解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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高效液相色谱法测定青海小叶黑柴胡茎叶中芦丁的含量
目的 采用高效液相色谱测定青海小叶黑柴胡茎叶提取物中芦丁的含量.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(18∶ 82)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长260nm.结果 芦丁的线性范围0.200～2.00μg,r=0.999 9,平均回收率99.69 %,RSD为2.06 %.结论 该方法简便、快速、准确,适用于小叶黑柴胡茎叶的含量测定.
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LC/MS/MS法测定法罗培南血尿药浓度及药动学研究
目的 研究法罗培南钠片在健康人体内的药动学及饮食对药动学的影响.方法 药动学试验:采用低、中、高三个剂量组的平行试验设计;饮食对人体药动学的影响试验:采用自身对照的双周期交叉试验设计.血浆样品处理后采用LC/MS/MS测定血药浓度.结果 空腹po100、200、400mg法罗培南片,主要药动学参数AUC和Cmax随剂量呈线性相关.进餐后影响药物的Tmax和Cmax,其他药动学参数无变化.给予法罗培南在100、200、400mg的剂量,受试者尿中0～24h原形药物的平均累积排泄率分别为4.52%、7.73%和3.28%.结论 LC/MS/MS方法操作简单,结果准确,专属性强,灵敏度高, 适用于法罗培南人体药动学研究.
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芩连消痤丸的质量标准研究
目的 建立芩连消痤丸的质量控制标准.方法 采用TLC法鉴别制剂中黄连、当归、赤芍,采用HPLC法测定黄芩苷含量.结果 薄层色谱鉴别的3种供试品色谱,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显示相同颜色的斑点;黄芩苷含量测定平均回收率为99.67%,RSD为1.16%.结论 该方法操作简便、灵敏准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.
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尾叶香茶菜水提取物体外抑菌作用
目的 观察尾叶香茶菜叶水提取物的体外抑菌活性.方法 用营养琼脂接种各菌种,37℃孵育24h,氯化钠注射液稀释浊度为1.5×108·ml-1,1∶ 1 000稀释备用;甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、丙型链球菌、肺炎链球菌接种于0.5%,pH7.2的羊血细胞肉膏汤培养基,37℃孵育18h,1∶ 10稀释后备用;将白色念珠菌接种于沙保罗培养基,37℃孵育24h,氯化钠注射液稀释浊度至0.5麦氏单位,再稀释至1∶ 1 000备用.用试管对倍稀释法观察尾叶香茶菜叶水提取物对几种菌的体外抑菌作用.结果 尾叶香茶菜叶水提取物对所实验各菌均有不同程度的抑菌作用.结论 尾叶香茶菜叶水提取物具有较好的体外抑菌作用.
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钼蓝比色法测定复方阿仑膦酸钠片中阿仑膦酸钠的含量
目的 测定自制的复方阿仑膦酸钠片中阿仑膦酸钠的含量.方法 用钼蓝比色法测定复方阿仑膦酸钠片中阿仑膦酸钠含量,检测波长为710nm.结果 阿仑膦酸钠在3.0～36.0μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=7);平均回收率为100.62%(RSD=1.29%,n=9) .结论 所建立的方法稳定、灵敏、方便,结果准确可靠,能满足对制剂中含量控制和测定的要求.
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大蒜油精制工艺及质控方法的研究
目的 建立大蒜油精制工艺及质控方法.方法 采用减压吸附柱层析法提取精制大蒜油,以大蒜油用量、吸附剂用量及油-吸附剂拌料比为因素,设计正交试验,优化精制工艺.用化学方法和GC法鉴定大蒜油,用GC法测定大蒜油中大蒜素含量,并对大蒜油的性状、折光率、大蒜素含量及限度进行考察.结果 优化的精制工艺为A2B1C2,即大蒜油40g,吸附剂10g,油-吸附剂拌料比1∶ 2.精制大蒜油呈浅黄色或黄色,折光率大于1.572 0,大蒜素含量大于37.0% .结论 大蒜油精制工艺稳定、高效,质控方法简单,可行.
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活血化瘀药物对肝癌细胞HepG2的抑制作用及机制
目的 观察活血化瘀中药在体外实验条件下对人肝癌细胞HepG2细胞增殖、迁移的影响,对纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)表达的影响,探讨活血化瘀药物对人肝癌细胞HepG2细胞的抑制作用与分子机制.方法 培养HepG2细胞,将中药黄芪、复方当归、复方丹参、川芎嗪分别加入体外培养的肝癌细胞株HepG2细胞,应用MTS法检测其对人肝癌细胞HepG2细胞增殖的影响;应用细胞迁移实验观察其对HepG2细胞迁移的影响;应用RT-PCR方法检测对HepG2细胞PAI-1mRNA表达的影响,ELISA法检测对PAI-1表达的影响.结果 活血化瘀中药黄芪、当归、丹参、川芎嗪可不同程度地抑制HepG2细胞增殖与迁移,降低HepG2细胞PAI-1mRNA表达、抗原水平,以复方丹参、川芎嗪组作用更为明显.结论 活血化瘀中药可有效抑制人肝癌细胞HepG2细胞增殖与迁移,同时抑制PAI-1表达,这可能是其具有抗肿瘤作用的分子机制之一.
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重组人前尿激酶溶栓治疗的血浆纤溶参数监测
目的 观察重组人前尿激酶(rhPro-UK)对心肌梗死患者纤溶系统的影响,建立纤溶指标的临床参考标准.方法 将127例符合溶栓标准的急性心肌梗死患者随机给予不同剂量的rhPro-UK进行溶栓.观察溶栓前和溶栓后2h血浆纤溶酶原(PLG)、抗纤溶酶(α2-AP)和纤溶酶原激活物抑制物(PAI)的变化以及出血并发症.结果 各用药组溶栓开始后2h的PLG及α2-AP活性较溶栓前显著降低(P＜0. 001),rhPro-Uk组与UK组相比溶栓前后未见显著性差异.结论 动态监测心机梗死患者rhPro-UK溶栓后血浆中PLG、AP和PAI有助于疗效判定和调节药物剂量.
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高效液相色谱-质谱联用测定人血浆中的硝苯地平
目的 建立测定人血浆中硝苯地平的高效液相色谱-大气压化学源-质谱联用( HPLC-MS)的方法.方法 液相分离采用 Diamonsil C18 分析柱,柱温:30℃,以甲醇-水( 70∶ 30 )为流动相,流速为1.2 ml/min ,进样量 20μl ;采用四极杆质谱检测器,大气压化学电离源( APCI ),雾化气( N2 )压力为 60p,干燥气( N2 )流速为 4.0L·min-1,干燥气( N2 )温度为 350 ℃,毛细管电压 4KV,碎片电压为 75V ,峰宽 0.10 ,负离子方式检测,在选择离子监测(SIM)模式下检测质荷比( m/z )为 345.0 (硝苯地平)和 359.1 (内标尼群地平)的准分子离子 [M-H]-.结果 血浆中无内源性物质干扰测定,每个样品的分析时间＜8.5min;硝苯地平在1.25～160ng·ml-1范围内呈良好的线性关系,回收率为96.0%～99.5%, 日内RSD﹤4.49%, 日间RSD﹤10.03%.结论 本方法操作简便、选择性好、准确、灵敏,可用于硝苯地平的药代动力学研究.
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钩藤酸E通过线粒体途径诱导HepG2细胞凋亡
目的 研究钩藤酸E诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的机制.方法 采用MTT法分析确定钩藤酸E对肿瘤细胞及对小鼠骨髓体外增殖抑制作用,显微镜观察分析细胞凋亡的形态学变化,乳酸脱氢酶测定分析细胞死亡机制,免疫印迹实验检测线粒体相关蛋白的表达.结果 钩藤酸E可明显地抑制HepG2细胞生长,且呈明显的量效关系和时效关系,而对小鼠骨髓细胞无抑制作用.Hoechst33258荧光染色可见凋亡小体产生,乳酸脱氢酶分析证明钩藤酸E引起细胞死亡为凋亡和坏死同时进行.免疫印迹结果显示上调的Bax和下调的Bcl-2和Bcl-xL表达证实了钩藤酸E诱导的HepG2细胞凋亡是通过线粒体途径发挥作用,并导致细胞色素C的释放.结论 钩藤酸E可明显地诱导HepG2细胞凋亡,并经历了线粒体信号转导途径.
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克拉霉素胃漂浮小丸的制备及其体外释药研究
目的 制备克拉霉素胃漂浮小丸,考察其漂浮性,包封率和体外释药行为.方法 以海藻酸钠为材料,液体石蜡为起漂剂,两者乳化后经钙离子交联制备可漂浮小丸,考察不同药物含量、不同比例起漂剂和包衣对小丸形态及释药行为的影响.结果 液体石蜡-2%海藻酸钠水溶液=2∶ 10( v/v)的载药海藻酸钙小丸可在pH＝1的HCl溶液中漂浮超过12h,包封率在90%左右,乙基纤维素包衣增重10%的小丸(克拉霉素∶海藻酸钠＝2∶ 1)可持续释放药物达5h.结论 含液体石蜡的海藻酸钙小丸经包衣处理可以达到胃内漂浮和局部缓释药物的目的.
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天麻胶囊中天麻素含量测定方法的研究
目的 测定天麻胶囊中天麻素的含量.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸(3∶ 97)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长220nm.结果 天麻素在0.25～2.5μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为97.32%,RSD为1.54%.结论 该法可用于天麻胶囊中天麻素的含量测定.
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高效液相色谱法测定脑心通口服液中葛根素的含量
目的 建立HPLC法测定脑心通口服液中葛根素的含量.方法 Techsphese C18柱(4.6mm×150mm,5μm),保护柱(4.6mm×12mm);流动相为乙腈-水-醋酸(14∶ 85∶ 1);检测波长为254nm;流速为0.8ml/min.结果 葛根素在0.2512～2.512μg范围内线性关系良好(r=0.999 9).平均回收率为99.73%,RSD为1.57% .结论 本法简便、快捷,结果准确.
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益元口服液中总皂苷的含量测定
目的 测定益元口服液中总皂苷的含量.方法 采用香草醛-硫酸分光光度法测定总皂苷.结果 以人参皂苷Re为对照品作校正曲线,在0.025～0.175mg范围内线性关系良好.加样回收率为99.45%,RSD为3.2%.测得3批益元口服液中总皂苷含量分别为3.39、3.35、3.53mg·ml-1.结论 该方法简便、准确、灵敏,重复性好,可作为益元口服液中总皂苷的质控方法.
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高效液相色谱法测定枳实导滞丸中黄芩苷含量
目的 建立高效液相色谱法测定枳实导滞丸中黄芩苷含量的方法.方法 Intersil C18 分析色谱柱(4.6mm ID×250mm , 粒径 5μm ), C18保护柱(4.6 mm×5 mm , 5μm).流动相:乙腈-水(220∶ 780,含5ml三乙胺,磷酸调pH3.0),流速:1.5ml/ min,检测波长:276nm.结果 黄芩苷保留时间为10.7min,与相邻峰的分离度＞1.5,理论板数为350 0.以峰面积Y对进样浓度X线性回归,黄芩苷回归方程:Y = 441 385.6X+3 467 219.9,r=0.999 6,线性范围 36.00～ 240.00μg·ml-1.黄芩苷平均回收率98.3% ,RSD为2.1%(n=9).结论 本方法操作简便,结果准确可靠,可用于枳实导滞丸中黄芩苷的含量测定.
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HPLC法测定狗脊补肾片中原儿茶酸和原儿茶醛的含量
目的 建立测定狗脊补肾片中原儿茶酸和原儿茶醛的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(15∶ 85),流速为1.0ml/min,检测波长为280nm,柱温40℃.结果 原儿茶酸和原儿茶醛线性范围分别是: 0.050 88～1.017 6μg,r=0.999 9;0.006 432～0.128 64μg,r=0.999 9.平均回收率分别为99.56%、100.68%,RSD分别为2.40%、2.68%.结论 本法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定依达拉奉注射液的含量及有关物质
目的 建立依达拉奉注射液含量测定的HPLC.方法 采用Hypersil ODS-C18(4.6μm250mm,5μm)色谱柱,1%醋酸水溶液-甲醇 (40∶ 60)为流动相,检测波长243nm,柱温25℃.结果 在该色谱条件下,依达拉奉与有关物质可完全分离,依达拉奉在6～150μg·ml-1范围内具有良好线性关系,r=0.999 9.结论 该方法操作简便,结果准确,专属性强,可用于依达拉奉注射液的含量及有关物质测定.
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HPLC法测定樟脑水合氯醛酊中樟脑的含量
目的 建立HPLC法测定樟脑水合氯醛酊中樟脑的含量.方法 选用C18柱(250mm×4.6mm),甲醇-水(70∶ 30)为流动相,流速:1.0ml/min,检测波长:288nm,柱温:室温,进样量:20μl.结果 樟脑在0.820 8～1.846 8mg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=3.216×102+2.596×105X,r=0.999 9,(n=6).平均回收率为99.61%(n=9).结论 本法定量准确、操作简便.
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高效液相色谱法测定吲哚美辛滴眼液的含量
目的 建立高效液相色谱法测定吲哚美辛滴眼液的含量.方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱;流动相: 0.1mol·L-1冰醋酸溶液-乙腈(20∶ 80),检测波长:228nm.结果 吲哚美辛在0.07～0.17mg·ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 6,平均回收率99.52%,RSD=0.49%(n=9).结论 该方法简便,结果准确可靠,重现性好.
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单硝酸异山梨酯葡萄糖注射液细菌内毒素检查法的研究
目的 建立单硝酸异山梨酯葡萄糖注射液细菌内毒素检查法以替代家兔热原检查法.方法 按中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查方法进行试验.结果 单硝酸异山梨酯葡萄糖注射液2倍稀释后无干扰作用.结论 细菌内毒素检查法可用于单硝酸异山梨酯葡萄糖注射液的热原检查.
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HPLC法测定风湿定胶囊中丹皮酚含量
目的 采用HPLC法对风湿定胶囊中丹皮酚含量进行测定.方法 Agilent ZORBAX XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶ 20),检测波长274nm,流速为1ml/min,柱温35℃.结果 丹皮酚在0.031 3～0.626 0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.5%,供试品溶液在8h内稳定,RSD为1.05%.结论 本方法简单、快速、准确,能够获得满意的测定结果.
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清创息痛涂膜剂无菌检查方法验证实验
目的 建立清创息痛涂膜剂无菌检查方法.方法 选用直接接种法.分别将样品10g加入含0.1%聚山梨酯80的pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液100ml(45℃水浴)中,振摇使样品溶解,取样品溶液5ml加至相应的培养基中.阳性对照菌为枯草芽孢杆菌.结果 经方法验证,当培养基稀释至500ml时各瓶微生物生长良好,阳性对照呈阳性.结论 本法简单、可行.
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TTS-12原料药及泡腾片的含量测定
目的 建立反相高效液相色谱法测定TTS-12原料药及其泡腾片的含量,用于进一步建立其质量标准.方法 采用HPLC-ELSD法,选用Diamonsil C18柱(5mm×250mm,5μm),甲醇∶水(90∶ 10)(v/v)为流动相,流速1ml/min;漂移管温度:40℃;气体(N2)压力:2×105Pa.结果 线性范围为0.200 8～1.004 0mg·ml-1,回归方程:lnA=1.663 932lnC+15.412 6 (r=0.999 8),精密度,日内、日间稳定性和重现性试验的RSD分别为0.31%(n=6)、0.61%(n=6)、0.89%(n=4)、0.32%(n=9),加样回收率97.9%,RSD为0.57%.TTS-12原料药的平均百分含量为90.6%(w/w,n=3).泡腾片中TTS-12的百分含量为96.3%.结论 本法快速、灵敏、准确、简便,适用于TTS-12原料药及泡腾片的含量测定研究,为进一步建立质量标准奠定了基础.
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高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星注射液含量
目的 建立甲磺酸帕珠沙星注射液中甲磺酸帕珠沙星的含量测定方法.方法 高效液相色谱法、C18柱、以乙腈-[10%甲磺酸溶液-1.0mol·L-1磷酸氢二钾溶液-水(10∶ 7∶ 153)(用三乙胺调节pH值至3.0)](30∶ 170)为流动相、检测波长为244nm.结果 甲磺酸帕珠沙星在20～80μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.26%,RSD为0.52%.结论 本法准确可靠、方便可行,可作为甲磺酸帕珠沙星注射液中甲磺酸帕珠沙星的含量测定方法.
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HPLC 双通道法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量
目的 建立 HPLC双通道法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量.方法 用C18 柱为固定相,以甲醇-0.025mol·L-1 KH2PO4(15∶ 85)为流动相磷酸调节至pH3.0,检测波长分别为249、327nm.结果 对乙酰氨基酚和绿原酸进样量分别在0.21～2.1、0.062 5～0.625μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.28%,99.69%(n=6).结论 此方法可靠、准确、专属性强.
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银杏内酯B注射液细菌内毒素检查法的研究
目的 探讨银杏内酯B注射液的细菌内毒素检查方法,并与热原检查法比较.方法 参照中国药典2005年版细菌内毒素检查法干扰试验的基本原理和检查方法.结果 将银杏内酯B注射液稀释成0.2mg·ml-1溶液(100倍稀释),可消除干扰作用.结论 本方法简便、快速、准确,可用于银杏内酯B注射液的细菌内毒素检查.
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军队医院设立开放式药房的探索
医院药房是药品销售的主要渠道,也是医院经济收入的重要科室.但是人民群众总是感到医院药品的价格过高,导致病人医疗费用居高不下.同时,随着药品零售行业的迅速发展,形成了日趋激烈的药品竞争市场,许多门诊病人看完病后就到外面药店购买药品,医院不得不积极应对和突破现有药房的药品供应模式,以求更好地服务于临床并参与市场竞争.
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双黄连注射液保留灌肠治疗小儿高热疗效观察
目的 对双黄连注射液保留灌肠治疗由上呼吸道感染引起的小儿高热进行疗效观察.方法 将双黄连注射液40ml给患儿行保留灌肠,观察和记录体温变化,并与常规肌肉注射安痛定注射液疗效比较.结果 双黄连注射液保留灌肠用于降温效果明显、持久,与安痛定注射液治疗方法比较,降温效果安全有效,无反跳现象.结论 双黄连注射液保留灌肠治疗小儿高热疗效显著、方法可行.
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多巴胺D3受体选择性配体研究进展
多巴胺D3受体(D3R)主要集中分布在与认知、情感、行为动机密切相关的中脑边缘,预示了以D3R为靶标治疗帕金森病、精神分裂症、药物成瘾等中枢疾病具有潜在的价值.为进一步揭示D3R与中枢病变的联系,高选择性D3R配体的优化成为研究热点,本文综述了以D3R为靶标治疗中枢疾病的潜在价值及D3R选择性配体的构效关系研究进展.
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中药在抗肝病中的应用及不良反应与监测
中药因为毒副作用小,价格较低,成效显著,成为近年来治疗肝病的主要药物,但随着治疗的深入,中药的不良反应逐渐引起了人们的重视,本文重点介绍中药在肝病中的应用及其应用过程中出现的不良反应与监测.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
