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一阶导数光谱法考察盐酸丁卡因注射液的稳定性
目的:考察盐酸丁卡因注射液稳定性,初步确定其有效期.方法:一阶导数光谱法测定盐酸丁卡因的含量和采用经典恒温法进行稳定性预测.结果:盐酸丁卡因注射液在25℃时分解10%的时间为39.2月和分解5%的时间为19.1月.结论:盐酸丁卡因注射液的有效期暂定为一年.
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膨润土对戊二醛的吸附研究
目的 研究膨润土对戊二醛的吸附性能.方法 分别从吸附温度、振荡时间、膨润土用量及脱附实验对膨润土吸附戊二醛性能进行全面考察,并采用一阶导数光谱法测定戊二醛的含量.结果 戊二醛样品光谱的峰谷分别在221.80 nm和245.40nm波长处.五种膨润土在35℃的水浴温度时吸附率均达到了大值,多数土样在振荡20 min时就可达到吸附平衡.锂皂石与钠基膨润土对戊二醛的吸附性较强,吸附后重量分别增加1.0倍和0.55倍.五种膨润土吸附戊二醛后,可在1 h内将戊二醛完全脱吸附.结论 所试验的五种膨润土中,吸附戊二醛量依次为锂皂石>钠基膨润土>钙基膨润土>有机膨润土>酸化土;以锂皂石和钠基膨润土吸附戊二醛强,但钠基膨润土综合性能好.
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一阶导数紫外光谱法测定盐酸麻黄碱强的松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量
目的:建立一阶导数光谱法测盐酸麻黄碱强的松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:用一阶导数光谱法直接测定盐酸麻黄碱强的松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱含量,在215.7 nm波长处测定麻黄碱的谷-零振幅D值.结果:盐酸麻黄碱在5.15~25.75μg穖L-1范围内线性关系良好,其回归方程为D=2.691×10-3C+2.820×10-3(r=0.999 7);平均回收率99.94%,RSD=1.48%(n=5),重复性良好.结论:方法操作简单、准确,可以用于测定该制剂中盐酸麻黄碱含量.
关键词: 盐酸麻黄碱强的松龙滴鼻液 麻黄碱 一阶导数光谱法 含量测定 -
透皮促进剂对青藤碱凝胶体外透皮吸收的影响
目的:考察青藤碱的皮肤渗透性及5组促进剂对其皮肤渗透性的影响.方法:体外透皮实验.结果:添加水溶性氮酮+PG、Azone+PG、DMSO+PG、OA+PG为促进剂时释药速率显著提高.其中以水溶性氮酮+PG作用强.结论:凝胶中含水溶性氮酮为2%,丙二醇为5%时能获得较好的渗透速率.
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分光光度法测定复方维甲酸凝胶中维甲酸和红霉素的含量
目的建立复方维甲酸凝胶中维甲酸和红霉素的分光光度测定方法。方法采用一阶导数光谱法在378nm处测定维甲酸的含量,用紫外分光光度法在482nm处测定红霉素的含量。结果维甲酸的平均回收率为99.72%,红霉素的平均回收率为99.45%。结论所建立的方法适用于复方维甲酸凝胶剂中维甲酸和红霉素的测定。
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利巴韦林凝胶剂的制备和质量标准的研究
目的探讨利巴韦林凝胶剂的处方、制备方法和质控标准.方法以卡波姆-940作凝胶基质,制备利巴韦林凝胶剂;采用一阶导数光谱法测定凝胶剂中利巴韦林的含量.结果平均回收率为100.21%,RSD为0.82%(n=8).结论方法稳定、简便易行、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
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苯麻滴鼻液含量测定方法的改进
目的测定苯麻滴鼻液中盐酸苯海拉明及盐酸麻黄碱的含量.方法采用旋光法测定盐酸麻黄碱,一阶导数光谱法测定盐酸苯海拉明.后者测试条件:波长范围200~300nm,狭缝2nm,△λ=1nm,振幅范围-0.5~+0.5.结果盐酸麻黄碱平均回收率100.15%,RSD=0.38%(n=3);盐酸苯海拉明在5~75μg*ml-1范围内,浓度与一阶导数在228nm波长处的半振幅值(D)呈良好的线性关系,其回归方程为C=347.469 5D-1.196 7,r=0.999 9,平均回收率99.64%,RSD=0.42%(n=5).结论本法准确、简便,可用于苯麻滴鼻液的质量控制.
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复方氯霉素凝胶的研制及质量控制
目的:制备复方氯霉素凝胶剂.方法:以氯霉素、己烯雌酚、硫酸锌为主药,卡泊姆为凝胶基质,制备复方氯霉素凝胶.用导数光谱法控制主药氯霉素的含量.结果:氯霉素的平均回收率为100 74%,RSD为0.29%.结论:该凝胶利制备工艺简单,凝胶性质稳定,质量可控,可满足临床需求.
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一阶导数光谱法测定盐酸地芬尼多片的含量
目的:建立采用一阶导数光谱法测定盐酸地芬尼多片含量的方法;方法:以稀乙醇为溶剂,波长间隔2nm,狭缝1nm,检测波长221nm;结果:盐酸地芬尼多线性范围16~36μg/ml(r=0.9999),平均回收率100.1%(RSD=0.69%);结论:方法简便、快速、准确、重现性好.
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一阶导数光谱法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶含量
目的:建立测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶含量的简便方法.方法:采用一阶导数光谱法测定,磺胺甲噁唑的测定波长为258.8nm,甲氧苄啶的测定波长为238.2nm.结果:磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的线性范围分别为5μg/mL~50μg/mL(r=0.9998),6μg/mL~50μg/mL(r=0.9996);平均回收率分别为99.6%,98.5%.结论:本法简便、准确,可用于复方磺胺甲噁唑片的质量控制.
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一阶导数光谱法测定氟康唑滴耳凝胶中氟康唑的含量
氟康唑为新型三唑类抗真菌药物,有广谱抗真菌作用,能选择性地抑制真菌的甾体合成.耳部的真菌感染是常见多发病,因此,我们研制了氟康唑滴耳凝胶,以满足临床需求.氟康唑的测定方法有高效液相色谱法等,但操作烦琐,且一般的紫外分光光度法无法排除卡波姆对测定的干扰.我们采用一阶导数光谱法进行含量测定,取得满意结果,报告如下.
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导数紫外光谱法测定人血浆中三唑仑的血药浓度
目的:建立测定人血浆中三唑仑浓度的一阶导数分光光度法,为临床应用提供技术参考。方法采用一阶导数光谱法在232.0 nm波长处测定人血浆中三唑仑浓度。结果三唑仑在2.55~15.30μg/mL范围呈良好线性关系;其回归方程为D=1.3487×10-3C+3.7748×10-3(r =0.9965);平均回收率为101.53豫,RSD=2.12豫(n=5)。结论该法操作简单,测定结果准确,适用于三唑仑血药浓度的监测。
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暖宫逐瘀丸的制备及质量控制
目的 建立暖宫逐瘀丸的质量标准.方法 利用薄层鉴别法对牡丹皮、丹参和枸杞子进行定性,并采用紫外分光光度法测定该药中丹参酮ⅡA的含量.结果 在薄层色谱中,可见牡丹皮、丹参和枸杞子的特征斑谱,丹参酮ⅡA在0.003~0.08 mg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.88%(r=0.9897),RSD=2.01%(n=5).结论 该法效果好、简便、快速和结果准确,适用于该制剂的质量控制.
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一阶导数光谱法测定大青叶中邻氨基苯甲酸含量
应用一阶导数光谱法测定大青叶Isatidis indigotica Fort.药材中邻氨基苯甲酸含量,平均加样回收率为16.66%,RSD为1.09%。测定结果与高效毛细管电泳法比较,无显著性差异。方法简便、快速、准确。
关键词: 一阶导数光谱法 大青叶 邻氨基苯甲酸 邻氨基苯甲酸含量测定 -
近红外光谱法测定六味地黄丸中丹皮酚
六味地黄丸是临床常用的滋补肝肾之阴的代表方剂,由熟地黄、山茱萸、山药、丹皮、伏苓、泽泻6味药组成,具有调节肾功能、保持肝脏、降血压、抗衰老、抗肿瘤、免疫调节等多种药理作用.牡丹皮为毛茛科植物牡丹的干燥根皮,是六味地黄方的主要药材之一,其主要有效成分丹皮酚是六味地黄丸质量标准规定的一项重要检测指标.丹皮酚的测定报道有分光光度法、HPLC法、差示光谱法、毛细管气相色谱法、一阶导数光谱法等.近年来迅速发展的近红外(near infrared,NIR)光谱分析技术在农业、烟草、石油化工、医药等各个领域得到了广泛的应用.NIR光谱分析的大特点是对样品无破坏性、操作简便、分析迅速、测量信号可以远距离传输和分析,特别是与计算机技术和光导纤维技术相结合,采用NIR透射、散射、漫反射法可直接对样品进行分析[1~3].本实验采用近红外光谱法对六味地黄丸中丹皮酚进行测定,旨在探索六味地黄丸生产过程中的在线、无损定量检测途径,结果较为满意.
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一阶导数光谱法对复方甲硝唑乳霜中甲硝唑的含量测定
目的:建立一种复方甲硝唑乳霜中甲硝唑的含量测定方法.方法:采用一阶导数光谱法.结果:含量线性范围4~16μg/ml,线性方程ΔA=0.000 7C+0.002 1,r=0.999 3,平均回收率100.01%,RSD=0.16%.结论:该方法简便,快速,结果准确.
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一阶导数光谱法测定地塞米松磷酸钠涂剂的含量
目的:测定地塞米松磷酸钠涂剂的含量.方法:采用一阶导数光谱法,利用278.0 nm(零-谷)处振幅D值计算含量.结果:所建立的方法可消除辅料的干扰.平均回收率为100.1%,RSD为0.44%.结论:该法简便、快捷,适用于医院制剂的快速定量分析.
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双波长倍率系数法和一阶导数光谱法测定复方苯甲酸酊的含量
目的:建立复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量测定方法.方法:采用倍率系数法于(272±1)nm和(301±1)nm波长处直接测定苯甲酸含量;采用一阶导数光谱法于(318±1)nm波长处直接测定水杨酸的含量.结果:苯甲酸:在19.34~27.08μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r = 0.999 9,平均回收率99.4% ,RSD为0.80% .水杨酸:在24.48~34.27μg/mL 浓度范围内,线性关系良好,相关系数r = 0.999 9,平均回收率99.6%,RSD为0.49%.结论:本方法简便、快速、准确.
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复方醋酸地塞米松搽剂的含量测定
目的:建立复方醋酸地塞米松搽剂中樟脑和醋酸地塞米松的含量测定方法.方法:采用一阶导数光谱法于(305±1)nm波长处直接测定樟脑的含量;采用可见分光光度法于(485±1)nm波长处测定醋酸地塞米松的含量.结果:樟脑含量在1.62~3.22mg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 4,平均回收率99.89%,RSD为0.34%.醋酸地塞米松含量在122.04~227.81μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 7,平均回收率99.18%,RSD为1.32%.结论:本方法简便、快速、准确,可用于复方醋酸地塞米松搽剂的质量控制.
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注射用头孢噻肟钠与西咪替丁注射液在4种输液中配伍后的稳定性
目的:考察室温下6 h内注射用头孢噻肟钠与西咪替丁注射液在4种输液(5%GS,10%GS,GNS,NS)中配伍后的稳定性.方法:采用一阶导数分光光度法和双波长光谱法测定各配伍液中头孢噻肟钠和西咪替丁的含量.结果:室温下注射用头孢噻肟钠或西咪替丁注射液单独与4种输液配伍后6 h保持稳定;头孢噻肟钠与西咪替丁注射液配伍后,室温下头孢噻肟钠在4种输液中6 h降解幅度<2%,而西咪替丁<3%.结论:注射用头孢噻肟钠与西咪替丁注射液配伍后在4种输液中6 h内