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解放军药学学报

解放军药学学报杂志

Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보

统计源期刊
  • 主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
  • 主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
  • 影响因子: 0.52
  • 审稿时间: 3-6个月
  • 国际刊号: 1008-9926
  • 国内刊号: 11-4227/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 82-974
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1985
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《解放军药学学报》编辑委员会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 叶晓炜
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 富马酸比索洛尔片剂人体药代动力学及相对生物利用度

    作者:张振清;袁淑兰;乔建忠;汪伟;王淑范;阮金秀

    目的比较国产与进口富马酸比索洛尔片剂的人体药代动力学及两药的相对生物利用度.方法受试者自身交叉口服同等剂量的国产与进口富马酸比索洛尔片剂,HPLC内标定量方法测定血药浓度,3P87计算机程序处理药代数据.结果两种片剂的体内过程均符合一级吸收二室模型,国产片剂的主要药代动力学参数T1/2α、T1/2β、Cmax、Tmax和AUC D-36分别为1.32h、7.42h、49.60ng@ml-1、2.54h和489.49ng@ml-1@h-1;进口片剂的主要药代动力学参数T1/2α、T1/2β、Cmax、Tmax和AUC0-36分别为1.31h、7.94h、48.53ng@ml-1、2.57h和520.82ng@ml-1@h-1.结论相对生物利用度为95.31%.经统计学分析两种片剂具有生物等效性.

  • 肝硬化患者左旋氧氟沙星口服后腹水中浓度的检测

    作者:张迁;汤先团;张超红

    目的研究左旋氧氟沙星口服后,在肝硬化患者腹水中的药物分布及动态变化.方法收集7例肝硬化合并腹水患者口服左旋氧氟沙星后,不同时间点的腹水标本,采用高效液相法,检测其中药物浓度并观察其动态变化.结果口服2h后,即可在腹水中检测到,并随时间推移而逐渐升高,腹水中达药物高峰时间(Tmax)约6.0h,腹水药物峰浓度(Cmax)2.520±1.213μg@ml-1.此后逐渐下降,至12h趋于稳定.结论左旋氧氟沙星口服后,较短时间内在患者的腹水中有分布,并可形成高峰浓度,300mg口服后,腹水中有效药物浓度可持续时间长达12h以上.

  • 器官移植患者红细胞膜流动性与环孢素A药代动力学的动态分析

    作者:刘蔚;冯端浩;吴桂芝;孙玲;钱叶勇;李为民

    目的探讨肝、肾移植术后,患者红细胞膜流动性与环孢素A(CsA)药代动力学相关性.方法采用荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定CsA全血药物浓度,DPH荧光探针法测定红细胞膜流动性.结果肾移植术后患者红细胞膜流动性的动态改变与血中环孢素A药物浓度的变化没有相关性,但满一年的患者红细胞膜流动性与体内CsA谷浓度呈负相关.肝移植术后患者红细胞膜流动性的动态改变与血中CsA药物浓度的变化呈负相关.结论器官移植术后患者长期服用CsA,导致细胞膜流动性降低,是肝肾损害和术后并发症的病理学基础.建议器官移植术后监测患者红细胞膜流动性的变化,合理使用免疫抑制剂.

  • 葡萄糖酸镁理化常数及其质量的研究

    作者:李吉;范德贤;赵树杰;姜克敬

    目的测定葡萄糖酸镁原料药的理化常数及其纯度、安全性等,对其质量进行研究.方法采用溶解度、比旋度、折光率和熔点测定法测定了理化常数.以TLC法鉴别有关物质.络合量法测定含量.同时用动物试验法对异常毒性、急性毒性、热源进行了试验.并对纯度检查与安全性进行了评价.结果本品的溶解度为13g@100ml-1;比旋度[α]D20℃=11.39±0.03,RSD为0.26%(n=5);折光率nD20℃=1.341 2(n=6),F=0.001 68;熔点(分解点)为184~200C.有关物质经TLC检测样品主斑点的颜色和位置与对照品相同,未见有关物质增加.络合量法测定含量下限定为98.0,上限定为102.0.静脉给药,其LD50为311.13mg@kg-1,95%可信限为294.6~328.5mg@kg-1.口服给药,其LD50>10g@kg-1.葡萄糖酸镁安全、无毒,是优良的补镁药物.结论方法简便,准确,可用于控制该产品的质量.

  • 阿霉素磷脂毫微粒复合体的制备及药剂学特征研究

    作者:陈鹰;陈松;汤韧;韩勇

    目的制备阿霉素磷脂毫微粒复合体.方法采用均匀设计等方法筛选处方和工艺.先制备阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒;再采用磷脂双分子层包裹,得到阿霉素磷脂毫微粒复合体.结果制得的磷脂毫微粒复合体的平均包封率为(86.65±0.97%),平均粒径为256.2nm.稳定性较普通脂质体好,包封率比普通毫微粒高.结论阿霉素磷脂毫微粒复合体达到设计要求,有可能成为一种新的药物靶向载体给药系统.

  • 蜕皮甾酮促进缺血心肌再血管化的实验研究

    作者:吴旭;石富胜;梁自文

    目的探讨植物药有效成分蜕皮甾酮(Ecdysterone,EDS)是否能促进心肌的再血管化.方法采用冠状动脉左前降支结扎致大鼠心肌缺血性损伤模型,腹腔注射EDS 5mg@kg-1,ip,连续7d.测定心肌毛细血管密度、冠状动脉血流量、心肌营养性血流量、血管内皮生长因子(VEGF)的表达量.结果EDS组心肌毛细血管密度、冠状动脉血流量和心肌营养性血流量增加,VEGF表达量亦增加.结论EDS能产生促进心肌再血管化的效应,机理可能在于促进VEGF的表达,值得进一步研究.

  • 瑞巴匹特治疗消化性溃疡剂量时的药物动力学

    作者:李莉;祖鲁宁

    目的观察瑞巴匹特治疗消化性溃疡患者体内药代动力学及其治疗效果.方法20例消化性溃疡患者分别单剂量(600mg)和多剂量(600mg,qd,4周)口服瑞巴匹特,观察该药的治疗效果,并用高效液相色谱法测定口服后不同时间的血药浓度,模拟房室模型并计算药代动力学参数.结果瑞巴匹特治疗消化性溃疡有效率100%;单剂量和多剂量口服后的血药浓度-时间曲线均符合一级吸收开放二室模型,主要药动学参数Cmax分别为(0.56±0.24)和(0.62±0.29)ng@L-1,Tmax为(1.75±0.92)和(1.88±1.05)h,T1/28分别为(1.86±1.38)和(1.96±1.45)h,AUC0-∞为(2.48±1.06)和(2.85±1.45)mg@h@L-1,除Cmax和AUC0-∞外,其他参数经统计学分析无明显差别(P>0.05);连续用药4周后体内蓄积因子为1.15.结论瑞巴匹特为安全有效的治疗消化性溃疡药物.

  • 氟比洛芬滴眼剂的处方设计和质量标准

    作者:刘善奎;高洪瑞;王境伟;张卫星

    目的研制氟比洛芬滴眼剂,扩大临床应用,满足眼科需要.方法滴眼剂处方中用磷酸盐缓冲液为溶剂,Tween-80为增溶剂,PVA为增稠剂.紫外分光光度法测定氟比洛芬的含量,测定波长为247Bn.结果该制剂工艺简单、质量可控制,含量测定回收率为100.29%,RSD为1.36%.结论该制剂既适合医院制剂室配制,也适合药厂大批量生产,值得推广应用.

  • 葛根素对低密度脂蛋白氧化修饰的抑制作用

    作者:朱庆磊;高维海;吕欣然

    目的研究葛根素(Puerarin,Pue)对低密度脂蛋白(LDL)氧化修饰的抑制作用.方法应用沉淀法提取LDL,以紫外照射和硫酸铜分别对LDL进行氧化修饰,维生素E作阳性对照,研究Pue对LDL氧化修饰的影响.结果Pue 0.01~1.0mmol@L-1可浓度依赖性地抑制紫外照射和硫酸铜氧化LDL致丙二醛(MDA)的增加,维生素E 0.1mmol@L-1也有类似的作用.结论Pue可抑制LDL的氧化修饰.

  • 高效液相色谱法测定环氯滴眼液的含量

    作者:白林;吕小川;魏萍

    目的测定环氯滴眼液中环孢苷、氯霉素的含量.方法高效液相色谱法,采用YWG-C18(10μn.4.6nm×150mm)色谱柱,以0.01mol@L-1磷酸二氢钠-甲醇-乙氰(300:160:40,三乙胺0.5ml,磷酸调pH3.0)为流动相,检测波长为263nm,内标法峰高定量.结果可同时测定2组分的含量;环孢苷在5~25μg@ml-1、氯霉素在10~50μg@ml-1范围内,峰高比与其浓度均呈良好的线性关系;平均回收率为99.0%;100.25%;RSD分别为1.55%;0.94%.结论方法可靠,数据准确,灵敏度高,重复性好.可用于控制该制剂的产品质量.

  • 克脂星与普伐他汀降脂作用临床观察

    作者:郑谊;江立富;周井红;张兴凯;贾红;肖勇

    目的比较克脂星与普伐他汀治疗高脂血症的疗效.方法高血脂症病人80例,男38例,女42例,年龄(56±8)岁,服用克脂星2粒(0.5g/粒)po,tid,连续8周;另40例,男19例,女2l例,年龄(55±9)岁,普伐他汀片5mg,Po,bid连续8周.结果2组均能降低TC,TG及升高HDL-CH.克脂星组分别依次下降20%,40%及HDL-CH升高29%;普伐他汀组下降20%,39%,升高28%.组间比较无显著差异,普伐他汀组有轻微不良反应.结论克脂星与普伐他汀治疗高脂血症的疗效比较,前者略优于后者,无明显不良反应发生.

  • 商陆多糖的提取及含量测定

    作者:王莉;鲁建江;顾承志;成玉怀

    目的从商陆中提取多糖,并测定其含量.方法用水提醇沉法提取商陆多糖,用酚-硫酸比色法测定多糖含量.结果测得商陆中多糖含量16.2481%,平均回收率为98.43%,RSD=1.29%(n=5).结论商陆多糖含量较高,可进一步开发利用.

  • 军队人员门诊用药方案的综合评价与分析

    作者:赵冲;陈盛新;袁天锡;杨永岐;何志高

    目的探讨符合卫生需求和医疗保障的军队人员门诊用药的可行方案.方法运用德尔菲法建立评价指标体系,分析影响军队人员门诊用药方案的因素,运用品种简化法分析方案的可行性.结果第三种方案,即总部制定军队人员门诊用药的基本原则和要求为较优方案.结论在现阶段,总后勤部卫生部应制定军队人员门诊用药的基本原则、要求和监督管理措施,各级医疗单位结合各自的卫生保障任务,制定相应的军队人员门诊用药目录和保障措施.

  • HPLC法测定益肾灵口服液中淫羊藿苷的含量

    作者:王树松;王晓风;徐铎

    目的测定益肾灵口服液中淫羊藿苷的含量.方法采用HPLC法,C18柱,流动相甲醇-四氢呋喃-水(24:16:60),检测波长270nm.结果淫羊藿苷在0.158~1.896μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为101.3%,RSD为1.86%(n=5).结论所建立的含量测定方法简单,准确,可作为该产品的质量控制方法.

  • 格替沙星片溶出度测定条件的优选实验

    作者:陈前进;张雷;王国强;姚文莉

    目的优化格替沙星片的溶出度测定条件.方法采用正交实验对该药片溶出度测定的基本条件(转速、取样时间、溶出介质)进行筛选,采用紫外分光光度法测定含量.结果筛选出80r/min,45min取样,0.1mol@L一的盐酸作溶出介质为该药溶出度的佳测定条件.结论采用正交实验法筛选出的佳溶出条件,快速、准确.可用于格替沙星片的溶出度测定.

  • 左氧氟沙星片的溶出度考察

    作者:陈浩;李瑞林;许顺贵

    目的测定左氧氟沙星片剂的溶出度,考察国产片剂的质量.方法转篮处理,再以紫外分光光度法,在波长293nm处测其吸收度进行计算.结果各药厂产品的体外累积溶出百分率与时间关系均符合威布尔分布函数方程,且符合中国药典对溶出度的要求.数据处理表明,左氧氟沙星国产片剂溶出参数与进口片剂比较无显著性差异.结论国内5个厂家的左氧氟沙星片与日本产品的溶出度基本一致.

  • 医院门诊药房划价系统及药品编码系统应用现状简介

    作者:衣淑珍;温雅;刘秀芳;李佳

    医院门诊药房是目前医院药学系统采用计算机管理较多的部门,虽然各医院软件功能多有差别,但概括起来主要有如下几方面:划价、处方配伍核查、药品请领单的打印、处方统计和药品消耗金额统计等.其中,以药品划价的应用普遍,医院管理者对计算机药品划价系统也关心.因为划价系统的成功运行,能有效地提高药品划价的准确率,增加病人对医院的信任度,提高医院的社会形象.目前划价系统主要有普通微机划价、专用划价机、普遍微机+条码系统和普通微机+条码系统和普通微机+IC卡系统,本文将就上述各系统和药品编码进行讨论.

    关键词: 药房 划价 编码
  • 细菌耐药性研究进展与对策

    作者:王波云;李立安;顾亚夫

    目的了解细菌耐药性的严重性及机理,指导临床合理使用抗生素.方法查阅国内外有关文献.结果细菌产生耐药性与酶对抗生素的修饰或破坏、膜通透性改变、细菌能主动外排抗生素、新靶位的改变或产生、药物靶位的过度表达有关.结论合理使用抗生素、开发新型抗生素可以减少细菌耐药性的发生.

  • 金自组膜固定生物分子技术在核酸及免疫传感器中的应用

    作者:姜雄平;许丹科;马立人

    本文综述了金表面自组装技术固定生物分子的方法及其在核酸传感器和免疫传感器中的应用.包括金表面自组装技术的原理:金硫键的形成;金电极及金膜的沉积制作技术:热蒸发沉积、电子束蒸发沉积、飞溅沉积等;金表面Piranha溶液的清洁与处理;自组装常用试剂:含巯基或二硫键的化合物;金自组膜单层的取向度特性、针眼对固定生物分子的影响;自组膜活泼尾基的活化方法及偶联生物分子的方法;金自组装技术在核酸传感器及免疫传感器中固定核酸、蛋白质的应用,包括在电化学、表面等离子体共振、石英微天平、光学波导测定等核酸与免疫传感器中的应用.

  • 中药治疗非冻结性冻伤的研究进展

    作者:刘锁兰;赵奎君;李秀青;杨隽

    目的综述中药治疗非冻结性冻伤的研究进展,为临床应用提供参考.方法查阅1984年~2000年相关文献进行汇总,综述.结果与结论中药治疗非冻结性冻伤疗效肯定.但方剂多为医院制剂,有待进一步开发出疗效肯定,组方确切的现代中药制剂.

解放军药学学报分期目录
期数
2018 01 02 03 04
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 01 03 04 05 06

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