解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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消淤止痛喷雾剂抗炎镇痛的实验研究
目的 研究消淤止痛喷雾剂的镇痛、抗炎作用.方法 磷酸组织胺诱导小鼠腹腔毛细血管通透性增加法及二甲苯诱导小鼠耳肿胀法研究其抗炎作用.小鼠热板法、甩尾法试验观察其镇痛作用.结果 消淤止痛喷雾剂能明显抑制小鼠腹腔毛细血管炎性渗出(P<0.05),抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.001).能明显提高热板和光热疼痛模型小鼠痛阈,延长致痛潜伏期(P<0.05).结论 消淤止痛喷雾剂有明显的镇痛、抗炎作用.
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高效液相色谱法研究人体内格列齐特片药动学和生物等效性
目的 研究健康人口服格列齐特片后的药动学和生物等效性.方法 19个健康受试者采用随机分组自身交叉对照试验没计,口服格列齐特片80mg后用HPLC法测定血浆中格列齐特浓度,以DAS软件计算其药动学参数和评价生物等效性.结果 在选定的色谱条件下格列齐特与内标及血浆杂质分离良好,在0.1～10.0μg·mL-1范围内线性良好.相对回收率>95.58%,日内和日间RSD<10.7%.格列齐特片受试制剂和参比制剂的主要药动学参数:Tmax分别为(1.85±0.49)h和(1.65±0.46)h,Cmax分别为(11.107±3.184)μg·mL-1和(11.439±3.388)μg·mL-1;t1/2分别为(1.63±0.28)h和(1.57±0.42)h;AUC0→t分别为(38.9±9.6)μg·h·mL-1和(37.4±10.4)μg·h·mL-1;用面积法(AUC0→t)估算的格列齐特片相对生物利用度为(105.7±12.8)%.结论 用HPLC法测定血浆中格列齐特浓度,杂质无干扰,定量限低,重复性好,准确度高.受试的格列齐特片与参比的格列齐特片生物等效.
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紫杉醇对卵巢癌耐药细胞SKOV3/TAX基因表达谱的影响及耐药机制的探讨
目的 应用高通量Affymetrix人类基因组U133A基因芯片,比较耐药细胞SKOV3/TAX与亲代细胞SKOV3间基因表达差异,筛查获得性紫杉醇卵巢癌耐药的相关基因,为进一步探讨卵巢癌肿瘤耐药机制及临床逆转耐药提供依据.方法 取对数生长期SKOV3、SKOV3/TPT细胞,按Trizol一步法抽提细胞总RNA,使用RNeasy Total RNA Isolation kit进一步纯化总RNA,合成双链cDNA,生物素进行标记,应用Affymetrix人类基因组U133A基因芯片,检测卵巢癌耐药细胞株SKOV3/TAX与敏感细胞株SKOV3细胞基因表达谱的变化,选择差异表达基因,在genbank中明确差异表达基因的功能,寻找与卵巢癌对紫杉醇耐药相关基因.结果 基因芯片检测结果发现,与敏感细胞相比,有111条基因表达有显著性差异,包括45个上调基因和66个下调基因.涉及癌基因、DNA合成、修复、细胞信号和传递蛋白、蛋白翻译合成类以及细胞骨架和运动、离子通道蛋白、细胞代谢、发育相关等相关基因.与耐药有关的上调基因有CLU、BCL2L1、CD24、POR、BSG、SIRPA、PRKCA等;下调基因有YES1、CAV1、TGFBI、HSPH1等.结论 部分基因表达差异与卵巢癌应用紫杉醇化疗耐药有关.
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北虫草提取物影响冷应激大鼠脑组织cAMP水平与AC活性的实验研究
目的 探讨北虫草提取物对冷应激大鼠不同脑组织区域环磷酸腺苷(cAMP)水平与腺苷酸环化酶(adenylate cyclase,AC)活性的影响.方法 采用4℃暴露3h应激方式,持续应激4周,建立大鼠冷应激模型,用酶联免疫吸附实验(ELISA)、放射免疫分析(RIA)法检测脑皮质,脑干和丘脑下部cAMP含量和AC活性的改变.结果 冷应激实验组与正常对照组比较大鼠脑皮质、脑干,丘脑下部cAMP含量和AC活性明显下降,虫草提取物能明显拮抗冷应激引起的cAMP含量和AC活性降低.结论 北虫草提取物对冷应激大鼠脑组织不同区域cAMP含量和AC活性有明显的改善作用,提示持续冷应激会导致中枢神经系统功能障碍.而虫草提取物表现出的上调cAMP含量和AC活性作用可能与增强冷应激大鼠脑组织不同区域交感神经-肾上腺-靶细胞信号传导网络之间的功能有关,确切的调控机理尚需进一步深入实验研究.
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苯丙氨酸二肽类化合物073对2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg的影响
目的 观察苯丙氨酸二肽类化合物073对2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的影响.方法 以2.2.15细胞为研究对象,通过细胞毒性实验确定苯丙氨酸二肽类化合物073对细胞的大无毒浓度(TC0),在大无毒浓度以下将药物用培养液对倍稀释成50、25、12.5μg·mL-1加入2.2.15细胞进行培养,每4d换同浓度药物培养液;分别收集第4、8天以及停药后4天的培养液上清,酶联免疫法(ELISA)测定HBsAg、HBeAg含量.结果 苯丙氨酸二肽类化合物073大无毒浓度为50μg·mL-1,在大无毒浓度时对HBsAg有明显的抑制作用,第8天时的抑制率为59.3%,半数抑制浓度(IC50)为22.9μg·mL-1,治疗指数(TI)为3.1;但对HBeAg无明显抑制作用,第8天时的抑制率仅为25.5%.结论 苯丙氨酸二肽类化合物073对2.2.15细胞HBsAg有显著的抑制作用.
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苯海明口腔崩解片的制备
目的 以MCC、PVPP和泡腾剂为崩解剂制备茶苯海明口腔崩解片.方法 以聚丙烯酸树脂E100为载体制备茶苯海明包合物以掩蔽其苦麻味,采用粉末直接压片法制备片剂,运用星点设计-效应面法进行处方优化,并对药物体外溶出进行评估.结果 以MCC、PVPP和泡腾剂含量为自变量,体外崩解时间为因变量进行二次多项式拟合,结果表明,拟合的效果较好,较优处方为MCC 5.3%、PVPP 8.1%、泡腾剂15.6%.与市售普通片比较,口腔崩解片具有明显速释效果.结论 将茶苯海明制成口腔崩解片能显著提高其体外溶出速度.
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纳洛酮不同剂量治疗弥漫性轴索损伤的临床对比研究
目的 初步探讨不同剂量纳洛酮在治疗弥漫性轴索损伤中的量效关系.方法 将37例弥漫性轴索损伤病人随机分为纳洛酮小剂量治疗组(A组)和纳洛酮大剂量治疗组(B组),均在常规治疗的基础上,分别以不同剂量给予纳洛酮治疗,动态监测患者格拉斯哥昏迷评分(GCS)和血浆β-内啡肽(β-EP)的变化,并于伤后3个月时根据格拉斯哥预后评分系统(GOS)判定疗效.结果 B组患者治疗3 d后血浆β-EP含量少于A组,差异有统计学意义(P<0.05).B组患者在治疗7 d后的GCS评分高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).此外,根据GOS分级系统,A组的治疗有效率为29.4%(5/17),而B组的治疗有效率为65.0%(13/20).结论 早期、大剂量纳洛酮治疗能更有效地提高弥漫性轴索损伤患者的临床疗效,促进神经功能恢复.
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补肾壮骨颗粒质量标准的研究
目的 初步建立补肾壮骨颗粒的质量控制标准.方法 采用TLC法对方中山茱萸、骨碎补进行定性鉴别;采用HPLC法测定方中淫羊藿中的淫羊藿苷,以乙腈-水(30:70)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长270nm,测定了3批补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量.结果 在TLC色谱中可检出山茱萸、骨碎补;在HPLC色谱中,淫羊藿苷可与其他成分分离,且在0.096 2～0.673 4μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r2=0.999 6,样品平均回收率为94.4%,RSD为1.8%(n=6).结论 所建立的方法对方中的3味药材可准确、快速的进行定性、定量检测,可用于补肾壮骨颗粒的质量控制.
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银杏内酯B在中脑缺血/再灌后大鼠脑组织分布
目的 研究脑缺血再灌损伤是否影响银杏内酯B在脑内处置.方法 大鼠大脑中动脉阻断缺血2h,再灌10min后,静脉注射12mg·kg-1银杏内酯B,于给药后不同时间处死动物,分取用LC/MS方法测定血浆、缺血侧和对照侧脑组织中银杏内酯B浓度.结果 缺血侧脑组织中银杏内酯B浓度显著高于对照侧,其AUC约为对照侧的1.88倍.与正常动物比较,脑缺血鼠的血药浓度显著低于正常大鼠,其AUC仅为正常鼠的1/3.结论 脑缺血损伤可改变银杏内酯B体内药代动力学行为,增加脑内浓度.
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金纳多与茶多酚对缺氧诱导血管内皮细胞分泌内皮素的保护作用比较
目的 观察缺氧对血管内皮细胞(VEC)分泌内皮素(ET)的影响及金纳多和茶多酚的保护作用.方法 将VEC分为空白对照组、单纯缺氧组、缺氧+金纳多组、缺氧+茶多酚组.除空白对照组外,其他各组置于低压舱内进行缺氧暴露.用放免法测定各组缺氧前和缺氧后0.5、6、24hET含量.结果 (1)缺氧可促进VEC分泌ET增加(P<0.01).(2)同单纯缺氧组比较,在缺氧后0.5、6、24h时,金纳多组的ET含量明显低于缺氧组(P<0.01).(3)同单纯缺氧组比较,在缺氧后0.5h.茶多酚组的ET含量无显著性差异(P>0.05).在缺氧后6h和24h时,茶多酚组的ET含量明显低于缺氧组(P<0.01).(4)金钠多组与茶多酚组比较,金纳多组ET浓度在缺氧后0.5h较茶多酚组显著降低(P<0.01).在6h和24h两组比较无显著性差异(P>0.05).结论 缺氧可显著增加VEC分泌ET;金纳多和茶多酚具有抑制缺氧促VEC分泌ET的作用.
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褐藻多糖铁对环磷酰胺致贫血小鼠的保护作用
目的 验证褐藻多糖铁(SPIC)的补血效果.方法 腹腔注射环磷酰胺给小鼠造模,造成其免疫缺陷贫血,然后灌胃给药,检查外周血象、血清铁和转铁蛋白浓度、粒系造血祖细胞集落(CFU-GM)和成纤维细胞集落(CFU-F)培养、T淋巴细胞增殖率.结果 SPIC高剂量组对外周血象的恢复、粒系造血祖细胞集落和成纤维细胞集落的形成以及T淋巴细胞的增殖,都有很好的效果,而且该组的血清铁和转铁蛋白含量也与市售多糖铁胶囊组相近.结论 SPIC不但能够给机体补充铁,而且还能发挥其配体褐藻多糖(SP)的免疫调节作用,是一种具有多重作用的补血剂.
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高糖高脂肪饲料诱导大鼠非酒精性脂肪肝的实验研究
目的 用高糖高脂肪饲料喂养大鼠,建立大鼠非酒精性脂肪肝模型.方法 SD大鼠20只,适应3d,随机分为正常组和模型组,每组10只,♀♂各半.实验前2组大鼠的体质量、血清生化指标差别无统计学意义(P>0.05).正常组的大鼠用基础饲料喂养,模型组的大鼠用高糖高脂肪饲料喂养.连续喂养30d,取血检测血清中生化指标;取肝脏检测肝组织中生化指标,并对肝脏作组织病理学观察.结果 与正常组相比,模型组的大鼠摄食高糖高脂肪饲料30d,血清中TG、TC含量增加,ALT、AST活性升高(P<0.05);肝组织中TG、TC、MDA含量增加,SOD活力降低(P<0.05);肝脏组织病理学观察,正常组肝细胞无脂肪变,模型组肝细胞有明显的脂肪变.结论 用高糖高脂肪饲料喂养大鼠,成功建立大鼠非酒精性脂肪肝模型.
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胡椒碱及其衍生物抗疲劳和心肌细胞保护作用研究
目的 对胡椒碱母核结构修饰,并研究胡椒碱及其衍生物的抗疲劳和心肌保护作用.方法 胡椒碱及其衍生物(胡椒酸乙酯,胡椒酸甲酯,四氢胡椒碱)的水溶液灌胃给药,通过小鼠力竭游泳实验,测定血浆肌酸激酶,血浆乳酸脱氧酶,血浆尿素氮,血乳酸,血糖等指标;采用异丙肾上腺素损伤原代培养乳鼠心肌细胞,通过MTT法检测心肌细胞存活率,探讨胡椒碱及其衍生物对心肌细胞的保护作用.结果 胡椒碱及其衍生物的水溶液能明显的改善小鼠外周血血象,降低小鼠血清中尿素氮、肌酸激酶,血乳酸;其中四氢胡椒碱和胡椒酸甲酯对异丙肾上腺素损伤的心肌细胞有明显的保护作用.结论 胡椒碱及其衍生物可以通过其抗疲劳作用和心肌保护作用,提高机体运动机能.
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水芹总酚酸对2.2.15细胞分泌HBsAg与HBeAg的抑制作用
目的 观察水芹总酚酸对2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用.方法 以2.2.15细胞为研究对象,通过细胞毒性实验确定水芹总酚酸对细胞的大无毒浓度(TC0),在大无毒浓度以下将药物用培养液对倍稀释成500、250、125μg·mL-1加入2.2.15细胞进行培养,每4d换同浓度药物培养液;分别收集第4、8天以及停药后4d的培养液,酶联免疫法(EHSA)测定HBsAg、HBeAg含量.结果 水芹总酚酸大无毒浓度为500μg·mL-1,在大无毒浓度时对HBsAg、HBeAg具有明显的抑制作用,第8天时的抑制率分别为59.33%和90%,半数抑制浓度(IC50)分别为484.17、379.89μg·mL-1,治疗指数(TI)分别为3.158、4.025,其中对HBeAg的抑制作用优于HBsAg.结论 水芹总酚酸对2.2.15细胞分泌的HBsAg、HBeAg有显著的抑制作用.
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枳椇子乙酸乙酯提取物对小鼠耐缺氧能力及糖原含量影响实验研究
目的 观察枳椇子乙酸乙酯提取物对小鼠耐缺氧及糖原含量的影响.方法 昆明小鼠随机分为5组,分别为空白对照组、诺迪康胶囊阳性组及枳椇子乙酸乙酯提取物高、中、低(60、30、15mg·kg-1)3个剂量组,连续给药数天后作相关指标检测.结果 枳椇子乙酸乙酯提取物能显著延长小鼠缺氧状态存活时间并且增加糖原含量.结论 枳椇子乙酸乙酯提取物具有良好的耐缺氧作用,并且能够增加机体糖原含量.
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二咖啡酰奎尼酸片Ⅰ期临床耐受性研究
目的 评价健康志愿者单次口服二咖啡酰奎尼酸片的安全性和耐受性.方法 按照GCP要求设计试验方案.单剂量耐受试验将60名受试者随机分为7个剂量组,每组男(2～5)名,女(2～5)名,从低剂量开始给药,观察指标为临床症状、生命体征和实验室检查指标等,采用描述性分析及SAS软件进行统计学处理.结果 在单剂量给予二咖啡酰奎尼酸片耐受性试验中,各组受试者入选时各项指标均在正常范围,条件均衡,具有可比性.共报告6人6件被研究者判定为可能与研究药物有关的不良事件,且未经处理均消失.不良事件主要表现为窦性心动过缓、血白细胞降低,无自觉症状,均完成临床试验,其他均未见有临床意义的改变.结论 60名健康受试者单次口服二咖啡酰奎尼酸片,大剂量至1200mg,均安全且能够很好耐受.
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水芹总酚酸退黄作用的实验研究
目的 观察水芹总酚酸(OJTPA)对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致大鼠黄疸模型的退黄作用.方法 将Wistar大鼠随机分为6组:正常组、ANIT模型对照组、茵栀黄颗粒阳性药物组、OJTPA高、中、低(300、150、75 mg·kg-1)3个剂量组.各给药组连续给药7d,后一次给药1h后,ANIT按75mg·kg-1体质量灌服大鼠诱发黄疽模型,正常组给等量的花生油.72h后取血取肝,检测血清总胆红素(T-Bil)含量以及肝组织中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力,同时观察肝脏组织病理学的改变.结果 模型组大鼠血清T-Bil含量及肝脏MDA含量明显升高(P<0.01),肝脏SOD活性明显降低(P<0.01);OJTPA能明显对抗这种改变,其退黄率分别为58.12%、43.12%、22.19%.肝脏组织病理学检查证实,OJTPA能减轻中毒大鼠肝细胞损伤程度.结论 OJTPA退黄效果肯定,其机制可能与抗脂质过氧化有关.
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高效液相色谱法测定茜草双酯固体分散体中茜草双酯的含量
目的 建立茜草双酯固体分散体中茜草双酯含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法:色谱柱为Eurospher 100-5 C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(80:20);流速:1.OmL/min;检测波长:264nm.结果 茜草双酯在20.0～100.0μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.25%,RSD为1.13%.结论 本方法专属性好,灵敏、可靠,适用于茜草双酯类制剂药物浓度的检测.
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柱前衍生化HPLC法同时测定复方甘草酸苷胶囊中甘氨酸和蛋氨酸的含量
目的 建立同时测定复方甘草酸苷胶囊中甘氨酸和蛋氨酸含量的高效液相色谱法.方法 采用C18色谱柱(4.6mm ×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.01mol·L-1磷酸溶液(49:51),流速:1.0mL/min,检测波长:262nm.结果 甘氨酸、蛋氨酸浓度分别在10.6～106.0、10.4～104.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.53%和100.66%,RSD分别为1.08%和1.13%(n=9).结论 本法可用于同时测定复方甘草酸苷胶囊中甘氨酸和蛋氨酸的含量,方法简便,结果准确.
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高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定黄芪健胃膏中黄芪甲苷的含量
目的 建立黄芪健胃膏中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用蒸发光散射检测器对黄芪健胃膏中的黄芪甲苷进行HPLC分析.结果 黄芪甲苷在1.2～14.0μg范围内,具有良好的线性关系,r=0.999 7,平均加样回收率为98.7%,RSD为0.98%.结论 本文所建立的HPLC法简便,可靠,易行,适用于黄芪健胃膏的质量控制.
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纳米药物控释系统研究进展
纳米粒子作为一种新型的药物载体,由于它的超微小体积,能穿过组织间隙并被细胞吸收,通过人体细的毛细血管,还可透过血脑屏障,显现出极大的潜力并被广泛研究,具有广阔的发展前景.本文介绍了纳米控释系统在恶性肿瘤治疗、糖尿病治疗、运载药物穿透血脑屏障、抗心血管再狭窄等方面的应用,并对其发展前景作了展望.
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葱属植物中甾体皂苷及其药理作用新研究进展
目的 概述近十年来葱属植物中甾体皂苷及其药理作用的研究进展.方法 查阅国内外文献资料并进行汇总、综述.结果 葱属植物中富含的甾体皂苷类化合物具有抗真菌、抗肿瘤、解痉、降血糖、降血脂等多种生物活性.结论 葱属植物中的甾体皂苷类化合物具有很大的开发潜力和应用价值,应进一步对其进行系统研究,为开发新型、高效、安全的药物提供科学依据.
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复合型现代化住院药房的调剂工作
目的 探讨复合型药房建设的经验与存在问题,加强医院的药品管理,改进临床药学服务,保障病人用药安全,发挥复合型药房在医院的信息化、数字化建设中的作用.方法 分析该院肿瘤药房(复合型住院药房)内片剂自动摆药、针剂自动摆药与静脉药物配置中心(PIVAS)的运行情况,总结药房建设的经验,探讨今后发展方向.结论 现代化技术的应用,复合型药房的开展,优化人员组合,节省人力资源,提高工作效率,确保临床用药的安全有效,形成以合理用药为核心的药学服务.
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建立军队药物政策体系的基本构想
国务院<关于深化医药卫生体制改革的意见(征求意见稿)>向社会公开征求意见一个多月以来,受到了社会各界人士前所未有的广泛关注与热议,从35 000多条反馈意见来看,医疗体制改革、药品供应保障成为人们为关注的热点话题.其中降低药品费用,扩大保障范围,提高报销比例又是人们为关切的焦点.作者就药物政策在医药卫生体制改革中的作用和内容等进行初步的探讨.
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北京军区医疗机构制剂室分类管理探讨
医疗机构制剂是指"本单位临床需要而市场上没有供应的品种",它的研制、配制和使用涉及多门学科、多个专业,政策性、科学性和专业性很强,正是这种品种的唯一性、市场的补缺性和作为药物的特殊性,使得制剂的发展既具备巨大潜力,又受到多重制约,极易陷于一松就乱、一管就死的尴尬局面,管理艺术对其发展生死攸关[1].如何规范管理和科学引导制剂发展,将对保证用药安全和提升保障水平起着至关重要的作用,借鉴中心实验室和临床科室分类管理的经验,笔者对医疗机构制剂室实施分类管理的可行性进行探讨.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
