解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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滋肾化瘀胶囊治疗大鼠IgA肾病的药效学研究
目的观察滋肾化瘀胶囊对大鼠IgA肾病的治疗效果,并探讨其作用机理.方法用葡萄球菌肠毒素B(SEB)诱发大鼠IgA肾病模型,观察滋肾化瘀胶囊对模型大鼠肾功能相关指标及肾组织学的影响.结果滋肾化瘀胶囊能显著降低实验组大鼠尿蛋白及尿红细胞含量、血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)水平;减少肾小球内免疫复合物沉积及大鼠血清IgA、IgG和IgM的含量.结论滋肾化瘀胶囊对大鼠IgA肾病有较好的治疗作用.
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芫花根醇提物弱极性组分化学成分及抗炎活性研究
目的阐明芫花根醇提物弱极性组分化学成分及其对急性炎症的抑制活性.方法芫花根醇提物以硅胶柱层析,石油醚/丙酮梯度洗脱.以GC-MS分析弱极性组分的化学成分.以角叉菜胶致大鼠足肿胀和小鼠网状内皮系统对刚果红吞噬活性为模型,评价其对急性炎症的抑制活性.结果芫花根醇提物经硅胶柱层析得5个弱极性组分(F1～F5),GC-MS共检出98种化合物,其中脂肪族化合物48种,芳香族化合物24种,主要成分为苯甲酸酯衍生物.倍半萜1种,生物碱9种,三萜7种,其主要成分为齐墩果烷衍生物.甾族化合物9种.F1～F5对角叉菜胶致大鼠足肿胀有显著的抑制作用,能显著提升小鼠网状内皮系统对刚果红的吞噬作用.结论芫花根醇提物弱极性组分中的苯甲酸酯衍生物、甾族化合物和齐墩果烷衍生物是其具有抗炎活性的物质基础.
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HPLC法测定依达拉奉及其有关物质的含量
目的建立依达拉奉及其相关物质及含量测定方法.方法 HPLC法,采用Shim-pack C18色谱柱,以0.05mol*L-1磷酸二氢钾溶液(pH4.5)-乙腈(70∶30)为流动相,检测波长为243nm.结果依达拉奉在6～48μg*ml-1范围呈良好的线性关系,r=0.999 9,重复性试验RSD为0.6%(n=6),平均加样回收率为99.74%(RSD=0.57%).结论该法简单、准确,可用于依达拉奉的质量控制.
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SARS抗病毒治疗对糖皮质激素使用的影响
目的分析SARS抗病毒治疗对糖皮质激素使用情况的影响,为制定SARS抗病毒治疗方案提供参考.方法采用临床流行病学回顾研究,使用SPSS11.0软件统计我院SARS患者的住院病历,分析抗病毒治疗对糖皮质激素使用情况、疗程和用量的影响.结果本文研究发现,各组使用糖皮质激素的比例相近(P>0.05),抗病毒治疗可减少糖皮质激素的疗程(P<0.01)和用量(P<0.01).结论 SARS的抗病毒治疗有效,并可减少糖皮质激素使用的时间和用量.
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HPLC法测定生物样品中来氟米特活性代谢产物A77 1726
目的建立用于测定生物样品中来氟米特的活性代谢产物A77 1726的HPLC方法,进行药代动力学研究.方法分析柱为Sphereclone ODS柱(150×4.6mm,5μm),流动相为乙酸钠缓冲液-乙腈(63∶37),紫外检测波长290nm.血和肝匀浆样品用乙酸乙酯提取.结果方法的线性范围为0.1～100μg*ml-1(血)和0.001～0.25μg*g-1(肝),r分别为0.999 45和0.999 98,检测下限0.1μg*ml-1和0.001μg*g-1.A77 1726在血和肝匀浆中的回收率(%)分别为98.42±3.44和94.50±2.53;日间日内RSD均小于9.57%.结论本方法各项指标均符合新药报批要求,已用于来氟米特动物药代动力学研究中药物浓度的检测.
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正交试验优选半枝莲超临界二氧化碳萃取条件研究
目的用正交试验优选超临界CO2萃取半枝莲挥发油成分的提取方法,并对萃取产物的化学成分与抗肿瘤活性的关系进行初步探讨.方法采用正交设计实验,以出油率为衡量指标,用GC-MS对萃取产物进行分离鉴定,结合计算机检索技术,应用色谱峰面积归一化法确定萃取产物中各成分的质量百分含量.结果半枝莲超临界萃取出油率的佳工艺为温度50℃,压力30MPa,时间130min.萃取产物分析结果显示,超临界CO2对半枝莲中的甾族化合物具有良好的选择性.结论以出油率为衡量指标,半枝莲的佳萃取工艺条件为:萃取温度50℃,萃取压力30MPa,萃取时间130min,出油率9.269%.
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海上训练防晒霜的研制与效果评价
目的研制一种适合于部队官兵海上训练用的防晒霜.方法采用W/O型乳剂配方,加入复配选择的二苯甲酮-3(M40)、甲氧基肉桂酸辛酯(MC80)及二氧化钛超微粒等防晒剂,佐以环甲基硅氧烷、二甲基硅氧烷改善肤感,增强防水性.从中选择防水、防汗的高防护指数(SPF)型防晒霜,考察其外观、涂展性、软硬度、稳定性,并作防水性观察和初步防紫外线效果测试.结果乳化剂单甘酯∶吐温-80∶司盘-60比例为100∶10∶30时,所配的软膏外观均匀,软硬适宜,易于涂布,性质稳定,且防水、防汗,适合海训的官兵作为防晒之基础防护.结论此型防晒霜的配制简便,质量稳定,价格经济,适于推广.
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左氧氟沙星与头孢硫脒合用对金黄色葡萄球菌表皮葡萄球菌粪肠球菌体外抗菌活性研究
目的评价左氧氟沙星与头孢硫脒联合应用对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和粪肠球菌的体外联合抗菌作用.方法采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定其MIC值,计算FIC指数.结果左旋氧氟沙星与头孢硫脒联合应用后,左旋氧氟沙星对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、MRSA、MRSE的MIC50均有明显降低.同样,头孢硫脒对金色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、MRSA、MRSE的MIC50亦显著下降.FIC指数范围主要在0～1.结论左氧氟沙星与头孢硫脒药物联合应用,对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和粪肠球菌的体外联合抗菌作用以协同和相加为主.
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扎来普隆胶囊的人体药代动力学研究
目的研究国产扎来普隆胶囊在中国人体内的药代动力学特征.方法 20名健康志愿者单剂量口服15mg扎来普隆胶囊,采用高效液相色谱法测定血浆中扎来普隆浓度.结果扎来普隆胶囊药-时曲线符合一房室模型,其Cmax 为(61.60±16.71)ng*ml-1;Tmax 为(0.99±0.22)h,Ke为(0.76±0.11)h,T1/2(ke) 为(0.93±0.13)h-1;AUC0-8为(128.59±29.02)ng*ml-1*h-1;AUC0-∞为(130.34±29.27)ng*ml-1*h-1,与国外文献报道基本一致.结论本研究可为扎来普隆胶囊的临床应用提供药代动力学参数.
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硒对金属硫蛋白的诱导作用及硒代金属硫蛋白的生成
目的证实硒代MT的存在并观察不同含硒物对MT 的诱导作用.方法应用金属置换法(Hg-Chelex法)、酶联免疫吸附分析法(竞争性ELISA法)和高效液相-原子吸收光谱联用法(HPLC/AAS法),对不同元素诱导后的MT含量或硒代MT中的含硒量进行测定和比较.结果硒诱导组对MT有确定的诱导作用,其中有机硒(麦硒康)组的诱导作用约为亚硒酸钠组的1-2倍左右(P<0.001),比目前普遍使用的MT诱导剂硫酸锌更好(P<0.05)或相似.结论硒,尤其是有机硒(麦硒康)极有可能是一种无毒、诱导能力强,且保护作用好的新型MT诱导剂,为今后进一步开展硒代MT的机制研究奠定了基础.
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花灵香云胶囊对小鼠免疫功能的调节及对肿瘤的抑制作用
目的观察花灵、香云胶囊对小鼠免疫功能的调节及对肿瘤的抑制作用.方法 (1)采用小鼠迟发性变态反应试验,观察花灵、香云胶囊对小鼠细胞免疫功能的影响.(2)对胸腺、脾脏(免疫器官)重量的影响.(3)小鼠肉瘤(S180)瘤株造模,分别观察对小鼠抑瘤率及香云胶囊合用放、化疗的效果.结果花灵、香云胶囊显著提高小鼠耳肿胀度.显著增加胸腺、脾脏的重量,抑瘤率分别为13%、28%、11%、52%.结论花灵胶囊、香云胶囊均有显著提高小鼠的细胞免疫功能,从而,均有抗肿瘤作用;香云胶囊与化疗药物合用,也有类似作用.
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十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒的肝靶向研究
目的制备十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒(LAP-SLN)和半乳糖苷修饰的十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒(LAP-GSLN),探讨并比较二者的肝靶向作用.方法采用薄膜超声分散法制备LAP-SLN和LAP-GSLN;透射电镜研究其形态、粒径及粒径分布;RP-HPLC测定载药量、包封率.小鼠尾静脉给药后,RP-HPLC测定拉米夫定(Lamivudine,LA)在血清及肝、肾、肺、脾中的浓度.结果 LAP-SLN和LAP-SLN的粒径分布分别为280.8±98.2nm和257.4±92.3nm,载药量分别为9.63%和9.11%,包封率分别为97.69%和95.82%.LA-sol,LAP-SLN和LAP-GSLN的靶向效率分别为0.89,1.26和4.66.结论 LAP-SLN和 LAP-GSLN在体内具有良好的肝靶向性,对提高药物疗效,减少用量,降低毒副作用有一定意义.LAP-GSLN 的靶向作用强于LAP-SLN.
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胶束电动毛细管色谱法同时测定川芎中阿魏酸和腺苷的含量
目的建立胶束电动毛细管色谱法测定阿魏酸和腺苷含量.方法用未涂层石英毛细管50μm i.d.×56cm,长度47.5cm;65mmol*L-1硼砂和8mmol*L-1去氧胆酸钠(pH9.5),并含有5%甲醇的缓冲液为电泳介质;操作电压28kV;毛细管柱温22℃;检测波长:210nm.结果阿魏酸和腺苷分别在20～320、10～160μg*ml-1浓度范围内线性关系良好(r>0.99 9);平均回收率分别为99.0%和101%;RSD在6%以内(n=5).结论胶束电动毛细管色谱法可用于川芎中阿魏酸和腺苷的含量测定.
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哌拉西林与环丙沙星对铜绿假单胞菌的联合药敏研究
目的评价哌拉西林与环丙沙星联合应用,对铜绿假单胞菌的体外联合杀菌作用.方法采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定其MIC值,计算FIC指数.结果哌拉西林与环丙沙星联合应用后,哌拉西林对铜绿假单胞菌的MIC50值由8mg*L-1降至0.25mg*L-1,环丙沙星对铜绿假单胞菌的MIC50由1mg*L-1降至0.25mg*L-1.FIC指数在0.5、0.5～1、1～2、2的百分率分别为33.3%、50%、18.8%、0%.结论哌拉西林与环丙沙星药物联合应用,对铜绿假单胞菌的体外抗菌作用以协同和相加为主,无拮抗效应.
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复方丹参滴丸对2-乙酰氨基芴致突变性的影响
目的观察复方丹参滴丸诱导处理对原致癌物2-乙酰氨基芴(2-AAF)致突变作用的影响.方法将复方丹参滴丸不同剂量诱导处理后的大鼠肝S9作为代谢活化系统进行Ames试验,比较加入S9前后2-AAF对鼠伤寒沙门氏菌的回复突变率.雄性昆明小鼠以不同剂量复方丹参滴丸诱导处理,比较未诱导(-)与诱导(+)处理后,2-AAF引起骨髓微核率及PCE/NCE比值的变化.结果经复方丹参滴丸不同剂量诱导处理的大鼠肝S9复和空白对照肝S9对对2-AAF均有代谢活化作用,TA98、TA100菌株的菌落回变数比无S9活化时增高5倍左右,但两两比较无明显差异.微核试验表明2-AAF引起小鼠骨髓微核率明显升高,PCE/NCE比值下降.复方丹参滴丸三个不同剂量诱导处理后,2-AAF致小鼠骨髓微核率与未用复方丹参滴丸诱导处理时相比两项指标均无明显差异,复方丹参滴丸三个剂量诱导组间也无明显差异.结论复方丹参滴丸未见致突变作用,用其诱导处理,亦不能增强2-AAF的致突变性.
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降血糖药物那格列奈的合成研究
目的合成速效降血糖药物那格列奈H型结晶.方法以4-异丙基苯甲酸为原料,用RaneyNi催化氢化制备反式4-异丙基环己甲酸,再经酰氯化得到酰氯.结果酰氯和D-苯丙氨酸缩合合成那格列奈B型晶,再用水为溶剂进行转晶型得到那格列奈H型晶,总收率53.6%.结论终产物经熔点和IR测定证明为那格列奈H型结晶.
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HPLC法测定烧伤患者透析排出液中去甲万古霉素的含量
目的测定连续肾替代治疗的烧伤患者肾脏透析排出液中去甲万古霉素的含量.方法采用HPLC法,色谱条件:μBondapak-C18柱,流动相乙腈-磷酸二氢钾(0.05mol*L-1)(9∶91,v/v),流速1.4ml/min,检测波长236nm.结果本法在1～100μg*ml-1的范围内线性关系良好,r=0.999 9.日内、日间精密度的RSD<2%,平均回收率99.65%.结论本法简便、快速、可靠.
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非砷类牙髓失活剂Depulpin临床疗效观察
目的观察牙髓失活剂Depulpin的临床疗效.方法将300颗需进行牙髓失活治疗的患牙随机分成两组,分别采用德国非砷类牙髓失活剂Depulpin和国产金属砷慢性牙髓失活剂进行处置,观察并比较两者的临床使用效果.结果非砷类牙髓失活剂Depulpin总有效率为98.50%,显效109例,有效22例,无效2例,失败0;国产金属砷牙髓失活剂总有效率为94.16%,显效、有效、无效、失败病例分别为23、106、2、6.两者无效及总有效率无显著差异(P>0.05),显效、有效、失败差别有高度显著性(P<0.01).结论非砷类牙髓失活Depulpin临床疗效优于含砷类慢性牙髓失活剂,是一种更有效、更安全,用药后疼痛反应小,便于临床口腔医师使用保存的牙髓失活剂.
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氯霉素羊毛脂软膏含量测定方法研究
目的建立氯霉素羊毛脂软膏的测定方法.方法 10%氯霉素羊毛脂软膏经石油醚溶解、温水提取后,用紫外分光光度法测定氯霉素含量.结果氯霉素的平均回收率为99.84%,RSD为0.25%(n=9).结论本方法简便,准确.可用于测定氯霉素羊毛脂软膏的含量.
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盐酸左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍稳定性
目的考察25℃、37℃下0～6h内,盐酸左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后上述条件下盐酸左氧氟沙星的含量变化及稳定性.结果左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍后外观、含量、pH均无显著变化.结论在25℃、37℃下,0～6h内,左氧氟沙星注射液与维脑路通注射液配伍基本稳定.
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311例癫痫患者血药浓度监测的回顾性分析
目的回顾性分析4种常用抗癫痫药的血药浓度监测情况,以利指导合理用药.方法采用HPLC法测定苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平和丙戊酸钠4种常用抗癫痫药物的血药浓度.结果监测311例次达有效治疗血药浓度,儿童组为45.95%,成人组为44.23%;低于有效血药浓度的儿童组为40.15%,成人组为30.77%;高于有效血药浓度的儿童组为13.90%,成人组为25.00%;两组比较无显著差异.结论血药浓度监测结果是指导临床用药的依据之一,血药浓度不在治疗窗内的原因具多元化,应全面综合分析监测结果.
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我院抗肿瘤药物不良反应的集中监测
绝大多数抗肿瘤药物都具有不同程度的毒性,临床使用中常常导致不同程度的药物不良反应(ADRs).由于专科用药的特殊性及使用抗肿瘤药物品种的多样性,如何对抗肿瘤药物ADRs的发生率及发生规律进行系统观察,及时发现及正确合理的对症处理,增强患者对化疗的耐受性,保证治疗顺利进行,我们通过使用医院病房集中ADRs监测系统,对使用抗肿瘤药物过程中出现的ADRs进行集中监测,并对相关数据进行统计学处理,为临床用药及预防可能出现的不良反应提供了参考依据.
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Aβ的神经毒性与阿尔茨海默病的研究进展
目的探讨Aβ神经毒性与阿尔茨海默病的关系及其研究进展.方法查阅近10余年的相关文献,从Aβ神经毒性的七个主要方面对主要文献进行综述评价.结果阿尔海默病神经斑主要成分为沉积的Aβ胶股,Aβ在持续性的大脑细胞损害中扮演了重要角色,Aβ的神经毒性及其在神经元中沉积对AD发生、发展起着关键作用,其神经毒性与AD关系主要表现在以下几方面:打破钙平衡和产生氧自由基;能够增强谷氨酸毒性;诱导一氧化氮的产生;导致大脑血管机能障碍;诱导神经元凋亡;中枢神经系统炎性反应;在机体中具有毒性作用.结论 Aβ的神经毒性与阿尔茨海默病发病关系密切,Aβ的神经毒性及其在神经元中沉积是AD发生、发展的主要原因之一.
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以肾素-血管紧张素系统为靶标的抗高血压药物研究进展
高血压病病因复杂,要求药物通过不同途径加以治疗.抗高血压药物可以影响血压调节系统的任一环节使血压下降,因此,有作用于中枢的、神经节的、肾上腺素能神经元的、肾上腺素能受体的、离子通道的、直接舒张血管的、作用与肾素-血管紧张素系统(RAS)的及利尿降压等.其中,肾素-血管紧张素系统在血压的调节中起着重要作用,RAS的各种阻断剂作用于不同的环节,广泛应用于高血压的治疗和研究中.
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生物质谱技术在蛋白质结构鉴定中的应用进展
本文综述了生物质谱技术在蛋白质结构鉴定中的应用新进展,讨论了生物质谱在蛋白质初步鉴定、蛋白质翻译后修饰的鉴别、蛋白质-蛋白质间相互作用等研究方面的应用趋势,以及生物质谱仪的一些新发展,指出了生物质谱技术现存的主要问题,探讨了可能的解决方案.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
