解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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夏凌养阴颗粒质量控制的研究
目的 初步建立夏凌养阴颗粒的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对玄参、黄芪甲苷、凌霄花进行定性鉴别;采用蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷的含量.结果 在薄层色谱法中可检出玄参、黄芪甲苷、凌霄花;在蒸发光散射检测法中,黄芪甲苷在0.4665～9.330μg范围内线性关系良好,r=0.9998,样品的平均回收率为99.47%,RSD为1.95%(n=6).结论 该方法简便准确,灵敏度高,重复性好.
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高效液相色谱法同时测定荷丹片中荷叶碱丹参酮ⅡA补骨脂素和异补骨脂素的含量
目的 采用高效液相色谱法同时测定荷丹片中荷叶碱、丹参酮ⅡA、补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法 采用50%乙醇超声提取,在色谱柱Agilent SB-Aq C18(4.6 mmx250 mm,5μm)上进行分离,柱温为25%,流动相:A相为水-乙腈--三乙胺--冰醋酸(355:30:9:3.9);B相:乙腈,梯度洗脱:0～11 min,30%B～20%B,11～18 min,20%B～20%B,18～30min,20%B～70%B,30～40 min,70%B～70%B,流速:1ml/min,双波长检测:245 nm(检测补骨脂素和异补骨脂素),270 nm(检测荷叶碱和丹参酮ⅡA).结果 样品中4种成分得到良好分离,荷叶碱在13.028～103.28μg/ml(r=0.9999)、丹参酮ⅡA在1.124～11.24μg/ml(r=0.9999)、补骨脂素在6.630～66.30μg/ml(r=0.9999)、异补骨脂素在6.385～63.85μg/ml(r=0.9999)范围内都呈良好线性关系;荷叶碱、丹参酮ⅡA、补骨脂素和异补骨脂素的回收率分别为95.13%、100.14%、99.76%、101.41%;RSD分别为1.07%、1.84%、1.80%、1.86%,样品溶液在12 h内稳定.结论 该方法简单准确,专属性强,重复性好,可作为复方荷丹片的常规质量控制方法.
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左旋苯环壬酯在小鼠体内的组织分布研究
目的 研究左旋苯环壬酯在小鼠体内主要脏器组织分布特征,分析是否存在药物浓度高、蓄积时间长的组织和器官,并着重考察其在药效靶器官中的分布.方法 采用液相色谱串联质谱法测定组织中左旋苯环壬酯的药物浓度,分析药物在组织中的分布特征.结果 小鼠口服盐酸左旋苯环壬酯后,肝、脾、肺、心在给药后5 min浓度即达到峰值,其中肝浓度高,为531.50 ng/g,其他组织在给药后30 min浓度达峰,2 h后各组织的药物均降至较低水平.结论 盐酸左旋苯环壬酯在小鼠体内的吸收、分布均较快,药物入血后很快分布到体内各个组织中,药物在组织中的消除也较快,没有组织蓄积现象.
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黄蜀葵花胶囊对四氯化碳所致小鼠肝损伤的保护作用
目的 观察黄蜀葵花胶囊对四氯化碳所致小鼠肝损伤的保护作用.方法 腹腔注射四氯化碳致小鼠急性肝损伤,用黄蜀葵花胶囊灌胃给药,联苯双酯为阳性对照药.检测血清中丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶活性和肝组织中超氧化物歧化酶活力及丙二醛含量,观察肝脏组织学变化.结果 黄蜀葵花胶囊能显著降低急性肝损伤小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶活性,减少肝组织中丙二醛含量同时升高超氧化物歧化酶活力,减轻肝组织损伤.结论 黄蜀葵花胶囊对四氯化碳所致的小鼠肝损伤具有保护作用,其作用机理可能与抗脂质过氧化反应、清除自由基等有关.
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高效液相色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量
目的 建立高效液相色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾含量的方法.方法 色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(150mm×4.6mm,5μm),以0.025 moL/L磷酸氢二钠(用磷酸调pH值为2.5)溶液为流动相,流速:1mL/min,检测波长:210nm.结果 以峰面积(X)对进样浓度(Y)线性回归,回归方程为Y=0.3764X-25.45,r=0.9999,线性范围429.4～1288μg/ml,枸橼酸钾回收率为99.4%,RSD为1.3%.结论 本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量测定.
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昂丹司琼鼻腔给药体外释放及体内相关性研究
目的 建立具有体内外相关性的鼻腔用昂丹司琼乳膏剂释放度测定方法.方法 采用透皮吸收测定昂丹司琼乳膏剂的体外释放度,考察鸡蛋皮内膜、鱼鳔、人造膜等不同膜及转速对释放度的影响.采用高效液相色谱法测定SD大鼠鼻腔给药后的血药浓度,通过Wagner-Nelson方程计算体内吸收速度.结果 不同透过膜对昂丹司琼乳膏剂的释放度影响较大.以鸡蛋内膜,转速为100 r/min,250 ml生理氯化钠溶液作为释放介质,可以获得良好的体内外相关性.结论 建立的体外释放度方法可以较好地反映体内吸收情况.
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高效液相色谱法测定人血浆中万古霉素和去甲万古霉素的浓度
目的 建立人血浆中万古霉素和去甲万古霉素浓度高效液相色谱测定方法.方法 两者互为内标,采用Di-Amonsil C18(2)(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相:0.05 moL/L NaH2PO4(pH=3.2)-甲醇(87:13),流速:1.5 ml/min,柱温:35℃,检测波长:236 nm.结果 血药浓度在5～200μg/ml内线性关系良好;日内RSD小于5%,日间RSD小于7%;绝对回收率大于60%,相对回收率大于90%;样品提取后稳定性良好.结论 本法简便、灵敏、回收率高、重复性好,可用于患者的血药浓度监测和药代动力学研究.
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高效液相色谱法测定冬虫夏口服液中腺苷的含量
目的 建立冬虫夏草口服液中腺苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-水(7:93),检测波长:260 nm,流速:1.0 ml/min,柱温:25℃.结果 腺苷在7.5～27.5μg/ml范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程:Y=12.035X+41.819,r=0.9999,平均回收率为99.73%,RSD为0.34%(n=9).结论 该方法简单、灵敏、准确,可作为该制剂的含量测定方法.
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走马胎中的三萜皂苷类成分及其体外抗肿瘤活性研究
目的 研究走马胎根茎的三萜皂苷类成分及其体外抗肿瘤活性.方法 采用溶剂萃取和柱色谱方法分离纯化,根据理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构.采用MTT法测试三萜皂苷化合物的抗肿瘤活性.结果 分离得到了7个三萜皂苷类化合物,包括3β-O- β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-西克拉敏A(1);3β-O- α-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖基 -西克拉敏A(2);lysikoianoside(3);3β-O-β-L-毗喃鼠李糖基-(1→3)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[B-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖基-西克拉敏A(4),3β-O- β-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-6-O-乙酰氧基-吡喃葡萄糖基(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖基 -西克拉敏A(5),Ardisiacrispin A(6)和3β-o- α-rhamnopyranosyl-(1→3).[β-D-xylopyranose-(1→2)]-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-αL-arabinopyranosyl -3β-hydroxy-13β,28-epoxy-oleanan-16-oxo-30-al(7).结论 化合物1和3为首次从该植物中分离得到,化合物7首次从该属植物中分离得到.其中化合物2对BCG-823,EJ和Hepg2细胞有较好的抑制活性(IC50分别为0.29,9.99和2.03μg/ml).化合物3对EJ细胞有选择性抑制作用(Ic50为7.20μg/m1),化合物7对Hepg2细胞有选择性抑制活性(IC50为8.53μg/ml).
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乳癖克胶囊质量标准的研究
目的 建立乳癖克胶囊的质量标准.方法 用薄层色谱法对处方中的穿山甲、当归、山楂进行定性分析;用高效液相色谱法对赤芍中的芍药苷进行含量测定.结果 在薄层色谱中可检出穿山甲、当归、山楂的特征斑点;芍药苷在0.16～0.80μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.3%,RSD为0.89%.结论 所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,能有效控制制剂的质量.
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单硝酸异山梨酯控释片的制备及在Beagle犬体内生物利用度研究
目的 制备单硝酸异山梨酯控释片,考察其在Beagle犬体内的药动学及相对生物利用度.方法 采用单室渗透泵技术制备控释片,采用两制剂、双周期交叉试验设计,气相色谱-电子捕获法对犬体内血药浓度进行分析;DAS 2.0软件计算药动学参数.结果 受试犬服用自制控释片和市售缓释片(参比制剂)后药时曲线相似,主要药动学参数分别为:t1/2(5.083±1.524)和(4.866±1.361)h,Cmax(0.617±0.213)和(0.753±0.228)μg/ml,Tmax(2.250±0.880)和(2.722±0.935)h,AUC0-t)(5.086±0.832)和(4.997±0.916)μg·h/ml,AUC(0-∞)(5.254±0.754)和(5.258±1.032)μg·h/ml,相对生物利用度为(101.0±17.7)%.结论 单硝酸异山梨酯控释片与市售缓释片主要药动学参数无显著性差异,两制剂具有生物等效性.
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无痛酚液安全性实验
目的 研究无痛酚液对家兔和豚鼠的安全性.方法 对家兔完整皮肤及破损皮肤短期内给药,进行急性毒性和刺激性实验,观察其全身状态及皮肤红斑和水肿等情况.豚鼠进行皮肤过敏性实验.结果 家兔给药前,后全身状态无明显变化,但给药部位皮肤逐渐变为霜白色,约30 min,皮肤变为淡褐色,第2天结痂,第9天结痂部分脱落,脱落后皮肤光洁,毛发生长正常,第30天基本脱落完全;刺激性实验方法1,刺激反应评分为4,方法2刺激反应评分为1.豚鼠给药后为弱致敏性.结论 无痛酚对家兔完整皮肤及破损皮肤短期内可产生毒性反应,但经30 d后可恢复正常;按刺激性实验方法1对皮肤有中度刺激性,按方法2有轻度刺激性;对豚鼠有弱致敏性.经实验无痛酚对家兔和豚鼠皮肤用药是安全的.
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高效液相色谱法测定健脑胶囊中二苯乙烯苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定健脑胶囊中二苯乙烯苷含量的方法.方法 采用Thermo Hypersil ODS2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈--水(16:84),检测波长为320 nm.结果 二苯乙烯苷线性范围为0.04～0.24μg,平均回收率为99.54%,RSD为0.82%.结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂中二苯乙烯苷的质量控制.
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高效液相色谱法测定板草抗病毒颗粒中牛蒡苷的含量
目的 建立测定板草抗病毒颗粒中牛蒡苷的高效液相色谱法.方法 采用色谱柱Kromasi C18色谱柱(4.6mmx250 mm,5μm);流动相为乙腈--水(25:75),检测波长为280 nm.结果 牛蒡苷回归方程为Y=58423.166X+25336.723,在0.408～2.04μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为98.0%,RSD为1.2%(n=6).结论 该法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可作为控制板草抗病毒颗粒质量的方法.
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不同促渗剂对氯诺昔康体外经皮吸收的影响
目的 考察氮酮、月桂醇、油酸等几种常用促渗剂在不同浓度和联合使用对氯诺昔康体外经皮渗透的影响.方法 用改良的Franz扩散池作为离体透皮试验装置,用pH8的磷酸盐缓冲液作为接收液,以稳态流量(Js)、增渗倍数(ER)及滞后时间为考察指标,观察不同促渗剂对氯诺昔康经皮吸收的促进作用.结果 油溶性促渗剂促渗效果要好于水溶性促渗剂.以丙二醇为溶剂时,油溶性促渗剂氮酮、薄荷醇、十二醇、油酸对氯诺昔康都有促进作用.其中,氮酮渗透促进作用为显著,月桂醇次之,两者联合应用效果显著.结论 氮酮及其联合促渗剂的应用对氯诺昔康经皮给药均有理想渗透促进作用.
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重量分析法测定硫酸钡(Ⅰ型)的含量
目的:建立硫酸钡(Ⅰ型)的含量测定方法.方法:重量分析法.结果:硫酸钡(Ⅰ型)在0.4006-0.8002 g(r=0.9999,n=5)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.50%,RSD为0.41%(n=9).结论:本法可用于硫酸钡(Ⅰ型)的含量测定.
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葛枳护肝胶囊质量标准研究
目的 建立葛枳护肝胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对葛枳护肝胶囊中葛根、陈皮和人参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,检测波长:250 nm,色谱柱:zorbax SB-C18,流动相:甲醇-水(28:72),流速:1.0 ml/min,测定其主要活性成分葛根素的含量.结果 薄层鉴别,供试品色谱中葛根素、大豆苷元、橙皮苷、人参皂苷Rg1/Re/Rb1在与对照品和对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;含量测定,葛根素浓度在5～80μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.66%,RSD为2.41%.结论 薄层鉴别和含量测定方法操作简便、结果准确、重复性好,能有效控制葛枳护肝胶囊的质量.
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低分子肝素调节多柔比星肾病大鼠肾小球骨形态发生蛋白-7和转化生长因子-β1信号通路
目的 研究骨形态发生蛋白-7和转化牛长因子-β1在多柔比星肾病鼠肾小球的表达以及低分子肝素对它们表达的影响.方法 SD大鼠随机分为正常对照组(n=10)和多柔比星模型组;后者经尾静脉注射多柔比星7.5 mg/kg诱导肾病模型,实验第4周再随机分为肾病组(n=12)和肾病+低分子肝素治疗组(n=12).低分子肝素治疗组给予低分子肝素410 U/kg皮下注射,2次/d.第12周检测大鼠24 h尿蛋白、尿足细胞,血浆D-二聚体、纤维蛋白原.RT-PCR法检测肾小球骨形态发生蛋白-7、转化生长因子-β1 mRNA表达水平的变化.Western blot法检测肾小球骨形态发生蛋白-7及转化生长因子-β1蛋白的表达.结果 肾病组大鼠24 h尿蛋白、尿足细胞,血浆D-二聚体、纤维蛋白原较正常对照组显著升高,低分子肝素治疗组24 h尿蛋白、血浆D-二聚体较肾病组降低,尿足细胞、纤维蛋白原显著降低.肾病组肾小球骨形态发生蛋白-7 mRNA和蛋白表达水平较正常对照组显著降低,而转化生长因子-β1 mRNA和蛋白表达显著增加.低分子肝素治疗组肾小球骨形态发生蛋白-7 mRNA和蛋白表达较肾病组显著升高,而转化生长因子-β1 mRNA和蛋白表达降低.结论 低分子肝素可减轻多柔比星肾病鼠尿蛋白及尿足细胞的排泄,降低高凝状态,上调肾小球骨形态发生蛋白-7的表达,并抑制转化生长因子-β1信号通路,从而减轻肾损伤.
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高效液相色谱法测定通关藤药材中绿原酸的含量
目的 建立通关藤药材中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量[分析柱Agilent ZORBAX SB C18(5μm,4.6 mm×250 mm)],流动相:乙腈-水-冰醋酸(8:92:1),检测波长:327 nm.结果 绿原酸进样浓度在8.01～32.03μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为(101.48±1.08)%(n=6).结论 本方法简便、准确、快速,可用于通关藤药材中的含量测定.
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小儿润肺止咳口服液质量标准研究
目的 改进小儿润肺止咳口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中的甘草、橘红进行定性鉴别,对其中甘草的薄层色谱方法进行了改进;增加了高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果 薄层色谱鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定中黄芩苷在9.82～49.10μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),半均加样回收率为99.84%,RSD为1.17%(n=6).结论 定性、定量方法简便、准确,能有效控制小儿润肺止咳口服液的质量.
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速效抗晕胶囊质量标准研究
目的 确定速效抗晕胶囊的质量检测标准.方法 采用薄层色谱法定性鉴别干姜提取物,用高效液相色谱法测定硫酸右旋苯丙胺和茶苯海明含量.结果 薄层色谱法鉴别专属性强;高效液相色谱法中,硫酸右旋苯丙胺在244～366μg/ml范围内浓度与吸收度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.54%,RSD为0.81%;茶苯海明在0.32～0.48mg/ml范围内浓度与吸收度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.56%,RSD为1.06%.结论 该方法操作简便、可靠、重复性好,可用于速效抗晕胶囊的质量控制.
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利福平与异烟肼单用及合用对小鼠体内异烟肼代谢及其药代动力学的影响
目的 研究利福平与异烟肼合用对异烟肼及其代谢物乙酰肼、肼药代动力学的影响.方法 分别灌胃给予小鼠异烟肼以及利福平+异烟肼10 d后取血,采用液相色谱-质谱联用法测定异烟肼、乙酰肼和肼的血药浓度.结果 与单用异烟肼相比,合用利福平后乙酰肼的消除速率常数(Ke)显著升高,消除半衰期(t1/2)显著缩短,Cmax以及AUC0-12h均显著升高;肼的AUC0-12h显著升高;异烟肼的各药动学参数无显著变化.结论 异烟肼与利福平联合用药后异烟肼的肝毒性产物乙酰肼和肼明显增加,提示利福平与异烟肼合用时增加乙酰肼的血药浓度与肝毒性的增加有关.
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维生素B6氯化钠注射液在多层共挤膜输液袋中的稳定性研究
目的 考察强光照射试验、加速试验和长期试验条件下维生素B6氯化钠注射液在多层共挤膜输液袋中的稳定性,为维生素B6氯化钠注射液优选包装提供依据.方法 分别采用非PVC五层共挤输液用膜制备成多层共挤膜输液袋,多层共挤膜输液袋套外袋充氮和多层共挤膜输液袋套外袋充氮并加吸氧剂3种包装条件,置强光照射,加速试验和长期试验条件下,按规定时间取样检查测定.结果 与另外两种包装条件相比,多层共挤膜输液袋套外袋充氮并加吸氧剂包装条件下的维生素B6氯化钠注射液稳定性较好.结论 多层共挤膜输液袋套外袋充氮并加吸氧剂包装条件可以有效地保持维生素B6氯化钠注射液的稳定.
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高效液相色谱法测定马齿苋中不饱和脂肪酸的含量
目的 建立高效液相色谱法测定马齿苋中α-亚麻酸、亚油酸的含量.方法 色谱柱:Shim-pack CLC-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇--乙腈-0.5% 磷酸水溶液(66:22:12);柱温:26℃;检测波长:210 nm;流速:1.1 ml/min.结果 α-亚麻酸的回归方程为 A=2.394×107C-2.623×103(r=0.9999),线性范围:1.60～64.00 μg/ml;亚油酸的回归方程为A=1.066×106 C-2.927×103(r=0.9998),线性范围:1.68～67.20 μg/ml.结论 不同产地、批次的马齿苋中α-亚麻酸、亚油酸的含量差异较大.现行版中国药典尚无马齿苋药材的含量测定项目,有必要将亚麻酸、亚油酸含量指标纳入马齿苋药材的质量评价体系.
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高效液相色谱法同时测定复方仙灵脾颗粒中淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的含量
目的 建立复方仙灵脾颗粒中的淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的测定方法.方法 采用高效液相色谱梯度洗脱法,色谱柱:Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,0.45μm);流动相:乙腈--水溶液(30.5:69.5);流速:1.0 ml/min;检测波长:270 nm;柱温:25°C.结果 淫羊藿苷在7.51～375.50 μg/ml(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率为96.27%,RSD为2.74%(n=6).丹参酮ⅡA在0.88～35.04μg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为102.5%,RSD为2.87%(n=6).结论 本法简单、专属性强、重复性好,可用于测定复方仙灵脾颗粒中淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的含量.
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模拟维和战时状态下三种药房管理软件稳定性比较
目的:选择在模拟维和战时状态下系统稳定的药房管理软件.方法:随机抽取维和level-Ⅱ hospital药房中的300种药品,比较应用三叶草、博信、杰软3种药房管理软件分别处理该大样本药品时出现的系统故障率.结果:三叶草药房软件在模拟维和战时状态下系统稳定性较其他两种软件系统高.结论:选择三叶草药房管理软件应用于维和level-Ⅱ hospital药房,能够保持战时软件系统稳定,明显提高药师战时工作效率,完成战时紧急保障任务.
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新疆部队医疗机构合理用药工作的现状与分析
目的:对医疗机构合理用药的督查结果进行分析和评估.方法:根据"合理用药工作检查表"的要求,通过查阅文件档案、现场检查等形式,给予各医疗机构评分,并对评分结果和检查出的问题进行分析.结果:师医院、旅卫生队、门诊部和干休所问题较多;临床医师对合理用药的认识参差不齐;开展好合理用药工作尚存在一些"瓶颈".结论:深化合理用药工作还面临许多挑战.
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军队特需药品使用风险管理研究
由于军事勤务的需求,军队特需药品使用的风险/效益评估标准也与一般药品有所不同.对军队特需药品的使用进行风险管理并构建军队特需药品风险管理体系,是军队特需药品勤务管理中非常重要的环节,是促进军队特需药品终发挥勤务保障效能的重要手段.
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110名离休干部用药情况调查及不合理用药原因分析
目的:调查干休所110名离休干部用药情况及其合理性,分析不合理用药的原因,为保障老干部合理用药提供依据.方法:采用问卷、交谈、调集电脑处方方式,结合病史及血生化检查,对110名离休干部的用药现状、用药的认知情况及合理用药情况进行调查.结果:110名离休干部中,服3种以下药物的25人(22.7%),服6种以上药物者16人(14.6%),服4-6种药物者69人(62.7%).对自已所服药物的用途不了解者63人(57.3%),对所服药物的名称不完全了解者60人(54.5%),对服药时间及剂量不了解者32人(29.1%);用药不合理者54人(49.1%),其中循环系统不合理用药居首位.结论:离休干部用药品种较多,不合理用药比例较高,药品认知度低,提示基层医疗保健工作者要对患者经常进行用药指导,健康知识辅导,提高患者对自身用药的认知性.同时还要注重提高专业水平,合理使用和配伍药物,以提高用药的合理性.
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从药品价格探讨药品监督机制的改革
目的:分析药品生产、流通等环节药品价格变化过程,为改进与加强监管提供参考.方法:对近期媒体曝光的药品成本价、批发价、招标价、零售价进行统计与分析.结果:药品价格形成机制不合理,流通环节加价过高,药品价格贵的问题没有根本改变.结论:药品价格不合理,影响我国医疗体制改革的实施,应加强监管.
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脂质体包封率测定方法研究进展
包封率是脂质体研究的重点,脂质体作为药物载体只有对药物的有效包载,才可能较好地发挥临床治疗作用.本文主要介绍脂质体包封率的各种测定方法并对其适用范围、优越性和局限性进行归纳总结,以期为载药脂质体的研发和应用提供参考.
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老年患者抗生素相关性腹泻一例
1 病例报告患者,男,75岁,患有高血压、糖尿病和风湿性关节炎,健康状态较差,因上呼吸道感染给予口服头孢氨苄胶囊,3次/d,4粒/次;维C银翘片,3次/d,3粒/次.服药第4天,患者主诉腹痛、腹泻、粪便呈稀汁样,发热38.5℃,无呕吐,血常规检查白细胞和中性粒细胞升高,粪便涂片及镜检发现大量球菌,给予口服诺氟沙星胶囊,3次/d,2粒/次,盐酸小檗碱片,3次/d,3粒/次,第7天患者感觉腹痛加剧,并伴有高烧40℃,腹泻伴黏液或黏液血便,尿量减少,因检查条件有限,转至友邻单位,经粪便厌氧菌培养及血清细菌毒素测定,诊断为抗生素相关性腹泻(antibiotic associated diarrhea,AAD).给予口服双岐杆菌活菌散剂、甲硝唑治疗,7 d后查体恢复正常出院.
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复方氨林巴比妥注射液致过敏性休克
1 病例报告患者,男,17岁.因发热、头痛、乏力1 d就诊.查体:体温38.8℃,脉搏108次/分,心率24次/分,血压120/70 mmHg,面色潮红,神清语明,咽部充血,咽后壁可见大量淋巴滤泡,双侧扁桃体不肿大.双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音,心律齐,心音强,各瓣膜未闻及病理性杂音.腹部、四肢、神经系统无异常.血常规:白细胞4.5×109/L,中性粒细胞0.5;诊断为急性咽炎.给予复方氨林巴比妥注射液2ml肌肉注射.注射后5 min,患者突感胸闷、心慌、气短,口唇紫绀,有濒死感.查体:血压未测及,心音低钝,脉搏细速.
关键词： 复方氨林巴比妥注射液 不良反应
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
