解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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葛胺酮对在体和离体动物脑动脉舒张作用的研究
目的 研究葛胺酮对在体和离体动物脑动脉的舒张作用.方法 在体实验采用激光多普勒血流仪,连续动态观察葛胺酮对正常大鼠脑血流灌注压、血压(收缩压、舒张压、平均动脉压)、心率、心电图指标的的影响.体外实验采用分离犬基底动脉条,分别以重酒石酸去甲肾上腺素(5 mg ·L-1),KCl(3 mol ·L-1),5-羟色胺( 3.3 mg·L-1)收缩效应的百分率作为评价抑制强度的指标,研究葛胺酮对基底动脉的舒张作用强度及特点.结果 在体实验观察到葛胺酮25、50、100 mg ·kg-1对大鼠脑血流量灌注压均有增加作用,100 mg·kg-1组比给药前脑血流增加了2～3倍.葛胺酮在增加脑血流量的同时对收缩压、舒张压均有短暂的降压作用,舒张压下降幅度大于收缩压,平均血压下降了10 ～ 40 mmHg.体外实验发现葛胺酮0.01、0.1 mg·ml-1对重酒石.酸去甲肾上腺素、KCI、5-羟色胺诱导的犬基底动脉收缩均有明显的抑制作用,其舒张率达21％ ～99％.结论 葛胺酮具有增加脑血流量同时降低血压的作用,优于葛根素.其增加脑血流量的作用与其舒张动脉的作用有关.葛胺酮可能是一个多靶点的血管紧张抑制剂,对脑缺血可能具有一定的保护作用,值得进一步研究.
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表阿霉素和紫杉醇单用或联合使用对乳腺肿瘤细胞ZR75-1的体外细胞毒性
目的 观察表阿霉素联合紫杉醇方案对乳腺肿瘤细胞的增殖抑制作用.方法 采用结晶紫染色法,比较表阿霉素及紫杉醇单用及联合应用对乳腺癌细胞ZR75-1的增殖抑制率.结果 1 mg·ml-1表阿霉素和3 mg ·ml-1紫杉醇联合作用40 h,其联合效应Q值为0.935.结论 1 mg ·ml-1表阿霉素和3 mg ·ml -紫杉醇联合应用40 h对ZR75-1细胞的增殖抑制具有相加作用.
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伊伐布雷定人体药动学研究
目的 评价伊伐布雷定在中国人群中药代动力学特性.方法 将30名健康受试者随机平均分为3组,分别给予2.5、5、7.5 mg伊伐布雷定片,给药后8、15、30、45 min和1、1.5、2、3、4、6、9、12、24、36、48 h分别采集静脉血,并用HPLC-MS/MS法进行血药浓度检测.结果 单次口服盐酸伊伐布雷定片后,血浆中伊伐布雷定的t1/2为(4.4±1.0)、(5.2±1.2)、(4.6±1.2)h;Cmax为(15.1±4.1)、(35.9±8.9)、(48.2±9.6) ng ·ml-1;AUC(0-48)为(64.4±14.2)、(169.6±33.1)、(215.6±55.6) ng·h·ml-1;去甲伊伐布雷定的t 1/2为(7.9±1.4)、(9.9±1.2、(9.8±1.3)h；Cmax为(1.8±0.7)、(3.1±1.6)、(6.3±1.0)ng·ml-1；AUC(0-48)为(13.4±2.8)、(23.9±9.4)、(44.1±9.2) ng·h·ml-1.结论2.5～7.5 mg伊伐布雷定片在中国人群体内代谢呈线性动力学.
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泮托拉唑钠杂质校正因子测定
目的 采用HPLC法测定泮托拉唑钠中的有关物质.方法 采用C18色谱柱,以0.01 mol ·L-1磷酸氧二钾溶液为流动相A(用磷酸调节pH值至7.0)；乙腈为流动相B梯度洗脱,检测波长289 nm.结果 杂质C相对于主成分泮托拉唑钠的相对保留时间约为0.7,校正因子为0.6,检测限为0.2 ng.结论 本方法准确、简便、快速,适用于泮托拉唑钠中杂质的控制.
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HPLC法测定复方替硝唑溶液中替硝唑含量
目的 应用HPLC法建立复方替硝唑溶液中替硝唑含量测定方法.方法 采用HPLC法,流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(pH=3.5)-甲醇(80∶20),柱温:35℃,流速:1.0 ml ·min-1,检测波长:310 nm.结果 替硝唑线性回归方程为y=20.466 X+2.5733,r=1(n=6)；样品平均回收率为101.34%,RSD为1.04％.结论 本法操作方便,定量准确,适合该制剂的含量测定.
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分光光度法测定桑元止渴胶囊中多糖含量
目的 建立分光光度法测定桑元止渴胶囊中多糖含量的方法.方法 采用分光光度法,以无水葡萄糖为对照,桑元止渴胶囊样品和对照品在苯酚、硫酸作用下显色,室温放置30 min,波长485 nm处测定吸光度.结果 多糖浓度在13.65～95.55 mg ·L-1范围内,吸光度与其浓度呈线性关系,回归方程A=0.0112 C+0.0231,r=0.9994.结论 分光光度法可以用于桑元止渴胶囊多糖的测定.
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丹参川芎嗪注射液与常用溶媒配伍稳定性研究
目的 建立同时测定丹参川芎嗪注射液中丹参素和盐酸川芎嗪的含量,考察丹参川芎嗪注射液与常用溶媒配伍后的稳定性情况.方法 采用HPLC法测定丹参素和盐酸川芎嗪含量,并进行方法学研究,根据临床应用,按比例将丹参川芎嗪注射液与常用溶媒混合,观察配伍后的外观变化、pH值及含量变化.结果 该方法能准确测定丹参川芎嗪注射液中丹参素和盐酸川芎嗪含量,丹参川芎嗪注射液与常用溶媒配伍后的稳定性受储藏时间、温度的影响.结论 丹参川芎嗪注射液不宜在高温、长时间光照的条件下使用.
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芍药苷对大鼠放射性肝纤维化的保护作用和机制研究
目的 探讨芍药苷对大鼠放射性肝纤维化的保护作用及机制.方法 建立雄性SD大鼠放射性肝纤维化实验动物模型,将大鼠随机分为正常对照组、模型组、芍药苷治疗组( 20、40、80 mg ·kg-1),每组10只.除正常对照组外,其余各组均制备成放射性肝纤维化模型,造模后各组每天给予相应药物灌胃.于照射后第26周末处死大鼠,检测大鼠血清中AST、ALT的活性,ELISA法测血清中TGF-β1、HA、PC-Ⅲ、LN含量；光镜下观察肝脏HE染色、MASSON染色病理改变；碱水法检测大鼠肝脏组织中羟脯氨酸(Hyp)含量,免疫组化法测肝脏组织TGF-β1、Smad3/4/7蛋白表达情况.结果 与正常对照组比较,模型组大鼠肝脏损伤和胶原纤维增生明显,其血清中AST、ALT活性明显升高,血清中TGF-β1、HA、PC-Ⅲ、LN含量明显增加,大鼠肝脏组织中Hyp含量增加,另外大鼠肝脏组织中TGF-β1、Smad3/4/7蛋白表达增加.与模型组比较,芍药苷治疗组可明显抑制大鼠血清中AST、ALT活性的升高,降低血清中TGF-ββ1、HA、PC-Ⅲ、LN的含量,降低肝脏组织中Hyp含量,减轻肝脏损伤程度及胶原纤维增生程度；芍药苷治疗组可减少大鼠肝脏组织中TGF-β1和Smad3/4/7蛋白表达.结论 芍药苷具有明显的抗肝纤维化作用,其机制可能与其阻断TGF-β1/Smad信号传导通路有关.
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联合用药对促进溃疡愈合作用交互影响的研究
目的 观察阿莫西林(A)、甲硝唑(M)和胶体次枸橼酸铋(B)联合使用对促进大鼠胃溃疡愈合作用的交互影响,为临床合理选用药物治疗消化道溃疡提供参考.方法采用实验性乙酸致大鼠胃溃疡模型,将大鼠随机分为对照组、阳性药物组及实验药物组,实验药物组大鼠分别给予A(118 mg ·kg-1)、M(82 mg·kg-1)、B(25 mg·kg-1)、M+B、A+B、A+M、A+M+B,对照组给予2%羧甲基纤维素钠(CMC-Na),阳性对照组给予西咪替丁(110 mg·kg-1),以溃疡愈合率为观察指标,用金氏概率相加法(q值)分析药物间的交互影响.结果 通过各组溃疡面积均值计算溃疡愈合百分率,再由公式计算表示组分间交互影响的q值；当q＞1时,表明组分有协同作用；q＜1时表明组分有拮抗作用；q=1时表明组分间无相互作用；结果各组间的q值分别为:qM+B=1.40,qA+B=1.07,qA+M =1.24,q(A+M)B=1.23,q(A+B)M=1.07,q(R+M)A=1.32；各组q值均大于1.结论对促进溃疡愈合作用,就阿莫西林、甲硝唑和胶体次枸橼酸铋而言,任何两药间及三药间均有协同作用；三药间协同作用优于两药之间协同作用.三药组合与西咪替丁促进溃疡愈合作用相当,而两药组合作用明显低于西咪替丁.
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HPLC法测定治伤软膏中苦参碱的含量
目的 建立HPLC法测定治伤软膏中苦参碱的含量测定方法.方法 采用Kromasil KR100-5 C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-磷酸三乙胺溶液(取0.1％磷酸溶液,用三乙胺调节pH值至7.6) (22∶ 78)为流动相,流速为1ml·min-1,检测波长为210 nm.结果 苦参碱的线性范围为0.1248 ～2.496μg,回归方程为Y=1905.1 X-23903,r=0.9999；平均回收率为98.79％,RSD为1.6％(n=9).结论 该方法结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于治伤软膏的质量控制.
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白藜芦醇对60Coγ射线照射小鼠氧化损伤的防护
目的 研究白藜芦醇对60Coγ射线照射小鼠氧化损伤的防护作用.方法 30只♂ ICR小鼠随机分成5组,正常对照组、照射对照组以及白藜芦醇低、中、高剂量( 50、100、200 mg·kg-1)照射组,照射前3d至照后第7天灌服给药,每天1次,共10次.除正常对照组外,所有小鼠60Coγ射线全身6 Gy辐照1次,照射后第7天小鼠取外周血和肝组织标本,测定血清和肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量.结果与正常对照组比较,照射对照组小鼠血清和肝组织匀浆中SOD和GSH-Px活性显著下降,MDA含量显著上升.与照射对照组比较,白藜芦醇50 mg·kg-1照射组小鼠血清和肝组织匀浆中SOD和GSH-Px活力有升高趋势,MDA含量有降低趋势；白藜芦醇100 mg ·kg-1照射组小鼠血清和肝组织匀浆中SOD和GSH-Px活力显著升高,MDA含量有降低趋势；白藜芦醇200 mg ·kg -照射组小鼠血清和肝组织匀浆中SOD和GSH-Px活力显著升高,MDA含量显著降低.随着白藜芦醇给药剂量的增大,SOD和GSH-Px活力升高,MDA含量降低.结论 白藜芦醇可以对60Coγ射线照射小鼠外周血和肝脏产生保护作用,防护效果与给药剂量相关,其作用机制可能与抗氧化损伤有关.
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星点设计-效应面法优化淫羊藿苷固体脂质纳米粒制备工艺
目的 采用星点设计-效应面法优化淫羊藿苷固体脂质纳米粒制备工艺.方法 采用高压乳匀法制备淫羊藿苷固体脂质纳米粒,考察卵磷脂,R6B,投药量对包封率,载药量以及药物利用率的影响,应用星点设计-效应面法优化处方工艺.结果 采用二项式方程拟合实验结果,相关性较好(r＞0.9),采用优化后处方条件对预测值进行验证,包封率为(93.09±0.13)％,载药量为(6.34±0.18)％,药物利用率为(84.53±2.45)％,与预测值偏差较小.结论 采用星点设计-效应面法优化淫羊藿苷固体脂质纳米粒处方工艺,快速简单,预测准确度高,是较为理想的处方设计及优化方法.
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HPLC法测定金嗓清音丸中丹皮酚和芍药苷的含量
目的 建立HPLC法测定金嗓清音丸中丹皮酚和芍药苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,以依利特Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm× 200 mm)为色谱柱,丹皮酚以甲醇-水(55:45)为流动相,检测波长为274 nm.芍药苷以乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(15∶ 85)为流动相,检测波长为230 nm.流速均为1.0 ml ·min-1.结果 丹皮酚的线性范围为0.0427～0.6835μg(r=0.9997),平均回收率为98.7％,RSD为0.73％(n=6)；芍药苷的线性范围为0.2084 ～3.3344 μg(r =0.9998),平均回收率为98.6％,RSD为0.96％(n=6).结论 此方法操作简便准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定不同地区石楠叶中熊果酸的含量
目的 建立HPLC法测定石楠叶中熊果酸的方法,为石楠叶的质量控制提供依据.方法 色谱柱Inertex,C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙醇胺(90∶10∶0.04∶0.02),流速:1.0 ml ·min-1,检测波长:210 nm,柱温:16℃.结果 熊果酸与其他成分分离良好,在0.41 ～3.28μg范围内线性关系良好,r=0.9999.平均回收率为100.0％,RSD为1.3％.结论 建立的定量方法简便、准确、专属性好、灵敏度高.
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参丹脑梗通注射液抗大鼠急性脑梗死损伤作用的研究
目的 研究三药配伍复方注射液参丹脑梗通注射液的抗大鼠急性脑梗死损伤作用.方法 建立冷光源光化学诱导大鼠大脑中动脉脑血栓形成模型.SD大鼠按体质量随机分为假手术组、模型组、参丹脑梗通注射液高、中、低剂量组(19.6、9.8、4.9 mg·kg-1)和盐酸川芎嗪注射液组(19.6mg·kg-1),观察受试物对脑缺血大鼠神经功能缺失症状、脑含水量、脑梗死灶面积、脑组织MDA含量,SOD、GSH-Px和LDH活性的影响.结果 参丹脑梗通注射液能够显著改善局灶性脑缺血大鼠神经功能障碍,减少脑梗死灶面积和MDA含量,增加SOD、GSH-Px和LDH活性,并且在相同剂量下(19.6 mg ·kg-1),上述效果均优于盐酸川芎嗪注射液.结论三药配伍复方注射液参丹脑梗通注射液具有较好的抗局灶性脑缺血作用,其效果优于临床上的单方制剂.
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曲伐沙星滴眼液预防家兔实验性金黄色葡萄球菌性眼内炎
目的 评价曲伐沙星眼局部滴眼预防兔实验性金葡菌性眼内炎的有效性.方法 构建兔细菌性眼内炎模型,按给药方案于造模前、后滴眼给药,对兔眼内炎进行观察、评分,并进行病理组织观察和房水、玻璃体细菌培养.结果 曲伐沙星和左氧氟沙星组临床评价指标均优于空白对照组,曲伐沙星和左氧氟沙星组之间无显著性差异.曲伐沙星和左氧氟沙星均可有效降低房水组织中的荷菌数,且两者是等效的.但相比于空白组,曲伐沙星和左氧氟沙星均不能有效降低玻璃体组织细菌感染率和细菌数.结论 曲伐沙星眼局部给药用于预防金葡菌性眼内炎方面具有与左氧氟沙星相似的疗效,提示其在眼局部应用中具有潜在的临床价值.
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痫宁一号片质量标准研究
目的 建立痫宁一号片质量标准.方法 采用HPLC法测定痫宁一号片中苯巴比妥的含量；痫宁一号片中硼砂经甲醇提取后,在酸性非水介质中与姜黄素生成红色络合物,采用分光光度法测定其硼砂含量.结果 苯巴比妥在50.8～508.0μg·ml -1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r =0.9999);精密度的RSD为1.08％；平均回收率为98.86％,RSD为0.89％.硼砂在1～25 μg·ml-1范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为100.3％,RSD为1.04％.结论 所建立的苯巴比妥和硼砂的含量测定方法准确、专属性强,可用于制剂的质量控制.
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丙型肝炎病毒高变区1模拟表位7肽细胞免疫应答作用的研究
目的 探讨丙型肝炎病毒高变区1模拟表位7肽在体外刺激免疫小鼠脾淋巴细胞后的细胞增殖情况.方法 选用经7肽皮下多点免疫和脾内直接注射两种免疫途径的免疫小鼠,无菌条件下分离脾淋巴细胞后,实验组分为刺激组与未刺激组,刺激组脾细胞再经7肽刺激,应用单溶液细胞增殖检测法体外检测7肽对免疫小鼠脾淋巴细胞在不同浓度和不同培养时间点增殖的影响.结果 体外7肽刺激免疫小鼠脾淋巴细胞后,刺激组的脾淋巴细胞增殖反应与未刺激组比较存在促进作用,与对照组比较出现了明显的增殖反应.结论 丙型肝炎病毒高变区1合成肽在体外对免疫小鼠脾淋巴细胞具有一定的促增殖作用.
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双靶标新药YL-0919在比格犬体内的药代动力学研究
目的 研究5-HTIA受体激动和5-HT重摄取抑制双靶标新药YL-0919在比格犬体内多次给药的药代动力学.方法 比格犬按1.5 mg ·kg -剂量灌胃给药,第1天和第5天各给药1次,第2～4天每大给药2次.采用LC-MS/MS法测定血浆中YL-0919浓度,用DAS 2.0软件计算药动学参数.结果 首次和末次口服YL-0919(1.5 mg ·kg-1)后,主要药代动力学参数为:Cmax分别为( 287.73±106.50)和(220.07±58.90) ng·ml-1；tmax分别为(1.10±0.55)和(0.95±0.67) h;t1/2z分别为(3.28±0.85)和(3.02±1.20) h;MRT(0～24)分别为(4.16±0.59)和(3.81±1.22)h；AUC(0-24)分别为(1242.10±462.27)和(922.29±345.29) ng·h·ml-1；AUC(0～∞)分别为(1251.23±464.03)和(938.57±350.30) ng·h·ml-1; CL2/F分别为(1.41±0.74)和(1.95±1.23) L·h-1·kg-1; Vz/F分别为(6.43±2.79)和(7.11±1.90)L·kg-1.经配对t检验,多次给药达稳态后除AUC(0-24)和AUC(0-∞)降低外,其余药动学参数差异均无统计学意义.结论 YL-0919在比格犬体内多次给药后无明显蓄积作用.
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炎琥宁的制备及其工艺优化
目的 设计炎琥宁的合成线路并对其工艺进行优化.方法 将穿心莲内酯在吡啶中与琥珀酸酐反应,经处理后得到脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯,再在KHCO3和NaHCO3配成的碱溶液中反应形成穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐.结果 目标产物的纯度为97.95％,新设计线路的总收率为78.0％.结论 本研究采用的路线工艺简单,条件温和,收率较高.
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HPLC法测定清眩糖浆中马钱苷的含量
目的 采用HPLC法测定清眩糖浆中马钱苷的含量.方法 色谱柱:KromasiL-C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)；流动相:乙腈-水(20:80)；流速:1 ml·min-1；检测波长:240 nm.结果 马钱苷在10.24～102.4μl·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:A =5.26 ×10-2 +337.95 C,r=1(n=5),平均回收率为99.8％,RSD为0.7％.结论 该方法简便、准确、重复性好,可有效地控制该制剂的质量.
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海藻酸钠-壳聚糖固定化凝血酶微球的制备及稳定性研究
目的 固定化凝血酶,以增加制剂的稳定性.方法 以海藻酸钠和壳聚糖为载体,采用乳化-交联法制备了空白微球；采用物理吸附法以海藻酸钠-壳聚糖微球为载体对凝血酶固定化.考察固定化条件对固定化酶活性的影响,确定了固定化的条件.结果 与凝血酶自由酶相比固定化凝血酶的稳定性显著提高,室温贮存时间显著延长.结论 固化凝血酶微球稳定性好,方便贮存.
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绿原酸在天然植物中的分布和提取纯化工艺研究进展
绿原酸广泛存在于天然植物金银花、杜仲叶、元宝枫叶,牛蒡、葵花籽,咖啡豆,野菊花、山银花等中.具有抗炎、抗氧化、抗诱变、抗病毒,抑菌作用,预防肿瘤,治疗糖尿病及心血管保护作用等.广泛用于食品工业,饲料工业,医疗工业,日用化工.根据植物来源的不同,绿原酸有多种提取纯化工艺.如水提酸沉萃取法；微波辅助醇提法；酶解辅助醇提法等.本文综述了绿原酸的植物来源及提取纯化工艺,为进一步深入研究和开发绿原酸提供参考.
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加强合理使用抗菌药物管理的做法
目的 有效遏制医院抗菌药物滥用现象.方法 成立相关组织机构,制定相应管理制度,培训教育相关知识,临床科室与辅助科室密切配合.结果住院患者抗菌药物使用率下降到了58%；销售量排名前15位的药品中,抗菌药物下降为6个；Ⅰ类切口预防用药下降到了 45％,初步达到管理目的.结论 为合理应用抗菌药物制定相应的管理制度和操作指南具有实际意义,为其他医院控制抗菌药物滥用提供参考依据.
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依据PASS监测分析住院患者不合理用药情况
目的 通过合理用药监测系统(PASS)对住院患者的医嘱进行分析,提高临床合理用药水平.方法 随机抽取800例住院患者,4258条医嘱,审查出现的不合理用药情况.结果 发现不合理医嘱共262条,其中黑色警示19条(7.25％),红色警示146条(55.73％),橙色警示97条(37.02％).结论 临床药师结合PASS监测系统分析结果,对药物使用进行有效监督、干预和指导,参与药物治疗过程,有利于提高合理用药水平.
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医院药品逆向流动的管理作法与体会
本文对医院药品的逆向流动状况作了详细介绍,阐明了医院药品逆向流动的产生原因,对如何加强药品逆向流动的管理及其对药品管理工作存在的实际意义作了一归纳分析.
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军队医疗机构非PVC软包装输液袋配制注册申请的准备与实施
目的 探索军队医疗机构非PVC软包装输液袋配制注册申请准备工作及注意事项.方法 参照《直接接触药品包装材料和容器管理办法》,进行报批各项准备工作.结论 通过系统总结我院非PVC软包装输液袋配制注册申请经验做法,为军队医疗机构申报单位提供参考.
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开展药品不良反应监测工作的体会
目的 探讨医疗机构上报药品不良反应如何做到规范化,使不良反应报表的数量和质量得到提高,进一步推动不良反应工作.方法 健全组织机构、完善规章制度、宣传监测工作、完善监测网络、建立信息反馈渠道、临床药师直接参与药品不良反应分析与报表填写及制订奖惩措施.结果 在不良反应监测工作中,取得成绩的同时也发现存在的问题.结论 医疗机构完善药品不良反应监测与报告体系,对保证安全、合理用药意义重大.
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军事医学科研物资管理的对策探讨
目的 分析军事医学科学院库房科研物资管理现状,探讨更为科学的管理方法.方法 通过详细探讨当前该院库房科研物资管理的流程、管理方法及其存在的问题,提出几点有利于加强该院科研物资管理的对策.结果 军事医学科研物资管理通过信息化、制度化管理,可有效降低浪费,提高效益.结论 信息化和制度化相结合,可改善医学科研管理.
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注射用奥美拉唑钠细菌内毒素检查法的考察
目的 建立注射用奥美拉唑钠细菌内毒素检查方法.方法 采用《中国药典》2010年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验.结果 注射用奥美拉唑钠稀释至0.5 mg·ml-1的浓度,用灵敏度为0.25 EU ·ml-1的鲎试剂做干扰试验,无干扰影响.结论 注射用奥美拉唑钠细菌内毒素限值确定为7.5 EU ·mg-1,可应用鲎试剂进行细菌内毒素法检查.
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HPLC测定头孢哌酮方法中的色谱条件改进
目的 对《中国药典》及现有头孢哌酮测定用流动相进行改进,改善头孢哌酮的分离度,提高方法的适应性.方法 采用Aligent C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相:0.005 mol ·L-1四丁基氢氧化铵(pH =6.1)-乙腈(57∶43),流速:0.6 ml ·min-1.检测波长:254 nm;柱温:20℃.结果 血浆浓度在1.718 75～220 μg ·ml-1范围内线性关系良好；日内RSD＜ 3％,日间RSD＜ 9％；平均绝对回收率为99.85％,平均相对回收率为102.11％；样品提取后稳定性良好.结论 本法简便、灵敏、回收率高、重复性好,为临床患者血药浓度监测和药代动力学研究提供了基础.
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帕罗西汀引起老年患者房室传导阻滞1例
1临床资料老年患者,男性,既往有高血压、动脉硬化、缺血性脑血管病、冠状动脉硬化、过敏性鼻炎、慢性喘息性支气管炎等病史,长期口服降压、改善循环、调脂及抗动脉硬化等药物.2012年2～3月间以腰痛反复入院,经专科会诊诊断为腰筋膜炎,腰椎退行性改变,曾口服塞来昔布止痛40余天,心电图曾出现间歇性完全性右束支传导阻滞,此次入院后停用塞来昔布.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
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