解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
茵陈五苓丸的质量标准研究
目的 建立茵陈五苓丸的质量控制方法.方法 采用显微鉴别、薄层色谱法对方中猪苓、茵陈、泽泻进行鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量.色谱条件:色谱柱为CAPCELL PAK C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(8:92);检测波长:327nm;流速:1.0mL/min;柱温:40℃.结果 采用显微鉴别和薄层色谱法鉴别方中猪苓、茵陈、泽泻.绿原酸在2.232～44.64mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.45%,RSD为0.68%(n=6).结论 本方法操作简单、准确、重复性好,可用于茵陈五苓丸的质量控制方法.
-
萘普生缓释片体外释放与人体内吸收的相关性研究
目的 研究萘普生缓释片体外释放与人体内吸收的相关性.方法 按<中国药典>2005年版二部附录XD第一法,以0.05mol·L-1磷酸二氧钾缓冲液(pH7.4)为释放介质,采用紫外分光光度法测定萘普生缓释片累积溶出百分率(Fd);采用HPLC法测定健康志愿者口服萘普生缓释片后的血药浓度,用Wagner Nelsion方程计算萘普生缓释片在人体内不同时间点的吸收百分数(Fa).以Fd为自变量,Fa为因变量,进行直线回归,并进行体内-体外相关性检验.结果 萘普生缓释片人体内不同时间点的吸收百分数Fa与体外累积溶出百分率Fd的线件回归方程为:Fa=1.384 Fd+13.749,r=0.963 1,P＜0.01.结论 萘普生缓释片体内-体外相关性显著,体外释放度测定方法可有效控制萘普生缓释片内在质量和预测其生物利用度.
-
环维黄杨星D对急性分离大鼠心肌细胞内游离钙浓度的影响
目的 研究环维黄杨星D(CVB-D)对急性分离大鼠心肌细胞内游离Ca2+浓度的影响.方法 急性分离大鼠心肌细胞,应用特异性荧光指示剂Fluo-3/AM负载细胞,用激光共聚焦显微镜检测胞内游离钙的变化.结果 在台氏液中,CVB-D浓度为10-7、10-6、10-5 mol·L-1时,心肌细胞内[Ca2+];逐步升高,其峰值分别为(52.78±1.41)、(59.86±4.17)、(62.99±2.66),并呈剂量依赖性;在有外钙和无外钙时,环维黄杨星D对胞内钙的升高有显著性差异(P＜0.05);在无外钙并加入内罗啶孵育后,环维黄杨星D引起的胞内[Ca2+];轻度升高,但与无钙组相比无显著性差异(P＞0.05).结论 环维黄杨星D具有升高心肌细胞内游离钙离子浓度的作用,[Ca2+];的升高既源于内钙释放又源于外钙内流.
-
美乐涂膜剂对大鼠的长期毒性试验研究
目的 观察大鼠长期连续经皮肤给予美乐涂膜剂产生的毒性反应及其程度,为临床安全用药提供依据.方法 将80只SPF级大鼠按体质量和性别随机分为空白对照组和低、中、高剂量组(2.63、17.9、33.17g生药/kg),采用大鼠破损皮肤连续给药30d,观察症状和检测指标包括一般性状、检测(主要血液学指标、血生化指标、病理组织学检查).结果 部分血液学指标、生化指标与空白组比较有差异,但均在正常范围内;主要脏器重量系数与空白组比较无统计学差异,未见病理性改变.结论 在本试验条件下,即2.63～33.17g生药/kg属安全剂量范围.
-
海鞘醇衍生物002抗肿瘤机制的初步研究
目的 探讨海鞘醇衍生物002(SC002)抗肿瘤机制.方法 应用酶联免疫吸附实验(ELISA法)检测SC002对荷瘤小鼠血清中血管内皮细胞生长因子(VEGF)含量的影响;采用鸡胚绒毛尿囊膜实验(CAM模型法)检测不同剂量SC002对新生血管的抑制作用.结果 SC002可降低荷瘤小鼠血清中VEGF的含量;抑制肿瘤血管生成实验的形态学检测结果表明,SC002对新生血管的生长有抑制作用,SC002中剂量组对给药载体直接接触的CAM膜上和膜周围的新生血管生长抑制作用明显.结论 SC002可能通过降低荷瘤小鼠模型血清中促血管生成因子VEGF含量和直接抑制肿瘤新生血管生成两条途径发挥抗肿瘤活性,这一发现将为SC002作为新型的抗肿瘤药物提供实验依据.
-
复方葛根片的质量标准研究
目的 建立复方葛根片的质量标准.方法 对葛根、丹参2味中药,采用薄层色谱法定性鉴别;用高效液相色谱法对葛根中的葛根素进行定量分析,建立其质量标准.结果 在薄层色谱中检出葛根素、丹参酮ⅡA特征斑点;葛根素在0.076～1.52μg范围内有良好的线性关系,回归方程为Y=280 120X+15 605,r=0.999 8(n=6);该试验方法具有良好的重复性,RSD为1.40%;平均回收率为96.02%.结论 所建立的方法可准确快速地进行定性、定量检测,且方法简便、准确,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.
-
水芹总酚酸对鸭乙肝病毒DNA的抑制作用
目的 观察水芹总酚酸对鸭乙肝病毒(DHBV)DNA的抑制作用,验证其体内抗乙肝病毒作用.方法 取造模成功雏鸭随机分成模型组、拉米夫定(50mg·kg-1·d-1)阳性药对照组、水芹总酚酸(125、250、500mg·kg-1·d-1)3个剂量组.自感染第7天灌胃给药,2次/d,共10d.分别留取感染第7天(0d)、给药5d、给药10d及停药3d的血清,斑点杂交、放射自显影测定血清中DHBV-DNA的OD值进行自身和组间比较;另取肝组织适量,10%甲醛固定,常规石蜡切片、HE染色,镜下观察肝组织病理变化.结果 水芹总酚酸用药组在5d、10d和停药3d均对DHBV-DNA具有明显的抑制作用.病理学观察用药组鸭肝小叶结构基本完整,肝细胞变性改变明显较轻,点、灶状坏死散在分布;而模型组鸭肝实质细胞明显嗜酸性变、水肿、脂肪变等改变和弥漫分布的点、灶性坏死,表现为小叶周边肝细胞坏死广泛,界板参差不齐,浸润的炎细胞向小叶内延伸,两组肝组织比较差异显著.结论 水芹总酚酸对乙肝病毒DNA具有显著的抑制作用,且具有较强的肝细胞保护作用.
-
青稞多糖对辐射损伤小鼠免疫功能的影响
目的 探讨青稞多糖(GBB)对小鼠辐射损伤的防护作用.方法 50只小鼠随机分为5组,包括对照组,模型组,GBB低、中、高剂量组(200、400、800mg·kg-1)灌胃给药;模型组和对照组灌服相应量的生理氯化钠溶液.给药1次/d,持续10d后行γ射线照射1次,每只2Gy.20h后流式细胞仪检测脾细胞周期率和CD4+与CD8+T细胞的比例.并检测脾细胞对刀豆蛋白A和脂多糖的增殖反应,用鸡红细胞致溶血素抗体生成的方法进行溶血素生成试验.结果 照射组小鼠免疫指标明显低于正常,与正常对照组比较有显著性差异(P＜0.05).而400、800mg·kg-1GBB能够显著提高辐射损伤小鼠的免疫功能.结论 GBB对辐射损伤小鼠免疫功能有一定的保护作用.
-
水芹总酚酸对D-半乳糖胺盐酸盐诱导肝损伤的保护作用
目的 观察水芹总酚酸(OJTPA)对D-半乳糖胺盐酸盐(D-Galn)致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 将小鼠随机分为生理氯化钠溶液(NS)组、D-Galn模型组、OJTPA低、中、高(125、250、500mg·kg-1)剂量组和阳性药联苯双酯(LB,150mg·ks-1)组,除NS组、D-Galn模型组给予与OJTPA高剂量同等剂量的NS外,给药各组均分别给药7d后,以D-Galn(800mg·kg-1)给各组小鼠(NS组除外)腹腔注射,使之中毒,造成急性肝损伤,24h后杀鼠取材,分别检测各组动物肝功能等指标并取肝脏作病理组织学检查.结果 D-Galn模型组小鼠肝功能明显异常,ALT、AST显著升高,肝组织变性、坏死严重.OJTPA中、高剂量组小鼠血清中ALT、AST的水平均非常显著低于模型组(P＜0.001),并呈良好的剂量依赖性;此外,还可显著降低肝损伤小鼠血清丙二醛的含量,显著升高其超氧化物歧化酶活力;肝组织镜检证实,OJTPA中、高剂量均能减轻中毒小鼠肝细胞损伤程度.结论 OJTPA对D-Galn致小鼠急性肝损伤有明显的保护作用.
-
葛根素肠溶纳米粒的制备及体外释放度研究
目的 制备葛根索肠溶纳米粒,并对其体外释放度进行考察.方法 采用离子交联法制备葛根素肠溶纳米粒,HPLC法测定药物的包封率及体外释放度,透射电镜考察纳米粒的表面形态,激光粒度分析仪测定粒径分布.结果 制备的纳米粒,粒径较小,分布均一,包封率较高,理化性质合乎要求,并在pH 7.2的磷酸盐缓冲液中释放达到70%以上.结论 葛根素肠溶纳米粒体外释药良好,能达到良好肠溶效果.
-
HPLC法测定丙酸倍氯米松软膏中丙酸倍氯米松的含量
目的 建立HPLC法测定丙酸倍氯米松软膏中丙酸倍氯米松的含量.方法 采用Thermo ODS-Hypersil柱(4.6mm×150mm,51μm)为固定相,以甲醇-水(74:26)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为240nm.结果 丙酸倍氯米松在10.03-50.16μg·mL-1浓度范围内具有良好线性关系,r=O.999 9,平均回收率为100.1%,RSD为1.5%(n=6).结论 本方法简便、快捷、准确,可用于测定丙酸倍氯米松软膏中丙酸倍氯米松的含量.
-
对注射用水溶性维生素细菌内毒素检查法的商榷
目的 用细菌内毒素检查用水替代"盐酸三羟甲基氨基甲烷缓冲液"作为注射用水溶性维生素的稀释剂,进行细菌内毒素检查,以简化操作步骤,提高检验结果的准确性和可靠性.方法 通过用细菌内毒素检查用水作稀释剂,进行注射用水溶性维生素细菌内毒素检查干扰试验,确定其大不干扰浓度.结果 每瓶先用细菌内毒素检查用水10mL溶解,再用细菌内毒素检查用水4倍稀释后对细菌内毒素检查无干扰作用.结论 进行注射用水溶性维生素细菌内毒素检查时,用细菌内毒素检查用水作稀释剂替代"盐酸三羟甲基氨基甲烷缓冲液"不仅是可行的,而且方法简便、结果可靠.
-
过程分析考察不同厂家盐酸二甲双胍片的溶出度
目的 利用光纤溶出度过程分析方法,监测盐酸二甲双胍片的溶出度,通过实时在线监测药片溶出情况反映不同厂家生产的药片质量的差异.方法 采用<中国药典>中规定的检测盐酸二甲双胍片溶出度的条件,利用光纤传感溶出度实时过程分析方法对6个不同厂家的盐酸二甲双胍片进行了实时监测.结果 6个厂家的溶出曲线明显不同,可真实地反映每粒药片的溶出过程.结论 光纤溶出度过程分析,真实地反映了不同厂家药片的溶出行为,对评价药品内在品质提供了有效方法.
-
HPLC法测定黄藤素胶囊中盐酸巴马汀的含量
目的 建立黄藤素胶囊中盐酸巴马汀含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱采用Hypersil ODS2 C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相:乙腈-缓冲液[0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液和0.05mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(1:1)](50:50),检测波长经紫外扫描法确定为273nm,流速:1.0mL/min,柱温:25℃.结果 盐酸巴马汀在4～40μg·mL-1范围内浓度与峰面积旱良好的线性关系,回归方程Y=70 354X+3 482.4,r=0.999 9,平均回收率为98.7%,RSD为0.90%.结论 本法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的含量测定方法.
-
不同厂家的阿莫西林胶囊实时溶出度考察
目的 考察不同厂家及同厂家不同批号的阿莫西林胶囊的体外溶出过程.方法 用光纤药物溶出度实时测定仪,采用<中国药典>2005年版中阿莫西林胶囊溶出度测定条件,对7个不同厂家的阿莫西林胶囊进行了实时溶出度测定.结果 7个厂家的阿莫西林胶囊体外溶出度均符合<中国药典)2005版的规定,但从实时溶出曲线比较来看,7个厂家产品间的实时溶出曲线存在较大差异;部分同厂家同批号的6粒产品也表现出不同的溶出曲线.结论 对药物进行实时溶出度测定,既能有效地测定药物的体外溶出度,又能显示药物溶出的全过程,对改进制剂工艺、加强药品的内在质量控制提供了有效参考.
-
HPLC法测定金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的含量
目的 建立金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的高效液相含量测定的方法.方法 Kromasil-C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(30:70,用磷酸调pH值至3.5)为流动相,检测波长为270nm.结果 淫羊藿苷进样量在0.25-2.5μg范围内,与吸收峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9).本方法的平均回收率为97.9%.结论 本法测定金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的含量,操作简单,结果准确,重复性好.
-
HPLC荧光法测定人血清中左羟丙哌嗪的浓度
目的 建立HPLC荧光法测定人血清中左羟丙哌嗪的浓度.方法 以特拉唑嗪为内标,采用Agilent ZORBAX_C8(4.6mm×250mm,4.6μn)色谱柱,以乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(20:80:0.002:0.001,V/V/V/V)为流动相,流速为0.8mL/min,荧光激发波长为240nm,发射波长为350nm.结果 人血清内源性杂质对样品测定无干扰,左羟丙哌嗪的低检测浓度为1.2ng·mL-1,在2.69～1 103.22ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 0),低、中、高3种浓度的平均回收率分别为80.07%、80.87%和78.98%,精密度RSD均<4%.结论 本法快速、灵敏、准确,可用于人体血清中左羟丙哌嗪的浓度测定.
-
载药脂肪乳的研究进展
脂肪乳剂作为药物载体具有降低药物的毒性或刺激性、靶向性或淋巴系统分布性、提高药物溶解度、工艺与质量的可控性等优点,作为新型给药系统近来受到广泛关注.本文从分类、制备工艺和给药途径上综述了载药脂肪乳的进展.
-
蕨麻的化学成分及生物活性研究进展
蕨麻是蔷薇科委陵菜属植物鹅绒委陵菜(Potentilla anserine L.)的根,具有健胃补脾、生津解渴、益气补血等功能.该属植物含有糖类、蛋白质、脂肪酸、三萜类化合物等成分,研究表明蕨麻具有抗氧化、抗疲劳、提高机体免疫力、保护心肌细胞和保肝等活性.本文综述了蕨麻化学成分和生物活性研究的新进展.
-
我国临床药理学事业发展面临的机遇与挑战
本文从机遇与挑战两个方面阐述了我国临床药理学事业的发展,探讨其发展的背景、现状、任务和对策.
-
重组人凝血因子Ⅶa治疗心外科术后渗血患者32例的临床分析
目的 对心外科围术期应用重组人凝血因子Ⅶa治疗术后渗血进行临床分析.方法 应用注射用重组人凝血因子Ⅶa治疗解放军总医院心外科2006年1月至2009年5月期间32例心外科手术后渗血患者,记录给药方法、剂量,观察心包纵膈引流量及凝血指标并进行统计学处理.结果 重组人凝血因子Ⅶa平均剂量67.4μg·kg-1(30.8～90.91μg·kg-1),给药后28例达到止血效果,1例开胸探查,2例术后出现精神障碍,2例死亡.给药后引流量明显减少,给药后凝血功能指标明显改善.结论 重组人凝血因子Ⅶa对改善心外科术后患者凝血功能障碍效果较好.
-
2007年～2008年门诊药房第二类精神药品处方调查与分析
目的 调查海军总医院门诊药房第二类精神药品用药情况,为临床合理用药提供参考.方法 采用限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)分析法,对该院门诊2007年～2008年两年第二类精神药品处方进行统计分析.结果 该院门诊药房共使用第二类精神药品12种,其中9种DUI<1.使用频率较高的依次为阿普唑仑片、艾司唑仑片、地西泮片、酒石酸唑吡坦片.结论 该院门诊药房第二类精神药品用药基本合理,但个别药物的使用应引起高度重视.
-
临床常见静脉药物不合理应用浅析
目的 审查临床静脉用药不合理现象,分析原因,加以纠正.方法 药师应用药学知识审核医嘱,对不合理之处进行归纳整理.结果 静脉用药存在溶媒选择不当、给药方法不合理、联合用药品种过多、配伍禁忌等现象.结论 通过药师审核医嘱,及时纠正静脉用药不规范之处,避免或减少药品对人体的毒副作用甚至事故的发生.
-
注射用磺苄西林钠无菌检查方法验证实验
目的 建立注射用磺苄西林钠无菌检查方法.方法 按2005年版<中国药典>无菌检查法验证试验的有关要求,采用簿膜过滤法.将15瓶供试品,全部溶解于约500mL无菌氯化钠注射液中,按薄膜过滤法用3只滤筒滤过,每膜以400mL0.1%蛋白胨水溶液冲洗.阳性对照菌为金黄色葡萄球菌.结果 经方法验证,供试品组、阴性对照组均无菌生长,试验组各滤器中试验菌与相应阳性对照组比较均生长良好,说明供试品的该检验量和该检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计.结论 该方法可作为注射用磺苄西林钠的常规无菌检查方法.
-
中小型军队医院制剂的现状及发展研究
目的 探讨在新医疗改革过程中,中小型军队医院制剂的现状及发展方向.方法 从实际出发,对中小型军队医院制剂的现状进行分析,阐述其合理存在的必然性及发展方向.结果 军队中小型医院制剂在面临诸多困难时,应坚信自己存在的重要意义,准确定位自身位置,以"为兵服务"为主,保证医院根本;以高效价廉制剂为医院带来更好的社会声誉;保留特色制剂,并结合特色临床积极合作开发新制剂,以带来良好的经济收入.结论 中小型军队医院制剂的发展应让军事效益、社会效益与经济效益相结合,逐步发展壮大.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
