解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子: 0.52
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1008-9926
- 国内刊号: 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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络石藤三萜总皂苷抗疲劳作用的实验研究
目的 探讨络石藤三萜总皂苷的抗疲劳作用.方法 ICR小鼠72只,随机分成6组.通过小鼠力竭游泳实验制备疲劳模型,络石藤三萜总皂苷以100,200,400 mg/kg的剂量灌胃给药,连续15d,观察小鼠的体质量变化、负重游泳时间、全血乳酸及血浆尿素氮、丙二醛含量.结果 络石藤三萜总皂苷能延长小鼠负重力竭游泳时间,降低定量负荷游泳后全血LD及血浆MDA,BUN含量.结论 络石藤三萜总皂苷各剂量组对力竭游泳所致疲劳模型小鼠均有不同程度的抗疲劳作用.
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黄连不同部位中5种生物碱的含量比较
目的 建立超高效液相色谱法同时测定黄连不同部位中5种生物碱含量的方法.方法 采用ODS C18柱(50mmx2.1 mm,1.7μm),乙睛-乙酸铵(0.1 mol/L)水溶液(25:75,pH为10)为流动相,流速:0.4ml/min,检测波长:350 nmo结果在此分离条件下,5种生物碱均分离效果好;线性范围:药根碱0.0007-0.007μg,r=0.9996;表小檗碱0.0008-0.008μg,r=0.9995;黄连碱0.0006.0.006μg,r=0.9992;巴马汀0.001-0.01μg,r=0.9998;小檗碱0.00215-0.0215μg,r=0.9994.结论 该方法操作简便、分析速度快、灵敏度高、精密度和重复性好、结果准确可靠,可用于黄连中5种生物碱的含量测定.
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新型四物方补血活性部位的初步筛选
目的 观察新型四物方不同提取部位对辐射小鼠外周血有形成分的影响,发现新型四物方补血的有效部位.方法 70只小鼠常规饲养数天适应环境后,采用60Co-γ射线全身1次照射,剂量为2.5Gy,照射后立即给予新型四物方不同提取部位,连续给药7d,在照射后1,4,7,10,13,17 d检测新型四物方及其提取部位对外周血象的影响.结果 与模型对照组相比,新型四物方及其提取部位在不同时间点可以升高外周血白细胞、红细胞、血红蛋白和血小板.对白细胞和血红蛋白的影响以60%水提醇沉上清部位效果较好,对红细胞的影响以全水提物效果较好.结论 新型四物方60%水提醇沉上清部位是新型四物方的主要作用部位.
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耐力胶囊抗疲劳耐缺氧作用的实验研究
目的 研究耐力胶囊抗疲劳、耐缺氧的药理作用.方法 昆明种小鼠随机分为5组,分别为生理氯化钠对照组、红景天胶囊阳性药物对照组及耐力胶囊低、中、高(150,375,750 mg/kg)3个剂量组,灌胃给药7d后分别考察小鼠负重游泳、常压耐缺氧条件下的生存时间及小鼠抗疲劳奔跑实验.结果 耐力胶囊能显著延长小鼠负重游泳时间(P<0.05);能明显延长小鼠缺氧条件下的生存时间(P<0.05);在小鼠抗疲劳奔跑实验中,能明显延长小鼠在轮转式疲劳仪上的奔跑距离(P<0.05).结论 耐力胶囊具有抗疲劳、耐缺氧作用,是一种有效的抗疲劳中药制剂.
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苯丙氨酸二肽类化合物Y101对α-萘基异硫氰酸醋致小鼠肝损伤的保护作用
目的 观察苯丙氨酸二肽类化合物Y101对a-萘异硫氰酸酯致小鼠肝损伤的保护作用,探讨其保肝作用机制.方法 建立a-蔡异硫氰酸醋肝损伤模型,以肝功能和肝病理改变为判断指标,对Y101的保肝作用和退黄降酶疗效进行实验.结果 在改善肝功能的实验中,3个剂量结果均表明,与正常组相比,模型组小鼠血清中总胆红素、丙氨酸转氨移酶、天冬氨酸转氨酶含量明显升高.Y101低、中、高剂量组可剂量依赖性地降低a-萘异硫氰酸酯肝损伤小鼠血清中总胆红素、丙氨酸转氨移酶、天冬氨酸转氨酶的含量.在保肝作用的机制探讨中,与模型组比较,Y101各剂量组不同程度地降低a-萘异硫氰酸酯受损肝组织中的丙二醛、一氧化氮含量,同时不同程度的升高其超氧化物歧化酶、谷咣甘肽活力.结论 Y101对a-萘异硫氰酸酯致小鼠黄疽型肝损伤具有保护作用,其作用机制可能与抗氧化作用有关.
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水芹提取物抗运动性疲劳作用及初步机制分析
目的 观察水芹提取物对小鼠抗运动性疲劳的作用,并探讨其可能的作用机制.方法 采用Y1S-10B转轮式疲劳仪制备昆明种小鼠疲劳模型,测定运动力竭时间、血乳酸、血尿素氮和肝组织中肝糖原含量,观察水芹提取物的抗疲劳作用;测定血清乳酸脱氢酶活性、全血中血红蛋白浓度以及氧化损伤指标血清丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性,探讨水芹提取物抗疲劳作用的相关机制.结果 水芹提取物可明显延长实验小鼠运动力竭时间、显著降低小鼠运动后血清血乳酸含量、轻度降低血清血尿素氮含量和提高小鼠血清乳酸脱氢酶活性、显著增加肝糖原的储备量、显著降低血清丙二醛含量、显著提高血清超氧化物歧化酶活性、显著提高全血中血红蛋白浓度.结论 水芹提取物具有明显的抗疲劳作用,其抗疲劳机制可能与增加乳酸脱氢酶活性、增加肝糖原储备以及调节氧化应激反应有关.
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1'-乙酰氧基胡椒酚乙酸醋片的溶出度测定方法
目的 测定1'-乙酰氧基胡椒酚乙酸酯片的溶出度.方法 采用高效液相色谱法测定含量,λmax=218nm,溶出度以小杯法测定,转速50 r/min,溶出介质为200 ml蒸馏水.结果 当1'-乙酰氧基胡椒酚乙酸酯浓度为10 -100 μg/ml时,浓度与峰面积线性关系良好,回归方程为:Y=21941X+9741.2,r2=0.9999(n=3).30 min取样,主药溶出标示量90%以上.结论 该方法操作简便、快捷、准确、灵敏度高,为1'-乙酰氧基胡椒酚乙酸酯片剂的溶出度测定提供了方法学依据.
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盐酸阿夫唑嗪缓释片的人体生物等效性研究
目的 考察自制盐酸阿夫唑嗪缓释片及其市售制剂在健康人体的相对生物利用度及生物等效性.方法 采用双周期自身随机交叉试验设计.20名健康男性志愿者口服受试制剂或参比制剂,血药浓度采用液相色谱一串联质谱测定.结果 受试制剂及参比制剂的主要药动学参数为:Cmax分别为(16.8±5.9)和(17.5±5.7)ng/ml;Tmax分别为(4.1±1.5)和(4.5±1.2)h;t1/2分别为(8.5±1.7)和(8.6±1.8)h;AUC(0-48h)分别为(208±61)和(210±56)ng·h/m1;AUC(0-00)分别为(221±64)和(224±61)mg·h/MI;以AUC(o-48h)计算,受试制剂的相对生物利用度为(101.5±24.1)%.结论 受试制剂和参比制剂具有生物等效性.
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网脱Ⅰ号、口服液的提取工艺研究
目的 优化网脱Ⅰ号口服液的提取工艺.方法 采用正交实验设计,以提取液中芍药苷的含量作为考察指标,优化提取条件.结果 网脱Ⅰ号口服液的佳提取工艺为A1 B2 C3,即加8倍量水,10090,提取2次,2h/次.结论 该提取工艺稳定可行.
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灵五颗粒对刀豆蛋白A所致小鼠免疫肝损伤的保护作用
目的 观察灵五颗粒对刀豆蛋白A所致小鼠免疫性肝损伤的保护作用.方法 采用尾静脉注射刀豆蛋白A致小鼠肝损伤模型.60只小鼠随机分为正常组、刀豆蛋白A模型组、灵五颗粒低、中、高(2.5,5,10g/kg)剂量组和阳性药联苯双酯(0.15 g/kg)组.各组动物连续灌胃给药5,7 d后,尾静脉注射刀豆蛋白A(20mg/kg).实验结束测定各组动物血清中ALT,AST等指标;称取肝、脾、胸腺重量,计算脏器指数;检测肝组织中MDA,SOD,NO,GSH的活性变化,并观察肝脏病理学改变.结果 灵五颗粒各剂量组能明显减轻肝、脾肿大,增大胸腺重量,尤以高剂量组为明显;显著降低小鼠血清中ALT,AST活性,降低肝内MDA,NO含量和升高SOD,GSH活性;病理结果表明,与模型组比较,灵五颗粒中、高剂量治疗组能明显减轻免疫性小鼠肝损伤的损伤程度.结论 灵五颗粒对刀豆蛋白A诱导小鼠免疫性肝损伤具有较好的保护作用,有明显降酶效果,其作用机制可能与其抗氧化损伤有关.
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复方地蒽酚软膏的皮肤安全性评价
目的 考察复方地蒽酚软膏(受试药)对动物皮肤的刺激性和过敏性反应.方法 取豚鼠多次皮肤给药,进行急性刺激性实验;受试药与阳性致敏物2,4-二硝基氯苯进行皮肤过敏性实验.结果 豚鼠完整皮肤和破损皮肤给药后,受试药组皮肤呈红色,且随剂量增加红色加深,表明有刺激性.过敏性实验,受试药组未出现红斑和水肿,表明无致敏性.结论 该制剂对豚鼠皮肤有中度刺激性,且随着剂量的增加,刺激损伤程度加重,无致敏作用.结果 提示临床治疗用药时应使用剂量梯度法,并及时清除创面遗留物.
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止血镇痛散的生产工艺参数与稳定性研究
目的 研究止血镇痛散的生产工艺及稳定性.方法 通过测定内容物的临界相对湿度、休止角、堆密度等确定该制剂的成型工艺.考察本品在高温、高湿度、强光照射条件下性状、水分及主成分含量的变化.结果 温度、光照对产品性状和主成分含量无影响,湿度对其影响较大.结论 温度及光照对本品的稳定性无影响.本品生产环境的湿度应控制在79%以下,应采用密封好的外包装,并贮存在通风、干燥处.此工艺制备止血镇痛散质量符合相关规定.
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芦丁壳聚糖缓释片处方设计及体外释放度测定
目的 研究以壳聚糖为骨架制备芦丁壳聚糖缓释片的工艺.方法 以壳聚糖、阿拉伯胶和淀粉为辅料制备芦丁壳聚糖缓释片,以正交设计法进行处方筛选,用释放度实验考察芦丁壳聚糖缓释片不同释放时间的溶出参数.结果 含壳聚糖1.5%、阿拉伯胶1.5%和淀粉0.5%时所制备的芦丁片具有明显的缓释作用,其T50为(123.97±0.47)min,Td为(216.69±2.71)min,普通片T50为(4.90±1.24)min,Td为(7.64±0.65)min,两者有显著性差异(P<0.01).结论 壳聚糖缓释效果良好,可作为芦丁缓释片的缓释辅料,该片剂处方设计合理,制备工艺简单易行.
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甲硝唑和替硝唑缓释药膜对慢性牙周炎的疗效
目的 比较自制的甲硝唑、替硝唑缓释药膜对慢性牙周炎患者的治疗效果.方法 选择慢性牙周炎患者,以羧甲基纤维素钠为载体制备甲硝唑、替硝唑缓释药膜,置于患牙牙周袋内,比较用药前及用药3d后的临床指标以及牙周袋内微生物学指标.结果 甲硝唑、替硝唑药膜治疗组的临床指标明显优于空白对照组,替硝唑组优于甲硝唑组.结论 替硝唑、甲硝唑缓释药膜对慢性牙周炎有较好的疗效.
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喷替酸锌钠对铅中毒小鼠的驱铅作用研究
目的 研究喷替酸锌钠对慢性铅中毒小鼠体内铅的排泄效果,为临床用药提供实验依据.方法 小鼠随机分为6组,连续10d腹腔注射醋酸铅溶液,每日剂量为10 mg/kg,建立小鼠慢性铅中毒模型,末次染铅后24 h开始给药,连续7d肌肉注射喷替酸锌钠或Ca-DTPA,喷替酸锌钠每日剂量分别为50,150,450 mg/kg,Ca-DTPA每日剂量为150 mg/kg.于注射开始后即每日收集尿液.停药后24 h处死动物,取血液、脑和双侧股骨,通过石墨炉原子吸收分光光度计法测小鼠血铅、脑铅、骨铅和7d总的尿铅含量.结果 喷替酸锌钠可显著降低染铅小鼠血、脑、骨骼中铅含量,明显增加尿铅含量.结论 喷替酸锌钠对于慢性铅中毒小鼠体内的铅有明显的促排效果.
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溃疡颗粒质量标准的研究
目的 建立溃疡颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中甘草、醋延胡索、白及进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定方中君药黄芩中黄芩苷的含量.结果 在薄层色谱中,能检出甘草、延胡索、白及;黄芩苷在0.081 -1.62μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9992),样品的平均加样回收率为99.00%,RSD为0.80% (n=6).结论 所建立的方法对方中3味药材能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于溃疡颗粒的质量控制.
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正交试验法优选麻黄提取工艺
目的 研究麻黄中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的佳提取工艺.方法 考察提取溶剂的浓度、倍量、提取时间3个因素,每个因素取3个水平,采用L9(33)正交表安排试验,以盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的提取率为指标,优选出佳提取工艺.结果 麻黄的优提取工艺为A1 B3 C1,即以50%酸性乙醇14倍量回流提取0.5h,提取2次.结论 优选出的麻黄碱及伪麻黄碱提取方法合理可行.
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脂质囊泡超声造影剂的质量评价及猪肝彩色多普勒显影研究
目的 对自制的脂质囊泡超声造影剂进行质量评价,研究不同剂量与正常猪肝彩色多普勒显影效果间的相互关系.方法 显微镜观察脂质囊泡的形态、激光粒度测定仪测定粒径及粒度分布,用血细胞分析仪统计不同放置时间条件下和配制浓度粒径在2-8μm范围内的囊泡浓度以及光照和温度对囊泡浓度和平均粒径的影响.进行造影剂剂量与正常猪肝实质彩色多普勒显影效果间的相互关系实验,观察3个不同剂量造影剂对彩色多普勒显影视频强度及增强时间的影响.结果 自制的脂质囊泡形态圆整,平均粒径3.3-3.5μm,囊泡浓度超过4×10-1 8个/ml.正常猪肝实质区彩色多普勒显影增强强度和增强时间基本呈剂量依赖性,0.02ml/kg剂量水平对正常猪肝实质区显像增强强度和增强时间好.结论 自制的脂质囊泡可以在动物实验中作为有效的超声造影剂.
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苯甲酰胺组蛋白去乙酰化酶抑制剂的合成及抗肿瘤活性
目的 设计合成苯甲酰胺嘧啶衍生物,并初步评价其抗肿瘤活性.方法 以4-氨甲基苯甲酸为原料经过4步反应,合成了12个苯甲酰胺衍生物,结构经过,HNMR和MS鉴定,采用MTT法筛选了目标化合物的抗肿瘤活性并进行初步评价.结果 合成了12个目标化合物,均未见文献报道.5个化合物显示较好的肿瘤细胞增殖抑制活性.结论 化合物5a、5b、5c、5e、5j显示较好的体外抗肿瘤活性,值得进一步研究.
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HPLC-DAD-MS法检测中药制剂中非法添加成分褪黑素
目的 建立一种检测镇静安眠类中药制剂中非法添加褪黑素成分的方法.方法 采用高效液相色谱仪(DAD检测器)和液相色谱-质谱联用仪,比较样品与对照品的保留时间、紫外吸收光谱图和质谱图是否一致来确定样品是否添加褪黑素成分.结果 褪黑素在2.02-101.0 mg/ml范围内线性良好;加样回收率平均为101.27%;精密度RSD为0.1%;检测限为4ng/ml;同时也考察了方法的耐用性和专属性.采用本文的方法实测了3种市售镇静安眠类中药制剂,均检测到了褪黑素成分,其中一批样本未在说明书中标明,属于非法添加.结论 该方法准确,快速,易操作,适用于镇静安眠类中药制剂中非法添加褪黑素成分的检测.
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壳聚糖-鞣质复合膜的止血促愈合作用
目的 制备壳聚糖-鞣质复合膜,研究其止血及促愈合作用.方法 从中药蒲黄中提取鞣质,与壳聚糖混合后冷冻干燥制成复合膜.通过测定体外血液凝固时间和在体肝脏止血时间,评价复合膜的止血效果.制作大鼠皮肤损伤模型,敷以复合膜治疗,观察伤口HE染色结果,测定肉芽组织蛋白质和经脯氨酸含量,评价复合膜的促愈合作用.结果 所制复合膜能明显缩短体外和在体的血液凝固时间,并且具有较好的促进伤口愈合的作用.结论 壳聚糖-鞣质复合膜制备工艺简单,具有止血和伤口促愈合作用.
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抗慢性乙型肝炎病毒用药分析
目的 评价解放军302医院2008年-2009年慢性乙型肝炎抗病毒用药的使用情况,为临床合理使用抗病毒药提供参考.方法 采用金额排序法和限定日剂量数排序法(DDDs排序法),对该院2008年-2009年慢性乙型肝炎抗病毒用药金额、限定日剂量数进行统计分析.结果 该院抗慢性乙型肝炎病毒药品的销售数量、金额、DDDs、患者使用率等呈上升趋势.结论 慢性乙型肝炎抗病毒治疗已经成为首选治疗措施.院内制剂被广泛使用,该院抗乙型肝炎病毒药应用基本合理.核苷(酸)类似物在临床应用中占较大比重.
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我国儿科专用药注册现状分析及其对策
目的 从新药注册、生产、市场等角度分析我国儿科专用药研发现状,为儿科用药研发和审批提供参考依据.方法 以国家食品药品监督管理局公布的新药注册信息为资料来源,对明确标注儿科用药的注册信息,按西药、中药、进口药、生物制品等分类进行统计分析.结果 在发布的药品注册申请信息中,明确标注儿科专用药物的仅占2.27%;新药批准信息中明确标注儿科专用药物的占批准品种的6%;在市场流通的药物制剂品种中,儿科专用药物制剂品种所占的比例不足2%;在明确标注儿科专用药物的制剂品种中,其中不适合儿科服用的剂型(片剂、水丸蜜丸、胶囊剂等)仍占到33.94%.结论 儿科专用药物品种不能满足临床需要,研究与开发儿科专用药物是目前保证儿童用药安全、有效的重要课题.
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阿托伐他汀联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作46例观察
目的 探讨联合使用阿托伐他汀和阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的疗效.方法 86例短暂性脑缺血发作患者分为治疗组(46例,使用阿托伐他汀联合阿司匹林治疗),对照组(40例,使用阿司匹林治疗),随访30 d,观察治疗后患者短暂性脑缺血的发作情况及是否进展为脑梗死等.结果 在随访的30 d期间,联合应用阿托伐他汀和阿司匹林治疗的患者疗效明显优于仅使用阿司匹林治疗的对照组患者,具有显著性差异.结论 短暂性脑缺血发作患者无论血脂高低,早期联合应用阿托伐他汀和阿司匹林能更有效地降低患者卒中事件的发生,改善预后.
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18批丹参饮片的质量考察
目的 考察不同产地丹参饮片的质量.方法 参照(中国药典>2010年版附录高效液相色谱法,对18批丹参饮片中丹参酮ⅡA,丹酚酸B含量进行测定.结果 丹参饮片质量方面存在差异.结论 为确保临床用药安全,应加强丹参饮片内在质量的监督管理.
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头孢匹胺治疗急性下呼吸道感染疗效观察
目的 评价头孢匹胺治疗急性下呼吸道感染的疗效.方法 92例急性下呼吸道感染患者,随机分为观察组和对照组,分别给予头孢匹胺和头孢他啶治疗.结果 观察组病原菌清除率优于对照组,观察组和对照组总有效率分别为91.30%和73.91%,具有显著性差异.治疗期间两组均未见明显的不良反应.结论 头孢匹胺治疗急性下呼吸道感染安全可靠.
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药物性肝炎及其治疗的研究进展
药物性肝炎是指在使用某种或几种药物后,由于药物的毒性损害或过敏反应所致的肝脏疾病.随着新药的不断开发应用及联合用药的增多,药物性肝损害的发生率不断增加,引起人们对药物性肝损害的重视及研究.此文主要就药物性肝病及其所致药物和临床治疗进展作一综述.
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罗汉果化学成分和药理作用的研究进展
本文综述了国内外学者近年来对中国特有药食同源植物罗汉果化学成分及其体内转化过程,以及罗汉果提取物多种药理作用和毒性的研究,为进一步深入地研究和开发应用罗汉果及其功能性罗汉果昔类成分提供数据资料.
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长期服用非甾体抗炎药导致肝脏破裂1例
1 病例报告患者,女性,45岁,因上腹部胀痛不适1周,加重1d入院.入院前1周患者无明显诱因出现上腹部胀痛不适,进食或翻身时疼痛加重,无呕吐及黑便.在村卫生所服用"胃友"和"保和丸"治疗无效,到当地县中医院服用"甲氰咪胍"和"吗丁琳"治疗后仍无效.
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烟酸缓释片引起不良反应1例报告
1 临床资料患者男性,69岁,既往有高血压、糖耐量异常病史.2009年3月~2009年5月检查发现脂蛋白(a)(LP(a)]升高在417.9~496.2 mg/L之间.2009年9月23日因受凉、劳累后出现阵发性心前区不适,经系统检查诊断为冠心病急性冠脉综合征.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 03 04 05 06 |