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舒康凝胶治疗老年性阴道炎的临床观察
老年性阴道炎是老年妇女的常见病,主要临床表现为绝经期妇女阴道分泌物增多,阴道及外阴搔痒,影响生活质量,我院自2007年4月至2007年8月,用舒康凝胶治疗老年性阴道炎50例取得良好的治疗效果.
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风痛宁凝胶对佐剂性大鼠关节炎的影响
目的:研究风痛宁凝胶对大鼠佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)的治疗作用.方法:采用Freund's完全佐剂诱导大鼠佐剂性关节炎,经皮给药,观察风痛宁凝胶对大鼠双侧后足肿胀度的影响.结果:风痛宁凝胶可显著抑AA大鼠双侧后足跖肿胀.结论:风痛宁凝胶外用对大鼠AA有明显的治疗作用.
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PrepElite-GVS-LC/MSMS检测牛奶中的硝基咪唑类药物残留
本文介绍的方法采用PrepElite-GVS （浓缩系统-GPC凝胶净化系统-SPE分离系统）全自动样品前处理平台对牛奶样品进行GPC和C18固相萃取柱净化，并采用液相色谱串联质谱分析检测其中的3种硝基咪唑类药物残留，3种硝基咪唑类药物残留的回收率均在60%～85%之间，RSD均小于7%。
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医用生物蛋白胶(FG)使用时应注意的问题
医用生物蛋白胶能有效地制止组织创面和小静脉性出血、封闭缺损组织、促进伤口愈合、防止组织粘连.该胶是由适当比例的纤维蛋白原、凝血酶、第XⅢ因子、钙离子等组成,各成份混合后,形成乳白色凝胶,可广泛用于手术过程中术野渗血.但在使用前要详细阅读说明书,按要求进行抽吸溶解,以免凝胶提前形成,即造成浪费,又给病人增加医疗费.因此,在使用中要注意以下几点.
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耐多药空洞肺结核药物凝胶局部介入治疗临床观察
目的 探讨经纤支镜结核空洞局部灌注含药凝胶治疗耐多药空洞肺结核(multiple-drugresistance tuberculosis,MDR-TB)的临床疗效.方法 将经痰抗酸杆菌涂片和培养、药敏实验,影像学诊断确诊的204例耐多药空洞肺结核患者纳入观察范围,其中108例经含药凝胶结核空洞局部介入治疗患者归入凝胶组,其余96例未用含药凝胶结核空洞局部介入治疗的患者归入一般治疗的对照组.凝胶组应用纤支镜局部结核空洞灌注含药凝胶(每20 ml凝胶内含帕司烟肼600mg、链霉素1000mg、吡嗪酰胺500 mg、左旋氧氟沙星400 mg)治疗和全身抗结核药物治疗,对照组用全身抗结核药物治疗.检测2组患者治疗后6、12和18个月的痰菌阴转率、结核病灶治疗有效率、结核空洞治疗有效率、并发症及不良反应.结果 凝胶组治疗后6、12和18个月痰菌阴转率为51.9%、79.6%和88.9%,显著高于对照组;凝胶组结核病灶治疗有效率为52.8%、81.5%和90.7%,结核空洞治疗有效率为50.9%、79.6%和89.8%,显著高于对照组.2组并发症及不良反应发生率差异无统计学意义.结论 经纤支镜含药凝胶结核空洞局部介入治疗可以提高耐多药空洞肺结核,不良反应小、安全有效.
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食品的高压处理技术
食品高压处理技术的研究开始于1899年,当时人们研究了高压对牛奶、肉及其微生物菌落的影响.结果表明在室温下,牛奶经过6800kg/cm2的压力处理10分钟,可以将细菌量从107个/毫升,减少到10～102个/毫升,而肉在52℃经过5400kg/cm2的压力处理1个小时后,可以在三个星期的贮存期内不受微生物的干扰.1914年美国物理学家Bridpman研究发现,白蛋白在5000大气压下凝固,在7000大气压下变成硬的凝胶,高压引起的凝聚是由于蛋白质的变性作用所致,研究还发现,水果经高压处理后能够保存5年.
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如何应对 飞蚊症
很多人总感到眼前有小黑影飘来飘去,又抓不到,尤其是看白色明亮的东西时更明显,有时候看东西还一闪一闪的,这种情况会让人感到烦心.事实上,这很可能是罹患了玻璃体混浊,也就是常说的飞蚊症.一、飞蚊症究竟是什么病“飞蚊症”的医学名称是“玻璃体混沌”或称“玻璃体浮物”.它并非眼前真的出现了蚊子,而是主观体验到的一种视觉症状,也是一种自然老化现象.眼球的主要部分叫“玻璃体”,正常状况下,玻璃体无色透明,呈凝胶状态,犹如小孩吃的透明果冻.
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氟康唑阴道凝胶的制备及质量控制
目的研制氟康唑阴道凝胶并制定质量标准.方法用HPLC测定氟康唑凝胶中氟康唑的含量,进行稳定性试验.结果处方筛选合理,质量稳定,方法平均回收率99.6%.结论氟康唑凝胶制备工艺完善,含量测定方法简便,可推广应用.
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高效液相色谱法测定青藤碱凝胶的含量及稳定性研究
目的:用HPLC测定盐酸青藤碱凝胶的含量并考察其稳定性,确定有效期.方法:经过离心试验、光照试验、高温试验以及恒温加速试验,应用Arrhenius公式计算有效期.结果:HPLC测定盐酸青藤碱凝胶回收率为102.4%,RSD为0.5%.盐酸青藤碱凝胶的外观、含量、pH值均无显著变化,对光热较稳定,t25℃ 0.9=3.3年.结论:测定方法简便、快速、可靠,处方合理,性质稳定.
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单核细胞增生李斯特菌的毒力基因检测及PFGE分型的研究
目的 了解福建省食品中单核细胞增生李斯特菌携带hly、plcA、plcB和prfA毒力基因的情况及脉冲场凝胶电泳(PFGE)的分型情况.方法 将hly、plcA、plcB和prfA基因作为靶序列选取4对引物,通过聚合酶链反应(PCR)检测61株单核细胞增生李斯特菌和2株可疑单核细胞增生李斯特菌的毒力基因,用PulseNet单核细胞增生李斯特菌标准方法进行7株单核细胞增生李斯特菌的PFGE分子分型.结果 61株单核细胞增生李斯特菌毒力基因为hly+、plcA+、plcB+和prfA+,2株可疑单核细胞增生李斯特菌的毒力基因分别为hly-、plcA+、plcB-、PrfA-和hly-、plcA-、plcB-、prfA-.7株单核细胞增生李斯特菌的PFGE分为5个型.结论 实验结果表明福建省食品中分离到的单核细胞增生李斯特菌均含有hly、plcA、plcB和prfA基因,属于致病株.对2株可疑单核细胞增生李斯特菌进行了进一步的鉴定,排除了单核细胞增生李斯特菌,该毒力基因检测方法可用于可疑单核细胞增生李斯特菌的进一步鉴别.7株菌中有两对2株PFGE型别一致,一致的菌株来自不同年份不同销售地点的同一品牌,应用PFGE方法可以进一步调查该厂冻鸡肉中单核细胞增生李斯特菌的传播途径和污染源.
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六种血清型沙门菌PFGE指纹图谱研究
目的 用PFGE方法绘制不同血清型的沙门菌指纹图谱,并且进行同源性分析.方法 首先将从食品中检测出6中不同血清型的沙门菌菌株制成琼脂模块,再提取菌株的DNA,用限制性内切酶Xba Ⅰ对细菌DNA进行酶切,用Bio-rad CHEP MAPPER绘制出菌株的PFGE指纹图谱,后用Quantity OneTM图像分析软件进行同源性分析.结果 所有的菌株的同源性均用相似性系数(矩阵)和百分数表示.结论 用PFGE绘制菌株的指纹图再用Quantity OneTM图像分析软件进行分析,是确定食源性致病菌沙门菌同源性的一种有效的方法.
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中国食源性鼠伤寒沙门菌株耐药谱及PFGE分型研究
目的 了解掌握中国食品中鼠伤寒沙门菌的耐药状况,并对2002-2005年国家食源性疾病监测网分离的23株鼠伤寒沙门菌进行耐药性监测及PFGE分型研究. 方法 利用血清学方法对2002-2005年食源性疾病监测网分离的沙门菌进行分型,并运用CLSI(Clinical and Laboratory Standards Institute)推荐的纸片法对鼠伤寒沙门菌株进行耐药性检测,采用脉冲场凝胶电泳法(PFGE)进行PFGE分型. 结果 发现15株多重耐药鼠伤寒沙门菌,其中耐4～5种抗生素的6株(40%),耐6-9种抗生素的5株(33.3%),耐10种抗生素的4株(26.7%);可分为16个PFGE型,其中5个PFGE型的菌株数超过1株. 结论 我国食源性鼠伤寒沙门菌分离株的多重耐药性严重,PFGE分型方法对鼠伤寒沙门菌的分型能力较好,同-PFGE型菌株的耐药谱非常接近.
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中国部分食品中肠炎沙门菌分离株的PFGE分子型别分析研究
目的 研究中国食品中肠炎沙门菌分离株的分子谱别.方法 用脉冲场凝胶电泳分型技术对从中国11个省市食品中分离的51株肠炎沙门菌进行分子分型.结果 肠炎沙门菌经2种内切酶Xba I、Spe I处理后,均分为11个不同的带型.两种内切酶的分型结果不相同,但其中有部分交叉.2种内切酶的PFGE分型都有2个主要的带型,分别涵盖了分离株的70%,并在两型之间有部分兼容性.通过双酶系统的双重分型,还可以将其中的型别进一步区分为亚型.在各地区之间菌株的型别分布无明显规律,在各种食品之间菌株的型别分布,SpeI酶切后的结果更有规律.分离自羊肉中的4株菌经XbaI、Spe I酶切表现为同-PFGE型别,在Xba I分型结果中为XF型,在Spe I分型结果中为SE型,揭示了一定的亲缘关系.结论 脉冲场凝胶电泳分型技术是肠炎沙门菌分子分型的有效手段.
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加速溶剂萃取-GPC液相色谱柱后衍生化测定动物源性食品中多种氨基甲酸酯类农药残留量
目的 建立动物源食品中12种氨基甲酸酯类农药的快速分析方法.方法 以乙腈作为提取溶剂,对试样采用加速溶剂萃取,自动凝胶渗透色谱仪净化预处理,N-丙基乙二胺(PSA)填料再净化,液相色谱柱后衍生化分离,荧光检测器测定,激发波长为330 nm,发射波长为465 nm,外标法定量.结果 12种氨基甲酸酯类农药在样品中的低检出浓度(S/N=3)在0.24 μg/kg(异丙威)～1.02 μg/kg(涕灭威亚砜)之间,当试样中氨基甲酸酯类农药添加浓度分别为0.05、0.1和0.2 mg/kg时,方法回收率在62.1%±8.8%～104.0%±5.6%之间,RSD均小于20%.结论 方法的低检测限和加标回收率均符合农药残留分析的要求.
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叶菜中有机磷农药多组分残留的快速分析
为提高蔬菜中有机磷农药的检测水平,建立了新鲜叶菜样品中37种有机磷农药残留的分析方法.对试样用乙腈一次性提取,凝胶色谱柱净化预处理,毛细管气相色谱法分离,火焰光度检测器的磷滤光片(FPD(P))检测,外标法定量.该方法分离效果良好,重现性好,灵敏度、精密度高,杂质干扰少.所检测的37种有机磷农药的低检出量在3.36×10-11(甲胺磷)～5.652×10-10 g(磷胺)之间,当青菜试样中有机磷农药的添加浓度为0.05～2.0 mg/kg时,方法回收率在54.57%～112.64%之间.低检测限和方法添加回收率均符合农药残留分析的要求.本方法操作简便,重现性好,杂质干扰少,测定结果可靠,灵敏度高,无论是进行多组分有机磷快速定量检测,或是突发性有机磷中毒检测均具有较好的适用性.
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绿药膏-山莨菪碱混合凝胶治疗冻伤
目的:探讨绿药膏-山莨菪碱混合凝胶对局部Ⅰ度、Ⅱ度冻伤的治疗效果.方法:门诊局部冻伤病人150例,以无菌棉球蘸绿药膏-山茛菪混合凝胶局部轻擦、轻揉、按摩患处,每天3次,直至痊愈.结果:150例患者外用绿药膏-山莨菪混合凝胶3～7d,冻伤均治愈,无1例发生溃疡.结论:绿药膏-山莨菪碱混合凝胶,治疗局部Ⅰ度、Ⅱ度冻伤效果较好,值得推广.
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胆结石的发生及治疗概述
胆结石的形成及分类作为结石形成的一般规律,它们具有胆汁成分的析出、沉淀、成核及积聚增长等基本过程.其发病机制包括以下几种要素:①胆汁中的胆固醇或钙必须过饱和;②溶质必须从溶液中成核并呈固体结晶状而沉淀;③结晶体必须聚集和融合以形成结石,结晶物在遍布于胆囊壁的黏液、凝胶里增长和集结,胆囊排空受损害有利于胆结石形成.
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多位点序列分型和脉冲场凝胶电泳技术在肠炎沙门菌暴发事件病原学鉴定中的应用
目的 探讨脉冲场凝胶电泳(pulse-field gel electrophoresis,PFGE)和多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)技术在沙门菌鉴定中的应用价值.方法 对分离自一起食物中毒事件中的27株沙门菌,用肠杆菌科鉴定系统API 20E和ATB ID 32E进行生化鉴定并血清分型,以脉冲场凝胶电泳(PF-GE)和多位点序列分型(MLST)进行分子分型.结果 27株沙门菌的生化鉴定结果为沙门菌属细菌,其中25株血清分型结果为肠炎沙门菌,抗原模式(9,12:g,m);其余两株菌H相抗原除g和m因子凝集阳性外,d因子也有凝集反应.PFGE结果显示27株菌株中26株的带型完全一致,另1株与其他26株仅有1条条带的差异,相似度为96.3％.27株菌的MLST型别均为ST11型,提示为肠炎沙门菌.结论 分子分型技术,特别是MLST技术有助于沙门菌的辅助鉴定.
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自组装多肽的合成，多肽自组装成纳米纤维凝胶及其与珊瑚，BMP-2组成复合材料--结构观察与展望
目的：合成含有连接蛋白核心序列Link N的多肽两亲性分子RADA16，研究其自组装形成凝胶支架的超微结构。将RADA16，珊瑚和BMP-2组成复合材料体系，研究其超微结构。方法：将RADA16溶解于10%无菌蔗糖溶液中，浓度为1%（10m g/m l，m/v），将R A D A16用等体积细胞培养基D M E M/F12溶液触发多肽自组装，扫描电镜。将R A D A16与B M P-2溶液等比例混合（1：1），再将其浸没珊瑚，并用等体积细胞培养基DMEM/F12溶液触发多肽自组装，扫描电镜检测。结果：成功合成RADA16多肽两亲性分子，多肽溶液RADA16混合自组装形成凝胶。原子力显微镜检测显示：RADA16自组装形成纳米纤维，直径大于31.9士3.8 nm，长度可达到几微米。扫描电镜显示：RADA16自组装形成片层与网状结构。RADA16附着于珊瑚孔隙中， BMP-2粘附于多肽上，成功合成复合材料体系（自组装多肽，珊瑚，BMP-2）。结论：多肽RADA16在特定的条件下可以自组装形成纳米级凝胶支架（RADARADARADARADARADA），复合材料体系（自组装多肽，珊瑚，BMP-2）可以作为骨折修复组织工程的生物支架材料。
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日本血吸虫成虫性别差异蛋白的筛选及鉴定
目的 筛选和鉴定日本血吸虫成虫性别差异蛋白.方法 自日本血吸虫(Schistosomajaponicum,S.japonicum)尾蚴感染的2只家兔颈动脉灌注生理盐水冲虫,分别收集雌雄成虫各约200条.提取雌、雄成虫的水溶性和脂溶性蛋白各300μg,采用双向凝胶电泳技术分别进行分离.银染后扫描成像,用ImageMaster Platinum 2D 5.0软件进行分析,筛选差异蛋白,并予质谱鉴定.结果 雌虫和雄虫的水溶性蛋白分别检出(255±10)、(224±12)个蛋白点,疏水蛋白分别检出(200±11)、(132±8)个蛋白点;鉴定的6个差异蛋白质中,5个雌性表达上调的差异蛋白为硫氧还蛋白,铁蛋白-1重链,泛素结合酶样蛋白Mms2-泛素复合体可溶性结构B链,热休克蛋白10和胞浆脂肪酸结合蛋白突变体H,1个雄性表达上调的差异蛋白为48 kDa组胺受体亚基肽4.结论 获得了日本血吸虫成虫性别差异蛋白质.
