解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子: 0.52
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1008-9926
- 国内刊号: 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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泽兰化学成分的研究(Ⅱ)
目的对泽兰(Lycopus lucidus Turcz.)化学成分进行研究,分离并鉴定化合物.方法采用现代层析分离技术进行化学成分的分离,根据理化性质和光谱方法确定所分离化合物的结构.结果分离得到6个化合物,分别为2α-羟基熊果酸(VIII),胡萝卜苷(IX),原儿茶醛(X),原儿茶酸(XI),咖啡酸(XII),迷迭香酸(XIII).结论以上化合物为泽兰的品质评价和开发利用提供了依据.
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六种金丝桃属植物叶中分泌结构的研究
目的寻找金丝桃属中,草本植物含金丝桃素而木本不含的形态学及组织化学依据,为该属植物资源的开发利用提供依据.方法对金丝桃属中6种植物叶片进行解剖学研究:观察透明材料,组织化学实验和观察石蜡切片.研究分泌结构在各种植物叶片中的分布和结构特征.结果存在分泌细胞团和分泌囊(道)二类形态结构特点不同的分泌结构,草本植物中两者都有,而木本植物中只有分泌囊(道).金丝桃素储存于分泌细胞团内.结论金丝桃属中,只有草本植物含金丝桃素.
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吗啡全抗原的制备及其免疫效果的评价
目的制备吗啡及琥珀酰吗啡的全抗原,评价二种抗原诱导小鼠产生抗体效价的差异及其对吗啡致依赖的戒断症状的影响.方法采用混合酸酐法制备琥珀酰吗啡,将吗啡及琥珀酰吗啡与Blue Carrier(BC)蛋白交联,与福氏佐剂等比例混合免疫小鼠;用ELISA法检测小鼠血清中抗体滴度;竞争性抑制实验检测抗体与吗啡的体外结合能力;观察免疫小鼠对吗啡的依赖能力.结果二种交联物免疫小鼠第9周血清中平均抗吗啡抗体滴度均超过1∶8 000,其中M-6-S-BC组效价强度较M-BC组高,且效价维持时间较久;M-BC组及M-6-S-BC组与吗啡依赖组比较15min内体重减轻、跳跃次数及潜伏期均有显著性差异(P<0.05,P<0.01).二组抗体对吗啡的抑制率能达50%以上.结论二种载体蛋白交联物都能诱导小鼠产生高滴度的抗吗啡抗体,并使免疫小鼠对吗啡的成瘾性降低.
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清轻Ⅰ号胶囊对大鼠脑微血管再通的实验研究
目的探讨清轻Ⅰ号胶囊对脑血管痉挛,改善微循环的作用.方法采用大鼠开颅窗、电凝脑微血管的方法观察清轻Ⅰ号胶囊对大鼠脑微循环的影响.结果清轻Ⅰ号胶囊组局部动脉电凝后,局部动脉管径、血流及毛细血管的变化同对照组相比,电凝后30min,邻近非电凝的细动脉管径扩张时间长,毛细血管血流恢复流动的数量多.本组实验结果与镇脑宁组的结果相近,二组之间无明显差别.结论清轻Ⅰ号胶囊和镇脑宁对电凝阻断的脑动脉、毛细血管血流有加促恢复的作用,能有较好改善大鼠脑软膜微循环的作用.清轻Ⅰ号胶囊和镇脑宁对脑软膜微循环的作用结果相似,二组之间相比无显著性差异.
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阿魏酸钠对肝星状细胞中Ⅰ型前胶原和CTGF Mrna表达的影响
目的考察阿魏酸钠对氧化应激条件下,肝星状细胞中I型胶原及其相关调控因子CTGF mRNA表达的干预作用.方法以50μmol·L-1H2O2处理的HSC-T6细胞为氧化应激模型组,采用RT-PCR方法检测并分析125μmol·L-1和500μmol·L-1SF对细胞中I型前胶原及其相关调控因子CTGF表达的影响.结果肝星状细胞在氧化应激条件下I型前胶原mRNA和CTGF mRNA表达水平都明显上调,而阿魏酸钠可以下调二者的表达水平.结论阿魏酸钠从转录水平调控胶原表达可能对肝纤维化有重要防治作用.
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活血通络口服液质量标准的研究
目的制定活血通络口服液质量标准.方法对黄芪、丹参、赤芍、川芎、当归、地龙等六味中药,薄层色谱法定性鉴别,用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行定量分析.结果范围在1.04~5.2μg内呈良好的线形关系,r=0.998 7,平均回收率为95.46%,RSD=1.29%.结论其定性定量方法简便、准确,专属性强,重现性好,可供制定质量标准使用.
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单步萃取反相高效液相色谱法测定人全血中环孢素A的浓度
目的建立单步萃取反相高效液相色谱法测定人全血中环孢素A(CsA)浓度.方法采用反相高效液相色谱法,罗通定为内标,YWG-C18色谱柱,乙腈-甲醇-水-异丙醇(30∶10∶60∶1.5)为流动相,流速1.0ml/min,柱温70℃,检测波长210nm.结果 CsA全血浓度在52.60~1 052.00ng·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 6,低检测浓度为20ng·ml-1,平均回收率96.33%,日内和日间RSD均低于5%.结论本法简便灵敏、准确可靠、经济,可用于临床人体器官移植术后全血中CsA浓度的监测.
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加替沙星氯化钠注射液与五种药物的配伍及稳定性研究
目的在25℃条件下,考察24h内加替沙星氯化钠注射液与五种药物的配伍及稳定性.方法采用高效液相色谱法,测定加替沙星氯化钠注射液及五种药物在24h内的含量变化,光阻法测定不溶性微粒变化,同时观察外观及测定pH值变化.结果配伍液Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ在放置期间外观及颜色无明显变化.各样品溶液24h内pH值无明显改变;配伍前后不溶性微粒的测定结果均符合中国药典规定;含量测定结果表明加替沙星氯化钠注射液、甲硝唑磷酸二钠、头孢呋辛钠、头孢他啶放置24h含量下降在10%以内、头孢曲松钠、头孢唑林钠放置2h及6h含量下降大于10%.结论试验结果表明加替沙星氯化钠注射液与五种药物无明显配伍变化.但配伍后的药液应尽快使用.
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国产布替萘芬体外抗真菌作用及其应用观察
目的观察布替萘芬的体外抗真菌作用和布替萘芬乳膏剂治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效.方法采用试管药液法,100株菌种为皮肤癣菌57株、念珠菌20株和其它条件致病菌23株;共建立皮肤真菌病豚鼠感染模型45处,分别用1%布替萘芬乳膏、1%萘替芬软膏、1%联苯苄唑乳膏和1%克霉唑软膏治疗,并设空白对照组,疗程为14d,药物治疗结束后观察复发状况.结果布替萘芬对皮肤癣菌的MIC值在0.0025~0.32μg·ml-1之间,对着色霉菌、孢子丝菌及曲霉也有较强的抑菌作用,MIC值在0.01~2μg·ml-1之间,对念珠菌也有一定的抗菌活性.其抑菌作用优于对照萘替芬和联苯苄唑,与对照药的抑菌浓度相比相差2~50倍,二者差异有显著性意义(P<0.05).布替萘芬乳膏14d临床治愈率比联苯苄唑乳膏和萘替芬软膏高,但无显著性差异(P>0.05),与克霉唑软膏差异有显著性意义(P<0.05).治愈后继续观察复发症状三周,布替萘芬复发数远小于其它各组药物.结论布替萘芬作为抗皮肤浅表真菌药物有很好的发展前景.
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HPLC法测定盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂的含量及有关物质
目的建立HPLC法用于盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂的含量及有关物质测定.方法色谱柱为Apollo ODS (150×4.60mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.02mol·L-1的磷酸二氢钾(1∶1∶8);流速1.0ml/min;检测波长240nm;外标法峰面积定量.结果在该色谱条件下,中间体、辅料、分解产物等对主药测定无干扰;盐酸纳洛酮浓度在10.2~81.6μg·ml-1范围内线性关系良好,回归方程为Y=11 026.41X-19 823.96,r=0.999 8;低检出浓度为50ng·ml-1;高、中、低三个浓度日内、日间的RSD在0.49%~1.51%之间;重复性试验RSD为0.98%(n=9);样品的平均回收率为99.92%,RSD为0.70%(n=9).结论该法准确、可靠、重现性好,可用于盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂的含量及有关物质的测定.
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异丙酚复合芬太尼麻醉在超声引导微波治疗肝癌中的应用
目的评价异丙酚复合芬太尼麻醉在超声引导下微波凝固法治疗肝癌中的应用效果.方法 60例肝癌患者,随机分为对照组和观察组.对照组30例,局麻下行微波治疗,静脉不使用镇痛药.观察组30例,治疗前先静滴芬太尼0.5~1μg·kg-1,然后静脉推注异丙酚1.5~2mg·kg-1,微波凝固过程中根据患者反应追加异丙酚0.5~1mg·kg-1/次.对比观察二组镇痛效果、BP、HR、SpO2及治疗时间.结果观察组与对照组比较微波凝固时镇痛效果显著(P<0.05);二组患者微波凝固时的BP和HR有显著性差异(P<0.05);二组SpO2和治疗时间无显著性差异(P>0.05).结论异丙酚复合芬太尼麻醉能够满足超声引导下微波凝固法治疗肝癌的需要,明显减轻了患者的痛苦,并使患者治疗中生命体征保持平稳.
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SOD模拟酶对自由基的清除效能研究
目的研究人工合成的低分子铜配位化合物的SOD模拟酶样活性.方法以鲁米诺介导的发光体系为试验模型,利用佛波豆寇乙酸脂(PMA)刺激多形核粒细胞(PMN)、淋巴细胞(LC)及嗜酸细胞(EC)呼吸爆发诱导产生化学发光,观察不同浓度SOD模拟酶对化学发光的影响,以评价模拟酶的活性.结果所研究的小分子铜配位结构SOD模拟酶对激活的具有免疫反应性的三种细胞均具有不同程度的发光抑制作用,且其抑制率与浓度呈正相关.结论该模拟酶在完整细胞试验体系中具有良好的活性氧自由基清除能力.
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液质联用技术鉴定rLTB的结构
目的利用电喷雾离子化为接口(ESI)的高效液相色谱/质谱联用技术(HPLC-MS),鉴定重组大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(rLTB)氨基酸序列结构的正确性.方法利用SDS-PAGE分离、呈现蛋白混合物,胰蛋白酶原位水解rLTB,HPLC-MS联机制备肽指纹图,分析肽指纹图获得rLTB氨基酸全序列信息.结果 rLTB的全序列结构与理论的全序列结构完全一致.结论改进的HPLC-MS测定条件稳定,提高了质谱灵敏度,结合肽指纹图的分析结果,可以验证蛋白质的氨基酸序列.
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多粘菌素B对LPS刺激巨噬细胞Toll4 TNF-α IL-6mRNA表达的影响
目的探讨多粘菌素B(PMB)对内毒素(LPS)刺激的巨噬细胞Toll4、TNF-α、IL-6mRNA表达的抑制作用.方法应用鲎试剂法测定PMB对LPS的中和作用,运用鼠腹腔巨噬细胞分离培养,并加入PMB与LPS培养3h,RT-PCR检测Toll4、TNF-α、IL-6mRNA转录水平变化.结果 PMB具有较强的中和LPS能力,其IC50约为4.35±0.91μmol·L-1;PMB1.75mg·ml-1能够显著抑制1μg的LPS刺激的鼠腹腔巨噬细胞Toll4、TNF-α、IL-6mRNA的表达水平(P<0.05).结论 PMB可能通过对LPS的中和作用,进而抑制LPS刺激细胞因子的mRNA表达.
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蟾毒灵诱导人急性早幼粒细胞性白血病细胞凋亡的实验观察
目的研究蟾毒灵治疗急性粒细胞白血病的作用机理.方法采用体外细胞培养技术,MTT法,流式细胞术,透射电子显微镜观察法,了解蟾毒灵对人急性早幼粒细胞性白血病细胞株(HL-60)是否有细胞毒及诱导凋亡作用.结果蟾毒灵对HL-60细胞有很强的细胞毒作用,蟾毒灵在体外作用18h即可诱导细胞凋亡,流式细胞仪检测出典型细胞凋亡峰,透射电镜观察到染色质凝集,碎裂,凋亡小体形成等凋亡细胞形态学改变.结论蟾毒灵有极强的细胞毒作用,在体外能诱导HL-60细胞凋亡,这可能是其治疗急性粒细胞性白血病的主要作用机理之一.
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高效液相色谱法测定胃必宁片中盐酸小檗碱和呋喃唑酮的含量
目的建立测定胃必宁片中的盐酸小檗碱和呋喃唑酮含量的方法.方法反相高效液相色谱法:Nova-Pak C18色谱柱,流动相为0.033mol·L-1磷酸二氢钾水溶液-乙腈(60∶40),检测波长为265nm.结果盐酸小檗碱和喃唑酮的含量在4~25μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9和r=0.999 8),样品的加样平均回收率分别为99.28%和99.08%,RSD分别为0.67%和0.76%(n=5).结论所选方法简便、快速,可用于胃必宁片的质量控制.
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紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片的含量
目的建立紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片的含量.方法采用紫外分光光度法,测定波长为268nm.结果浓度在5.2~10.4μg·ml-1(r=0.999 9)范围内,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系,方法平均回收率为99.08%,RSD为0.31%(n=6).结论方法简便易行、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
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HPLC法测定黄柏石膏散中盐酸小檗碱含量
目的建立测定黄柏石膏散中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法.方法色谱柱:Intersil C18柱(4.6mm ID×250mm,5μm);流动相:水-乙腈(69∶31),用0.5%三乙胺、磷酸调pH至3.0;检测波长350nm;流速:1ml/min.结果盐酸小檗碱的理论板数为5 600.回归方程Y=-2.425+0.000 001 142X,r=0.999 8.线性范围51.20~256.0μg·ml-1.平均回收率为101.4%(n=5),RSD为1.2%.结论该法操作简便,结果准确,可用于黄柏石膏散中盐酸小檗碱含量测定.
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HPLC法测定甲磺酸溴隐亭片的含量
目的建立高效液相色谱法测定甲磺酸溴隐亭片的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为ODS Hypersil,(5μm,200×4.6mm);流动相为0.05%碳酸铵溶液-甲醇(1∶4);检测波长300nm.结果甲磺酸溴隐亭的低检出量约为2ng;甲磺酸溴隐亭在11.76~235.2μg·ml-1(r=0.999 9)范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系,平均回收率为99.84%,RSD为0.49%(n=6).结论本法可行、可靠,可用于本品的含量测定,结果准确可靠.
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反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂的含量
目的采用反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂的含量.方法采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6×150mm,5μm),以乙腈-1%醋酸溶液(20∶80)(pH3.5)作为流动相,流速为1.0ml/min ,检测波长278nm, 检测灵敏度0.04AUFS.结果反相高效液相色谱法测定替硝唑的线性范围是5~30μg·ml-1,r=0.999 2,RSD为2.84%(n=5),平均回收率为100.47%.结论采用反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂含量,方法简便,快速,准确,专属性好.
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HPLC法测定新疆圆柏叶中槲皮素的含量
目的建立HPLC测定新疆圆柏叶中槲皮素的方法.方法采用岛津HRC-ODS柱(250mm×46mm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(45∶55),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm.结果该方法回收率为99.5%,RSD=0.8%,线性关系为A=8 745.33X+824.9(r=0.999 9),槲皮素的平均含量为1.04%.结论本测定方法为新疆圆柏叶的质量评价提供了可靠依据.
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高效液相色谱法测定人血清中格列吡嗪的浓度
目的建立高效液相色谱法测定人血清中格列吡嗪的浓度.方法采用反相高效液相色谱法,以甲苯磺丁脲为内标,经Diamonsil-C18(4.6mm×200mm,5mm)色谱柱分离,流动相为0.01mol·L-1磷酸二氢铵缓冲液(pH3.5)-乙腈(57∶43),流速为1.0ml/min;二极管阵列检测器(DAD)检测波长为275nm.20名志愿者口服格列吡嗪(10mg)片后,测定不同时间血清内格列吡嗪的浓度.结果在25~1600μg·L-1浓度范围内,格列吡嗪和内标峰高的比值与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8);格列吡嗪平均回收率为100.5%,日内、日间RSD均小于5%;平均萃取回收率为87.8%.结论方法简便、快速准确、重现性好,可用于药代动力学及生物等效性研究.
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注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查
目的建立注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查方法.方法按中国药典2000年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验.结果注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的浓度为2.5mg·ml-1时,不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应.结论细菌内毒素检查法适用于检测注射用阿莫西林钠克拉维酸钾中的内毒素.
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复方氯马斯汀凝胶剂治疗神经性皮炎及湿疹的临床疗效观察
目的评价复方氯马斯汀凝胶剂治疗神经性皮炎及湿疹的临床疗效.方法 193例病人,分为治疗组105例和对照组88例,分别应用复方氯马斯汀凝胶剂和醋酸去炎松尿素霜,疗程14d.结果复方氯马斯汀凝胶剂和醋酸去炎松尿素霜的临床有效率分别为93.8%和80%.结论复方氯马斯汀凝胶剂可作为治疗神经性皮炎及湿疹有效、安全的外用凝胶剂.
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突发灾害事件医院药品的应急保障
目的探索突发灾害事件时,医院药品应急保障管理方法.方法根据突发灾害事件特点和对医院药物供应的需求,及其医院任务和药物供应现状进行分析.结果明确了医院对突发灾害事件医院药品应急保障的工作思路.结论建立突发灾害事件药物保障应急预案是必要的.
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中药指纹图谱的研究概述
综述中药指纹图谱在控制中药材及中成药质量方面的作用和特点,介绍光谱法(紫外和红外光谱);色谱法(薄层色谱、气相色谱、高效液相色谱、高效逆流色谱)、高效毛细管电泳法、分子生物学方法等指纹图谱的建立和应用;指出了指纹图谱法可在尚不完全清楚其化学成分的情况下,得到全部药材组分的图谱,从而,可作为可控指标.提出了构建指纹图谱中的问题以及今后发展的方向.当前,国内外认可和研究较多的为高效液相色谱指纹图谱,其它指纹图谱技术的发展,也将对中药质量控制有深远的意义.
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大蒜降胆固醇作用机理研究进展
大蒜不仅具备食用价值,它含有的多种有效成分,使其具有多种药理作用,药用价值更是不容忽视.大蒜的抗癌、抗血栓、抗氧化等多种作用都得以证实,而它的降脂作用一直也在深入广泛研究中.虽然,它的降脂作用在几十年的研究中已经得到肯定,但作用机理仍不明确.本文概述了多年来国内外大蒜降脂的研究动态及现状,主要针对胆固醇的生物合成通路和胆汁酸循环,综述了大蒜降胆固醇的作用机理,为大蒜的进一步研究和应用提供参考.
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聚羟基丁酸酯在医药学中的研究进展
目的综述聚羟基丁酸酯的合成及应用情况,展望其在医药学领域的应用前景.方法总结近年来聚羟基丁酸酯在合成、应用及体内外降解的新研究成果.结果聚羟基丁酸酯具有良好的生物相容性和可降解性.结论聚羟基丁酸酯在医药学领域有巨大的应用潜力.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 03 04 05 06 |