解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子: 0.52
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1008-9926
- 国内刊号: 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中药鬼针草化学成分的研究
-D-葡萄糖苷(7).结论 以上化合物均为首次从鬼针草属中分离得到.
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马来酸依那普利片的人体生物等效性研究
-48h)平均值分别为(59.22±20.46)、(64.43±23.42)mg · h · L-1;AUC(0-∞)平均值分别为(60.01±20.39)、(65.09±23.43)mg · h · L-1;以AUC(0-48h)计算,受试制剂的相对生物利用度为(97.8±34.1)%.结论 受试制剂和参比制剂具有生物等效性.
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三种血虚证动物模型的建立及造血损伤的变化特点
合放血法直接造成外周血中的红细胞和血红蛋白数量减少.结论 3种模型均符合血虚证表现, 但血虚证发生发展各有特点.
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防治继发性骨质疏松的补肾壮骨中药组方优化实验研究
处方间无显著性差异.各给药组左侧股骨和胫骨弯曲试验(折断)和第4腰椎压碎试验的大荷载均有增加的趋势,以处方3的低剂量组明显,分别增加了16.2%、17.7%、15.4%.结论 补肾壮骨方剂3个处方均有对抗维甲酸致SD大鼠骨质疏松的作用,以处方3效果更好.
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咪达唑仑片在中国回族和汉族健康人体的药动力学研究
达唑仑片的血药浓度-时间曲线中存在双峰现象.结论 单剂量口服咪达唑仑片,回族和汉族健康志愿者的药代动力学无显著性种族差异,达峰时间和消除速率等方面存在显著的性别差异.
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积雪草酸对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用研究
结果 与模型组相比,积雪草酸能够显著降低脑梗死体积和脑含水量,减少脑组织中的IL-1β和TNF-α含量(P<0.01,P<0.05).结论 积雪草酸对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有显著的保护作用,其机制可能与降低脑组织中的IL-1β和TNF-α含量有关.
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超临界CO2萃取野西瓜精油的化学成分研究
目的 分析野西瓜精油的化学成分.方法 采用超临界CO2技术提取野西瓜中的挥发油,并用气相色谱-质谱法对野西瓜挥发油进行化学成分的分析.结果 从野西瓜精油中鉴定出18种化合物.结论 佳萃取条件:萃取压力30mPa、温度55℃、萃取时间2h,野西瓜挥发油的得率为10%.
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腺苷A3 对失血性休克血管反应性的调节作用
动剂(IB-MECA)可明显改善失血性休克大鼠肠系膜上动脉1级分支由NE诱导的收缩反应性,且该作用可被A3AR阻断剂(MRS1523)所拮抗;此外,大电导钙激活钾通道(BKCa)开放剂NS1619可部分拮抗IB-MECA休克血管反应性的恢复作用;但ATP依赖钾通道(KATP)开放剂吡哪地尔对IB-MECA对休克血管反应性的恢复作用无显著影响.结论 A3AR参与失血性休克血管低反应性的形成,其机制可能部分与BKCa通道有关.
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间接ELISA法测定猕猴血清中重组人源化抗EGFR单克隆抗体的含量
7%~11.93%.结论 该方法简便、准确、特异性强,精密度及准确度均符合药代动力学要求,可用于猕猴及人血清中抗 EGFR 单克隆抗体的检测.
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舒筋活络酒质量标准的研究
目的 建立舒筋活络酒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对续断、独活、白术、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定川续断皂苷Ⅵ的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,分离效果好.川续断皂苷Ⅵ在0.32~3.2μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.66%,RSD为1.68 %(n=6).结论 所建立的方法简便、准确、专属性强,可用于舒筋活络酒的质量控制.
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正交试验法优选白术挥发油提取工艺
目的 苍术酮的提取工艺.方法 以苍术酮含量为检测指标,采用L9(34)正交试验,考察固液比、提取时间和提取温度3个影响因素,采用高效液相色谱法进行苍术酮含量测定.结果 苍术酮的佳提取工艺条件为提取温度75℃,固液比1∶ 16,提取时间3 h.结论 用正交试验法优选得到的工艺稳定、方法可行.
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氯化琥珀胆碱注射液中有关物质的检查
目的 建立氯化琥珀胆碱注射液中有关物质的测定方法.方法 用薄层色谱法检查注射液中的氯化胆碱,用滴定法检查水解产物.结果 薄层色谱法可以有效分离氯化琥珀胆碱注射液中的氯化胆碱和其它杂质,氯化胆碱的低检出限为0.2μg,氯化琥珀胆碱对照品、1批氯化琥珀胆碱原料和3批氯化琥珀胆碱注射液中氯化胆碱的杂质量均>2.0%.3批氯化琥珀胆碱注射液中的水解产物含量均<3.0%.结论 本法简便、快速,能控制氯化琥珀胆碱注射液中有关物质.
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高效液相色谱法测定茶黄酊中黄芩苷的含量
测定.
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抗肿瘤药物泰克地那林的合成研究
目的 改进抗肿瘤药物泰克地那林的合成工艺.方法 以4-氨基苯甲酸为起始原料,经酰胺化、活化、氨解合成泰克地那林.结果 经3步反应得到目标化合物,总收率为36.2%.结论 改进后的合成工艺简便、条件温和、原料易得.
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高效液相色谱法测定复方刺五加片中紫丁香苷的含量
目的 研究复方刺五加片中紫丁香苷的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,Agilent ZORBAX SB C18分析柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相:乙腈-水-冰醋酸(10∶ 90∶ 1),检测波长为265 nm.结果 紫丁香苷回归方程为Y=18.605 1X-1.333 7,r=0.999 9(n=5),线性范围15.07~35.17μg · mL-1,平均回收率为(100.51±0.74)%,RSD为0.74%.结论 方法简便、准确、灵敏,可作为该制剂的定量方法.
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HPLC法测定N393的含量
目的 采用HPLC法测定N393的含量.方法 选用迪马-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.01mol · L-1磷酸二氢钾(KH2PO4)溶液(65∶ 35)为流动相,检测波长:220nm.结果 N393在6~280μg · mL-1(r=0.999 7)范围内线性关系良好,方法平均回收率为99.72%,RSD为0.67%(n=9).结论 本法可用于测定N393的含量.
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灭活草分枝杆菌注射剂佐治耐药肺结核病的统计分析
3项疗效指标合并OR值分别为5.55、4.66、4.36,整体效应检验P值均<0.000 01,表明疗效有非常显著性差异.结论 灭活草分支杆菌注射剂能增强耐药肺结核化疗的效果,适合作为免疫治疗药物佐治耐药肺结核.
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氨基糖苷类药物研究新进展
本文在仔细查阅国内外近年来有关氨基糖苷类药物相关文献的基础上,对该类药物在设计合成、体内药物监测方法等方面做了总结,同时对该类药物制剂学发展以及临床应用等方面进行了概述.
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单味中药外用治疗带状疱疹
通过查阅近期国内有关文献,综述了各种单味中药临床外用治疗带状疱疹的方法和效果.提示单味中药外用治疗带状疱疹具有方法简便、疗程短、疗效显著、副作用小、经济易行等优点.
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伊布利特转复心房颤动心房扑动研究进展
本文就伊布利特转复心房颤动心房扑动的药理学、药代动力学、临床应用及不良反应进行了综述.特别介绍了不同病理生理状况下伊布利特在转复和预防心房颤动心房扑动中的作用,供临床医生参考.
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中药缓释制剂研究进展与现存问题
本文结合缓释制剂近年来的研究进展,阐述了中药缓释制剂研究的现状,并对目前中药缓释制剂的研究与应用相对滞后的原因作了初步总结,针对中药的特殊性对制剂研究中需解决的问题进行了分析,并对中药缓释制剂研究过程中有关物质基础的研究、质量评价方法的建立等关键性问题进行了探讨.
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P-糖蛋白中药抑制剂的研究进展
P-糖蛋白是一种ATP 依赖性的外向型转运泵,分布于全身多个重要脏器中,参与多类药物的体内转运过程,也是抗肿瘤药物产生多药耐药作用的主要原因.天然产物的特色在于复方,易对P-糖蛋白产生抑制作用,可以引起其它治疗药物体内浓度增加,提高疗效.由此中药与药物的相互作用不仅可以提高化疗药物杀伤肿瘤细胞的功能,而且成为用药安全性评价的重要研究内容.
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风痛宁丸治疗寒区官兵类风湿性关节炎临床观察
目的 观察风痛宁丸治疗寒区部队官兵类风湿性关节炎的临床疗效.方法 将1 286例类风湿性关节炎患者按1∶ 1比例随机分为2组,治疗组643例在给予青霉胺+甲氨喋呤治疗的基础上,同时服用该院自制的风痛宁丸;对照组643例仅给予青霉胺和甲氨喋呤治疗,观察治疗前后症状、实验指标改善情况.结果 治疗组总有效率95.02%,对照组总有效率为60.19%,治疗组与对照组比较,两组疗效有显著性差异(P<0.01).结论 风痛宁丸组方合理,制备简单,质量稳定,疗效确切,且无明显不良反应和毒副作用.
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住院癌症病人麻醉性镇痛药使用分析
麻醉性镇痛药是指连续使用后易产生身体依赖性, 能成瘾癖的药品.疼痛是癌症病人的主要症状之一,已成为一个世界范围的普遍性问题, 合理应用麻醉性镇痛药,不仅能减轻患者的痛苦,还能改善患者的生活质量,提高病人抵御癌症、恢复治疗的信心.但由于其潜在的成瘾性,容易被滥用,若应用不当易对患者的健康和社会稳定构成威胁.
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人血白蛋白的临床应用误区及其对策
目的 进一步明确人血白蛋白临床应用指征,减少应用误区,合理利用有限的卫生资源.方法 对人血白蛋白临床应用误区进行分析,并在目前严重短缺的情况下提出相应的对策.结果 在人血白蛋白资源严重短缺的情况下,临床滥用现象比较普遍,且存在诸多"误区",亟待干预.结论 规范应用指征,有利于减少卫生资源浪费.
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麻醉药品用药分析
目的 了解解放军第161医院住院患者麻醉药品使用情况,为麻醉药品的科学管理和临床合理用药提供参考.方法 采用药物利用指数作为分析判断指标,对住院药房2007年~2008年麻醉药品应用数据进行统计和分析.结果 该院住院部常用麻醉药品计7个品种,芬太尼注射液的用药频度连续2年位居第1位,所有药物利用指数DUI均<1.0.结论 该院住院部使用麻醉药品基本合理.吗啡作为WHO评价改善癌痛状况的指标,且使用应改变观念.
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小容量注射液不溶性微粒检查取样方法的考察
目的 考察小容量注射液的不同取样方法对不溶性微粒计数的影响.方法 采用光阻法测定静脉给药的小容量注射液不溶性微粒检查.结果 不同检验方法,测得的结果会产生一定差异.结论 合并取样的方法更能体现容器所含的不溶性微粒的真实数值;合并取样的样品量好不低于30mL.
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碱式硫酸铁溶液的处方改进
目的 重新确定碱式硫酸铁溶液处方.方法 依据化学反应方程式计算处方中各组份用量.结果 依据新的处方及工艺,制得合格药品.结论 应重新修订碱式硫酸铁溶液处方及工艺.
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顺应医疗体制改革建立新型药学服务模式
目的 为适应新型医药市场的竞争和挑战,以及医疗体制改革,我们对传统的药学管理模式进行了一系列的调整和改进.方法 建立了新型的以患者为中心的药学服务模式,以确保患者的用药安全合理,充分发挥药师的作用,并运用于医院实践.结果 该模式显著提高了我院的药物调配、药事管理和临床药学水平,是改善药学服务质量的有效尝试,并从根本上为满足患者日益增长的疾病药物治疗的需要创造了条件.结论 新型药学服务模式顺应了新医疗体制改革,临床用药更安全、更合理.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 03 04 05 06 |