解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子: 0.52
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1008-9926
- 国内刊号: 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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青蒿琥酯对热灭活金黄色葡萄球菌攻击小鼠的保护作用
目的 明确青蒿琥酯(artesunate,As)对热灭活金黄色葡萄球菌(staphylococcus aureus,SA)攻击小鼠的保护作用,以及对亚致死剂量热灭活SA攻击小鼠血清释放细胞因子TNF-a的影响.方法 尾静脉注射LD90剂量的热灭活SA攻击小鼠,于注射热灭活SA后0、4、24、48h重复肌肉注射AS,观察给药后7d内小鼠的死亡率;尾静脉注射亚致死剂量热灭活SA,肌肉注射AS,4h后眼眶取血,离心取上清,观察AS对亚致死剂量热灭活SA攻击小鼠血清释放TNF-a的影响.结果 AS可明显推迟热灭活SA攻击小鼠的死亡时间,并降低小鼠死亡率,死亡率由80%降低至40%(P<0.01);AS能明显抑制亚致死剂量热灭活SA攻击小鼠血清释放细胞因子TNF-a,并呈明显量效关系(P<0.01).结论 AS对热灭活SA攻击小鼠具有显著保护作用,该保护作用可能与其明显抑制促炎细胞因子释放有关.
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单剂量口服奥美拉唑在中国蒙古族和汉族健康人体的药代动力学
目的 研究蒙古族和汉族健康受试者单剂量口服奥美拉唑肠溶片的药代动力学.方法 健康蒙古族和汉族受试者各10名,男、女各半,单剂量口服奥美拉唑肠溶片40mg后,于不同时间点采集静脉血,经血浆样品处理后用反相高效液相色谱法测定人血浆中奥美拉唑的浓度.用DAS 2.0药动学软件进行数据处理,SPSS 11.5软件进行统计分析.结果 蒙古族受试者的主要药动学参数分别为Cmax为(942.54±297.46)mg·L-1;Tmax 为(3.05±1.21)h;t1/2(1.8±1.01)h;AUC0-12为(2 325.08±1 322.42)mg·h·L-1;AUC0-∞为(2 381.40 4±1 355.00)mg·h·L-1.汉族受试者的主要药动学参数分别为Cmax为(760.49 4-581.23)mg·L-1;Tmax 为(2.70±0.82)h;t1/2(1.60 4±1.28)h;AUC0-12为(1437.61±798.05)mg·h·L-1;AUC0-∞为(1 470.09 4-769.48)mg·h·L-1.结论 蒙古族受试者、汉族受试者的Cmax,AUC(0-12),AUC(0-∞)个体间差异较大,但统计学分析结果显示两民族主要药动学参数无统计学意义.
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左氧氟沙星静脉输注给药在Beagle犬体内的药物动力学
目的 研究静脉注射左氧氟沙星(Levofloxacin,LVFX)在Beagle犬体内的药动学特性.方法 4只Beagle犬静脉注射LVFX,给药剂量25 mg·kg-1,以输液泵调整滴速,60min输注完毕.应用高效液相色谱法测定LVFX血药浓度,应用3P97程序,计算LVFX药动学参数.结果 给药后LVFX体内过程符合二房室模型,主要药动学参数:消除半衰期(t1/2β)为(8.23±0.65)h,中央室分布容积(Vc)为(7.47±3.13)L,药时曲线下面积(AUC)为(247.00±14.10)nag·h·L-1,药物峰浓度(Cmax)为(30.05±1.75)mg·L-1.结论 本研究结果显示,LVFX在Beagle犬体内的药动学特性与在健康人体内的研究结果相近.
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石杉碱甲对老年患者腹部手术后认知功能障碍的双盲研究
目的 研究石杉碱甲对老年患者腹部手术后认知功能障碍的影响.方法 收集行择期腹部手术的老年患者100例,ASA Ⅰ~Ⅱ级,年龄65岁-86岁,无神经、精神系统疾病史.治疗组患者50例,麻醉前静脉注射石杉碱甲注射液0.2mg,对照组50例注射等容量(1mL)的生理氯化钠溶液.观察两组患者术前、术后8、12、24h、术后1周的认知功能,采用简易智能状态检查法(Mini-Mental State Examination,MMSE)测试,观察两组患者术后认知功能障碍、术后谵妄的发生情况及苏醒时间.结果 两组患者术前MMSE评分无显著差异;与术前比较,对照组术后各时间点的MMSE评分均下降(P<0.05),治疗组于术后1、12、24h下降(P<0.05),但术后1周与术前无显著差异(P>0.05);两组间比较治疗组术后各时点的MMSE评分均高于对照组(P<0.05).术后认知功能障碍和术后谵妄的发生率治疗组明显低于对照组(P<0.05).苏醒时间两组间无显著性差异(P>0.05).结论 围术期应用石杉碱甲注射液可减少老年患者全麻术后认知功能的损害,降低术后认知功能障碍的发生.
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双黄连粉针剂化学成分进一步研究
目的 研究双黄连粉针剂药效物质基础,为双黄连粉针剂更合理的应用和更广泛的开发提供依据.方法 应用各种色谱方法对其化学成分进行分离,并利用色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分.结果 从双黄连粉针剂中分离得到4个化合物,经鉴定分别为:连翘环己醇(rengyol,Ⅰ)、齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅱ)、熊果酸(ursolic acid,Ⅲ)和β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅳ).结论 经文献核实,该4种化合物均系从该制剂中首次分得.
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冬虫夏草cDNA-AFLP银染法显带研究
目的 探讨影响冬虫夏草扩增片断长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP)的主要因素,建立并优化冬虫夏草AFLP反应体系.方法 变性裂解液法提取冬虫夏草基因组 cDNA,分别用一步法和两步法进行酶切与连接,再进行预扩增、选扩后,聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,银染检测.结果 本研究建立适用于冬虫夏草的AFLP体系:用乙醇沉淀cDNA,建立的模板不含PCR反应抑制剂及其他酶反应抑制剂,可被限制性内切酶MseI和EcoRI完全酶切;确定两步法进行酶切、连接,酶切时间为37℃3h,连接时间为16℃过夜,缓冲液选用NEB公司buffer 2;选择性扩增后的银染显色在10℃以下.结论 本研究建立的反应体系适用于冬虫夏草基因组cDNA的AFLP银染法显带研究.
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风痛宁丸抗炎作用的药理学实验研究
目的 观察风痛宁丸的抗炎作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿与角叉菜胶致大鼠足跖肿胀等炎性模型,研究风痛宁丸的抗炎作用.结果 风痛宁丸对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸诱发的小鼠腹腔毛细血管通透性增加、大鼠棉球致肉芽组织增生均有显著的抑制作用,能显著降低大鼠角叉菜胶性足跖炎症组织内PGE2含量与胸腔渗出液中白细胞计数.结论 风痛宁丸具有较好的抗炎作用.
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HPLC法测定夏天无中原阿片碱延胡索乙素和巴马亭
目的 建立测定夏天无药材中的原阿片碱,延胡索乙素和巴马亭的HPLG方法.方法 采用反相高效液相色谱法测定夏天无药材中原阿片碱、延胡索乙素、巴马亭的含量.应用Diamonsil C18 色谱柱,流动相为乙腈-0.2%冰醋酸(21:79,三乙胺调节pH4.5),检测波长282 nm.结果 3种生物碱的线性范围分别为1.896~75.84、1.97-78.8、1.346-67.32 μm·mL-1;平均回收率分别为101.29%、100.77%、100.54%,RSD均<1.5%.结论 反相高效液相色谱法专属性强,操作简单,结果准确,重复性好,可用于夏天无药材中的多种生物碱的的同时测定.
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三康胶囊对缺氧小鼠糖代谢和HPA轴功能的影响
目的 探讨三康胶囊对缺氧小鼠糖代谢和下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴的影响.方法 灌胃给予高、低剂量的三康胶囊(SKC,1.5、0.5g·kg-1),模拟高原缺氧环境建立小鼠缺氧模型,通过糖代谢相关指标(肝糖原、肌糖原、葡萄糖-6-磷酸酶和血糖)、应激反应的相关指标(肾上腺指数、HPA轴功能)以及HPA轴和糖代谢之间的关系,探讨其抗缺氧作用机制.结果 与缺氧模型组相比,SKC能增加缺氧状态下小鼠血糖水平、肝脏糖原含量和葡笱糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)的活性,同时使肾上腺指数和血浆中促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮和胰岛素(Ins)水平升高.结论 SKC具有提高小鼠抗缺氧能力的作用,其机制可能与其调节HPA轴功能,增加肝脏中糖原的输出和G-6-Pase的活性,保证机体重要脏器对葡萄糖的需求有关.
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以双氯酚酸为探针采用高效液相色谱法快速测定CYP450 2C9的酶活性
目的 建立一种快速、高效的以双氯酚酸作为探针药物评价细胞色素P450 2C9(CYP2C9)酶活性的高效液相色谱.紫外检测方法.方法 色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18 柱(50mm×4.6mm 1.D.,5μm);流动相为乙腈(含0.01%七氟丁酸)-水(含0.01%七氟丁酸)(65:35,V/V),流速2.0mL/min;检测波长为280nm.双氯酚酸与人CYP2C9酶在37℃温孵适当时间后,加入100μL乙腈-冰乙酸(94:6,V/V)终止反应,10 000g离心后取上清液进样分析测定.结果 4'-羟基双氯酚酸的保留时间为1.35min,线性范围为1.00~200μmol·L-1(r:0.999 9),低定量限为1.00 μmol·L-1,回收率为99.5%~100.8%;双氯酚酸的保留时间为2.25min,线性范围为1.00-200μmol·L-1(r=0.999 9),低定量限为1.00μmol·L-1,回收率为99.3%-101.1%.两者的日内、日间RSD均<15%,温孵体系中的其他内源性物质不干扰测定.结论 该方法快速、稳定、灵敏度高,适合体外双氯酚酸及其代谢物4'-羟基双氯酚酸的测定,可应用于体外CYP2C9酶活性的评价及酶动力学的研究.
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舒肝安乐宁浸膏对肝纤维化大鼠肝脏组织的影响
目的 研究舒肝安乐宁浸膏对实验性肝纤维化大鼠肝脏组织的影响,探讨其抗肝纤维化作用机理,为开发中药新药提供实验依据.方法 皮下注射CCl4花生油溶液建立大鼠肝纤维化模型,以秋水仙碱为阳性对照,测定肝组织Hyp、MDA的含量和SOD、GSH-Px的活力,病理观察HE和Masson染色后的组织形态以及肝纤维化病变程度.结果 舒肝安乐宁能明显降低肝组织中Hyp、MDA的含量,同时升高肝组织中SOD、GSH-Px的活力;病理组织形态学检查表明,舒肝安乐宁能明显减轻大鼠肝纤维化病变程度.结论 舒肝安乐宁对CCl4造成的实验性肝纤维化大鼠具有一定的抗过氧化脂质、抗肝纤维化作用,以舒肝安乐宁高剂量组效果为佳.
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酮洛芬瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸控释片释药性质研究
目的 考察以共聚物瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸(GPAA)为辅料,酮洛芬(KP)为模型药物的控释片释药特征.方法 考察町溶性添加剂、释放介质pH及离子强度、GPAA用量、GPAA组成对GPAA控释片中药物的释放.结果 凝胶中KP在0.1mol·L-1 HCl中,2h累积释放量<10%,在pH6.8 PBS中12h累积释放超过90%;凝胶中KP释放随释放介质离子强度增加而减慢;随可溶性成分含量增加而加快,随GPAA含量的增加而减慢;随着GPAA中丙烯酸(AAc)所占比例增加,KP在pH6.8 PBS释放速度减小,在0.1 mol·L-1 HCI中释放速率无明显变化.结论 以GPAA为骨架材料的控释片释药具有明显的pH敏感性.
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归辛颗粒挥发油提取工艺研究
目的 考察归辛颗粒制备工艺中挥发油的提取条件.方法 采用正交设计法考察浸提加水量、浸提时间、浸提温度对挥发油提取的影响,优选提取工艺.结果 挥发油的佳提取工艺是固液比1:12于55℃浸提8h,50-60℃0.087~0.090mPa减压蒸馏.结论 浸提-减压蒸馏能有效提取归辛颗粒药材中的挥发油,工艺稳定,可行.
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抗晕宁抗大鼠模拟运动病的处方筛选
目的 观察抗晕宁的抗运动病效果并比较抗晕宁与茶苯海明抗运动病作用的强弱.方法 给大鼠旋转刺激(频率为0.05Hz,峰速240°/s2),诱发异嗜高岭土行为和条件性厌食症,按高岭土摄食量和对糖精水的厌饮行为判定运动病轻重程度.灌胃给药,观察各给药组对大鼠异嗜高岭土行为的抑制情况以及旋转刺激前及刺激后连续3d各24h内对0.15%糖精水的饮用量.结果 抗晕宁各组大鼠,经旋转刺激后高岭土摄入量明显低于模型组,抗晕宁能促进糖精水的饮用,而茶苯海明组与模犁组无显著差异.结论 抗晕宁用于对抗运动病效果显著.
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活骨胶囊的微生物限度检查方法学验证研究
目的 建立活骨胶囊的微生物限度检验方法.方法 按<中国药典>2005年版规定,分别采用常规法、培养基稀释法、离心加薄膜过滤法对样品进行微生物限度检查.根据5株阳性对照菌的回收率结果进行其方法学验证试验研究.结果 活骨胶囊含有药材原粉,并且具有抑菌活性,离心加薄膜过滤法能有效的去除其抑菌活性.结论 用该法进行微生物限度检查,可以客观地反映药物中微生物的污染状况,可达到检测目的 .
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HPLC测定软肝升白颗粒中黄芩苷的含量
目的 建立测定软肝升白颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm)柱分离,以甲醇-水-三乙胺(50:50:0.25,用磷酸调节pH 2.2)进行洗脱,在277nm处检测.结果 黄芩苷在12.04-96.32μg·mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为101.1%,RSD为1.41%,n=9.结论 本法操作简便,准确度高,重复性好,可作为软肝升白颗粒质量控制方法之一.
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HPLC测定藏药螃蟹甲中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的含量
目的 建立藏药螃蟹甲中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的HPLC测定方法,为进一步控制螃蟹甲药材及其制剂的质量提供参考依据.方法 色谱柱为Symmetry C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-水(6:94),HAc调pH=4.50,流速0.8mL/min,柱温20℃,检测波长234 nm.结果 8-乙酰氧基山栀子苷甲酯浓度在0.787-14.76μg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999);加样回收率为99.21%(RSD=1.68%).螃蟹甲药材中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯平均含量为(0.62±0.19)mg·g-1.结论 本方法简便、准确、专属性强,可用于螃蟹甲药材中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的含量测定.
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LC/MS(n)法对中成药中非法添加9种镇静催眠类化学药品检测方法的研究
目的 利用LC/MS(n)对中成药中添加的镇静催眠类化学药品氯氮平、苯巴比妥、咪达唑仑、硝西泮、奥沙西泮、劳拉西泮、氯硝西泮、阿普唑仑和地西泮的检测方法进行了研究.方法 采用ZORBAX SB C18(1.50 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.5%甲酸,梯度洗脱,流速:1.0 mL/min;采用离子阱质谱,ESI(+)检测,建立了包含保留时间与MS(n)谱图的标准谱库.结论 9种镇静催眠类化学药品均产生[M+H]+分子离子峰,MS(n)谱图的特征碎片离子明显.方法 简便、可靠、准确.可作为检测中成药中非法添加镇静催眠类化学药品的方法.
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HPLC测定参茸白凤丸中黄芩苷含量
目的 建立参茸白凤丸中黄芩苷的测定方法.方法 采用HPLC法测定黄芩苷的含量.KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-磷酸-水(47:0.2:53)为流动相,柱温为室温,流速为1mL/min,检测波长为276nm.结果 黄芩苷在0.054 464-0.490 176μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r2=0.999 9,n=9),平均回收率为99.97%(RSO=0.91%).结论 该测定方法精密度高,重复性好,可用于参茸白风丸的质量控制.
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高效液相色谱法测定加味香连丸中盐酸小檗碱的含量
目的 建立加味香连丸中盐酸小檗碱含量测定的高效液相色谱方法.方法 色谱柱为Agilent SB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液[0.05mol·L-1磷酸二氢钾和0.05mol·L-1庚烷磺酸钠(1:1),含0.2%的三乙胺,并用磷酸调pH值至3.0]-乙腈(68:32);检测波长为345nm;流速:1.0mL/min;柱温:40℃.结果 盐酸小檗碱在24.06-64.17μG·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.86%,RSD为1.1%.结论 本法可用于加味香连丸中盐酸小檗碱的含量测定.
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HPLC法测定脑震宁颗粒中阿魏酸和橙皮苷的含量
目的 建立脑震宁颗粒中阿魏酸和橙皮苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为VP-ODS C18柱(250mm ×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.5%醋酸水(4:6),流速:1.0mL/min,柱温:25℃,检测波长:284nm.结果 阿魏酸、橙皮苷的回归方程分别为Y=0.005 2X+0.003,r=0.999 5;Y=0.010 1X+0.059,r=0.999 5,其线性范围分别为0.027~0.405、0.050-0.750μg.结论 本方法灵敏度高,重复性强,样品处理简便.可以作为脑镇宁颗粒的含量测定方法.
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甲型H1N1流感的病原学及其治疗药物
目的 介绍甲型H1N1流感[Influenza A(H1N1)]的病原学特征及其治疗药物,为甲型H1N1流感的临床治疗提供依据.方法 收集专业书刊和网站资料,介绍卫牛部制定的甲型H1N1流感诊疗方案,综合分析抗甲型H1N1流感病毒药物.结果 此次疫情是由变异后的甲型H1N1流感病毒[Influenza virus A(H1N1)]引起,该毒株是猪流感、禽流感和人流感3种病毒的基因重组;只要及时服用抗流感病毒药物达菲(Tamiflu),患者可以基本治愈.结论 甲型H1N1流感远没有非典和禽流感那么可怕,我们即有防控非典的经验,又有疗效确切的抗病毒药,所以甲型H1N1流感是可防、可控、可治的.
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原代肝细胞培养技术研究现状及其新药研发中的应用
通过查阅近期有关文献,综述了国内外原代肝细胞分离、培养技术研究情况及其药代动力学与毒理学方面的应用.
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人工牛黄及其制剂中胆酸含量测定的研究进展
本文综述了近年来人工牛黄及其制剂中胆酸含量测定方法的研究概况,主要包括紫外-可见分光光度法(UV-V IS)、薄层扫描法(TLCS)、高效液相色谱法(HPLC),毛细管电泳法等,为含人工牛黄的中成药制剂质量标准研究提供了确切的依据.
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防晒制剂的研究进展及在军事领域的应用展望
本文对目前国内外防晒制剂研究的现状,防护效果和抗水性的评价指标及测定方法等方面进行了论述,指出目前防晒制剂存在的问题以及防晒制剂在军事药学方面的应用等,并对开发适合濒海训练用的多功能防水型防晒制剂提出建议和对策.
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NF-κB及其致炎作用和化学抑制剂
依据国内外研究情况,着重介绍NF-κB是什么,它在炎症的信号转导网络中是如何发挥作用的,又是怎样成为机体自身防御和病理性炎症的焦点,及其化学抑制剂的研究现状.
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4种抗菌药物治疗细菌性肺炎的成本-效果分析
目的 本文运用药物经济学理论对4种抗菌药物治疗细荫性肺炎进行成本-效果分析.比较应用头孢哌酮钠舒巴坦钠、头孢曲松钠、头孢美唑钠、头孢呋辛钠4种抗菌药物治疗细菌性肺炎的疗效及成本-效果比.方法 运用药物经济学的成本一效果分析方法,对头孢哌酮钠舒巴坦钠、头孢曲松钠、头孢美唑钠、头孢呋辛钠4种抗菌药物治疗细菌性肺炎的疗效及成本进行评价.结果 头孢哌酮钠舒巴坦钠、头孢曲松钠、头孢美唑钠、头孢呋辛钠的成本.效果比分别为9.00、11.12、10.29、9.52.结论 从药物经济学的观点分析头孢哌酮钠舒巴坦钠是4种治疗细菌性肺炎药物中的佳药物.
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抗结核药物致肝功能损害164例临床分析
目的 探讨抗结核药物致肝功能损害的临床特点.方法 回顾2001年-2007年在该院确诊的肺结核病人在治疗过程中出现肝功能损害的164例临床资料,对其肝功能损害时的临床表现,肝功能损害与年龄、用药时间、乙肝病毒感染等关系进行分析.结果 抗结核药物致肝功能损害的临床表现无明显特异性,肝损害大部分在用药2-4周时出现,年龄大于60岁和乙肝病毒感染者肝损率高,分别为38.04%和57.30%.结论 乙肝病毒阳性者和老年肺结核患者肝损害发生率较高,应加强临床观察和定期复查肝功能,根据患者的年龄及个体条件选择较为恰当的治疗方案.
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抗菌药物在肝炎防治中的应用分析
目的 分析探讨抗芮药物在肝炎防治中的应用.方法 文献调研法和系统分析法.本文对抗菌药物在肝炎防治过程中的主要作用、用药类型、临床疗效、应用中存在的问题及未来的发展趋势进行了综合分析.结论 抗菌药物在肝炎防治过程中主要是预防和控制感染(主要是腹部感染),防治病情恶化;抗菌药物使用过程中要坚持科学合理用药,防止引起继发性感染和肝损伤等;抗菌药物的发展和生命科学前沿研究将从两个方向为肝炎防治提供新的思路和方法.
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硫酸镁静脉注射辅助治疗哮喘急性发作57例疗效观察
目的 探讨硫酸镁辅助治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法 将109例支气管哮喘急性发作患者分为两组.对照组患者常规给予吸氧、沙丁胺醇雾化溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入、茶碱类药物、祛痰、防治感染等常规治疗措施,若患者病情为重度或危重,给予激素静脉应用;治疗组在常规治疗的基础上,加用25%硫酸镁10mL+氯化钠注射液250mL静脉注射,1-2次/d.结果 对照组52例中,治疗1d内完全缓解13例,1-3d间完全缓解20例,3-5d间完全缓解15例,5d后缓解4例.治疔组57例中,治疗1d内完全缓解21例,1-3d间完全缓解26例,3-5d间完全缓解7例,5d后缓解3例.两组患者的3d内缓解率比较,有显著性差异(P<0.05).结论 辅助使用硫酸镁静脉注射治疗支气管哮喘急性发作,可提高疗效及缩短缓解的时间.
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药品注册管理办法修订特点及其对新药研发的影响
2007年10月1日正式施行的药品注册管理办法是我国药品注册史上第4次较大规模的修订.笔者针对此次药品注册管理法规修订的特点,分析了新办法对新药研发产生的影响,提出了促进新药研发的策略.
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军队医疗机构制剂的现状和发展方向
近年来,随着新修订的<药品管理法>颁布实施和药品市场的日趋丰富完善,地方医疗机构的制剂配制工作逐渐减少.军队医疗机构在<中国人民解放军实施(药品管理法>办法>、<军队医疗机构制剂管理办法>等法规以及GMP、GPP等业务规范的要求下,制剂工作逐步规范,制剂室的数量和制剂品种也在逐步精简.在总后勤部卫生部对于制剂"健康发展,规范管理"总体发展思路的指导下,全军各级医疗机构根据自身实际,紧贴临床需求,结合军事特色,走出了一条军队特色的制剂发展管理道路.笔者通过参加连续3年总后勤部卫生部组织的全军药品安全大检查和2008年全军制剂安全管理调研,对军队制剂工作的现状有了进一步的了解和掌握,对军队制剂的下一步发展方向也有一些体会和想法.
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2018 | 01 02 03 04 |
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2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 03 04 05 06 |