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中国实验方剂学杂志

Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 国家中医药管理局
  • 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
  • 影响因子: 1.62
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1005-9903
  • 国内刊号: 11-3495/R
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: 2-417
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1995
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国实验方剂学杂志编辑部
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 吴以岭
  • 类 别: 中药学
期刊荣誉:
中国实验方剂学杂志简介

               本刊由国家中医药管理局主管,中国中医科学院中药研究所和中华中医药学会主办,是以报道、介绍中医药实验方剂研究为主旨的专业性学术期刊,创刊于1995年10月。本刊办刊方针以提高为主、提高与普及相结合。设置栏目有中医临床、药理、毒理、药物代谢、药剂与炮制、化学与分析、资源与鉴定、综述、专论、数据挖掘、中医传承、标准与规范等,交流方剂及其主要组成药物的研究成果与最新进展。读者对象是从事中、西医药科研、医疗、教学、生产的高、中级工作者,以及中医药院校的高年级学生等。本刊曾多次获得“中国中医药优秀奖”及“中国学术期刊(光盘版)《CAJ-CD规范》执行优秀奖”;目前入选了“中文核心期刊要目总览(北大核心期刊)”、“中国科技论文统计源期刊 ”(科技核心期刊)、“CSCD来源期刊”、”RCCSE权威学术期刊(A+)”、美国《化学文摘》等数据库。现任主编为吴以岭院士,顾问为陈凯先院士、王永炎院士、李连达院士、张伯礼院士、姜廷良首席研究员,编委会由190位中医药领域的权威专家组成,专家库阵容强大。本刊是中医药最高科研学术水平的交流平台之一。                

中国实验方剂学杂志投稿

中国实验方剂学杂志社征稿要求

  2.1 基本要求 文稿应具有创新性、科学性和实用性,论点明确、层次清楚、数据准确可靠、文字精炼、统计学处理正确。论文包括图表和参考文献内一般为6 000~12 000字符(不计空格)。

  2.2 文题 力求简明、醒目,反映出文章的主题。中文文题一般以20个汉字以内为宜。不使用非公知的缩略词、代号;一般不用副标题。

  2.3署名 作者姓名在文题下按序排列,以“*” 注明通讯作者,排序应在投稿时确定,在修稿过程中不应再做更动;作者单位名称和邮政编码于作者名下方,作者单位须写全称(包括具体科室、部门)并注明省 份、城市和邮政编码。作者应是:(1)参与选题和设计,或参与资料的分析和解释者;(2)起草或修改论文中关键性理论或其他主要内容者;(3)能对编辑部 的修改意见进行核修,在学术界进行答辩,并最终同意该论文发表者。以上3条均需具备。如需注明协作组成员或致谢者,则于文末参考文献前列出。

  英文作者名称格式:GE Hai-yan1, SHEN Ming-qin2*, LI Juan1 英文作者单位格式:Pharmacy school, Jiangsu University, Zhenjiang,212013,China 单位名称应与官网的一致。

  首页左下角或左上角须按以下格式注明:

  [收稿日期] 20130101(001)(为论文编号)

  [基金项目] 基金项目名称(编号)

  [第一作者] 姓名,学位,职称,研究方向:....,Tel:010-XXX,E-mail:XXX

  [通讯作者] *姓名,学位,职称,研究方向:....,Tel:010-XXX,E-mail:XXX

  2.4 摘要及关键词 文稿须附有300字左右的中、英文摘要及3~8个关键词。实验研究论文的摘要按目的、方法、结果、结论4段格式撰写,综述类论文概况地表达研究目的、方法、结果及 总结,应包含文章的创新性内容。摘要应采用第三人称撰写,不用“本文”等主语。关键词之间用“;”分隔。各类文稿均须列出中英文关键词,英文关键词应与中 文关键词相对应,除特殊及专有名词外首字母均小写。

  2.5 字号格式问题 初稿字号、格式不限,修改稿中摘要及关键词均用小五宋,正文用五宋,表格中的文字、公式、参考文献均用小五宋,英文摘要用小五号Times New Roman字体。全文单倍行距打印,页边距上下左右均为18 mm。

  2.6 正文格式和层次结构 药学类实验研究论文一般分为引言、材料、方法与结果、讨论4部分;药理类实验研究论文一般分为引言、材料、方法、结果、讨论5部分;临床研究论文一般分为引言、资料与方法、结果、讨论4部分。各层次的标题应简短明确。

  2.7 实 验材料 写明药物及对照品来源、批号。论文中实验药材的原植(动、矿)物名称要求使用《中国药典》2010年版规范名称,并注明鉴定人姓名、职称及其工作 单位。中成药质量标准文章中处方需写出全部药物组成、主要制备工艺(最好标明剂量)、产品为哪一级质量标准。写明主要仪器、设备名称、型号、生产厂家及试 剂的规格。

  2.8 图和表 凡能用文字说明者,尽量不用图表。图表均应有简要的中、英文图题和表题。表格一般用简明三线表,图表应穿插在文字适当位置(紧跟正文叙述),不能罗列附在正文后。图、表序号一律用阿拉伯数字,分别按其在正文中出现的先后次序连续编码,并在正文中标示。每幅图表冠有图题或表题,表内数据要求同一指标有效位数一致,线条图高宽比例为5︰7,病理照片要求注明染色方法和放大倍数。HPLC等图一律不用纵坐标,横坐标单位依次为t/min(HPLC),一般成方制剂要提供样品、阴性、对照品图;单味药要提供样品图及对照品图;

  2.9 医 学名词 以科学出版社出版的国家自然科学技术名词审定委员会公布的《医学名词》为准。文稿内使用的术语应前后统一,新术语尚无统一译名时,首次出现应在术 语后面圆括号内注明原文。药物名称应使用卫生部药典委员会编写的《中国药品通用名称》中的名称,均采用国际非专利药名,不用商品名。药材拉丁学名正斜体、大小写应严格按照《中国药典》规范。未经鉴定品种的药材在英文摘要中应写英文名,不能用拉丁学名。

  2.10 缩略语 在摘要及正文中,如原词过长且文内又多次出现,第一次出现时一律先写出中文名词全称,后在圆括号内标注英文全称及缩写词,英文全称及缩写词之间用逗号分隔。以后再出现时则用简称。文中引用中国人姓名时,应写全名。

  2.11 统计学 应写明所用统计学方法的具体名称(如成组设计资料的t检验、两因素析因设计资料的方差分析等)和统计量的具体值(如t=3.45),并尽可能给出具体的P值(如P=0.023)。统计学符号按中华人民共和国国家标准GB3358-1982《统计学名词及符号》的有关规定书写,一律用斜体。

  2.12 计量单位 执行《中华人民共和国法定计量单位》和中华人民共和国国家标准GB 3100~3102-1993《量和单位》的规定,正确使用和书写量和单位的名称与符号。

  2.13 数字 公历世纪、年代、年、月、日和时间,必须用阿拉伯数字。年份用4位数表示,如1994年不能写成94年。避免用时间代词,如“今年”、“去年”等。小时 用“h”表示,分钟用“min”表示,秒用“s”表示。小数点前或后超过4位数字时,每三位一组,组间空1/4个汉字空,如“23 465.378 97。但序数词和年份、页数、部队番号、仪表型号、标准号不分节。百分数的范围和偏差,前一个数字的百分符号不能省略,如:5%~95%不能写5~95%。

  2.14 正斜体问题 外文正斜体的问题主要是为了便于区分,避免误解。涉及统计学的字母用斜体,如F, T,t检验,P值,(x±s,n=6)等。因素设计中的因素如A2B1C3;回归方程中的X,Y,R2,r等,如:Y=1 253X 609,r=0.999 9,;取代位的元素如N,O,P,S等,表示手性化合物空间构型的S,Z等,化合物标位的字母如o-(临位),p-(对位),m(间位)-,iso-(对位)等;公式中的变量如平衡常数K及速度常数k均为斜体,但不变的常数如e,π以及少数缩写如RSD,AUC,MRT为正体;药材拉丁名用正体,植物拉丁学名用斜体,体内(in vivo)体外(in vitro)用斜体。

  2.15 讨论 应简明扼要,重点突出,主要阐述本研究的新发现、结果分析及存在问题等,应避免不成熟的论断。讨论中一般不应有图表。

  2.16 参考文献 依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号以角码标出,不可引用内部资料。参考文献的作者1~3位者全部列出,3位以上者只列前3位,后加“,等”,每条期刊参考文献均须年、卷、期完整,每条文献均需著录起止页。参考文献须与原文核对无误。将参考文献按引用先后顺序用阿拉伯数字标出排于文末。格式如下:

  应标注文献类型标识:期刊[J],普通图书[M],专利[P],学位论文[D],会议录[C],汇编[G],标准[S],报告[R]。常用参考文献写法举例如下:

  [期刊]作者.题目[文献类型标识].刊名,出版年,卷(期):起页-止页. 例如:

  [1]王静,袁子民,张振秋,等. 五味胃康胶囊的质量标准研究[J]. 中成药,2008,30(12):1870-1873.

  [2] Van Den Dool H, Kratz P D. A generalization of retention index system including linear temperature programmed gas-liquid partition chromatography[J]. J Chromatogr, 1963, 11(8): 463-467.

  [书籍]作者.书名.卷次.版次(第1版不写).出版地:出版社,出版年:页次.

  例: 张志耘.中国植物志.第69卷 [M].北京:科学出版社,1990:125-126.


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中国实验方剂学杂志目录文献
  • 补肾化瘀生新法协同静脉注射骨髓间充质干细胞对延缓大鼠衰老作用

    作者:张宝霞;张金生;许二平;惠小珊;张丽娜 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:观察补肾化瘀生新法协同静脉注射骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)延缓大鼠衰老的有效性,明确中医药协同静脉注射BMSCs治疗延缓机体衰老的可行性.方法:75只SD大鼠随机分为补肾化瘀生新方高、中、低剂量组、模型组和正常组.每组12只,按照125 mg·kg-1 ·d-1的剂量颈背部皮下每日1次注射D-半乳糖溶液,连续45 d,建立大鼠衰老模型.补肾化瘀生新方高、中、低剂量组(27.28,13.64,6.82 g·kg-1)灌胃给药,模型组生理盐水灌胃,正常组不给药,早晚各1次,连续45 d.同时尾静脉注射BMSCs注射3.0 ×106个/mL的BMSCs,每周1次,连续4次.免疫荧光法测定脑、肝、肺、心中CD105,p53,p21,p16INK4a阳性细胞数,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测大鼠的脑、肝、肺、心中p16INK4a,p53,p21 mRNA表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠脑、心脏、肺脏、肝脏中CD105阳性细胞数明显降低,p16INK4a,p21,p53阳性细胞数明显升高(P<0.05),大鼠的脑、心脏、肺脏、肝脏中p16INK4a,p53,p21 mRNA表达明显上调(P<0.05);与模型组比较,补肾化瘀生新各剂量组大鼠脑、心脏、肺脏、肝脏中CD105阳性细胞数明显升高,p16INK4a,p53,p21阳性细胞数明显降低(P<0.05),补肾化瘀生新各剂量组均能明显降低脑、肝、肺、心组织中p16INK4a,p53,p21阳性细胞数mRNA表达明显下降(P<0.05).结论:补肾化瘀生新法协同静脉注射BMSCs可能影响p16INK4a/Rb和p53/p21途径上的关键基因p16INK4a,p53,p21的表达而延缓BMSCs衰老,显示了中医药协同静脉注射BMSCs抗衰防衰的可行性.

  • 苦参碱对LPS诱导的阿尔茨海默病小鼠模型学习记忆功能和脑内神经炎症的影响

    作者:李娟;姚遥;韩怀钦;李玮琦;李南;苗珍花;李遇春;赵启跃 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:研究苦参碱对阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)模型小鼠学习记忆损伤的治疗作用并探讨其可能的作用机制.方法:ICR小鼠随机分为正常组、模型组、苦参碱高、中、低剂量组和阳性药组.除正常组之外其余各组小鼠侧脑室注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)建立AD小鼠模型,正常组小鼠注射等量生理盐水.之后连续灌胃给药21 d,每天1次,其中苦参碱各给药组高、中、低剂量分别为40,20,10 mg·kg-1,阳性药多奈哌齐剂量为5 mg· kg-1.采用新物体识别(novel object recognition,NOR)实验,Y迷宫实验评价各组动物的学习记忆能力;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测各组小鼠脑内海马组织中炎症因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和活性氧(reactive oxygen species,ROS)的含量;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组小鼠脑内海马区烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶亚基gp91 phox,p47phox蛋白的含量.结果:与正常组比较,模型组小鼠的新物体偏爱指数和自发交替反应率明显降低(P<0.01),海马组织中TNF-α,IL-1β和ROS的含量明显升高(P<0.01),NADPH氧化酶亚基gp91phox,p47phox蛋白的表达明显升高(P<0.01).与模型组比较,苦参碱高、中、低剂量组均可使小鼠的新物体偏爱指数和自发交替反应率明显升高(P<0.05,P <0.01),明显改善AD小鼠的学习记忆能力;同时,苦参碱各剂量组可显著降低AD模型小鼠海马组织中TNF-α,IL-1β和ROS的含量(P <0.05,P<0.01),并下调NADPH氧化酶亚基gp91phox,p47phox蛋白的表达(P <0.05,P<0.01).结论:苦参碱可缓解LPS诱导的学习记忆功能损伤和脑内神经炎症,这些作用可能是通过抑制NADPH氧化酶亚基gp91phox和p47phox的蛋白表达来发挥的.

  • 黄连素对Aβ25-35诱导的HT22细胞TLR4/NF-κB信号通路的影响

    作者:庾国桢;彭皓均;黄秀芳;涂淮;杨小梅;沈强 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:探讨黄连素对β-淀粉样蛋白25-35(β-amyloid protein25-35,Aβ25-35)诱导的HT22细胞的保护作用及对Toll样受体4(TLR4)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路的影响.方法:培养HT22细胞,孵育不同浓度的黄连素(0,5,10,20,40,80 μmol·L-1),24 h后行甲基噻唑基四唑法确定黄连素的保护浓度.随后将HT22细胞分为空白组,Aβ组,黄连素组,TAK 242组.空白组加入培养基,Aβ组加入Aβ25-35(40 μmol·L-1),黄连素组和TAK 242组加入黄连素(20 μmol·L-1),TAK 242(1 μmol·L-1)预处理1h后加入Aβ25-35(40 μmol·L-1).共作用24 h后行乳酸脱氢酶释放实验检测细胞生存率,并行Hoechst 33342染色检测细胞凋亡率蛋白免疫印迹法(Western blot)法检测TLR4,磷酸化(p)-NF-κB和肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β)的蛋白水平.结果:与空白组比较,20 μmol·L-1的黄连素促进细胞增值,40 μmol·L-1和80 μmol·L-1的的黄连素抑制细胞增值(P<0.01),在各药物组中,20 μmol·L-1的黄连素组的细胞增殖率最高(P<0.01);与空白组比较,Aβ组的细胞生存率降低(P<0.01),与Aβ组比较,黄连素组和TAK 242组的细胞生存率升高(P<0.01);与空白组比较,Aβ组的细胞凋亡率升高(P<0.01),且染色质凝集,核萎缩,凋亡小体增多,与Aβ组比较,黄连素组和TAK 242组的细胞凋亡率降低(P<0.01),且染色质凝集,核萎缩和凋亡小体较少;与空白组比较,Aβ组的TLR4,p-NF-κB和TNF-α和IL-1β的表达增多(P<0.01),与Aβ组比较,黄连素组和TAK 242组的TLR4,p-NF-κB和TNF-α和IL-1β的表达减少(P<0.01).结论:黄连素可能通过抑制HT22细胞中由Aβ25-35活化的TLR4/NF-κB通路,从而减少神经元的凋亡起到保护作用.

  • 葱白提取物对非酒精性脂肪肝模型大鼠PGC-1α和PEPCK,G6Pase表达的影响

    作者:郑丁;时昭红;郭洁;张书;付丽鹤;刘凡;涂蓓蕾 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:观察葱白提取物对非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助激活因子-1α(PGC-1α),磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK),葡萄糖6磷酸酶(G6Pase)表达的影响,并探讨其作用机制.方法:采用高脂饲料复制非酒精性脂肪肝大鼠模型,并应用小于扰RNA(siRNA)技术抑制PGC-1α的表达,将60只大鼠随机分为正常组、模型组、葱白组(50 mg·kg-1)、转染组、空转组、葱白加转染组.苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织组织结构;检测血液流变学及血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST),丙氨酸氨基转移酶(ALT),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG)水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)与蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠肝脏PGC-1α,PEPCK,G6Pase mRNA和蛋白的表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠肝脏出现明显脂肪变性;大鼠血浆黏度(低切、中切、高切)、全血黏度均不同程度升高(P<0.05,P<0.01);血清ALT,AST,TC,TG水平明显增高(P<0.05);PGC-1α,PEPCK,G6Pase mRNA表达水平明显降低(P<0.05);给予葱白提取物干预后,葱白组大鼠肝脂肪变性明显减轻;血清ALT,AST,TC,TG水平均降低(P<0.05),PGC-1α,PEPCK,G6Pase mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05).PGC-1α转染的大鼠,即使给予同等剂量葱白提取物,与模型组比较,葱白加转染组肝脂肪变性未见明显改善;葱白加转染组PGC-1α,PEPCK,G6Pase mRNA表达无明显差异.结论:葱白提取物能够改善NAFLD模型大鼠肝脂肪变性,其机制可能与增加PGC-1α的转录活性,促进PEPCK,G6Pase的表达进而增加线粒体合成有关.

  • 补阳还五汤对类风湿关节炎小鼠MPO,NE mRNA表达及TNF-α,IL-1β,IL-6,IL-17的影响

    作者:展俊平;孟庆良;孟婉婷;谷慧敏;王慧莲;左瑞庭;马俊福;苗喜云;范围 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:观察不同剂量的补阳还五汤对类风湿关节炎模型小鼠膝和踝关节滑膜中性粒细胞标志物髓过氧化物酶(myeloperoxidas,MPO),中性粒细胞弹性蛋白酶(neutrophil elastase,NE) mRNA表达及血清和关节液中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-a,TNF-α),白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β),白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6),白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)的影响.方法:将小鼠随机分为正常组,模型组,甲氨喋呤组(0.001 5 g·kg-1),补阳还五汤2.5,1.25,0.625 g·kg-1组.采用胶原诱导的方法制备类风湿关节炎小鼠模型,连续灌胃给药28 d后使用病理学方法分析小鼠治疗效果,使用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测小鼠血清及关节液中炎性因子的表达,使用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测膝和踝关节滑膜中性粒细胞标志物蛋白MPO及NE mRNA表达.结果:与正常组比较,模型组小鼠关节明显肿胀(P<0.01),关节病理积分、血清及关节液中炎性因子水平,膝及踝关节中MPO,NE mRNA表达水平较明显升高(P <0.05,P<0.01).与模型组比较,补阳还五汤组(2.5 g·kg-1)治疗28 d后小鼠小鼠关节肿胀明显减轻(P <0.05,P<0.01),关节病理积分、血清及关节液中炎性因子水平,膝及踝关节中MPO,NE mRNA表达水平较明显下降(P <0.05,P<0.01).结论:适宜剂量的补阳还五汤可下调小鼠膝和踝关节滑膜中性粒细胞标志物蛋白MPO及NE mRNA表达水平,从而抑制中性粒细胞活性,降低血清和关节液中炎性因子TNF-α,IL-1β,IL-6和IL-17的水平.

  • 定痫丸对难治性癫痫大鼠抗癫痫作用及机制

    作者:程记伟;陶杰;张淑芬;李国毅;陈黎佶;张晓菁;朱宇丹;白宇 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:探讨定痫丸对难洽性癫痫大鼠的抗痫作用及可能的分子生物学机制.方法:将健康雄性Wistar大鼠90只随机分成2组,分为正常组10只,造模组80只,然后将造模成功的64只大鼠,随机分成模型组、定痫丸组、卡马西平组、中西药联用组,每组各16只.定痫丸组灌服定痫丸混悬剂1.5 g·kg-1 ·d-1,卡马西平组灌服卡马西平溶液30 mg·kg-1 ·d-1,中西药联用组同时给予定痫丸混悬剂和卡马西平溶液,正常组及模型组灌服蒸馏水15 mL·kg-1·d-1,连续给药1月.通过行为学及脑电图指标评价定痫丸的抗痫作用,通过高效液相色谱评价定痫丸对卡马西平脑内药物浓度的影响,通过免疫组化、蛋白质免疫印迹法(Western blot)及实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)方法观察大鼠脑内多药耐药基因1(multidrug resistance gene 1,MDR1)及P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)蛋白及mRNA表达情况及定痫丸对其干预作用.结果:正常组大鼠无癫痫发作,脑内仅有少量MDR1,P-gp表达.与正常组比较,模型组大鼠癫痫发作级别升高(P<0.05),持续时间延长(P<0.05),脑皮质及海马MDR1,P-gp表达增加(P<0.05);与模型组比较,各实验组大鼠癫痫发作级别及持续时间降低(P<0.05),大鼠脑内MDR1,P-gp表达减少(P<0.05);与定痫丸组比较,中西药联用组大鼠癫痫发作级别更低(P<0.05),持续时间更短(P<0.05),MDR1,P-gp表达减少更加明显(P<0.05);与卡马西平组比较,定痫丸组及中西药联用组大鼠脑内MDR1,P-gp表达减少(P<0.05),中西药联用组大鼠癫痫发作级别更低(P<0.05),持续时间更短(P<0.05),且大鼠脑内卡马西平药物浓度升高(P<0.05).结论:定痫丸对难治性癫痫具有一定的抗痫作用,且能逆转卡马西平的耐药,二者具有协同增效作用.其逆转耐药作用可能与阻断脑内MDR1,P-gp表达有关.

  • 清热解毒方体外抗人乳头瘤病毒感染及作用机制

    作者:冉雪梦;王世欣;张立岩;刘啸风;孙选 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:采用高危型人乳头瘤状病毒16(human papillomavirus 16,HPV16)体外假病毒感染模型评价清热解毒方体外抗HPV16感染活性及作用方式,并探讨清热解毒方的作用机制.方法:首先,将HPV16假病毒加入到293T/17细胞中,建立HPV假病毒体外荧光感染模型,以此模型评价清热解毒方(20~1 000 g·L-1)体外抗HPV16作用,探讨清热解毒方抗HPV感染的量效关系;其次,采用HPV假病毒模型,通过预处理细胞、与病毒同时作用于细胞、病毒处理后作用于细胞的不同处理方法,探讨清热解毒方(20 g·L-1)抗HPV的作用方式;最后,从清热解毒方作用后HPV转化的HeLa细胞中提取致癌蛋白E7,细胞外信号调节激酶(ERK)以及核转录因子-κB(NF-κB),用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测E7,ERK,NF-κB蛋白表达,探讨清热解毒方(3.33~20 g·L-1)在肿瘤相关蛋白水平上的作用机制.结果:与病毒组比较,清热解毒方可以明显抑制HPV16假病毒的感染(P<0.05),且呈现明显的浓度依赖关系;且清热解毒方能够通过保护细胞、抑制病毒吸附并抑制病毒感染后过程的多种方式发挥其抗HPV16作用,其中保护细胞的效果更显著(P<0.01),说明清热解毒方能够显著预防HPV16感染;与空白组比较,清热解毒方能够明显抑制E7致癌蛋白的表达,并抑制ERK,NF-κB蛋白的表达(P <0.05,P<0.01),达到抗肿瘤的作用.结论:清热解毒方具有较好的抑制HPV病毒的效果,该研究为清热解毒方清除HPV病毒和防治宫颈癌提供了创新性的理论依据.

  • 999感冒灵对不同种属CYP2E1酶活性的影响

    作者:徐婷婷;姚广涛;金若敏;张跃飞;胡卓汉;余斐斐;叶祖光 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:研究999感冒灵(感冒灵)对大鼠肝脏的影响,比较感冒灵对大鼠、小鼠和人不同种属CYP2E1酶活性的影响,为临床安全性再评价及合理使用提供实验依据.方法:大鼠随机分为空白组、感冒灵组(4.53 g·kg-1),单次灌胃给药,14d后动物称重,处理;全自动生化仪检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),尿素氮(BUN),肌酐(SCr),肌酸激酶(CK),取肝脏、肾脏及心脏,计算脏器指数;对肝脏进行苏木素-伊红(HE)染色,光学显微镜下观察其组织形态学变化.将人、大鼠和小鼠肝微粒体分别与不同浓度的感冒灵或对乙酰氨基酚(APAP)在37℃预孵育15 min后,加入CYP2E1的探针底物氯唑沙宗和还原型辅酶Ⅱ(NADPH)继续孵育30 min,用LC-MS/MS方法测定6-羟基氯唑沙宗的生成量,计算半数抑制浓度(IC50).结果:与空白组比较,感冒灵组大鼠肝脏、肾脏及心脏指数、血清生化指标、肝脏病理组织学无明显变化.感冒灵在人、大鼠和小鼠的肝微粒体中对CYP2E1的IC50分别为6.516,344.2,932.8 mg·L-1,APAP在人、大鼠和小鼠的肝微粒体中对CYP2E1的IC50分别为52.4,453.8,806.5 mg·L-1.各种属中感冒灵和APAP对CYP2E1抑制程度趋势一致.结论:不同种属对感冒灵抑制CYP2E1活性敏感程度依次为人、大鼠及小鼠,该差异可能与大剂量感冒灵对大鼠肝脏无明显毒性影响有关;提示药物在进行临床前安全性评价时宜采用不同种属动物尤其是考察对肝脏代谢的影响,在临床需关注含有APAP的复方感冒药与其他药物联合用药时对体内药酶代谢的互相作用的影响,为临床合理用药提供依据.

  • 胡椒碱对胆囊胆固醇结石模型小鼠肝脏组织LRH-1相关信号通路蛋白表达的影响

    作者:翟星月;程嘉艺 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:观察胡椒碱对胆囊胆固醇结石模型小鼠肝脏组织肝脏核受体类似物-1(LRH-1)相关信号通路蛋白表达的影响,并探讨其相关机制.方法:将90只雄性C57BL/6小鼠随机分成正常组,模型组,熊去氧胆酸组(90 mg·kg-1),胡椒碱低、中、高剂量组(20,40,60 mg·kg-1),每组15只,灌胃给药4周.除正常组外,其余各组均采用含2%胆固醇的高脂饲料喂养4周建立胆囊胆固醇结石模型.肉眼观察各组结石形成情况;测量胆囊容积,检测血清中总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组大鼠肝脏组织LRH-1,B类-Ⅰ型清道夫受体(SRBI),腺苷三磷酸结合盒转运体G5(ABCG5),ABCG8的蛋白表达;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测各组大鼠肝脏组织LRH-1,SRBI,ABCG5,ABCG8 mRNA表达.结果:与正常组比较,模型组小鼠成石率明显升高(P<0.05),胆囊容积明显升高(P<0.05),血清中TC,TG和LDL-C含量明显升高(P<0.05),血清中HDL-C含量明显下降(P<0.05),肝脏组织中LRH-1,SRBI,ABCG5,ABCG8的蛋白和mRNA表达明显升高;与模型组比较,熊去氧胆酸组和胡椒碱中、高剂量组小鼠成石率明显降低(P<0.05),胆囊容积均明显降低(P<0.05),血清中TC,TG和LDL-C含量明显降低(P<0.05),血清中HDL-C含量明显升高(P<0.05),肝脏组织中LRH-1,SRBI,ABCG5,ABCG8的蛋白和mRNA表达明显降低(P<0.05).结论:胡椒碱中、高剂量组可能通过抑制肝脏组织LRH-1/SRBI及LRH-1/ABCG5/ABCG8信号通路的表达,改善脂质代谢异常,进而能够抑制高胆固醇饲料诱导的C57BL/6小鼠胆囊胆固醇结石的形成,且胡椒碱高剂量组优于胡椒碱中剂量组.

  • 化痰通脉饮对多囊卵巢综合征大鼠IRS-1-PI3K/Akt及NF-κB信号串流的影响

    作者:林寒梅;班胜;黄巍;李善霞;罗纳新;逯克娜 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:观察化痰通脉饮对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠模型胰岛素受体底-1-磷脂酰肌醇-3激酶(IRS-1-PI3K)/丝苏氨酸蛋白激酶(Akt)及核转录因子-κB(NF-κB)信号串流的影响,为中药复方多靶点多通路作用起效模式的论证提供科学的依据,为治疗PCOS开辟新的思路.方法:将大鼠分为正常组、模型组、二甲双胍组(二甲双胍0.16 g·kg-1 ·d-1)和化痰通脉饮低、中、高剂量组(8,16,24 g·kg-1·d-1),每组8只,利用“胰岛素(INS)联合绒毛膜促性腺激素(HCG)诱导大鼠PCOS模型”方案对非正常组大鼠进行造模,完成后采用蛋白免疫印迹法(Western blot)及酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组大鼠肝脏中IRS-1,PI3K,Akt,NF-κB p65,NF-κB抑制蛋白(IκB)等蛋白表达和血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β)的变化.结果:与正常组比较,模型组肝脏中IRS-1,Akt,PI3K,IκB蛋白表达明显降低(P<0.05),NF-κB p65蛋白的表达明显升高(P<0.05);与模型组比较,化痰通脉饮高剂量组大鼠的肝脏中IRS-1,Akt,PI3K,IκB蛋白表达明显升高(P<0.05),NF-κB p65蛋白表达明显降低(P<0.05).模型组大鼠血清中TNF-α,IL-1β水平较正常组明显升高(P<0.05);化痰通脉饮低、中、高剂量组大鼠血清中TNF-α,IL-1β水平较模型组明显降低(P<0.05).结论:PCOS发病过程中IRS-1-PI3K/Akt与NF-κB通路有交叉作用,化痰通脉饮对涉及的IRS-1-PI3 K/Akt与NF-κB通路异常均有较好的回调作用.

  • 预知子种子提取物抑制HepG2肝癌细胞的增殖及黏附作用及相关机制

    作者:宋秋佳;卢文丽;方肇勤;潘志强 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:观察预知子种子提取物抑制HepG2肝癌细胞的增殖及黏附作用,探讨其相关机制.方法:将中药预知子种子醇提物(1.5,1.8,2.1,2.4,2.7,3.0 g·L-1)和整合素抑制剂西仑吉肽(Cilengitide)(0.5,1.0,2.0,4.0,8.0,32 μmol·L-1)作用于HepG2肝癌细胞,噻唑蓝(MTT)比色法获得各药物作用24 h后的细胞存活率检测结果,并依据该结果设置组别和用药`浓度,中药组(预知子醇提物1.8 g·L-1),Cilengitide组(Cilengitide,1.5 μmol·L-1),半量联合用药组(0.9 g·L-1+0.75 μmol·L-1),作用24 h后观察对细胞-基质黏附能力的影响,以及相关黏附分子蛋白相对表达量的变化.结果:MTT实验结果显示,不同药物处理HepG2细胞24 h后,中药1.8 g·L-1组细胞黏附率在86.8%左右,Cilengitide1.5 μmol· L-1组细胞存活率在89.4%左右.细胞-基质黏附实验中,空白组细胞-基质黏附率为(100.0±11.5)%,中药组为(32.3±14.0)%,Cilengitide组为(33.8±5.7)%,半量联合用药组为(33.4±6.4)%,各用药组细胞存活率显著低于空白组(P<0.01).与空白组比较,中药组小亚基钙蛋白酶1(CAPNS1),硒蛋白P(SEPP1)和整合素α2(ITGA2)蛋白的表达量均上升(P<0.05);Cilengitide组SEPP1蛋白表达量上升(P<0.05),整合素αV(ITGAV)蛋白的表达量下降(P<0.01);半量联合组CAPNS1,SEPP1蛋白表达量均上升(P<0.05),ITGAV蛋白表达量下降(P<0.05).结论:预知子种子醇提物能抑制HepG2肝癌细胞的增殖及黏附作用;和Cilengitide联合用药后存在减量增效潜能;以上黏附分子蛋白表达量的变化,可能是预知子的部分作用机制.

  • GC测定女金丸中7种挥发性成分的含量

    作者:林林;于凤蕊;徐丽华;林永强 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:建立同时测定女金丸中桂皮醛、乙酸龙脑酯、丹皮酚、肉豆蔻醚、呋哺莪术二烯酮、藁本内酯和α-香附酮含量的方法.方法:采用HP-5毛细管柱(250 μm×30 m,0.25 μm),升温程序为初始温度50℃,保持1 min,以20℃·min-1的速率升温至130℃,保持10 min;再以2℃·min-1的升温速率升至180℃,保持1 min;进样口温度230℃,检测器温度250℃;分流进样,分流比10∶1.结果:7种成分实现完全分离,并与其他成分均能达到良好的分离;桂皮醛、乙酸龙脑酯、丹皮酚、肉豆蔻醚、呋喃莪术二烯酮、藁本内酯和α-香附酮分别在进样量0.013 4~1.342 3,0.003 4~0.343 0,0.023 0~2.302 7,0.017 3~1.728 5,0.030 1 ~3.008 5,0.0172~1.724 8,0.003 1~0.308 8μg与色谱峰峰面积呈良好线性响应;平均回收率(n=6)分别为99.6%,99.4%,99.3%,99.1%,99.8%,99.3%,99.0%;RSD分别为0.4%,0.4%,0.3%,0.2%,0.1%,0.4%,0.5%.结论:该方法多种成分同时测定,操作简便,准确、重复性好,可用于女金丸的质量控制.

  • UPLC-Q-TOF-MS分析苗族药红花龙胆化学成分

    作者:罗君;赵琳珺;包江平;朱迪;谭家华;于佳;殷少文 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:利用超高效液相色谱-电喷雾质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)对苗药红花龙胆95%乙醇提取物的正丁醇萃取部位化学成分进行分析鉴定.方法:采用Waters BEH-C18色谱柱(2.1 mm ×50 mm,1.7 μm);流动相0.01%甲酸水-0.01%甲酸乙腈,梯度洗脱;柱温30℃;流速0.4 mL· min-1.质谱使用ESI离子源,正负离子模式下采集数据,结合龙胆属相关文献以及对照品信息进行数据分析.结果:从红花龙胆中共鉴定出化合物33个,包括环烯醚萜类10个,酚酸类6个,黄酮类5个,三萜类6个,苯甲酸碳苷类1个,吡喃酮类1个,其他类4个.其中24个化合物为首次从红花龙胆中发现,分别为阿魏酸,去甲基雏菊叶龙胆酮,3S,5R,6R,9S-tetrahydroxymegas-tigmane,雏菊叶龙胆酮,龙胆二糖,当药苷,secoxyloganin,α-香树脂醇或β-香树脂醇,28-羟基-α-香树脂醇(28-羟基β-香树脂醇或24-羟基-羽扇豆醇),去甲-当药苷,槲皮素-3-O-β-D葡萄糖苷,3-O-乙酰氧基熊果醇,2'-(2,3-二羟基苯甲酰)-龙胆苦苷,龙胆三糖,gmephiloside,异荭草苷-4'-O-葡萄糖苷或异荭草苷-4'-O-葡萄糖苷,rindoside,macophyllosides A,macophyllosides B,rhodanthenone,secologanoside,gentiside F,gentiside G和花色素.结论:UPLC-Q-TOF-MS技术能够快速准确地鉴定红花龙胆的化学成分,为其质量评价和应用开发提供了参考.

  • 超高效液相色谱串联质谱同时测定瓦布贝母中6个生物碱成分

    作者:耿昭;吴强;苟琰;高必兴;齐景梁;周勤梅;郭力;周娟 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定瓦布贝母中西贝母碱苷、西贝母碱、贝母辛、贝母素甲、贝母素乙和湖贝甲素的方法.方法:采用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱(2.1 mm×100mm,1.8 μm),流动相0.1%甲酸溶液(含0.01 mol· L-1甲酸铵)-乙腈,梯度洗脱,柱温35℃,流速0.4 mL· min-1;采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式扫描,质谱多反应监测(MRM)模式检测;6个生物碱成分的定量定性离子对为西贝母碱苷m/z 592.4>574.4,138.2,96.1,西贝母碱m/z 430.4 >412.3,138.2,96.1,贝母辛m/z 430.4 >412.3,109.2,67.2,贝母素甲m/z 432.4 >414.4,95.2,67.2,贝母素乙m/z 430.4 >412.3,396.3,91.1,湖贝甲素m/z 416.4> 98.2,81.2,67.2.结果6个成分在各自线性范围内线性关系良好(r>0.999 1),方法精密度、重复性、稳定性良好,加样回收率在98.07% ~ 106.62%,RSD均<5%.结果:样品测定结果表明各批次间6个成分含量差异较大,总体上西贝母碱和西贝母碱苷含量最高,贝母辛居中,贝母素乙、贝母素甲和湖贝甲素依次递减.结论:所建立的方法灵敏准确,适用于瓦布贝母中生物碱成分的含量测定,并为瓦布贝母药材的质量控制和综合评价提供方法依据.

  • 基于UPLC-ESI-Q-TOF-MS的红禾麻提取物化学成分分析

    作者:唐娟;吴耽;陈思颖;李莹;李靖;巩仔鹏;李维维;兰燕宇;王永林 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:建立超高效液相色谱-电喷雾-四级杆-飞行时间串联质谱联用技术(UPLC-ESI-Q-TOF-MS)研究红禾麻提取物中的主要化学成分.方法:采用Agilent Eclipse Plus C18 RRHD色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm);以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱;流速0.25 mL· min-1,柱温40℃,进样量1 μL.采用电喷雾离子源(ESI),负离子模式进行检测,运用Data Analysis软件,并结合保留时间、精确相对分子质量和相关文献进行数据分析.结果:通过结合对照品及文献报道的质谱数据对红禾麻提取物中化学成分进行分析,共分析鉴定13个化学成分,包括4个儿茶素类,3个苯丙素类和6个黄酮类,其中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、芦丁、异槲皮苷、木犀草苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷和槲皮苷均首次在该植物中发现.结论:研究中建立的检测方法简便、准确,为快速鉴定分析化学成分提供一种有效的分析方法,并比较全面地阐明了红禾麻提取物中的化学成分,为其质量控制和药效物质基础研究奠定一定的基础.

  • 育肾培元方辨证治疗子宫内膜增生症肾虚血瘀证的临床疗效

    作者:惠月红;程文俊;赵绍杰;华玲玲;吕伯中 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:观察育肾培元方辨证治疗子宫内膜增生症(EH)肾虚血瘀证的疗效及对内分泌激素水平和血液流变学的影响.方法:140例患者随机分为对照组和观察组各70例.对照组诊刮术后2周开始口服醋酸甲羟孕酮片(MPA),10 mg/次,2次/d;观察组在对照组治疗的基础上加服育肾培元方辨证,1剂/d,两组连续治疗3个月经周期,经期停服;并进行3个月周期的随访.在月经周期14 ~ 16 d以经阴道超声检查子宫内膜厚度、月经量评分采用月经失血图(PBAC)法、进行肾虚血瘀证评分,分别于治疗前、治疗后和随访结束时各评价1次;检测治疗前后促黄体生成素(LH),卵泡刺激素(FSH),雌激素(E2)和孕酮(P)等内分泌激素指标及血液流变学指标;进行子宫内膜活检评价子宫内膜逆转率;进行3个月经周期随访,记录复发率.结果:观察组临床疗效总有效率为95.16%,高于对照组的81.67%(x2=5.466,P<0.05);治疗后观察组患者子宫内膜厚度,PBAC评分、肾虚血瘀证评分均低于对照组(P<0.01);随访期对照组子宫内膜厚度,PBAC评分和肾虚血瘀证评分均较治疗后升高(P<0.01),观察组的变化无统计学意义,观察组患者在随访期子宫内膜厚度,PBAC评分和肾虚血瘀证评分均低于对照组(P<0.01);观察组患者血清P水平高于对照组(P<0.01),E2水平低于对照组(P<0.01);观察组血液流变学指标全血黏度(高、低切)、血浆黏度、血小板聚集性、纤维蛋白原的改善优于对照组(JP<0.01);观察组子宫内膜逆转率为93.55%,高于对照组的76.67%(,=5.407,P<0.05);观察组复发率为5.26%,低于对照组的19.57% (x2=5.058,P<0.05).结论:育肾培元方联合MPA治疗EH肾虚血瘀证患者可进一步的减轻临床症状,调节P和E2水平,改善血液流变学,提高子宫内膜逆转率,减少复发率,临床疗效优于单纯MPA治疗.

  • 敦复汤加减治疗脾肾阳虚型强直性脊柱炎临床观察

    作者:谷慧敏;孟庆良;左瑞庭;杜旭召;王慧莲;周子鹏;苗喜云;范围 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:观察敦复汤加减治疗脾肾阳虚型强直性脊柱炎(PSYXAS)的疗效及安全性.方法:将209例PSYXAS患者随机分为中药组(69例)、西药组(67例)和中西药组(73例).中药组给予敦复汤加减治疗,西药组给予双氯芬酸钠缓释片治疗,中西药组同时给予敦复汤加减和双氯芬酸钠缓释片,疗程均为63 d.比较各组治疗前后脊柱疼痛视觉模拟评分(VAS),活动度衡量指数(BASMI),疾病功能指数(BASFI)、患者整体评分(PGA)和中医辨证脾肾阳虚证评分;检测治疗前后C反应蛋白(CRP),血沉(ESR),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和血小板(PLT)的变化;比较各组有效率及不良反应发生率.结果:治疗后中西药组总有效率93.1%,显著高于中药组的75.4%和西药组的71.6% (P <0.01);与西药组相比,中药组和中西药组脾肾阳虚证评分改善更为明显(P<0.05);其他临床症状中西药组评分改善均较中药组和西药组改善更为明显(P<0.05),中药组与西药组之间则无显著差异;不良反应的发生率中药组(1.45%,1/69)<中西药组(8.22%,6/73)<西药组(16.42%,11/67).结论:敦复汤加减治疗PSYXAS的疗效与西药双氯芬酸钠缓释片无明显差异,具有效性,且不良反应的发生率较双氯芬酸钠缓释片低.敦复汤加减结合双氯芬酸钠缓释片治疗PSYXAS疗效优于西药双氯芬酸钠缓释片.

  • 和营止痛汤辨证内服对股骨颈骨折空心螺钉内固定术后患者康复的效果观察

    作者:李贞;孙远远;李伦兰 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:观察和营止痛汤辨证内服治疗股骨颈骨折空心螺钉内固定术后患者的临床疗效及对骨代谢和骨生成因子的影响.方法:将155例患者随机分为对照组78例和观察组77例.两组均采用空心螺钉内固定术.术后对照组给予三七伤药片,3片/次,2次/d,口服,连续治疗1周;1周后给予接骨七厘片,2片/次,2次/d,连续口服9周.观察组术后给予和营止痛汤辨证内服,连续服用10周.髋关节功能评分采用Harris,于术后1,3,6,12个月进行评价;记录骨折延迟愈合、骨折不愈合、股骨头坏死和退钉等并发症发生率,记录骨折愈合时间和骨折愈合情况;检测治疗前后碱性磷酸酶(ALP),骨钙索(BGP),骨形态发生蛋白(BMP-2),胰岛素样生长因子-1(IGF-1),血管内皮细胞生长因子(VEGF)和转化生长因子-β1(TGF-β1)水平.结果:经秩和检验,观察组患者临床疗效优于对照组(Z=2.347,P<0.05);观察组术后1,3,6,12个月时Harris评分均高于对照组(P<0.01);经秩和检验,观察组末次随访时髋关节功能情况优于对照组(Z=2.086,P<0.05);观察组并发症的发生率为29.87%,低于对照组的46.15%(x2 =4.358,P<0.05);观察组骨折愈合时间平均为(14.45±3.52)周,短于对照组的(19.23±4.97)周(P<0.01);治疗后观察组患者ALP,BGP,BMP-2,IGF-1,VEGF,TGF-β1水平均高于对照组(P<0.01).结论:和营止痛汤加减辨证论治用于股骨颈骨折空心螺钉内固定术后患者,能促进成骨因子表达,改善骨代谢,促进骨折愈合、髋关节功能恢复,并减少并发症的发生,对术后康复起到了积极的作用.

  • 活血化瘀中药调节血瘀证的分子机制研究进展

    作者:潘祥龙;郝二伟;谢金玲;韦玮;秦健峰;侯小涛;邓家刚 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    活血化瘀中药具有通利血脉、促进血行、消散瘀血的作用,临床广泛用于治疗血瘀证.中药能够充分调动机体对疾病的预防功能,发挥多角度、多层面、多靶点的综合调控能力,作用于不同的组织器官达到治疗效果.目前关于血瘀证的相关研究较多,但主要聚焦在疗效观察和处方总结等方面,缺乏对中药作用机制的深入研究和归纳总结.中药治疗疾病强调整体观念,但由于其化学成分繁多、组方形式多样、作用机制复杂、干扰因素众多等,药物与疾病多重环节,多靶点之间相互作用及影响的认识不够彻底.近年来中医在应用中药治疗活血化瘀疗法方面积累了丰富的临床实践经验,并从整体、器官、细胞、分子等方面阐明了血瘀证的分子机制.为了明确活血化瘀中药的作用途径及靶点,本文通过系统地查阅和整理国内外相关文献资料,对活血化瘀中药治疗血瘀证的相关分子机制进行了综述,从血流动力学、血液流变学、抗血栓形成、微循环障碍、血管内皮损伤、抗炎症反应等不同角度探讨中药治疗血瘀证的分子机制,为中药治疗血瘀证及进一步开发利用提供参考依据.

  • 熟大黄的炮制、药效及临床应用研究进展

    作者:王云;张雪;麻印莲;张村 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    熟大黄具有缓和的泻下作用以及增强活血化瘀的功效,已被临床广泛应用于内科、外科等相关疾病的治疗,并且适用于老年体虚、婴幼儿、孕妇或慢性病长期服用的患者,具有宝贵的临床应用价值.而目前市售熟大黄因炮制工艺参数不明确,炮制过程的质量控制标识物不明确,造成市售熟大黄饮片质量参差不齐,从而影响临床的疗效.本文对熟大黄的炮制历史沿革、现代炮制工艺收载、药效物质研究、药效作用及临床应用情况进行综述,以期为熟大黄的后续炮制研究提供理论参考.

  • 天然产物国家标准样品的研制过程、现状及展望

    作者:马玉翠;王尉;吴翠;徐靓;杜宁;巢志茂 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:介绍天然产物国家标准样品的研制过程、现状、展望和主要管理程序,为开展天然产物国家标准样品的研制奠定基础.方法:对天然产物国家标准样品的研制过程和管理程序进行了详细的说明,对目前的研制现状进行了整理和分析,对研制过程中存在的问题进行了总结,对发展趋势进行了展望.结果:天然产物国家标准样品的研制过程主要涉及来源与制备、理化性质和定性分析、纯度分析、分析方法的建立、贮藏与包装、均匀性检验、稳定性检验、定值及申报材料的撰写等9个技术方面,在加强国家标准样品的研制方面提出了要区分标准样品与标准物质的概念、稳定性与加速稳定性的关系、单体与非单体天然产物的方向,提出了研制过程中存在的问题和展望,首次公开了研制的管理程序.结论:天然产物国家标准样品是一种国家级的实物标准,对促进和控制中药的标准和质量、实现中药的产业化和现代化都具有重要的意义.

  • 膝骨关节炎的“虚、瘀、毒”病机特点探析

    作者:谭旭仪;邝高艳;卢敏 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    膝骨关节炎与年龄、肥胖、炎症、创伤及遗传等因素相关,在发生、发展过程中涉及多条信号通路,但其具体发病机制未明.中医药治疗膝骨关节炎可改善患者症状、延缓病情发展,但缺乏规范、统一的辨证分型名称,相关治法不尽相同,各有侧重.结合膝骨关节炎的研究进展及发病特点,本文提出膝骨关节炎存在“虚、瘀、毒”病机特点.因脾、肝、肾脏腑虚损,不能对膝关节进行正常的濡养,则肌肉不充,筋骨不坚,髓海失养,髓枯骨痿,发为本病,即“因虚致痹”;因气血亏虚,瘀血内生,痰湿内聚,以及跌打损伤,或长期慢性劳伤,即“因瘀致痹”;又可因风、寒、湿等外毒侵袭,以及因机体正气不足,内毒即生,内外之邪毒,痹着筋骨,即“因毒致痹”.同时,膝骨关节炎中“虚、瘀、毒”三者又可相互影响,如因脏腑虚损,瘀血内生,感毒加剧,即“因虚、毒致瘀”;或因机体正气不足,瘀血内阻,内毒即生,即“因虚、瘀致毒”;又可因内、外毒,筋骨痹阻,导致脾、肝、肾气虚损,即“因毒、瘀致虚”.因此,“虚、瘀、毒”三者紧密关联,共同存在于膝骨关节炎的发生、发展中.在对膝骨关节炎进行中医病机阐述、临床选方用药、预后康复时,应掌握“虚、瘀、毒”病机特点,方可取得较好疗效.

  • 成都市售即食中药预包装产品重金属含量分析及健康风险评估

    作者:袁宇琳;张静;毛腾霄;熊雯;程龙;黄春燕;秦玉花 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:对成都市售即食中药预包装产品重金属进行风险评估.方法:在市区药店购买了78批即食中药预包装产品,其中三七粉25批,天麻粉21批,灵芝粉16批,灵芝孢子粉16批.采用ICP-MS法测定重金属铅(Pb),镉(Cd),汞(As),砷(As)和铜(Cu)的含量,结果与2015年版《中国药典》规定的限量值进行比较分析.采用国际通用的靶标危害系数(THQ)和综合危险指数(HI)评估重金属对人体造成的非致癌健康风险.结果:按限量值计算,三七粉Pb,Cd和As超标率分别为4.0%,76.0%和20.0%;天麻粉Cd超标率为23.8%;灵芝粉Cd超标率为62.5%;灵芝孢子粉Cd超标率为18.8%.Cd在4种样品中均有超标,Hg和Cu没有超标样品.分别按产品推荐的每日摄入量下限和上限进行风险评估,三七粉有4% ~ 20%的样品存在As摄入风险(THQAS>1),有12% ~ 32%的样品存在元素综合摄入风险(HI>1).天麻粉、灵芝粉和灵芝孢子粉样品THQ值和HI值均<1,无摄入风险.结论:2015年版《中国药典》规定的中药材重金属限量标准是否适用于即食中药,应进一步探讨相关标准.

  • 山西不同产地酸枣仁中脂肪酸类成分的GC-MS分析

    作者:杜晨晖;闫艳;朱羽尧;裴香萍 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:研究山西不同产地酸枣仁中脂肪酸类成分的特征.方法:利用气相色谱-质谱联用技术对山西28个不同产地酸枣仁中脂肪酸类成分进行分离与鉴定,采用聚类分析对实验数据进行分析.结果:山西不同产地酸枣仁脂肪酸得率变化范围在22.09% ~31.10%;鉴定出共有脂肪酸类成分24种,其中不饱和脂肪酸相对质量分数处于68.22% ~ 89.92%.聚类分析在欧式距离系数5.0处,山西酸枣仁样品明显分为两类.结论:山西产酸枣仁含有丰富的不饱和脂肪酸.产地对酸枣仁中脂肪酸类成分的含量影响较小.深入开发山西产酸枣仁脂肪酸类成分具有较好的区位优势.

  • ISSR分子标记快速预测远志中sibiricose A5和sibiricose A6的含量

    作者:王海花;王丹丹;陈彤垚;张福生;秦雪梅;马存根 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:优化远志简单重复序列区间(ISSR)扩增多态性反应体系,设计一对聚合酶链式反应(PCR)引物用于快速预测远志药材中sibiricose A5和sibiricoseA6的含量高低.方法:采用UPLC测定远志药材中sibiricose A5与sibiricose A6的含量,通过单因素试验优化远志ISSR反应体系,利用ISSR分子标记技术筛选出与sibiricose A5和sibiricose A6含量相关的特异性DNA片段,针对此片段设计特异性PCR引物.结果:7批远志药材中sibiricose A5和sibiricose A6的含量差异较大,变化范围分别为0.895 4 ~3.227 6,0.6442~2.0578 mg·g-1.对筛选出的与sibiricose A5和sibiricose A6含量相关片段(890-8)进行克隆测序后,设计出了1对特异性引物(YZ-SA),可用于快速预测远志药材中sibificose A5和sibiricose A6的含量高低.结论:优化后的远志ISSR反应体系具有标记位点清晰、检测多态性能力强等特点,设计出的特异性引物可用于快速预测远志药材中sibiricose A5和sibiricose A6的含量高低.

  • 山西道地药材质量研究概述

    作者:许贞;李妍芃;陈静;张雪;刘春生 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    山西地理位置独特,地形地貌复杂多样,中药材资源丰富,且药材历史悠久,经过历史的发展形成了多种道地药材.近年来,国家和山西省出台了一系列支持中医药发展的政策来推进中药材产业的发展.本文通过对不同产地党参、连翘、黄芪、柴胡、款冬花、远志药材中有效成分含量进行比较,并以此为一个方面来反映药材的质量,对山西药材的品质进行评价.结果表明来自山西道地产区的药材有效成分含量较其他地区药材有效成分含量高,这在一定程度上说明药材品质较好,可为山西道地药材的发展提供理论依据.

  • 基于SSR标记的党参属部分药用植物的遗传多样性和遗传结构评价

    作者:曹玲亚;谷聪;孙海峰;吉姣姣;高建平 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:采用简单重复序列(SSR)标记技术对来自中国6个省市的党参属4种药用植物进行分析,为党参核心种质资源构建和分子标记辅助育种积累资料.方法:利用10对SSR分子标记引物对党参的遗传多样性和分化程度进行分析,并对党参属的3种药用植物(党参、素花党参、川党参)居群进行聚类分析和遗传结构评价.结果:党参10对SSR引物各位点平均等位基因数(Na)和多态性位点百分率(PPL)分别为4.1和100%;观察杂合度(Ho),期望杂合度(He),平均杂合度(Ha),Shannon's信息指数(I)的平均值分别为0.431 9,0.486 2,0.410 3,0.853 7.党参居群水平上的Na,I,He和Ho分别为1.9 ~3.2,0.44~0.90,0.28 ~0.57和0.27 ~0.61;其中甘肃陇西德兴家种居群遗传多样性最丰富.遗传相似度的聚类分析将供试党参、素花党参、川党参和秦岭党参共38个居群划分为3类,秦岭党参居群单独为一类(类群Ⅰ),川党参居群和素花党参居群为第二类(类群Ⅱ),党参居群为第三类(类群Ⅲ).党参、素花党参、川党参的遗传结构分析分为2个基因池,过渡类型少.结论:党参具有丰富的遗传多样性,这一特性与其迁地引种的历史以及自身生物学特性相关;党参居群间存在较高程度的遗传分化,这可能源于自然地理隔离以及近期人类活动引起的生态环境片段化.本文为党参遗传多样性、遗传结构和资源保护等方面的研究提供了理论依据.

  • 不同商品等级远志药材的HPLC指纹图谱分析

    作者:景晓琦;陈彤垚;张福生;秦雪梅;马存根 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:对不同商品等级的远志药材进行HPLC指纹图谱分析.方法:收集河北安国、安徽亳州、广西玉林、四川荷花池4个药材市场中不同商品等级的47批远志药材,测定其直径及抽心率,构建上述药材的HPLC指纹图谱并进行相似度分析,建立不同等级远志药材的对照指纹图谱,流动相乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长316 nm.结果:不同商品等级的远志药材,在化学成分的种类上相似,但在化学成分的含量上存在一定差异,远志筒统货与依据47批药材建立的对照指纹图谱的相似度介于0.925 ~0.996;远志小筒药材与对照指纹图谱相似度介于0.840 ~0.997;远志中筒药材与对照指纹图谱相似度介于0.865 ~0.996;远志大筒药材与对照指纹图谱相似度介于0.931 ~ 0.993.结论:传统判别药材质量优劣的“辨状论质”经验具有一定的科学依据,但后续应建立药材外观性状与其内在化学成分相关的商品等级标准,以确保同等级商品远志药材质量的一致性,进而提高其临床用药的准确性.

  • 晋产道地药材资源及其种植、产地加工与质量标准研究概况

    作者:高建平;刘春生;秦雪梅;张立伟;孙海峰;李建宽;田洪岭;李科;李石飞;张福生 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    梳理并分析山西代表性道地药材生产技术与质量标准研究现状,以期较为客观地概述晋产道地药材生产与质量标准研究现状,服务于晋药生产、研发与可持续利用.通过文献调研与实地调研研究山西代表性道地药材潞党参、恒山黄芪等资源概况、生态种植(野生抚育)技术、采收加工技术及质量标准研究现状.结果发现晋产道地药材规范化种植技术采用现代农业栽培、生态种植、仿野生栽培技术.采收方法包括人工采收和机械采收2种.药材加工多沿用传统加工方法.中药材合作社多采用传统仓储方式,大型中药材及饮片生产企业采用气调贮藏技术.晋产道地药材质量标准研究方法先进,拟订标准高于2015年版《中国药典》所载标准,并体现了山西道地药材特色与优势.最具代表性的几种晋产道地药材栽培方式体现了生态种植特点,产地加工保留了道地药材传统加工技术特色;晋产道地药材质量优良并且生产规模逐年扩大,在中药产业发展中具有不可替代的作用.

  • 山西产区远志药材资源现状与分析

    作者:田洪岭;许陶瑜;郭淑红;吴昌娟;裴帅帅;王秋宝 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    山西省是远志主产区,供应市场约80%的远志,山西远志资源的变化影响着整个远志产业的发展.经过对山西远志主产区及周边产区的走访与调研,该文综合阐述了远志的栽培历史、资源与分布、产区变化、价格趋势等方面.通过比较山西远志产区与其他产区,分析山西远志产业的优势与不足.指出远志生产无序、缺乏质量评价指标、种质资源不清、根腐病及黄曲霉毒素超标等是制约远志产业发展的主要瓶颈.针对上述问题,建议依据生态适宜性指导远志产区布局,建立综合的远志质量评价体系,通过新品种选育、规范化栽培技术、产学研结合解决远志生产中的问题.

  • 基于二代测序技术的黄芪萜类合成酶基因挖掘与生物信息学分析

    作者:孙欢欢;高红;孙海峰;高建平;白云娥 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:对黄芪萜类合成酶(TPS)基因进行挖掘与生物信息学分析,为黄芪萜类化合物特别是三萜皂苷的合成、积累作用及其分子机制研究奠定基础.方法:通过二代测序技术构建黄芪转录组文库,根据基因注释信息进行TPS序列初步筛选,BLAST同源比对确认.运用MEGA 4.0构建邻接(NJ)系统进化树,采用在线工具开放阅读框(ORF) Finder,Compute pI/Mw,ProtComp 9.0进行生物信息学分析.结果:共获得76条TPS序列,其中13条拥有完整的ORF.获得的TPS序列中注释为TPS10序列最多,其次为大根香叶烯D合成酶和单萜合成酶;选取17条代表性TPS序列进行同源性分析,发现黄芪TPS序列分为3个类群,每一类群均包括Ⅰ型和Ⅱ型萜类合成酶序列.此外,挖掘得3条环阿屯醇合酶(GAS)序列,其中原始编号为CL6827.Contig1和Unigene19112的CAS序列具有完整的ORF,所编码蛋白质序列长度分别为795,757个氨基酸,亚细胞定位于内质网,与已报道黄芪CAS序列同源性最高.结论:利用黄芪转录组文库成功挖掘得黄芪单萜、倍半萜及三萜合成环化酶基因,定位于内质网的CAS序列与三萜皂苷主要由细胞质中的甲羟戊酸途径合成特征吻合.

  • 黄芪糖蛋白对EAE小鼠的神经保护作用及其修复机制分析

    作者:邢雁霞;刘斌钰;赵一锦;张丽红;张光先;薛慧清;马存根;章培军 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:观察黄芪糖蛋白(HQGP)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠的保护作用,并探讨其神经修复机制.方法:复制髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35-55)多肽诱导的小鼠EAE模型,20只C57BL/6雌性小鼠随机分为EAE组和HQGP组.HQGP组于免疫后第3日起,按1 mg·kg-1 ·d-1腹腔注射HQGP,持续给药18d.通过五级临床症状评分和小鼠体质量变化观察HQGP对EAE小鼠的干预效应;取小鼠脊髓进行苏木精-伊红(HE)和固蓝(LFB)染色观察HQGP的神经保护作用;免疫组织化学法检测小鼠脊髓白细胞分化抗原(CD)68+巨噬细胞的浸润以及诱导型一氧化氮合酶(iNOS),微管相关蛋白2(MAP-2)和神经元核抗原(NeuN)的表达;免疫荧光组织化学双染法检测小鼠脊髓CD11b+细胞和趋化因子配体-5(CCL-5)的表达;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测小鼠脾脏单个核细胞(MNC)培养上清液中相关细胞因子的变化.结果:HQGP有效缓解EAE小鼠的临床症状,推迟发病时间,减轻中枢神经系统的炎性反应和髓鞘脱失;HQGP能减少小鼠脊髓CD68+巨噬细胞和CD11b+细胞的数量,抑制脊髓iNOS和趋化因子CCL-5的表达,增加MAP-2和NeuN的表达水平;HQGP能明显降低EAE小鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素(IL)-6的分泌,促进IL-10和γ-干扰素(IFN-γ)的分泌.结论:HQGP具有治疗EAE的潜在作用,其神经保护机制与抑制炎症反应、调控免疫细胞表达及细胞因子的分泌、减轻髓鞘脱失并促进轴突修复和神经元发育有关.

  • 党参化学成分及其体外抗氧化活性分析

    作者:张鑫;李建宽;赵玉静;高建平 期刊:《中国实验方剂学》2018年24期

    目的:研究党参甲醇提取物中的化学成分,并对分离获得的化学成分进行体外抗氧化活性检测.方法:利用D101型大孔吸附树脂,MCI树脂,硅胶,十八烷基硅烷键合硅胶(ODS),羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex) LH-20等柱色谱及制备硅胶薄层色谱进行化合物分离,采用核磁共振(NMR)和质谱(MS)等方法进行化合物结构鉴定;采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH),2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)和超氧阴离子自由基清除能力检测各化合物的抗氧化活性,以维生素C为阳性对照.结果:从党参的甲醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为7R/7S,8S-guaiacylglycerol-8-O-4'-(coniferyl alcohol) ether(1/2),党参炔苷(3),苍术内酯Ⅲ(4),紫丁香苷(5),党参苷Ⅰ(6),党参吡咯烷鎓B(7).化合物1和2具有一定的DPPH和ABTS+·自由基清除能力,而化合物1~7对O2·自由基的清除能力较弱.结论:化合物1和2为木脂素类中的新木脂素结构类型,为首次从党参属中分离得到,并具有一定的体外抗氧化活性.

中国实验方剂学杂志分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2017 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2015 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
中国实验方剂学杂志网友评论
  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    1月底投的稿件,4月被收录,前后三个月左右,送审了三个外审,一个专家拒审了,参照其他的专家的意见给出得结论,修改后被录用,效率还是很高的。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 4个月内

    我的文章审稿到录用花了4个月左右的时间,还是比较长的,终审一个月左右,着急的话可以适当的催高,编辑都会及时的反馈信息的,文章被录用后,没有收到录用函,可以打电话和编辑申请,会很快的寄录用通知,编辑很友好,很好沟通交流,很感谢。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    效率很高,一个半月返回审稿意见,三个专家审稿,提出了详细中肯的意见,修改了十天,之后复审了一个月的时间,然后被收录,前后历时两个多月。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期:

    期刊的编辑很好,每次电话咨询都可以及时的回复,一点也不会不耐烦,期间修改了两次,审稿专家都给出了个专业的意见,虽然过程还是比较繁琐的,但是最后被录用了,还是开心的,希望期刊可以越办越好。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    投稿周期: 3个月内

    投稿到录用历时三个月的时间,时间还是比较满意的,审稿专家真的很负责,文章中的很多标点错误都进行了标注,通过两次修改后被录用,期间学习到了很多,很感谢。

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