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依达拉奉治疗脑血管病致偏侧舞蹈症21例临床观察
老年脑血管病致偏侧舞蹈症在临床上是不多见的并发症,在基层医院常被忽略和延误治疗.自2004年1月～11月以来,我们在确诊病例中,应用依达拉奉注射液(必存)治疗收到了较其它常规药物更佳的疗效,现报告如下.
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急性脑梗死血清铁蛋白变化及依达拉奉药物干预的影响
近年的研究资料表明脑缺血-再灌注损伤、兴奋氨基酸毒性作用、自由基损伤以及炎症因子的相互作用均参与了脑梗死的发病过程.动物实验证明[1],二价铁所介导的羟自由基(OH)是造成脑组织损伤的重要因素.血浆铁蛋白(SF)可通过细胞内外浓度梯度和转运装置转运至细胞内,在金属离子存在的条件下,通过巯基自氧化而生成O2和OH-,引起氧化应激,造成血管内皮损害,促进血栓形成.铁蛋白易受到O2的攻击,将Fe3+还原为Fe2+,通过Fenton反应产生大量自由基.依达拉奉具有清除自由基作用,在脑缺血性损伤中可抑制脑水肿和迟发性脑细胞死亡,对缺血半暗带具有保护作用.本研究旨在观察依达拉奉对脑细胞的保护效应.
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依达拉奉治疗脑出血患者疗效的 Meta 分析
脑出血发生时，产生的大量自由基会使细胞膜的通透性增强，也会使细胞间的交联神经元功能丧失，加重恶性循环，严重影响患者的生活质量［1］。脑出血病情凶险，如不能及时有效地治疗，容易致残和死亡，因此，正确合理的方法和措施，关系患者的预后。依达拉奉是一种新型的自由基清除剂，能够抑制脂质过氧化反应所导致的神经细胞损伤，几乎不影响血流动力学，不会增加脑血肿扩大的危险性，在脑出血的临床治疗方面发挥着较大的作用，本文就依达拉奉与常规治疗进行比较，为临床治疗
脑出血提供参考依据。 -
依达拉奉联合纳洛酮治疗原发性脑干损伤的疗效观察
本研究采用依达拉奉联合纳洛酮治疗原发性脑干损伤,疗效满意,报告如下.
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依达拉奉治疗急性脑梗死158例临床疗效观察
本研究使用依达拉奉治疗急性期脑梗死患者,取得了较为满意的疗效,现报告如下.1 资料与方法
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依达拉奉治疗急性脑梗死158例临床疗效观察
本研究使用依达拉奉治疗急性期脑梗死患者,取得了较为满意的疗效,现报告如下.1 资料与方法
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依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察
神经保护剂是治疗早期急性脑梗死(ACI)的有效手段之一,它可延长缺血神经细胞的生存能力,为综合治疗争取时间.依达拉奉(edaravone)是一种新型羟自由基清除剂,国外临床研究证实该药治疗ACI安全有效.奥扎格雷钠(sodium ozagrel)是一种强有效的血栓烷A2(TXA2)抑制剂,从而有效地抑制凝血过程,达到疏通血管,改善脑组织微循环的作用.我院用依达拉奉(商品名:必存,10 mg/支,南京先声制药有限公司)与奥扎格雷钠(商品名:丹奥,80 mg/支,辽宁省丹东制药厂,97卫药准字X-105号)联合治疗35例ACI患者,取得满意效果,现报告如下.
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化痰通络汤与头皮针联合西药治疗急性脑梗死(痰瘀阻络)随机平行对照研究
[目的]观察化痰通络汤与头皮针联合西药治疗急性脑梗死(痰瘀阻络)疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按病志号抽签方法随机分为两组.对照组40例阿司匹林,300 mg/次,1次/d;长春西汀20mg+0.9％氯化钠注射液500mL,1次/d,静滴;依达拉奉30mg+生理盐水100mL,2次/d,滴注.治疗组40例①化痰通络汤(茯苓、党参、丹参各15g,半夏法、枳壳、橘红、川芎、红花、石菖蒲、远志各10g,甘草炙6g),阴虚加麦冬、白芍;气虚加黄芪;肝阳偏亢加天麻、钩藤,加水800mL,水煎2次,取汁300mL,1剂/d,早晚分服;②头皮针:取病变部位顶颞前斜线、顶中线和额中线,酒精消毒,使用28号1.5寸毫针先由前顶刺向百会1寸,之后在顶颞前斜线由上向下以接力针法依次刺3～4针,使针沿皮向下推进至帽状腱膜下层,深度约为1寸,每针进针点间距保持1寸,医者感到指下松紧适宜且有吸针感时行抽气手法,使针体保持平卧,一手捏紧针柄,另一只手按压进针点处固定头皮,以爆发力将针迅速向外抽提3次后再缓慢退回原处,以紧提慢插为主,反复运针10次,共5min,休息5min,指导患者患肢行被动、主动运动,上述治疗反复3次后出针,1次/d;西药治疗同对照组.连续治疗2周为1疗程.观测临床表现、全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞压积、神经功能评分(NIHSS)、不良反应.治疗1疗程(2周),判定疗效.[结果]治疗组基本痊愈10例,显著进步22例,进步7例,无效1例,总有效率97.50％;对照组基本痊愈8例,显著进步5例,进步20例,无效7例,总有效率82.50％;治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞压积、NHISS评分两组均有改善(P＜0.05,P＜0.01),治疗组改善优于对照组(P＜0.01).[结论]化痰通络汤与头皮针联合西药治疗急性脑梗死(痰瘀阻络),疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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依达拉奉治疗脑出血的临床研究
目的:目的:观察依达拉奉治疗脑出血的临床疗效.方法:将100例患者随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉30mg静滴bid,共14天.对照组常规治疗加生理盐水100ml静滴bid,共14天.结果:治疗组ESS在治疗后2周及4周时较对照组显著增加;4周时显效率及总有效率显著高于对照组(均P<0.05).结论:依达拉奉治疗脑出血是安全有效的.值得临床推广应用.
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依达拉奉联用巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效观察
目的:研究依达拉奉联用巴曲酶在急性脑梗死治疗中的疗效.方法:120例脑梗死的患者分为联用组(巴曲酶加依达拉奉)、巴曲酶组和对照组,每组40例.观察治疗后神经功能改善情况.结果:联用组治疗后各时期NDS评分均显著高于对照组(P < 0.01)及巴曲酶组(P< 0.05 ) .结论:依达拉奉与巴曲酶联用能显著提高急性脑梗死的疗效.
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依达拉奉注射液质量研究
目的:为了验证新生产的依达拉奉注射液符合质量标准,达到销售要求.方法:对依达拉奉注射液的质量进行研究.结果:依达拉奉注射液的各项指标达到要求.结论:新生产的依达拉奉注射液符合质量标准,允许上市销售.
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丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的有效性和安全性分析
目的:研究丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的有效性及安全性.方法:把我院因急性脑梗死住院的90例患者纳入本研究.将所有患者随机分为丹红注射液组,依达拉奉组,丹红注射液联合依达拉奉组,每组30人.丹红注射液组予丹红注射液治疗,依达拉奉组予依达拉奉治疗,联合用药组即予丹红注射液联合依达拉奉治疗,观察其疗效.结果:用药后观察其ADL评分,神经功能缺损评分及总有效率评分联合用药组较单独用药组,有明显优势(P<0.05),所有患者均无明显不良反应出现.结论:丹红注射液与依达拉奉两者联合应用治疗急性发作的脑梗死,临床效果明显,且无明显副作用,安全性较好,值得临床推广应用.
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依达拉奉与舒血宁联用治疗急性脑梗死的临床分析
目的:探讨依达拉奉与舒血宁联用治疗急性脑梗死的方法及效果；方法:将2011年6月至2012年6月我院收治的急性脑梗死患者40例随机分为观察组20例(依达拉奉与舒血宁联用)和对照组20例(舒血宁),对两组的治疗效果进行对比；结果:观察组治疗后总有效率达90.0％(18/20),对照组的总有效率为70.0％(14/20),两组的总有效率相比差异具有显著性(P＜0.05).两组治疗后的神经功能缺损评分相比差异有显著性(P＜0.05)；结论:依达拉奉与舒血宁治疗急性脑梗死效果明显,可以改善患者的神经功能缺损状况.
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探讨依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性
目的 探讨依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性方法选择病程在48h以内的急性脑梗死80例,治疗组和对照组各40例,对照组患者给予常规治疗, ,控制血糖、血压,酌情给予脱水剂以减轻脑水肿,阿司匹林抗血小板凝集,给予红花黄色素注射液,改善脑循环、营养脑细胞等治疗;治疗组在对照组治疗的基础上给予依达拉奉治疗30mg,静脉滴注,每天2次,共用10-14天. 两组实行同样康复和护理模式,三周之后观察两组患者的临床指标变化.结果 根据神经功能缺失评分、凝血因子、血常规检查报告,治疗组都明显高于对照组.结论 依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,可改善患者运动功能,提高生活自理能力.
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依达拉奉和维脑路通治疗脑血栓的疗效分析
目的:探讨依达拉奉和维脑路通治疗脑血栓的临床疗效.方法:78例脑血栓患者随机分为对照组38例和治疗组40例,对照组患者使用维脑路通进行治疗,治疗组给予依达拉奉静滴,其余治疗措施基本相同;比较临床疗效及血压和脑脊液压力变化情况.结果:治疗组疗效总有效率92.5%,高于对照组,但无显著差异(p＞0.05);治疗组降血压和脑脊液压力的效果均好于对照组.结论:依达拉奉治疗脑血栓的效果较好,值得临床推广.
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依达拉奉与灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效观察
目的:探讨依达拉奉联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:选自2012年6月-2013年6月106例进展性急性脑梗死患者随机分为两组,实验组和观察组.每组53例.实验组在常规治疗的基础上加用依达拉奉和灯盏花素注射液治疗.观察组内科常规治疗.于治疗前后分别进行临床疗效及神经功能缺损评分.结果:治疗前后进行神经功能缺损评分,两组治疗后评分均低于治疗前,实验组功能缺损评分显著低于对照组.实验组的总有效率(96.22％)明显高于观察组(81.13％).结论:依达拉奉联合灯盏花素注射液治疗急性进展型脑梗死效果显著,有助于改善神经功能,无明显不良反应.
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依达拉奉在脑梗塞治疗中的临床效果研究
目的:观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:选择发病72h内至我院就诊的脑梗死患者94例,随机分为给予依达拉奉联合常规溶栓治疗的观察组48例和仅给予溶栓治疗的对照组46例,观察治疗后的神经功能和日常生活活动能力.结果:观察组患者的CSS评分、NIHSS评分低于对照组,MMSE评分、Barthel指数高于对照组.结论:依达拉奉联合溶栓治疗有助于改善患者的神经功能和精神状态,提高日常生活活动能力,在脑梗死的治疗中具有积极价值.
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自由基清除剂依达拉奉在脑出血急性期中的治疗作用
目的:观察自由基清除剂依达拉奉治疗脑出血急性期中的临床疗效.方法:将我院在2012年6月至2013年6月收治的48例脑出血急性期中的患者作为研究对象,按照对照、双盲的原则将48例患者随机将其分为实验组和对照组,每组24例.其中对照组患者给予血压控制、脑保护、感染控制、吸氧、对症等常规治疗,实验组患者在实施常规治疗的技术上,应用自由基清除剂依达拉奉进行治疗.比较两组患者治疗前后的ADL(日常生活活动量表)、ESS(神经功能缺损)评分.结果:实验组的治疗总有效率为70.8%,显著高于对照组(37.5%),P<0.05,差异具有统计学意义;两组患者治疗后的ADL评分、ESS评分均较治疗前显著提高,P<0.05,差异具有统计学意义;实验组患者治疗后1周、2周、4周的ADL评分、ESS评分均显著高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:对于脑出血急性期中的患者应用依达拉奉,可有效改善病人的日常生活能力、神经功能缺损情况,它是一种安全、有效的脑神经保护剂,值得在临床上推广应用.
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依达拉奉联合吡拉西坦治疗大面积脑梗塞的疗效观察
目的:研究分析采用依达拉奉联合吡拉西坦治疗大面积脑梗死临床效果.方法:选取本院2012年5月-2013年5月收治的大面积脑梗塞患者48例,分为对照组与研究组,对照组采用依达拉奉进行治疗,研究组采用吡拉西坦联合依达拉奉进行治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后对照组总有效率为66.7%,研究组为91.7%,两组之间比较研究组明显高于对照组,其差异明显具有统计学意义(P<0.05), 研究组治疗前后CSS与NIHSS评分变化明显于对照组,其差异明显具有统计学意义(P<0.05).结论:采用依达拉奉联合吡拉西坦治疗大面积脑梗死临床疗效满意,安全有效,促进神经功能的恢复,值得广泛推广应用.
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依达拉奉治疗急性脑出血的效果观察
目的:探讨依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效.方法:选取在我院就诊的90例急性脑出血患者,将他们随机分为两组,分别是观察组、对照组,每组各45例.对照组采用常规治疗;观察组联用用依达拉奉治疗,疗程为两周.治疗后对比两组患者的临床治疗效果.结果:观察组的总有效率要明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:采用依达拉奉治疗急性脑出血能够显著提高急性脑出血的患者临床治疗效果,疗效显著,值得推广和运用.
