解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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多指标优化复方芦荟凝胶提取工艺的研究
目的 优化复方芦荟凝胶的提取工艺.方法 以绿原酸、芍药苷、迷迭香酸的提取率和浸膏得率为指标,选择乙醇浓度、溶剂倍数、浸泡时间、提取时间为考察因素,设计L9(34)正交试验,对提取工艺进行优化.结果 佳提取工艺:8倍量70％乙醇,浸泡1.0h,回流提取2次,每次1.5h,指标成分提取率均在70％以上.结论 优化的提取工艺对各指标性成分提取率均较高,工艺稳定、可行.
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HPLC法同时测定马先蒿属6种植物中毛蕊花糖苷及桃叶珊瑚苷含量
目的 建立HPLC法同时测定马先蒿属6种植物中毛蕊花苷及桃叶珊瑚苷含量.方法 从甘肃、青海及四川等地采集6种马先蒿植物样本11个,75％甲醇回流提取后,采用HPLC法测定其中的毛蕊花糖苷和桃叶珊瑚苷含量,以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0 ～ 10 min,5％A;10～ 12 min,5％ ～20％ A;12～30 min,20％ A;30～35 min,5％A);检测波长330 nm、204 nm,流速1 ml ·min-1.结果 各样本中均能测定出毛蕊花糖苷及桃叶珊瑚苷,但含量差异较大.结论 毛蕊花糖苷及桃叶珊瑚苷广泛存在于马先蒿属植物中,该HPLC法分离分析效果好,简单易行,可用于马先蒿中毛蕊花糖苷及桃叶珊瑚苷的同时定性定量分析及该属药材的质量控制.
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不同厂家盐酸多奈哌齐片体外溶出曲线比较
目的 对不同厂家盐酸多奈哌齐片的体外溶出情况进行考察,评价其内在质量.方法 采用光纤溶出度实时测定仪(浆法)绘制盐酸多奈哌齐片在不同pH溶出介质中的溶出曲线,转速50 r ·min-1、测定波长为271 nm,溶出介质500 ml.结果 在水、pH 1.2盐酸、pH 4.0醋酸盐缓冲液和pH 6.8磷酸盐缓冲液中,各厂家盐酸多奈哌齐片的溶出曲线有显著性差异.结论 不同厂家生产的盐酸多奈哌齐片的溶出曲线明显不一致,通过进行溶出度检查有助于控制药物质量.
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西多福韦凝胶剂的处方筛选
目的 对西多福韦凝胶剂的处方组成及工艺进行研究,获得合理处方.方法 采用正交设计法,以外观、黏度、pH值、稳定性及释放度为综合指标,优化处方中羟乙基纤维素、丙三醇、聚乙二醇400的用量,制备西多福韦凝胶.结果 西多福韦凝胶剂佳处方为:羟乙基纤维素含量2％,丙三醇含量10％,聚乙二醇400含量10％.结论 优选处方制备的西多福韦凝胶剂均匀半透明,黏度适中,稳定性良好,8h释放度大于95％.
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活骨胶囊质量标准研究
目的 建立活骨胶囊的质量标准.方法 采用TLC法对活骨胶囊中当归、骨碎补、葛根、何首乌进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.结果 TLC分离清晰,阴性无干扰;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.129～2.064 μg范围内呈良好的线性关系(r =0.9999),平均回收率为100.15％,RSD为0.76％(n=6).结论 该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为活骨胶囊的质量控制标准.
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瑞舒伐他汀钙片的制备工艺研究
目的 探讨瑞舒伐他汀钙片制备过程中相关因素对其质量的影响,以确定佳生产工艺.方法 采用空白颗粒制粒法,对黏合剂种类、崩解剂加入方式等因素进行考察,并测定其溶出度变化情况.结果 制粒的佳工艺选用50％的乙醇为黏合剂,内外加法崩解的方式加入崩解剂.结论 终确定的瑞舒伐他汀钙片生产工艺可行,质量可控,适用于工业化大生产.
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LC-MS/MS法测定Beagle犬全血中他克莫司的浓度
目的 采用LC-MS/MS法测定Beagle犬全血中他克莫司的浓度.方法 Beagle犬全血样品加0.05 mol·L-1ZnSO4溶液100μl,甲醇直接沉淀蛋白,混匀后13 000 r ·min-1,离心10 min.取上清液进样20μl分析.使用Agilent C18(125 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-10 mmol·L-1醋酸铵为流动相,梯度洗脱,流速0.4 ml ·min-1.ESI离子源,多反应离子监测.用于定量和定性分析的离子对他克莫司分别为m/z 821.9→768.5,821.9→576.4;内标子囊霉素为809.8→756.5,809.8→564.8.结果 线性范围为0.625 ～ 50 ng ·ml-1,低定量限为0.625 ng ·ml-1,方法回收率为89.8％ ～ 101.4％,内标归一化基质效应因子的变异系数为11.8％,日内和日间RSD均小于10.3％.结论 本方法快速、简便、灵敏度高,适用于Beagle犬全血中他克莫司浓度的测定及药代动力学和生物等效性的研究.
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注射用骨瓜提取物治疗腰椎间盘突出症的疗效观察
目的 观察注射用骨瓜提取物治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法 采用前瞻性随机对照方法,纳入2010年5月至2014年5月期间保守治疗的120例腰椎间盘突出症患者.试验组60例,给予注射用骨瓜提取物治疗,对照组60例,给予骨肽注射液治疗.按Macnab评分标准比较2组患者治疗后6、12个月的总体临床疗效,运用视觉模拟评分(VAS)和腰椎日本骨科协会(JOA)功能评分评估2组患者治疗前、后1、3、6、12个月的疼痛和功能变化.结果 2组患者临床特征的基线数据差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后6和12个月的优良率分别为85％、75％(P ＜0.05)和72％、65％(P＞0.05).2组患者治疗后各时间点VAS评分均低于治疗前,JOA评分均高于治疗前,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后1、3、6个月试验组VAS评分均低于对照组,JOA评分均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后12个月2组评分均无统计学意义(P＞0.05).结论 静脉滴注注射用骨瓜提取物与骨肽注射液均可明显改善腰椎间盘突出症患者的疼痛症状和功能.注射用骨瓜提取物的短期疗效优于骨肽注射液,两者的远期疗效相近.
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UPLC-MS/MS法检测大鼠血浆中伊马替尼的浓度及其药代动力学研究
目的 建立快速检测大鼠血浆中伊马替尼浓度的UPLC-MS/MS方法.方法 用乙腈沉淀血浆蛋白的方法处理,运用三重四级杆液质联用仪,色谱柱为CORTECSTM UPLC(R)C18柱(100mm×2.1 mm,1.6 μm);流动相为乙腈-水(含0.1％甲酸),梯度洗脱,流速为0.4 ml ·min-1,柱温40℃,内标为阿帕替尼;质谱条件:电喷雾离子化源(ESI),正离子检测模式.结果 伊马替尼的保留时间为0.94 min,线性范围为10～1600 ng·ml-1(r=0.9991),低定量限为2 ng ·ml-1,回收率为73.91％ ～77.88％,日内、日间RSD均＜10％.结论 该法准确可靠,操作简便,重复性好,适于检测大鼠血浆中伊马替尼的浓度.
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三种冷藏药品与输液配伍后不溶性微粒的变化
目的 了解冷藏药品与输液配伍后溶液的稳定性和溶液中不溶性微粒的变化,指导临床及时合理地使用冷藏药品,保障患者用药安全.方法 参照2010版《中国药典》附录ⅣC,选择临床常用的前列地尔注射液、法莫替丁注射液和注射用水溶性维生素,观察3种冷藏药品与5％葡萄糖注射液配伍后,分别放置在室温2、4、8℃条件下储存,并于0、0.5、2、4、8、24h取样观察溶液的澄明度,测定其pH值和≥10、≥25 μm的不溶性微粒数量.结果 3种溶液在不同冷藏条件下放置不同时间,溶液的澄明度和pH值变化不大,符合要求.不溶性微粒增加,法莫替丁注射液微粒数4h内符合要求,前列地尔注射液和注射用水溶性维生素的微粒数超过2010版《中国药典》规定.在配制完成后4℃储存条件下,4h内所含微粒数少.结论 建议临床使用冷藏药品输液时,在配制后4℃条件下保存,4h内使用.
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农大Ⅲ系实验小型猪烧伤模型的建立
目的 利用实验小型猪建立烧伤模型,为烧伤新药药效评价提供参考.方法 用3％凝固汽油,通过严格控制燃烧时间建立农大Ⅲ系实验小型猪烧伤模型,结合肉眼观察与病理学检测方法进行评价,考察凝固汽油燃烧时间与致伤深度的关系.结果 使用农大Ⅲ系实验小型猪,持续燃烧5 ～10 s时为浅Ⅱ度烧伤;15～20 s可达深Ⅱ度;25 ～ 35 s属深Ⅱ～Ⅲ度混合型烧伤;40 s以上为Ⅲ度烧伤.结论 成功建立了用于新药药效研究的实验小型猪烧伤模型.
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HPLC法测定复方庆大霉素冲洗剂中呋喃西林和氢化可的松的含量
目的 建立复方庆大霉素冲洗剂中呋喃西林和氢化可的松的含量测定方法.方法 采用HPLC法对呋喃西林和氢化可的松进行含量测定,流动相为甲醇-水-三乙胺(55∶45∶0.1);检测波长:245 nm;流速:1.0 ml ·min-1.结果 呋喃西林和氢化可的松分别在9.96 ～99.60、5.08～ 50.80 μg ·ml-1浓度范围内呈现良好的线性关系,平均回收率分别为100.45％和98.90％.结论 改进处方的复方庆大霉素冲洗剂制剂质量稳定,含量测定操作简单,结果准确,可用于其质量控制.
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HPLC-MS/MS法检测人血浆中卡马西平浓度
目的 本文建立了HPLC-MS/MS法测定人血浆中卡马西平浓度.方法 人血浆样本经乙腈沉淀蛋白后用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,以0.1％甲酸水溶液、乙腈为流动相进行梯度洗脱.选用多重反应监测扫描方式进行质谱监测,监测离子反应分别为m/z 237.0→194.0(卡马西平),m/z 285.1→154.0(内标地西泮).结果 血浆中卡马西平的线性范围为4～4000 ng ·ml-1,定量下限为4 ng ·ml-1.血浆日内、日间精密度分别为3.36％ ～ 6.88％,6.02％ ～ 12.97％.结论 该方法快速、灵敏、专属性强、重复性好,适用于人血浆卡马西平浓度的测定.
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降糖类中成药中非法添加新物质格列波脲的确证及裂解规律
目的 对降糖类中成药中发现的非法添加新物质格列波脲进行高分辨质谱确证,并对其质谱裂解机理进行初步研究,为其定性、定量与结构修饰提供参考依据.方法 用高分辨质谱仪测定阳性样品及对照品的分子离子,然后对其质荷比进行对比确认;利用ESI+离子阱液质联用仪测定三级质谱离子碎片,对结果进行裂解规律的分析.结果 计算高分辨质谱测定结果的误差,格列波脲对照品和样品[M+H]+均小于2 ppm,对照品和样品[M+Na]+均小于4 ppm.样品与对照品[M+H]+三级质谱均相同,一级质谱为m/z 367.17;二级质谱分子离子碎片有m/z 349.17、170.11、196.13;m/z 349.17三级质谱的离子碎片有m/z 152.08、135.13;m/z170.11三级质谱的离子碎片有m/z 152.07、109.02;m/z 196.13三级质谱的离子碎片有m/z 135.04、140.00、109.09、152.14.结论 样品中目标物为格列波脲,其易裂解部位主要为苯磺酰脲基团与手性分子桥之间的酰胺键,其次是手性分子桥中的一分子水及甲基.
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系统性红斑狼疮患者血清sCR1含量及临床意义
目的 探讨可溶性补体受体1型(sCR1)在人血清中的含量与系统性红斑狼疮(SLE)免疫球蛋白(Ig)和补体(C)之间的相关性.方法 采用本中心建立的检测人血清微量sCR1双抗体ELISA夹心法,检测了48例活动期、12例缓解期SLE患者和50例健康对照者血清中sCR1含量,同时测定了血清中IgG、IgA、IgM、C3、C4和抗核抗体谱(IgG)含量,并对所有SLE患者做活动性测量(SLAM)评分.结果 活动期SLE患者血清中的sCR1含量为(57.68 ±5.67) ng ·ml-1,明显高于健康对照组(32.54 ±3.28) ng ·ml-1及缓解期SLE患者(37.0±2.93) ng·ml-1;健康人和活动期SLE患者比较有统计学差异(P＜0.05).活动期SLE患者血清中的sCR1与IgG呈正相关(P＜0.05),与C3呈负相关(P＜0.05),与SLAM呈线性正相关(P＜0.01).结论 SLE患者血清sCR1的含量升高和C3的降低均与SLE活动程度及病情加重有关,血清sCR1的含量对了解SLE病情和判定治疗效果具有一定的临床意义.
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通络降脂胶囊质量标准的研究
目的 制定通络降脂胶囊的质量控制标准.方法 采用TLC法对通络降脂胶囊中的银杏叶提取物和绞股蓝总皂苷进行定性鉴别;采用HPLC法测定通络降脂胶囊中总黄酮醇苷的含量.结果 薄层色谱斑点显色清晰,分离良好.槲皮素、山柰素、异鼠李素进样量分别在77.88～ 1558、59.40～188、16.34～326.7 ng范围内呈良好的线性关系(n=6),平均加样回收率分别为98.3％、98.0％、96.0％,RSD分别为1.4％、1.6％、1.8％.结论 所建立的方法简便、准确、专属性强,可用于通络降脂胶囊的质量控制.
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二甲双胍改善db/db小鼠胰岛素抵抗新机制—抑制PPARγ273位磷酸化
目的 观察二甲双胍对2型糖尿病db/db小鼠脂肪组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)表达和273位Ser磷酸化的影响,探讨其胰岛素增敏机制.方法 8周龄雄性db/db小鼠,依据空腹血糖并结合体质量情况平均分成模型对照组和二甲双胍低、高剂量组(250、500 mg ·kg-1).二甲双胍每日灌胃给药1次,共2周.监测给药期间小鼠体质量,实验末采血测定空腹血糖、胰岛素、血清总胆固醇、甘油三酯、游离脂肪酸,并计算胰岛素敏感指数;免疫印迹法检测白色和棕色脂肪组织PPARγ蛋白表达及273位磷酸化.结果 二甲双胍剂量依赖性的显著降低db/db小鼠血糖、血脂和增强胰岛素敏感性,改善高胰岛素血症.免疫印迹法结果表明,低、高剂量二甲双胍均可显著地抑制白色和棕色脂肪组织PPAR-γ蛋白273位磷酸化.结论 二甲双胍可以降低db/db小鼠血糖,改善高胰岛素血症和胰岛素抵抗与其对脂肪组织PPARγ 273位Ser磷酸化的抑制作用密切相关.
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防风通圣丸(颗粒)质量研究
目的 对剂型间、企业间、企业内批间和企业批内样品的质量进行对比研究.方法 采用HPLC、GC、原子吸收、原子荧光等检测方法,同时进行药包材优选和稳定性试验,综合评价剂型间、企业间、企业内批间和企业批内样品的质量.对企业提供的原药材进行了重金属及有害元素检查,对样品中检出的霉菌进行了菌种鉴定.结果 剂型间、企业间、企业内批间样品中盐酸麻黄碱和5-0-甲基维斯阿米醇苷的含量、特征图谱中特征峰的个数存在显著性差异;企业间、企业内批间样品的丸重差异存在显著性差异;部分企业样品中检出土大黄苷;相同条件时不同企业样品薄荷脑含量的下降速率存在明显差异,18 ℃时不同企业样品下降均较缓慢;企业原药材中重金属含量存在地域相关性.结论 企业间、企业内批间样品的质量主要取决于原药材的质量,灭菌工艺、制丸方式和干燥温度,药包材的质量也是影响其质量的重要因素,应当加强原料药材的管理,引导企业进行工艺的优化.
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HPLC法测定复方丙酸氯倍他索软膏中丙酸氯倍他索和维A酸的含量
目的 建立HPLC法测定复方丙酸氯倍他索软膏中丙酸氯倍他索和维A酸的含量.方法 应用HPLC法,以2种主要成分为指标,采用WondaSil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液(梯度洗脱,采用不同的检测波长);流速为1.0 ml ·min-1.结果 丙酸氯倍他索和维A酸的线性范围分别为0.06～0.60 μg(r=1)和0.03～0.30 μg(r=1).平均回收率分别为99.67％、100.01％;RSD分别为0.66％、1.26％.结论 本方法结果准确,精密度高,可同时测定丙酸氯倍他索软膏中丙酸氯倍他索和维A酸的含量,可用于此软膏制剂的质量控制.
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生物素化硫酸软骨素多糖衍生物纳米粒的制备及表征
目的 合成生物素化硫酸软骨素多糖衍生物并制备纳米粒.方法 生物素和硫酸软骨素多糖进行酯化反应,得到疏水改性的衍生物,傅立叶红外光谱仪对其表征;采用高压均质法制备衍生物纳米粒,以粒径、多分散系数为评价指标,星点设计-效应面法优化处方.结果 优化后的硫酸软骨素多糖衍生物纳米粒的粒径为(108.04±23)nm,分散系数为(0.182±0.03).结论 生物素和硫酸软骨素多糖以酯键连接在一起,合成了生物素化硫酸软骨素多糖衍生物.合成的衍生物有望成为疏水药物的载体.
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紫芪方对失血性休克大鼠肠上皮细胞线粒体的保护作用
目的 建立失血性休克大鼠动物模型,观察紫芪方对失血性休克大鼠肠上皮细胞线粒体损伤的保护作用.方法 将大鼠随机分为休克组、复苏组、紫芪方组、参附组、蒸馏水组,每组6只;采用改良Wigger's方法制备大鼠失血性休克模型,观察紫芪方对模型大鼠肠上皮细胞线粒体呼吸功能、膜电位、Na+-K+-ATP酶活性、细胞色素氧化酶活性的影响.结果 与休克组及单纯复苏组比较,紫芪方组和参附组肠上皮细胞线粒体呼吸功能增强,线粒体Na+-K+-ATP酶活性显著升高,肠上皮细胞罗丹明123负载实验荧光强度显著增强,而且紫芪方组可使线粒体呼吸功能、Na+-K+-ATP酶活性和细胞色素氧化酶活性恢复至正常水平更明显.结论 紫芪方可改善大鼠肠上皮细胞线粒体功能,稳定膜电位,提高Na+-K+-ATP酶及细胞色素氧化酶活性,对失血性休克肠上皮损伤具有保护作用.
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复方山豆根合剂质量标准的研究
目的 建立复方山豆根合剂的质量标准.方法 采用TLC法对处方中山豆根、牛蒡子进行鉴别;HPLC法测定牛蒡子中牛蒡苷的含量.结果 用TLC法在处方中检出山豆根和牛蒡子;HPLC检测牛蒡苷在19.14 ～ 153.12 μg ·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为103.3％,RSD为1.79％.结论 本方法简便可行,专属性强,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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复方葛根片对衰老模型大鼠骨质的保护作用
目的 研究复方葛根片对衰老模型大鼠骨的保护作用,进而分析其作用机制.方法 将大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性组(苯甲酸雌二醇)和复方葛根片低、中、高剂量组,除正常对照组外其余各组于上午9:00注射大剂量D-半乳糖溶液,制备亚急性衰老模型,阳性组和复方葛根片低、中、高剂量组于下午15:00灌胃给药,连续8周后,禁食24 h,腹腔取血,摘取卵巢或附睾,制备其病理切片,备用.结果 复方葛根片能增加血液中的血清钙、血清磷、碱性磷酸酶含量(P＜0.05),显著降低骨钙素水平(P＜0.05,P＜0.01)、增加雌激素的水平(P＜0.05,P＜0.01),改善卵巢、附睾的组织细胞结构,维持其正常的生理功能.结论 复方葛根片通过改善性腺组织细胞的结构,增强其生理功能,调节性激素的分泌,从而改善骨代谢,起到保护衰老模型大鼠骨骼的作用.
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浅议军队医疗机构非标准制剂质量标准中存在的问题
目的 对质量标准起草单位提供的50个品种的非标准制剂质量标准中鉴别、含量测定及起草说明中含量测定分析方法验证呈现的问题进行梳理,以供参考.方法 逐个品种、项目与指导原则、规定、规范、技术要求等进行比对,并进行试验复核验证.结果 非标准制剂质量标准和起草说明各单位起草质量存在较明显的差别,有较共性的问题,也有单位性的现象.结论 通过对比发现,军队医疗机构非标准制剂质量标准升标工作质量还有较大的提升空间,为新制剂的研发和药品质量把控创造更有利的条件.
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西非抗埃博拉药品保障工作的特点及对策
2013年12月在几内亚爆发埃博拉疫情,感染与死亡人数超过了自该病毒发现以来所有历史数据的总和,防控形势十分严峻.由解放军302医院独立抽组的援塞医疗队受命奔赴受灾严重的塞拉利昂执行抗埃任务是我军历史首次成建制向海外派遣军事医疗力量.作者在该次疫情中负责药品的筹措、保障、测算统计及药物临床应用等工作,现就任务期间相关工作情况进行分析总结如下.
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住院药房麻醉药品使用情况分析
目的 分析2014年北京大学首钢医院住院药房麻醉药品的使用情况,为临床合理用药提供依据.方法 利用计算机系统对该院2014年住院药房13种麻醉药品的使用数据进行采集,采用限定日剂量(DDD),用药频度(DDDs)分析法对住院药房麻醉药品进行统计分析.结果 2014年住院药房麻醉药品中,DDDs排名前3位的是盐酸羟考酮缓释片、枸橼酸芬太尼注射液、枸橼酸舒芬太尼注射液.芬太尼透皮贴、磷酸可待因片药物利用指数DUI＞1,其余药物利用指数DUI＜1.结论 2014年该院住院药房麻醉药品使用基本合理,癌症患者应用麻醉药品总体符合WHO癌症疼痛三阶梯治疗的基本原则.
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血塞通注射液和血栓通注射液致不良反应差异性比较
目的 比较血塞通注射液和血栓通注射液致药物不良反应(ADR)一般规律和特点的差异性,为临床合理选择药物提供参考.方法 检索CBM、CNKI、VIP和万方数据库中从建库至2015年3月收录的血塞通注射剂和血栓通注射剂致ADR个案报告进行分类、归纳、统计、分析,对2种药物致ADR一般规律和特点的差异性进行统计学分析.结果 共纳入血塞通注射液和血栓通注射液致ADR分别为156例和138例,二者在患者性别和年龄、溶媒种类和体积、ADR发生时间、联用药物数和类别等方面均无显著性差异(P＞0.05).相对于血栓通,血塞通致皮肤及其附件损害较高,而致呼吸系统损害和全身性损害则较小,差异性比较均有统计学意义(P＜0.05).血塞通致ADR以轻度为主,血栓通以中度为主.结论 血塞通注射液和血栓通注射液致ADR的一般特点基本相似,累积器官/系统存在显著性差异,建议临床根据患者个体机能间的差异,有条件选择,以降低ADR发生.
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基层部队医疗机构药事管理工作存在的问题及其对策
目的 调研部队卫生队(所)药事管理工作.方法 随机抽查新疆部队20个卫生队(所),针对麻醉精神药品、医疗处方、抗菌药物使用与药品不良反应监测管理工作,设计调查内容,归纳分析.结果 基层医疗机构对药事管理工作重视不够,基层医疗机构药事管理工作存在很多不容忽视的问题,上级管理部门指导有待增强.结论 建议卫生行政管理部门关注基层医疗机构药事管理工作,加强其药品监督检查和帮建.
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“互联网+慢性病管理”中的药师作用
近年来,药师在“慢性病管理”中的作用日益突出,“互联网+”行动计划将更有利于药师参与慢性病管理.本文结合相关文献,阐明药师在“互联网+慢性病管理”模式中充分发挥专业知识,有利于慢性病患者的健康管理,节约社会成本,更有利于药师专业价值的实现.
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羟乙基淀粉40氯化钠注射液致心动过速1例
1 病例患者,男,62岁,无明显诱因出现右下肢力弱,尚可行走,上肢力量无变化,伴言语笨拙.院外查头颅CT腔隙性脑梗死,予疏血通、依达拉奉治疗.病情进行性加重,出现上肢持物不能,行走困难.随后出现上肢无肌肉收缩,下肢不能抬离床面,言语不清,表现为语速慢,吐字不清.病程中伴饮水呛咳,无头痛、恶心、呕吐及意识障碍等高颅压表现,无黑朦及跌倒发作.于2015年03月28日主因左肢无力伴言语不清进行性加重4d入院.
关键词： 羟乙基淀粉40氯化钠注射液 不良反应 -
阻断MAPK信号通路抗癌药物的研究进展
目的 总结阻断MAPK通路的抗癌药物的作用机制及不良反应等,以期为肿瘤的临床治疗提供参考.方法 本文通过检索近年来上市的作用于MAPK信号通路的抗癌药物,对其作用靶点、作用机制、不良反应等进行归纳总结.结果 当前市面上的抗癌药物大部分可以通过阻断MAPK信号通路的途径发挥抗癌的作用,机制研究相对深入,并可联合用药改进疗效及耐药.结论 加强对MAPK通路的探索,研发出更多以MAPK通路为靶点的药物,加强对联合用药的探索将成为未来的研究热点.
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蛋白多肽类药物脑靶向给药策略研究进展
随着生物技术的发展,越来越多的蛋白和多肽被用于临床治疗,其中中枢神经系统疾病的治疗是研究的热点.但蛋白多肽类药物存在跨血-脑屏障能力弱、易降解、生物利用度低等缺点而影响其临床应用.随着脑靶向给药技术的发展,蛋白多肽类药物在中枢神经系统疾病的治疗中将发挥越来越重要的作用.本文对蛋白多肽类药物脑靶向修饰给药、纳米脑靶向递药等技术的进展及发展趋势进行了综述.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
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