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解放军药学学报

解放军药学学报杂志

Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보

统计源期刊
  • 主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
  • 主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
  • 影响因子: 0.52
  • 审稿时间: 3-6个月
  • 国际刊号: 1008-9926
  • 国内刊号: 11-4227/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 82-974
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1985
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《解放军药学学报》编辑委员会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 叶晓炜
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 儿童造血干细胞支持的强烈化疗和化疗加放疗急性毒性及造血恢复

    作者:王建文;唐锁勤;杨光;冯晨;于芳

    目的 在儿童恶性肿瘤患者中评价自体造血干细胞支持的以马法兰为主的大剂量化疗的急性毒副反应及造血功能恢复.方法 对以马法兰为主的大剂量化疗和化疗加全身放疗急性毒副作用和造血功能的恢复进行比较.24例恶性肿瘤患儿接受治疗,其中,放疗组:化疗加全身放疗9例(基本方案为环磷酰胺加分次全身放疗);马法兰组:单纯化疗15例(基本方案为马法兰加卡铂、足叶乙苷).化疗或联合全身放疗后,全部病人均接受自体外周血造血干细胞输注.按Bearman标准进行相关毒性评分,并观察腮腺、监测血糖和血淀粉酶.干细胞回输后每日做外周血白细胞、血小板和中性粒细胞计数观察造血功能恢复.结果 急性相关毒性:两组黏膜、胃肠道反应发生率相近,但放疗组中黏膜Ⅱ级反应率33%,腮腺反应率67%,高于马法兰组(P<0.05).外周血达到WBC1.0×109/L、ANC0.5×109/L、ph20×109/L,恢复时间(d)分别为:化疗加放疗组(24.78±8.50)、(32.20±10.60)、(36.79±9.50)d;马法兰组(17.92±5.21)、(23.96±6.59)、(29.07±5.87)d.结论 接受以马法兰为主的强烈化疗治疗的患儿黏膜反应程度轻,无放射性腮腺炎发生,造血功能恢复快.

  • 远志YZ-50对慢性应激抑郁模型大鼠行为学及血清CRH ACTH和COR的影响

    作者:谢婷婷;孙艳;王东晓;刘屏;陈桂芸

    目的 观察中药远志YZ-50对慢性应激抑郁模型大鼠行为学和血清促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、血清皮质醇(COR)含量的影响.方法 选择Open-filed法评分相近的♂ wistar大鼠100只分为空白对照组、模型组、地昔帕明(20mg·ks-1)、远志YZ-50低、高剂量(2.8、5.6g生药/kg),每组20只.选用慢性轻度不可预见性应激结合孤养造模,观察各组大鼠敞箱实验、体重以及糖水摄入等行为学指标变化,采用放射免疫方法检测大鼠血清中CRH、ACTH和COR含量.结果 慢性应激抑郁大鼠体重增加缓慢,敞箱实验中的水平运动、垂直运动得分、糖水消耗明显下降,而且其血清CRH、ACTH和COR含量显著增加.地昔帕明组和远志YZ-50低、高剂量组均能有效改善慢性应激抑郁大鼠模型的行为学和神经内分泌变化.结论 慢性轻度不可预见性应激结合孤养造模可使大鼠行为学及神经内分泌发生异常改变,引起抑郁状态,远志YZ-50对此具有不同程度的拮抗作用,发挥出一定的抗抑郁作用.

  • 枳椇子乙醇提取物抗疲劳作用的实验研究

    作者:汪海涛;嵇扬;徐永祥;徐江平

    目的 观察枳椇子乙醇提取物对小鼠的抗疲劳作用.方法 ♂ NIH小鼠随机分为5组:空白对照组、阳性对照组(红景天)及枳椇子乙醇提取物低、中、高(50、100、200mg·kg-1)3个剂量给药组,连续给药14d后,采用负重游泳实验,观察小鼠耐力;小鼠游泳一定时间后采血检测血清尿素氮、血乳酸;取肝脏检测肝糖原.结果 小鼠给药14d后,与空白对照组相比,枳椇子乙醇提取物能显著延长小鼠负重游泳时间,明显降低运动后血清尿素氮水平,显著增加小鼠肝糖原含量,同时具有降低运动后乳酸水平的趋势.结论 枳椇子乙醇提取物具有良好的抗疲劳作用,增加糖原储备以及减少运动后尿素氮的蓄积.

  • 银杏内酯B对谷氨酸诱发原代培养皮层神经元损伤的实验研究

    作者:梅世昌;张硕峰;黄贱英;孙建宁

    目的 观察银杏内酯B(Ginkgobalide B,GB)对谷氨酸致原代培养皮层神经元损伤的保护作用.方法 采用体外培养皮层神经元的方法,利用终浓度为0.5mmol·L-1的谷氨酸造成皮层神经元损伤,通过测定细胞存活率、细胞活性、乳酸脱氢酶(LDH)漏出率、丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)活性,研究GB对谷氨酸造成神经元损伤的保护作用机制.结果 GB10-5 mol·L-1可抑制谷氨酸所致LDH漏出率的升高.GB10-4、10-5mol·L-1可提高神经细胞活性;扭转谷氨酸致神经细胞存活率的下降;升高SOD酶的活性,抑制谷氨酸所致MDA含量的升高.结论 提示GB对谷氨酸所致原代皮层神经元的损伤具有保护作用.

    关键词: 银杏内酯B 谷氨酸
  • 气质联用方法分析马齿苋提取物的化学成分

    作者:辛海量;徐燕丰;岳小强;侯银环;李敏;凌昌全

    目的 分析马齿苋提取物中低极性组分的化学成分,为马齿苋提取物的质量控制提供依据.方法 采用GC-MS方法对马齿苋提取物中的低极性组分进行分析.色谱条件:柱温从60℃开始,保持2min,以20℃/min的速度升到300℃,并保持5min;气化温度为250℃;载气为高纯度氦气;流速为1.0mL/min.质谱条件:EI离子源,电子能量70eV,离子源温度200℃.结果 经毛细管色谱分析共分离出51个峰,确认出其中44种成分,应用色谱峰面积归一化法分析各成分的相对含量,含量较高的物质有棕榈酸17.06%,亚油酸乙酯16.04%,棕榈酸乙酯14.47%,亚麻酸12.72%,亚油酸7.66%等.其低极性组分占马齿苋提取物的60.12%.结论 马齿苋提取物中低极性组分主要为饱和脂肪酸酯、不饱和脂肪酸和烃类化合物.亚麻酸可以作为马齿苋提取物质量控制的指标成分.

  • 芫花根总黄酮抗肿瘤活性研究

    作者:魏志文;高晓雯;郑维发

    目的 研究芫花根总黄酮(TFRD)抗肿瘤活性及其作用机制.方法 以S180小鼠实体瘤对ICR小鼠造模.TFRD设3个剂量(25、50、75mg·kg-1),分别在造模的7d前、7d后和造模同时对小鼠灌胃14d.MTT法检测TFRD对体外培养的肿瘤细胞的毒性、给药后荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖和NK细胞的杀伤活性.结果 3个剂量的TFRD、3种给药模式对小鼠S180肿瘤均的生长都表现出显著的抑制作用,对荷瘤小鼠的淋巴细胞增值、NK细胞的杀伤活性都有明显的提升作用,对体外培养的肿瘤细胞的细胞毒活性明显大于对正常细胞K293-T的细胞毒活性.结论 TFRD具有显著的抗肿瘤活性,其抗肿瘤活性是通过对肿瘤细胞的选择毒性和提升机体免疫力实现的.

  • 芍甘胶囊质量控制标准的研究

    作者:瞿发林;董文燊;谈丽娜;赵勇;赵汉清;马福家

    目的 制定芍甘胶囊的质量控制标准.方法 采用TIC法在同一薄层板上同时鉴别芍甘胶囊中芍药苷、甘草酸铵;采用I-IPIC测定芍甘胶囊中芍药苷含量,色谱条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-乙酸-三乙胺-水(15:0.3:0.3:85),检测波长为230nm;采用HPLC测定芍甘胶囊中甘草酸铵含量,色谱条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-0.017mol·L-1磷酸水溶液-三乙胺(35:65:0.3),检测波长为250nm.结果 薄层鉴别试验中,芍药苷和甘草酸铵的色斑能完全分开且样品中其他成分对鉴别没有干扰.芍药苷和甘草酸铵分别在0.4~2μg和1.44~4.32μg范围内均呈良好的线性关系,芍药苷和甘草酸铵的平均回收率为97.53%和98.64%,RSD分别为1.05%和1.16%.3 批样品的芍药苷含量分别是40.28、40.32、40.35mg/粒;甘草酸铵含量分别是20.27、20.06、20.72mg/粒.结论 本文所制定芍甘胶囊的定性和定量方法简便,重复性好,结果可靠,可作为芍甘胶囊的质量控制标准.

  • 糖多孢红霉菌引入异源启动子表达透明颤菌血红蛋白

    作者:王洪军;吴益民;杨姝明;孙艳;王立强;张志强;冯立;杨青

    目的 为了在糖多孢红霉菌(Sac. erythraea)中表达透明颤菌(Vitreoscilla)血红蛋白基因(vgb),将变铅青链霉菌(Streptomyces lividans)启动子基因整合于糖多孢红霉菌染色体中.方法 以变铅青链霉菌基因组DNA为模板,利用PCR技术克隆变铅青链霉菌启动子基因,利用基因重组技术构建含有异源启动子与vgb的重组糖多孢红霉菌表达质粒,经电穿孔法与糖多孢红霉菌染色体整合,红霉素效价测定采用管碟法.结果 克隆了含有异源启动子与vgb的重组糖多孢红霉菌表达质粒(pBlueV),相对分子量6.033kb,筛选了重组糖多孢红霉菌株,原始菌株与重组菌株的终红霉素效价分别为3.98、5.15g·L-1.重组菌株提高红霉素体积产率约29%.结论 vgb在重组糖多孢红霉菌株引入异源启动子的情况下获得了表达,有望解决传统发酵过程中由于氧传递而导致的产率低下和成本高的问题.

  • 替硝唑在蒙古族和汉族健康人体的药代动力学研究

    作者:郭涛;常馨予;夏东亚;赵东祥;项勇;李强

    目的 研究蒙古族和汉族健康志愿者单剂量口服替硝唑片的药代动力学.方法 健康志愿者加名(其中蒙古族10名,汉族10名,男女各半),单剂量口服替硝唑片剂1g;采用高效液相色谱法测定血浆中替硝唑的含量;用DAS软件程序进行数据处理并采用SPSS软件进行统计学分析.结果 蒙古族受试者单剂量口服1g替硝唑的主要药动学参数为:Cmax(19.22±4.93)mg·L-1,Tmax(2.20±0.59)h,t1/2(16.39±1.79)h,AUC0-72h(444.93±82.19)mg·h·L-1,Ke(0.043±0.0052)h-1.汉族受试者的主要药动学参数:Cmax(19.04±2.42)mg·L-1,Tmax(2.15±0.47)h,t1/2(16.94±2.40)h,AUC0-72h(454.37±59.74)mg·h·L-1,Ke(0.042±0.006 0)h-1.结论 经统计学分析,替硝唑在蒙古族和汉族健康志愿者体内药动学过程不存在显著种族差异,而存在显著的性别差异.

  • 甘草酸二铵微乳制备工艺研究

    作者:张琰;刘梅

    目的 制备甘草酸二铵口服油包水型微乳.方法 选用Volp-5为表面活性剂,短链醇类作助表面活性剂与不同的油相,采用伪三元相图法筛选微乳处方,研究表面活性剂、助表面活性剂及油相等因素对微乳区形成大小的影响,考察了甘草酸二铵微乳的稳定性.结果 油包水型微乳的优化处方为Volp-5、异丙醇、油酸乙酯、水.实验结果表明甘草酸二铵微乳稳定性良好.结论 油包水型微乳可作为水溶性药物甘草酸二铵新剂型载体,质量稳定,易于制备.

  • 润通丸质量标准研究

    作者:唐亮;王小青

    目的 建立润通丸的质量标准.方法 采用TLC法对润通丸中的白芍、枳实、大黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定该制剂中芍药苷的含量.结果 薄层色谱法可明显鉴别出该制剂中的白芍、枳实、大黄.芍药苷在0.2~1.61.μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,样品的平均加样回收率为99.45%,RSD为0.73%,n=9.结论 薄层色谱法呈现斑点清晰,专属性强,可用于润通丸的鉴别;高效液相色谱法简便快速,精密度高,准确度好,可用于该制剂的质量控制.

    关键词: 润通丸 TLC HPLC 芍药苷
  • 太白楤木总皂苷对糖尿病小鼠血糖血脂及抗氧化作用的影响

    作者:杨志福;汤海峰;贾艳艳;奚苗苗;文爱东

    目的 观察太白楤木总皂苷对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖、血脂的调节作用.方法 将小鼠随机分为正常组、模型组、二甲双胍组及太白楤木总皂苷(total saponin of Aralia taibaiensis,SAT)30、60、120mg·kg-1剂量组,连续4周灌胃给药,末次给药后尾静脉取血测定血糖、血脂指标;分离肝组织测定抗氧化指标.结果 太白楤木总皂苷60、120mg·kg-1剂量组可显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖(P<0.01),且以高剂量120mg·kg-1的降糖作用明显.4周治疗结束后,上述两剂量组的血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)和丙二醛(MDA)含量显著降低(P<0.01或P<0.05),胰岛素含量、高密度脂蛋白(HDL-c)含量、过氧化物酶(SOD)及及胰岛素敏感指数(ISI)显著升高(P<0.05或P<0.01),但低密度脂蛋白(LDL-c)含量变化不明显(P>0.05).在太白楤木总皂苷的剂量为120mg·kg-1时,其降血糖、降血脂及其抗氧化效果同二甲双胍相当(P>0.05).结论 太白楤木总皂苷可降低糖尿病小鼠的血糖,其降糖机制可能与其提高糖尿病小鼠抗氧化能力,改善血脂代谢紊乱,提高肝脏及外周组织胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗有关.

  • 注射用匹多莫德在健康人体的药代动力学研究

    作者:张华峰;张福成;许瑞佳;王健康;刘延;刘真业

    目的 进行健康志愿者单次和多次静脉给药后匹多莫德人体药代动力学研究.方法 采用平行分组试验设计方法,进行30名男女健康志愿者单次和多次静脉输注不同剂量的匹多莫德后的药代动力学研究,采用LC/MS/MS方法测定人血浆中匹多莫德的浓度.结果 主要药动学参数分别为:t1/2α(0.385±0.130)h,t1/2β(1.539±0.243)h,t1/2z(1.573±0.291)h,CLz(13.997±2.403)L·h-1,V(11.980±3.789)L,AUC(0-t)(14.669±2.551)mg·L-1·h,AUC(0-∞)(14.707±2.557)mg·L-1·h,Cmax(9.309±1.506)ms·L-1,Tmax(0.975±0.076)h.结论 在200~800mg给药剂量范围内,匹多莫德在体内呈现线形药代动力学特征,符合二房室模型,多次给药后药物无蓄积.

  • 三种不同环糊精对Forskolin包合作用的研究

    作者:程洪亮;李京京;陆兵

    目的 通过不同环糊精对Forskolin(FSK)包合作用的研究,有效提高FSK在水中的溶解度.方法 使用水溶液法分别用磺丁酯-β-环糊精(SE-β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)制备FSK的环糊精包合物,测定比较了包合前后的溶解度.采用相溶解图法、有机溶剂提取法和差热分析法对包合物进行了验证.结果 3种环糊精与FSK均能形成包合物,并增加了FSK在水中的溶解度,增溶能力依次为DM-β-CDHP-β-CDSE-β-CD.结论 3种环糊精对难溶性药物FSK均具有包合作用,但增溶能力不同.

  • 蕨麻总皂苷缓释微丸的制备及质量标准研究

    作者:黄媛;蔡光明;赵怀清;候陆星

    目的 制备用于治疗慢性病毒性肝炎的蕨麻总皂苷缓释微丸,并建立检测方法以控制其质量.方法 对蕨麻总皂苷缓释微丸的制备工艺进行优选,用薄层色谱法进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法同时测定了JMG Ⅰ和JMG Ⅱ的含量.结果 通过单因素考察筛选出蕨麻总皂苷缓释微丸的佳制备工艺,含量测定中JMG Ⅰ和JMGⅡ分别在0.400~4.00μg(r =0.999 5)和0.640~6.40μg(r=0.999 4)范围内呈良好线性关系,加样回收率分别为103.4%(RSD=2.8%)和102.1%(RSD=1.9%)(n=5).结论 优选工艺稳定,定性方法简便,专属性强,定量方法准确可靠,可有效控制该制剂的质量.

  • 液质联用法测定龙胆水煎剂中三种环烯醚萜的含量

    作者:徐斌;赵毅民

    目的 利用液质联用(LC/MS/MS)方法测定龙胆水煎剂中环烯醚萜类化合物龙胆苦苷、獐牙菜苦苷和马钱苷的含量.方法 色谱柱为J'Sphere ODS-H80(150mm×2.0mm,41μm);流动相为甲醇-10mmol·L-1醋酸铵溶液(30:70);流速为200μl/min.样品经电喷雾离子源(ESI)正离子化后,通过三级四极杆串联质谱仪,采用多反应离子监测方式测定样品中龙胆苦苷(m/z 357.2→195.3)、獐牙菜苦苷(m/z 392.1→195.2)和马钱苷(m/z 408.4→229.1)浓度.结果 在该分析条件下,3种化合物能够同时进行检测.龙胆苦苷浓度在200~5 000ng·ml-1范围内线性关系良好,回归方程为Y=1.26×103X+2.27×103,r=0.998 3;獐牙菜苦苷浓度在20~500ng·ml-1范围内线性关系良好,回归方程为Y=360X+144,r=0.9991;马钱苷浓度在20~500ng·ml-1范围内线性关系良好,回归方程为Y=782X+42.6,r=0.999 4.对照品峰面积精密度RSD分别为龙胆苦苷2.52%,獐牙菜苦苷2.77%和马钱苷2.89%;平均加样回收率分别为龙胆苦苷98.2%,獐牙菜苦苷99.1%和马钱苷99.7%.结论 该方法灵敏、准确、特异性强.

  • HPLC法测定清咽颗粒中黄芩苷的含量

    作者:周亮;叶盛英;吕娟丽

    目的 建立高效液相色谱法测定清咽颗粒中黄芩苷含量的方法.方法 色谱柱为ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);流速0.8ml/min;检测波长280nm;柱温为40℃.结果 黄芩苷进样量在0.181 8~0.969 6μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.53%,RSD为1.81%(n=6).结论 本方法操作简单、准确、重现性好,可用于清咽颗粒的质量控制.

    关键词: 清咽颗粒 黄芩苷 HPLC
  • 茂汶黄芪化学成分研究

    作者:傅立波;陶朝阳

    目的 对茂汶黄芪(Astragalus maowenensis Hsiao.)根的化学成分进行研究,分离并鉴定化合物.方法 采用现代层析分离技术进行化学成分的分离,运用光谱方法确定所分离化合物的结构.结果 从中分离得到5个化合物,分别为毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ),乙酰黄芪皂苷(Ⅱ),黄芪皂苷Ⅰ(Ⅲ),黄芪皂苷Ⅱ(Ⅳ),黄芪皂苷Ⅳ(Ⅴ).结论 以上化合物均为首次从该植物中分得.

  • UV法测定复方阿仑膦酸钠肠溶片中阿仑膦酸钠的含量

    作者:陈艳平;龙明立

    目的 测定自制的复方阿仑膦酸钠肠溶片中阿仑膦酸钠的含量.方法 在0.5mol·L-1硫酸溶液中,硫酸铈与阿仑膦酸钠在室温条件下进行氧化-还原反应后,在波长320nm处,测定未反应完的硫酸铈的吸收度.结果 阿仑膦酸钠在1.6~24.0μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 4,n=7);平均回收率为99.11%(RSD=1.15%,n=9).结论 该方法检测方便快速,结果准确可靠,能满足制剂中阿仑膦酸钠含量测定的要求.

  • 高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德氯霉素溶液中盐酸萘甲唑林含量

    作者:暴瑞玲;魏萍;陈善;车慧

    目的 建立高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德氯霉素溶液中盐酸萘甲唑林含量的方法.方法 色谱柱为C18柱,柱温为室温;流动相为甲醇-水-三乙胺(50:50:0.25)(用磷酸调pH至4.0);检测波长为280nm;进样量为20μl.结果 盐酸萘甲唑林检测浓度的线性范围为65.7~157.4~g·ml-1(r=0.999 9);平均回收率为99.4%(RSD=1.6%).结论 本方法简便、快速准确,可用于该制剂的质量控制.

  • 氯化琥珀胆碱注射液的细菌内毒素检查方法的研究

    作者:赵文军;高锦;嵇扬

    目的 建立氯化琥珀胆碱注射液细菌内毒素检查方法.方法 采用2005年版中国药典附录细菌内毒素检查法.结果 氯化琥珀胆碱注射液可抑制鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应,但通过稀释可消除抑制干扰,将其稀释至0.5mg·ml-1后,用灵敏度为0.25EU·ml-1的鲎试剂进行干扰试验,结果无增强、抑制干扰.结论 氯化琥珀胆碱注射液细菌内毒素限值确定为0.5EU·mg-1,可应用鲎试剂进行细菌内毒素法检查.

  • 环孢素A眼用制剂的研究进展

    作者:王慧娟;宋洪涛;付仰志

    目的 综述环孢素A眼用制剂的研究进展概况.方法 查阅近年来国内外有关文献资料,对环孢素A眼用制剂的特点和应用进行整理和归纳.结果 常规的环孢素A油性滴眼剂对眼睛刺激性大,生物利用度低.新型眼用制剂的开发和应用,在改善环孢素A的角膜通透性,提高患者的顺应性,增加眼部生物利用度等方面有了很大的突破.结论 现代制剂新技术的应用,使环孢素A眼用制剂的研究取得了很大的进展.但目前环孢素A眼用制剂的上市产品还很少,开发更有效的适合临床应用的环孢素A眼用制剂尚需进一步的努力探索.

  • 烟碱型乙酰胆碱受体的激动与阿尔茨海默病的治疗

    作者:沈颖华;殷明

    烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)广泛存在于神经系统中,与大脑的认知功能密切相关.近年研究发现,nAChR特别是其中的α7和α4β2两种亚型的激动可以通过多种机制对阿尔茨海默病(AD)的认知记忆损伤起改善作用.激动烟碱型乙酰胆碱受体可以诱导其功能上调使胆碱能功能维持在正常水平,可以拮抗Aβ的毒性,还可以通过调节下游信号转导从而起到改善认知记忆的作用.目前人们已经研究开发了多种选择性的nAChR激动剂,其中一些已经进入了临床试验阶段,包括GTS-21、ABT-418、奈非西坦等,希望从中可以找到有效的AD治疗药物.本文将就激动nAChR改善认知记忆的机制和已有的选择性nAChR激动剂作一综述.

  • 南京战区医疗机构制剂质量分析与对策

    作者:古卓良;傅小英

    目的 为了提高医疗机构制剂质量,保证临床用药安全.方法 采用统计学分析法评价2001年~2005年间南京战区制剂抽验结果资料.结果 通过分析,制剂抽验结果不合格情况统计表、抽验覆盖面情况统计表、不合格项目与制剂剂型分类表、不合格项目比率分布图;找出制剂质量不合格原因.结论 不合格的主要原因是制剂的管理方面存在许多缺陷,因此推行制剂配制质量管理规范,优化抽验计划,加大监督力度,对于提高制剂质量至关重要.

    关键词: 抽验 制剂 质量管理
  • 现代军队医院临床药学发展面临的机遇和挑战

    作者:黄正明

    临床药学(Clinical Pharmacy,CP)是建立在传统药学基础之上,以研究医院药学技术人员(主要指临床药师)为临床提供全方位药学服务为目的一门学科.自1964年临床药学在我国提出以来,经过40多年的探索,临床药学在我国发展迅速,对如何在医院开展临床药学取得了许多经验.军队医院因其特殊性,随着国家医药事业的改革,军队医院临床药学工作正处在新的发展时期,虽然发展势头强劲,但在发展中也存在许多亟待解决的问题.本文就军队医院开展临床药学工作面临的机遇和挑战作一叙述.

  • 抗感染类药物利用分析

    作者:马嘉;徐国胜

    为认真实施卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部共同制订下发的"抗菌药物临床应用指导原则",进一步规范医院抗感染药物使用管理,依据2004年安徽省卫生行政部门拟定抗感染类药物的分线原则和2005年安徽省医疗保险目录,我们对2004年~2006年医院使用抗感染药物应用状况进行综合统计、分析,为医院抗感染药物合理应用的组织管理和使用监督提供参考依据.

解放军药学学报分期目录
期数
2018 01 02 03 04
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
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