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美洛西林的钠在八种输液中的稳定性
用紫外分光光度法测定注射用美洛西林钠的含量,并考察其在八种常用输液中的稳定性,结果:注射用美洛西林钠与低分子右旋糖酐40-葡萄糖注射液、复方氨基酸注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液配伍在20℃条件下T0.90大于或接近4h,而与碳酸氢钠注射液配伍显示出极不稳定,2h内含量下降到82.7%.
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口腔复合膜粘膜释药实验研究
目的:考察该制剂在人口腔粘膜的释药情况.方法:紫外分光光度法.结果:复合膜T50(甲硝唑残留50%所需时间)长于单层药膜(P<0.01).结论:表明复合膜较目前常见的单层药膜明显延长了释药时间,有利于口腔粘膜病变的治疗.
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四季感冒片的体外溶出度考察
目的:通过对不同批号的四季感冒片溶出速率的测定,考察其质量.方法:转蓝法,用分光光度法测定溶出百分率,提取溶出参数,并对参数进行相关性研究.结果:经统计学处理,糖衣片和浸膏片溶出参数有极显著性差异,45分钟浸膏片溶出百分率在89%以上,糖衣片仅有49~75%.结论:四季感冒片浸膏片比糖衣片具有较高的溶出速率,有必要提高四季感冒片的制剂水平.
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维体舒肠溶衣片释放度检查研究
目的:研究采用适当方法增加维体舒肠溶衣片释放度检查.方法:采用紫外分光光度法测定维体舒肠溶衣片酸及磷酸盐缓冲液中乙酰水杨酸释放量.结果:乙酰水杨酸释放量测定在3.55μg/ml~35.5μg/ml有良好的线性关系,回收率可达99.7%.结论:增加了该制剂释放度检查,释放量测定方法简便、灵敏、具有实用性.
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阿拉伯半乳聚糖滴丸体外溶出度研究
目的:对落叶松阿拉伯半乳聚糖滴丸的体外溶出度进行考察.方法采用苯酚-硫酸法,在紫外分光光度计上进行含量测定.结果:阿拉伯半乳聚糖滴丸平均回收率为100.2%,RSD为3.07%(n=6),溶出参数T50为2.48min,Td为3.19min,m为1.468.结论:本品溶出速度快,方法简便可行.
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温脾汤中诸药不同组合及煎法对乌头碱含量的影响
目的:研究温脾汤中诸药的不同组合及煎法对乌头碱含量的影响.方法:以温脾汤为基础,配伍成不同组方,采用不同的提取工艺,应用紫外分光光法测定乌头碱的含量.结果:附子与干姜配伍能提高乌头碱含量,附子与大黄、甘草配伍能降低乌头碱含量,人参与附子配伍对乌头碱含量没有影响.结论:在温脾汤中,大黄、甘草能佐制附子的毒性,干姜能增强附子的功效.
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维生素C稳定性紫外分光光度测定法的建立
目的:建立紫外分光光度法,确定维生素C在常温的稳定性.方法:采用乙酸、盐酸、磷酸、蒸馏水、碳酸钠和磷酸缓冲液(pH=5.8,pH=6.5)为溶剂,分别在245、243、241、269、268、269、267nm波长处测定吸收度.结果:维生素C在盐酸溶液中较稳定.结论:用本法测定维生素C稳定性,方法简便,成本低.
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紫外分光光度法测定吡哌酸片含量的不确定度评定
目的:建立紫外分光光度法(UV)测定吡哌酸片含量的不确定度评定方法.方法:通过数学模型,对各个不确定度分量进行评定.结果:计算出了测定结果的扩展不确定度和置信水平.结论:建立的方法为同类实验提供了有益的参考.
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地塞米松磷酸钠注射液检验方法研究
目的:研究和完善地塞米松磷酸钠注射液的检验方法.方法:采用高效液相色谱法、紫外分光光度法,对不同厂家的地塞米松磷酸钠注射液进行检验分析.结果:不同厂家生产的地塞米松磷酸钠注射液,其高效液相图谱、紫外图谱有差异.结论:建议完善现行地塞米松磷酸钠注射液检验标准.
关键词: 高效液相色谱法 紫外分光光度法 地塞米松磷酸钠注射液 -
紫外分光光度法测定食物铁元素研究
铁元素是生物体,特别是人体不可缺少的重要元素。虽然人体需要一定量的铁元素,但过多的铁元素会造成食品中某些成分的氧化和维生素的分解,导致食物变质,从而影响人们的身体健康,因此无论从哪个方面出发,研究饮用水及食物中的铁元素都有重要的现实意义和实用价值。
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紫外分光光度法测定乳与乳制品中硫氰酸钠的含量
本文建立了使用紫外分光光度计测定原料乳及乳制品中硫氰酸钠含量的方法,方法利用硫氰酸钠与硝酸铁反应产物硫氰酸铁的光度值间接测定硫氰酸钠的含量。结果显示,吸光度与硫氰酸钠质量浓度线性关系、检出限实验、重复性实验、回收率实验等方法学实验均效果良好,测得结果与离子色谱法结果没有显著性差异,提示方法可行,适于乳品企业对硫氰酸钠的快速检测。
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原子吸收光谱仪以非原子化法测定醋酸氯己定
近年来,应用原子吸收光谱仪进行分子吸收测定(即不须将样品原子化)的研究工作有较大的进展,已在理论和技术上得到了证实.醋酸氯己定,是消毒防腐药,已报道的分析方法有紫外分光光度法、非水滴定法、气相色谱法、高效液相色谱法等[1,2].利用本法测定醋酸氯己定简便快捷,干扰少,所用试剂少.
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作业场所空气中氢化三联苯的紫外分光光度法测定
目的测定作业场所空气中氢化三联苯.方法空气中氢化三联苯用40%乙醇水溶液吸收采集,紫外分光光度法定量测定.结果方法的检测限为0.87mg/m3,当标准溶液浓度为0~20mg/L时,相对标准偏差为4.6%~2.3%,线性范围为0~40mg/m3.采样效率为97.3%,样品在采样管中稳定时间为7天.结论通过现场试验,该方法简易、快速、准确可靠,各项试验指标均符合劳动卫生监测要求,适用于作业场所空气中氢化三联苯的测定.
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紫外分光光度法测定人体血浆总黄酮含量
目的 建立一种测定人体血浆总黄酮含量的简便方法.方法 血浆样品0.5 ml,加甲醇1 ml,涡旋离心后,取上清液l ml,甲醇定容至10 ml,测定波长360 nm,以芦丁为对照品,紫外分光光度法测定人体血浆总黄酮含量.结果 人体血浆总黄酮在1.5 ~ 15 μg/ml范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.9%,相对标准偏差为1.41%,男、女血浆总黄酮含量分别为9.643、8.077 μg/ml,血浆总黄酮含量平均为8.798 μg/ml.结论 该方法操作简便、快速,可作为人体血浆总黄酮含量的测定方法.
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紫外分光光度法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸含量
目的测定游离水杨酸含量.方法紫外分光光度法.结果水杨酸在1.52~30.4μg/m(r=0.99996)的浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.78%,RSD为1.18%(n=6).结论本方法快速、准确、可作为游离水杨酸的检查.
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一阶导数紫外分光光度法直接测定食品中的硝酸盐
本法运用一阶导数紫外分光光度法直接测定食品中的硝酸盐,以干扰物亚硝酸盐的一阶导数值为0点的波长作为待测物硝酸盐的测定波长.结果表明,硝酸盐的质量分数为0~5μg/ml范围内符合比耳定律;以一阶导数值对硝酸盐浓度作线性回归,回归系数在0.9983~0.9998之间.本法低检出限为2ng/ml,灵敏度较高;加标回收试验和盲法测标准品试验均表明准确度良好.故可作为今后测定食品中硝酸盐的参考方法.
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百年康口服液质量标准的研究
目的:对百年康口服液进行质量标准研究.方法:采用香草醛-硫酸比色法在紫外分光光度计上于 538nm处测定百年康口服液中的有效成份黄芪总甙的含量,并进行薄层定性分析.结果:TLC鉴别斑点分离度好,斑点清楚.黄芪总甙含量2.031mg/ml.不同批号口服液中的黄芪总甙含量误差在±0.083mg/m1,回收率97.9%,RSD(%)=4.07.结论:方法简便,易行,可靠;可有效地控制制剂的质量,为生产、使用提供可靠的依据.
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紫外分光光度法测定替硝唑栓中替硝唑的含量
目的:测定替硝唑栓中替硝唑的含量.方法:采用紫外分光光度法.结果:在200-350nm波长范围内扫描,替硝唑紫外大吸收波长为316±1nm,线性方程为A=0.0268C+0.090,r=0.9997(n=5),替硝唑在5-25 μ g@ml1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为102.2%,RSD%为1.56%(n=5).结论:建立的含量测定方法简便,准确.
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紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量
目的:建立测定诺氟沙星胶囊含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,以0.05mol/L的氢氧化钠为溶液.结果:在1-10μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.7%,与药典方法相比差异无显著性.结论:简便,快捷,准确,可有效测定诺氟沙星胶囊的含量.
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紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片含量
目的建立紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片含量的方法.方法以水为溶剂,测定波长为269nm.结果吡嗪酰胺在2-10μg/ml范围内呈良好的线性关系,相关系数为r=0.9999.平均回收率为99.8%(n=5),RSD为0.45%.结论本方法简便、快速、结果准确,适用于药厂和医院制剂分析.