解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定复方甲氧沙林注射液中甲氧沙林的含量
目的 建立HPLC法测定复方甲氧沙林注射液中甲氧沙林的含量.方法 HPLC法,采用CAPCELL PAK C18UG120色谱柱(Dimensions 4.6 mm I.D.×250 mm,5μm),乙腈-水(35∶65)为流动相,检测波长:248 nm;流速:1.0 ml ·min-1;柱温:30℃.结果 甲氧沙林在1.025～ 10.25 μg ·ml-1的范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.68％,RSD为0.54％(n=9).结论 本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于复方甲氧沙林注射液中甲氧沙林的含量测定.
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正交试验法优选小儿解感颗粒中黄芩苷的提取工艺
目的 优选小儿解感颗粒制备药材中黄芩苷的提取工艺.方法 采用正交试验法考察加水量、提取时间、提取次数3个因素,HPLC法测定黄芩苷的含量,以黄芩苷得率为指标,确定黄芩苷的佳提取工艺.结果 提取次数对黄芩苷的提取效率影响显著.佳提取工艺为加水6倍量提取2次,第1次3h,第2次2h.结论 该方法操作简便、有效,为小儿解感颗粒中黄芩苷的提取方法提供参考依据.
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内消颗粒的质量标准研究
目的 建立内消颗粒的质量标准.方法 采用TLC法对内消颗粒中的主要药味黄连、白芍、栀子、槐角、大黄、枳壳进行定性鉴别;采用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量,色谱柱:Thermo Hypersil ODS-2(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液(16∶ 84),流速:1.0 ml ·min-1,检测波长:230 nm,柱温:30℃.结果 薄层鉴别项中,供试品在与对照药材或对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;芍药苷的线性范围0.1524～1.5240 μg,r=1.0000(n=6),平均回收率99.21％,RSD为2.99％(n=9).结论 本方法可操作性好,结果准确可靠,重复性好,可作为内消颗粒的质量控制方法.
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氯雷他定温敏型鼻用凝胶的制备及质量研究
目的 制备氯雷他定温敏型鼻用凝胶并考察其质量.方法 采用包合技术制备氯雷他定和羟丙基-β-环糊精包合物,再与不同配方的泊洛沙姆、卡波姆制成温敏型鼻用凝胶,考察凝胶的胶凝温度、胶凝时间和黏附力等指标,优选基质处方.结果 制备得到的包合物载药量为20.15％,包合率为82.07％,鼻用凝胶基质为190 g ·L-1泊洛沙姆407和1.0 g·L-1卡波姆,其胶凝温度为32.4℃,黏附力61.5 g ·cm-2.结论 本方法选定的包合物和基质处方适用于氯雷他定温敏型鼻用凝胶的制备.
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白斑丸的质量标准研究
目的 建立白斑丸的质量标准.方法 采用TLC法对白斑丸中的当归、何首乌、丹参进行定性鉴别;采用HPLC法测定丹参中丹参酮ⅡA的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇-水(80∶ 20),流速为lml·min-1,柱温为30℃,检测波长为270 nm.结果 TLC图谱中,供试品在对照品或对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,且阴性无干扰.丹参酮ⅡA在0.6～19.2 μg ·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.07％,RSD为2.60％(n=9).结论 本研究方法准确可靠,重复性好,可用于白斑丸的质量控制.
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HPLC法同时测定乌黑消白颗粒中二苯乙烯苷和阿魏酸的含量
目的 建立乌黑消白颗粒中二苯乙烯苷和阿魏酸的含量测定方法.方法 采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(17∶83),流速:1.0 ml·rain-1,检测波长:320 nm,柱温:35℃.结果二苯乙烯苷和阿魏酸分别在5 ～ 160.0 μg ·ml-1(r =0.9999)和1.28～41.00 μg·ml-1(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.58％和98.12％,RSD分别为1.50％和1.82％.结论 本方法可用于乌黑消白颗粒的质量控制.
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枸杞多糖的微波提取及抗氧化性分析
目的 研究微波提取枸杞中多糖的佳工艺及其抗氧化活性.方法 利用微波辅助提取枸杞多糖,响应曲面法优化提取条件,硫酸-苯酚法测定多糖含量,并研究多糖抗氧化性.结果 微波辅助提取枸杞多糖的佳工艺为微波功率320 W,微波时间5 min,料液比为1∶10,在该提取工艺下,枸杞多糖的提取率可以达到10.14％.得到的枸杞多糖对羟基自由基的清除效果较好,其抗氧化性与水提枸杞多糖的抗氧化性差异不明显.结论 该工艺简便稳定、重复性好,可用于枸杞多糖的提取.
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纳米制剂熊去氧胆酸片溶出度测定方法学研究
目的 对自制纳米制剂熊去氧胆酸片进行溶出度考察,建立溶出度测定方法.方法 考察了不同溶出介质及不同转速对熊去氧胆酸片溶出曲线的影响,确定溶出条件,通过HPLC分析对溶出度方法学进行验证,利用相似度值(f2因子)与熊去氧胆酸胶囊溶出曲线进行相似度比较.结果 确定自制熊去氧胆酸片溶出条件为pH 7.5磷酸缓冲液,转速为75r ·min-1;熊去氧胆酸浓度在0.08 ～0.18 mg ·ml-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999;高、中、低3种剂量组的平均回收率分别为101.2％、100.2％、101.7％,RSD为0.7％、1.1％、1.2％(n=3);自制熊去氧胆酸片与熊去氧胆酸胶囊在pH 7.5溶出介质中15 min溶出度大于85％.结论 本研究建立的方法简便、准确、可靠,能有效监控自制熊去氧胆酸片的工艺水平和质量,可列入质量标准.
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抗真菌药物治疗甲真菌病的疗效与安全性系统评价
目的 分析抗真菌药物治疗甲真菌病的疗效与安全性,为临床用药提供参考依据.方法 计算机检索数据库(PubMed、CNKI等),查阅自1995年-2014年发表的有关特比萘芬、伊曲康唑、氟康唑治疗甲真菌病的相关文献.纳入随机对照试验(RCT),进行方法质量评价,使用RevMan5.3软件进行数据分析.结果 纳入17篇RCT文献,共计2694例患者.Meta分析结果显示,特比萘芬治疗甲真菌病的临床治愈率和真菌学治愈率均高于伊曲康唑和氟康唑,3组药物不良反应率差异无统计学意义.结论 在纳入研究的3种抗真菌药中,特比萘芬治疗甲真菌病的疗效优于伊曲康唑和氟康唑,安全性相当.
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安立生坦片方法学研究
目的 建立安立生坦溶出度、含量及有关物质测定方法,并进行方法学验证.方法 含量及有关物质采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为5mmol·L-1磷酸二氢钾(pH 2.5)-乙腈(45∶55),柱温:30℃,流速:1.0ml ·min-1,检测波长为263 nm;溶出度检测波长:213 nm,其他条件不变.结果 含量及有关物质线性回归方程为:A=18 673C-27.321,r=0.9993(n=7);精密度RSD为0.48％;24 h稳定性RSD为0.78％;平均回收率为100.15％,RSD为1.04％.溶出度线性回归方程:A =75.48C-5.73,r=0.9993(n=8);精密度RSD为1.12％;稳定性24h为RSD为1.05％,平均回收率为99.79％,RSD为0.79％.结论 本法操作简单、方法准确可靠、专属性好、灵敏度高,可用于安立生坦片的质量研究.
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HPLC法测定头痛颗粒中天麻素的含量
目的 建立头痛颗粒含量测定方法.方法 用HPLC法,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-0.3％冰醋酸溶液(8:92),检测波长:220 nm,柱温:40℃,流速:0.5ml ·min-1.结果 天麻素在0.5～1.5 μg范围内与其峰面积有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.92％,RSD为2.19％,3批头痛颗粒中天麻素平均含量为0.5156 mg·g-1.结论 本法稳定可靠,可用于头痛颗粒的质量控制.
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病毒清口服液的质量标准研究
目的 建立病毒清口服液的质量标准.方法 采用TLC法对病毒清口服液中的知母、广藿香进行定性鉴别;以Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,采用HPLC法对连翘中有效成分连翘苷和知母中有效成分芒果苷进行含量测定,以(A)乙腈,(B)0.1％冰醋酸为流动相,检测波长:0 ～30 min:258 nm,30 ～40 min:277 nm,流速:1.0 ml ·min-1,柱温:25℃,进样量:10μl.结果 知母、广藿香薄层色谱中,在与对照药材主斑点相应位置斑点显色清晰,阴性对照无干扰;连翘苷与芒果苷分别在12.4～186.0、4.6～69.0μg ·ml-1范围内线性关系良好,加样回收率分别为100.18％、99.76％.结论 本方法简便、准确、重复性好,可作为病毒清口服液的质量控制方法.
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元宝草挥发性成分GC/MS分析
目的 分析元宝草挥发油成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,并通过GC-MS技术分析鉴定其化学成分.结果 共分离73个组分,鉴定了56个化学成分,占挥发油相对含量的81.7％,其中含量较高的是棕榈酸乙酯7.49％,其次为苯甲醛6.32％、萘5.17％、壬烷4.70％、十一烷4.63％、苯乙酮4.56％.结论 为有效控制元宝草药材质量、开发利用民间用药提供科学依据.
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复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效及成本效益分析
目的 应用肝纤维化无创扫描仪评价复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗代偿期乙型肝炎肝硬化患者的疗效及成本效益.方法 2011年6月至2012年6月,前瞻性纳入患者183例,随机分为联合治疗组(98例,复方鳖甲软肝片2 g,每日3次;恩替卡韦片0.5 mg,每日1次,口服)、单药治疗组(85例,恩替卡韦片0.5 mg,每日1次,口服),疗程为24个月,观察2组患者肝硬度指标变化及肝功能复常率、乙型肝炎病毒阴转率、HBeAg阴转率、肝癌及肝硬化失代偿发生率,并对肝硬度好转所需成本进行分析.结果 治疗24个月后联合治疗组较单药治疗组肝硬度下降明显[(12.6±3.8) kPa vs(17.6±2.2)kPa,P＜0.05];出现肝硬度下降比例更高(81/98 vs 43/85),(P＜0.05);肝功能复常率、HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转率、肝癌及失代偿发生率2组均无显著差异.治疗6个月及24个月时,发生肝硬度下降几率每增加1％则增加治疗成本分别为2382元和505元.结论 长期应用复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗代偿期乙型肝炎肝硬化较单独应用恩替卡韦可以减轻肝硬化程度,肝纤维化改善患者比例更多.从经济学角度考虑,抗病毒治疗6个月后再联合复方鳖甲软肝片治疗其成本效益更佳.
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二甲双胍联合柔红霉素对人结肠癌细胞增殖及凋亡的影响
目的 探讨二甲双胍联合柔红霉素对人结肠癌细胞(SW480)增殖和凋亡的影响.方法 采用MTT法检测药物对细胞增殖抑制的影响;集落克隆形成法检测药物对细胞集落克隆形成的影响;碘化丙啶(PI)单染法检测细胞凋亡率的变化;Annexin V/PI双染法检测细胞早期凋亡的变化;蛋白质免疫印迹法检测Bax、Bcl-2蛋白的表达.试验设空白对照组、药物单用组(二甲双胍或柔红霉素)、药物合用组(二甲双胍+柔红霉素).选择低于半数抑制浓度20 mmol·L-1的二甲双胍和0.2 μmol·L-1柔红霉素单用或合用作用于SW480细胞.结果 不同浓度的二甲双胍单用、两药合用24、48、72 h后的细胞存活率分别为81.23％、68.88％、57.88％、75.32％、60.98％、50.43％;与单用药组比较有著性差异(P＜0.05);两药单用、合用24 h细胞凋亡率分别为24.23％、30.6％、54.83％,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05);两药合用24h细胞早期凋亡高于药物单用,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05);两药单用或合用细胞集落克隆形成数量均减少,与对照组比较有显著性差异(P＜ 0.05);药物合用时促进凋亡蛋白Bax的表达高于药物单用、抑制凋亡蛋白Bcl-2的表达低于药物单用.结论 二甲双胍联合柔红霉素能够通过诱导细胞的凋亡,增强对SW480细胞的增殖抑制作用,其作用机制可能与增强Bax的表达,下调Bcl-2有关.
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左旋紫草素体外稳定性研究
目的 研究左旋紫草素在不同条件下的稳定性.方法 以左旋紫草素含量变化为指标,采用经典恒温法考察左旋紫草素在不同pH值磷酸缓冲溶液中的稳定性,并在此基础上考察光照、有机溶剂对其稳定性的影响.结果 左旋紫草素在不同pH值稳定性不同,以pH为偏酸性较为稳定,且适pH为3.0.结论 左旋紫草素在不同条件下稳定性不同,在实际应用中应加以考虑.
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HPLC内标手性拆分法分析保健食品雨生红球藻片中虾青素光学异构体
目的 建立HPLC内标手性拆分法分析雨生红球藻片中2种虾青素光学异构体含量的方法.方法 采用HPLC法,以反式-β-8'-胡萝卜醛为内标,色谱柱:YMC-Carotenoid TMS(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-甲基叔丁醚-1％磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ml ·min-1;检测波长:474 nm.结果 虾青素异构体在0.5185～5.185 μg·ml-1范围内进样量与峰面积线性关系良好(r =0.9999).平均回收率为99.40％,RSD为4.53％.结论 方法简便、快速准确、灵敏度高,重复性好.
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HPLC法测定玄蓝咽喉炎颗粒中黄芩苷与牛蒡苷
目的 建立玄蓝咽喉炎颗粒中黄芩苷和牛蒡苷的测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(150 wn×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1％磷酸溶液(38∶62);流速1.0 ml ·min-1;柱温:30℃;检测波长:280nm.结果 黄芩苷、牛蒡苷在25.9～259.0、5.09 ～50.9 μg ·ml-1范围内有良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为99.78％,RSD为2.28％;牛蒡苷的平均回收率100.45％,RSD为2.26％.结论 本方法简便可行,重复性好,可用于玄蓝咽喉炎颗粒的质量控制.
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CYP3A5基因多态性与肾移植受者西罗莫司药代动力学的Meta分析
目的 评价CYP3A5基因多态性与肾移植受者西罗莫司的血药浓度与每千克体质量剂量比值(C0/D)的相关性.方法 检索相关数据库,收集CYP3A5基因多态性与肾移植受者西罗莫司C0/D的相关性研究,对纳入文献提取有效数据后应用RevMan5.3软件进行Meta分析,得出合并后的OR值及95％ CI.结果 共纳入5篇文献,合计466例患者.Meta分析结果表明,CYP3A5*3/*3基因型的西罗莫司C0/D显著高于CYP3A5*1/*l和CYP3A5*1/*3基因型(P＜0.000 01).结论 CYP3A5基因多态性与肾移植患者术后西罗莫司用药安全性和有效性密切相关,应根据CYP3A5基因型做到个性化给药.
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60CO辐照对黄芩饮片质量的影响
目的 考察60Co辐照灭菌对黄芩饮片的主要色谱峰及含菌量的影响.方法 选择5、10 kGy 2种辐照剂量对黄芩饮片进行辐照;采用HPLC法建立黄芩特征图谱,比较辐照前后特征图谱中主要峰的峰面积变化率、红外光谱的变化情况;通过微生物限度检测法检测辐照前后黄芩饮片细菌和霉菌、大肠埃希菌及大肠菌群含菌量的变化情况.结果 2个剂量辐照后黄芩饮片微生物限度均达到卫生标准要求;红外光谱无明显变化;特征图谱中主要6个峰的含量均有明显变化,其中5 kGy辐照后主要峰面积变化率均大于5％,10 kGy辐照后主要峰面积变化率均大于30％.结论 黄芩饮片不建议采用60Co射线辐照的方法灭菌.
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通林片的质量标准研究
目的 建立通林片的质量标准.方法 用TLC法鉴别通林片中的黄芪、丹参、川芎和赤芍;用HPLC法测定赤芍中芍药苷的含量,选用Agilent Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.05 mol ·L-1磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱;流速:1.0 ml ·min-1;柱温:25℃;检测波长:230 nm.结果 4种药材的TLC图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;芍药苷在12.89～206.30 μg ·m1-1范围内有良好的线性关系(r=0.9997).结论 该方法操作简单、灵敏准确,可以用于通林片的质量控制.
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复方锌硼散中枯矾含量测定方法的研究
目的 建立医院制剂复方锌硼散中枯矾的含量测定方法.方法 用滴定法进行测定.结果 复方锌硼散中枯矾的方法平均回收率为101.00％,RSD为0.70％.结论 滴定终点灵敏,易于观察,能准确的测定枯矾的含量.
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住院医嘱抗菌药物点评结果分析
目的 为进一步巩固医院抗菌药物临床应用专项整治活动成果,促进抗菌药物合理使用,有效控制细菌耐药.方法 2014年1-12月,抗菌药物处方点评小组每月随机抽取每名医师使用抗菌药物的出院病历2份,进行合理性点评分析并实施奖惩措施.结果 通过抗菌药物专项点评,病区抗菌药物使用医嘱合理率由28.93％上升到79.70％,抗菌药物使用率、使用强度及清洁手术预防使用率均达到卫生部要求指标.结论 通过临床药师的点评干预和医院对抗菌药物奖惩措施的落实,抗菌药物使用合理性明显提高.
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某院外科中药注射剂应用情况的调查分析
目的 了解哈励逊国际和平医院外科中药注射剂应用情况,提高该院中药注射剂合理使用水平.方法 回顾性分析该院2015年1月外科出院349份病历中中药注射剂的应用情况.结果 共涉及8种中药注射剂,外科使用量占全院总使用量的41.60％,配比浓度合理病历占88.25％,用药疗程符合病历占12.89％,配伍病历占3.72％,联合用药病历占100％,不良反应发生率10.89％.结论 该院中药注射剂临床应用存在一些不合理现象,需进一步规范使用.
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临床药师参与医嘱审核工作的体会
探讨临床药师在静脉用药调配中心参与医嘱审核的工作方法,保证输液质量,确保患者用药安全.通过规范临床医嘱加快审核速度,合理安排临床药师数量和工作时间,技术干预与行政干预相结合,降低不合理用药医嘱的发生率.临床药师通过对静脉用药医嘱审核的技术干预,保证了患者的用药安全,彰显了以患者为中心的药学服务理念.
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医院获得性肺炎病原菌构成及耐药性情况考察
目的 了解医院获得性肺炎(HAP)病原菌构成及耐药性情况.方法 统计2011-2014年度解放军251医院确诊为HAP并有细菌学资料的住院患者送检标本中分离的主要致病菌,并对致病菌耐药率情况进行分析.结果 该院4年HAP主要致病菌检出数:鲍曼不动杆菌＞肺炎克雷伯菌＞铜绿假单胞菌＞大肠埃希菌＞金黄色葡萄球菌,检出数量呈逐年降低趋势.检出的主要致病菌除肺炎克雷伯菌外,耐药性均比较严重;各主要致病菌均对部分抗菌药物的耐药性有显著性变化.结论 该院临床经验治疗应尽量选用耐药性低的抗菌药物,根据细菌培养及药敏试验结果合理选用抗菌药物.
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注射用质子泵抑制剂临床使用情况分析
目的 对医院注射用质子泵抑制剂临床应用情况进行统计分析,以期促进临床合理用药.方法 调取解放军251医院2013-2014年注射用质子泵抑制剂的品种、规格、销售金额、用药频度和限定日费用进行统计分析.结果 该院2013-2014年3个品种5个规格的注射用质子泵抑制剂有2个规格呈下降趋势,3个规格快速增长,注射用奥美拉唑增长了7倍,注射用泮托拉唑2年内用药频度均排在第一位.注射用兰索拉唑的排序比为0.5.结论 该院质子泵抑制剂的应用尚存在无适应症、超疗程用药、用法用量不合理等情况.
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某三级医院2010-2014年基本药物使用分析
目的 通过对某三级医院近5年间基本药物利用情况分析,了解基本药物在该医院使用的成效和问题,为公立医院积极落实国家基本药物制度提供参考和决策依据.方法 调取2010-2014年某医院信息管理系统中所有药品销售使用的相关数据.运用SPSS19.0软件系统进行统计分析.结果 该医院5年间医院临床治疗中对基本药物的需求稳定,换标对基本药物影响不大,基本药物销售金额的年复合增长率为14.61％,到2014年基本药物品种构成比增加到65.38％,基本药物销售金额呈下降趋势.在选择用药品种时与2012版国家基本药物目录中的品种匹配程度不高.结论 某三级医院正逐步推进基本药物政策制度的执行,在销售金额上,与卫生部建议的低25％还有一定差距.通过建立完善的药物管理制度,引入药物经济学评价方法,科学遴选医院用药目录,处方、医嘱定期点评,都将成为患者获得安全、有效、经济药品的保障.
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一例抗菌药物导致急性药物性肝损伤的病例分析
目的 探讨临床药师在参与药物治疗方案优化中的作用.方法 临床药师参与1例抗菌药物导致急性药物性肝损伤患者的病例分析.结果 经过临床药师认真分析,考虑为长期、多种抗菌药物联合使用导致的急性药物性肝损伤.临床药师根据患者感染控制情况及时对抗感染治疗方案进行优化,患者肝功能逐渐恢复.结论 临床药师参与临床药物治疗方案优化,提高了临床药物治疗效果,降低了药物治疗对患者的损伤.
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临床药师培训中SOAP药历书写模式探讨
目的 探讨临床药师培训中SOAP药历的书写模式.方法 收集首都医科大学附属北京同仁医院临床药师培训基地学员2014年3月至2015年3月书写的SOAP药历90份,分析其中存在的问题,总结SOAP药历书写的方法与思路.结果 SOAP药历书写存在的问题中诊断要点分析有缺陷占94.4％,初始治疗方案监护计划缺监测指标和监测周期占93.3％;其中药物治疗日志书写中存在的问题是不能针对患者所用药物制定药学监护计划,占56.7％;内容摘抄病程且无分析与评价,占46.7％;查体内容与主诉区分不清,占58.9％.结论 临床药师培训中SOAP药历的书写应注意从临床药师角度进行诊断要点分析,结合患者的具体情况制定药学监护计划,明确监测指标和监测周期,患者病情与治疗方案变化时应及时调整监护方案,要体现药学监护计划的执行情况与结果.
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吴茱萸敷脐配合穴位按摩对骨科术后老年患者胃肠功能恢复的影响
目的 探讨吴茱萸敷脐配合穴位按摩对骨科术后老年患者胃肠功能恢复的影响.方法 收集2013年1月-2014年1月收治的患者42例为对照组,仅给予穴位按摩护理手法治疗,2014年1月-2015年1月收治的患者38例为研究组,在穴位按摩护理手法治疗的基础上加用吴茱萸敷脐治疗.结果 研究组的总有效率为92.50％,显著高于对照组的72.50％;研究组治疗1、2周、治疗后2、4周的症状总积分均显著低于对照组,有统计学意义(P＜0.05).结论 吴茱萸敷脐配合穴位按摩护理手法治疗,能有效改善患者的临床症状,且停药后的持续作用时间较长,值得推广.
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关注含辅料乙醇药品的临床合理用药
目的 根据兰州军区兰州总医院安宁分院含辅料乙醇药品说明书标明情况,为临床合理用药提供依据.方法 查阅该院口服液体药品及注射用药品说明书,对药品中含辅料乙醇的标明情况进行统计分析.结果 该院有口服液体药品21种,90.48％标明了所含辅料情况,其中有10.53％的药品辅料成分为乙醇;注射用药品278种,64.75％标明了所含辅料情况,其中有8.84％的药品辅料成分为乙醇.结论 医师和临床药师在设计药物治疗方案时,不仅需要注意药物本身的配伍禁忌及药物之间的相互作用,还应关注药品辅料中的成分对合并用药的影响,以确保临床合理用药.
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他莫昔芬与芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌的临床研究进展
目的 目前芳香化酶抑制剂与他莫昔芬作为早期乳腺癌首选疗法的内分泌治疗,其效果仍存在不确定性.本文介绍2种新乳腺癌内分泌治疗的临床研究进展并作一综述,期望能给临床治疗带来启发.方法 结合临床病例并查阅国内外新研究进展,对其归纳总结,揭示其临床作用机制.结果 不同的内分泌治疗策略可用于治疗激素敏感型的乳腺癌,包括抗雌激素药物他莫昔芬和氟维司群,以及第3代芳香化酶抑制剂,如来曲唑、阿那曲唑和依西美坦.结论 绝经前乳腺癌患者的标准用药仍是他莫昔芬,而对于绝经后乳腺癌患者使用芳香化酶抑制剂则可能会获得更好的临床疗效.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
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