解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子: 0.52
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1008-9926
- 国内刊号: 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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布渣叶提取物质量控制研究
目的 建立布渣叶提取物的质量控制标准.方法 采用HPLC法测定布渣叶提取物中牡荆苷,色谱条件为WondaSilMC18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(30∶70);流速:1.0 ml ·min-1;柱温:25℃;检测波长:339 nm;进样量:10μl.结果 牡荆苷在0.0502 ~ 0.8024 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.91%,RSD为1.14%.结论 该方法快速、灵敏、准确,可用于布渣叶提取物的质量控制.
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HPLC法测定康肤霜中醋酸氯己定的含量
目的 建立HPLC法测定康肤霜制剂中醋酸氯己定的含量方法.方法 采用C8柱(150 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以1%三乙胺-甲醇-冰醋酸(50∶ 75∶ 0.4)为流动相,流速为1.0 ml ·min-1,检测波长为259 nm.结果 醋酸氯己定在5.02 ~ 35.14 μg ·ml-1(r=0.9999)范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为100.64%,RSD为0.74%(n=6).结论 本方法简便易行,快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
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三钾合剂中总钾含量测定的不同方法比较
目的 三钾合剂中总钾含量测定的不同方法比较,寻找钾含量测定的佳方法.方法 采用中和法、四苯硼钠重量法、火焰原子吸收分光光度法(FAAS)及电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)等测定三钾合剂中总钾的含量,并对方法的精密度、线性范围及加标回收率等进行比较.结果 4种方法在测定范围内呈现良好线性关系,回收率均在95% ~105%范围内,RSD均小于0.1%.结论 FAAS法为测定三钾合剂中总钾含量的较优方法.
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HPLC法测定心脑宁片中人参皂苷Rg1和Re的含量
目的 建立心脑宁片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定方法.方法 采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相C18(150.0 mm ×4.6 mm,5μm),乙腈-水系统梯度洗脱,检测波长203 nm.结果 人参皂苷Rg1在0.053~0.477 mg ·ml-1、Re在0.037 ~0.333 mg ·ml-1范围内具有良好的线性关系;人参皂苷Rg1的平均回收率为100.20%,RSD为1.08%;人参皂苷Re的平均回收率为100.12%,RSD为1.10%.结论 该方法检测灵敏、准确,重复性好,适用于心脑宁片的含量测定.
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UHPLC法同时测定复方丁香油涂剂中丁香酚和樟脑的含量
目的 建立UHPLC法同时测定复方丁香油涂剂中丁香酚和樟脑的含量.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18(2.1 mm×50mm,1.8 μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.1%甲酸水溶液(58∶42),检测波长:285 nm,流速:0.2 ml Ⅹmin-1,柱温:25℃.结果 丁香酚、樟脑分别在27.48 ~ 274.80 μg ·ml-(r=0.9995)和0.38 ~ 2.28 mg ·ml-1(r=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为99.98%和100.12%,RSD分别为1.14%和0.75%(n=9).结论 本方法操作快速,结果准确,专属性强,可用于复方丁香油涂剂中丁香酚和樟脑的含量测定.
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HPLC-FLD法测定血浆中阿仑膦酸钠的浓度及药代动力学研究
目的 建立血浆中阿仑膦酸钠的HPLC-FLD检测方法,并应用于药动学研究.方法 采用Kromasil-C18柱(4.6 mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-柠檬酸-焦磷酸钠体系;流速:1.5ml ·min-1;柱温:35℃;激发波长:(λ ex)=260 nm,发射波长:(λ em) =310 nm.24名健康男性志愿者单剂量口服阿仑膦酸钠片,测定血浆药物浓度,计算药代动力学参数.结果 阿仑膦酸钠在1 ~ 100 ng·ml-1范围内线性关系良好(r =0.9999),低定量限为1 ng·ml-1.阿仑膦酸钠的专属性强,日内、日间精密度和准确度良好.结论 本文研究建立了阿仑膦酸钠在血浆中HPLC-FLD的检测方法,该方法灵敏、准确,可用于临床药动学及生物等效性研究.
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HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春含量的不确定度评定
目的 建立HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春含量的不确定度评定方法.方法 采用HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春含量,建立数学模型,分析各因素引起的不确定度,评定各分量不确定度,合成不确定度,并计算测定结果的扩展不确定度.结果 扩展不确定度为0.21 μg ·g-1,终报告结果为:HPLC法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量为(50.17 ±0.21) μg ·g-1.结论 本法可用于不确定度评定,建立的HPLC测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量测定方法是合理可行的,可用于板蓝根颗粒的质量控制.
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HPLC法测定咳喘宁合剂中茶碱的含量
目的 建立咳喘宁合剂中茶碱含量测定方法.方法 色谱柱为Agilent TC-C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长为274 nm;流速为1.0 ml ·min-1,柱温为30℃.结果 茶碱在0.204 ~3.264 μg范围内有良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为100.33%,RSD为1.39%(n=9).结论 本方法简便、测定结果准确,可作为咳喘宁合剂中茶碱的含量测定.
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五酯胶囊(片)对他克莫司血药浓度及药动学参数影响的Meta分析
目的 系统评价五酯胶囊(片)对他克莫司(FK506)血药浓度及药动学参数的影响.方法 检索PubMed、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据,五酯胶囊(片)与FK506合用治疗肝肾移植患者的随机对照试验,检索时限2004年1月 2014年1月.由2位评价员根据纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取并质量评价后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析.结果 纳入10个临床随机对照试验,共491例患者.根据干预时间的长短进行亚组分析,Meta分析结果显示:(1)干预1个月后:与FK506组相比,合用组血药浓度显著增加[SMD =0.75,95% CI(0.54,0.97),P<0.001],FK506剂量减少[SMD=-1.52,95%CI(-1.78,-1.26),P<0.001];(2)干预3个月后:合用组血药浓度显著增加[SMD=0.44,95% CI(0.25,0.64),P<0.001],FK506剂量减少[SMD=-1.71,95%CI(-1.95,-1.47),P<0.001];(3)药代动力学主要参数:峰浓度Cmax[SMD=1.57,95%CI(0.26,2.09),P=0.002],药时曲线下面积(AUC0h)[SMD=1.66,95%CI(1.10,2.23),P<0.001]和达峰时间(tmax)[SMD=1.03,95%CI(0.52,1.55),P<0.001]有显著差异.结论 五酯胶囊(片)对FK506组的血药浓度有显著影响,可提高其血药浓度,降低其用量,提高生物利用度.受限于纳入研究数量,上述结论尚需今后开展更多大样本、高质量的临床试验加以验证.
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复方樟脑搽剂中三组分的含量测定
目的 建立复方樟脑搽剂中薄荷脑、樟脑、液化苯酚的含量测定方法.方法 用一阶导数紫外分光光度法测定该制剂中樟脑的含量;用紫外分光光度法测定该制剂中液化苯酚的含量;用旋光法测定该制剂中薄荷脑的含量.结果 樟脑的平均回收率为101.93%,RSD为0.59%,线性范围为5~15 mg·ml-1;液化苯酚的平均回收率为98.04%,RSD为1.10%,线性范围为10 ~ 60μl·ml-1;薄荷脑的平均回收率为99.53%,RSD为0.16%,线性范围为5~40mg·ml-1.测得4批复方樟脑搽剂样品中樟脑、液化苯酚、薄荷脑的平均含量分别为标示量的102.60%、99.99%、102.25%,均符合外用制剂药物含量要求.结论 应用该法测定复方樟脑搽剂中3组分的含量,简便、快速、准确,适用于医院制剂的快速检测.
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丹鹿健腰颗粒质量标准研究
目的 建立丹鹿健腰颗粒的质量控制标准.方法 采用TLC法对丹鹿健腰颗粒中的丹参、夏天无及鹿衔草进行定性鉴别;应用HPLC法对丹鹿健腰颗粒中的丹酚酸B、原阿片碱进行定量测定.结果 丹参、夏天无及鹿衔草的TLC鉴别方法专属性强,简单可行.丹酚酸B、原阿片碱分别在0.4 ~2.0、0.3~1.2 μg范围内呈良好的线性关系,r均为0.9999;平均回收率(n=6)分别为99.3%(RSD为0.7%)、98.8%(RSD为1.2%).结论 本研究所建立的质量标准方法稳定、准确、重复性好,可用于丹鹿健腰颗粒的质量控制.
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HPLC法测定苯扎溴铵器械消毒液中苯扎溴铵含量
目的 建立苯扎溴铵器械消毒液中苯扎溴铵的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定苯扎溴铵含量,Agilent SB-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为0.07 mol ·L-乙酸铵(内含1%三乙胺)-乙腈(30∶ 70)[醋酸调pH(3.0±0.1)],检测波长为262 nm,流速为1.0 ml ·min-1,进样量为10山.结果 苯扎溴铵在浓度为600 ~ 1600 μg ·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.0%,RSD为1.06%.结论 HPLC法简单准确、样品无需处理,可以用于苯扎溴铵器械消毒液的含量测定.
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HPLC-ELSD法测定排氚片中黄芪甲苷的含量
目的 建立HPLC法测定排氚片中黄芪甲苷的含量.方法 色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(32∶68);流速:1.0 ml ·min-;进样量:10山.结果 黄芪甲苷进样量在0.408 ~ 1.632 μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均回收率为100.04%,RSD为0.14%.结论 本方法简便准确,快速可靠,可用于排氚片的含量测定和质量控制.
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止泻胶囊的质量标准研究
目的 建立止泻胶囊的质量标准.方法 采用TLC鉴别止泻胶囊中黄连和白芍;HPLC法测定止泻胶囊中黄连主要成分小檗碱的含量.结果 TLC中,供试品在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;HPLC中盐酸小檗碱浓度在2~100 μg ·ml-1范围内线性关系良好(r =0.9997),平均回收率为103.21%,RSD为1.22%(n=6).结论 本方法准确、可靠、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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HPLC法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾和羟苯乙酯的含量
目的 用HPLC法验证原有测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾和羟苯乙酯含量的方法,并与原方法进行比对.方法 采用Nucleodur C18Pyramid(250 mm ×4.6 mm,5 μmm)色谱柱.梯度洗脱,流动相A:水-磷酸(1000∶1);流动相B:乙腈.洗脱程序:0 ~5 min,A100%;5.01 ~ 22 min:A70%,B30%;22.1~30 min,A100%;流速1ml·min-1,检测波长210 nm.结果 以峰面积(Y)对进样浓度(X,μg·ml-1)进行线性回归,枸橼酸钾回归方程为Y =2.586X-16.49,r=0.9999,线性范围500.8~ 5008 μg ·ml-1;羟苯乙酯回归方程为Y=0.021 44 X-0.4065,r=0.9999,线性范围2.503~ 25.03 μg·ml-1;枸橼酸钾回收率为100.2%,RSD为0.15%;羟苯乙酯回收率为99.6%,RSD为1.9%.结论 HPLC法测定结果准确,重复性好,操作简便,优于原方法,可更好的用于枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾和羟苯乙酯的含量测定.
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HPLC法测定纯阳正气胶囊中橙皮甘和桂皮醛的含量
目的 对纯阳正气胶囊的质量标准进行完善.方法 采用TLC法对茯苓、白术、苍术、广藿香进行定性鉴别;采用HPLC法同时测定橙皮苷与桂皮醛含量,Agilent TC-C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱;以水(A)和乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml ·min-1,柱温30℃,检测波长290 nm.结果 TLC法鉴别专属性强,分离度好;HPLC法同时测定橙皮苷与桂皮醛含量,两者分别在2.115~33.84 μg·ml-1(r =0.9998)、12.30~196.80 μg·ml-1(r =0.9997)范围内线性关系、色谱峰分离度、稳定性均良好,平均回收率分别为101.02%、98.46%,RSD分别为1.97%、1.76%.结论 TLC、HPLC方法的定性定量鉴别可作为中药复方纯阳正气胶囊的质量标准的参考.
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总有机碳分析法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量
目的 建立一种盐酸普鲁卡因注射液含量的测定方法.方法 使用总有机碳测定仪测定盐酸普鲁卡因注射液的含量,并与HPLC法测得的结果进行比较,验证总有机碳分析法测定盐酸普鲁卡因注射液含量的可行性.结果 盐酸普鲁卡因在0.1~2.0 μg ·ml-1浓度范围内线性关系良好.平均回收率为99.5%,RSD为1.5%(n=6).总有机碳分析法和HPLC法测得的含量结果一致.结论 总有机碳分析法操作简单、快速、准确,适用于盐酸普鲁卡因注射液含量的测定.
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甲壳胺胶囊对长航核潜艇艇员免疫功能的影响
目的 考察甲壳胺胶囊对长航核潜艇艇员免疫功能的影响.方法 将艇员随机分为2组:对照组不服用任何药物,用药组在航行期间服用甲壳胺胶囊,每次3粒,每天2次,共计25 d.检测出航前后各组外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞(CD16+)活性、T淋巴细胞凋亡率、IL-2和IL-2受体(sIL-2R)变化以及免疫球蛋白IgA、IgM、IgG及C3、C4水平.结果 甲壳胺胶囊可提高CD3+、CD4+T淋巴细胞亚群的百分率,显著改善CD4+/CD8+比值,使NK细胞的活性增强.促进IL-2分泌、使sIL-2R水平降低.明显增加IgA、IgM、IgG、C3、C4水平.结论 甲壳胺胶囊对长航核潜艇艇员的细胞免疫及体液免疫功能均具有显著的调节作用.
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塞来昔布水凝胶的制备及质量评价
目的 制备塞来昔布水凝胶并对其质量进行评价.方法 以壳聚糖为凝胶基质,以月桂氮酮和油酸为透皮吸收促进剂,制备外用凝胶;采用HPLC法测定塞来昔布含量.结果 该法制得的水凝胶饱和溶胀度、黏附性好,刺激性小;含量测定方法准确可靠.结论 该方法可用于塞来昔布水凝胶的制备和质量控制.
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复方碘甘油质量标准研究
目的 研究复方碘甘油的质量标准.方法 采用氯化铜法鉴别复方碘甘油中的丙三醇;并采用HPLC-ELSD测定其丙三醇的含量.结果 氯化铜法鉴别丙三醇现象明显,重复性强,阴性无干扰.丙三醇含量在2.0124 ~7.5465 μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为96.30%,RSD为1.31%.结论 本方法准确,易行,重复性好,为复方碘甘油的质量标准研究提供依据.
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酚磺乙胺注射液细菌内毒素检查法的探讨
目的 建立酚磺乙胺注射液细菌内毒素检查方法.方法 依据《中国药典》2010年版附录中细菌内毒素检查法,以稀释法进行干扰试验预试验研究,确定其小不干扰稀释倍数,通过正式干扰试验确认是否存在抑制因素的影响.结果 将酚磺乙胺稀释至1.25 mg ·ml-1时,对灵敏度为0.5 EU ·ml-1的鲎试剂无干扰作用.结论 所建立的酚磺乙胺注射液的细菌内毒素检查方法合理有效,可对该注射剂中细菌内毒素进行质量控制.
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苯海拉明麻黄碱滴鼻液的质量标准研究
目的 建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液的质量控制方法.方法 采用HPLC法测定滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量;色谱条件:色谱柱以氰基键合硅胶为填充剂;流动相为乙腈-水-三乙胺(50∶50∶0.5)(用冰醋酸调节pH值至6.5);流速1 ml ·min-1;检测波长258 nm.结果 化学反应和HPLC能检出盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱.在上述色谱条件下,盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱获得良好分离;进样浓度分别在0.0499 ~0.3996 mg·ml-1(r =0.9999,n=5),0.2000~1.6002 mg ·ml-1(r=0.9999,n=5)范围内与峰面积呈良好的线性关系.盐酸苯海拉明平均回收率为100.0%,RSD为0.4%(n=9).盐酸麻黄碱平均回收率为99.68%,RSD为0.4%(n=9).结论 本方法准确,重复性好,可作为苯海拉明麻黄碱滴鼻液的质量控制方法.
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红景天对急进高原大鼠生理病理变化的影响
目的 平原Wistar大鼠急进海拔4300m高原后,给予红景天药物干预,观察大鼠生理和病理状态变化情况.方法 将21只成年健康Wistar大鼠按体质量随机分为高原缺氧组(空白组)、高原缺氧+乙酰唑胺组(对照组)、高原缺氧+红景天组(给药组),急进高原后连续给药5d后,取眼眶静脉丛血分析其主要生化指标,同时解剖大鼠,取腹主动脉血分析其主要血气指标,完整摘取肝脏和肺组织进行病理切片观察.结果 与空白组相比,对照组HB、Hct、CCl-、CCa2+均显著性升高(P<0.05),ALT、ALP、pH、C HCO3-、BB、BE均显著性降低(P<0.05或P<0.01),给药组ALT、ALP、ALB、UREA均显著性降低(P<0.05);与对照组相比,给药组pH、C HCO3-、BB、BE均显著性上升(P<0.05),ALP、Urea、HB、Hct、CCa2+均显著性下降(P<0.05).病理结果显示,高原缺氧对大鼠肝、肺损伤严重,红景天和乙酰唑胺给药组损伤均比空白组小.结论 红景天具有一定的抗缺氧反应作用,能够减轻急进高原大鼠的病理损伤,但不能完全避免损伤,说明红景天治疗高原反应有一定的局限性.
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右美托咪定在呼吸衰竭患者无创通气的临床疗效
目的 探讨右美托咪定在无创正压通气(NPPV)的呼吸衰竭患者中的临床疗效.方法 调查2010年1月至2013年6月温州市中心医院重症医学科收治的呼吸衰竭患者40例,按有无应用右美托咪定分为观察组和对照组,每组20例.两组均给予内科常规药物治疗及NPPV,观察组在上述治疗的同时给予右美托咪定注射1μg ·kg-1,10 min内静脉推注完毕后,采用微量泵静推,以0.1 ~0.6 μg ·kg-1·h-1剂量维持,以镇静Ramsay评分2~3分为目标调整剂量.比较两组患者治疗前、后24 h的心率、平均动脉压、呼吸频率、动脉血气(pH值、PaO2、PaCO2),以及对NPPV的依从性.结果 两组患者治疗后心率、平均动脉压、呼吸频率、动脉血气均较治疗前明显改善(P<0.05),观察组治疗后上述指标较对照组改善更明显(P<0.05).观察组对NPPV的依从性明显优于对照组,有创通气率观察组5%,较对照组15%有降低.结论 右美托咪定应用于NPPV的呼吸衰竭患者治疗中有良好的疗效,可作为ICU内患者NPPV治疗时安全有效的镇静药物.
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寒区野战条件下战备药品防冻方法的探讨
目的 探讨寒区野战条件下战备药品的防冻方法.方法 在寒区室外自然条件下(-19~-6℃)考察常用战备药品在战备箱、泡沫箱及组合箱中的防冻效果.结果 组合箱防冻效果明显优于其他两组;电解质溶液防冻能力优于非电解质溶液;大规格的输液药品防冻效果优于小规格的输液药品;药品包装的防冻效果顺序为纸盒包装>多层共挤输液袋>塑料瓶>玻璃瓶.结论 组合箱是寒区野战条件下战备药品储存运输有效的防冻方法.
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临床药师培训过程中的模拟情景教学
临床药师培训是培养出合格临床药师的关键.可是在实际教学中,在临床医学知识与实践技能培训方面面临着各种各样的问题,如临床药师医学诊断知识的缺乏、与患者和医师沟通和交流技巧的缺乏,从而导致无法真正了解患者的实际需要等.模拟情景教学正成为我国医学教育改革中的一个重要方面.它侣导以尽可能贴近临床真实环境和更符合医学伦理学的方式进行医学教学,利用一切模拟手段创设出模拟患者、模拟场景、模拟病房乃至模拟医院等软硬件条件,作为理论教学和临床实践的有效辅助,改变传统教学及考核的方式,提高学生的临床医学知识和各项临床技能.临床药师带教师资结合自己受训情况及一年来临床药师的培训工作经验,提出将模拟情景教学应用于临床药师培训的教学之中,为临床药师培训工作提供借鉴.
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注射用头孢菌素无菌方法验证
目的 完善头孢菌素类药品注射剂的无菌检验方法.方法 以2种头孢菌素类注射剂为例,采用薄膜过滤法进行适度冲洗并加入适量青霉素酶消除供试品的抑菌作用,通过对阳性对照菌、冲洗量及青霉素酶的加入顺序等条件的优化,建立了无菌检查方法.结果 头孢替安、头孢哌酮钠舒巴坦钠两种头孢菌素注射剂对7株阳性代表菌有不同程度的抗菌活性;无菌检查法必须建立在验证试验的基础上.结论 本实验建立的无菌检查方法准确、可靠,建议将其收载入《中国药典》.
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二肽基肽酶Ⅳ抑制剂临床应用研究进展
二肽基肽酶Ⅳ抑制剂是一类用于治疗2型糖尿病的口服降糖新药,既可单独使用,也可联合用药.较其他口服降糖药物,二肽基肽酶Ⅳ抑制剂具有降糖效果好、不良反应少、禁忌症少等独特的优势.本文回顾性分析近5年国内外文献,综述其在临床使用的情况.
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贫铀的毒性及解毒促排药物研究进展
贫铀能大幅提高穿甲强度和装甲抗度,贫铀弹已成为现代军事战争中日益广泛使用的新武器,然而,贫铀兼具化学毒性和放射毒性,通过各种途径进入人体内可导致各器官组织的急性损伤.另外贫铀在体内蓄积,也会给人体健康带来长期危害.该文简要介绍了贫铀中毒的毒理机制,总结了铀促排解毒药物的研究进展.开发低毒高效的铀促排剂是治疗贫铀内污染的研究重点,具有重要意义.
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胸腺肽制剂用药情况分析
目的 对某三甲医院胸腺肽制剂进行用药分析.方法 分析该院住院患者胸腺肽制剂使用情况、存在问题及对其合理性使用进行分析点评.结果 该院胸腺肽类制剂在肿瘤治疗中存在不合理现象,经临床药师点评干预后,该院胸腺肽制剂合理率较干预前大大提高.结论 通过对住院医嘱的点评工作,提高了临床的合理用药水平,确保患者用药安全.
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感染门诊抗菌药物使用合理性干预效果分析
目的 评估经药师针对性干预后感染门诊抗菌药物使用合理性,检验针对性干预成效.方法 回顾性分析干预前后第二炮兵总医院感染门诊抗菌药物使用合理性.结果 干预后该院感染门诊限制使用级抗菌药物处方和联合用药构成比明显减少,使用氨基糖苷类抗菌药物的处方也有减少.结论 针对性干预措施对改善临床合理使用抗菌药物具有积极影响.
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静脉药物配制中心细胞毒药物用药合理性分析
目的 了解哈尔滨医科大学附属肿瘤医院静脉药物配置中心细胞毒药物用药的安全性和有效性.方法 提取该院2011-2013年输液给药医嘱7 241 557条,依据《中国药典》(2010版)、《新编药物学》(16版)、《注射剂的临床安全与合理应用》、药品说明书中的药物使用方法、注意事项等对其使用情况进行审核;按照溶媒选择不合理、溶媒量不合理、给药剂量不合理、药物配伍不合理内容进行分析.结果 临床药师共审核出不合理医嘱1117条,占总医嘱的0.016%.其中,溶媒选择不合理占0.007%,溶媒剂量不合理占0.006%,给药剂量不合理占0.002%,药物配伍不合理占0.001%.结论 药师利用PIVAS平台审核细胞毒药物医嘱,可减少和避免不合理用药的发生,提高药物治疗的有效性和安全性.
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中药注射剂使用合理性及影响因素分析
目的 评价中药注射剂的管理和使用情况,为中药注射剂管理及合理使用提供参考.方法 采用列表分析的方法对2012年和2013年中航工业成都三六三医院中药注射剂的用药品种、金额、日均费用、用药频度等用药情况进行对比分析.结果 2个年度中药注射剂目录品种规格基本稳定,其中理血剂使用频度、品规及销售额占比均大,治疗心脑血管病和骨科疾病方面应用广泛.结论 该院中药注射剂使用与治疗任务基本相符,但部分品种存在超剂量使用、超功能主治使用、重复用药和疗程过长等现象.药品的日均费用、医保类别、是否基本药物及处方点评对临床选择使用中药注射剂影响明显.
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伏立康唑致睡眠后精神异常1例
1 基本资料患者,女,70岁,抗-HCV阳性10余年,反复肝功异常1年,于2014年1月初出现发热,高体温38.6℃,伴咳嗽、咯白色黏痰,经解放军309医院会诊除外肺结核,但仍予异烟肼、利福平等抗痨药物试验性治疗.2014年2月13日复查BIL 74.6 μmol ·L-1、ALT30.6 U·L-1、AST 62.9 U·L-1,凝血酶原时间20.6 s,WBC 2.15×109·L-1、HGB 80 g·L-1、PLT 14×109 ·L-1,2014-02-19门诊以“丙型肝炎肝硬化”收入院.入院诊断:(1)丙型肝炎肝硬化;(2)发热待查;(3)再生障碍性贫血待除外;(4)直肠癌切除术后;(5)胆囊切除术后.入院后予异甘草酸镁、苦黄注射液等保肝、降酶、退黄等治疗.
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肺动脉高压患者的药学监护
目的 探讨对肺动脉高压患者的药学监护方法与监护重点.方法 查阅相关文献并对临床药师参与治疗的肺动脉高压病例进行回顾性分析.结果 总结出对肺动脉高压患者进行药学监护的切入点.结论 临床药师可以从各类治疗肺动脉高压药物的合理使用、药品不良反应的发现和处理及对肺动脉高压患者进行用药教育为切入点开展药学服务工作,为临床医师提供用药帮助,为患者提供用药教育,有利于促进临床合理用药,保障患者用药安全.
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药师在医嘱审核中的实践体会
目的 总结审方药师在审核医嘱实践过程中的体会,促进临床合理用药,保障患者用药安全、有效,并且为从事审方工作的药师提供借鉴和交流.方法 调查审方药师在实践工作中总结审核医嘱的关注点,同时对解放军180医院2011年1月-2013年12月期间审核出的1267条不合理医嘱进行归类,按照电脑录入错误、溶媒选择不当、药物配伍不当、给药浓度不当等方面进行分析总结并采取相应的干预措施.结果 总结出不合理医嘱主要为电脑录入错误、溶媒选择不当、药物配伍不当、给药浓度不当等问题.结论 该院临床用药仍存在不合理用药现象,通过审方药师的医嘱审核,有效干预临床用药,确保患者的用药安全.
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右佐匹克隆的合理性用药分析
目的 通过对解放军152医院住院患者镇静催眠药右佐匹克隆片的使用情况进行分析,了解该院住院患者右佐匹克隆片的使用情况及合理性.方法 抽查该院住院患者使用右佐匹克隆片医嘱1986条,对其中用药合理性情况统计分析.结果 不合理医嘱584条,占所查医嘱的29.41%.结论 住院患者在使用右佐匹克隆药物过程中仍存在问题,需进一步改善和提高.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 03 04 05 06 |