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解放军药学学报

解放军药学学报杂志

Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보

统计源期刊
  • 主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
  • 主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
  • 影响因子: 0.52
  • 审稿时间: 3-6个月
  • 国际刊号: 1008-9926
  • 国内刊号: 11-4227/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 82-974
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1985
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《解放军药学学报》编辑委员会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 叶晓炜
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 纳络酮对超重状态大鼠脑啡肽 强啡肽的影响

    作者:孙佳石;佟文革;李波;沈楠;陈默然

    目的研究纳络酮对加速度作用后产生超重状态的大鼠脑组织中脑啡肽、强啡肽的作用及尾部痛阈的影响.方法将大鼠分为对照组、生理氯化钠溶液组和纳络酮组.分别施加+1加速度(+Gz)、高+Gz和±Gz(正、负加速度)交替的作用.作用后测定甩尾反射潜伏期和脑啡肽、强啡肽的含量.结果高+Gz和±Gz交替作用使二种肽类含量增多,痛阈增高;且±Gz交替作用明显.生理氯化钠组与对照组比较,无显著性差异;纳络酮组与对照组和生理氯化钠溶液组分别比较,二种肽类含量虽有所减少,但无统计学意义,大鼠尾部痛阈降低明显.结论高+Gz和±Gz交替作用使两种肽类含量增多,痛阈增高;且±Gz交替作用明显.纳络酮可以拮抗两种肽类的镇痛作用,并降低大鼠痛阈.

  • 60Co-γ辐射对大鼠巨噬细胞一氧化氮产生的影响

    作者:李妍;先宏;丛建波;魏文青;王长振;吴可;孙存普

    目的本文主要研究8Gy的60Co-γ辐射对大鼠体内及体外MΦ中NO的产生、iNOS表达、iNOS mRNA转录等的影响.方法用电子自旋共振(ESR)技术观察对8Gy的60Co-γ辐射MΦ中NO产生变化,免疫组化法研究MΦ中一氧化氮合酶(iNOS)表达,原位杂交(ISH)检测研究MΦ中iNOS mRNA的转录.结果 60Co-γ辐射大鼠不仅可使体内MΦ的诱导产生大量减少,而且,诱导MΦ中NO的产生也相对有所减弱.体外诱导MΦ受辐射后产生的NO有所减少,MΦ中iNOS表达减弱,iNOS mRNA转录降低,但LPS和IFN可在一定程度上扭转辐射的这种效应.结论 8Gy的60Co-γ辐射可引起大鼠体外MΦ中NO的产生、iNOS表达、iNOS mRNA转录等的变化.

  • 芫花根总黄酮对小鼠细胞免疫功能的调节作用

    作者:郑维发;王莉;石枫;崔桂友

    目的探讨芫花根总黄酮对小鼠细胞免疫功能的调节作用.方法以小鼠迟发性超敏反应、小鼠腹腔巨噬细胞IL-1的分泌、小鼠T淋巴细胞增殖和IL-2生成,以及小鼠Ts细胞亚群等指标评价芫花根总黄酮对小鼠细胞免疫功能的影响.结果剂量为12.5~50mg·kg-1·d-1的芫花根总黄酮,对环磷酰胺诱导的小鼠免疫功能的增强和减弱均有显著的下调和提升作用;浓度为125~500μg·ml-1的芫花根总黄酮,可促进腹腔巨噬细胞分泌IL-1;剂量为3.125~25mg·kg-1·d-1的芫花根总黄酮,可显著促进Con A诱导的小鼠T淋巴细胞增殖、IL-2的分泌,并呈剂量依赖性的量效关系;单独使用25~50mg·kg-1·d-1的芫花根总黄酮,可显著减弱超适量2,4-二硝基氯苯诱导的小鼠的免疫耐受,与环磷酰胺合用能增强超适量2,4-二硝基氯苯引起的小鼠免疫耐受.结论芫花根总黄酮对小鼠的细胞免疫功能具有调节作用.

  • 风痛宁丸质量标准的研究

    作者:王剑;刘晋华;陈敬然;路绪文

    目的建立风痛宁丸的质量标准.方法采用薄层色谱法对制剂中马钱子、川乌、川芎、独活进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对士的宁进行了含量测定;结果薄层色谱鉴别的4种供试品色谱,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显示相同颜色的斑点;含量测定平均回收率为98.92%,RSD为2.23%;结论该方法操作简便、灵敏准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.

  • 蕨麻素对化学性肝损伤保护作用机制的研究

    作者:张新全;赵艳玲;山丽梅;魏振满;蔡光明

    目的研究蕨麻素对小鼠化学性肝损伤的保护作用的机制.方法采用四氯化碳(CCl4)、半乳糖胺(D-GalN)和对乙酰氨基酚(AAP)所致小鼠化学性肝损伤模型进行研究,分别采用TBA法、DTNB法、CHOD-PAP法和IFCC法测定丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH-PX)、甘油三酯(TG)和碱性磷酸酶(ALP).结果蕨麻素具有促进肝脏糖原合成和提高血清蛋白含量的作用(P<0.01),可明显降低肝匀浆脂质过氧化产物 MDA的含量(P<0.01)及提高血清和肝脏过氧化物酶活力(P<0.01),可使AAP致肝损伤小鼠的ALP活性显著下降,并降低血清中 TG含量.结论蕨麻素可能通过影响肝脏代谢机能,增强抗氧化作用,加强解毒能力机制发挥抗损伤作用.

  • 洁康舒洗剂的质量标准研究

    作者:刘腊娥;陈立新;蔡亚敏;刘凌云

    目的制订洁康舒洗剂的质量标准.方法采用薄层色谱法(TLC)对该制剂中大黄、黄柏、徐长卿、冰片等主药进行定性鉴别,其中大黄的薄层鉴别以石油醚-乙酸乙酯-甲酸(10∶3∶1)为展开剂;黄柏以正丁醇-冰醋酸-水(10∶1∶1)为展开剂;徐长卿以环乙烷-醋酸乙酯(4∶2)为展开剂;冰片以石油醚-乙酸乙酯(6∶2)为展开剂.用高效液相色谱法测定该制剂中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量,色谱柱为Symmetry C18 柱(3.9mm×150mm;5μm),Symmetry C18预柱(3.9mm×20mm)流动相为甲醇-水-磷酸(82∶18∶0.1),柱温24℃,检测波长432nm,流速为1.0ml/min.结果洁康舒洗剂中的有效成分与相应对照品均呈相同的鉴别反应,大黄酸、大黄素及大黄酚的浓度分别在7.60~38.00μg*ml-1(r=0.999 4);1.75~8.75μg·ml-1(r=0.999 9);2.40~12.00μg·ml-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好.平均回收率大黄酸为98.02%,RSD=1.78%;大黄素为96.63%,RSD=1.20%;大黄酚为97.05%,RSD=1.15%(n=5).结论该制剂定性反应灵敏、TLC鉴别专属性强、定量结果准确、重现性好.本实验方法为洁康舒洗剂质量标准的制订提供了科学依据.

  • 血清芽管法检测白色念珠菌的药物敏感性实验

    作者:尹玉琴;沈艳珍;方芳;王根春;徐贵丽

    目的了解呼吸道感染白色念珠菌对注射用抗真菌药物的敏感特性,为临床有效控制其感染提供依据.方法采用改进的白色念珠菌芽管法药敏实验新方法,测定从呼吸道感染标本中分离出的42株白色念珠菌对三种抗真菌药物的低抑菌浓度(MIC).结果氟康唑注射液、大蒜素注射液、黄柏提取物,在一定浓度下对呼吸道感染白色念珠菌有较明显的抑制作用.其MIC分别为12.5~200、0.625~20、62.5~500μg·ml-1.结论白色念珠菌芽管法药敏实验新方法,可为临床快速筛选敏感药物.

  • 葛根素利尿作用的研究

    作者:朱庆磊;韩慧蓉;何爱霞;吕欣然

    目的研究葛根素(Puerarin,Pue)是否具有利尿作用.方法以呋喃苯胺酸(furosemide,Fur)为阳性对照药,应用输尿管插管法和电磁流量计分别测定兔尿量和肾血流量,以火焰光度分析法和硝酸银滴定法分别检测尿中Na+、K+和Cl-的含量.结果静注Pue 40、80mg*kg-1能明显增加尿量,同时尿中Na+、K+和Cl-的含量也明显增加,且Na+、Cl-含量增加的幅度明显大于尿中K+含量增加的幅度,但对肾血流量无明显影响.结论 Pue具有利尿作用.

  • 糖皮质激素对吗啡依赖大鼠海马c-fos基因表达的影响

    作者:任波;王新华;石学银

    目的观察吗啡依赖大鼠脑内海马区c-fos mRNA水平的变化,研究糖皮质激素(地塞米松)控制阿片戒断症状的分子机理.方法剂量递增腹腔注射吗啡建立大鼠成瘾模型,给与地塞米松干预,纳洛酮促瘾后观察戒断症状,应用原位杂交方法观察海马区c-fos mRNA.结果吗啡依赖大鼠经地塞米松干预后,由纳洛酮催促戒断症状评分明显低于未经地塞米松处理组;同时经地塞米松干预后,海马c-fos mRNA的表达量明显低于未经地塞米松处理,但较盐水对照组高.结论糖皮质激素(地塞米松)能抑制吗啡依赖大鼠戒断症状以及海马c-fos mRNA的表达.

  • 阿比多尔抗SARS病毒的体外实验研究

    作者:纪晓光;赵艳红;张敏;赵京花;王京燕

    目的观察抗流感病毒药物阿比多尔(arbidole)体外抗SARS-CoV作用.方法以利巴韦林作为阳性对照药,采用MTT法和细胞病变(CPE)法,观察阿比多尔对SARS-CoV的抑制作用.结果 MTT法测得阿比多尔对细胞的大无毒浓度为10μg*ml-1,对SARS-CoV的IC50为7.14μg*ml-1,治疗指数TI为1.77.阳性对照药利巴韦林的IC50为66.1μg*ml-1,治疗指数TI>6.1.结论阿比多尔在体外对SARS-CoV有抑制作用.

  • 硫酸镁拮抗氯胺酮不良反应疗效观察

    作者:范新民;钟军;杨天明;梁承吉;陈梅

    目的观察硫酸镁拮抗氯胺酮不良反应的效果.方法选择择期小手术60例,ASA Ⅰ~Ⅱ级.随机分为A、B、C三组,20例一组.三组患者均静注氯胺酮1mg·kg-1,其中,B组加硫酸镁注射液5mg·kg-1,C组加硫酸镁注射液10mg·kg-1,给药后每5min记录平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸(R)、潮气量(Vt)、脉搏氧饱和度(Sp02),苏醒时间和苏醒后的精神神经症状等.结果用药后与用药前比较,A、B组的MAP,HR明显增加(P<0.001),C组增加不明显(P>0.05);组间比较,A组MAP,HR明显高于C组(P<0.001);苏醒期精神症状,A组明显高于B组(P<0.01)和C组(P<0.01).结论硫酸镁可明显拮抗氯胺酮的不良反应,同时不延迟麻醉苏醒时间.

  • 高效毛细管电泳法测定注射用头孢他啶的含量

    作者:郭丹;陈娜娜;杨西晓;陈志良

    目的用HPCE测定注射用头孢他啶的含量.方法高效毛细管电泳法,有效毛细管长度60cm×内径75μm;硼砂缓冲液25mmol·L-1(pH8.2),高压进样5s,分离电压20KV,温度为25℃,检测波长为254nm,头孢曲松为内标.结果头孢他啶在4~20μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.96%(n=5,RSD=1.74%).结论本法简单、快捷、灵敏.

  • 舒痛膏的质量控制

    作者:房方;马秀璟;王晓卫

    目的建立舒痛膏的质量控制标准.方法采用薄层色谱法对方中的栀子、乳香、没药、桃仁进行定性鉴别;用薄层扫描法测定该制剂中栀子苷的含量.结果栀子苷的回归方程为Y=1 238.207X+97.791,r=0.998 5,在1.01~7.07μg范围内,线性关系良好;平均回收率为97.82%,RSD为2.55%(n=6).结论薄层鉴别方法专属性强;含量测定方法简便、准确、重复性好,适于该复方制剂的质量控制.

  • HPLC法测定胆胰康泰散中黄芩苷含量

    作者:赵昕;张治国;王旭明;陈军

    目的测定胆胰康泰散中黄芩苷的含量.方法采用HPLC法.ODS色谱柱(4mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-四氢呋喃-0.02mol*L-1 KH2PO4水溶液(4∶1∶6);流速:1.0m1/min;柱温:25℃;检测波长:278nm.结果 HPLC法测定黄芩苷可达基线分离,进样量为0.08~0.8μg时线性良好,平均回收率为99.47%,RSD为0.71%.结论该法操作简便,结果准确,重现性好,可用于胆胰康泰散中黄芩苷的含量测定.

  • 高效液相色谱法测定酮康唑洗剂中酮康唑的含量

    作者:方子季;徐霞

    目的建立高效液相色谱法测定酮康唑洗剂中酮康唑的含量方法.方法以0.1mol·L-1磷酸二氢铵溶液-甲醇(20∶80)为流动相,以氧氟沙星溶液为内标物,于235nm波长处测定洗剂中的酮康唑含量.结果酮康唑线性范围为10~300μg·ml-1,线性关系良好(r=0.999 7),酮康唑的平均回收率为99.7%,RSD为1.42%(n=3).结论本方法灵敏,准确,快捷.

  • 葛根提取物对糖尿病大鼠血糖和血流动力学的影响

    作者:曾明;张汉明;郑水庆;苏中武;鲁瑾;邹大进

    目的观察葛根提取物的降糖作用及对血流动力学影响.方法 STZ诱导建立DM大鼠模型,葛根提取物灌胃给药,给药30d后采血检测血糖、HbA1C及血流动力学指标,进行组间比较.结果葛根提取物可明显降低DM大鼠的血糖、HbA1C、血液粘度和红细胞压积.结论葛根可使DM大鼠血糖降低,改善血液流变性.

  • HPLC法测定麻杏石甘汤中甘草次酸的含量

    作者:毕云生;赵普军;潘菡清

    目的建立麻杏石甘汤中甘草次酸含量的HPLC测定方法.方法采用Irregular-H C18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为甲醇-水(95∶5),在252nm波长处检测,流速为0.8ml/min,柱温为25℃.结果甘草次酸在1.36~6.80μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 5;平均加样回收率为98.38%,RSD=1.33%(n=5).结论该方法结果准确,重现性好,可以用于测定麻杏石甘汤中甘草次酸的含量.

  • 利巴韦林凝胶剂的制备和质量标准的研究

    作者:胡祥珍;乔海艳

    目的探讨利巴韦林凝胶剂的处方、制备方法和质控标准.方法以卡波姆-940作凝胶基质,制备利巴韦林凝胶剂;采用一阶导数光谱法测定凝胶剂中利巴韦林的含量.结果平均回收率为100.21%,RSD为0.82%(n=8).结论方法稳定、简便易行、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.

  • HPLC法同时测定复方尼泊金乙酯醇溶液中二种组分的含量

    作者:马培琴;陈新善;田军;董玉勇

    目的建立HPLC法同时测定复方尼泊金乙酯醇溶液中尼泊金乙酯及尼泊金甲酯含量的方法.方法以ODS Hypersil(5μm,200mm×4.6mm)为色谱柱,0.01mol·L-1磷酸二氢钾(KH2PO4)溶液-甲醇-磷酸(50∶50∶0.4)为流动相,检测波长255nm.结果一次进样即可完成两种组分的含量分析,线性范围:尼泊金乙酯为3.024~30.24μg·ml-1(r=0.999 9);尼泊金甲酯为1.022~10.22μg·ml-1(r=0.999 9).平均回收率为:尼泊金乙酯99.45%,RSD=0.48%(n=6);尼泊金甲酯99.67%,RSD=0.72%(n=6).结论本方法快速、准确,分离度好.可用于该醇溶液中两种组份的含量测定.

  • 盐酸氨溴索葡萄糖注射液细菌内毒素检查

    作者:嵇扬;狄亚敏;张癸荣;姜春来

    目的建立盐酸氨溴索葡萄糖注射液细菌内毒素检查法.方法采用<中国药典>(2000年版)附录细菌内毒素检查法.结果盐酸氨溴索葡萄糖注射液用鲎试剂检测细菌内毒素无干扰因素的影响.结论盐酸氨溴索葡萄糖注射液可应用鲎试剂进行细菌内毒素检查.

  • 新形势下武警部队药品监督检验工作的思考

    作者:郭志明;汪杰

    新修订的<中华人民共和国药品管理法>及<中华人民共和国药品管理法实施条例>,明确规定了药品检验机的法律地位、工作职务及权利义务,在新形势下,武警部队的药品监督检验工作如何适应这一变化,如何建立起适合武警部队特点的药品检验监督体系,确保武警官兵用药安全,给我们提出了新的课题和挑战.

    关键词: 武警部队 药品监督
  • 我院门诊三类口服降压药用药情况分析

    作者:马燕;张敬一;左小瑜

    目的探讨4年来我院门诊三类口服降压药,钙离子拮抗剂,血管紧张素转换酶抑制剂,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂在门诊应用特点及其发展趋势,指导临床合理用药,为药学逐步走向临床提供依据.方法从我院门诊药局三类抗高血压中,抽取有代表性的18种降压药进行跟踪,对2000年~2003年的用药频度、购药金额进行统计分析.结果 (1)钙离子拮抗剂经过多年的临床应用,其降压效果已被临床接受;(2)血管紧张素转换酶抑制剂因其对靶器官的保护作用而愈来愈受临床医师的欢迎,数量逐年呈上升趋势,(3)ARB是新型降压药,由于其对左心室和肾脏有保护作用,且极少引起AEEI干咳的不良反应,在临床上愈来愈受到重视.

    关键词: 降压药 CCB ACEI ARB DDDs
  • 做好非典防治药材保障的几点启示

    作者:赵冲;杨曦

    自2002年11月份以来,SARS(非典)开始在全国暴发流行.面对这场突如其来的重大疫情,军区药材保障工作按照"保障有力"的总要求,千方百计,多方筹措,严密组织,及时供应,为军区部队防治"非典"工作取得阶段性成果做出了积极的贡献.从这场没有硝烟的战争中,我们在认真总结经验的基础上,提出做好突发事件药材保障的几点看法,供大家参考.

    关键词: 药材保障 启示
  • 军队医药技术单位激励机制浅析

    作者:叶晓炜

    人力资源是技术单位的战略性资源,也是其发展的关键的因素.军队的技术单位,特别是驻扎在大城市从事与用技术相同的技术单位,运用好人力资源更为重要.

  • 司帕沙星的光毒性及心脏毒性

    作者:方翼;王睿;周筱青

    司帕沙星的不良反应除一般胃肠道和中枢神经毒性反应外,还有较严重的光毒性和心脏毒性反应.本文综合了国内外有关文献对司帕沙星的光毒性和心脏毒性做一论述.重点讨论了光毒性反应的反应机制和对人体的损害;心脏毒性的临床表现.并对临床合理应用司帕沙星提出建议.

  • 中药提取分离新技术的研究进展

    作者:贾立革;刘锁兰;李秀青;宋蔚;初锋;李红平

    目的综述中药提取分离的8项新技术,新方法,为中药制剂提供参考.方法查阅了近10年的相关文献进行汇总,简要介绍了各种方法的原理,优势及局限性,并列举了在中药提取方面应用的实例,指出了今后研究的方向.结果与结论这些新技术在中药现代化进程中发挥着重要的作用.但目前许多技术还在实验和推广阶段,需要研究单位和企业联手,终解决大生产当中遇到的问题,真正让这些技术体现出社会价值和经济价值.

解放军药学学报分期目录
期数
2018 01 02 03 04
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 01 03 04 05 06

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