解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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人源化抗Her2单抗对BT474人乳腺癌细胞的抗癌效应研究
目的 评价人源化抗Her2单抗(MIL41)注射液体内外对人乳腺癌细胞BT474的抗癌效应.方法 流式细胞仪分析人乳腺癌BT474细胞的Her2表达量;采用CCK-8法测定MIL41体外对BT474细胞的增殖抑制效应;用裸鼠皮下移植瘤模型法,评价MIL41的体内抗癌作用.结果 流式细胞仪显示BT474细胞为Her2高表达的细胞系;体外实验显示,MIL41对受试细胞的增殖具有良好的抑制作用;体内实验表明,MIL41对裸鼠皮下移植瘤生长具有较强的抑制作用,呈现良好的量效关系,在给药剂量为12 mg·kg-1时,瘤重抑制率达到56.3％(P＜0.05).结论 人源化抗Her2单抗体内外对人乳腺癌细胞BT474具有良好的抑制作用.
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门冬氨酸鸟氨酸颗粒对小鼠急性酒精性肝损伤的影响
目的 研究门冬氨酸鸟氨酸颗粒对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用,并探讨其可能的机制,从而为临床应用提供依据.方法 将40只雄性ICR小鼠随机分为正常组、模型组、阳性组(联苯双酯滴丸3.75 mg·kg-1)、门冬氨酸鸟氨酸颗粒组(1500mg·kg-1).除正常组外其余各组每天灌胃52度二锅头酒,建立急性酒精性肝损伤模型;造模同时,灌胃给予受试药,连续17d.末次给药后各组禁食不禁水,12 h后摘眼球取血,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)含量.测定肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)的含量,并进行肝脏病理学观察.结果 门冬氨酸鸟氨酸颗粒能明显降低酒精性肝损伤小鼠肝组织中MDA含量、血清中ALT、AST水平及肝脏系数,提高肝组织中SOD活性,改善小鼠肝脏病理形态学病变.结论 门冬氨酸鸟氨酸颗粒对急性酒精性肝损伤具有一定的保护作用,其机制可能与抗氧化有关.
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GC-μECD测定氯雷他定片的含量
目的 建立氯雷他定片GC-μECD的检测方法.方法 采用毛细管色谱柱;载气:氮气;检测器为:μECD;流速:1.0 ml·min-1;进样口温度:280℃;柱温:250℃;检测器温度:300℃.结果 氯雷他定片在1～100 μg·ml-1范围内与峰面积具有良好的线性关系;加样回收率均符合要求.结论 该方法简便快捷,准确、重复性好,灵敏度高,可用氯雷他定片的含量检测方法.
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银量滴定法测定复方甲氧沙林注射液中氯化钠的含量
目的 建立复方甲氧沙林注射液中氯化钠的含量测定方法.方法 银量滴定法.结果 氯化钠在24.102～160.68mg取量范围内,取样量与其消耗硝酸银滴定液(0.1 mol·L-1)毫升数呈良好的线性关系(r=1.0000,n=5).方法平均回收率为100.04％(RSD为0.05％,n=9).结论 本方法滴定终点灵敏,易于观察,能准确地测定氯化钠的含量.
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舒肝和胃丸挥发性成分GC指纹图谱研究
目的 采用GC法建立舒肝和胃丸的指纹图谱.方法 采用HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.5 μm),FID检测器,柱温为程序升温,进样口温度:220℃,检测器温度:280℃,载气为氮气,柱流速:1 ml ·min-1,分流比:10∶1.测定了11批舒肝和胃丸,建立其气相指纹图谱.结果 指纹图谱中共标记了17个峰,相似度在0.825～0.972范围内.结论 该方法准确、可行,可作为舒肝和胃丸的质量控制方法.
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止咳平喘汤剂和颗粒剂的HPLC指纹图谱比较
目的 建立止咳平喘方的HPLC检测方法,比较其配方颗粒和传统饮片汤剂的成分差异.方法 采用HPLC方法,Ultimate HPLC C18柱(4.6 mm×250 mm,5.0 μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,0～30 min,5％～20％乙腈.检测波长:210 nm,体积流量1.0 ml ·min-1,柱温:30℃.结果 HPLC的检测结果显示颗粒剂和传统的饮片成分差异性不大,但是在成分的含量上存在一定的差异性.结论 不同厂家饮片汤剂、颗粒剂指纹图谱存在一定的差异.
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蛇床子素通过线粒体途径减轻肾脏缺血再灌注损伤
目的 探讨蛇床子素对大鼠肾脏缺血再灌注损伤的保护作用及作用机制.方法 将SD大鼠分为假手术组,肾脏缺血再灌注损伤组和蛇床子素预处理组.利用夹闭左侧肾蒂,去除右肾诱导肾脏缺血再灌注损伤模型.观察蛇床子素对肾脏缺血再灌注过程中血清肌酐、尿素氮、活化性半胱天冬酶-9、半胱天冬酶-9、活化性半胱天冬酶-3、半胱天冬酶-3、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白、胞浆中凋亡诱导因子和细胞色素C的表达水平;线粒体膜电位、氧自由基和三磷酸腺苷酶活性.结果 与假手术组相比,肾脏缺血再灌注损伤组血清肌酐、尿素氮、活化性半胱天冬酶-9、半胱天冬酶-9、Bcl-2相关X蛋白、胞浆中凋亡诱导因子、细胞色素C及氧自由基水平明显增加,而线粒体膜电位、三磷酸腺苷酶的活性以及半胱天冬酶-9、活化性半胱天冬酶-3和半胱天冬酶-3的水平明显降低.与肾脏缺血再灌注损伤组相比,蛇床子素组血清肌酐、尿素氮、活化性半胱天冬酶-9、半胱天冬酶-9、Bcl-2相关X蛋白、胞浆中凋亡诱导因子、细胞色素C和氧自由基水平明显降低,而线粒体膜电位、三磷酸腺苷酶活性以及半胱天冬酶-9、活化性半胱天冬酶-3和半胱天冬酶-3的水平明显增高.结论 蛇床子素对肾脏缺血再灌注损伤有保护作用,其作用机制可能与其抑制线粒体介导的凋亡途径活性相关.
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扶正生血胶囊的定性定量研究
目的 建立扶正生血胶囊的定性定量分析方法.方法 通过TLC法对制剂中补骨脂、虎杖、何首乌及熟地黄进行定性鉴别;通过HPLC法对制剂中橙皮苷进行含量测定方法学研究.结果 TLC图谱中,补骨脂、虎杖、何首乌及熟地黄供试品分别在对照药材色谱的相应位置显相同颜色的斑点,且阴性无干扰;橙皮苷在2.43～77.60 μg·ml1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r =0.9999),平均加样回收率为102.98％,RSD为1.36％(n=9).结论 本方法切实可行,可用于提高扶正生血胶囊的质量标准.
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HPLC法测定复方参青颗粒中橙皮苷的含量
目的 用HPLC法对复方参青颗粒中橙皮苷的含量进行测定.方法 色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(45∶55);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:284 nm;进样量10 μl;柱温为25℃;结果 橙皮苷在10.04～200.8 μg·ml-1范围内线关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.64％(n=6),RSD为1.47％.结论 本文方法简单、快速、准确,可以作为复方参青颗粒的质量标准.
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阿法替尼合成工艺研究
目的 对阿法替尼的合成工艺进行研究.方法 以6-氨基-7-羟基-3,4-二氢喹唑啉-4-酮和乙酰氯分别作为起始原料,经过乙酰化反应、氯代反应、水解反应、Mitsunobu反应、酰化反应,缩合得到终目标产物.结果 试验总收率为46.6％.结论 该制备方法原料易得,工艺简洁,经济环保,有利于该药品的工业化生产.
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乌拉地尔注射液和盐酸乌拉地尔注射液包装材料对药物的吸附作用研究
目的 考察乌拉地尔注射液和盐酸乌拉地尔注射液包装材料对药物的吸附作用.方法 本研究应用HPLC法,以乌拉地尔注射液和盐酸乌拉地尔注射液为考察对象,测定加速试验条件下放置1、2个月的样品中包装材料提取液中乌拉地尔的含量,从而得出包装材料对药品的吸附作用.结果 乌拉地尔注射液和盐酸乌拉地尔注射液的包装材料对药物的吸附量远小于标示量的5％,对注射液的质量不会造成显著影响.结论 乌拉地尔注射液和盐酸乌拉地尔注射液的包装材料对药物无明显吸附作用.
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复方紫榆油质量标准提高
目的 提高复方紫榆油的质量控制方法.方法 采用TLC法对其主成分进行鉴别.结果 修订了紫草TLC鉴别,建立了地榆和白及的TLC鉴别.结论 提高后的标准可更有效地控制复方紫榆油的质量.
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低氧对大鼠CYP2E1活性和蛋白表达的影响
目的 探讨模拟高原低氧对大鼠肝脏中CYP2E1活性和蛋白表达的影响.方法 将12只健康雄性Wistar大鼠随机分成对照组(1500 m)和低氧组(4100 m).低氧组置于高原模拟氧舱,3d后解剖,取大鼠肝脏、提取肝微粒体,用于CPY2E1的分析.采用Thermo AcclaimTM120 C18柱(3 mm×150 mm,3μm),流动相:甲醇-水(V∶V)60∶40,流速:1.0ml·min-1,柱温:25℃,检测波长:280 nm,进样体积:20 μl,建立测定氯唑沙宗浓度的HPLC方法,Western blot方法检测大鼠肝脏中CYP2E1的蛋白表达.结果 活性测定结果显示,对照组氯唑沙宗在孵育体系中的平均反应速度为0.1384±0.0148μg·min-1,其酶动力学参数:大反应速度(Vmax)为2.06 μg·min-1,米氏常数(Km)为116.38±3.46μg·m1-1.低氧组氯唑沙宗平均反应速度为0.0822±0.0071 μg·min-1,Vmax为2.60μg·min-1,Km为142.88±5.66 μg ·ml-1. Western blot结果显示,对照组CYP2E1的蛋白表达量是低氧组的9.88倍.结论 与对照相比,低氧组大鼠的CYP2E1活性降低,蛋白表达量降低.
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姜黄素对大鼠糖尿病血管并发症的保护作用
目的 研究姜黄素对糖尿病血管并发症的治疗作用及其可能的保护机制.方法 60只健康雄性SD大鼠分为空白对照组、模型组、阳性药物组、姜黄素低、中、高(100、200、400mg·g-1)剂量组.建立糖尿病血管并发症大鼠模型,观察灌胃给药姜黄素8周后大鼠空腹血糖浓度、TG、TC、LDL-C、ox-LDL、SOD及MDA等生化指标.体外培养正常大鼠胸主动脉血管外膜成纤维细胞,并用高糖诱导细胞损伤模型,观察姜黄素对血管外膜成纤维细胞损伤的保护作用及机制.结果 经姜黄素治疗后,糖尿病血管并发症大鼠体质量均有所增加、空腹血糖及血脂水平降低,大鼠血清SOD活性明显升高,MDA含量有所降低(P＜0.05),中剂量组作用为明显.MTT结果表明与高糖组相比,浓度为25 μmol ·L-1姜黄素细胞存活率上升30.3％,提高为明显(P＜0.05).Westernblot结果表明姜黄素可显著上调血管外膜成纤维细胞中SIRT1和Beclin1蛋白的表达(P＜0.01).结论 姜黄素不仅可降低糖尿病血管并发症大鼠血糖值、提高抗氧化水平,还可改善其脂代谢异常;其保护机制可能与氧化应激和自噬有关.
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替格瑞洛对冠状动脉粥样硬化性心脏病PCI术后患者血小板及血流变的影响
目的 观察及研究替格瑞洛对冠状动脉粥样硬化性心脏病PCI术后患者血小板及血流变的影响程度.方法 将2014年1月-2015年7月解放军305医院收治的68例冠状动脉粥样硬化性心脏病PCI术治疗患者根据随机分配的原则分为对照组(氯吡格雷治疗组)34例和观察组(替格瑞洛治疗组)34例.将两组患者治疗前及术后1、2、4周血小板参数、血小板活化指标及血流变指标进行比较.结果 治疗前两组患者血小板参数、血小板活化指标及血流变指标均无显著性差异(P＞0.05),术后1、2、4周观察组血小板高于对照组,其他血小板参数、血小板活化指标及血流变指标均低于对照组有显著性差异(P＜0.05).结论 替格瑞洛可更为有效地改善冠状动脉粥样硬化性心脏病PCI术后患者的血小板及血流变.
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HPLC波长切换法测定牛黄清感胶囊中3个成分的含量
目的 建立HPLC波长切换法测定牛黄清感胶囊中绿原酸、黄芩苷、连翘苷3个成分的含量.方法 采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～5 min,5％ A;5～15 min,5％～18％ A;15～25 min,18％～28％ A);波长:0～10.0 min,327 nm;10.0～16.5 min,280 nm;16.5～25.0min,277 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃;进样量:10μl.结果 绿原酸、黄芩苷、连翘苷的线性范围分别是0.1063～2.126 μg(r=0.9998)、0.3007～6.013 μg(r=0.9999)、0.05180～1.036 μg(r=0.9996);平均加样回收率(n=6)分别为98.01％、98.83％、98.04％,RSD分别为1.31％、0.77％、1.29％.结论 该方法操作简单,重复性好,可用于牛黄清感胶囊的质量控制.
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黄芪百合颗粒对常压缺氧小鼠脑组织的保护作用
目的 探讨黄芪百合颗粒对常压缺氧损伤小鼠脑组织的保护作用及其初步机制.方法 将70只昆明种雄性小鼠随机分为空白对照组、阳性对照组、黄芪百合颗粒低、中、高[1.75、3.50、7.00 g·(kg·d-1]]剂量组.常规饲养3d后灌胃给药,每日1次,连续30 d.进行小鼠常压耐缺氧实验,检测小鼠缺氧存活时间,采用比色分析法测定脑组织中超氧化物歧化酶(T-SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)及过氧化氢酶(CAT)水平,HE染色观察各组小鼠脑组织的病理形态学变化.结果 与空白对照组比较,阳性对照组及黄芪百合颗粒组小鼠缺氧存活时间明显延长,脑组织中T-SOD、GSH、GSH-PX及CAT水平明显升高(P＜0.05或P＜0.01),各组小鼠脑组织病理形态学未见明显改变.结论 黄芪百合颗粒对常压缺氧损伤小鼠的脑组织具有良好保护作用,这与体内抗氧化酶系的作用有直接关系.
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星点设计-效应面法优化返魂草提取工艺
目的 采用星点设计-效应面法优化返魂草回流提取工艺.方法 以溶媒比、乙醇浓度、提取时间为自变量,以原儿茶酸、对羟基苯乙酸、绿原酸、咖啡酸的收率和浸膏得率的总评归一值为因变量,通过自变量各水平的多元线性回归和二项式拟合,用效应面法选取较佳工艺,并进行预测分析.结果 二项式拟合优于多元线性回归,确定优的提取工艺的提取时间为1.7h,乙醇浓度为64％,溶媒比为21.结论 星点设计效应面法优化返魂草提取工艺,方便简便,预测性良好,准确度高.
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地塞米松纳米结构脂质载体的制备及体外肺沉积率考察
目的 制备地塞米松纳米结构脂质载体,并对其体外肺沉积率进行考察.方法 采用高压微射流技术制备地塞米松纳米结构脂质载体,运用正交试验设计对地塞米松纳米结构脂质载体处方进行优化,并对其进行表征.运用透析袋法测定地塞米松纳米结构脂质载体的体外释放特性,并采用新一代药用撞击器评价其体外肺沉积率.结果 优化后的地塞米松纳米结构脂质载体外观呈球形或类球形,且药物以无定形形式分散于新相地塞米松纳米结构脂质载体中,平均粒径为(205.95±14) nm,包封率为(64.79±8.32)％,载药量为(0.81±0.12)％.体外溶出试验表明,与原料药相比,地塞米松纳米结构脂质载体的累积释放量高且具有很好的缓释作用;体外肺沉积率试验结果显示,空气动力学质量中位径为(4.25±0.12)μm,可吸入的微细粒子分数为(51.22±1.8)％.结论 地塞米松纳米结构脂质载体制剂的体外肺沉积率符合要求,用于肺部给药具有很好的可行性.
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三黄烧伤灵两种制备方法黄芩苷含量测定
目的 研究三黄烧伤灵改变制备方法后黄芩苷的含量变化.方法 采用纯水提取(旧方法)、乙醇回流和水提取混合提取(新方法)的方法制备三黄烧伤灵,通过HPLC法测定2种方法三黄烧伤灵中黄芩苷有效成分.结果 现方法三黄烧伤灵中黄芩苷含量为22.661 mg·g-1,明显高于原方法组(10.799 mg·g-1).结论 改变制备方法后三黄烧伤灵中黄芩苷成分明显增加,为研究三黄烧伤灵佳制备方法提供理论基础.
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抗击埃博拉病毒药材保障工作体会
目的 探讨维和医疗分队进入埃博拉疫区执行维和任务前药材筹措中具体的有效方法,确保进入任务区后正常救治和埃博拉疫情防治药材的保障供应.方法 成立赴疫区执行维和任务药材筹措小组、聘请相关专家授课、药材配送商的遴选、计划的制定、药材检查验收、运输前的分类包装等措施.结果 通过前期科学细致的准备工作,保证了进入疫区执行维和任务的药材品种齐全质优足量,为顺利完成此次特殊情况下的维和任务奠定了物质基础.结论 科学筹化、精心准备、明确分工是搞好维和医疗分队药材筹措的关键,也是发挥药材大效能,减少浪费,圆满完成疫情情况下维和任务的根本保证.
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医疗机构在药品贮藏环节容易出现的几个误区及对策思考
针对当前医疗机构在药品贮藏环节存在的可能影响药品质量的突出问题,如何行之有效地加强药品精细化管理显得尤为重要.文章从分析当前部分医疗机构在药品贮藏环节容易出现的认识误区等问题入手,从抓宣教提升对加强药品贮存与保管的思想认识,抓重点重视药品阴凉链建设与管理,抓抽检加强药品安全风险监测,抓监督确保“四个严”要求落到实处四个方面提出了对策建议.
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某院住院药房辅助用药使用情况分析
目的 探讨医院辅助用药的使用情况,为临床用药提供参考.方法 收集海军总医院2016年辅助用药数据,以销售金额为指标统计分析,并对临床医嘱进行合理性评价.结果 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液等5种药物为该院主要使用的辅助用药品种,临床医嘱主要存在超剂量给药和超疗程用药等5个方面问题.结论 该院辅助用药基本合理,但还需进一步规范.
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舒肝解郁胶囊联合降压药物对高血压合并焦虑抑郁患者的疗效观察
目的 探讨舒肝解郁胶囊联合降压药物对高血压合并焦虑、抑郁患者的疗效.方法 筛选解放军251医院心内科门诊2014年10月至2016年6月间连续就诊的高血压合并焦虑、抑郁患者100例,随机分为观察组及对照组,各50例.对照组给予常规降压治疗,观察组在常规降压治疗基础上给予舒肝解郁胶囊和心理干预.结果 观察组治疗6周后收缩压、舒张压均显著下降,焦虑、抑郁评分显著下降,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 舒肝解郁胶囊对高血压合并焦虑、抑郁患者疗效明显.
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我院信息化冷链物流系统建立与应用
目的 通过建立我院信息化冷链物流系统,保证冷藏药品的质量安全,促进我院药品质量管理水平.方法 通过借鉴新版GSP的要求,建立冷藏药品冷链管理系统,对解放军309医院的冷藏药品进行规范化管理,实时监控,并对采集数据进行统计分析.结果 冷藏药品的流通环节、储存条件已达到GSP药品冷链管理的要求.工作人员能够在预警条件下,及时调整工作状态,保证储存条件达标.结论 通过我院信息化冷链物流系统的建立与应用,对冷藏药品的温湿度的实时监控、预警及超常报警,保证原始记录的真实性和可追溯性,有效提升医院药品质量管理水平.
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医院船海外医疗中的药品保障及药学支持
为解决海军医院船在执行海外医疗卫生勤务中遇到的药品保障和药学支持的问题.本课题组汇总分析了各种卫勤保障任务的性质、时程、任务地、流行病学特点,气候特性及医疗保健条件等因素,研究建立了医院船药品保障信息系统;将1000种药品的药品名称、类别、临床适应证、用法、用量、剂型规格和药品名称索引翻译为英文、法文和西班牙文,并实现4种语言对照,编写汇总了多项药事药品管理及临床应用信息,建立了药品查询信息系统,出版了工具书《海外医疗实用药物手册》.解决了医院船海外医疗活动中确定携行药品品量和开展药学支持的问题,并在海军和平方舟医院船执行的多次海外医疗任务中得以应用,为医院船圆满完成多样化海外医疗卫勤任务提供了可靠的药学保障,为我军执行海外医疗卫勤任务中药品保障及药学支持的新模式进行了深入的探索.
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药学干预对Ⅰ类切口手术预防使用抗菌药物的影响
目的 了解实施药学干预措施前后Ⅰ类切口围手术期抗菌药物使用情况及药学干预效果.方法 抽取解放军413医院2013年1月至2016年12月Ⅰ类切口手术病历6205份进行统计分析,其中药学干预前2675份,药学干预后3530份.结果 药学干预前Ⅰ类切口围手术期抗菌药物的使用率为82.43％,药学干预后下降至41.02％,干预后在给药时机、药物选择、给药疗程方面有较大的提高.结论 药学干预后某院Ⅰ类切口围手术期预防性使用抗菌药物仍存在不合理现象,需进一步加大管理力度,提高抗菌药物的合理应用.
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新型抗菌药物头孢洛扎/他唑巴坦的研究进展
头孢洛扎/他唑巴坦为复方制剂,组分为头孢洛扎和他唑巴坦(标示量之比为2∶1),对铜绿假单胞菌具有极强的抗菌活性,对产超广谱β-内酰胺酶的肠杆菌属也有良好的抗菌活性.2014年12月,经FDA批准,可用于成人患者治疗由敏感的革兰阴性菌导致的复杂性尿路感染和复杂性腹腔内感染.本文从头孢洛扎/他唑巴坦的化学结构、作用机制、体外抗菌活性与耐药、药代动力学与药效学、临床应用、安全性等方面对其作述评.
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百乐眠胶囊致新的不良反应2例
1 临床资料患者1,女,69岁.因“反复气喘、胸闷伴心悸10 d”入院治疗,既往有慢性心功能不全、冠心病病史3年,院外服用扩血管、改善微循环药物,具体不详.无药物及食物过敏史.入院行常规体检及辅助检查,诊断为慢性心功能不全、冠心病.给予常规治疗.入院后第3天因患者诉入睡困难、头晕乏力,予百乐眠胶囊(扬子江药业集团有限公司,批号:15082241)1.08 g,每天2次,口服.服药约1h后,患者出现双眼轻微浮肿,颜面多处皮疹伴瘙痒,皮疹密集成块,考虑为药疹,立即停用百乐眠胶囊,予地塞米松对症治疗,约2h后,患者皮疹及瘙痒症状消失.其他药物继续使用,未再出现类似不良反应.
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盐酸胺碘酮注射液致过敏性休克1例
1 临床资料患者,女性,71岁,突发右侧肢体力弱、言语不清1d余.病情渐重,门诊以脑梗死收入院.既往冠心病、阵发性房颤病史10余年,入院诊断:(1)脑栓塞,(2)冠状动脉粥样硬化性心脏病阵发性心房纤维性颤动,(3)双膝关节置换术后.
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特布他林致双上肢震颤1例
1 临床资料患者,女,57岁,既往体健,无基础病史.于3个月前受凉后出现咳嗽、咳黄脓痰,无发热、气喘、胸痛等症状,在社区卫生服务中心等地就诊后服用左氧氟沙星片、阿奇霉素片、孟鲁司特片、复方甲氧那明胶囊、氨溴索口服液等药物,仍有反复咳嗽、咳痰、伴喘息.2016年11月04日咳嗽、咳痰、伴喘息加重入武警河南省总队医院就诊.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
