定搐化风丸质量标准的研究

目的 建立定搐化风丸的质量标准.方法 采用TLC法对处方中大黄、黄连、防风进行定性鉴别;用GC法对处方中冰片进行定性鉴别;用HPLC法测定方中黄连中盐酸小檗碱的含量.结果 在TLC色谱中,能检出大黄、黄连、防风;在GC色谱中能检出冰片;盐酸小檗碱在11-110μg·ml-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),样品的平均加样回收率为100.17%,RSD为1.2%(n=6).结论 所建立的方法对方中5味药材能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于定搐化风丸的质量控制.

胡椒碱对过氧化氢损伤大鼠心肌线粒体的保护作用及机制研究

目的 研究胡椒碱抗心肌抗缺血、增强耐缺氧能力及心肌保护作用的机制.方法 采用过氧化氢损伤大鼠心肌线粒体模型,观察胡椒碱对心肌线粒体中谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、ATP酶和门冬氨基转移酶(AST)的影响.结果 过氧化氢损伤后,大鼠心肌线粒体中MDA水平升高,GSH含量降低,Na+ K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性降低,AST活性升高,而胡椒碱可以抑制MDA生成、增加AST活性,提高GSH含量并增强Na+ K+ -ATP酶和Ca2+-ATP酶活性.结论 胡椒碱可能是通过升高心肌线粒体GSH,降低MDA及增加Na+ K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性来实现其心肌保护作用.

三康胶囊对减压缺氧环境下大鼠生化指标的影响

目的 观察三康胶囊(San-Kang capsule,SK)在减压缺氧环境时对大鼠生化指标的影响.方法 分别在常压与减压环境下,测定大鼠的血糖及血乳酸、心、肝及股四头肌的糖原、心肌及股四头肌的乳酸(LD)、心肌组织中的乳酸脱氢酶(LDH)和心、脑、肝及股四头肌的Na+K+-ATP酶的含量或活性.结果 与常压比较,减压条件下SK可使大鼠血糖升高,心肌和肝组织糖原含量降低,心肌LDH活性升高,与NS组比较,无论是常压还是减压环境,都可使组织中的LD减少;以及使心肌和脑组织的Na+ K+ -ATP酶活性增加.结论 三康胶囊在减压缺氧条件下,有升高血糖、增加Na+ K+ -ATP酶活性等作用.

不同栽培类型菊花挥发性成分的固相微萃取-气相色谱-质谱分析

目的 分析不同栽培类型菊花的挥发性成分.方法 用顶空固相微萃取(HS-SPME)结合气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对菊花的挥发性成分进行鉴定,用面积归一法测定其相对含量.结果 鉴定出11种菊花的挥发性成分共83个.结论 SPME技术操作简便,能准确反映菊花的挥发性组分;11个类型菊花的挥发性成分和含量有显著差异.

1,25-(OH)2 D3对糖尿病大鼠ZO-1表达的影响

目的 观察糖尿病(DM)大鼠肾小球ZO-1蛋白的表达,1,25-(OH)2D3对ZO-1蛋白表达及分布的影响.方法 Wistar大鼠随机分为3组:对照组、糖尿病组(DM组)、1,25-(OH)2D3组.链脲菌素(STZ)腹腔注射建立糖尿病动物模型,1,25-(OH)2D3组在糖尿病建立时即开始渗透性微量泵按3ng/100g·d皮下给予1,25-(OH)2D3,给药10周处死小鼠,检测血糖、半胱氨酸蛋白酶抑制剂(CysC)、尿红细胞、24h尿蛋白定量(24hUPE);光镜观察肾小球细胞数,细胞外基质(ECM)聚积;Western印迹检测ZO-1蛋白的表达;免疫金荧光染色电镜观察肾小球ZO-1分布的改变.结论 DM组大鼠CysC、尿红细胞、24hUPE均高于1,25-(OH)2D,组,差异均有统计学意义(P＜0.05).1,25-(OH)2D3组大鼠较DM组肾小球细胞数减少,细胞外基质聚积减轻(P＜0.05或P＜0.01).Western印迹示1,25-(OH)2D3组和对照组肾小球ZO-1表达无显著差异,均明显高于DM组(P＜0.01).免疫金荧光染色显示DM组肾小球ZO-1表达缺失及易位分布明显,1,25-(OH)2D3组ZO-1的表达缺失及易位分布较轻.结论 1,25-(OH)2D3可减少尿蛋白的排泄,抑制肾小球细胞数及细胞外基质的增殖,增加足细胞特异蛋白ZO-1的表达,减少其易位,对肾脏有保护作用.

地黄低聚糖对脂肪间充质干细胞增殖的影响

目的 分离培养人脂肪源性间充质干细胞(human adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells,hADMSCs),探讨地黄低聚糖对其体外增殖的影响.方法 腹部外科手术患者术后废弃的脂肪组织用胶原蛋白酶I消化后培养,免疫组织化学方法鉴定其表面分子CD44、CD105、CD45、CD34的表达,鉴定细胞为hADMSCs后,应用不同浓度的地黄低聚糖IMDM(1、10、100、400mg·L-1)体外培养hADMSCs,应用MTT比色法检测RGOs对ADMSCs增殖能力的影响.结果 1、10rag·L-1组与对照组相比无显著性差别,100、400mg·L-1组的地黄低聚糖培养基对hADMSCs的增殖有明显的促进作用,且100rag·L-1RGOs的促hADMSCs增殖作用强(P＜0.01).结论 一定浓度的地黄低聚糖对hADMSCs的增殖能力具有促进作用.

美洛昔康注射液人体的药动学研究

目的 研究单剂量和多剂量肌注美洛昔康后的药代动力学.方法 30名健康志愿者单剂量肌注3.75、7.5、15mg和11名健康志愿者7次肌注7.5mg后,采用LC/MS/MS法测定血浆中美洛昔康的浓度,DAS软件对各组药-时曲线进行拟合,并计算药代动力学参数.结果 其药-时曲线符合开放性二室模型,呈一级消除动力学;分别得到3个单剂量组及多剂量组美洛昔康的Cmax、Tmax、AUC0-96h、t 1/2β、MRT0-ω、Vd/F、CL/F各值;单剂量组28名强代谢型的Cmax、AUC0-96h与给药剂量呈线性正相关.结论 各组受试者注射后耐受性好,其在受试者体内的药动学存在明显个体差异.可为美洛昔康注射液在临床用药的安全性和有效性提供依据.

和胃平肝丸的质量标准研究

目的 建立和胃平肝丸的质量控制方法 .方法 分别采用显微鉴别法、薄层色谱法对11味中药材进行了定性鉴别;采用HPLC法测定了厚朴酚与和厚朴酚的含量,色谱柱为ZORBAX SB-C18(25mm×4.6mm,5μm)分析柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(54:26);检测波长:294nm;流速:1.0mL/min;柱温:4℃.结果 定性鉴别方法专属性强;厚朴酚与和厚朴酚分别在0.202～2.02、0.050 ～250.603μg·ml-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(均r=0.999 9,n=6),平均回收率分别为100.06%、98.56%,RSD分别为2.00%、1.74%(n=6);结论 本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制和胃平肝丸的质量.

Ranibizumab 抑制 huvec细胞增殖和迁移的实验研究

目的 探讨Ranibizumab对huvec细胞增殖和迁移的影响,了解其抑制血管生成的途径.方法 采用MTF比色法,观察不同浓度的Ranibizumab对huvec细胞增殖的影响,Transwell小室检测Ranibizumab对huvec细胞迁移的影响.结果 MTY比色法显示,Ranibizumab对huvec细胞增殖具有抑制作用,随着浓度的增加,Ranibizumab对huvec细胞增殖抑制作用也增强;Ranibizumab浓度为0.01、0.1、1mg·ml-1时迁移至TransweH小室膜下的huvec细胞数分别为(112.68±10.03)、(58.17±6.52)、(31.67±4.84)(P＜0.01).结论 Ranibizumab能够抑制huvec细胞的增殖和迁移,这可能是其抑制血管生成的途径之一.

黄芪的含药血清诱导K562细胞表达Gγ-mRNA和合成HbF

目的 研究黄芪对K562细胞的Gγ-珠蛋白基因表达的作用.方法 以K562细胞为体外模型,用联苯胺染色方法来确定黄芪的含药血清诱导K562细胞向红系分化的作用;用RT-PCR方法研究黄芪的含药血清诱导K562细胞Gγ-珠蛋白mRNA的表达;用Western Blot方法研究黄芪的含药血清诱导K562细胞HbF的合成.结果 黄芪的含药血清作用于K562细胞5d后联苯胺染色阳性率达19.8%;同时伴有Gγ-珠蛋白mRNA的表达的增加(高可达3.6倍)和HbF的合成的增加,与丁酸钠组比较,黄芪组诱导K562细胞Gγ-珠蛋白基因mRNA的表达可以持续3～5d,而丁酸钠组只有1d.结论 黄芪有望成为一种有效的γ蛋白基因诱导剂.

黄金菊提取工艺的正交设计试验

目的 通过四因素三水平的正交试验,结合紫外分光光度法,优选黄金菊中黄酮的佳提取条件.方法 以乙醇浓度、溶剂倍量、回流时间、提取次数为因素,每个因素3个水平,以测定的总黄酮含量作为评价指标进行正交试验.结果 得到佳提取条件为:乙醇浓度85%,溶剂倍量20倍,回流时间1h,提取次数3次.工艺验证试验表明:平均提取得率高达6.902%,平均回收率为98.41%,RSD为2.67%(n=5).结论 本提取方法为提取黄金菊中总黄酮提供了依据.

咽炎颗粒的喷雾干燥工艺研究

目的 确定咽炎颗粒喷雾干燥的佳工艺.方法 采用正交试验法,以含水量和蒙花苷含量为指标,考察进/出口风温、辅料加入量、浸膏相对密度3个因素对其的影响.结果 咽炎颗粒喷雾干燥的佳工艺条件为:进/出风温度160～165℃/80～85℃,辅料加入量40%,浸膏相对密度1.14.结论 本试验为咽炎颗粒干燥工艺的改进提供了依据.

白木香的遗传差异及ISSR分子鉴定

目的采用简单重复序列区间(ISSR)扩增技术,对不同地区白木香的遗传变异、亲缘关系及分子鉴定进行研究.方法 筛选随机引物进行ISSR扩增,通过UPGMA聚类,研究白木香各居群间的遗传关系,构建居群亲缘关系的分子系统树;利用特异性条带对白木香进行指纹分析鉴别.结果 共筛选出7条有效引物,经ISSR扩增得到80条带,平均每条引物扩增出11.4条带,其中多态性条带47条,多态性程度达58.8%,居群间遗传距离为0.073 3～0.421 3.结论 ISSR分子标记可作为白木香居群遗传多态性、居群亲缘关系和分子鉴别的有效手段;引物IS-8可以进行白木香种内和种间的鉴别.

在慢性应激小鼠模型上评价胍丁胺的抗抑郁作用及机制

目的 在小鼠慢性应激抑郁动物模型上评价胍丁胺的抗抑郁作用及其作用机制.方法 以慢性应激抑郁模型检测胍丁胺的抗抑郁活性,以western blot方法 检测脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophie factor,BDNF)、细胞外信号调节激酶(extracelhlar signal-regulated kinase,ERK)、cAMP反应元件结合蛋白(cAMP response element-binding protein,CREB)的表达.结果 慢性应激导致小鼠探究行为和自发活动减少,表现为测定时间内的活动总路程和活动时间明显减少,新奇抑制摄食潜伏期延长,伴随给予胍丁胺(10、20mg·kg-1,灌胃)和阳性对照药丙咪嗪(10mg·kg-1,灌胃)均能够逆转这种改变.同时慢性应激导致海马BDNF、pERK、pCREB表达下调,伴随给予胍丁胺或丙咪嗪可逆转之.结论 胍丁胺在慢性应激小鼠抑郁模型上具有抗抑郁作用,此作用与上调海马BDNF及其上、下游信号通路相关激酶,即神经营养通路密切相关.

纳洛酮对缺血/再灌注损伤心肌炎症介质生成的影响

目的 本研究通过家兔心肌缺血再灌注动物模型观察纳洛酮对心肌缺血/再灌注损伤中白细胞介素-8(IL-8)及血栓素B2/6-酮-前列腺素Fla变化的影响.方法 30只新西兰大白兔随机分为再灌注组(10只),结扎冠状动脉左前降支1h/开放4.5h;纳洛酮组(10只),于结扎同时静脉注射纳洛酮0.4mg·kg-1;假手术组(10只).测缺血/再灌注组和治疗组再灌注4.5h缺血区心肌IL-8含量及各组动脉结扎前及再灌注4.5h后的血清IL-8含量及血栓素B2、6-酮-前列腺素Flα含量.结果 再灌注后,再灌注组缺血区心肌组织及血清IL-8含量明显升高,显著高于纳洛酮组和假手术组(P＜0.01);再灌注组血浆血栓素B2含量及血栓素B2/6-酮-前列腺素Flα比值显著高于纳洛酮组和假手术组(P＜0.01).结论 纳洛酮可以抑制家兔心肌缺血/灌注后炎症介质IL-8及血栓素B2的升高.

正交试验法优选清口颗粒提取工艺

目的 研究清口颗粒水煎煮工艺,优选佳工艺条件.方法 采用正交试验法,以出干膏率和葛根素含量为检测指标,用正交试验考察3种因素(加水量、煎煮时间、煎煮次数)对其含量的影响.结果 清口颗粒的佳水煎煮工艺条件为:加12倍量水,每次2h,煎煮3次.结论 本实验为清口颗粒制剂的研究奠定了基础.

环孢素A眼用亚微乳含量测定及其体外释放度的考察

目的 测定环孢素A眼用亚微乳的含量和体外释放度.方法 采用HPLC法测定乳剂中环孢素A的含量,色谱柱为Zorbax SB-C18柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液(75:25,V:V),检测波长为210nm,柱温为70℃.分别采用正向透析法和反向透析法进行体外释放度实验,并考察了转速对药物释放特性的影响.结果 环孢素A在浓度10.0～800.0μg·ml-1范围内呈良好的线性相关性(r=0.999 9),日内和日间RSD分别为0.15%和0.72%,平均回收率为99.7%.采用反向透析法测得的药物释放速率显著高于正向透析法.且转速越快,药物释放越快.结论 本含量测定方法操作简便,结果 准确可靠.采用反向透析扩散法方便快捷,能较好地模拟环孢素A乳剂的释药行为.

HPLC法测定舒胸制剂中羟基红花黄色素A的含量

目的 建立测定舒胸片和舒胸微丸中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱法.方法 固定相:Phenomenex Luna C18柱(4.6mm×250mm,5μn);流动相:乙腈-0.05%磷酸(15:85);流速:1.0ml/min;检测波长:403nm;柱温:25℃.结果 羟基红花黄色素A在2.65～26.50μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9).舒胸片和舒胸微丸的平均加样回收率分别为99.4%和100.5%,RSD分别为1.6%和2.0%.结论 该方法简便快速,适用于舒胸片和舒胸微丸中羟基红花黄色素A的含量测定.

HPLC法同时测定复方蜂胶喷雾剂中两组分的含量

目的 建立高效液相色谱法分离并测定复方蜂胶喷雾剂中两组分柯因和甘草酸单铵盐的含量,为该制剂质量标准提供科学依据.方法 采用Symmetry C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(66:34:0.4%),pH值1.7,检测波长为246nm,流速1.0ml/min.结果 柯因、甘草酸单铵盐的浓度线性范围分别为0.12～0.36、8.0～16.0mg·ml-1.平均回收率分别为99.1%、101.5%,RSD分别为1.45%、2.06%.结论 方法简便,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制.

高效液相色谱法测定芍甘胶囊中芍药苷的含量

目的 建立芍甘胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为YWG C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-醋酸-水-三乙胺(15:0.3:85:0.3);检测波长为230nm;流速为1.0ml/min.结果 芍药苷在20～100mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为100.70%,RSD为1.14%.结论 本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强,可用于芍甘胶囊中芍药苷的含量测定和质量控制.

增殖性糖尿病视网膜病变患者口服荧光素钠后玻璃体中荧光素钠的含量测定方法的研究

目的 建立增殖性糖尿病视网膜病变患者口服荧光素钠注射液后玻璃体中荧光素钠含量的高效液相色谱测定方法.方法 采用Shim-pack vp-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢钠溶液(pH4.4)-甲醇(1:1);流速:1ml/min;激发波长:470nm、发射波长:513nm.结果 人玻璃体中荧光素钠浓度在0.03～0.96μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.997 3.增殖性糖尿病视网膜病变患者口服荧光素钠注射液后玻璃体中荧光素钠含量在0.052～0.375μg·ml-1范围内.结论 方法简便、准确、重现性好,可用于人玻璃体中荧光素钠含量的测定.

梯度洗脱HPLC法测定舒肝降脂胶囊中葛根素大豆苷及大豆苷元的含量

目的 建立梯度洗脱测定舒肝降脂胶囊中葛根素、大豆苷及大豆苷元的含量测定方法.方法 检测波长为250nm;流速0.9ml/min;色谱柱为Kromasil ODS(250mmx4.6mm,5μm);流动相为甲醇水混合体系.结果 葛根素、大豆苷和大豆苷元线性范围分别是:4.08～81.6μg·ml-1(r=0.999 9);2.2～44.μg·ml-1(r=0.999 9);2.08～41.6pg.ml"(r=0.999 9).平均加样回收率分别为101.6%、101.2%、98.3%.结论 本方法准确、可靠,可用于本品的质量控制.

复方岩连片的质量标准研究

目的 完善复方岩连片的质量标准,以控制药品质量.方法 采用薄层色谱法对重楼进行定性鉴别,采用HPLC测定石吊兰中石吊兰素的含量.结果薄层色谱法加样鉴别重楼斑点亚色清晰,阴性无干扰,HPLC测得石吊兰素的线性范围为0.200 ～1.000μg,r=0.999 8,平均回收率为99.3%,RSD为0.75%(n=6).结论 本方法操作简单,结果准确,能够有效地控制复方岩连片的质量.

HPLC法测定宁坤养血丸中丹酚酸B的含量

目的 建立宁坤养血丸中丹酚酸B的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent Extend-18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-1%甲酸水溶液(24:76);流速为1.0ml/min,检测波长286nm.结果 丹酚酸B含量在0.083 2～4.16μg范围内,线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为104.26%,RSD为1.4%(n=6).结论 结果表明,该方法简便、准确,重现性好.

炎可宁片中黄芩苷的含量测定

目的 采用高效液相色谱法测定炎可宁片中黄芩苷的含量.方法 以ODS柱(4.6mm×200mm,5μn)分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸(40:60:1)为流动相,检测波长274nm进行测定.结果 黄芩苷峰与其他组分的分离度为5.0,理论塔板数以黄芩苷峰计算为25 870;平均加样回收率为99.0%(n=6);RSD为0.89%.黄芩苷在0.25-2.5μg范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论 该法测定炎可宁片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.

气相色谱法测定复方氨息香酊中樟脑和薄荷脑的含量

目的 采用气相色谱法(GC)测定樟脑和薄荷脑的含量.方法 色谱柱为10%PEG-20M(0.25mm×30m,0.25μm),柱温150℃,采用FID检测器,进样口温度200℃,检测器温度200℃,萘为内标.结果 薄荷脑和樟脑均在0.4～ 1.6mg·ml-1范围内线性关系良好,r分别为0.999 5、0.999 8,平均回收率分别为99.14%、99.04%,RSD分别为0.3%、0.3%.结论 该质量标准的研究有效控制了复方氨息香酊的质量,方法 简单、结果准确、灵敏度高.

活性小肽类药物药代动力学分析方法研究进展

通过查阅近期国内外有关文献,综述了现代分析方法在活性小肽类药物代谢动力学研究中的应用.重点介绍了生物检定法、免疫学法、同位素标记法、色谱法、各种联用技术等分析方法的特点及发展状况.

何首乌的研究进展

以国内外有关文献为依据,综述了何首乌的化学成分、药理作用的研究概况.何首乌含有二苯乙烯苷类、蒽醌类、黄酮类、酚类等多种活性成分,具有抗衰老、增强免疫力、降血酯、抗菌等多方面的药理作用.

药物不良反应报表分析

目的 总结近3年来我院报告的药物不良反应的特点,分析发生药物不良反应的危险因素,并对预防和减少不良反应的发生提出针对性措施.方法 将评价审核后的不良反应报表做成Excel表格,并对报表的各项内容进行频数统计分析.结果 药物不良反应的报告例数以抗菌药物多,其次是中药制剂;报告不良反应多的单品种药物是左氧氟沙星;不良反应的症状以各种皮肤反应常见.结论 应遵照抗菌药物应用指导原则使用抗菌药物,注意β-内酰胺类和喹诺酮类的不良反应.中药注射剂应严格按照说明书使用和配制并掌握合适的剂量和疗程,尽量不在同一输液容器中混合用药.使用脂肪乳时应掌握合适的给药速度及适当的给药剂量.为保证病人用药安全,所有医务人员都有责任报告药品不良反应.

剖宫产围手术期抗感染药物应用分析

目的 调查剖宫产患者围手术期抗菌药物应用状况,促进抗菌药物预防性应用的合理性.方法 随机调阅我院2006年下半年至2007年上半年单一剖宫产无其它病发症的病例200份,对其围手术期抗菌药物应用状况进行调查统计、分析、总结.结果 200例剖宫产病例在围手术期均使用了抗菌药物,有青霉素类、头孢菌素类、硝咪唑三大类共12个品种.给药方式以静脉给药加序贯口服给药为主,术前2h、麻醉时、术中预防性用药共占98.5%,术后连续用药占100%,术后用药6d者占97.5%.结论 我院剖宫产围手术期抗菌药物在品种选择和首次应用时间、剂量、输液体积、输注速度等方面较为合理.但预防厌氧菌感染方面用药档次偏高;术后抗菌药物应用时间过长.

头孢他啶对高龄老人肾功能的影响

目的 探讨高龄老人使用头孢他啶对肾功能的影响.方法 采用自身对照和药物对照方法,观察组每天给予头孢他啶1.0～2.0g,1次/d,静脉注射;对照组每天给予头孢哌酮3.0～4.0g,2次/d,静脉注射,连续用药7～10d,观察用药前后血肌酐值、血尿素氮、血β2-微球蛋白的变化.结果 治疗前后血肌酐值、血尿素氮、血β2-微球蛋白比较,无显著性差异(P＞0.05),组间比较也无显著性差异(P＞0.05).结论 虽然高龄患者肾功能有所下降,但每日使用头孢他啶1.0～2.0g,连续用药7～10d对肾功能影响不明显.

药品检验所管理系统在药品检验所的应用

药品检验事业作为关系到国计民生的重要行业,规范管理制度和优化管理方式尤为重要,应用网络技术对药品检验所进行科学、有效的管理是该行业的必然趋势,总后勤部卫生部药品仪器检验所通过引进"药品检验所管理系统",完善了药品检验管理制度,优化了检验管理程序,提高了药品检验工作效率.

《解放军药学学报》投稿须知

在药学专业化学实验课中渗透绿色化学新理念

本文从建立绿色化学的思维方式、建设绿色化学实验教材、建设绿色化学实验室三方面进行了论述;指出绿色化学的研究已受到全世界关注,因此,有必要把绿色化学理念引入我国高等教育药学专业化学实验课教学改革中,使学生了解化学与环境的关系,终达到化学产品既能为人类服务又不污染环境的目的 .