解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子: 0.52
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1008-9926
- 国内刊号: 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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注射用氨曲南与利巴韦林注射液在输液中的配伍稳定性考察
目的 建立氨曲南与利巴韦林的含量测定方法,通过注射用氨曲南与利巴韦林注射液配伍后含量变化来考察其配伍的稳定性,进而为临床采用合理的配制方法提供参考依据.方法 在25℃和37℃条件下,将注射用氨曲南与利巴韦林注射液在100 ml 0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中配伍,测定溶液的pH值,采用HPLC法测定配伍液中氨曲南和利巴韦林的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度.结果 本实验所建立的色谱条件对注射用氨曲南和利巴韦林注射液的检测专属性好,氨曲南、利巴韦林的线性范围分别在0.0125~ 0.2 mg ·ml-1(r=0.9999),0.006~0.1 mg·ml-1 (r =0.9999).25℃和37℃条件下,氨曲南和利巴韦林在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍后,溶液24 h内配伍液均无外观改变、pH值在5.4左右无明显变化、含量在95%以上、吸收峰的位置无变化,无其它吸收峰产生.结论 两种药物的结构稳定,在溶液中稳定性好,临床上可将两药配伍使用.
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淡豆豉提取物对急性辐射损伤小鼠的保护作用
目的 研究淡豆豉提取物对6Gy的60Coγ辐射损伤小鼠的保护作用.方法 6Gy的60Coγ全身性照射小鼠造模,小鼠灌胃给予0.5% CMC-Na为溶媒配制的阳性对照药尼尔雌醇和淡豆豉提取物的混悬液28 d,每天1次,照射前后分别连续灌胃给药14 d;血细胞分析仪检测白细胞、红细胞、血小板等血液学指标,称取小鼠体质量,脾脏和胸腺质量;透射电子显微镜观察小鼠脾脏、胸腺、小肠和睾丸的超微结构.结果 淡豆豉提取物能明显减轻60 Coγ射线引起的小鼠外周血白细胞、红细胞、血小板等指标的减少和体质量减轻,显著提高股骨骨髓有核细胞数,明显改善辐射受损的脾脏、胸腺、小肠和睾丸的超微结构和增加萎缩的胸腺、脾脏等指数.结论 淡豆豉提取物对低剂量60Coγ辐射损伤小鼠具有明显的保护作用.
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银杏内酯B对急进高原致大鼠空间记忆障碍的保护作用
目的 探索银杏内酯B对大鼠急性低压低氧所致大脑空间记忆形成与保持能力的影响.方法 80只SD大鼠随机分为5组:平原组(对照组,n =16)、急进海拔6000 m组(6000 m组,n=16)、急进海拔6000 m不同剂量银杏内酯B给药组(6000 m+3、6、12 mg·kg-1组,每组n=16).实验分为两部分,实验Ⅰ:大鼠急进高原损伤在Morris水迷宫定位导航实验与空间探索实验之间,实验Ⅱ:大鼠急进高原损伤之后进行Morris水迷宫定位导航实验和空间探索实验.两部分实验使用不同的大鼠,统计分析各实验组大鼠逃避潜伏期、游泳总路程、60 s内穿越平台次数和目标象限滞留时间.结果 实验Ⅰ中,预先给予6、12 mg ·kg-1银杏内酯B组大鼠较6000 m组60 s内穿越平台次数显著增多(P<0.05),目标象限滞留时间显著增长(P <0.05、P<0.01),而给予3 mg·kg-1剂量组较6000 m组无显著性差异(P>0.05).实验Ⅱ中,预先给予6、12mg·kg-1银杏内酯B组大鼠较6000 m组第7天平均逃避潜伏期显著缩短(P<0.05、P<0.01),平均游泳总路程显著缩短(P <0.05、P<0.01),60 s内穿越平台次数显著增多(P<0.05、P<0.01),目标象限滞留时间显著增长(P<0.05),而给予3 mg ·kg-1剂量组较6000 m组无显著性差异(P>0.05).结论 银杏内酯B可有效改善急进高原大鼠空间记忆的形成与保持能力.
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HPLC法测定人血浆中左氧氟沙星的浓度
目的 建立HPLC测定人血浆中左氧氟沙星浓度的方法,用于临床患者服用左氧氟沙星后血药浓度监测和药动学研究.方法 以加替沙星为内标,采用Agilent ZORBAX SB-C18(150 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:A相水-冰醋酸(28∶1,V/V),B相乙腈,A相-B相(85∶15,V/V),流速:1.0 ml ·min-1,柱温:35℃,检测波长294 nm.结果 当左氧氟沙星血药浓度在0.05~5μg ·ml-范围内线性关系良好(r=0.999);低、中、高3个浓度的绝对回收率分别为85.4%、80.9%、88.8%,方法回收率分别为106.9%、98.2%、101.6%;日内、日间精密度的RSD均小于6%,样品稳定性良好.结论 本法简便、灵敏、回收率高,重复性好,可用于患者的血药浓度监测和药动学研究.
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HPLC法测定氯化铵甘草口服溶液中甘草酸的含量
目的 建立HPLC法测定氯化铵甘草口服溶液中甘草酸的含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0.0025 mol ·L-1庚烷磺酸钠水溶液-0.025 mol ·L-磷酸二氢钾溶液-乙腈(35∶ 35∶ 30)为流动相,检测波长为253 nm;流速:1.0 ml ·min-1;柱温:30℃.结果 甘草酸铵在0.015 01~0.1501 mg ·ml-1的范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为100.11%,RSD为0.45%(n=9).结论 本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于氯化铵甘草口服溶液中甘草酸的含量测定.
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GC法同时测定久强脑立清中的薄荷脑和龙脑的含量
目的 建立久强脑立清中薄荷脑、龙脑的含量测定方法.方法 采用GC法,用PEG-20M 10%涂布浓度色谱柱,载气:氮气,检测器:氢火焰离子化检测器(FID).结果 薄荷脑在0.020 24~1.012 mg ·ml-1范围内,回归方程为Y=32.10 X+45.30,r=0.9997.龙脑在0.020 06~1.003 mg ·ml-1范围内,回归方程为Y=21.32X +51.11,r=0.9992,两化合物在相应浓度范围内具有良好的线性关系.结论 该方法简便快捷,准确、重复性好,灵敏度高,可用于建立久强脑立清的质量控制.
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低氧习服兔高原重度足冻伤模型的研究
目的 建立低氧习服兔高原重度足冻伤模型.方法 利用动物低压舱群,对兔进行低氧(模拟高原环境)习服训练,在(-25±0.5)℃的条件下致兔后足重度冻伤,考察兔一般状况和体质量,观测兔足高原重度冻伤模型的冻伤兔后足存活面积及其病理改变.结果 造模兔平均体质量明显受造模因素(损伤性因素)影响,且一般状态欠佳;冻区的活存面积为(26.24±12.24)%;病理观察显示,冻区皮肤层和肌肉层均出现明显异常.结论 本文建立的兔足高原重度冻伤模型,适于作为深入研究冻伤治疗药物疗效的可靠动物模型.
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GC法测定盐酸法舒地尔中有机溶剂残留量
目的 建立GC法测定盐酸法舒地尔中有机溶剂残留量.方法 采用GC法,FID检测器;进样口温度160℃;柱温为60℃;检测器温度280℃;尾吹30 ml ·min-1,进样量1μl.结果乙醇浓度在20.736 ~ 1036.8 μg ·ml-1,二氯甲烷浓度在5.04~126 μg ·ml-1,N,N-二甲基甲酰胺浓度在6.48~162 μg ·ml-1的范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系,r值在0.9994以上;低检测限分别为2.10、1.21、2.74 ng;平均回收率为乙醇99.23%,二氯甲烷100.23%,N,N-二甲基甲酰胺100.24%,RSD分别为1.46%,2.87%,1.92%(n=9).结论 本方法准确,方便,灵敏,适用于盐酸法舒地尔中有机残留量的检测.
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正交设计法优选复方苦黄涂膜剂的基质组成
目的 优选复方苦黄涂膜剂的基质组成.方法 以聚乙烯醇-124、甘油和乙醇的用量为因素;以成膜时间和外观性状为指标,采用正交设计法,对复方苦黄涂膜剂的基质组成进行优化,确定基质中不同辅料的佳配比.结果 优选得到佳处方为A3B3C2,即聚乙烯醇-124 8 g,甘油6ml,95%乙醇30 ml.结论 优选所得处方制得的涂膜剂成膜时间短、质量稳定,为临床使用提供了理论基础.
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酒石酸长春瑞滨热敏脂质体血管刺激性和急性毒性初步研究
目的 以酒石酸长春瑞滨注射液(VRB-I)为对照制剂,研究酒石酸长春瑞滨热敏脂质体(VRB-TL)的血管刺激性和急性毒性.方法 家兔耳缘静脉输注VRB-I和VRB-TL进行血管刺激性考察;小鼠尾静脉输注VRB-I和VRB-TL观察其毒性反应和死亡情况.结果 VRB-I具有明显的血管刺激性,VRB-TL对血管没有明显的刺激作用.VRB-TL和VRB-I的小鼠半数致死剂量(LD50)相同,均为36 mg·kg-1.但VRB-TL的大耐受剂量为23.04 mg·kg-1,高于VRB-I.结论 VRB-TL安全性优于VRB-I.
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冬虫夏草胶囊对免疫抑制小鼠免疫功能的影响
目的 观察冬虫夏草胶囊对免疫抑制小鼠免疫功能的影响.方法 利用氢化可的松或环磷酰胺复制免疫抑制小鼠模型,灌胃给予不同剂量的冬虫夏草胶囊;以小鼠免疫器官指数、碳粒廓清能力、迟发型超敏反应、脾脏淋巴细胞增殖情况为测定指标,进行评价.结果 与模型组相比,冬虫夏草胶囊低、中、高剂量组均能显著提高免疫抑制小鼠的脾脏指数和胸腺指数(P <0.05,P<0.01);均能显著提高免疫抑制小鼠的廓清指数和吞噬指数(P<0.05,P<0.01),增强其单核巨噬细胞的吞噬功能;中、高剂量组能显著提高小鼠耳肿胀度(P <0.05,P<0.01),增强迟发型超敏反应.与模型组相比,中、高剂量显著提高经Con A诱导的脾脏T淋巴细胞增殖水平(P<0.01),明显促进免疫抑制小鼠脾脏T淋巴细胞增殖反应.结论 冬虫夏草胶囊显著提高免疫抑制小鼠的免疫功能,具有明显增强机体非特异性免疫和特异性细胞免疫功能的作用.
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抗HIV先导物DAAN-10341的体外代谢产物筛查
目的 应用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLG-QTOF-MS/MS)并辅以代谢数据采集和处理软件,对新型非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)的先导物DAAN-10341在大鼠肝微粒体的代谢产物进行快速筛查和鉴定,并对其结构中的代谢位点进行分析.方法 应用质量亏损过滤技术在UPLC-QTOF-MS/MS上比较分析0h与2h孵育样品的数据,在大鼠肝微粒体孵育液中筛查得到了DAAN-10341的16个代谢产物.应用仪器的碰撞能量梯度功能(MSE)对部分产物进行MS2分析,获得代谢产物的碎片,推断碎裂途径及产物结构.结果 先导物DAAN-10341在大鼠肝微粒体中的I相代谢反应以氧化(羟基化)为主;Ⅱ相代谢主要以葡糖醛酸结合反应与谷胱甘肽结合反应为主.结论 本文通过分析新型抗HIV先导物DAAN-10341的结构和代谢转化,发现易于发生代谢的位点和结构特征,为该类先导物结构优化和后续的临床前评价提供科学指导.
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HPLC法测定乐脉胶囊中芍药苷和丹酚酸B的含量
目的 建立HPLC法测定乐脉胶囊中芍药苷和丹酚酸B的含量.方法 芍药苷和丹酚酸B均采用C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相分别为乙腈-0.05%磷酸(13∶ 87)和乙腈-甲醇-1.7%甲酸溶液(4:27:69);检测波长分别为230和286 nm,柱温为30 ℃,流速为1.0 ml ·min-1.结果 芍药苷在0.204 03 ~ 4.0806 μg范围内得芍药苷回归方程Y=1×106X +2631(r=0.9999);丹酚酸B在0.125 73 ~2.5147 μg范围内得回归方程Y=937 308 X+560 947(r=0.9996),两组分分别与峰面积呈良好的线性关系.芍药苷的平均回收率为98.9%,RSD为1.8%;丹酚酸B平均回收率为100.4%,RSD为2.8%.结论 该方法结果准确,重复性好,可作为乐脉胶囊质量控制的定量方法.
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枇杷花水提物防治小鼠急性酒精性肝损伤研究
目的 初步观察枇杷花水提物(AELF)对急性酒精染毒小鼠的防治效果.方法 取雄性昆明种小鼠,随机分为空白组、模型组、联苯双酯阳性药组、不同剂量AELF(400、800、1600 mg ·kg-1)组,每组10只.按0.10 ml/10 g剂量灌胃给药10 d,末次给药2h后一次性灌胃给予50%(V/V)无水乙醇溶液0.12 ml/10 g,禁食不禁水16 h.测定外周血象,血清中ALT、AST、ADH活性及肝匀浆中MDA、TG含量.结果 与模型组相比,AELF各剂量组能明显降低WBC、AST、血清及肝脏TG水平,均以中剂量效果好(P <0.01,P<0.01,P<0.01,P<0.05);高剂量组能够明显降低血清ALT及肝脏MDA水平(P <0.01,P<0.05).结论 AELF可以通过降低染毒小鼠转氨酶和TG水平,提高机体抗氧化能力,对小鼠急性酒精性肝损伤起到一定的预防性保护作用.
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HPLC法测定牛黄上清片中5种成分的含量
目的 建立RP-HPLC法测定牛黄上清片中栀子苷、芍药苷、连翘苷、盐酸小檗碱与甘草酸铵含量的方法.方法 采用色谱柱Zorbax SB-C18柱(5μm,250 mm ×4.6 mm),乙腈为流动相A,0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液和0.1%十二烷基硫酸钠为流动相B,甲醇为流动相C进行梯度洗脱,检测波长230 nm,柱温为25℃.结果 栀子苷在2.88~28.80 μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为104.08%(RSD =0.6%);芍药苷在2.38 ~23.82 μg ·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为96.15% (RSD=1.1%);连翘苷在5.60~56.00μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为97.17%(RSD =0.5%);盐酸小檗碱在3.88 ~38.84 μg ·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为102.63%(RSD=0.8%);甘草酸铵在2.08 ~ 20.80μg ·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为104.55% (RSD=1.3%).结论 本文方法重复性好,准确性、专属性强,可用于牛黄上清片中栀子苷、芍药苷、连翘苷、盐酸小檗碱与甘草酸铵的含量测定,为较全面地控制牛黄上清片的质量提供了简便可靠的方法.
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RP-HPLC法测定消炎冲剂中绿原酸的含量
目的 建立消炎冲剂中绿原酸含量测定方法.方法 采用WondasilTMC18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(9∶91),流速:1.0 ml ·min-1,柱温30℃,检测波长327 nm.结果 绿原酸在8.128 ~ 60.96μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9998).平均加样回收率为99.34%,RSD为0.41%(n=9).结论 本方法快速、准确、灵敏、重复性好,可作为该制剂指标成分含量测定方法.
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高原环境对阿莫西林药代参数的影响研究
目的 探讨急进高原后大鼠体内阿莫西林药代动力学参数的变化.方法 Wistar大鼠于平原地区和急进高原后灌胃给药,分别于给药前(0 h)及给药后0.33、0.66、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24h采血,采用LC-MS/MS方法测定血药浓度,并分别计算蛋白结合率和药代动力学参数.结果 急进高原组血浆蛋白结合率(45.00%)与平原组血浆蛋白结合率(36.31%)相比显著升高,药-时曲线下面积从(11 616.40±1071.92) μg·L-1·h增大到(47 879.24±9417.18) μg·L-1·h,急进高原后体内平均驻留时间延长,峰浓度增大,清除率降低.结论 统计学分析结果显示急进高原后,阿莫西林在大鼠体内药代动力学参数发生显著变化,为进一步研究人体药代动力学提供实验基础和参考依据.
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硫辛酸胶囊干法制粒工艺研究
目的 研究硫辛酸胶囊干法制粒的佳工艺条件.方法 考察轧辊压力、轧辊转速和物料传送速度对颗粒得率(20目~60目)的影响,采用L9(34)正交试验优化干法制粒工艺参数.结果 佳工艺参数为轧辊压力3 MPa,轧辊转速4 r ·min-1,物料传送速度18 r ·min-1.结论 硫辛酸胶囊干法制粒工艺的研究为硫辛酸胶囊研究与生产提供技术参考.
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呋噻米对急进高原大鼠血气影响
目的 探讨急进4300 m海拔条件下呋噻米对大鼠血气的影响.方法 实验Wistar雄性大鼠40只,分为A组(平原对照组)、B组(高原对照组)、C组(高原呋噻米组)及D组(高原乙酰唑胺组)4组.在各处标准饲养3d后腹主动脉取血测定血气.结果 各组血气结果有不同程度的改变.C组与B组相比,Po2、HCT、K+、ctHb、CB及ctO2均下降(P<0.05);SatO2百分比显著升高(P<0.05),机体有一定程度的呼吸性碱中毒或代谢性酸中毒.结论 在4300 m海拔低氧低气压条件下机体的血气发生一定程度的改变,应用呋噻米能一定程度改善大鼠缺氧状态.
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不同粒径石杉碱甲纳米粒的制备及其在小鼠体内分布特性研究
目的 研究不同粒径石杉碱甲纳米粒在小鼠体内的分布情况.方法 以聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)为载体材料,采用乳化溶剂挥发法制备不同粒径的石杉碱甲纳米粒;采用小动物活体成像技术研究不同粒径纳米粒在小鼠体内的分布情况.结果 制备了粒径从43.1 nm到316 nm的石杉碱甲纳米粒,载药量从0.11%到2.42%.不同粒径纳米粒在小鼠体内的动态分布研究表明,粒径为50 nm左右的纳米粒可以分布于全身各个器官,并能透过血脑屏障,且能起到缓释的效果;粒径为100~300 nm左右的纳米粒主要分布于肝脏,且较难透过血脑屏障.结论 该研究为进一步开发高效、低毒的石杉碱甲新型制剂提供了重要参考.
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HPLC法测定双根口服液中(R,S)-告依春的含量
目的 建立HPLC法测定双根口服液中(R,S)-告依春的含量.方法 色谱柱为SHIMADZU VP-ODS色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.025%磷酸溶液(7;93),流速为1.0 ml ·min-1,检测波长为245 nm,柱温为30℃;自动进样器进样,进样量10μl.结果 (R,S)-告依春在1.8794 ~60.1398 μg ·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为98.92%,RSD为1.02%(n=9),并依据试验数据,讨论了(R,S)-告依春的含量限度.结论 本法操作方便、结果准确,精密度好,专属性强,可用于双根口服液的质量控制.
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胶体金免疫层析法快速检测非法添加磺胺甲噁唑的研究
目的 探索快速检测止咳平喘类中成药和保健食品中非法添加磺胺甲噁唑的方法.方法 采用胶体金免疫层析技术,吸取适量待测溶液,滴加于检测卡中,以T线和C线的颜色对比显示检测结果.结果 收集样品40批,检出14批阳性样品,漏检率0,误检率0,正确率100%.结论 本快速检测方法操作简便,灵敏度高,可作为现场监督检查非法添加磺胺甲噁唑的有效手段.
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慢性阻塞性肺病的炎症机制及糖皮质激素的合理应用
目的 综述慢性阻塞性肺病(COPD)的炎症机制及糖皮质激素(GCs)的作用特点与临床应用,为医务工作者提供用药参考.方法 对国内外COPD的发病机制及药物治疗文献进行检索.结果 细支气管炎症反复加重伴全身性炎症反应的慢性过程,逐渐形成COPD;COPD不仅呈现肺支气管局部炎症,也伴有全身炎症反应;不仅出现炎症因子失调,也伴有血管活性物质和凝血因子等物质紊乱;GCs对COPD的炎症具有针对性治疗作用;可以明显缓解临床症状;治疗的大问题是患者出现GCs抵抗.结论 合理应用治疗策略,糖皮质激素可以减少COPD的发作频率并减轻其加重程度.
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191例住院药房退药处方原因分析
目的 分析南京军区杭州疗养院住院药房退药处方原因,并针对存在的问题提出改进方法,为合理用药提供数据参考.方法 抽查该院住院药房2012年191例退药处方,对退药的原因、品种等情况进行统计分析.结果 退药原因依次为停止治疗、患者拒用、患者出院未停医嘱.患者拒用的原因与药品的剂型、价格有关.结论 强化临床用药程序,加强医患之间的沟通协调,尊重患者使用药品的选择倾向性,注重患者用药的心理因素可减少退药的发生.
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曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效分析
目的 探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 选取海军总医院2011年1月-2012年6月不稳定型心绞痛患者122例,随机分为两组,61例患者行常规治疗为对照组,61例患者同时给予曲美他嗪、阿托伐他汀治疗为观察组,随访6个月,比较两组患者的临床指征、临床疗效、并发症情况、再住院情况.结果 治疗后,观察组与对照组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、C反应蛋白(CRP)均显著降低,观察组与对照组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著升高.观察组TC、TG、LDL-C、CRP均明显低于对照组,观察组HDL-C均明显高于对照组,观察组心绞痛总有效率95.1%、心电图总有效率83.6%,均明显高于对照组的80.3% 、60.7%,观察组再住院率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组并发症发生率高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05).曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗与硝酸盐、β受体阻滞剂、钙拮抗剂等用药治疗存在明显正相关性.结论 曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效显著,可明显改善患者的临床指标和临床病症,降低再住院率,值得临床推广使用.
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154例经皮冠状动脉介入术围手术期药物应用情况分析
目的 调查武警广东省总队医院经皮冠状动脉介入术(PCI)患者围手术药物应用情况,探讨药物使用的合理性,为PCI手术患者药物临床合理应用提供依据.方法 调查154例行PCI手术的患者,记录患者一般情况,围手术期所用的抗血栓药物、抑酸药以及他汀类药物使用情况,并作出合理性分析.结果 154例患者平均年龄(60.91±11.92)岁,27.9%的患者术前使用了负荷剂量,术中100%选用普通肝素抗凝,32.5%急诊PCI患者加用替罗非班协助抗凝.术后96.1%的患者使用标准双抗疗法,79.9%使用低分子肝素,98.7%使用他汀类药物、47.4%使用抑酸药物.结论 该院PCI围手术期用药大体合理,对缺血风险高的患者抗凝治疗有所加强,对患者消化道出血等事件有一定的重视,但对患者个体化、差异化治疗仍然有较大改进空间.
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胺碘酮致不良反应的文献分析
目的 了解胺碘酮的安全性.方法 检索MEDLINE数据库,筛选出关于胺碘酮不良反应的个案报道进行分析.结果 统计不良反应的发生率,女性约占21%,男性约占79%,各系统不良反应发生率依次为呼吸系统、内分泌系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、神经系统、皮肤及其附件.结论 胺碘酮是优秀的抗心律失常药,但也存在各种不良反应,使用时应警惕可能发生的不良反应.
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条形码技术在住院药房管理中的应用
目的 将条形码技术应用于住院药房的数字化管理工作中,改变传统药房工作效率低、易发生人为差错、药房管理成本较高的现象.方法 基于军卫一号数据库,结合条形码及掌上移动终端技术开发药房药品管理系统,实现药品的申请、入库、摆药发药、盘点过程的数字化.结果 条形码技术用于药房管理有效地提高了工作效率,优化了药房药品管理流程,减少了人为差错,节省了管理成本.结论 条形码技术是实现住院药房数字化管理的重要途径之一,有较高的推广应用价值.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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