首页 > 文献资料
-
HPLC比较醇提重楼及其颗粒中重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ的含量
目的:建立一种测定重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ的含量测定方法,用于比较重楼乙醇提物与重楼配方颗粒中皂苷的含量.方法:采用C18色谱柱,以乙腈-水(42:58)为流动相,检测波长210 nm,流速1 mL· min -1,柱温室温.结果:在0.043 5～0.870 0g·L-1,重楼皂苷Ⅰ的峰面积与浓度有良好的线性,r =0.999 1；在0.038 ～0.760 0 g·L-1,重楼皂苷Ⅱ的峰面积与浓度有良好的线性,r=0.999 7,重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ的平均回收率为99.90％,100.2％,RSD分别为1.7％,1.7％.醇提物与配方颗粒中皂苷Ⅰ,Ⅱ的总含量分别为34.7％,3.1％.结论:该法操作简单,出峰时间短,两峰分离度好,测得的醇提物中皂苷Ⅰ,Ⅱ含量明显高于重楼配方颗粒.
-
HPLC-ELSD法测定清咽胶囊中重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ的含量
目的:采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定清咽胶囊中重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ的含量.方法:以乙腈-水(48:52)为流动相,Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,流速1.0 mL·min-1,漂移管温度45℃,载气流量1.5L·min-1.结果:重楼皂苷Ⅰ的回收率97.27%,RSD为1.22%(n=6);重楼皂苷Ⅱ的回收率97,09%,RSD 1.40%(n=6).结论:该方法简便、快速、重复性好,可用于清咽胶囊的质量控制.
关键词： 清咽胶囊 高效液相色谱.蒸发光散射检测器 重楼皂苷Ⅰ 重楼皂苷Ⅱ -
椒枝软胶囊的质量控制研究
目的:建立椒枝软胶囊的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)法对椒枝软胶囊中的亚麻酸、重楼皂苷进行鉴别;采用高效液相色谱法( HPLC)法对椒枝软胶囊中的重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ进行定量测定.结果:在TLC谱图中能检出亚麻酸、重楼皂苷的特征斑点;HPLC法测得重楼皂苷Ⅰ在0.4908-4.908μg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.42％,RSD为1.36％;重楼皂苷Ⅱ在0.4276-4.276μg线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.00％,RSD为1.52％.结论:该方法准确、灵敏,重现性好,能有效地控制椒枝软胶囊的质量.
-
HPLC法测定重楼克感滴丸中重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ的含量
目的:建立高效液相色谱法测定重楼克感滴丸中重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ的含量.方法:采用Kromasil C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(42:58),检测波长为203nm,流速1.0mL/min,柱温40℃.结果:重楼皂苷Ⅰ在0.465-4.185μg范围内线性关系良好(r=0.9999),重楼皂苷Ⅱ在0.236-2.124μg范围内线性关系良好(r=0.9999).重楼皂苷Ⅰ的平均加样回收率为99.56％( RSD=1.93％),重楼皂苷Ⅱ的平均加样回收率为99.64％(RSD=1.90％).结论:该方法简便、快速、准确,可用于重楼克感滴丸的质量控制.
-
康咳灵合剂中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ含量测定
目的 测定康咳灵合剂中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ的含量.方法 采用HPLC,色谱柱为Poroshell 120 Ec-C18柱(4.6 mm×150 mm,4 μm),以乙腈(A)-水(B)作为流动相进行梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1 mL/min,柱温为30 ℃. 结果 重楼皂苷Ⅰ在1.009~10.09 μg(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均回收率为97.31%(RSD=2.05%,n=6);重楼皂苷Ⅱ在0.6405~6.405 μg(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率为96.41%(RSD=1.67%,n=6).结论 本方法简便、重复性好,结果准确,可用于测定康咳灵合剂中重楼皂苷的含量.
-
HPLC测定彝肤软膏中重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ的含量
目的:建立同时测定彝肤软膏中重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ高效液相色谱分析方法.方法:采用高效液相色谱法对彝肤软膏中重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ同时进行含量测定:Hypersil ODS2(4.6 mm×150 mm,5 μm);预柱:IBBM-612111,C-18柱芯;乙腈-0.02%磷酸(43∶57)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长203 am,柱温40℃.结果:重楼皂苷Ⅰ在0.102 4～3.2 μg线形关系良好,r=0.999 8,平均回收率97.4%,RSD 1.8%(n=6);重楼皂苷Ⅱ在0.064～2.0 μg线形关系良好,r=0.999 9,平均回收率101.4%,RSD 1.0%(n=6).结论:本方法准确可靠、重复性好,能有效控制该制剂的质量.
-
重楼皂苷Ⅱ溶血作用机制的研究
该文旨在探讨阴离子通道蛋白和葡萄糖转运蛋白1介导的重楼皂苷Ⅱ(polyphyllinⅡ,PPⅡ)的溶血作用,初步揭示PPⅡ体外溶血作用机制.实验采用分光光度法检测PPⅡ体外溶血,设计了与阴离子通道相关的溶液与阻断剂、葡萄糖通道相关的抑制剂和多靶点药物脱氢表雄酮与安定对PPⅡ溶血的影响3个方面的主要内容;通过扫描电镜和透射电镜观察PPⅡ对红细胞形态的影响.电镜观察显示PPⅡ处理的红细胞变形严重,出现大量球形红细胞和棘形红细胞以及囊泡.PPⅡ体外溶血试验结果显示,阴离子盐渗液LiCl,NaHC03,Na2 S04和PBS均显著抑制PPⅡ溶血(P＜0.05),阻断剂NPPB和DIDIS显著促进PPⅡ溶血(P＜0.01);一定浓度下的高渗液氯化钠、果糖和葡萄糖显著拮抗PPⅡ溶血(P＜0.05);葡萄糖通道抑制剂细胞松弛素B和维拉帕米能显著拮抗PPⅡ溶血(P＜0.01);预处理1 min的1 mg· L-1安定和100 μmol·L-1 DHEA能完全拮抗PPⅡ溶血(P＜0.01).以上结果表明PPⅡ体外溶血的机制可能是以GLUT1为主要的竞争性作用位点,通过改变阴离子通道转运活性和构象,终引起胞内渗透压升高,红细胞破裂溶血.
-
大孔树脂技术纯化重楼中皂苷单体的工艺研究
目的 研究用12种不同型号大孔树脂富集纯化重楼中重楼皂苷Ⅱ、纤细薯蓣皂苷、重楼皂苷I的佳工艺.方法 采用HPLC法测定重楼皂苷Ⅱ、纤细薯蓣皂苷、重楼皂苷Ⅰ的含量, 比较在12种不同型号大孔树脂下3种单体的静态吸附量和解吸率, 并根据动态吸附和解析实验, 确定佳的吸附洗脱工艺.结果 ADS-17树脂对3种重楼皂苷单体的吸附能力和解吸率较强, 40％乙醇用于除杂, 洗脱8个柱体积, 90％乙醇用于富集皂苷单体, 洗脱15个柱体积, 浸膏得率为14.6％, 浸膏中重楼皂苷Ⅱ、纤细薯蓣皂苷、重楼皂苷Ⅰ的含量分别为64.14、9.50、108.37 mg·g-1, 转移率分别为87.67％、91.63％、93.98％.结论 该工艺能有效富集纯化重楼中重楼皂苷Ⅱ、纤细薯蓣皂苷和重楼皂苷Ⅰ.
-
重楼皂苷Ⅱ联合喜树碱对肺癌H460、H446细胞凋亡及信号通路的影响
[目的]观察重楼皂苷Ⅱ(PSⅡ)联合化疗药物喜树碱(CPT)对肺癌细胞的作用及机制.[方法]采用噻唑蓝(MTT)法检测PSⅡ联合CPT对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞(H460)以及小细胞肺癌(SCLC)细胞(H446)的抑瘤效果.平板克隆法观察PSⅡ联合CPT作用于肺癌细胞后的细胞克隆形成率;流式细胞仪检测细胞凋亡情况.蛋白免疫印迹法(Western blot)检测PSⅡ联合CPT对肺癌细胞蛋白激酶B(AKT)、细胞外信号调节酶(ERK)、p38 MAPK的磷酸化活性及抗凋亡蛋白B淋巴细胞瘤(Bcl)-2、Bcl-XL的表达.[结果]MTT实验结果显示PSⅡ联合CPT对肺癌细胞有细胞毒活性并呈现剂量依赖性,且在细胞克隆实验中观察到两者具有很强的协同作用;两者联合增加了H460、H446细胞的晚期凋亡率,且显著增加了H446的早期凋亡率(70.10±3.44)％.Western blot结果显示,PSⅡ联合CPT作用于H460细胞,能明显上调p38 MAPK和ERK的磷酸化蛋白表达,对AKT磷酸化无明显作用,并下调了Bcl-2和Bcl-XL蛋白的表达.PSⅡ联合CPT作用于H446细胞,上调了AKT、p38 MAPK和ERK的磷酸化蛋白表达,并下调了Bcl-2蛋白的表达,对Bcl-XL无明显作用.[结论]PSⅡ可以作为CPT的增敏剂用于肺癌的治疗,为PSⅡ用于肺癌的治疗提供了依据.
-
黑籽重楼化学成分及其抗肿瘤活性研究
目的 研究黑籽重楼Paris thibetica根状茎的化学成分及其抗肿瘤活性.方法 综合运用正相硅胶、Sephadex LH-20、ODS-C18等柱色谱以及半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,并通过MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱学方法进行结构鉴定.采用MTT法研究化合物的体外抗肿瘤活性.结果 从黑籽重楼根状茎的乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为重楼皂苷Ⅴ(1)、重楼皂苷Ⅰ(2)、重楼皂昔Ⅱ(3)、重楼皂苷Ⅵ(4)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、重楼皂苷H(6)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、重楼皂苷Ⅶ (8)、parisyunnanoside G(9)、trikamsteroside E(10)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(11)、β-谷甾醇棕榈酸酯(12)、β-香树脂醇(13)、4-羟基-5-甲基呋喃-3-羧酸(14).结论 所有化合物均为首次从黑籽重楼中分离得到,化合物10、12～14为首次从重楼属植物中分离得到.化合物1～8对人肝癌细胞BEL-7402有细胞毒活性,其中化合物3活性好,IC50为0.48μmol/L.
-
UPLC-ELSD法同时测定重楼中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ
目的 建立同时测定重楼中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的超高效液相色谱-蒸发光散射(UPLC-ELSD)分析方法.方法 采用Waters Acquity UPLC H-Class色谱系统,ELSD检测器,BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为乙腈-水,以体积流量0.45 mL/min进行梯度洗脱,柱温30℃.结果 被测成分在线性范围内均具有良好的线性关系(r＞0.999 5);平均回收率在98.36％～100.11％,RSD≤1.56％.结论 UPLC法分离效果及重现性好,且快速、简便,可作为重楼的质量控制方法.
-
pH依赖型重芪结肠靶向微丸的制备及体外释放性能的评价
目的 制备pH值依赖型重芪结肠靶向微丸,并对其进行体外释放性能评价.方法 采用正交试验法优选微丸的挤出-滚圆法制备工艺参数;采用流化床进行微丸包衣;采用单因素法考察包衣液处方;以重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ为指标,进行体外释放性能评价.结果 挤出-滚圆法制备pH值依赖型重芪结肠靶向微丸的佳工艺参数为挤出速率为60 r/min,滚圆速度为1 200 r/min,滚圆时间为5min;微丸包衣处方为Eudrugit S100增重15％,单硬脂酸甘油酯用量1.5％,柠檬酸三乙酯用量为5％;体外释放度实验表明,pH值依赖型重芪结肠靶向微丸在人工胃液中2h几乎不释放,在人工小肠液中4h累积释放度＜10％,在人工结肠液中2h累积释放度＞90％.结论 pH值依赖型重芪结肠靶向微丸制备工艺合理可行,具有良好的体外结肠释药特征.
-
HPLC-DAD变波长法同时测定博尔宁胶囊中12种指标成分
目的 建立HPLC-DAD波长切换联合梯度洗脱法同时测定博尔宁胶囊中12种指标成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、澳洲茄碱、澳洲茄边碱、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅰ、特女贞苷、迷迭香酸、大黄酸、大黄酚和大黄素的量.方法 采用HPLC-DAD法,Atlantis T3 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;乙腈-甲醇-0.1％甲酸水溶液为流动相,体积流量0.8 mL/min,梯度洗脱;变波长扫描;进样量为20 μL.结果 12种指标成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、澳洲茄碱、澳洲茄边碱、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅰ、特女贞苷、迷迭香酸、大黄酸、大黄酚和大黄素分别在1.97～19.70 μg/mL(r=0.999 2)、1.022～10.220 μg/mL(r=0.999 3)、0.982～9.820 μg/mL(r=0.999 1)、1.1～11.0 μg/mL(r=0.999 6)、1.154～11.540 μg/mL (r=0.999 8)、1.114～11.140μg/mL (r=0.999 5)、1.102～11.020 μg/mL (r=0.999 3)、2.768～27.680μg/mL (r=0.999 3)、3.04～30.40 μg/mL (r=0.999 6)、3.379～33.790 μg/mL (r=0.999 5)、3.286～32.860 μg/mL(r=0.999 4)、3.507～35.070 μg/mL (r=0.999 7)质量浓度与峰面积具有较好的线性关系;精密度、重复性良好,RSD均小于2.0％;平均加样回收率和相应的RSD分别为100.08％、1.27％;98.11％、1.15％;99.68％、1.13％;101.38％、0.87％;101.87％、0.95％;100.53％、0.74％;98.52％、0.83％;99.52％、0.88％;97.84％、1.33％;98.31％、0.71％;99.66％、0.57％;101.73％、1.41％.12批次供试品中12种指标成分质量分数分别为0.085～0.118 mg/g、0.065～0.085 mg/g、0.051～0.075 mg/g、1.822～1.888 mg/g、1.532～1.599 mg/g、1.027～1.148 mg/g、2.420～2.621 mg/g、6.428～6.937 mg/g、0.258～0.289 mg/g、0.122～0.143mg/g、0.159～0.184 mg/g、0.222～0.273 mg/g.结论 建立的HPLC-DAD波长切换联合梯度洗脱法同时测定博尔宁胶囊中的12种成分,方法操作简便、快速、准确,可作为博尔宁胶囊全面可靠的质量控制方法.
-
HPLC法测定青贯解毒颗粒中去甲氧基荚果蕨素、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ
目的：建立 HPLC 法同时测定青贯解毒颗粒中去甲氧基荚果蕨素、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ。方法采用 Agilent Zorbax SB C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流动相 A：甲醇–乙腈（2∶1），流动相 B：水，采用梯度洗脱；0～32 min 时在298 nm 波长下检测去甲氧基荚果蕨素，32～75 min 在203 nm 波长下检测重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ；体积流量：0.9 mL/min；进样量：20μL。结果去甲氧基荚果蕨素、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ分别在4.14～82.80μg/mL（r＝0.9999）、3.80～76.00μg/mL（r＝0.9995）、4.94～98.80μg/mL（r＝0.9998）、7.57～151.40μg/mL （r＝0.9997）与峰面积具有较好的线性关系。平均回收率分别为99.26%、97.62%、98.27%、98.90%，RSD 值分别为0.87%、1.39%、1.14%、1.15%。结论建立的 HPLC 法同时测定青贯解毒颗粒中去甲氧基荚果蕨素、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ，方法操作准确、简便，可作为青贯解毒颗粒的质量控制方法。
-
重楼皂苷Ⅱ对乳腺癌细胞的生长抑制作用
目的:研究重楼皂苷Ⅱ(PPⅡ)对人乳腺癌细胞的作用及影响机制.方法:MTT法检测PPⅡ对乳腺癌Bcap37、MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-453细胞增殖抑制作用,流式细胞仪检测PPⅡ对Bcap37和MDA-MB-231细胞周期分布和细胞凋亡的影响,Hoechst 33342染色观察细胞核变化,Western blotting检测蛋白表达.结果:PPⅡ对乳腺癌Bcap37、MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-453细胞的增殖均具有抑制作用,并呈剂量依赖性；流式分析细胞周期分析PPⅡ阻滞Bcap37细胞在G2/M期,MDA-MB-231细胞在S期和G2/M期,细胞凋亡率呈浓度和时间依赖性；Hoechst33342显示细胞凋亡特征；Western blotting检测凋亡相关蛋白Cleaved-Caspase9和Cleaved-PAPR增多.结论:PPⅡ对乳腺癌细胞系具有增殖抑制作用,其机制可能与引起G2/M期阻滞和促进细胞凋亡有关.
-
HPLC梯度洗脱法同时测定散结止痛膏中重楼皂苷 I、重楼皂苷Ⅱ、3，4-二羟基苯甲酸甲酯和对香豆酸的含量
目的：采用高效液相梯度洗脱法建立散结止痛膏中重楼皂苷I、重楼皂苷Ⅱ、3，4-二羟基苯甲酸甲酯和对香豆酸含量测定方法。方法：Hypersil C18色谱柱（4．6mm ×250mm，5μm）；体积流量：1．1ml/min；流动相A为乙腈，流动相B为0．05％磷酸溶液；检测波长λ1＝203nm（检测重楼皂苷I和重楼皂苷Ⅱ），检测波长λ2＝303 nm （检测3，4-二羟基苯甲酸甲酯和对香豆酸）。结果：重楼皂苷I、重楼皂苷Ⅱ、3，4-二羟基苯甲酸甲酯和对香豆酸分别在0．0736～1．4720μg （ r＝0．9999）、0．0314～0．6280μg （ r＝0.9996）、0．0114～0．2280μg（r＝0．9997）、0．0182～0．3640μg（r＝0．9993）范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为98．48％、97．70％、96．87％、98．21％， RSD （ n ＝6）分别为0.82％、1．12％、1．24％、0．97％。结论：该方法简便、准确、灵敏、重复性好，可作为散结止痛膏的含量控制方法。
-
正交设计法优选重楼总皂苷提取工艺
目的 筛选重楼总皂苷的佳提取工艺.方法 用HPLC法测定重楼皂苷粉中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ的总量,以苇楼皂苷Ⅰ、Ⅱ的总量为考察指标,用正交试验优选佳提取工艺.结果 乙醇浓度、提取时间、提取次数三因素对考察指标有显著影响(P＜0.05),而乙醇用量无显著影响(P＞0.05),重楼总皂苷的佳提取工艺为:8倍量60%乙醇,加热回流提取3次,每次回流提取1.5h.结论 验证试验表明,优选出的提取工艺稳定、可行.
-
HPLC测定宫血宁胶囊中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ及Ⅶ的含量
目的 建立高效液相测定宫血宁胶囊中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ及Ⅶ含量的方法.方法 色谱柱为Phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-水(B)梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;柱温为25℃;检测波长为203 nm.结果 重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ及Ⅶ分别在2.024～14.168,2.010～14.07,2.016～14.112及2.032～14.224 μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0,999 8,0.999 7,0.999 8和0.999 8;平均加样回收率分别为99.0％(RSD=0.29％),99.4％(RSD=1.13％),99.4％(RSD=0.58％),100.3％(RSD=0.95％).结论 本法简便快捷,具有良好的精密性和稳定性,测定结果可靠,可用于本产品的质量控制.
-
高效液相色谱法测定云南红药胶囊中的三七皂苷R1、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ的含量
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定云南红药胶囊中三七皂苷R1、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ的含量,为云南红药胶囊质量的全面评价提供了科学依据.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,进行梯度洗脱(0 ～ 12 min,18.0％A;12～19 min,18.0％ A→25.0％A;19 ～ 27 min,25.0％A→45.0％A;27～34 min,45.0％ A→55.0％A;34 ～ 40 min,55.0％A→18.0％A),检测波长为203 nm.流速0.9 mL· min-1,柱温30℃,进样量为10 μL.结果 三七皂苷R1、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ5个成分分别在7.32～146.40、4.70～94.00、3.85～77.00、6.97～139.40、11.09～221.80 mg·L-1内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率均在97.12％～99.86％,RSD≤1.37％(n=6).结论 该研究建立的HPLC法同时测定云南红药胶囊中的5个成分,样品处理方法简便,方法专属性强,测定结果准确,重复性好,为云南红药胶囊质量的全面评价提供了科学依据.
-
HPLC法测定骨风宁胶囊中重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ含量
目的 建立骨风宁胶囊中重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ含量的分析方法.方法 采用C18色谱柱,以0.4%磷酸:乙腈(55:45)为流动相,检测波长210nm,流速lmL·min-1,柱温40℃.结果 在0.09816～0.9816mg·mL-1范围内,重楼皂苷Ⅰ的峰面积与浓度有良好的线性,r=0.9999;在0.09889～0.9889mg·mL-1范围内,重楼皂苷Ⅱ的峰面积与浓度有良好的线性,r=0.9998.重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ的平均回收率为98.00%和98.90%.结论 该方法操作简便,重现性好,能有效监控骨风宁胶囊的质量.
