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解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
期刊荣誉：
医学稿件新审稿状态
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
解放军药学学报杂志简介
本刊为国家级药学学术性一类期刊，由中国人民解放军总后勤部卫生部主管，总后勤部卫生部药品仪器检验所主办、出版，《解放军药学学报》编辑委员会编辑，向国内外公开发行。主要报道我国和军队各医、药院校，科研院、所和医疗单位中、高级专业技术工作者的研究论文和科研成果;介绍有普遍或特殊代表意义的工作经验，对学科发展和专业研究有导向和指导意义。本刊已被国家列为中国科技论文统计源期刊，中国生物医学期刊引文和中国学术期刊综合评价等多家大型数据库列为期刊源期刊，被《中国药学文摘》、《中文科技资料目录，中草药》列为核心期刊，并荣获首届《中国学术期刊(光盘版)检索与评价数据规范》执行优秀奖。
解放军药学学报杂志选择
3个月
1 本刊性质 《解放军药学学报》为国家级药学综合性学术期刊。由中央军委后勤保障部卫生局主管，中央军委后勤保障部卫生局药品仪器检验所主办，《解放军药学学报》编辑部编辑、出版，国内外公开发行。
本刊报道国内、外和军队药学专业各学科研究成果、研究进展和学术动态，具有中国军事药学专业特色。主要读者对象为中、高级药学工作者及其他医药卫生相关专业工作人员。本刊为中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)，被国内《中国生物医学文献数据库》等多家检索系统和美国《化学文摘》(CA)、乌利希期刊指南收录。
2栏目设置及内容设有综述、研究论文、工作与技术研究、专题报道等栏目，内容包括药物化学、药剂学、药物分析、药理学、临床药学、医院药学、军事药学、药学教育、中药与天然药物、药事管理等学科。
3来稿要求(1)按专业科技论文要求和规范体裁格式撰写，排版版式执行国家新闻出版署推荐的《中国学术期刊(光盘版)检索与评价数据规范》和《中国人民解放军医学期刊编排规则》。
(2)来稿需证明稿件内容的真实性之外，还应声明稿件无一稿多投、不涉及保密内容、作者署名无争议等。作者单位承担文稿的政治、保密审查责任，作者对稿件的内容负全责。作者变更或排序更动时，需第一作者单位重新开具介绍信。投稿后意味着作者同意将著作权中的汇编权、印刷版和电子版的复制权、发行权、翻译权、信息网络传播权的专有使用权转让给本刊，并同意本刊编辑部独家代理许可第三者使用上述权利。本刊对稿件有删改权。期刊版权属于《解放军药学学报》所有。
(3) 研究论文应为实验研究原著，设计合理、方法可靠、统计准确、结论明确。综述以近3-5年某一学科、领域研究成果和进展为主要内容，应有30篇以上文献基础，近5年文献应占80%以上，特别注意有自己的见解和评述，对领域学科有指导价值。综述不超过6000字，述评、论著不超过5000字，其他文稿不超过3500字，选题明确、重点突出、层次清晰、文字精炼。
来稿使用汉字《简化字总表》中规定的简化字。专业名词使用全国自然科学名词审定委员会公布的规范科技名词。
(4) 投稿请登陆《解放军药学学报》远程稿件处理系统。从首页下载论文著作权专有许可使用和独家代理授权书，请所有作者按署名顺序亲笔签署该授权书。刊出后，寄赠第一作者本刊1册。另需期刊者，请收到稿件录用通知后与本刊联系。
(5) 作者可随时登陆本刊稿件处理系统了解所投稿件的处理进展情况，稿件审定时间一般在3个月内，超过3个月仍未收到审理意见时可向编辑部查询，查询时请说明稿件编号。若改投他刊，请务必与本刊协商，以避免造成不良后果。
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解放军药学学报杂志常见问题
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知网显示，杂志2019版复合影响因子为0.590，综合影响因子为0.457。
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解放军药学学报是核心期刊吗？
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艾迪注射液对体外培养的ErbB2阳性乳腺癌细胞的抗肿瘤作用
目的 研究艾迪注射液对体外培养的ErbB2阳性乳腺癌BT-474、SK-BR-3及HCC-1954细胞的抗肿瘤作用.方法 通过MTS法测定不同质量浓度艾迪注射液抑制细胞增殖作用;流式细胞术分析不同药物浓度对不同乳腺癌细胞的诱导凋亡及坏死作用;细胞计数分析仪分析药物作用下细胞直径分布的改变.结果 不同质量浓度 (10～100mg·ml-1) 艾迪注射液均能够显著抑制乳腺癌细胞的增殖 (P＜0.05, P＜0.01) 、诱导凋亡及坏死 (P＜0.01) 、显著缩小细胞直径 (P＜0.01).结论 艾迪注射液对肿瘤细胞具有抑制增殖和促进细胞凋亡及坏死的作用, 并使得细胞直径显著减小.
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HS-GC内标曲线法测定碘酊中乙醇含量及其不确定度评估
目的 建立顶空气相色谱法 (HS-GC) 测定碘酊中乙醇含量的方法, 并探讨不确定度评估方法.方法 采用HS-GC内标曲线法测定乙醇含量, 以正丙醇为内标物, Thermo TG-WAXMS毛细管柱 (30.0m×0.25mm, 0.5μm), FID检测器;分析测量过程不确定度的来源, 建立数学模型, 计算合成标准不确定度和扩展不确定度.结果 乙醇在0.125～1.50ml·L-1浓度范围内线性关系良好, 平均加样回收率为100.07％;扩展不确定度为1.71％ (k=2), 乙醇含量为 (47.05±1.71) ％.结论 顶空气相色谱方法准确、灵敏、重复性好, 可用于碘酊中乙醇含量测定;不确定度评定有利于提高测定结果的准确性.
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红花黄色素A对大鼠骨髓源性内皮祖细胞促血管新生作用研究
目的 探讨红花黄色素A对大鼠骨髓源性内皮祖细胞的促血管新生活性.方法 体外分离培养大鼠骨髓源性内皮祖细胞,观察红花黄色素A低、中、高(20、40、60μg·ml-1)剂量对骨髓源性内皮祖细胞增殖、黏附、迁移及血管形成能力的影响,以及对骨髓源性内皮祖细胞中促血管新生相关因子蛋白表达的影响.结果 与空白对照组比较,不同浓度红花黄色素A可显著促进骨髓源性内皮祖细胞的增殖、黏附、迁移及血管形成能力,骨髓源性内皮祖细胞中促血管新生因子血管内皮生长因子及其受体,碱性成纤维细胞生长因子,血管生成素1的蛋白表达水平也显著上升,且均呈浓度依赖性.结论 红花黄色素A具有调控骨髓源性内皮祖细胞促血管新生的作用,该作用可能与其上调血管内皮生长因子及其受体VEGFR-2、碱性成纤维细胞生长因子及血管生成素1的表达密切相关.
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一测多评法测定大活络丸中6种指标性成分的研究
目的 建立一测多评法测定大活络丸中6种指标性成分的分析方法.方法 以葛根素为内参物, 建立其与橙皮苷、苯甲酸、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和黄芩苷间的相对校正因子, 分别采用外标法和一测多评法评价两种结果间的差异程度是否具有统计学差异.结果 外标法和一测多评法所测得的含量值之间无统计学差异, 且试验中所有测得的相对校正因子的RSD均小于5％.结论 本研究建立的以葛根素为内参物的一测多评法适用于对大活络丸中的橙皮苷、苯甲酸、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和黄芩苷的含量测定.
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氨茶碱缓释片红外光谱鉴别探讨
目的 改进已有的氨茶碱缓释片红外光谱鉴别的前处理方法.方法 用纯化水对氨茶碱缓释片中所含的茶碱进行提取, 离心后重结晶, 绘制红外光谱图, 与标准光谱图相比较.结果 按改进的前处理方法得到的供试品光谱图与标准光谱图一致.结论 改进的方法简便可靠、快速准确, 可用于氨茶碱缓释片的红外光谱鉴别.
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尼扎替丁胃漂浮缓释片的制备与体外评价
目的 制备尼扎替丁胃漂浮缓释片, 并评价其体外释放度.方法 使用失效模式效应分析工具鉴定影响尼扎替丁胃漂浮缓释片质量的潜在风险因素, 并通过Plackett-Burman实验设计筛选出关键性因素, 终以羟丙甲纤维素 (HPMC K15M) 、山嵛酸甘油酯和碳酸氢钠用量作为考察因素, 以尼扎替丁胃漂浮缓释片的漂浮延迟时间和在不同时间点的药物释放度作为评价指标, 使用Box-Behnken实验设计优化处方, 并考察尼扎替丁胃漂浮缓释片的体外释药行为.结果 筛选实验结果表明碳酸氢钠用量可显著影响尼扎替丁胃漂浮缓释片的漂浮延迟时间, HPMC K15M和山嵛酸甘油酯用量可显著影响药物释放速率;终得到尼扎替丁胃漂浮缓释片的处方设计空间;体外释放度实验显示, 制备的尼扎替丁胃漂浮缓释片漂浮延迟时间仅为0.89min, 在24h内药物释放平缓、完全.结论 本研究通过联合使用Plackett-Burman和Box-Behnken实验设计优化得到的尼扎替丁胃漂浮缓释片处方漂浮延迟时间较短, 药物释放符合质量要求, 可进一步进行放大研究.
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甘草内生菌的鉴定及总黄酮 总皂苷的含量测定
目的 对甘草内生菌进行形态学及分子生物学鉴定, 并建立甘草内生菌代谢产物中总黄酮和总皂苷含量测定方法, 对其含量进行测定.方法 根据甘草内生菌的菌落、菌体形态进行初步鉴定, 进一步采用16SrDNA、ITS测序进行分子生物学鉴定.采用紫外分光光度法, 以甘草苷、甘草酸铵为对照品, 在波长334、250nm处测定, 计算甘草内生菌代谢产物中总黄酮和总皂苷的含量.结果 16株内生菌中, 14株为内生细菌, 2株为内生真菌.分子生物学鉴定结果表明, 13株甘草内生细菌属于芽孢杆菌属, 1株内生细菌属于乳杆菌目气球菌科, 2株内生真菌属于曲霉菌科曲霉属.16株甘草内生菌代谢物中总黄酮和总皂苷含量存在差异, 总黄酮含量在1.13～2.24mg·g-1, 总皂苷含量在50.15～71.34mg·g-1.结论 紫外分光光度法测定甘草内生菌代谢产物中总黄酮、总皂苷含量的方法稳定、重复性好、可靠性高.
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HPLC法测定氯氮平及去甲氯氮平血药浓度及临床应用
目的 建立HPLC法同时测定氯氮平及其代谢物去甲氯氮平血药浓度, 对102例精神分裂症住院患者进行血药浓度监测, 并对结果进行分析.方法 采用Lichrospher C18 (150mm×4.6mm, 5μm) 色谱柱;流动相:0.03mol·ml-1醋酸铵 (pH 5.0)-甲醇 (45∶55);流速:1ml·min-1;检测波长:254nm;柱温:30℃;进样量:20μl.以乙醚为提取剂.统计学处理采用SPSS19.0软件.结果 氯氮平及去甲氯氮平血药浓度在10.0～2000.0ng·ml-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系;日内、日间精密度均小于15％;在102例患者血药浓度监测结果中, 相同剂量下个体间血药浓度存在显著差异;去甲氯氮平与氯氮平比值为0.23～0.88, 氯氮平、去甲氯氮平比值与氯氮平浓度存在一定相关性;性别与氯氮平血药浓度密切相关, 但与去甲氯氮平浓度无明显相关性.结论 该方法简单、快速、准确, 适用于氯氮平及其代谢物去甲氯氮平的血药浓度监测, 为患者提供个体化用药指导.
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肝爽片的处方工艺研究
目的 采用单因素考察筛选辅料种类及用量,对肝爽片进行处方工艺研究.方法 以外观、休止角、崩解时间、硬度为评价指标,优选辅料种类及用量,确定肝爽片的佳处方工艺.结果 试验确定佳处方为:主药浸膏粉、润湿剂2％聚乙烯吡咯烷酮K30乙醇溶液、填充剂淀粉、崩解剂羧甲基淀粉钠、润滑剂硬脂酸镁.结论 本试验确定的肝爽片处方简单、工艺易行.
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HPLC法同时测定消银散胶囊中胡薄荷酮和蛇床子素含量
目的 建立消银散胶囊中胡薄荷酮和蛇床子素的含量测定方法.方法 色谱柱:岛津Wondasil C18-WR (4.6mm×250mm, 5μm), 流动相:乙腈-水 (60∶40), 检测波长:300nm, 流速:1.0 ml·min-1.结果 胡薄荷酮和蛇床子素分别在0.041 54～0.4154mg·ml-1和0.003 552～0.035 52mg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系, 胡薄荷酮线性回归方程式为Y=979 954 X+15 164, r=0.9989 (n=6);蛇床子素线性回归方程式为Y=3×107 X+552.13, r=1.000 (n=6);胡薄荷酮平均回收率为100.29％, RSD为1.000％ (n=6), 蛇床子素平均回收率为100.01％, RSD为0.8％ (n=6).结论HPLC法可用于同时测定消银散中胡薄荷酮和蛇床子素的含量.
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RP-HPLC法测定强精颗粒中芍药苷的含量
目的建立强精颗粒中芍药苷的RP-HPLC含量测定方法.方法色谱柱:Waters SymmetryR C18 (250mm×4.6mm, 5μm), 柱温为30℃;流动相:乙腈-水 (15∶85), 流速:1.0 ml·min-1;检测波长:230nm.结果 芍药苷在2.108～25.296μg·ml-1范围内线性关系良好 (r=0.9999), 平均回收率为100.31％, RSD为0.52％ (n=6).结论 本方法简便、测定结果准确, 重复性好, 可用于强精颗粒中芍药苷的含量测定.
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二氢杨梅素对辐射引起神经元凋亡的保护作用
目的 探讨二氢杨梅素对γ射线辐射引起皮层神经元凋亡的保护作用和可能作用机制.方法 原代培养的大鼠皮层神经元提前给予二氢杨梅素, 1h后以8Gy辐射强度的γ射线照射10min.24h后MTT检测细胞存活率, 试剂盒测试丙二醛和超氧阴离子的含量以及Caspase-9和Caspase-3的活性, Western blot检测细胞色素C、Bcl-2和Bax的表达.结果二氢杨梅素可剂量依赖性地提高γ射线辐射的细胞存活率, 显著降低丙二醛和超氧阴离子的含量, 抑制Caspase-9和Caspase-3的活性, 抑制细胞色素C的释放以及Bcl2和Bax的比值, 从而保护神经元.结论 二氢杨梅素对γ射线引起的皮层神经元损伤有保护作用, 这可能与其抑制氧化应激和细胞凋亡有密切关系.
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胃病康颗粒质量标准提高
目的 提高胃病康颗粒的质量标准.方法 采用TLC法对处方中的元胡、甘草、柴胡定性鉴别,RP-HPLC法同时测定胃病康颗粒中4种指标成分(芍药苷、芦丁、桂皮醛、丹参酮ⅡA)的含量,色谱柱为Agilent HC-C18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱,流速:1ml·min-1,柱温:35℃;选择二极管阵列检测器,提取258nm波长处色谱图,进样量:10μl.结果 TLC中各斑点清晰,分离度好,专属性强.芍药苷、芦丁、桂皮醛、丹参酮ⅡA的线性范围分别为7.38～236μg·ml-1(r =0.9999)、6.13～210μg·ml-1(r =0.9998)、2.97～95μg·ml-1(r =0.9999)、1.24～84.3 μg·ml-1(r =0.9999),线性关系均良好,平均回收率均大于99％,RSD均小于3％.结论 建立的质量标准控制方法,准确灵敏,重复性好,专属性强,易于操作,为胃病康颗粒的质量标准提高提供依据.
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7种喹诺酮类抗生素的电喷雾质谱裂解规律研究
目的 研究7种喹诺酮类抗生素的电喷雾质谱裂解规律.方法 采用超高效液相串联-四极杆飞行时间质谱对农业部公告限用的7种喹诺酮类抗生素进行分析,Acquity HSS T3UPLC色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm),柱温: 30℃,流速:0.2ml·min-1,进样量:2μl,采用流动相梯度对样品进行分析,质谱离子源为电喷雾电离源,在正离子模式下进行检测,碰撞气为氮气,干燥气温度:350℃,干燥气流速:10L·min-1,毛细管出口电压:125V,锥孔电压:65V.结果 正离子模式下,喹诺酮类化合物易获得质子形成[M+H]+ 的母离子,碰撞诱导解离后产生特征碎片离子,根据各子离子的精确质量数可确证其结构,对各喹诺酮类化合物的质谱裂解规律进行分析.结论 本文提出的喹诺酮类抗生素的质谱裂解规律可为动物源食品中喹诺酮类化合物的筛查及结构鉴定提供依据.
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复方当归妇炎微灌肠剂抗炎镇痛作用研究
目的 观察复方当归妇炎微灌肠剂对苯酚胶浆致大鼠慢性盆腔炎病理形态学的影响以及抗炎镇痛作用.方法 将大鼠随机分为空白组、模型组、妇炎康组(0.43g·kg-1)、复方当归妇炎微灌肠剂低、中、高(4.38、8.75、17.5g·kg-1)剂量组,苯酚胶浆致大鼠慢性盆腔炎模型,造模7d后,各治疗组直肠及灌胃给药21d检测子宫、卵巢病理变化;棉球致大鼠肉芽肿模型,评价复方当归妇炎微灌肠剂对慢性炎症的影响;将小鼠随机分为空白组、布洛芬组(0.20g·kg-1)、妇炎康组(0.86 g·g-1)、复方当归妇炎微灌肠剂低、中、高(8.76、17.5、35.0g·kg-1)剂量组,小鼠热板实验,评价复方当归妇炎微灌肠剂对中枢性疼痛的镇痛作用;冰醋酸致小鼠扭体实验,评价复方当归妇炎微灌肠剂对外周性疼痛的镇痛作用.结果 复方当归妇炎微灌肠剂可以改善苯酚胶浆致大鼠盆腔炎子宫的肿胀和粘连,与模型组比较,复方当归妇炎微灌肠剂3个剂量组均能明显改善子宫和卵巢组织显微病理形态学的损伤分级程度;明显抑制大鼠棉球肉芽肿增生,减轻热刺激引起的小鼠疼痛,减少冰醋酸致小鼠扭体次数.结论 复方当归妇炎微灌肠剂能改善苯酚胶浆致大鼠慢性盆腔炎子宫和卵巢的病理损伤,具有明显的抗炎镇痛作用.
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灯盏花素维生素E-TPGS聚合物胶束的表征及体外评价
目的 制备灯盏花素维生素E聚乙二醇琥珀酸酯 (VE-TPGS) 聚合物胶束, 并对其进行表征及体外评价.方法采用薄膜溶剂挥发法制备TPGS聚合物胶束, 采用粒径测定仪、透射电镜、X-射线衍射对其进行表征;采用紫外分光光度法测定胶束的包封率和载药量;采用动态膜透析法考察载药胶束的体外释药特性.结果 薄膜溶剂挥发法制备的胶束呈球形或类似球形, 平均粒径为 (20±2.62) nm, 平均包封率和载药量分别为 (90±2.14) ％和 (5.8±0.19) ％;体外释放结果表明, 制备的TPGS具有一定的缓释作用.结论 该胶束制备工艺简单, 其粒径、包封率、载药量均可控, 具有缓释作用.
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RP-HPLC法同时测定无痛酚液中苯酚和达克罗宁含量
目的 建立RP-HPLC法同时测定无痛酚液中苯酚和达克罗宁含量的方法.方法 色谱柱:Diamonsil C18 (4.6mm×200mm, 5μm), 流动相:甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钠 (pH 3.0) (60:40, V/V), 检测波长:290nm, 流速:1.0ml·min-1, 柱温:常温, 进样量:10μl.结果 苯酚和达克罗宁的线性范围分别为997.80～2328.20、20.10～46.90μg·ml-1, 平均回收率分别为102.45％、92.81％;RSD为1.68％、1.70％.结论 该法简单方便、灵敏度高、重复性好、准确可靠, 适用于医院制剂无痛酚液的含量测定和质量控制.
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HPLC法测定氟尿嘧啶注射液含量
目的建立HPLC法测定氟尿嘧啶注射液的含量.方法采用Fuji Silysia-C18反相色谱柱 (250 mm×4.6mm, 5μm), 流动相为水 (用0.05mol·L-1 H3PO4调至pH3.5)-甲醇 (95∶5);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:265nm;柱温:25℃;进样量:20μl.结果 氟尿嘧啶注射液在0.516～24.768μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系, A=1.1215 C-0.065, r=0.9999;平均加样回收率为100.1％, RSD为0.93％.结论 该方法简单、快速、准确, 为氟尿嘧啶注射液的质量控制提供一种可靠的参考方法.
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化瘀生肌方提取物对糖尿病溃疡模型大鼠创面愈合的影响
目的 探讨化瘀生肌方提取物对糖尿病溃疡模型大鼠创面愈合的影响, 并探讨其可能的作用机制.方法32只清洁级SD大鼠, 随机抽24只制造糖尿病溃疡大鼠模型, 造模成功后随机分为3组:模型组 (给予空白凝胶) 、贝复新组 (给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶) 、中药组 (给予化瘀生肌方提取物凝胶), 每组8只.未造模的8只大鼠为对照组.各组大鼠给药2周后, 分别检测血清碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF) 、表皮生长因子 (EGF) 水平.HE染色观察各组形态学变化, 免疫组化法检测创面肉芽组织中新生毛细血管数及成纤维细胞数.结果 与模型组比较, 中药组溃疡面愈合较快, 贝复新组次之.模型组大鼠血清EGF、bFGF水平比对照组明显降低, 差异有统计学意义 (P＜0.01);贝复新组、中药组大鼠血清EGF、bFGF水平均明显高于模型组, 差异有统计学意义 (P＜0.05, P＜0.001);造模14d后, 模型组新生毛细血管数密度及成纤维细胞数量明显降低, 差异有统计学意义 (P＜0.01);贝复新组、中药组治疗后新生毛细血管数密度及成纤维细胞数均明显高于模型组, 差异有统计学意义 (P＜0.05, P＜0.001).结论 化瘀生肌方提取物能够使大鼠血清中EGF及bFGF水平明显升高;并利于新生毛细血管及成纤维细胞的增殖, 促进创面肉芽组织生长.
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大孔树脂技术纯化重楼中皂苷单体的工艺研究
目的 研究用12种不同型号大孔树脂富集纯化重楼中重楼皂苷Ⅱ、纤细薯蓣皂苷、重楼皂苷I的佳工艺.方法 采用HPLC法测定重楼皂苷Ⅱ、纤细薯蓣皂苷、重楼皂苷Ⅰ的含量, 比较在12种不同型号大孔树脂下3种单体的静态吸附量和解吸率, 并根据动态吸附和解析实验, 确定佳的吸附洗脱工艺.结果 ADS-17树脂对3种重楼皂苷单体的吸附能力和解吸率较强, 40％乙醇用于除杂, 洗脱8个柱体积, 90％乙醇用于富集皂苷单体, 洗脱15个柱体积, 浸膏得率为14.6％, 浸膏中重楼皂苷Ⅱ、纤细薯蓣皂苷、重楼皂苷Ⅰ的含量分别为64.14、9.50、108.37 mg·g-1, 转移率分别为87.67％、91.63％、93.98％.结论 该工艺能有效富集纯化重楼中重楼皂苷Ⅱ、纤细薯蓣皂苷和重楼皂苷Ⅰ.
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外军药材战备体系建设概述及特点
近年来, 外军经过多次信息化条件下的联合作战保障任务实践, 逐步调整优化了其药材战备体系, 主要特点是向系列化、模块化、机动化、社会化、信息化等方向发展.本文列举美军、俄军、德军药材战备建设基本情况, 总结外军药材战备体系建设的特点, 对我军药材战备体系建设有一定启示作用.
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住院麻醉药品信息化管理的实践
目的 建立住院麻醉药品的信息管理系统.方法 设计智能麻醉药品管理系统, 实现麻醉药品入出存用全程信息化可视化管理, 单独取药确认, 账册、处方电子化管理.结果 麻醉药品信息化管理系统的运用, 有助于对医院住院麻醉药品的流转、使用和管理等各个环节进行动态跟踪监管, 实时保证帐药相符, 简化工作程序, 提高处方合格率.结论 借助信息管理手段, 使麻醉药品管理及使用更加先进、高效及规范.
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丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘合并过敏性鼻炎的疗效观察
目的 对哮喘合并过敏性鼻炎患儿采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗的效果进行分析和讨论.方法 68例研究对象均为成都军区总医院2016年5月至2017年6月接收的哮喘合并过敏性鼻炎患儿, 根据治疗方式将其平均分为2组, 对照组采用孟鲁司特钠治疗, 治疗组采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗, 比较两组患者治疗效果以及治疗前后支气管哮喘症状评分和过敏性鼻炎症状评分.结果 对照组总有效率为76.47％, 治疗组为94.12％, 两组相比较差异显著有统计学意义 (P＜0.05);治疗前, 两组患儿过敏性鼻炎症状评分和支气管哮喘症状评分无明显差异, 无统计学意义 (P＞0.05), 治疗后, 治疗组过敏性鼻炎症状评分显著高于对照组, 支气管哮喘症状评分显著低于对照组, 差异有统计学意义 (P＜0.05).结论 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠应用于儿童哮喘合并过敏性鼻炎治疗, 不仅可以改善患者哮喘症状, 同时可提升患儿治疗效果, 值得推广应用.
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利伐沙班预防关节置换术后深静脉血栓的形成
目的 探讨利伐沙班预防关节置换术后深静脉血栓形成的有效性和安全性.方法 选择2017年1月-2018年1月在解放军88医院行全髋或全膝关节置换术患者60例,患者随机分为两组,对照组患者术后12h皮下注射低分子肝素钙注射液,观察组患者术后12h口服利伐沙班片,术后第5天双下肢彩超检查是否有血栓形成,分析术后深静脉血栓形成发生率,记录两组患者术后失血量情况,记录两组患者术后第10天血红蛋白(HGB)、血小板计数、凝血酶原时间(PT)、活化凝血酶原时间(APTT)、D-二聚体变化值.结果 在术后深静脉血栓形成发生数方面,对照组与观察组患者深静脉血栓形成发生数分别3例、1例,发生率分别10.0％和3.3％,观察组患者深静脉血栓形成发生率明显更低(P＜0.05);在术后出血方面,对照组与观察组患者失血总量分别为(808.3±231.6)、(1128.8±237.6)ml,显性失血量分别为(305.4±108.7)、(448.7±119.4) ml,两组患者术后出血情况对比差异显著(P＜0.05);两组治疗前HGB、血小板计数、PT、APTT、D-二聚体变化值差异均无统计学意义(P＞0.05),但与治疗前相比,两组各项水平均明显改善(P＜0.05),且二组比较差异存在统计学意义(P＜0.05).结论 针对关节置换术后深静脉血栓形成的预防,应用利伐沙班治疗疗效确切,安全性高,值得在临床上推广应用.
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基于德尔菲法构建军队药物警戒系统指标体系的调研分析
目的 建立一套军队药物警戒系统研究的指标体系,明确军队药物警戒系统建设的重点.方法 在文献回顾与专家座谈的基础上,制定咨询问卷.采用德尔菲专家咨询法进行3轮咨询后统计分析,得出专家积极系数、专家权威程度、专家意见协调系数,构建指标体系并计算加权权重.结果 共有30名专家参加咨询,3轮积极系数均为100％,专家权威程度均大于0.9,协调系数W 分别为0.146、0.265、0.317(P＜0.0001).建立了由4项一级指标,14项二级指标,103项三级指标组成的指标体系.其中ADR报告质量评价、报告关联性评价、ADR监测管理系统与HIS针对性对接、ADR报告信息核对与完善、ADR报告上报数量为当前关注的重点.结论 研究中构建的指标体系层次较分明且权重得当,基本涵盖了军队药物警戒的各个方面,具有较强的科学性和可操作性;该指标体系的专家权威系数、积极系数和协调系数较高,符合德尔菲法指标构建要求,结果可信度高、适用性强;为军队药物警戒系统的持续建设与完善确定了着力重点.
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军队医疗机构制剂中含苯酚制剂的品种及安全性探讨
目的 分析军队医疗机构含苯酚制剂的品种, 提出使用及配制期间的安全问题, 进一步探讨可能的解决方法.方法 统计2015年版《中国人民解放军医疗机构制剂规范》中所有含苯酚的制剂品种, 查阅相关文献资料, 分析可能存在的问题及原因, 探讨解决的方法.结果 含苯酚制剂在制剂品种重复, 苯酚浓度超出规定浓度范围, 苯酚的含量测定、疗效和用药安全性评价不足, 对配制人员的职业危害等方面有待商榷.结论 采取有效措施, 在合理范围内控制苯酚的使用量, 使军队医疗机构制剂更加安全有效.
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某院2016年-2017年鲍曼不动杆菌耐药性分析
目的 探讨2016年-2017年马鞍山市人民医院鲍曼不动杆菌耐药性, 为临床合理应用抗菌药物提供参考.方法 分析2016年-2017年该院前5位细菌排名和多重耐药菌监测情况以及鲍曼不动杆菌耐药情况、抗菌药物使用强度 (Defined Daily Dose System, DDDs) 与各细菌耐药性相关性.结果 2016年-2017年该院前5位细菌分别为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌, 其细菌耐药性呈逐年上升趋势;鲍曼不动杆菌对喹诺酮类抗生素、碳青霉烯类抗生素以及头孢类抗生素的耐药性较高, 耐药性普遍高于其敏感性;阿米卡星, 替加环素和米诺环素敏感性较高而耐药性较低;阿莫西林钠克拉维酸钾DDDs与鲍曼不动杆菌耐药性呈负相关, 左氧氟沙星DDDs与鲍曼不动杆菌耐药性呈正相关.结论 2016年-2017年该院鲍曼不动杆菌耐药性呈逐年上升趋势, 对抗菌药物均有不同程度耐药, 呈泛耐药现象, 临床应加强细菌耐药性监测, 根据监测结果使用抗生素, 以减缓耐药菌株的产生与传播.
解放军药学学报杂志分期目录
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
解放军药学学报杂志网友评论
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未知
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 3个月内
文章投稿到录用历时两个半月的时间，外审专家和编辑都很认真专业，给予了我很多的修改意见，对文章的修改有很大的帮助，想要投稿的同学注意，文章需要一定的创新性，理论性强，这样利于被期刊收录。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 3个月内
审稿速度很快，投稿后两个月返回外审意见，给出的修改意见很详细中肯，修改提交后很快就被收录了，效率很高，以后还会再来投稿的。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 3个月内
投稿到录用历时近三个月的时间，期间修改了一次稿件，主要是由于文章中的图标不清晰进行的修改，个人觉得期刊的效率还是很高的，文章有新意，可以在期刊上投稿。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期：
解放军药学学报的审稿速度很快，投稿后一个月返回外审意见，提出了4个问题，都很有针对性，针对这些意见逐一进行修改说明，很快就被收录了，个人感觉文章创新性，还是很好中的，推荐大家投稿。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 2个月内
审稿速度很快，我是1月24号投的稿件，3月被收录，历时两个月的时间，期间历经一次大修和一次小修，送审两个外审专家，给出的修改意见都很有建设性，从中学习到了很多，受益匪浅。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 3个月内
投稿后两个月返回外审意见，编辑老师处理速度很快，遇到问题会及时的和我联系，给了我很多的修改指导，文章经修改后被收录，历时两个多月的时间，效率很高。
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未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 3个月内
1月15号投的稿件，2月17号返修，修改后于30号提交稿件，3月22号又历经一次修改，4月7号被收录，历时近三个月的时间，还是很快的。
解放军药学学报的审稿速度很快，投稿到录用历时两个月的时间，期间修改了三次稿件，主要针对文章的格式、语句以及版面的调整上，编辑很认真负责，排版期间有自己错字，编辑及时的和我联系，让我修改，校稿很仔细，值得称赞。