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解放军药学学报

解放军药学学报杂志

Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보

统计源期刊
  • 主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
  • 主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
  • 影响因子: 0.52
  • 审稿时间: 3-6个月
  • 国际刊号: 1008-9926
  • 国内刊号: 11-4227/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 82-974
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1985
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《解放军药学学报》编辑委员会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 叶晓炜
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 阿魏酸系列衍生物对辐射小鼠外周血象的影响

    作者:谭洪玲;马增春;赵永红;王宇光;梁乾德;肖成荣;汤响林;高月

    目的 利用1.0 Gyγ射线连续5d照射制作小鼠模型,检测阿魏酸(FA)系列衍生物对辐射小鼠外周血象的影响,以确定侯选化合物.方法 ICR小鼠160只,每组10只,共16组,分别为正常对照组、模型对照组、FA系列衍生物(Ⅰ~Ⅳ)低、中、高剂量组(20、40、80 mg·kg-),60 Coγ射线1.0 Gy照射,连续5d,从第一次照后灌胃给药,每天1次,共14 d,模型对照组给予等量蒸馏水.分别在照前、照后1、4、7、11、14、17、21、25d检测外周血白细胞、红细胞数等.结果 FA-Ⅰ40mg ·kg-1在造模后4d,FA-Ⅱ80 mg ·kg-1在造模后1d、40 mg·kg-1在造模后4、7d均明显升高外周血白细胞数.FA-Ⅰ高剂量、FA-Ⅱ各剂量在造模后17 ~25 d均有不同程度升高外周血红细胞的作用,FA-Ⅲ及FA-Ⅳ在造模后4d均明显升高外周血红细胞;FA-Ⅰ高剂量、FA-Ⅱ各剂量在造模后第11 ~17 d均不同程度升高外周血血红蛋白数.FA-Ⅲ及FA-Ⅳ在造模后1d均明显升高外周血血红蛋白数;FA-Ⅰ 80 ~40 mg ·kg-1在造模后7d,FA-Ⅱ80 mg ·kg-1在造模后第4、11天,不同剂量在造模后7d均明显升高外周血血小板数,且有明显的量效关系;FA-Ⅳ各剂量组在11 ~14 d血小板数明显高于照射对照组.结论 FA-Ⅱ中剂量对外周血白细胞数有轻微增高趋势;FA-Ⅰ和FA-Ⅱ对外周血红细胞、血红蛋白均有不同程度升高;FA系列衍生物对外周血血小板有升高作用或升高趋势,尤其FA-Ⅱ不同剂量在造模后7d均明显升高外周血血小板数,且有明显的量效关系.可考虑作为抗辐射药物做进一步研究.

  • 参芪养心滴丸的成型工艺研究

    作者:马宏达;史国兵;胡北;孙学惠;侯明晓

    目的 研究参芪养心滴丸的成型工艺.方法 采用滴制法制备,以滴丸的丸重变异系数、溶散时限和圆整度作为评价指标,采用正交试验法研究滴丸的佳成型工艺条件.结果 佳滴制工艺条件为药材提取物与基质配比1∶2,PEG 4000与PEG 6000以1∶1配比作为基质,二甲基硅油作为冷却剂.结论 选取的滴制工艺稳定、简便,具有良好的重复性,适用于本制剂的制备.

  • 毛叶假鹰爪素C衍生物的合成与抗肿瘤活性评价

    作者:舒彦松;张学辉;向卓;梁海;吴久鸿

    目的 设计并合成出一系列Desmosdumotin C衍生物并考察其抗肿瘤活性.方法 以2,4,6-三羟基苯乙酮为原料合成一系列Desmosdumotin C衍生物,目标化合物经过1H-NMR、MS鉴定.采用SRB法对其抗肿瘤活性进行初步评价.结果与结论 设计并合成了19个新化合物,初步的细胞活性实验表明,该系列衍生物大多具有肿瘤增殖抑制活性,且与先导物相当,其中3个化合物显示出良好的抗肿瘤活性,为进一步对先导化合物Desmosdumotin C衍生物的结构优化奠定了一定的基础.

  • HPLC法测定紫草中萘醌类成分

    作者:曾祖平;韩旭阳;王宏;彭冰;石佳

    目的 建立紫草中3种萘醌类成分的HPLC测定方法.方法 采用流动相制备供试液;色谱柱为Kromasil100-5C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水-甲酸(700∶ 300∶0.5),流速为1.0 ml ·min-,检测波长为516 nm,柱温为室温.结果 左旋紫草素、乙酰紫草素、β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁分别在0.016~0.32、0.14~2.8、0.16 ~3.2 μg范围内具良好线性关系,平均回收率为分别为102.57%、100.16%、97.99%;6批商品紫草饮片中3种萘醌类成分的含量波动较大.结论 该方法简便易行,能同时测定紫草中3种萘醌类成分,可用于紫草的质量控制.

  • GC法测定牛黄宁宫片中龙脑的含量

    作者:赵磊;孙艳涛

    目的 建立牛黄宁宫片中龙脑的含量测定方法.方法 采用GC法,用PEG-20M 10%涂布浓度色谱柱,载气:氮气,检测器:FID.结果 龙脑回归方程为Y=20.3 X+16.01,r=0.9995,在0.020 06~1.003 mg ·ml-1范围内具有良好的线性关系.结论 该方法简便快捷,准确、重复性好,灵敏度高,可用于建立牛黄宁宫片的定量质量标准.

  • 血余炭纳米纤维膜止血作用的实验研究

    作者:邱彦;朱元元;司梁宏;鲁毅;马静

    目的 探讨血余炭纳米纤维膜的止血作用.方法 采用静电纺丝技术制备一种新型载药止血材料血余炭纳米纤维膜.制作家兔耳缘静脉与肝脏创面出血模型,采用巴马小型猪建立肝脏、脾脏创伤出血模型,分别用医用纱布、吸收性明胶海绵及血余炭纳米纤维膜进行止血,通过观察止血时间、出血量、组织病理学变化等指标,评价血余炭纳米纤维膜的止血效果.结果 与医用纱布组和明胶海绵组比较,血余炭纳米纤维膜组显著缩短家兔耳静脉与肝脏创面止血时间(P<0.05,P<0.01),明显减少肝脏创面出血量(P<0.05,P<0.01).巴马小型猪出血模型血余炭纳米纤维膜组肝脏、脾脏出血时间明显缩短,出血量显著减少,与明胶海绵组比较差异具有统计学意义(P<0.05).组织学观察,血余炭纳米纤维膜止血处理的肝、脾创面组织除伴有轻度的充血外,未见有明显的出血、坏死或结节状增生等病理学改变.结论 动物实验结果表明血余炭纳米纤维膜具有较好的止血作用,止血效果显著优于明胶海绵和医用纱布,是一种良好的止血材料.

  • HPLC法测定麝香接骨胶囊中四种生物碱的含量

    作者:单婷婷;曹红;邢俊波;陈玉敏;水彩红;胡丹

    目的 建立HPLC法测定麝香接骨胶囊中伪麻黄碱、麻黄碱、马钱子碱和士的宁的含量.方法 色谱柱:SHI-MADZU VP-ODS C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02 mol ·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(B)(用10%磷酸调节pH值2.8)(19:81);检测波长:206 nm;流速:1.0 ml ·min-1;柱温:35 ℃.结果 伪麻黄碱在1.51~48.4 ng、麻黄碱在16.09~515 ng、马钱子碱在12.67~405 ng、士的宁在16.29~521.25 ng范围内线性关系良好;平均回收率分别为伪麻黄碱96.87%(RSD为2.21%)、麻黄碱99.12%(RSD为2.69%)、马钱子碱101.66%(RSD为2.85%)、士的宁96.35%(RSD为2.74%),线性范围分别为.结论 此方法简便,准确,灵敏,可用于麝香接骨胶囊中麻黄和马钱子的质量控制.

  • 镇心省睡益智方对快动眼睡眠剥夺大鼠促醒和认知功能的影响

    作者:贺密会;刘明;周小江;张岗强;刘屏

    目的 研究镇心省睡益智方(省睡方)的促醒和提高认知能力作用.方法 采用改良多平台水环境法复制96 h快动眼睡眠剥夺(REMSD)大鼠模型,利用旷场实验和Morris水迷宫实验评价省睡方的促醒作用和提高认知能力作用,并考察省睡方对REMSD大鼠一般情况和体质量的影响.结果 本实验成功复制了96 h大鼠REMSD模型,省睡方可提高REMSD大鼠水平和垂直得分;也可抑制REMSD导致的定位导航试验的潜伏期延长,并可明显增加穿越平台次数、平均速度、目的象限游泳路程和时间百分比.结论 省睡方可提高REMSD大鼠兴奋性和探究活动,有促醒和提高REMSD大鼠认知功能的作用,其中佳有效剂量为250 mg·kg-1.

  • 消糖宁胶囊质量标准的研究

    作者:杨松;孙晓红;李阳;赵文军

    目的 建立消糖宁胶囊的质量标准.方法 采用TLC法对西洋参、黄连、枸杞子、红花进行了定性分析;应用HPLC法对盐酸二甲双胍进行了含量测定,流动相为乙睛-0.05%庚烷磺酸钠溶液(以10%磷酸调pH 4.0)(25∶75);流速1 ml ·min-1;检测波长233 nm.结果 TLC法可准确地对西洋参、黄连、枸杞子、红花进行定性鉴别;盐酸二甲双胍在0.2156~0.8624 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.7%.结论 该方法简便、快速、准确、重复性好,可作为消糖宁胶囊的质量控制标准.

  • 阿托伐他汀通过PPARα信号通路抑制老年大鼠心肌TNF-α的表达

    作者:韩磊;叶平;李鸣皋

    目的 观察阻断过氧化物酶体增殖物激活物受体α(PPARα)信号通路对阿托伐他汀抑制老年大鼠心肌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达作用的影响.方法 分离培养24个月龄大鼠的心肌细胞,将培养的细胞分为空白对照组、溶剂对照组、阿托伐他汀组、PPAR拮抗剂GW6471+阿托伐他汀组.各组细胞分别加入细胞培养液、二甲基亚砜、阿托伐他汀、阿托伐他汀+ GW6471处理.分别用RT-PCR和Western blot方法检测各组大鼠心肌细胞的TNF-α mRNA表达水平和蛋白含量.结果 (1)与空白对照组相比,溶剂对照组细胞的TNF-α mRNA表达水平和蛋白含量均无显著差异(P>0.05);(2)与空白对照组相比,阿托伐他汀组的TNF-α mRNA表达水平和蛋白含量均显著降低(P<0.01);(3) GW6471+阿托伐他汀组的TNF-αmRNA表达水平及蛋白含量均显著高于阿托伐他汀组(P<0.05),但仍低于空白对照组(P<0.05).结论 阿托伐他汀可通过激活PPARα信号通路来抑制老年大鼠心肌细胞炎性因子TNF-α表达.

  • HPLC法测定强筋健骨散中羟基红花黄色素A的含量

    作者:谭生建;迟家平;贺业谦;李艳蕾;陈曦;姜莉;钱奇芳

    目的 建立强筋健骨散中羟基红花黄色素A的HPLC测定方法.方法 色谱柱为MUCLEODUR C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温35 ℃;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(11∶89),流速1.0 ml ·min-1;检测波长403 nm.结果羟基红花黄色素A保留时间约为19 min,与相邻峰的分离度大于1.5.以峰面积(Y)对进样浓度(X,μg ·ml-1)线性回归,回归方程为Y=0.03391X +3.191,r=0.9998,线性范围16.00~160.0 μg ·ml-1.加样回收率为102.6%,RSD为3.2%.结论 本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于强筋健骨散中羟基红花黄色素A的含量测定.

  • 原子吸收光谱法测定小儿牛黄散中铅镉铜的含量

    作者:曾玉梅;谢强;刘志辉;宋新康

    目的 采用原子吸收光谱法(AAS)测定小儿牛黄散中铅、镉、铜的含量,为制订科学合理的限度标准提供实验依据.方法 小儿牛黄散样品用硝酸浸泡过夜后微波消解,用火焰法(F-AAS)测定铜,用石墨炉法(GF-AAS)测定铅和镉.结果 方法的回收率为103.3%、95.7%、108.9%,RSD为3.1%、3.5%、3.0%(n=3).结论 测定样品中铅、镉、铜含量低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》;本文方法简便,准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制.

  • 野生半夏与栽培半夏总生物碱含量的比较

    作者:费改顺;邱建国;李茂星;王红斌;杨燕;张汝学;贾正平

    目的 通过测定半夏总生物碱的含量,比较不同地区栽培半夏、野生半夏的质量,为提高半夏的质量标准提供一定的依据.方法 采用氯仿提取,紫外-可见分光光度法在416 nm波长处测定总生物碱.结果 盐酸麻黄碱浓度在19.0~133μg·ml-1线性关系良好,标准曲线方程为:A =0.0733 C-0.0826,r=0.9996.测定结果显示不同产地半夏所含生物碱不同,山东半夏含量较高,栽培品种高于野生半夏.结论 氯仿提取法测定麻黄碱方法可靠、重复性好;可以用于半夏中总生物碱的含量测定.

  • 复方硫磺软肝丸抗慢性肝纤维化作用研究

    作者:朱珍真;毕京峰;李瑞生;陈贞;段锋;孙斌;王敏;陈本超;魏振满

    目的 探讨复方硫磺软肝丸对改良方法所致大鼠慢性肝纤维化模型的保肝及抗纤维化作用.方法 采用配方饲料加腹腔注射CCl4橄榄油溶液的改良方法复制大鼠慢性肝纤维化模型.造模结束后,灌胃给药,每天2次,连续给药1个月.末次给药后禁食12 h,留取大鼠血清及肝组织,检测血清中转氨酶(ALT、AST)指标、血清肝纤维化(HA、LN、Col-Ⅳ)指标的变化,观察肝组织病理切片的变化.结果 模型组大鼠有明显的肝损伤及肝纤维化病变;各给药组肝功能和肝纤维化程度均有不同程度的改善,病理组织学检查结果表明其肝脏病变程度较模型组明显减轻(P<0.05).结论 复方硫磺软肝丸对慢性肝纤维化大鼠有明显的保肝及抗肝纤维化作用.

  • 延胡索醇回流法与超声法提取工艺比较研究

    作者:陈光宇;何群;何永恒

    目的 探讨延胡索药粉超声波提取的可行性,为工业化生产提供依据.方法 以延胡索乙素为评价指标,首先采用正交设计试验法筛选延胡索药粉超声波提取与醇回流提取各自的优工艺条件,再用配对t检验法分析实验数据.结果 延胡索醇超声提取优工艺参数为:延胡索药粉加入50%乙醇浸泡30 min,50%乙醇体积为药材量的6倍,超声时间1.0h.延胡索醇回流提取优工艺参数为:延胡索药粉加入50%乙醇浸泡30 min,50%乙醇体积为药材量的10倍,水浴回流时间1.0h.延胡索药粉醇回流与超声提取差别有统计意义,回流提取优于超声提取.结论 延胡索采用回流提取为佳,按优工艺条件提取,延胡索乙素含量高.

  • HPLC法测定葛根提取物片中葛根素含量的不确定度评定

    作者:邢俊波;曹红;陈玉敏;水彩红;单婷婷;姜春来

    目的 建立HPLC法测定葛根提取物片中的葛根素的不确定度评定方法.方法 采用HPLC法测定葛根素含量,分析影响其不确定度的因素来源,量化不确定度分量,终计算合成不确定度,并得出测量结果的扩展不确定度.结果葛根素的不确定度评估为±6.66%.结论 本方法可用于HPLC法测定药物含量的不确定度分析,使测定结果更加可靠.

  • 正交实验法优选利咽口服液提取工艺

    作者:于天杰;姜卫平

    目的 优选利咽口服液佳提取工艺.方法 以有效成分绿原酸得率和浸膏得率为综合评价指标,以溶剂量、提取时间和提取次数为考察因素,每因素设计3个水平,选用L9(34)表进行实验.结果 利咽口服液佳提取工艺为:加10倍量水回流提取3次,每次1h.结论 该提取工艺设计合理,结果可靠,提取效果较好,具有较高的应用价值.

  • 舒通胶囊柚皮苷含量测定及制备工艺改进

    作者:赵维娟;曾明;王金萍;宋丽雪

    目的 建立舒通胶囊中柚皮苷含量测定方法,改进中药提取、纯化工艺.方法 采用HPLC法测定柚皮苷含量,以脱水浸膏得率和枳壳活性成分柚皮苷含量为判断指标,考察提取时间和纯化方法对指标成分的影响.结果 柚皮苷在50~1500 ng范围内线性良好,平均加样回收率为99.90%,RSD为1.71%;中药提取以药材-水(1∶10)连续提取2次,每次0.5h制备,经纯化柚皮苷含量与固体比值大,处方得率较为满意.结论 以中药浸膏固体得率和有效成分含量测定方法综合评价,改进舒通胶囊的制备工艺,试验设计科学合理,含量测定操作简便、结果准确,适用于本品工艺考察及质量控制.

  • HPLC法同时测定扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

    作者:李翔;刘皈阳;马建丽;周亮;黄欣欣

    目的 建立同时测定扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法.方法 采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(53∶47)(100 ml加十二烷基硫酸钠0.4 g);流速为1.0 ml ·min-1;检测波长为345 nm;进样量为10μl;柱温为室温.结果 盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在2.040 ~ 102.0 μg ·ml-1(r =0.999 9)和0.5424~27.12 μg ·ml-1(r=0.9999)范围内与各自峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.96%和99.44%,RSD分别为1.95%和1.88%(n=6).结论 本方法快速、简便、准确,可用于扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量测定.

  • 六种药用包材在非聚氯乙烯软袋输液生产线的应用及质量考察

    作者:张强;邹江冰;韩丽萍

    目的 考察6种药用包材的质量,选择热合性能好和上机适应强的包材,提高非聚氯乙烯软袋大输液质量稳定性.方法 通过比较包材的物理性能和上机适应性,确定生产用包材并对此包材包装的电解质输液进行稳定性实验.结果 重量差异小的组合盖和接口在设备上运行顺畅,3层与5层共挤输液用袋物理、化学性能及此包装的四种电解质输液稳定性试验均符合规定,但3个规格的3层共挤输液用袋成品得率均低于5层共挤输液用袋.结论 5层共挤输液用袋成品率高,应作为该院大输液生产首选包材;3层共挤输液用袋灭菌后透光率好,可以作为备用包材.

  • 猕猴血浆中SARS冠状病毒主蛋白酶肽类抑制剂N3的测定

    作者:王明媚;王清清;向慎思;杨杰;贾彦波;宋海峰;傅晟;郝一鸣

    目的 建立测定猕猴血浆中N3的LC-MS/MS法.方法 以BioBasic C18(100 mm×2.1 mm,5μm)色谱柱为分析柱,流动相为乙腈-水(含0.2%甲酸)(55∶45,Ⅴ∶Ⅴ),采用电喷雾离子源(ESI),正离子扫描方式,选择离子反应监测(SRM)模式检测,用于定量分析的离子反应为m/z 681.3→402.3.结果 血浆中的N3用乙腈沉淀蛋白后,样品经LC-MS/MS系统进行检测.在优化后的样品预处理、色谱及质谱条件下,LC-MS/MS法检测猕猴血浆中的N3,线性范围为20 ~ 2500μg·L-1,准确度RE范围为-12.9%~2.9%,日内、日间精密度的RSD分别小于7.5%(n=6)和7.8%(n=18);低、中、高3个浓度(50、1000和2000μg ·L-1)N3质控样品的提取回收率分别为75.5%、77.3%和79.6%.结论 结果表明,该方法具有灵敏、准确、快速等优点,适用于N3在猕猴体内的药代动力学研究.

  • 延胡索乙素的制备工艺及药理作用研究进展

    作者:李玉山

    延胡索乙素广泛存在于天然植物元胡(延胡索)、千金藤、黄叶地不容、黄藤、夏天无等.提取纯化工艺有:有机溶剂提取酸碱处理萃取法,有机溶剂提取酸碱处理柱层析分离法,超临界二氧化碳萃取法,大孔树脂吸附法,阳离子树脂交换法,有机溶剂提取结晶法.半合成主要是还原法.其主要特点是利用生物碱的酸溶碱沉的性质,然后萃取出总碱再柱层析分离得到产品.延胡索乙素的药理作用主要有:镇痛麻醉作用;抗心律失常、降血压、对心肌保护作用;对脑缺血再灌注损伤的保护作用;对血小板聚集性的抑制作用;抗溃疡病,抑制胃酸分泌;抗肿瘤作用;对成瘾药物的戒断作用等.关于其药理作用还需继续加强研究.

  • 异烟肼罕见不良反应病例分析

    作者:宋仕玲;龚作炯

    目的 综述异烟肼的罕见不良反应,加强对异烟肼不良反应认识,提供临床用药参考.方法 对国内外异烟肼不良反应文献进行检索.结果 异烟肼罕见不良反应涉及全身各个系统,可出现胰腺炎、嗜酸性渗出性胸腔积液、再生障碍性贫血、中毒性脊髓病、泌乳等.结论 除异烟肼说明书常见不良反应之外,异烟肼罕见不良反应可能危及患者生命,应引起临床工作重视.

    关键词: 异烟肼 不良反应
  • 葡萄柚汁对药物代谢动力学的影响

    作者:张兰华;邓鸣

    近年来关于葡萄柚汁(GFJ)对药代动力学影响的研究取得了较大的进展,本文综述了相关领域的研究结果.GFJ含有黄酮类、呋喃香豆素类及其他许多化学成分,通过对肠道转运蛋白及肠黏膜上皮细胞上代谢酶的抑制作用与多种药物在不同程度上发生相互作用.临床研究表明,GFJ可抑制肠道转运蛋白OATP介导的药物吸收过程,降低药物的生物利用度;GFJ也可抑制小肠CYP3A介导的药物代谢过程,导致血药浓度上升,从而使得药效增强或不良反应增加;当药物治疗窗较窄或同服GFJ使药物药动学显著改变时,GFJ与药物的相互作用可能有临床意义.了解GFJ与药物的相互作用有利于提高用药的安全性和有效性.

  • 在基层部队实践军民融合式药材保障的思考

    作者:郭宏

    军民融合式药材保障是军队卫勤体制转型中的重要保障方式.本文结合在战区实施划区药材保障中军民融合的工作实践,针对基层部队开展军民融合式药材保障,军队药材保障供应机构应注意的问题提出了建议.

  • 军队医院等级评审中药事管理工作成果分析

    作者:张莉;刘世君;舒鹤;赵稳华;郭晋敏

    目的 分析济南军区总医院在等级评审中药事管理工作的做法、成效及建议,以供参考.方法 重点介绍该院在军队医院等级评审中,药事管理方面所进行的一系列工作,并分析等级评审前后基本药物及抗菌药物使用情况.结果 评审期间2012年1月-8月,基本药物品种比例及基本药物使用金额比例均明显提高,门诊患者抗菌药物处方比例由26.5%下降到13.7%,急诊患者抗菌药物处方比例由54.5%下降到37.82%,住院患者抗菌药物使用率由73.03%下降到49.60%,住院患者抗菌药物使用强度已从80DDDs降至30.95DDDs.结论 医院等级评审药事管理工作有效地促进了该院基本药物及抗菌药物的合理应用.

  • 一例老年右颌下肿物切除患者的用药分析

    作者:张小盼;于秋影;石磊

    药师参与临床治疗是医院药学服务的重要模式,本文通过对老年右颌下肿物切除患者的用药分析,完善合理用药,降低药物不良反应风险,从而提高药学监护水平,为临床提供全方位的药学服务.1 病例概况患者,女,60岁,2012年11月无明显诱因发现右侧颌下有一肿物,大小约4 ×2 ×2 cm3,四周红肿,伴有压痛,无长期发热等症状,颌面颈部彩超显示:“1.右侧颌下混合性包块;2.右侧颌下皮下软组织水肿”.入院查体:体温:36.6℃,实验室检查:血常规白细胞14.33×109/L,中性粒细胞比率76.9%.既往患有高血压病5年余,糖尿病2年余,间断口服降压、降糖药物.

    关键词: 临床药师 用药分析
  • 《解放军药学学报》1999-2011年引文定量分析

    作者:狄亚敏;魏萍;陈善

    运用文献计量学原理与方法,对《解放军药学学报》1999-2011年刊载论文的引用文献情况进行调查与定量分析,包括引文数量、引文语种、引文类型、普赖斯指数、引文年份分布、引用期刊分布以及自引情况等方面,客观评估其专业水平以及该刊在国内药学领域的影响力和学术地位.并通过调查了解该刊的引文特点以及作者对文献利用和信息掌握规律,以此提示论文作者和编辑人员加强科学引文观念,重视引用文献的新颖性及著录规范性,提高引文的质量和数量.

解放军药学学报分期目录
期数
2018 01 02 03 04
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
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