解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子: 0.52
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1008-9926
- 国内刊号: 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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吡咯-2-甲酸酯的一步合成法
目的 研究吡咯-2-甲酸酯的一步合成法.方法 尝试在不同的傅-克酰化条件下,新蒸馏的吡咯与氯甲酸酯反应一步制备吡咯-2-甲酸酯.结果 优选出了一个通用的反应条件.路易斯酸催化剂使用温和的AlC13-CH3NO2混合体系.溶剂为l,2-二氯乙烷.反应在冰浴中进行.应用该条件该合成了8个吡咯-2-甲酸酯衍生物.化合物结构经1H-NMR、13C-NMR、IR、MS、HRMS确证.结论 本文首次报道了吡咯-2-甲酸酯的一步合成通法;该方法操作简单、条件温和、产率可观.
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含碘复方苯甲酸醇溶液的质量标准研究
目的 提高含碘复方苯甲酸醇溶液的质量标准.方法 采用TLC对含碘复方苯甲酸醇溶液中樟脑进行了鉴别;采用HPLC法测定该制剂中苯甲酸与水杨酸的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm x250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(50:50);检测波长为283nm;流速为1.0 ml ·min-1;柱温30℃.结果 TLC法可鉴别出该制剂中樟脑.苯甲酸在144~500μg ·ml-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r =1.000,n=6);低、中、高3个浓度的平均回收率分别为101.58%,100.00%,99.63%;RSD分别为0.25%,0.31%,0.14%;水杨酸在72 ~250 μg·m1-1范围内浓度与峰面积线性关系良好(r =0.999,n=6);低、中、高3个浓度的平均回收率分别为102.60%,101.34%,101.69%;RSD分别为0.36%,0.33%,0.20%.结论 该方法简便,准确,重复性好,可用于含碘复方苯甲酸醇溶液质量控制.
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HPLC法同时测定面刺乳膏中三种成分的含量
目的 建立同时测定面刺乳膏中甲硝唑、氯霉素和螺内酯含量的HPLC法.方法 采用HPLC法.色谱柱为DiamonsilTM(钻石)C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(68:32),流速为1.0ml·min-1,检测波长为238 nm.结果 甲硝唑在450~7200 ng范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为99.74%,RSD为1.47%(n=9);氯霉素在502~9032 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.65%,RSD为1.76%(n=9);螺内酯在159~2544 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.11%,RSD为1.79%(n=9).结论 该法简便、结果准确、重复性好,可用于面刺乳膏的质量控制.
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天宁颗粒的质量标准研究
目的 建立天宁颗粒的质量标准.方法 采用TLC法对天宁颗粒中的天麻和川芎进行鉴别;采用RP-HPLC法测定天麻素的含量.应用Ecosil ODS C1s色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(3:97),检测波长为221 nm.结果 天麻素的线性范围为2.0 ~160μg·ml-1;平均回收率为100.29%,RSD为1.69%,精密度,稳定性等均符合测定要求.结论 本方法操作简便,灵敏准确,重复性好,可有效的控制该制剂的质量.
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HPLC法测定麻杏口服液中苦杏仁苷的含量
目的 建立HPLC法测定麻杏口服液中苦杏仁苷的含量.方法 色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18 (4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(20:80);流速:1.0 ml ·min-1;检测波长:210 nm;柱温:室温;进样量:10μ1.结果 苦杏仁苷在4.344~217.2μg·m1-1范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.08%,RSD为1.75%.结论 本方法简便准确、快速可靠,能够用于麻杏口服液的含量测定和质量控制.
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复方黄倍软膏抗过敏及止痒作用的实验研究
目的 观察复方黄倍软膏的抗过敏及止痒作用.方法 通过二硝基氯苯丙酮溶液诱发小鼠迟发变态反应和磷酸组胺诱发豚鼠局部瘙痒的实验模型,以不同浓度的复方黄倍软膏局部外用,观察其对二硝基氯苯丙酮溶液诱发变态反应和对磷酸组胺致痒反应的影响.结果 中、高浓度的复方黄倍软膏能明显降低二硝基氯苯丙酮致小鼠超敏反应值(P<0.01),提高豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈(P<0.001).结论 复方黄倍软膏具有较好的抗过敏和止痒作用.
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HPLC法测定消痤搽剂中氯霉素和水杨酸含量
目的 建立消痤搽剂中氯霉素与水杨酸含量测定方法.方法 色谱柱:Extend-C18 (4.6 mm ×250 mm;5μm);流动相:0.01 mol ·L-1庚烷磺酸钠缓冲液(pH 2.5)-甲醇(65:35);流速:1.0 ml ·min-1;柱温:35℃;检测波长:277 nm.结果 氯霉素线性浓度范围为0.0413~0.1246 mg ·ml-1,r=0.9997,平均回收率为99.4%;水杨酸线性浓度范围为0.1031~0.8248 mg ·ml-1,r=0.9998,平均回收率为99.6%.结论 该方法简便、快速、准确,重复性好,可用于消痤搽剂质量控制中的含量测定.
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抗肿瘤干细胞药物体外活性评价方法
目的 以乳腺癌MCF-7细胞和盐霉素钠为例,建立体外抗癌干细胞药物活性评价的简单方法.方法 无血清、含有生长因子的DMEM/F12培养基培养MCF-7细胞,观察细胞的生长及体外干细胞球形成能力;流式细胞仪检测CD44+/CD24-细胞含量;将无血清培养的、富集的MCF-7干细胞以不同的数量接种到Nu/Nu裸鼠皮下,观察并检验致瘤能力;CCK-8法检测药物对悬浮乳状球样细胞生长的作用.结果 用无血清、含有生长因子的DMEM/F12培养基培养的MCF-7细胞,增殖缓慢,呈悬浮乳状球样;流式细胞仪检测CD44 +/CD24-细胞含量,10%胎牛血清的RPMI1640培养的MCF-7干细胞为(12.8 ±0.6)%,无血清培养的MCF-7干细胞为(97.1±2.4)%;裸鼠接种无血清培养的、富集的MCF-7干细胞约100个细胞即可见肿瘤生成.盐霉素钠对无血清培养条件下的富含癌干细胞的MCF-7细胞有较高的毒性.结论 所获得的CD44+/CD24-细胞具有乳腺癌干细胞特性,且超低黏附培养板和无血清环境可以促进悬浮球状细胞团的形成,CCK-8法是一种简便的体外评价抗癌干细胞药物的检测方法.
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HPLC法测定胸腺肽α1微乳中胸腺肽α1的含量
目的 建立HPLC法测定胸腺肽α1微乳中胸腺肽α1含量.方法 色谱柱:Venusil XBP C18 (4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:流动相A:磷酸盐缓冲液(pH=5.7)-乙腈(92:8),流动相B:乙腈;流速:1.0 ml ·min-1;检测波长:210hm;进样量:20μl.结果 胸腺肽α1在0.01~0.1 mg ·ml-1浓度范围内呈良好线性关系,线性方程Y =15 837X +2.7636(r=1.0000),平均回收率为98.9%,RSD为0.12%(n=9).结论 该方法简单,结果可靠,可作为胸腺肽α1微乳中胸腺肽α1的含量测定方法.
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基于血浆药理学的鳖甲超微粉抗肝纤维化作用研究
目的 用血浆药理学方法,体外观察鳖甲超微粉含药血浆抗肝纤维化作用.方法 采用体外肝纤维化细胞模型,以大鼠含药血浆对HSC-T6细胞增殖的影响为指标,采用效应动力学方法,确定大鼠给药方案和采血时间,并优选体系中血浆添加量.制备鳖甲超微粉和普通粉含药血浆,MTT法检测含药血浆对HSC-T6细胞增殖的影响,ELISA法测定含药血浆对HSC-T6细胞胶原分泌的影响.结果 鳖甲超微粉和普通粉含药血浆对HSC-T6细胞增殖和Ⅰ型胶原合成均有显著抑制作用(P<0.01),超微粉组的抑制作用强于普通粉组,且有显著性差异(P<0.01).结论 鳖甲超微粉碎后可提高其抗肝纤维化疗效.
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LC-MS/MS法测定血浆中呋塞米浓度的研究
目的 建立UFLC-MS/MS测定血浆中呋塞米浓度的方法.方法 通过电喷雾离子化,采用多反应检测方式进行负离子检测,用于定量分析的检测离子为m/z 328.8→284.6.采用Shim-pack XR-ODS(3.0 mm×75 mm,2.0 μm)柱分离,以乙腈-水-甲酸(60:40:0.1)为流动相,流速为0.40 ml ·min-1.结果 在3 min内完成呋塞米定量分析.线性范围为2.5~1000 ng·ml-1,低定量限为2.5 ng ·ml-1;日内、日间测定的相对标准偏差分别小于2.13%、2.68%.结论 本方法重复性好,灵敏度高、分析速度快、操作简单,可作为血浆样品中呋塞米浓度的测定方法,适用于人体呋塞米血药浓度监测.
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返魂草素Ⅱ对小鼠全氟异丁烯吸入性急性肺损伤的预防作用
目的 探讨返魂草素Ⅱ对全氟异丁烯吸人性急性肺损伤的预防作用.方法 小鼠以全身暴露静态吸人全氟异丁烯方式染毒,剂量为263 mg ·m-3染毒5 min.在小鼠全氟异丁烯染毒前30 min腹腔注射返魂草素Ⅱ,剂量分别为27.5、55、110 mg·kg-1.以染毒小鼠存活率、肺系数、支气管肺泡灌洗液中蛋白含量、组织病理学检查、组织超微结构检查等为观测指标,观察返魂草素Ⅱ对全氟异丁烯吸人性急性肺水肿的预防作用.结果 与染毒对照组相比,返魂草素Ⅱ预防给药可显著降低全氟异丁烯染毒小鼠的湿(干)肺体比、肺含水量及肺湿/干比,明显降低支气管肺泡灌洗液中的蛋白含量,显著提高全氟异丁烯染毒小鼠的存活率,改善染毒小鼠的肺组织病变,且呈现一定的量效关系.结论 返魂草素Ⅱ对全氟异丁烯所致肺水肿与炎性渗出具有抑制作用,并能有效对抗全氟异丁烯所致动物死亡.
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MECC法测定兔血浆落新妇苷浓度及其药代动力学研究
目的 建立落新妇苷血药浓度测定方法,研究其在家兔体内的药代动力学.方法 家兔耳缘静脉注射10 mg·kg-1落新妇苷,胶束电动毛细管电泳法测定血药浓度,3p97药动学软件分析药动学参数.结果 落新妇苷血药浓度在2.05 ~24.6 mg ·L-1范围内呈良好线性,r =0.9993,平均回收率为101.15%,日内、日间RSD均<6%.落新妇苷在家兔体内的药代动力学过程符合二室开放模型.结论 本法简便、快速、准确、干扰小,适用于落新妇苷血药浓度测定,为研究其在人体药代动力学及制定给药方案提供方法学基础.
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八宝惊风散中天麻素的鉴别及含量测定
目的 提高八宝惊风散的质量控制标准.方法 采用TLC法对制剂中天麻素进行定性鉴别;采用HPLC法测定天麻素的含量.选择C18柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97)为流动相,流速为1.0 ml ·min-1,检测波长为220 nm.结果 在TLC图谱中可检出天麻的特征斑点.天麻素在4.212 ~42.12 μg ·ml-1的浓度范围内线性关系良好,y=37.492 87 X-0.878 981(r =0.9999),平均回收率为99.3%,RSD为2.0%(n=6).结论 本方法专属性好,操作简单,可用于该制剂的质量控制方法.
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HPLC法测定银花清咽含片中绿原酸木犀草苷连翘苷含量
目的 建立HPLC法测定银花清咽含片中绿原酸、木犀草苷和连翘苷含量的方法.方法 Venusil MP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸(10:90)为流动相,流速:1ml ·min-1,检测波长327 nm,柱温:25℃,检测绿原酸;采用Agilent ZORBAX SB-phenyl柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈为流动相A,0.5%冰醋酸为流动相B梯度洗脱,梯度程序为0min(A:10%,B:90%)→15min(A:18%,B:82%)→30 min(A:18%,B:82%)→40 min(A:30%,B:70%)→45 min(A:40%,B:60%),流速:1 ml ·min-1,检测波长:350 nm,柱温:30℃,检测木犀草苷;采用乙腈-水(24:76)为流动相,流速:1ml·min-,检测波长:277 nm,柱温:30℃,检测连翘苷.结果 绿原酸、木犀草苷、连翘苷分别在0.3 ~2.4、0.012 ~0.096、0.26 ~ 2.08 μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.78%、99.90%、100.09%,RSD分别为0.54%、0.46%、0.21%(n=6).结论 该方法重复性好、准确、专属性强,可用于银花清咽片中绿原酸、木犀草苷、连翘苷的含量测定,为较全面地控制银花清咽片的质量提供简便可靠的方法.
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HPLC法测定人血浆中伏立康唑浓度
目的 建立一种快速、灵敏、准确的HPLC法测定人血浆中伏立康唑浓度,用于临床上该药的血药浓度监测.方法 色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-水(含0.1%甲酸)(40:60),流速:1.0ml·min-1,紫外检测波长:256 nm,内标:醋酸可的松,柱温:40℃,进样量:40 μl.结果 伏立康唑和醋酸可的松的保留时间分别为5.2 min和6.7 min;血浆中伏立康唑线性范围为0.1~10 μg ·ml-1(r =0.9999),定量下限为0.1 μg ·ml-1,日内、日间RSD分别<2.07%、4.20%,低、中、高3个浓度提取回收率分别为82.62%、84.26%和78.18%.结论 本方法操作简便,结果准确,适用于临床伏立康唑的血药浓度监测.
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毛细管电泳法测定蒲黄饮片黄酮苷含量
目的 探寻蒲黄饮片炮制前后黄酮苷含量的变化.方法 采用毛细管电泳法测定市售蒲黄、炒蒲黄和蒲黄炭及炮制前后蒲黄中黄酮苷含量.结果 毛细管电泳缓冲体系为pH 8.4的20 mmol·ml-1硼砂溶液.香蒲新苷在1.96~78.4μg·m1-1浓度范围内线性关系良好,精密度RSD小于3.03%.异鼠李素-3-0-新橙皮苷在2.04~102 μg ·ml-1浓度范围内线性关系良好,精密度RSD小于2.59%.市售的5种蒲黄中的黄酮苷(香蒲新苷和异鼠李素-3-0-新橙皮苷)含量大于0.27%;市售的3种炒蒲黄中黄酮苷含量大于0.19%;蒲黄炭中的黄酮苷含量都很低.蒲黄中的黄酮含量与烘制法炮制的温度和时间有关.结论 市售的5种蒲黄中有4种蒲黄黄酮苷含量符合《中国药典》的规定,市售的3种炒蒲黄中的黄酮苷含量均明显高于蒲黄炭.用烘制法炮制蒲黄温度控制在140℃8 ~ 12 min或170℃4min时,黄酮苷含量降低并与市售的炒蒲黄相近.
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HPLC法测定人血浆中法罗培南浓度的不确定度
目的 对人血浆中法罗培南浓度HPLC法测定的不确定度进行评定.方法 对HPLC法测定人血浆中法罗培南浓度全过程进行分析.量化各个测量不确定度分量,合成标准测量不确定度,给出扩展测量不确定度.结果 置信概率为95%时,血浆低、中、高法罗培南的扩展不确定度分别为0.01607、0.09807、0.02709μg·ml-1.结论 该方法适用于HPLC法测定血浆中法罗培南浓度的不确定度评定,为复杂生物基质分析过程中的不确定度评定提供了重要参考依据.
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UGT1A3基因多态性与高血压肿瘤等疾病关系的研究
目的 研究UGT1A3基因多态性分布与高血压、肿瘤等疾病的关系.方法 用焦磷酸测序法对UGT1A3单核苷酸多态性位点进行基因分型,研究UGT1A3基因多态性分布与高血压病、肿瘤和糖尿病的关系.结果 高血压病和糖尿病患者组的UGT1A3突变基因频率与健康受试者组比较无显著性差异;肿瘤患者组UGT1A3-1、UGT1A3-2、UGT1A3-3和UGT1A3-4突变基因频率显著高于健康受试者组.提示UGT1A3-1、UGT1A3-2、UGT1A3-3和UGT1A3-4基因突变可能是肿瘤的易感基因.结论 携带UGT1A3-1、UGT1A3-2、UGT1A3-3和UGT1A3-4突变基因者可能易患肿瘤;UGT1A3基因突变与高血压病和糖尿病无关.
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LC-MS/MS法测定裸鼠肝脏中6'-羟基爵床定A的浓度
目的 建立测定裸鼠肝组织中6’-羟基爵床定A浓度的LC-MS/MS法,并用于裸鼠的组织分布研究.方法 色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱;流动相为水(含0.1%甲酸)-乙腈(含0.1%甲酸),梯度洗脱,流速0.5 ml ·min-1,柱温为室温.采用ESI源,以多反应监测方式分别监测离子对m/z 410.8→136.9(6’-羟基爵床定A)和m/z 386.1→122.0(内标丁螺环酮).肝组织匀浆后采用蛋白沉淀法进行预处理.结果 6’-羟基爵床定A在裸鼠肝组织中的线性范围为1.0 ~2000ng ·ml-1,日内精密度RSD小于8.61%;日间精密度RSD小于8.15%,回收率在89.3%~98.3%范围内.结论 该方法简单、灵敏、准确,适用于裸鼠肝组织中6’-羟基爵床定A的浓度测定及其组织分布研究.
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水芹总酚酸对正常小鼠免疫功能的影响
目的 探讨水芹总酚酸对正常小鼠免疫功能的影响.方法 用分光光度法测定血清溶血素含量,MTT法检测T淋巴细胞增殖能力及ELISA法测定脾细胞培养上清中IL-2的含量,碳粒廓清法测定小鼠外周血碳粒廓清指数.结果 水芹总酚酸能够显著提高血清溶血素水平及脾细胞培养上清中IL-2水平,促进ConA诱导的T淋巴细胞增殖,提高正常小鼠外周血碳粒廓清指数.结论水芹总酚酸对正常小鼠的免疫功能具有增强作用.
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肺水肿动物模型的研究进展
肺水肿是指肺毛细血管内液体渗入肺间质和肺泡,使肺血管外液量增多的病理状态,是临床急症之一,对其发生机理的假说颇多,且各有实验依据,但都不能完满地解释肺水肿发生与发展的过程.本文综述了国内外多种肺水肿动物模型的制备方法,并探讨了这些方法致肺水肿的效果和机理,为进一步研究肺水肿发生及防治手段奠定基础.
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氟比洛芬酯和氯诺昔康对踝关节微骨折术超前镇痛的比较研究
目的 比较氟比洛芬酯、氯诺昔康用于局麻踝关节微骨折术超前镇痛的疗效.方法 收集2009年9月~2011年8月于解放军总医院骨科收治的踝关节距骨软骨损伤患者的临床资料,随机分为3组,氟比洛芬酯组、氯诺昔康组和对照组.分别于术中和术后观察疼痛视觉模拟评分(VAS).结果 关节镜清理时3组之间的VAS差别无显著性意义(P>0.05);微骨折术时氟比洛芬酯组和氯诺昔康组的评分低于对照组,其差别有显著性意义(P<0.05),而氟比洛芬酯组和氯诺昔康组之间的VAS差别无显著性意义(P>0.05).术后1h、4h被动屈伸踝关节VAS氟比洛芬酯组<氯诺昔康组<对照组,其差别有显著性意义(P<0.05).结论 在局麻踝关节微骨折术的超前镇痛中,氟比洛芬酯、氯诺昔康均能达到满意的术中镇痛效果,而氟比洛芬酯术后镇痛效果更为显著.
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抗菌药物使用量与常见肠杆菌科细菌耐药性的相关性分析
目的 分析2008-2011年安徽省淮北市人民医院抗菌药物使用量与常见肠杆菌科细菌耐药性之间的相关性,为临床合理使用抗菌药物提供参考.方法 调查2008-2011年该院抗菌药物的使用量、常见肠杆菌科细菌的耐药率,并采用SPSS 17.0软件进行相关性分析.结果 该院使用强度高的3类抗菌药物为β-内酰胺/酶抑制剂、第三代头孢菌素、喹诺酮类,其中氨苄西林舒巴坦为使用强度高的抗菌药物,该院分离的常见肠杆菌科细菌为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌,其中肺炎克雷伯菌2011年的耐药率明显下降;头孢他啶、阿莫西林/克拉维酸对大肠埃希菌耐药率与头孢哌酮/舒巴坦、喹诺酮类用量成正相关(r =0.986,P=0.014;r =0.982,P=0.018;r =0.968,P=0.032;r=0.993,P=0.007),头孢吡肟对肺炎克雷伯菌耐药率与氨苄西林/舒巴坦、β-内酰胺/酶抑制剂、第三代头孢菌素用量成正相关(r=0.996,P=0.004;r =0.965,P=0.035;r =0.983,p=0.017).结论 抗菌药物使用量和细菌耐药性存在着一定的相关性,应适度调整β-内酰胺/酶抑制剂、第三代头孢菌素、喹诺酮类抗菌药物的使用强度,尽可能根据药敏试验选用与该细菌耐药性呈负相关或不相关的抗菌药物.
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基于条码技术的处方调配差错预防系统的设计
目的 解决人工调配处方无法完全保证准确性的问题.方法 采用较为普及的条码技术和各医院的管理信息系统,对处方调配的过程进行计算机辅助校验.结果 此设计方案能够提高处方调配的准确性,避免一部分处方调配差错.结论 本方案应用难度不高,对于中小型医疗机构具有一定的推广意义.
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现代医院药品采购模式的探讨
目的 分析医院药品采购模式,探讨更为适合现代医院发展的药品采购模式.方法 通过详细分析当前医院药品采购模式及其存在的问题,结合医疗体制改革的进程和实际工作中的体会,展望药品采购模式的发展方向.结果 实施药品供应商管理医院药库即药库托管,真正实现了“零库存”,降低了采购成本和管理成本,能为医院带来更大的经济和社会效益.结论 药库托管的药品采购模式符合医院的利益,适应医疗体制改革的需要.
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盐酸异丙嗪及其注射液的氯化物鉴别考察
目的 建立鉴别盐酸异丙嗪及其注射液的氯化物方法.方法 化学反应法,不经碱化处理.结果 能准确地检出氯化物,鉴别效果好.结论 方法可行、可靠,结果准确,可用于盐酸异丙嗪及其注射液的氯化物鉴别.
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建立眼科专业药物临床试验管理体系的经验
药物临床试验管理体系文件制定是保证药物临床试验过程规范、结果科学可靠、保护受试者的权益并保障其安全的基础,目前我国还没有公认的完善的药物临床试验文件制度体系,笔者结合解放军总医院眼科专业申报国家药物临床试验机构眼科专业资格认定的工作经验,对该专业药物临床试验管理体系文件的建立工作进行介绍,希望能为其他医疗机构的药物临床试验机构建设提供参考.
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《解放军药学学报》1999-2011年载文被引分析
目的 分析《解放军药学学报》载文被引情况,从文献引证的角度评价本刊载文质量、学术水平及影响力.方法 采用中国知识基础设施工程的中国引文数据库数据为统计源,结合手工检索;对本刊1999-2011年出版的期刊根据文献计量学和引文分析法,分别从被引频次、论文产出机构、关联期刊等方面采用Excel表格进行统计分析.结果 本刊1999-2011年刊载的2245篇可被引文献被引用1644篇,被引率为73.23%;有1097种CNKI等来源期刊引用本刊10 991次,单篇平均被引6.68次,单篇被引高频次为166次;2002年载文被引率89.40%,为13年中高被引.引用本刊前3位的期刊分别为《解放军药学学报》、《中国药房》和《中成药》.结论 本刊载文专业性较强,被引率较高,在国内特别是军内药学领域具有一定的影响,统计数据客观反映了本刊的实际水平.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 03 04 05 06 |