检.结果 采用试剂盒法提取出的川贝母基因组DNA纯度良好,OD260/OD280值均在1.90~2.1之间,浓度能达到PCR的要求;对70份样品进行检测,正品川贝母37份,伪品33份,伪品率为47.1%.结论 试剂盒法提取核酸的纯度和浓度能满足PCR及RFLP的要求,对全国16个城市川贝母样品进行检测结果表明,市场上川贝母伪品率较高,有关部门应加强对中药市场的质量管理.

  • 基于Soluplus的东莨菪内酯胶束在Caco-2细胞上的摄取和代谢

    作者:曾迎春;纪忠华;谢兴亮;张全;郑雅鑫 期刊:《中国药学》2018年23期

    目的 建立测定细胞中东莨菪内酯(scopoletin,Sco)含量的分析方法,考察包载Sco的聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇(soluplus)胶束给药系统(Sco-Ms)在Caco-2细胞上的摄取和代谢,初步探究Sco-Ms促进Sco口服吸收的机制.方法 采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,结合酶水解法,测定细胞样品中Sco原药及代谢物含量,计算Sco的细胞摄取率和代谢率;并利用多种抑制剂考察Sco-Ms的入胞途径.结果 Sco在5~1 000ng· mL-1内线性良好;各时间点Sco-Ms在Caco-2细胞上的摄取率均显著高于Sco;Sco-Ms,显著降低了Sco在细胞中的代谢率;Sco-Ms主要通过网格蛋白介导的内吞作用和胞饮作用进入细胞.结论 提高细胞对Sco的摄取;同时降低Sco的代谢率,是Sco-Ms促进Sco口服吸收的重要机制.

  • 南葶苈子水提物对多柔比星诱导H9c2细胞凋亡和氧化应激的抑制作用

    作者:冯卫生;杨方方;张莉;杨雁芸;白志尧;李孟;樊慧;栗萌萌;郑晓珂 期刊:《中国药学》2018年23期

    目的 探明南葶苈子水提物对多柔比星(doxorubicine,Dox)引起的H9c2心肌细胞损伤的保护作用及潜在机制.方法 应用5 μg·mL-1 Dox处理H9c2细胞诱导建立心肌细胞损伤模型,分为对照组、模型组、阳性组、南葶苈子水提物不同剂量给药组,检测细胞活力,凋亡率,线粒体膜电位,细胞活性氧(ROS)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平,凋亡通路关键蛋白p53、Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白表达水平,使用UPLC-MS联用的方法分析鉴定南葶苈子水提物中主要成分峰.结果 南葶苈子水提物能提高H9c2细胞活力(P<0.01),降低凋亡水平(P<0.01),改善线粒体膜电位水平与ROS水平(P<0.05),改善细胞内SOD及GSH-PX酶活力、LDH、MDA水平(P<0.01或P<0.05),调节凋亡通路关键蛋白caspase-3、Bax/Bcl-2、p53蛋白表达水平(P<0.01或P<0.05),同时,共分析鉴定了南葶苈子水提物中7种含量高的成分.结论 南葶苈子水提物可以有效保护由Dox引起的H9c2细胞损伤,其机制可能与改善细胞的氧化应激,抑制内源性凋亡通路,而抑制细胞凋亡的发生有关.

  • 近年全球制药企业并购趋势分析

    作者:戴罡;李彤彤;张方 期刊:《中国药学》2018年23期

    目的 通过对全球制药行业有代表性的大型并购案例进行归纳分析,以期形成一些国内制药企业在科学制定并购策略与转型发展过程中可借鉴的参考.方法 通过查阅国内外相关文献资料与信息,并结合具体案例研究,对近年全球制药行业并购现状与趋势进行分析归纳.结果与结论 近年来全球制药行业的并购案例数量众多,涉及的并购金额较大.2013至2015年,全球制药企业并购交易数量与金额呈上升趋势,2015年成为近几年来的制药行业并购大年.这其中显现出部分制药企业面临着主要赢利产品专利即将到期,新药研发过程中又遭遇重重困难,面临丰富产品线、扩大市场份额,提升核心竞争力的压力,进一步催生企业合并重组.2016至2017年,并购交易数量和金额出现下降,并购活动从目标对象、并购动因与方式等方面出现不同走向,企业更趋谨慎.笔者通过一些典型案例探讨全球制药行业的并购趋势、并购涉及的主要业务、进行积极并购的药企及其特点等,分析全球制药行业并购现状及发展趋势,可供国内制药企业参考借鉴.

  • 我国二级医院临床药学服务现状及问题研究(一):研究简介及临床药学服务基本条件分析

    作者:席晓宇;姚东宁;黄元楷;卢梦情;王筱婧;王一涛;姚文兵 期刊:《中国药学》2018年23期

    目的 收集我国二级医院临床药学服务相关实践数据,了解二级医院临床药学服务现状并探讨临床药学服务体系中现存问题,从而更好地为临床药学服务有关政策、规范的制定提供现实参考依据.方法 主要采用实地访谈、实地调查的方式收集和整理二级医院临床药学服务管理制度体系、硬件设备配置和专业人员配置等的基本信息数据,并通过描述性统计方法展开数据分析.结果 分析结果显示,被调查的二级医院中78.1%已建立临床药师管理制度,具备一定的管理体系,但是仅有9.8%对临床药学服务实行收费制度;在硬件设备方面,60.6%的二级医院使用临床合理用药软件;在专业人员配置方面,二级医院平均每百张病床配备药学专业技术人员5.7人,专职临床药师3.4名,但是药品调剂工作仍是药学专业技术人员的主要工作内容.结论 我国二级医院临床药学服务管理体系、硬件设施配置以及专业人员配置尽管已有一定的条件基础,但鉴于当前的医疗卫生服务需求仍需要进一步完善.

  • 基于一测多评法同时定量测定人参女金丸中9个主要成分

    作者:冯桂玲;刘莹娟;李文献;孙智蔚;钞俊红;高利敏;阮耀 期刊:《中国药学》2018年23期

    目的 建立一测多评法同时测定人参女金丸中洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、藁本内酯、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷和α-香附酮的含量,为其质量标准的研究提供依据.方法 采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-乙腈(2:1)与0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.9 mL·min-1;柱温30℃;检测波长分别为:280、230和242 nm;以芍药苷为内参物,建立人参女金丸中洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、藁本内酯、氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷和α-香附酮与该成分的相对校正因子,通过一测多评法与外标法结果的比较,验证所建立方法的准确性和可行性.结果 洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、藁本内酯、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷和α-香附酮在一定范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重现性等均符合方法学要求;平均加样回收率分别为97.38%、98.16%、98.84%、99.63%、97.04%、99.14%、100.04%、96.93%和98.48%,RSD分别为1.38%、1.18%、0.97%、0.86%、1.68%、1.30%、0.57%、1.32%和1.19%;一测多评法所得结果与外标法结果无显著差异.结论 一测多评法可以用于人参女金丸中9个成分的含量测定及质量控制.

  • 芍药总苷缓解大鼠实验性肠易激综合征的作用及机制研究

    作者:徐平湘;葛贝康;杨迦雯;闫伟杰;马毅;田晖;薛明 期刊:《中国药学》2018年23期

    目的 明确芍药总苷对肠易激综合征(IBS)的治疗效果,并初步探究芍药总苷改善IBS腹痛腹泻症状的分子机制.方法 采用束缚应激刺激和皮下注射新斯的明法分别构建大鼠腹泻和小鼠腹痛模型,基于上述2种模型考察不同剂量芍药总苷对腹痛腹泻症状的改善效果.采用胰蛋白酶、白介素-1β(IL-1β)刺激法分别构建肠上皮Caco-2细胞屏障功能紊乱模型及Caco-2细胞炎症模型,并通过上述模型初步探索芍药总苷对肠上皮细胞状态和功能的调控作用.结果 芍药总苷显著降低腹泻模型大鼠的排便频率,且明显改善腹痛模型小鼠的肠异常蠕动.Caco-2功能紊乱模型经芍药总苷处理后,上皮细胞电阻(TEER)值显著升高;荧光黄透过率显著降低;紧密连接蛋白(ZO-1)的表达量明显上调.Caco-2炎症模型经芍药总苷处理后,核因子抑制蛋白-κB(IκBα)的表达水平显著升高.结论 芍药总苷通过改善受损的肠上皮细胞屏障功能及抑制炎症反应,从而有效改善肠易激综合征的腹痛与腹泻症状.

  • 不同压缩模型在4种粉体辅料压缩中的应用研究

    作者:侣国宁;黄琬婷;李根生;徐飞;褚梦秋 期刊:《中国药学》2018年23期

    目的 对基于Heckel和Kawakita方程建立的通用压缩模型在药物粉体压缩特性中应用进行对比研究,得到2种模型的适用范围和精确度.方法 分别对乳糖、淀粉、微晶纤维素3种常用辅料和含有不同质量百分比的乳糖、淀粉、微晶纤维素、硬脂富马酸钠4种药用辅料混合物进行单向圆片直压实验,对2种不同压缩模型的密度-压力变化规律和模型误差进行分析.结果 在压力值大于80 MPa时,Heckel和Kawakita模型密度误差绝对值均在4%之内,且Kawakita模型的方差小于Heckel模型的方差;当压力值大于60 MPa时,Heckel和Kawakita模型误差绝对值均在3.73%之内,且Kawakita模型的方差小于Heckel模型的方差.结论 应用2种通用压缩模型对药物粉体压缩特性进行分析时,当压力处于80~ 240 MPa时,2种模型均适用,但Kawakita压缩模型精确度高于Heckel压缩模型.

  • 龙血竭总黄酮对D-半乳糖致衰老大鼠脑内神经递质改变及抗氧化作用的实验研究

    作者:李睿;贾德云;贾会玉;徐庆华;许冬瑞;罗胜勇 期刊:《中国药学》2018年23期

    目的 探讨龙血竭总黄酮(Sanguis Draconis flavones,SDF)对D-半乳糖致衰老大鼠抗氧化及免疫调节作用.方法 将60只SD大鼠随机分为6组,分别为正常组、模型组、阳性组,SDF低、中、高剂量组.颈背部皮下注射5% D-半乳糖生理盐水溶液建立大鼠亚急性衰老模型,同时灌胃给予相应药物6周,给药期间每周称量1次大鼠体重;实验结束后测定大鼠胸腺和脾脏指数;同时测定大鼠血清中丙二醛(MDA)、蛋白质羰基(PC)、晚期糖基化终末产物(AGES)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的含量或活性;酶联免疫法(ELISA)测定脑组织中脂褐素(LF)、过氧化脂质(LPO)以及B型单胺氧化酶(MAO-B)含量或活性;透射电镜观察脑组织超微结构改变.结果 大鼠亚急性衰老模型复制成功,与模型组比较,SDF高、中剂量组能够明显升高大鼠胸腺、脾脏指数;SDF高剂量组还可明显降低大鼠血清中MDA、PC、AGES的含量并升高SOD、GSH-PX的活性;SDF高、中剂量组能够降低大鼠脑组织中LPO、LF含量及MAO-B的活性;同时SDF高、中剂量组可改善大鼠脑组织中神经元的退行性改变.结论 SDF具有较好的延缓衰老作用,其机制可能与抗氧化及影响神经介质有关.

  • (1E,4E)-1,5双(2,3-二甲氧基苯基)戊-1,4-二烯-3-酮类似物的合成及其体外抗胃癌活性的研究

    作者:成佳美;王佩华;朱敏;赵敏;吴建章;汪佳兵 期刊:《中国药学》2018年23期

    目的 寻找不对称单羰基姜黄素类似物高效经济的合成方法,并设计合成一系列B19[(1E,4E)-1,5双(2,3-二甲氧基苯基)戊-1,4-二烯-3-酮]类似物及初步探讨其体外抗胃癌活性.方法 通过药物化学拼合原理,设计出一系列含2,3-二甲氧基苯基的不对称B19类似物,并得到用L-脯氨酸催化一步合成中间体(E)-2-(2,3-二甲氧基亚苄基)环戊酮的方法.目标产物经四甲基偶氮唑蓝(MTT)法筛选,并用集落克隆实验进一步验证其体外抗胃癌活性.结果 合成得到10个结构全新的目标化合物,用LC-MS和1H-NMR表征其结构.其中6e对胃癌细胞SGCH901和BGC-823的生长活性抑制高,IC50分别为9.80和13.50 μmol·L-1.结论 L-脯氨酸可作为高效经济合成不对称单羰基姜黄素类似物的催化剂.活性化合物6e具有较好的体外抗胃癌活性,其毒性及对肿瘤细胞生长抑制机制有待进一步研究.

  • 不同加工方法对五味子中木脂素及有机酸类成分的影响

    作者:陈舒妤;石婧婧;邹立思;刘训红;唐仁茂;马继梅;严颖;赵慧 期刊:《中国药学》2018年23期

    目的 基于多元活性成分同时测定结合多元统计分析探讨不同加工方法对五味子药材质量的影响.方法 采用超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱(UFLC-QTRAP-MS/MS)同时测定不同方法加工五味子中木脂素(五味子酯乙、五味子醇乙、五味子丙素、五味子乙素、五味子甲素、五味子酯甲、五味子醇甲、五味子酚、戈米辛D、戈米辛J、当归酰基戈米辛H)及有机酸(L-苹果酸、酒石酸、原儿茶酸、奎宁酸)共15种指标成分的含量.根据15种目标成分的含量,用聚类分析及灰色关联度分析对不同方法加工五味子进行综合评价.结果 15种目标成分在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9991;精密度、重复性、稳定性良好,平均加样回收率为96.64%~99.96%,RSD均小于5%.灰色关联度分析结果显示,热风干燥样品较蒸后热风干燥样品综合质量好,S7(40℃热风恒温干燥至含水量35%后晒干)的综合质量优,S10(45℃热风恒温干燥至含水量35%后晒干)次之.结论 本实验所建立的方法准确、可靠,可用于五味子药材内在质量的综合评价,同时可为五味子产地初加工方法的优选及其规范化和标准化提供基础资料.

  • JAK/STAT3信号通路及其抑制剂在肿瘤治疗领域的研究进展

    作者:管玲男;刘哲;王欢;来茂德 期刊:《中国药学》2018年23期

    信号转导及转录激活因子3(signal transducers and activators of transcription 3,STAT3)是一种细胞内重要的转录因子,在体内可被其常见的上游激酶JAK激酶(Janus kinase)磷酸化激活.众所周知,异常激活的STAT3促进肿瘤的发生发展,因此研究人员一直致力于研究一类靶向JAK/STAT3信号通路的抗肿瘤药物.笔者收集了近年来文献中报道的靶向JAK/STAT3信号通路的抑制剂研究及临床试验进展,对于部分抑制剂已经报道的靶点、作用机制和药效活性进行总结.

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