解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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反应停的抗炎作用及对免疫功能的影响
目的观察反应停的抗炎作用及对免疫功能的影响.方法采用蛋清致大鼠足肿胀、大鼠棉球肉芽肿及大鼠佐剂性关节炎模型检验反应停的抗炎作用;采用小鼠碳粒廓清、迟发型变态反应及淋巴细胞增殖模型观察反应停对免疫功能的影响.结果反应停对大鼠蛋清足肿胀、棉球肉芽肿及佐剂性关节炎均呈剂量依赖性抑制作用;反应停小剂量促进小鼠碳粒廓清及淋巴细胞增殖,大剂量对其呈抑制作用,但对迟发型变态反应的增强作用有较好的量效关系.结论反应停有确切的抗炎作用,其对免疫功能的影响与使用剂量及免疫类型有关.
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咪唑斯汀缓释片与氯雷他定治疗荨麻疹的有效性与安全性比较
目的比较咪唑斯汀缓释片与氯雷他定片治疗荨麻疹的有效性与安全性.方法本研究为多中心、双盲、平行对照研究,120例患者随机分为口服咪唑斯汀10mg(n=60)组和口服氯雷他定片10mg(n=60)组,疗程1～2周.结果咪唑斯汀和氯雷他定片均能缓解荨麻疹的症状.经过1～2周治疗后,搔痒明显减轻,血管性水肿明显改善.患者对两药的耐受性是相同的,两药对心肌的复极均无影响.结论咪唑斯汀在治疗荨麻疹方面与氯雷他定片一样有效,而且与氯雷他定片一样起效迅速.
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白及不同提取部位对家兔血小板聚集的影响
目的探讨白及不同提取部位对家兔血小板聚集的影响.方法比浊法测定血小板聚集率.结果白及正丁醇提取部位和水溶性部位可显著升高腺苷二磷酸(ADP)诱导的血小板大聚集率,而乙酸乙酯提取部位可显著抑制ADP诱导的血小板聚集,石油醚提取部位对ADP诱导的血小板聚集无显著影响.各提取部位对血小板数无显著影响.结论白及正丁醇提取部位和水溶性部位是白及止血作用的主要有效部位,其止血作用与其促进血小板聚集作用有关.
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灵菊七的急性毒性与降糖作用研究
目的观察灵菊七的降血糖作用及安全性.方法以不同剂量的灵菊七醇提、水提物给小鼠连续ig给药1/d×4,实验性糖尿病模型用肾上腺素、葡萄糖塑造;急毒实验以4.62g*ml-1灵菊七生药1ml分别给20只小鼠ig.观察14d,记录小鼠毒性反应情况.结果灵菊七醇提、水提物对葡萄糖、肾上腺素所致的小鼠高血糖均有明显的抑制作用.该药给小鼠口服ig,其大耐受量大于230.6g*kg-1,相当于成人日用量的512倍.结论灵菊七具有降血糖作用,毒性极小,口服安全.
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葛根制剂对小鼠乙醇性肝损伤的保护作用研究
目的研究葛根制剂对小鼠乙醇性肝损伤的保护作用.方法采用乙醇肝损伤模型小鼠,以海王牌金樽片为阳性对照,观察葛根制剂低、中、高剂量组对模型小鼠MDA、GSH、AST、ALT及病理损伤的保护作用.结果葛根制剂中、高剂量组均可降低乙醇诱发肝损伤小鼠MDA含量,升高GSH水平,低、中剂量组对小鼠的肝脏病理损害有一定的改善作用.结论葛根制剂对小鼠乙醇性肝损伤有保护作用.
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乙型肝炎病毒模型的方法学研究
目的在现有树鼩和雏鸭动物模型的基础上,对有关试验内容和方法加以改进,为研发抗乙肝病毒(HBV)新药提供比较理想的试验模型.方法采用乙肝病毒(HBV)分别感染树鼩和雏鸭造成肝细胞炎症,以血液生化、肝功能、血液及肝脏HBV-DNA水平、肝组织学的病理改变为观察指标,综合判断造模的程度.结果乙肝病毒(HBV)感染的树鼩和雏鸭动物模型,其检测指标灵敏,肝组织学改变明显.结论改进后的乙肝实验动物模型稳定,重复性好,适用于防治乙肝药物的应用研究.
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参芪颗粒的质量标准研究
目的建立参芪颗粒的质量标准.方法采用薄层色谱法对处方中黄芪、何首乌进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1和Re的含量.结果在 TLC色谱中均能检出黄芪、何首乌.高效液相色谱法于30min内能基线分离人参皂苷Rg1和Re.人参皂苷Rg1和人参皂苷Re分别在0.50～5.00μg和0.41～4.10μg范围内有良好的线性关系;该实验方法具有良好的重现性,RSD分别为2.59%和2.63%;平均回收率分别为(99.60±1.93)%和(98.52±2.31)%.结论所建立的方法可准确快速地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制.
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阿奇霉素干混悬剂在健康人体的药代动力学及生物等效性评价
目的研究阿奇霉素干混悬剂在健康人体的药代动力学特征及其生物等效性.方法 20名健康志愿受试者,采用标准二阶段交叉设计自身对照试验方法,单剂量口服阿奇霉素试验品和参比品500mg时,以液相色谱-质谱-质谱联用法测定服药后72h内不同时刻的血药浓度,计算主要药动学参数,并采用方差分析和双单侧t检验(1-2α)90%置信区间进行生物等效性评价.结果受试者分别口服阿奇霉素受试品和参比品后,其主要药动学参数Tmax 分别为2.30±0.55、2.25±0.53h,Cmax 分别为478.4±133.9、562.6±132.9ng*ml-1,T1/2 分别为30.1±8.3、32.4±9.4h;用梯形法计算,AUC0-t分别为4 263±1 341、4 511±918ng*h*ml-1,AUC0-∞分别为5 233±2 073、5 426±1 011ng*h*ml-1.AUC0-t计算,阿奇霉素的相对生物利用度平均为(95.2±21.5)%.结论两种阿奇霉素制剂在健康志愿者体内具有生物等效性.
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近红外漫反射光谱聚类分析法在通光藤鉴别中的应用
目的研究中药通光藤的有效鉴别方法.方法利用近红外漫反射光谱法,采用聚类分析方法进行定性鉴别.结果在此条件下可实现通光藤不同产地、不同部位的有效鉴别.结论本法是一种快速、简便、低耗的新型分析技术,为科学评价通光藤药材质量提供了依据.
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重组人表皮细胞生长因子凝胶对家兔烫伤创面修复作用的研究
目的观察重组人表皮细胞生长因子(rhEGF)凝胶对家兔烫伤创面的修复作用.方法家兔12只,制备深II°烫伤模型,rhEGF凝胶分为3个剂量组(0.5、10.0、50.0μg*g-1),另设空白基质、生理氯化钠溶液和rhEGF水溶液对照组,每只动物6个创面,均采用自身对照试验.结果 rhEGF凝胶治疗的创面愈合速度较对照组显著加快,并存在着一定的量效关系.组织病理学检查发现rhEGF凝胶治疗的创面肉芽组织中毛细血管生长与胶原沉积明显.结论 rhEGF凝胶对家兔深II°烫伤创面有明显的促进愈合作用,并可提高创面愈合质量.
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超临界CO2提纯肺表面活性物质及其产物的化学成分和活性功能测定
目的建立超临界CO2流体萃取技术提纯肺表面活性物质的新方法,并对萃取所得产物进行化学成分分析和体外活性测定.方法运用超临界CO2流体萃取技术去除肺表面活性物质粗品中的中性脂质等低极性成分,以提纯肺表面活性物质.提纯获得的产物经薄层色谱和高效液相色谱对其化学成分进行分析,产物的体外活性功能用动态膜压记录仪测定.结果经测定,所得产物中总磷脂含量高达(91.33±1.58)%;其中含有6种磷脂成分,主要的活性物质-磷脂酰胆碱的含量达(81.42±2.35)%;动态膜压记录仪测其生物学活性,可将小表面张力降到10mN/m以下.结论该提纯方法简便、高效、有机溶剂污染少,且提纯过程不影响PS产物的活性功能.
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HPLC法测定止咳丸中盐酸麻黄碱的含量
目的建立止咳丸中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,选用Diamonsil C18(4.6×150mm,5μm)色谱柱;流动相为0.08mol*L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(90∶10);检测波长:215nm ;流速:0.8ml/min;柱温30℃.结果盐酸麻黄碱在0.5～10.1μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 9;加样回收率平均为99.00%,RSD为0.95%(n=6).结论本法简便,快速,可用于止咳丸的质量控制.
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空气压缩泵吸入普米克令舒和博利康尼雾化液治疗儿童哮喘观察
目的观察吸入普米克令舒和博利康尼雾化液治疗儿童支气管哮喘的疗效.方法对20例哮喘患儿给予普米克令舒和博利康尼雾化液使用空气压缩泵雾化吸入治疗.观察治疗前、治疗后30min、24h及1周时的PEF、PEF(%)、PEFR和SaO2的变化.结果吸入治疗30min后,全部患儿PEF、PEF(%)、PEFR、SaO2均较治疗前有明显增加,差异具有非常显著性意义(P<0.01);吸入治疗24h及1周时PEF、PEF(%)、SaO2继续获得明显改善,差异具有非常显著性意义(P<0.01).结论普米克令舒和博利康尼雾化液联合吸入治疗儿童哮喘疗效显著,且无明显药物不良反应.
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HPLC法测定不同产地黄蜀葵花中金丝桃苷异槲皮苷及槲皮素-3'-葡萄糖苷含量
目的测定不同产地黄蜀葵花药材中金丝桃苷,异槲皮苷,槲皮素-3'-葡萄糖苷含量.方法高效液相色谱法.色谱柱:Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇(10∶1)-0.4%磷酸,梯度洗脱;检测波长:360nm;柱温:室温;流速:1.0ml/min.结果江苏江堰黄蜀葵花中金丝桃苷含量1.12%,RSD为1.54%;异槲皮苷含量0.68%,RSD为1.58%;槲皮素-3＇-葡萄糖苷含量0.59%,RSD为1.47%;江苏兴化黄蜀葵花中金丝桃苷含量0.98%,RSD为1.49%;异槲皮苷含量0.60%,RSD为1.62%;槲皮素-3＇-葡萄糖苷含量0.52%,RSD为1.55%;河北邢台黄蜀葵花中金丝桃苷含量1.03%,RSD为1.72%;异槲皮苷含量0.62%,RSD为1.84%;槲皮素-3＇-葡萄糖苷含量0.54%,RSD为1.62%.结论江苏江堰黄蜀葵花中金丝桃苷,异槲皮苷,槲皮素-3＇-葡萄糖苷含量均高,江苏兴化黄蜀葵花中金丝桃苷,异槲皮苷,槲皮素-3＇-葡萄糖苷含量均低,该方法简便,准确,重现性好,为各地黄蜀葵花药材的进一步开发利用提供质量控制依据.
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氮酮对阿糖胞苷乳膏体外透皮吸收作用的影响
目的研究氮酮对阿糖胞苷乳膏体外透皮吸收的影响.方法采用小鼠离体皮肤作为渗透屏障,研究不同浓度氮酮对阿糖胞苷促渗作用的影响.结果 5%氮酮可显著提高阿糖胞苷对皮肤渗透作用,其稳态流量(J)比空白乳膏增加了70.94%.结论阿糖胞苷乳膏具有良好的皮肤渗透性,本试验为阿糖胞苷经皮给药制剂在临床的应用,提供了安全、有效的理论依据.
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推理选育林可霉素高产菌株
目的推理选育林可霉素高产菌株.方法根据林可霉素的生物合成途径,对其产生菌林肯链霉菌(Streptmyces Lincolnsis)进行连续递进推理选育,出发菌株SL369经过UV诱变和多次单菌落分离,筛选林可霉素、L-酪氨酸和α,D-吡喃半乳糖抗性突变株.结果获得高产菌株SL-42,生产能力提高48%,上罐发酵证实,达7 900μ*ml-1以上,为企业赢得较大经济效益.结论推理选育可得林可霉素高产菌株,且高产性能及其遗传特性较为稳定.
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以ISO9001质量认证促进医院制剂生产
目的推行ISO9001质量认证,建立制剂生产的质量管理体系.方法在制剂中心推行ISO9001质量认证,以病人为中心,以临床为关注焦点,提供质优价廉的院内制剂,满足临床需要.结果推行ISO9001质量认证,制订了科学可行的质量管理体系,大大提升制剂中心的竞争力,保证了产品质量的稳定性.结论推行ISO9001质量认证可促进制剂中心安全、稳定生产.
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我院2000年～2004年口服降血压类药物的应用分析
目的了解我院口服降血压类药物临床应用特点及发展趋势.方法采用2000年～2004年我院计算机中的药品出库数据,统计、分析用药情况.结果口服降血压类药物应用频度及销售金额均呈现增长趋势,日均费用呈下降趋势.结论口服降血压类药物分类复杂,种类繁多,临床应用广泛,应注意合理用药.
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328例药物不良反应回顾性分析
目的研究我院药物不良反应(ADR)的相关因素,为临床合理用药提供依据.方法对我院1998年1月～2004年11月收到的328例ADR报告进行回顾性分析.结果涉及药物161种,对症处理260例,未进行特殊处理68例;痊愈283例,好转42例,死亡3例;抗感染药物引起ADR占44.13%,神经系统用药占9.46%,中药制剂占8.88%;ADR临床表现多为皮肤及其附件损害,占55.26%.结论 ADR的发生与多种因素有关,审慎用药可降低ADR的发生.
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自由基与谷胱甘肽过氧化物酶
生物体内的氧化代谢会产生少量的自由基,体内的抗氧化系统能及时清除以维持自由基的代谢平衡.但是在一些损伤因素的作用下可诱导体内大量自由基的堆积,细胞中抗氧化保护机制不足时,使活性氧产生堆积并对细胞产生毒性,从而产生氧化和抗氧化的不平衡状态,这种状态称为氧化应激.谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)是生物机体内重要的抗氧化酶之一,它可以消除机体内的过氧化氢及脂质过氧化物,阻断活性氧自由基对机体的进一步损伤,是生物体内重要的活性氧自由基清除剂,本文对谷胱甘肽过氧化物酶的研究进行了综述.
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提高难溶性药物生物利用度方法研究概述
药物的生物利用度是药物能否发挥正常疗效的关键之一,提高难溶性药物的生物利用度一直是药物制剂研发的重点之一.本文综述了影响药物吸收的几个因素以及改善难溶性药物吸收的研究方法.
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脂肪肝动物实验模型的方法学研究进展
目的介绍脂肪肝实验模型的建立,寻求合理的动物实验方案.方法查阅国内外有关文献,归纳整理.结果脂肪肝实验模型所建立的方法较多,其中分为乙醇性和非乙醇性脂肪肝实验模型,建立的方法简单、可靠,可根据研究需要合理选择.结论建立稳定、合理的脂肪肝模型有利于推动脂肪肝新药的研发,为人类造福.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
