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解放军药学学报

解放军药学学报杂志

Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보

统计源期刊
  • 主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
  • 主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
  • 影响因子: 0.52
  • 审稿时间: 3-6个月
  • 国际刊号: 1008-9926
  • 国内刊号: 11-4227/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 82-974
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1985
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《解放军药学学报》编辑委员会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 叶晓炜
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 动脉粥样硬化大鼠实验模型的建立与评价

    作者:周永刚;蓝晓红;李祥;许锐

    目的 建立动脉粥样硬化大鼠模型,通过4项相关指标评价该模型的特征与临床应用价值.方法 将72只雄性SD大鼠随机分成对照组(n=15)和高脂组(n=57).高脂组在喂食开始时一次性腹腔注射维生素D360万IU/kg,喂食高脂饲料8周;对照组给予腹腔注射等体积生理氯化钠注射液,喂食基础饲料8周,通过体质量、血清生化指标、不同部位脂肪质量、主动脉及脏器病理变化来评价模型.结果 给予高脂饲料5周、8周后,大鼠体质量明显下降;总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇明显升高,高密度脂蛋白胆固醇明显下降;炎症因子TNF- α升高,主动脉周围脂肪、脏器周围脂肪质量减少,高脂组大鼠造模5周病理改变不明显,造模8周后大鼠主动脉出现硬化斑块、脂质浸润,心肌组织有少量脂质沉积;肝脏、肾脏冰冻切片油红O染色呈强阳性.结论 该法制备动脉粥样硬化大鼠模型简便、快速,具备模型特征,适于动脉粥样硬化的相关研究.

  • 小儿止泻安颗粒质量标准的研究

    作者:水彩红;陈玉敏;姜春来;胡丹

    目的 建立小儿止泻安颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对小儿止泻安颗粒中的陈皮、茯苓进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中橙皮苷的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-ODS(150 mm× 4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(18:82);检测波长:283 nm;柱温:40℃.结果 薄层色谱法可鉴别出该制剂中的陈皮、茯苓,薄层色谱斑点清晰,无干扰.橙皮苷在0.043 44~0.8688 mg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=1);样品的平均加样回收率为100.15%,RSD为0.29%(n=6).结论 此方法简便、准确、重复性好,能有效的控制小儿止泻安颗粒的质量.

  • 噬菌体D29的稳定性研究

    作者:王静;程洪亮;李京京;邹红霞;刘秋焕;陈芳;陆兵

    目的 考察噬菌体D29的稳定性,为噬菌体D29吸入制剂的处方工艺研究提供依据.方法 对不同浓度噬菌体溶液在不同温度条件下的稳定性,以及噬菌体溶液冻干过程及冻干品在不同温度下的放置稳定性进行评价.结果 温度对噬菌体溶液稳定性影响显著,4℃条件下噬菌体D29溶液在1年内保持稳定,但反复取用会影响其稳定性;糖类和蛋白类对噬菌体溶液的冻干过程和冻干品放置稳定性均具有保护作用,组合使用作为噬菌体冻干剂的保护剂效果更佳.结论 优化的噬菌体D29液体制剂和冻干剂配方在4℃条件下稳定性较好.

  • 用MassLynx4.1软件提取液相色谱质谱联用部分重叠色谱峰的质谱图

    作者:梁乾德;刘琳;黄荣清;高月

    目的 两个化合物A和X采用液相色谱质谱联用法实现部分分离,并形成部分重叠峰.尝试在不改变分离条件的情况下获得化合物X的“较纯的”质谱图.方法 运用MassLynx 4.1软件的“谱图合并(Combine Spectra process)”功能,扣除化合物A的信号.结果 与预期相符,所获得的质谱图明晰,提示X可能是A的脱氢类似物,后经验证,与A脱氢类似物纯品的质谱图一致.结论Masslynx 4.1软件的“谱图合并”功能可以帮助分析者更容易地获得清晰的质谱信息,并有可能节省传统方法中优化色谱条件所花费的时间,是液相色谱质谱联用分析的有力工具.

  • 褐藻糖胶对60Co-γ射线照射引起的人外周血淋巴细胞微核率的影响

    作者:陈乾;吴久鸿;郭宏举;徐冰心;王杰松;潘敏翔;晋进;闫洪锋

    目的 本研究通过60Co-γ射线体外照射人外周血淋巴细胞观察微核率,研究褐藻糖胶的辐射防护作用.方法 抽取4名从未接触过有害化学物质的健康男性志愿者的静脉血,按常规微量血培养方法体外培养外周血淋巴细胞以及微核细胞.实验分为对照组、照射组及加药组(照射前lh、照射后1h加入20、40、80、160、320μg/ml褐藻糖胶).观察3组淋巴细胞的微核变化.结果 2Gy照射剂量下,照射组和对照组相比,微核率有显著性差异;照射前1h、照射后1h加入20、40 μg/ml褐藻糖胶对淋巴细胞的微核率无显著性差异,加入80、160、320 μg/ml褐藻糖胶均可显著降低淋巴细胞的微核率.结论 褐藻糖胶对0Co-γ射线的辐射有防护作用,且该作用与给药剂量有关.

  • 壬苯醇醚-9胶囊在比格犬体内的药代动力学研究

    作者:崔俐俊;范国荣;廖跃华;闻俊

    目的 建立一种快速、专属的反相高效液相色谱法测定比格犬血浆中壬苯醇醚-9的浓度,研究壬苯醇醚-9在比格犬体内的药代动力学.方法 6只健康♀比格犬,体质量9.5~10.0 kg,单剂量(192mg/只)口服给药壬苯醇醚-9自制胶囊,采用DiamonsilTM(钻石)ODS柱(200 mm ×4.6 mm,5μm,ID),以甲醇-水(95∶5)作为流动相,流速:1.0 ml/min,聚乙二醇辛基苯基醚为定量内标物,荧光检测的激发波长:226 nm,发射波长:300 nm,柱温:30C,测定壬苯醇醚-9经时血药浓度,计算药代动力学参数.结果 壬苯醇醚-9在0.1~10.0 μg/ml范围内线性关系良好,日内、日间精密度均小于10%,低、中、高(0.2、1.0、5.0μg/ml)3种浓度的方法回收率分别为(96.7±7.0)%、(103.4±6.8)%、(101.6±5.3)%.主要药代动力学参数为:t 1/2(11.81±2.94)h,tmax(1.75±0.76)h,Cmax(8.58±1.11) μg/ml,AUC0-24( 50.77±14.67)μg·h/ml,AUC0-∞(66.58 ±25.00) μg·h/ml,MRT(14.84±4.31)h.结论 本法简便、灵敏度高、专属性好,可以满足壬苯醇醚-9在比格犬体内的药代动力学研究.

  • 苦杏仁苷可作为液相色谱质谱联用技术血清多成分含量的内标

    作者:马靖;梁乾德;高月;肖成荣;马增春;王宇光;刘明;谭洪玲;陆倍倍;张伯礼

    目的 考察苦杏仁苷作为液相色谱电喷雾电离质谱联用技术测定血清中多种成分含量的内标物使用的可行性.方法 血清样品加入苦杏仁苷,经三氯乙酸沉淀蛋白,以含甲酸的乙腈-水为流动相梯度洗脱,用Waters Acquity HSS T3色谱柱分离,电喷雾电离,正、负离子模式分别检测.结果 在正离子和负离子模式下,血清样品中苦杏仁苷本身的峰面积与浓度线性关系良好,苦杏仁苷作为内标物测定血清中的芍药苷和阿魏酸,待测物内标峰面积比值与待测物浓度线性关系良好.结论 苦杏仁苷可以作为液相色谱电喷雾电离质谱联用技术测定药后血清中多种成分含量的内标物使用.

  • 正交设计优选白芷的渗漉法提取工艺

    作者:曹红;陈玉敏

    目的 优选白芷的渗漉法提取工艺.方法 以欧前胡素的含量为指标,应用正交试验设计筛选白芷的佳提取工艺条件.结果 佳提取工艺为A2B2C3D1,即用8倍量的70%乙醇浸泡24h,渗漉速度2m/mim.结论 优选得到的工艺稳定可行.

  • 2′,5,6′,7-四羟基二氢黄酮醇对内毒素诱导巨噬细胞活化的影响

    作者:葛迪;史清海;伏建峰;刘正祥;郑江

    目的 检测2′,5,6′,7-四羟基二氢黄酮醇对细菌内毒素诱导的巨噬细胞RAW264.7释放TNF-α、IL-6及′TNF-α mRNA表达的影响.方法 RAW264.7细胞经不同浓度(0、10、20、40、80、160 mg/L)2′,5,6 ′,7-四羟基二氢黄酮醇预处理后,ELISA法分别检测LPS( 100 μg/L)刺激的RAW264.7细胞释放TNF-α和IL-6的水平,Real-Time PCR法检测TNF-α mRNA的表达水平.MTT法检测2′,5,6′,7-四羟基二氢黄酮醇对RAW264.7细胞活力的影响,以排除实验用量2 ′,5,6 ′,7-四羟基二氢黄酮醇的细胞毒性作用.结果 不同浓度的2′,5,6′,7-四羟基二氢黄酮醇预处理后,可显著抑制LPS诱导RAW264.7细胞释放′NF-α和IL-6,显著抑制TNF-α mRNA的表达,并都具有量效关系.MTT实验结果显示,低于320 mg/L浓度的2′,5,6′,7-四羟基二氢黄酮醇对RAW264.7细胞无明显的毒性作用.结论 2′,5,6′,7-四羟基二氢黄酮醇能够拮抗LPS对炎症反应细胞的刺激效应,有望成为脓毒症防治药物的候选药物前体.

  • 连花解毒颗粒质量标准研究

    作者:周欣;陈旭;宋洪涛

    目的 建立连花解毒颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对连花解毒颗粒中金银花、牛蒡子及芦根等药材进行定性鉴别.采用高效液相色谱法测定连花解毒颗粒中绿原酸和牛蒡苷的含量.结果 定性鉴别分离度好,专属性强,阴性样品无干扰.绿原酸和牛蒡苷的含量测定线性范围分别为10.4~104 μg/ml,r=0.9999、11.1~222 μg/ml,r=0.9999,平均回收率分别为98.84%~100.20%、99.51%~ 101.96%.结论 本文建立方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制连花解毒颗粒的质量.

  • 高效液相色谱法测定柴银口服液中绿原酸含量

    作者:唐慧慧;蔡清宇

    目的 建立柴银口服液中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以为C18色谱柱;以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15∶85∶1∶0.3)为流动相,检测波长为324nm;流速:1.0 ml/min.结果绿原酸在23.4~304.2μg峭范围内线性关系良好,平均回收率为99.84%,RSD为1.88%.结论 该法简便、准确,能更好的控制药品质量.

  • 消栓通络片中人参皂苷Rg1含量测定的不确定度评定

    作者:许学丽;田洪根;李秀莲

    目的 建立消栓通络片人参皂苷Rg1含量测定的不确定度评定.方法 依据JJF1059-1999建立数学模型,合成不确定度.结果 扩展不确定度U95为0.06 mg,覆盖因子k=2.结论 本评定方法在实际工作中有较强的实用性.

  • 两亲性结构修饰的非天然氨基酸及二肽的合成

    作者:吕玉健;周宁;刘克良

    目的 合成两亲性结构修饰的非天然氨基酸和二肽.方法 将具有两亲性结构特点的甜菜碱的羧基活化成酰氯,然后与对氨基苯丙氨酸的侧链氨基反应,制备甜菜碱修饰的非天然氨基酸构建单元和目标二肽,并进行油水分配系数的测定.结果 得到了1个甜菜碱修饰的非天然氨基酸和2个甜菜碱修饰的二肽.结论 甜菜碱修饰的二肽具有更强的两亲性,为增强药物两亲性,改善药学性质提供了一种新的选择.

  • 高效液相色谱法测定白饭树中槲皮素的含量

    作者:夏爱军;韦少宣;廖厚知;梁园;张云波

    目的 建立白饭树中槲皮素的含量测定方法.方法 采用VP-ODS C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.2%磷酸溶液(55∶45)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测波长:372 nm.结果 白饭树中的槲皮素在0.1002~0.5010μg范围内进样量与峰面积的线性关系良好(r =0.9999);平均回收率为99.25%,RSD为1.16%.结论 所建立的方法准确、灵敏、重复性好,可用于白饭树药材的质量控制.

  • 高效液相色谱法测定大黄中儿茶素的含量

    作者:姜韧;张怡文;李进利;张毓敏;张恩艳;谭生建

    目的 建立大黄中儿茶素的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,采用Prevail Select C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温35℃;以乙腈-水-磷酸(100∶900∶1)为流动相;流速:1ml/min;检测波长278 nm.结果 儿茶素线性浓度范围为22.18 ~221.8 μg/ml,r=0.9999;回收率为99.1%,RSD为1.9%.结论 本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于大黄中儿茶素的含量测定.

  • 全氟异丁烯急性肺水肿小鼠模型的建立

    作者:刘美林;王晓波;袭荣刚;姜爽;吴立军;高慧媛

    目的 明确全氟异丁烯急性中毒的剂量-反应关系与其半数致死浓度,建立全氟异丁烯中毒肺水肿动物模型,为进一步研究全氟异丁烯致肺损伤机制及其防治手段奠定基础.方法 采用小鼠全身暴露静态吸入全氟异丁烯方式染毒,剂量分别为106、211、316、421、526 mg/m3,染毒5 min,随即观察动物进食、活动及死亡情况.应用加权回归法计算小鼠全氟异丁烯染毒的半数致死浓度.另外,染毒剂量为263 mg/m3,染毒时间为5 min时,测定小鼠染毒前及染毒后2、4、8、12、16、24h各实验点的肺湿干比变化及支气管肺泡灌洗液中总蛋白含量的变化.结果 小鼠全氟异丁烯染毒5min的半数致死浓度为235 mg/m3,95%的可信限为(136~408) mg/m3.小鼠染毒后8、12、16 h的肺湿干比与对照组相比有显著性差异.染毒后8和12 h的支气管肺泡灌洗液中总蛋白含量与其他各组均有显著性差异.结论 本实验确定了小鼠全氟异丁烯染毒5 min的半数致死浓度,并依此成功建立了全氟异丁烯中毒的肺水肿模型.

  • 免疫球蛋白对EV71染毒乳鼠的治疗作用

    作者:董皎;段卫华;刘宁

    目的 考察人免疫球蛋白对肠病毒EV71型感染小鼠的治疗作用.方法 注射EV71病毒制作动物模型,以静脉用人免疫球蛋白为对照,观察不同给药时间和不同效价的特异免疫球蛋白抗EV71病毒感染的作用.结果 染毒1h内给药,不论人免疫球蛋白或特异免疫球蛋白,都能有效地抗EV71感染;24 h内给药时,特异免疫球蛋白治疗EV71病毒感染的作用有剂量依赖性.但72 h以后给药未见有效.结论 特异免疫球蛋白及时给药能有效地治疗EV71感染.

  • 夏天无高效液相色谱指纹图谱研究

    作者:马宏达;赵庆春;罗舟;安晔;郭涛

    目的 建立夏天无药材的高效液相指纹图谱,为夏天无的鉴别及质量控制提供依据.方法 采用高效液相色谱法,对不同产地的夏天无药材中的成分进行指纹图谱研究.结果 高效液相色谱指纹图谱中多数组分可以达到较好的分离,共得到11个共有峰,13批样品的相似度较好.结论 本方法具有较好的稳定性,精密度和重复性,所建立的指纹图谱可用于夏天无药材的鉴定及质量评价.

  • 氯沙坦及其代谢物在汉族朝鲜族和维吾尔族健康人体的药动学比较

    作者:杨璐;郭涛;夏东亚;曾平

    目的 研究中国汉族、朝鲜族和维吾尔族健康受试者单剂量口服氯沙坦钾片后原形药物及代谢产物的药动学特征.方法 健康受试者30名(其中汉族、朝鲜族、维吾尔族各10名,男女各半),口服单剂量氯沙坦钾片50 mg;用高效液相荧光法测定氯沙坦及其代谢物E-3174血药浓度,DAS2.0软件程序进行数据处理并采用SPSS13.0软件进行统计学分析.结果 经体质量校正,氯沙坦的药动学参数在3个民族之间无显著性差异,代谢物E-3174的药动学参数t1/2、Vd和Cmax朝鲜族和维吾尔族与汉族之间无显著性差异;男、女受试者之间的药动学具有明显差异.所有药动学参数在同一民族和不同民族的个体间差异都较大.结论 3个不同民族的健康受试者单剂量口服氯沙坦钾片后,种族因素在某种程度上影响了氯沙坦和代谢物E-3174的药代动力学过程.

  • 光纤药物溶出度实时测定仪监测头孢呋辛酯片的溶出度

    作者:傅小英

    目的 建立考察头孢呋辛酯片溶出过程的方法,初步评价制剂质量.方法 用光纤溶出度实时测定仪,以对照品法实时监测头孢呋辛酯片的溶出过程.结果 各批产品均在15 min溶出85%以上,溶出过程均相似,并符合《中国药典》2010年版(二部)的规定.结论 各企业内生产工艺稳定.

  • 波棱瓜子提取物对小鼠抗疲劳耐缺氧作用

    作者:靳世英;吕俊兰;袁海龙;靳士晓;付珊珊;郭静静

    目的 研究波棱瓜子提取物对小鼠抗疲劳、耐缺氧的作用.方法 按设定剂量(复方丹参组0.84 g/kg,波棱低、中、高剂量组分别为1、2、4 g/kg)连续灌胃给药7d后,观察小鼠疲劳游泳时间及耐缺氧存活时间,探索波棱瓜子提取物对小鼠抗疲劳耐缺氧的作用.结果 疲劳游泳实验中,复方丹参片组、波棱高、中、低剂量组疲劳游泳时间与空白对照组比较均有显著性差异;常压耐缺氧实验中,波棱高、中剂量组耐缺氧存活时间与空白组比较有显著性差异,而复方丹参片组、波棱低剂量组与空白组相比无显著性差异.结论 波棱瓜子提取物能显著提高小鼠抗疲劳耐缺氧能力.

  • 高效液相色谱法测定奥硝唑漱口液中奥硝唑的含量

    作者:李冰;齐腊梅;汪燕

    目的 建立奥硝唑漱口液中奥硝唑含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18( 250mm ×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(50∶ 50),流速:1.0 ml/min;检测波长:320 nm;柱温:室温.结果 奥硝唑在2.5~50 μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9993.平均回收率为100.50%,RSD< 6%.结论 该法灵敏、准确、简单、快速,可用于奥硝唑漱口液中奥硝唑的含量测定.

  • 盐酸表阿霉素长循环热敏脂质体对Lewis肺癌荷瘤小鼠的药效学研究

    作者:吴燕;马亚中;张福成

    目的 考察盐酸表阿霉素长循环热敏脂质体对Lewis肺癌荷瘤小鼠的药效学.方法 建立小鼠皮下Lewis肺癌肿瘤模型,静脉给药,盐酸表阿霉素注射液及盐酸表阿霉素长循环非热敏脂质体作为阳性对照,氯化钠注射液为阴性对照.绘制肿瘤生长曲线,计算各组肿瘤抑制率并进行肿瘤切片组织病理学检查.结果 各给药组肿瘤重量与阴性对照组肿瘤重量相比均有极显著性差异,而盐酸表阿霉素长循环热敏脂质体组与盐酸表阿霉素注射液及盐酸表阿霉素长循环非热敏脂质体组间均有显著性差异.盐酸表阿霉素长循环热敏脂质体组肿瘤抑制率为61.1%,其他两组分别为39.6%和43.1%.盐酸表阿霉素长循环热敏脂质体组肿瘤相比其他各组坏死较彻底.结论 制备的盐酸表阿霉素长循环热敏脂质体具有较高的肿瘤抑制率.

  • 五子衍宗复方总多糖抗细胞氧化应激损伤和细胞凋亡的研究

    作者:陈迁;陈孟莉;叶兆波

    目的 对具有肝脏保护作用的中药五子衍宗复方进行分离,考察五子衍宗复方提取物中总多糖抗氧化应激损伤和细胞凋亡的活性.方法 本实验对中药五子衍宗复方的原药材用50%乙醇提取后,通过水提醇沉得到总多糖.利用t -BHP染毒HepG2细胞建立氧化应激损伤模型,检测不同浓度五子衍宗复方总多糖对细胞活力、细胞内活性氧组ROS、脂质过氧化产物MDA、DNA片段化和caspase-3活性的影响.结果 总多糖能够显著提高HepG2细胞活力,降低由t-BHP诱导产生的氧化应激损伤,同时具有抗t-BHP诱导的细胞凋亡作用.结论 五子衍宗复方50%乙醇提取物总多糖TCP通过抗氧化应激损伤和抗细胞凋亡产生保护细胞的作用.

  • 香菇多糖的研究进展

    作者:王国佳;曹红

    香菇多糖是从香菇中分离出的一种药用多糖,在免疫调节、抗肿瘤、抗病毒和抗感染等方面有很强的活性,其疗效高、毒副作用小,值得深入研究和开发.本文综述了香菇多糖的化学结构、分子量测定、生物活性和提取纯化几个方面的新研究进展.

  • 药库管理程序中出现的问题和解决办法

    作者:路海涛;罗晶

    海军总医院药库管理程序中出现的问题主要体现在药库与药房之间药品的发放、调价、名称的定义和输入法文件的生成几个方面,通过分析这些问题出现时故障现象,找出问题原因所在和解决的具体办法.

  • 氯霉素滴耳液的稳定性考察

    作者:李云霞;戴卫红;王文习

    目的 测定在不同贮存条件下氯霉素滴耳液中氯霉素的稳定性.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Cs(Zorbax,150 mn ×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(280∶720∶ 1.3);流速:1.0 ml/min;检测波长:278 nm;柱温:35℃.结果 氯霉素滴耳液在冰箱(2~10℃)中放置6个月含量下降约10%.结论 氯霉素滴耳液在冰箱(2~10℃)中可贮存6个月.

  • 口服固体药用高密度聚乙烯瓶微生物限度检测标准修订的建议

    作者:张丹;卫延明

    目的 对口服固体药用高密度聚乙烯瓶微生物限度检测标准提出修订建议.方法 结合新版药典以及日常检验中遇到的问题,有针对性地提出修订建议.结果 通过分析,提出新的参考标准.结论建议结合以上参考方案,尽快提出新的检测标准.

  • 预防接种后死亡原因相关性分析

    作者:吴坤;刁天喜;李丽娟

    目的 分析预防接种后死亡病例的死亡原因,并对接种的安全性进行评价.方法 以突发公共卫生事件监测报告、中国期刊全文数据库有关接种疫苗后发生死亡的病例报告、部分司法受理并裁定的预防接种后死亡民事赔偿案件为资料来源,对2001年以来相关预防接种后死亡病例进行调查与分析.结果 197例接种后死亡病例中,偶合症108例,占54.82%;疑似异常反应61例,占30.96%;接种事故29例,占14.72%;疫苗质量事故16例,占8.12%;心因性反应O例.结论 预防接种后死亡以偶合症为主,异常反应和接种事故是接种死亡纠纷的导火索.疫苗质量也可能是引起免疫接种失败造成死亡的重要因素,建立完善的接种伤害救济机制,是处理预防接种后死亡的关键措施.

  • 泛昔洛韦联合针刺放血疗法与红外偏振光治疗带状疱疹

    作者:杨健;赵秀萍

    目的 观察泛昔洛韦联合针刺放血疗法与红外偏振光治疗带状疱疹疗效及安全性.方法 112例带状疱疹患者分为试验组和对照组,试验组61例,以泛昔洛韦联合针刺放血疗法与红外偏振光治疗;对照组51例,以泛昔洛韦治疗.两组同时加用维生素B1注射液、甲钴胺注射液;比较两组止疱、结痂、止痛时间,疗效及后遗神经痛的发生率.结果 试验组有效率为90.16%,对照组为68.63%,两组疗效有显著性差异;试验组后遗神经痛发生率为3.28%,对照组为17.65%,有显著性差异;试验组的平均止疱、结痂、止痛时间均比对照组短.结论 泛昔洛韦联合针刺放血疗法与红外偏振光治疗带状疱疹疗效好,后遗神经痛发生率低,止疱、结痂、止痛时间短.

  • 风痛宁丸治疗官兵军事训练伤疗效观察

    作者:王书杰;崔学军;王文森;王丽萍;范雪亮;尹晓飞

    目的 观察风痛宁丸治疗军事训练伤的疗效.方法 选择军事训练伤患者128例,随机分为治疗组及对照组各64例.治疗组给予自制的风痛宁丸,对照组给予愈伤灵胶囊,其他同治疗组.结果 治疗组总有效率为90.6%,对照组总有效率为76.6%,两组比较有显著性差异.结论 风痛宁丸治疗部队官兵军事训练伤效果满意.

  • 住院患者肠内营养药物应用分析

    作者:郭宇姝;刘刚;张沂

    目的 评价海军总医院住院患者肠内营养药物的使用情况,为临床合理用药提供参考.方法 根据该院2008年~2010年肠内营养药物的用药数据,采用限定日剂量方法进行统计和分析.结果 该院肠内营养药物用药品种、金额与用药、人数呈逐年上升趋势;用药患者性别与年龄构成、主要用药科室、药物用药频度排序变化不大,用药金额与用药频度的同步性较好.结论 该院临床肠内营养支持应用较稳定,设计科学合理的肠内营养支持方案还需全院临床医师和药师的共同努力.

解放军药学学报分期目录
期数
2018 01 02 03 04
2017 01 02 03 04 05 06
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