正海复方煎剂对小鼠NK细胞杀伤活性的调节作用

目的研究正海复方煎剂对免疫低下小鼠NK细胞杀伤活性的调节作用，为其开发应用提供实验依据。方法制备荷S180移植肿瘤模型和环磷酰胺制备免疫低下模型，用阳性对照药云芝肝泰和不同剂量正海复方煎剂灌胃进行免疫治疗，采用LDH释放法检测小鼠NK细胞杀伤活性。结果正海复方煎剂500%和250%剂量治疗荷瘤小鼠后，其NK活性分别为23.55%±4.17%、和22.66%±4.52%，接近于阳性对照组的23.98%±4.02%，显著高于荷瘤对照组的16.31%±5.29%。500%正海复方煎剂治疗免疫低下小鼠后，其NK活性为26.01%±6.71%，接近于阳性对照组的25.94%±4.89%，显著高于免疫低下对照组的17.60%±6.62%，并均达正常鼠水平。结论正海复方煎剂具有提高免疫低下小鼠NK活性的免疫调节作用。

复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的观察中成药复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定性心绞痛(属心血瘀阻证)的临床疗效。方法采用随机对照法，在常规治疗基础上，治疗组38例使用复方丹参滴丸治疗，对照组35例使用硝酸异山梨醇酯片治疗，疗程均为4周。观察两组症状，治疗前后心绞痛分级，心电图，血流动力学等变化。结果治疗组总有效率为92.1%，对心绞痛分级，改善缺血心电图以及改善血液流变性等，与对照组比较，均有显著性差异(P<0.05,P<0.001)，无不良反应。结论复方丹参滴丸对不稳定性心绞痛有较显著疗效。

知母皂苷对衰老大鼠脑乙酰胆碱受体的调节作用

目的：研究知母皂苷(SAaB)对衰老大鼠脑乙酰胆碱受体的影响。方法：采用放射受体配体结合实验，测定大鼠脑皮层M，N受体的密度及亲和力。结果：与正常成年大鼠比较，衰老大鼠大脑皮层M受体的密度和亲和力无明显变化，而脑N受体的密度显著减少；SAaB能剂量依赖性地增加衰老大鼠脑N受体的数目，对M受体无明显影响。结论：SAaB对衰老大鼠脑N受体有上调作用。

泼尼松龙前体药物的结肠定位研究

目的探讨以葡聚糖为载体的泼尼松龙前体药物在大鼠体内是否具结肠定位性。方法将前体药物按30μmol·kg-1的剂量给大鼠灌胃，用HPLC检测大鼠胃肠道不同部位内容物中，药物浓度的变化以及血药浓度的变化，并与游离泼尼松龙作比较。结果前体药物主要是在盲肠和结肠释放出泼尼松龙和泼尼松龙半酯，而游离泼尼松龙主要是在上消化道释放药物，前体药物的血药浓度比游离泼尼松龙低，且达峰时间晚。结论泼尼松龙前体药物具一定结肠定位性，有可能成为一种具有应用前景的结肠炎治疗药物。

薄层扫描法测定葛根芩连片中葛根素的含量

目的建立TLCS法测定葛根芩连片中葛根素含量。方法采用单波长反射锯齿扫描，测定波长为275nm。结果线性范围在0.38～3.8μg,r=0.999 3,平均回收率为96.87%。结论本法稳定可靠，可作为该制剂的质量控制指标。

超滤法提取六味地黄汤活性多糖的工艺研究

建立用超滤法快速分离六味地黄汤中免疫活性多糖的工艺。方法利用两支不同孔径中空纤维超滤柱截留活性多糖部位；采用凝胶柱层析结合硫酸-苯酚显色法，测定多糖的分子量；利用酸水解和TLC测定多糖的主要糖组成。结果得到相对分子量3万左右的多糖组分。结论超滤法分离多糖是一种有效的方法。工艺简单，生产周期短。

HPLC法测定肝得宁胶囊中连翘苷的含量

目的建立肝得宁胶囊中连翘苷的HPLC含量法测定。方法固定相：RP-C18柱，流动相：甲醇-水(50∶50)，检测波长280nm。结果连翘苷含量测定线性范围0.24～2.40μg,加样回收率为94.74%,RSD为2.74%。结论本法可用于肝得宁胶囊中连翘苷的质量控制。

EDTA络合滴定法测定钙易达片中螯合型L-天门冬氨酸钙中钙的含量

目的通过实验确定EDTA络合滴定法测定螯合型L-天门冬氨酸钙中钙含量的可行性。方法利用在pH＝11.0的条件下，L-天门冬氨酸(螯合)钙的稳定性明显小于EDTA络合钙的特点，采用EDTA络合滴定法测定钙易达片中L-天门冬氨酸钙中钙的含量。结果平均回收率为102.46%，RSD为1.02%(n＝5)。结论采用EDTA络合滴定法测定螯合型L-天门冬氨酸钙中钙含量的方法可行，结果准确可靠。

养血清脑颗粒与盐酸氟桂嗪胶囊治疗偏头痛临床疗效观察

目的对照观察养血清脑颗粒与盐酸氟桂嗪胶囊治疗偏头痛的疗效。方法将137例偏头痛患者分成3组，对养血清脑颗粒和氟桂嗪以及两药合用治疗偏头痛的疗效进行比较。结果氟桂嗪治疗偏头痛的疗效与文献报道基本一致，养血清脑颗粒与氟桂嗪疗效基本相同，联合用药显效率显著提高。结论养血清脑颗粒是一种有效的偏头痛治疗药物，与氟桂嗪合用可提高疗效。

毛木耳多糖对小鼠腹腔巨噬细胞蛋白激酶A活性的影响

目的观察毛木耳多糖(APSP)体外对小鼠腹腔巨噬细胞(MΦ)蛋白激酶A(PKA)活性的影响。方法采用反相离子对高效液相色谱法，测定MΦ中PKA活力。结果毛木耳多糖 (80mg*L-1)能引起小鼠腹腔MΦA中PKA活性明显升高，8min达峰值，20min恢复到基础水平，8min毛木耳多糖与PKA活性的量效关系具有一定的浓度依赖性。结论毛木耳多糖的免疫增强作用与其增强MΦ中PKA活性有关。

络合滴定法测定硫酸铝的含量

目的建立硫酸铝的含量测定方法。方法络合滴定法。结果硫酸铝在0.103 4～0.515 3g范围内，取量与其消耗乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol*L-1)的毫升数呈良好的线性关系, 相关系数r=0.999 9(n=5)。方法平均回收率为99.92%，RSD为0.27%，n=9。结论滴定终点灵敏，易于观察，能准确地测定硫酸铝的含量。

消化道肿瘤两种化疗方案的成本效果分析

在评估临床合理用药时，不仅要注重药物的安全性和有效性，还应同时考察药物治疗的成本，通过对药物治疗结果与成本的综合评价，优选治疗方案，以求大限度地利用卫生资源。消化道肿瘤在我国发病率较高，其中，胃癌居恶性肿瘤发病率首位，大肠癌的发病率仅次于胃癌和食管癌，并呈上升趋势［1］。本文运用药物经济学的方法，对两种临床常用的消化道肿瘤化疗方案进行了分析。1 方法1.1 方法设计采用回顾性病案分析的方法。1.2 化疗方案 DFC组：顺铂80mg/m2，于疗程的第1、8d分别静脉给药1次；氟脲嘧啶500mg/m2+甲酰四氢叶酸钙30mg/m2，于疗程的第2～6d每天静脉给药1次。MF组：丝裂霉素6mg/m2，于疗程的第1d静脉给药1次；氟脲嘧啶500mg/m2，于疗程的第2～6d每天静脉给药1次。1.3 病例选择对象 1997年本院住院病人，本次住院期间手术后又进行化疗的，分析时扣除外科手术部分医药费用和住院时间。

军队药品不良反应监察工作开展情况

药品不良反应(ADR)监察工作既是合理用药的重要组成部分，又是关系广大官兵和人民群众用药安全的一件大事。近几年，各级卫生机关和医疗机构对ADR比较重视，工作取得了可喜成绩。现就军队ADR工作开展情况，面临的形势及下一步打算发表一些看法。1 ADR工作开展情况 据报告，近年国内每年因药物不良反应住院者达250万人之多，其中50万人为严重反应。住院病人中，每年有19.2万人死于药物不良反应，药害已成为不可忽视的严重问题。针对这一情况，军队近10年来在ADR方面抓了以下工作。1.1 建立中心形成网络 1990年5月，在南京举办的“全军临床合理用药研讨班”上，ADR工作就引起了各级领导和与会同志的重视，并决定建立由解放军总医院负责的“全军药品不良反应监察中心”，之后抓了ADR网络的建设。全军ADR网络从无到有，从小到大，不断发展壮大，逐步形成了以全军ADR中心为龙头，以大单位区域性ADR中心为纽带，以医院为网员单位的三级网络。到2000年，网员单位已达77个，见表1。

国内镁剂的应用现状及前景

镁有多种存在形式，医学领域的镁多是化合物，常用的有硫酸镁，门冬氨酸钾镁，氧化镁等，但对机体起作用的主要是其中的镁离子。镁离子是人体必需的微量元素，是仅次于钠、钾、钙的人体第四位阳离子。在细胞内，镁离子的重要性仅次于钾离子。镁在生命活动中参于许多生化反应，并与多种疾病及其治疗有关。1 镁剂的应用现状1.1 心血管系统镁对心脏病的治疗机制是多方面的。①抑制心脏传导，减少心动过速发生；②扩张血管，增加冠脉血流，降低心脏后负荷；③促进心肌产生能量；④抑制血小板积聚；⑤维持离子和细胞膜结构的稳定［1］。

1998年至2000年军队外购药品抽验结果分析

环磷酰胺与异环磷酰胺在体内的代谢特点分析

环磷酰胺(CP)与异环磷酰胺(IFO)同属氮芥类烷化剂，均需经肝脏P450酶系代谢活化后才能发挥烷化作用。两药在体内的主要代谢途径基本相同，即4位碳羟化和侧链氧化脱氯乙基，但两药的代谢速度不同，代谢产物也存在重要的数量差异，这直接影响着两药在临床上的使用剂量、抗瘤谱及毒副作用。肝脏不同的P450酶系在CP和IFO的生物转化中所起的作用不同，CYP2B6和3A4分别催化CP和IFO的羟化，而CP的脱氯乙基主要由3A4催化，IFO的脱氯乙基则由2B6催化。不同的酶抑制剂和诱导剂通过影响酶的活性影响两药的代谢，进而影响两药的临床使用。两药在药代动力学方面的差异对此也有一定影响。

大蒜及其制剂防治心脑血管疾病研究进展

就近年来大蒜及其制剂防治心脑血管疾病的临床研究现状进行综述，其对冠心病心绞痛、高脂血症与动脉粥样硬化、急性脑梗死及高血压等心脑血管疾病有较好疗效，作用机理与抑制血小板聚集，提高纤溶活性，抗氧自由基损伤和钙拮抗等有关。供临床用药及进一步研究参考。

内皮素受体拮抗剂研究进展

内皮素(Endothelin)是内皮细胞分泌的一种缩血管活性因子，在正常生理状态下，主要作用为维持血管的张力和血管平滑肌的再生。此外，其在心血管系统、中枢神经系统、肾脏、内分泌、胃肠道、泌尿生殖系统等有广泛的生理功能。研究表明，在心肌梗死、急慢性肾衰、高血压、动脉粥样硬化、蛛网膜下腔出血、脑中风、肺动脉高压、哮喘、子宫功能紊乱、妊高症、先兆子痫、雷诺氏病、冠脉狭窄等疾病中具有重要的病理学意义。为了治疗和预防上述疾病，寻找和研制新型内皮素受体拮抗剂已成为该领域的热点。国外研究已取得相当成果，已有多个品种进入临床前各期研究。本文简要介绍了内皮素受体拮抗剂的研究进展。

分子生物学技术在生药学中的应用展望

目的提出分子生物学技术面向21世纪我国生药学研究中的某些新课题，为制订21世纪我国生药学的发展规划提供参考。方法查阅相关文献，同时结合自己的工作体会与思考，跟踪和预测分子生物学技术在生药学中的应用发展趋势。结果与结论当今传统医药在人类“回归自然”的世界潮流中，再次焕发出强大的生命力，分子生物学为21世纪生药学提供强大的技术支撑，分子生药学将应运而生。

姜黄的化学成分及药理活性研究进展

姜黄为常用中药，其主要生物活性成分为姜黄素类和挥发油。前者具有降血脂、抗凝、抗氧化、利胆、抗癌等作用；而后者主要起抗炎、抗菌以及止咳作用。姜黄素类通过诱导恶性肿瘤细胞分化、诱导肿瘤细胞凋亡及对肿瘤生长各期的抑制效应来发挥其抗癌作用，目前临床应用十分广泛。本文就姜黄中主要成分姜黄素及其抗肿瘤药理实验和作用机理等研究进展作一综述，为对姜黄作进一步的现代研究和临床应用提供依据。