解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
奥氮平与异丙嗪治疗药物引起的嘴巴不自主运动疗效分析
目的 分析比较奥氮平和异丙嗪用于治疗年纪偏大患者抗精神症状药物引起的嘴巴不自主运动疗效和安全性.方法 采用疗效评定和副反应评定量表,对门诊和住院80例由于药物引起的嘴巴不自主运动患者随机分为两组,分别用奥氮平片和异丙嗪片治疗,观察2周和1年后疗效和副反应.结果 治疗2周后奥氮平组与异丙嗪组疗效差异有统计学意义,奥氮平组疗效更好.随访1年,两组疗效差异仍有统计学意义,奥氮平组依从性好.结论 奥氮平治疗由药物引起的嘴巴不自主运动比异丙嗪更有效、不良反应轻,患者依从性好.
-
银杏叶提取物温度敏感型鼻用原位凝胶的研究
目的 研究银杏叶提取物温度敏感型鼻用原位凝胶的工艺制备、体外释放、药效学.方法 以黏度为指标,用正交实验来确定佳工艺;通过透析试验,研究凝胶释放机制;采用小鼠记忆获得、记忆巩固和记忆再现实验进行药效研究.结果 通过正交实验,确定泊洛沙姆188-泊洛沙姆407为15∶20,壳聚糖0.4％,HP-β-环糊精30％为佳制备工艺;通过体外释放研究,表明药物是通过扩散作用进入体内而不是通过凝胶溶蚀使药物释放;不同剂量银杏叶提取物原位凝胶改善小鼠学习记忆功能障碍.结论 银杏叶提取物温度敏感型原位凝胶具有良好的缓释性能,通过鼻腔给药,可达到提高脑功能的作用.
-
PCI术前给予大剂量阿托伐他汀钙对急性心肌梗死患者血清降钙素原和高敏C反应蛋白水平的影响
目的 观察经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术前80 mg阿托伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者血清降钙素原(PCT)和血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法 选取预实行PCI术的100例AMI患者为AMI组,根据口服阿托伐他汀钙片剂量的不同将其分为A组(术后每天20 mg,n=34)、B组(术后每天40 mg,n=33)、C组(术前80 mg+术后每天40 mg,n=33),另入选冠状动脉造影正常的健康人40例为对照组;测定各组术前、术后1、3d与对照组入院时血清PCT、hs-CRP水平.结果 与对照组比较,AMI组入院时PCT、hs-CRP水平明显升高(P＜0.05);术后1、3dC组患者PCT水平明显低于A、B组(P ＜0.05); AMI各组患者术后1 d hs-CRP水平差异无统计学意义(P＞0.05),术后3dC组hs-CRP水平明显低于A、B组(P ＜0.05); AMI患者血清PCT峰值与hs-CRP峰值呈正相关(r=0.368,P=0.026).结论 术前应用大剂量阿托伐他汀能更有效降低AMI患者血清PCT和hs-CRP的水平.
-
HPLC法测定肾石消胶囊中甘草酸的含量
目的 建立HPLC法测定肾石消胶囊中甘草酸含量的方法.方法 采用Agilent C18色谱柱,以乙腈-0.2％磷酸溶液(35∶65)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为250 nm.结果 甘草酸在22.74～ 56.85μg·ml-1范围内线性关系良好,r =0.9999(n=5),平均回收率为99.7％,RSD为0.37％.结论 该方法简便、结果准确、分离度高,可用于该制剂的质量控制.
-
吡哌酸骨架散的皮肤安全性评价
目的 评价吡哌酸骨架散皮肤局部用药的安全性.方法 将0.1g吡哌酸骨架散均匀撒布于豚鼠背部皮肤,3次致敏接触,隔14 d后,再涂药激发接触,观察过敏反应;吡哌酸骨架散多次重复撤布在豚鼠完整及破损皮肤,采用同体左右侧自身对比,用药期间每日观察局部皮肤红斑及水肿情况;将高、低剂量的吡哌酸骨架散用于豚鼠背部完整或破损受试皮肤,观察其产生的急性毒性情况.结果 吡哌酸骨架散未见皮肤与全身过敏反应;一次或多次给药对豚鼠完整皮肤及破损皮肤均无刺激性;大剂量也未见急性毒性反应.结论 本品用于豚鼠皮肤安全性较好.
-
HPLC法测定斑秃搽剂中米诺地尔的含量
目的 建立斑秃搽剂中米诺地尔的含量测定方法.方法 采用岛津VP-ODS C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(40∶60);流速:1.0 ml ·min-1;检测波长:287 m;柱温:35℃.结果 米诺地尔在0.2024 ～1.012mg·ml-1范围内呈良好的线形关系(r =0.9999),平均加样回收率为98.32％,RSD为0.6％(n=5).结论 本方法准确,灵敏度高,重复性好,可用于斑秃搽剂的含量测定.
-
HPLC法测定活血止痛液中阿魏酸的含量
目的 建立活血止痛液中阿魏酸的RP-HPLC含量测定方法.方法 采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-0.05％磷酸水溶液(17∶83),流速:1.0 ml ·min-1;检测波长:320 nm.结果 阿魏酸在1.77～ 28.26 μg ·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.22％,RSD为1.67％(n=9).结论 本方法简便,测定结果准确,重复性好,可用于活血止痛液中阿魏酸的含量测定.
-
HPLC法测定注射用泮托拉唑钠有关物质
目的 建立注射用泮托拉唑钠的有关物质测定方法.方法 HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm× 150mm,5μm);以0.01 mol·L-1磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH至7.00±0.05)为流动相A,乙腈为流动相B梯度洗脱;流速为1.0 ml ·min-1;检测波长为290 nm,测定杂质C时为305 nm;柱温为40℃;进样量20μl.结果 泮托拉唑钠与各杂质蜂分离度良好.结论 本方法能有效地测定注射用泮托拉唑钠的有关物质.
-
HPLC法测定苎麻根中大黄素的含量
目的 建立苎麻根中大黄素的含量测定方法.方法 采用VP-ODS C18(4.6 mm× 250 mm,5μm)色谱柱.以甲醇-0.1％磷酸溶液(80∶20)为流动相;流速为1.0 ml ·min-1;检测波长为254 nm.结果 苎麻根中的大黄素含量在0.1014 ～0.5070μg范围内进样量与峰面积的线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.11％,RSD为1.11％.结论 所建立的方法准确、灵敏、重复性好,可用于苎麻根的质量控制.
-
重组人白细胞介素-1受体拮抗剂在猕猴体内的药物代谢动力学研究
目的 研究重组人白细胞介素-1受体拮抗剂(rhIL-1ra)在猕猴体内的药物代谢动力学特点,为后续的临床实验提供参考.方法 猕猴肌肉注射3个剂量组(0.5、1.5、4.5 mg ·kg-1),中剂量组同时连续给药,高剂量组交叉静脉注射给药计算绝对生物利用度,用ELISA法测定给药后的血药浓度.结果 3个剂量组(0.5、1.5、4.5 mg ·kg-1)单次肌肉注射给药后,主要药代参数如下所示:平均消除半衰期(t1/2)分别为(1.37±0.11)、(1.62±0.33)和(1.78±0.12)h,平均药时曲线下面积AUC(0～24h)依次为(2468±397)、(6446±2578)和(17 733±3702) ng·h·ml-1,清除率(CL/F)按剂量顺序依次为(0.21±0.03)、(0.28±0.16)和(0.26 ±0.06) L·kg-1·h-1.rhIL-1ra绝对生物利用度为(56.9±21.9)％.结论 本实验报道了猕猴单次肌肉注射rhIL-1 ra后呈线性药代动力学特征消除,连续给药7d在猕猴体内基本无蓄积.
-
九节龙皂苷诱导胶质瘤细胞SHG-44MG发生自噬性细胞死亡及其机制研究
目的 研究九节龙皂苷(A ·DS)诱导人脑胶质瘤细胞SHG-44MG细胞发生自噬性细胞死亡及其机制研究.方法 MTT法检测A·DS对人胶质瘤细胞SHG-44MG增殖的影响,Western blot定量分析自噬相关蛋白Beclin-1、LC-3的表达.免疫细胞化学定位、定性检测自噬相关蛋白Beclin-1、LC-3的表达.结果 随着A·DS浓度的增加,SHG-44MG细胞的生存率降低;Western blot结果表明,随着A·DS浓度的增大,SHG-44MG细胞中的自噬相关蛋白Beclin-1、LC-3的表达明显增加.免疫组化实验结果显示,A ·DS可剂量依赖性的促进自噬相关蛋白Beclin-1、LC-3的表达.结论 A·DS可剂量依赖性的抑制SHG-44MG细胞增殖,通过促进自噬相关蛋白Beclin-1、LC-3的表达,诱发SHG-44MG细胞发生自噬性细胞死亡.
-
HPLC法测定脊痛宁胶囊中蛇床子素的含量
目的 建立脊痛宁胶囊中蛇床子素的含量测定方法.方法 HPLC法,色谱柱:Diamonsil (R) C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(68∶ 32);流速:1.0 ml ·min-1;检测波长:322 nm;柱温:40℃.结果 蛇床子素在7.52 ～75.2μg·ml-1范围内线性关系良好,r =0.9999;回收率为101.30％,RSD为0.15％.结论 本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,可用于脊痛宁中蛇床子素的质量控制.
-
创伤涂膜剂对烫伤大鼠感染绿脓杆菌的治疗作用
目的 建立大鼠深Ⅱ°烫伤模型,并使之成功感染绿脓杆菌,观察以替硝唑、醋酸氯己定、盐酸达克罗宁为主要成分的创伤涂膜剂的治疗作用.方法 采用高温蒸汽持续烫伤大鼠背部皮肤15 s制成深Ⅱ°烫伤模型,烫伤后创面接种绿脓杆菌菌液,24 h后分别给予低、中、高3组剂量的创伤涂膜剂、阳性对照药(复方醋酸氯己定涂膜剂)和无菌生理氯化钠溶液(模型组),观察不同时间点各组细菌的生长情况.结果 对菌落计数结果进行重复测量方差分析表明,与模型组相比,给药第5天时,中、高剂量组细菌量显著降低;第9天时,各给药组细菌量均显著降低.结论 应用创伤涂膜剂可抑制烫伤创面感染的绿脓杆菌的生长,治疗作用确切,且其抑菌作用呈现一定的量效关系.
-
复方碘化钾滴眼液中维生素B1维生素C羟苯乙酯的含量测定
目的 建立同时测定复方碘化钾滴眼液中维生素B1、维生素C、羟苯乙酯含量的高效液相色谱法.方法 采用C18柱,以0.05％磷酸和甲醇为流动相梯度洗脱,流速:1ml·min-1,检测波长:254 nm,柱温:30 ℃;进样量:10μl.结果 维生素B1的线性范围为4.280～25.678μg ·ml-1,r =0.999(n=6),平均回收率为100.93％,RSD为0.79％(n=9);维生素C的线性范围为12.328～73.966 μg ·ml-1,r=1.000(n=6),平均回收率为99.92％,RSD为0.59％(n=9);羟苯乙酯的线性范围为12.611～75.668 μg·ml-1,r =0.999(n=6),平均回收率为100.16％,RSD为1.58％(n=9).结论 该方法操作简便、快捷,结果准确,可以有效地控制产品的质量.
-
HPLC-MS/MS法定量研究比格犬口服替米沙坦后的血浆药代动力学
目的 建立比格犬血浆中替米沙坦的HPLC-MS/MS定量测定方法.方法 液相色谱分离采用Zorbax SB-C18色谱柱,流动相为乙腈-4 mmol ·L-1醋酸铵水(40:60,0.1％甲酸),流速为0.2 ml ·min-1;质谱检测采用电喷雾(ESI)离子源,正离子多反应监测(MRM)方式检测.血浆样品经乙腈沉淀蛋白、高速离心后进样分析,检测反应为m/z 515.2-276.3(替米沙坦),m/z 256.2-167.0(苯海拉明,内标).结果 替米沙坦在比格犬血浆中定量范围为0.5 ～2000 ng ·ml-1,日内和日间精密度≤9.13％、回收率满足血浆测定要求,且血浆样品稳定性好.结论 本方法特异、快速、准确、可靠,可满足替米沙坦比格犬血浆动力学研院需要.
-
花粉提取物对D-半乳糖胺盐酸盐致大鼠肝损伤的保护作用
目的 采用溶剂分级萃取,得到油菜蜂花粉的5个提取组分,通过D-半乳糖胺盐酸盐致大鼠急性肝损伤实验,考察5个提取组分对肝损伤大鼠的保护作用.方法 实验分为7组:空白对照组、D-半乳糖胺盐酸盐模型组、花粉提取物A、B、C、D、E组.连续给药10 d后,除空白对照组外,其余各给药组动物腹腔注射10％D-半乳糖胺盐酸盐溶液制备肝损伤模型.测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)的活性以及肝组织中白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平.结果 花粉提取物A组AST、ALP的活性以及IL-6、TNF-α水平明显低于模型组;花粉提取物B、E组ALT、AST、ALP的活性以及TNF-α水平明显低于模型组.结论 花粉提取物A、B、E组能缓解D-半乳糖胺所致的肝损伤,是油菜蜂花粉拮抗D-半乳糖胺盐酸盐所致大鼠肝损伤的活性组分,其机制可能与降低炎性介质TNF-α、IL-6的水平有关.
-
SPE-HPLC法测定鼻炎灵片中黄芩苷与欧前胡素的含量
目的 建立SPE-HPLC测定鼻炎灵片中的黄芩苷、欧前胡素的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相:甲醇(A)-0.1％磷酸溶液(B)梯度洗脱,检测波长:280 nm;流速1.0ml ·min-1,进样量10μl.结果 黄芩苷在1.311～131.1 μg ·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9993),平均加样回收率为99.8％,RSD为0.1％(n=6);欧前胡素在1.003～100.3 μg ·ml-1范围内具有良好的线性关系(r =0.9994),平均加样回收率为99.0％,RSD为0.6％(n=6).结论 该方法简便快捷,准确、重复性好,灵敏度高,可用于建立鼻炎灵片的质量控制.
-
短瓣金莲花抗炎活性成分研究
目的 探讨短瓣金莲花抗炎活性的物质基础.方法 采用植化技术及现代药理模型,分离其化学成分,并对其进行抗炎活性评价.结果 短瓣金莲花提取物及其主要化学成分黄酮碳苷类化合物具有显著的抗炎活性.结论 黄酮碳苷类化合物可能为短瓣金莲花抗炎活性主要物质基础.
-
HPLC法测定红花益气养血胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量
目的 建立HPLC法测定红花益气养血胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量.方法 色谱柱:Hypersil ODS2C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(48∶52),检测波长:440 nm;流速:1.0 ml ·min-1;柱温:室温.结果 西红花苷-Ⅰ在12～45 μg ·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r =1.0000),平均回收率为99.44％,RSD为1.19％(n=6);西红花苷-Ⅱ在6.4～24 μg ·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r =0.9999),平均回收率为98.79％,RSD为1.38％(n=6).结论 本法简便、快速、准确,可用于红花益气养血胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量测定.
-
两种冰醋酸涂剂稳定性的探讨
目的 探讨冰醋酸涂剂在不同溶媒中的稳定性,为修订处方提供参考.方法 采用酸碱滴定法测定不同储存条件下冰醋酸在75％乙醇和水两种溶媒中的含量变化;采用气相色谱法考察乙酸乙酯含量.结果 以75％乙醇为溶媒的冰醋酸涂剂在不同温度下储存,含量随时间延长而逐步降低,温度越高,下降越快,并产生乙酸乙酯;以水为溶媒的冰醋酸涂剂,醋酸含量无明显变化.结论 以75％乙醇为溶媒的冰醋酸涂剂欠稳定,以水为溶媒的冰醋酸涂剂可以长期常温下储存.
-
GC法测定新型狗皮膏中樟脑的含量
目的 初步建立新型狗皮膏中樟脑的含量测定方法.方法 GC法采用弹性石英毛细管柱DB-WAX(柱长30 m,内径0.32 mm,膜厚度0.25 μm),FID检测器;柱温为110℃;结果 樟脑含量计算的回归方程为Y=3229.2X-15.657,r=0.9997,在0.033 88 ～1.694 μg范围内,呈良好的线性关系,样品的平均回收率为96.90％,RSD为1.74％.结论 本法重复性好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法.
-
中药肾毒性的研究进展
目的 研究中药肾毒性产生的原因、机制、肾损伤相关生物标志物及安全评价等,为中药肾毒性的相关研究提供参考信息.方法 通过检索万方、维普及Pubmed等中外数据库中有关中药肾毒性的研究文献,对中药造成肾毒性的原因、机制进行深入分析,归纳了一些较新的肾损伤相关生物标志物以及中药肾毒性评价方法并指出了其优势及可行性.结果 中药引发肾毒性的原因复杂,机制也不十分明确,可能与氧化损伤、诱导细胞凋亡等有关.结论 近年来出现了一些新的肾损伤检测指标,因其特异性和敏感性而得到广泛应用;在安全评价方面,基于细胞的体外评价方法日趋成熟,代谢组学方法也以其独特的优势得到快速发展,加快了中药肾毒性的研究进程.
-
褪黑素在辐射防护中的研究进展
目的 为寻找新一代的高效低毒的辐射防护药物奠定基础.方法 褪黑素(N-乙酰基-5-甲氧基色胺)是脑松果体的主要分泌物质,具有多项生理功能,如促进睡眠、调节时差、抗衰老、调节免疫、抗辐射等.本文主要对褪黑素在辐射防护中的研究做一个综述,并展望其研究前景.结果 褪黑素在临床上具有良好的前景.结论 随着科学技术的发展,人们受到辐射的机会越来越多,辐射对健康的影响开始引起了人们的重视,采用药物来提高机体对辐射的抵抗能力是一种积极有效的方法.
-
异硫氰酸酯类化合物的抗癌作用机制研究进展
天然植物中分离的活性成分是抗肿瘤药物的重要来源,异硫氰酸酯类化合物广泛存在于十字花科植物中,是重要的抗肿瘤和预防肿瘤的活性成分.本文对其抗癌作用机制研究进展做一简要综述,旨在为深入研究其分子机制,明确其作用的分子靶点提供参考资料.
-
多重耐药铜绿假单胞菌产β-内酰胺酶相关耐药基因分析
目的 探讨多重耐药铜绿假单胞菌产金属β-内酰胺类耐药性并分析其耐药基因的存在状况.方法 将临床分离的30株铜绿假单胞菌用纸片扩散法检测其药敏表型,采用聚合酶链反应(PCR)法检测β-内酰胺酶编码基因和外膜通道蛋白OprD2基因,比较其相关药敏表型.结果 296株铜绿假单胞菌对16种抗菌药物的耐药率为48.4％ ～ 100％;296株外膜通道蛋白OprD2基因缺失,检出率为100％.结论 多重耐药铜绿假单胞菌对β-内酰胺酶抗生素的耐药,主要与外膜通道蛋白OprD2基因缺失有关.
-
基层医疗机构药品储存不合理现状分析
目的 分析部队医疗机构药品储存现状,并提出对策.方法 结合实际讨论分析西南地区军队医疗机构药品储存中的不合理现象.结果 西南地区军队基层医疗机构药品储存尚未纳入药品安全监管机制,管理模式有待提高.结论 药品质量是用药安全的关键,医疗机构的药品储存对药品质量有重要的影响,必须重视并改善医疗机构药品储存中的不合理现状.
-
安神补脑液配合太极拳训练对军人失眠症患者的临床疗效
目的 观察安神补脑液配合太极拳训练对军人失眠症患者的临床治疗效果.方法 将48例军人失眠症患者随机分为研究组和对照组,研究组25人,对照组23人,研究组每天口服安神补脑液20 ml(中、晚各10 ml),进行太极拳锻炼80 min;对照组单纯口服氯硝西泮每晚1～2 mg.两组于治疗前和治疗后第1、2、3、4周观察疗效,应用阿森斯失眠量表(AIS)评定患者睡眠障碍的改善情况,应用副反应量表(TESS)评定药物的不良反应.结果 治疗前后AIS评定表明,两组治疗军人失眠症均有效;研究组和对照组的有效率分别为84％和86.9％,两组比较无明显差异;但对照组的起效时间较研究组快,研究组不良反应发生率低于对照组.结论 安神补脑液配合太极拳锻炼治疗军人失眠症有较好的疗效,且副反应少,是治疗失眠症安全而有效的措施.
-
多库酯钠治疗慢性功能性便秘的疗效分析
目的 观察多库酯钠治疗慢性功能性便秘的疗效和安全性.方法 按入组标准将60例功能性便秘患者随机分为2组.治疗组口服多库酯钠(100 mg,每天3次)治疗,对照组口服乳果糖(30 ml,每天1次)治疗,疗程2周.结果 在用药1周后、用药2周后及治疗结束后1周,治疗组的大便次数及大便性状评分较对照组有统计学意义(P＜0.05).两组临床疗效比较无统计学意义,但治疗组在用药1周后、用药2周后显效率显著高于对照组(P＜0.05).两组不良反应的发生率均较低.结论 多库酯钠治疗慢性功能性便秘临床效果明显,安全可靠.
-
抗感染药物致老年人药品不良反应/事件情况分析
目的 分析抗感染药物致老年人药品不良反应(ADR)报告相关因素,促进临床合理应用抗感染药物.方法 统计该院2006-2012年上报的抗感染药物致老年人药品不良反应报告,从患者情况、抗感染药物的种类、给药途径、剂量等方面进行回顾性分析.结果 183例抗感染药物致老年人药品不良反应报告中,喹诺酮类药物不良反应例数多,占51.91％;给药途径以静脉给药所占比例大占79.78％;未根据老年人肾功能进行减量的占39.44％.结论 抗感染药物致老年人不良反应/事件与药物种类、给药途径、给药剂量等多种因素有关,不合理使用抗感染药物是药品不良反应/事件产生的主要因素之一,应加强老年人抗感染药物使用的管理.
-
注射用抗菌药物在外科手术中的使用现状与管理措施
目的 分析某医院外科手术患者的抗菌药物使用情况.方法 提取HIS系统中2012年7月至12月期间某医院外科手术患者抗菌药物使用记录,进行分类汇总与分析.结果 大多数病种、术种抗菌药物使用率在70％以上,Ⅰ类切口抗菌药物使用率79.7％,金额排名前十位的药品费用占抗菌药物总费用的比例为78.8％.结论 人均使用抗菌药物品种数用量、疗程处于比较合理水平.但仍存在超剂量、超疗程、多品种联用等现象,抗菌药物使用品种过于集中.需加大抗菌药物合理使用宣传力度,列入目标考评,实行抗菌药物分级管理.
-
关于药历书写的几点思考
药历是临床药师在为患者提供药学服务过程中,以合理用药为目的,为患者建立的完整技术档案资料,是进行个体化药物治疗、开展药学服务的重要依据.作者作为一名在培训临床药师,结合既往实践经验,就实际工作中书写药历所存在的问题认真思考,深刻剖析,积极改进,不断提升药历书写质量,从而更好地指导临床药学服务实践.
关键词： 药学服务 -
临床药师应主动参与护理工作
在现代的医疗模式下,临床药师通过参与解决护理工作中的药学问题,与护士形成互动,在提升护理质量的同时,也增强了临床药师的参与作用.
-
基层医院编写药品处方集的体会
目的 为基层医院处方集编写工作提供参考.方法 回顾性分析沈阳军区总医院北方医院编写医院处方集的过程,以及编写过程中碰到的问题和解决思路,归纳该院处方集的编写特点.结果和结论 国家处方集外品种的编写是难点.基层医院编写医院处方集,应重点参照国家处方集,控制《中国国家处方集》外品种的数量,重视临床药师的作用,提高《中国国家处方集》外品种的编写质量.
-
《解放军药学学报》1999-2011年基金资助论文定量分析
分析《解放军药学学报》1999-2011年刊载全部基金资助论文的基本情况,对基金资助论文的数量、资助机构、合作度以及基金资助论文作者单位所在区域分布等方面进行定量分析,从而进一步了解和掌握该刊基金论文的基本情况和文献属性,科学评价该刊传递信息的能力,对该刊今后的发展提供参考.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
